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环戊酮
仪器信息网环戊酮专题为您提供2024年最新环戊酮价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括环戊酮参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的环戊酮您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合环戊酮相关的耗材配件、试剂标物,还有环戊酮相关的最新资讯、资料,以及环戊酮相关的解决方案。
环戊酮相关的方案
GS-MS法测定烟用纸张中4- 甲基 -2- 戊酮
Thermo Scientific的ISQ质谱仪配合Thermo Triplus RSH三合一的自动化平台,在分析烟草包装材料中4- 甲基 -2- 戊酮等21 种挥发性有机物时,都能得到良好的线性,特别是分析对人体有较大毒性的苯系物时,线性都能达到0.999 以上。在实验中,采用质谱仪联用,在对未知组分、或是色谱柱很难分离的组分进行定性、定量,得到了非常好的结果。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中3-戊酮的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中3-戊酮等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中环戊酮的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中环戊酮等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
热脱附-气质联用法分析环境空气中的4-甲基 -2-戊酮
本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪,测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好,仪器运行稳定,灵敏度高,符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。
25 位热解析完美应对 HJ734-2014
24 种挥发性有机物包括:丙 酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、乙苯、对/间二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、邻二 甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1-癸烯、2-壬酮、1-十二烯。
固相吸附- 热脱附/气相色谱- 质谱法测定空气中挥发性有机物环戊酮
本文采用热脱附- 气质联用法(TD-GC/MS)测定固定污染源废气中的22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单,灵敏度高、能够满足环境空气中痕量VOCs 的分析检测。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的4-甲基-2-戊酮
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
GCMS法测定固定污染源废气中乙醛等22种含氧挥发性有机物
福立仪器作为该标准T/ACEF 086-2023编制组成员从校正曲线线性相关性、检出限、精密度、正确度等多个方面参与了该标准的方法验证环节。福立仪器开展了标准中规定乙醛等22种含氧挥发性有机物,及含甲醛、丁烯醛、1,4-二氧六环、2-己酮、乙酸正丁酯、环戊酮、苯甲醚、环己酮在内的共计30种组分的检测验证,为含氧挥发性有机物检测提供精准数据参考。
气相色谱酒中风味物质——2-戊酮
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
环境空气中4-甲基 -2-戊酮 在线监测方案
大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法,满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求,可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息
赛默飞色谱与质谱:固定污染源废气挥发性有机物环戊酮的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法
本文采用热脱附- 气质联用法(TD-GC/MS)测定固定污染源废气中的22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单,灵敏度高、能够满足环境空气中痕量VOCs的分析检测。
4-甲基 -2-戊酮在线监测解决方案
该系统采用电子制冷的低温吸附预浓缩技术,将环境空气或标准气体样品的VOCs成分有效吸附在复合吸附剂上进行富集浓缩,同时分离空气中的氮气、氧气和水分等杂质。经迅速高温解析脱附后,样品被立即送入特殊设计的毛细管色谱柱分离。经色谱柱程序升温分离后流出的VOCs组分,由飞行时间质谱仪做定性定量分析。
利用动态顶空和固相微萃取(SPME)测试酸奶中2-戊酮
本研究采用动态顶空法和SPME法对去离子水中10%纯酸奶溶液进行采样。每种技术将对样品体积进行比较。接下来,将分析重复样品,以确定挥发性化合物采样和每个采样方法的重现性
落叶阔叶树异戊二烯排放研究
采用封闭式采样方法及光离子化气体分析仪(GC-PID)直接分析技术测定了12种北京市主要绿化树种的异戊二烯排放树种:春季,银杏和玉兰仅排放少量异戊二烯;其余六种树无异戊二烯排放,此外,法国梧桐和龙爪槐的异戊二烯平均排放因子在春季和夏季及不同天气状况下存在很大差异。夏季法国梧桐和龙爪槐的异戊二烯平均排放因子分别为.......(未完) 查看全文(pdf文档),请点击本页上方链接进行下载。
抗生素发酵制药工程中异味的特征与关键污染物识别
摘要 抗生素原料药在生产过程中产生异味污染引发的民众投诉增多,逐渐成为发酵制药企业亟需解决的污染治理难点。以红霉素、四环素和泰乐菌素3 种抗生素原料药的发酵生产过程为例,通过采用感官评价、电子鼻、气相离子迁移谱和气相质谱等多手段分析方法,解析发酵过程中产生的异味污染特征。结果表明:3 种发酵尾气的气味特征、挥发性物质组分和含量差异较大;尾气中含有的挥发性物质有相同的组分,如乙醇、丙酮、2-戊酮、辛醛和苯甲醛,也各有特异性成分。未经处理的红霉素发酵尾气具有明显的土霉味,且臭气浓度值明显大于四环素和泰乐菌素发酵尾气。气味活度值(OAV)的计算结果表明:2-MIB 和土臭素2 种萜烯类物质是红霉素发酵最主要的异味污染物;而四环素和泰乐菌素的发酵异味是多种醛等含氧有机物和有机硫化物混合后形成的,因而气味特征较复杂。3 种废气中,红霉素发酵尾气具有气量大、异味物质嗅阈值极低的特点,易造成异味污染且影响范围广,去除治理的技术难度也相对更大。本研究通过解析识别不同品种抗生素的发酵异味污染特征,以期为抗生素发酵异味污染治理和环境管理提供参考。
固相吸附- 热脱附/气相色谱- 质谱法测定空气中挥发性有机物3- 戊酮
本文采用热脱附- 气质联用法(TD-GC/MS)测定固定污染源废气中的22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单,灵敏度高、能够满足环境空气中痕量VOCs 的分析检测。
热像仪帮助病患测量疼痛、制作疼痛区域表并帮助消除疼痛。
疼痛,一种让人类忌惮的生理反应,当人身体组织受到损伤或者受到疾病困扰时,疼痛就会随之而来。尤其一些慢性疾病,会长期伴有慢性疼痛,让人备受煎熬。在学术界会将“慢性疼痛”称之为“不死癌症”,仅中国就约有1亿多人长期饱受慢性疼痛的折磨。但近期,伊拉斯谟医学中心发现FLIR热像仪可以帮助病患测量疼痛、制作疼痛区域表并帮助消除疼痛。
火焰原子吸收光谱法测定食品中铅
试样经处理后,铅离子在一定pH条件下与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)形成络合物,经4-甲基-2-戊酮萃取分离,导入原子吸收光谱仪中,火焰原子化后,吸收283.3nm共振线,其吸收量与铅含量成正比,与标准系列比较定量
赛默飞色谱与质谱:HS-SPME法分析酸奶中挥发性风味物质2-羟基-3-戊酮
牛奶发酵乳(酸奶)中的风味物质千差万别,种类繁多,这些风味物质决定着酸奶的风味特征。酸奶风味物质分析,通常采用有机溶剂提取结合GC/MS法、同时蒸馏萃取结合GC/MS和顶空捕集结合GC/MS等分析方法,这些方法费时、费力、误差大。本文采用ThermoFisher一款新型的三合一自动进样器TriPlus RSH,它可以在一个序列中完成液体、顶空和SPME的自动切换。在实验中,通过TriPlus RSH的自动静态顶空-SPME的方法进行酸奶风味物质的研究,如图1所示。该方法简单、快速,重现性好,对于准确了解酸奶中的主要风味物质提供了帮助。
慢性铜绿假单胞菌感染患者(CF)的痰液研究
基于O2和N2O微电极传感器的微剖面测量,研究了慢性铜绿假单胞菌感染患者的痰标本由离痰表面约3mm以下的上含氧区和下缺氧区组成(图1所示)。 细菌常数的一氧化二氮主要是局限于低氧区,一氧化二氮的最大平均浓度为41.8μ m。无感染的囊性纤维化患者的对照痰标本中N2O明显减少。N2O是反硝化途径中的一个中间体,数据表明,铜绿假单胞菌具有较强的反硝化能力,当没有O2时,是可以通过反硝化作用获得生长所需的能量。利用Unisense微电极传感器获得高空间分辨率的O2和N2O浓度梯度,可以探索痰液中的微环境,首次在感染囊性纤维化患者的临床样本中证实了N2O的产生。
气相色谱-质谱法测定土壤和沉积物中多环芳烃
土壤或沉积物中的多环芳烃采用适合的萃取方法(索氏提取、加压流体萃取等)提取,根据样品基体干扰情况选择合适的净化方法(铜粉脱硫、硅胶层析柱、硅酸镁小柱或凝胶渗透色谱)对提取液净化、浓缩、定容,经气相色谱分离、质谱检测。通过与标准物质质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比较进行定性,内标法定。
GCMS法测定电子雾化液中2,3-丁二酮,2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量
本文参考中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》(征求意见稿),使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测定方法。该方法前处理简单,灵敏度、准确度高,重复性好,能有效地监控电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的含量
天津兰力科:( 1R, 2R)环己二胺Schiff碱双核配合物的合成与表征
合成了二(32羧基水杨醛叉)缩(1R, 2R)环己二胺Schiff碱配体(H4DS)及其Cu ( Ⅱ)和Ni ( Ⅱ)的同双核配合物. 用元素分析, IR光谱和1H NMR对配合物的组成和结构进行了表征 用循环伏安法测定了配合物Cu2DS2H2O的电化学性质.
「天研」喹诺酮检测系统性能特点介绍
山东天研仪器有限公司生产的喹诺酮检测系统可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类:呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物:噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测。
电位滴定法检测环氧树脂的环氧值
环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。环氧值是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标,可以鉴定环氧树脂的质量好坏,也可以通过环氧值的量计算出环氧树脂所需固化剂的用量。盐酸-丙酮法是测定环氧值最常用的方法,本文采用此方法和电位滴定仪检测环氧树脂中的环氧值,具有操作步骤简单,重复性好等特点。
赛智科技推出豨莶草的高效液相色谱HPLC检测方案
豨莶草为菊科植物,用于风湿痹痛、筋骨不利等症,常与臭梧桐同用。本品性味苦寒,又有化湿热作用,故痹痛偏于湿热的病症尤为适宜。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对豨莶草进行的HPLC检测方案。
水产品中大环内脂类化合物的测定解决方案
环内酯类(Macrolides)(图1)是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素、因分子中含有一个内酯结构的十四员或十六员大环而得名。属十四员大环的抗生素有红霉素、罗红霉素和竹桃霉素;属十六员大环的有吉他霉素、替米考星、泰乐霉素、螺旋霉素和交沙霉素等。过多地使用大环内脂类药物会对人体消化道产生极强的副作用,使人恶心,干呕,腹胀腹泻等,严重的可致人不可逆的耳聋。大环内脂类药物在养殖业中的应用较为普遍,然而近年来多起抗生素药物残留超标事件使得水产品的安全性也遭到了质疑。各国制定的食品药物残留标准要求对我国水产品进出口造成了一定的影响,也对我国的水产养殖提出了更高的要求。本方法参考GB/T 20762-2006方法中对大环内脂的检测,采用乙腈对目标化合物进行提取,以HLB柱对样品进行净化,最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。
固体废弃物中多环芳烃的测定
多环芳烃(PAHs) 是由2个或2个以上的苯环以稠环形式相连的有机化合物,具有致癌性,国际癌症研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物,其中15种属于多环芳烃。多环芳烃主要是由煤,石油,木材,烟草,有机高分子化合物等有机物不完全燃烧而产生,是重要的环境和食品污染物,严重危害环境与公众健康,因此对于多环芳烃的监控变得尤为重要。
赛默飞环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
环氧丙烷,又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷,是非常重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001,该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷,对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。 本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质,扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。
新拓仪器:超声-微波协同萃取装置用于土壤中多环芳烃的分析
摘要 本研究将开放式微波和直接超声波振荡两种不同的能量方式相结合,研制出超声-微波协同萃取装置,通过萃取土壤中微量多环芳烃(PAHs),对方法和仪器的可行性进行了初步评价。结果表明,在60 mL二氯甲烷-正已烷1:1的混合萃取剂,100 W微波辐射功率(超声振动功率固定为50 W),萃取9-10 min,土壤中多环芳烃回收率达86.6%,相对标准偏差约4.0%。与索氏抽提、高压密闭和开放式微波等萃取方法相比,新方法具有样品容量大,萃取时间短,萃取效率受样品中含水量和溶剂极性影响小等优点。
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3-戊酮红外图谱
化学品安全技术说明书-4-甲基-2-戊酮
HGT 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)
HG/T 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)
HGT 3481-2020 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮).pdf
1,4 - 氯苯基_4_4_二甲基_3_戊酮的气相色谱分析
北京东西分析仪器:固定污染源废气中3-戊酮的检测
赛默飞色谱与质谱:HS-SPME法分析酸奶中挥发性风味物质2-羟基-3-戊酮