对甲酚

请问各位大侠，有没有用液相做过邻甲酚、间甲酚、对甲酚分离的，谢谢了

做一甲酚、二甲酚、三甲酚用什么机器什么柱子啊？求大神们指点一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif

新手上路，对甲酚和间甲酚怎么样才能分离啊！我用的岛津2010，色谱住wondaCAP 1，请大家多多帮忙，谢谢了

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

用什么色谱柱分离间甲酚中的对甲酚

有没有哪位知道间甲酚与对甲酚用什么色谱柱能分开，操作参数怎样？？？谢谢！！[em0715] [em0715] [em0715] [em0715]

二甲酚橙　　二甲酚橙（xylenol orange)属三苯甲烷类显色剂，简称XO。　　二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水。它在pH6.3时显红色，pH=6.3时呈中间颜色。而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的，故它只能在pH6.3的酸性溶液中作用。用二甲酚橙为指示剂，在酸性溶液中以EDTA直接滴定Bi3+,Zn2+,Pb2+,Hg2+等离子可得很好结果。　　二甲酚橙常配成0.2%的水溶液使用。 使用EDTA滴定Al3+时,使用的是反滴定法,一般都是使用Zn2+络合多余的F-,使用二甲酚橙滴定Zn2+方法简单,效果也很好.性质：二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂；一般商品是钠盐,红棕色粉末。易溶于水,不溶于无水醇。二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水，它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下：H2In4-pKa=6.3H++HIn5-黄 红 由此可知，pH6.3时，它呈现红色；pH6.3时，呈现黄色；pH=pKa=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH6的酸性溶液中。 可用于许多金属离子的直接滴定，如ZrO2+(pH1)，Bi3+(pH=1～2)，Th4+(pH=2.5～3.5)等，终点由红紫色转变为亮黄色，变色敏锐。Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH为5～6时的Th4+对二甲酚橙有封闭作用，可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+，抗坏血酸掩蔽Fe3+，邻二氮菲掩蔽Ni2+，乙酰丙酮掩蔽Th4+、Al3+等，以消除封闭现象; 二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大约稳定2～3周。用途：酸碱指示剂、金属指示剂

铵离子可用纳氏试剂检测，也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测，铵离子的PH，一般多少？甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄，5.0-5.2，用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子，是什么颜色

初来乍到，对版务管理还不太熟悉。想问下：系统每次都会给发帖者自动评分吗？系统加分后版主可以查到吗？版主的加分是否与系统加分合并计算？

如题，甲酚的检测用什么条件？我现在用FFAP柱子(30m*0.53mm*1um)，进样口220，程升70，15min,12度/min,190度，15min,但峰行很不好。

采用溴容量法标定间甲酚，如何计算？国标方法中不涉及溴酸钾的量，小妹实在看不懂，请高手指教。谢谢

[color=#444444]以前做过甲酚纯品的质谱，但总是做不出来是什么原因？这样的话是不是不能做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]了？有没有做过甲酚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的呢想求教一下[/color]

我称了0.1g左右的甲酚红样品，再加26mL 0.1mol/L的NaOH溶液，加蒸馏水稀释至100mL。这样做是否正确？

各位大大： 混甲酚的分离选用什么样的色谱柱呢？我现在有一款备选的FLB-cd-5025-1 这款色谱柱好贵12000一根，又没有价格适中一点的色谱柱型号推荐推荐啊！谢谢各位大大！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

除铁离子外还有哪些离子或物质能封闭二甲酚橙的变色？

用氢火焰做甲酚，使用的是外标法，谁做过这样的试验，给指点好吗？

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了对单-和/或间-和/或三(1-苯乙基)-m-甲酚和 p-甲酚（mono- and/or di-and/or tri(1-phenylethyl)-m-cresol and p-cresol）的测试提案。提案中包括了该物质的亚慢性毒性（90 天） 、口服生殖毒性（二代生殖毒性）以及生殖毒性（发育毒性） 。ECHA就该草案征求民众意见， 提案的征询截止日期为 2011年 1月 17 日。

我们公司进的二甲酚橙，打开时就结块凝固在一块，很难分开，也就不能称取配制溶液，不知大家有没有什么好的办法让结块的二甲酚橙还能继续使用！

溴甲酚绿指示剂:称取100mg溴甲酚绿于研钵中，加少量1+4(V/V)乙醇研细，移入100mL容量瓶中，用1+4(V/V)乙醇定容至标线。1+4(V/V)乙醇是什么意思？怎么理解？

我以20％甲醇水溶液溶解间甲酚样品，色谱柱碳18，流动相甲醇与水60：40，流速1ml/min，做出谱图与间甲酚标准谱图对照，按照峰面积比等于浓度比，计算出样品浓度，浓度乘以样品溶液体积，再除以配置时的样品的准确质量，得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100％。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家，我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适，还是定量分析计算方法不对。谢谢。

[em32] 由于对甲酚易氧化，在开盖后就可能慢慢变质。我在使用两个月后再观察就能明显看出颜色改变。所以请教各位高手，有什么办法把氧化变质的对甲酚提纯吗？非常感谢！

大家谁做过混合甲酚，我们的机器是安捷伦7890，用的是HP-FFAP毛细管柱，我设定的条件是柱温初始80，保持15分钟，然后阶升速度是12°/min，最后温度升至190°，保持15分钟，最后积分的时候有四个峰，而且有两个特别接近，搞不太清楚怎末回事，哪位做过，给说说吧，谢谢！

公司现在要做些固废方面的样品，想测萘酚，甲酚，对叔丁基酚请问哪位大大有用液相做萘酚，甲酚，对叔丁基酚的经验？分享下经验，本人菜鸟。

甲酚皂（来苏尔）的主要成分是苯酚，杀菌效果挺好，不过听说长期接触会致癌。

颜色变化是这样的：由蓝绿色-浅紫灰-淡粉红色。不是绿色-暗红色。求帮助！！！为什么呢？我的溴甲酚绿和甲基红都是按照GB/T 603配的啊！！

[color=#00008B] [size=4] GB/T 601中盐酸和硫酸标准溶液的标定用溴甲酚绿一甲基红指示液，颜色由绿色变为暗红色，这是一个比较经典的方法，颜色比较好观察，精密度和准确度都能达到要求，多年来我们一直使用也没发现问题。前几天我们用新买的溴甲酚绿和甲基红指示剂，终点颜色不是绿色变为暗红色，而是亮绿色和亮紫色，终点不好掌握，重复性不好。又重新换了几个厂家的指示剂，结果都差不多，据说是甲基红的质量问题。 把这个问题贴出来，请大家讨论讨论。 你们遇到过同样的问题吗，如何解决的？ 哪个厂家生产的甲基红和溴甲酚绿质量比较好。[/size][/color]

近期拟更换凝胶渗透色谱的流动相，由三氯苯更换为间甲酚，初步拟采用甲苯作为中间物质来完成此次更换，不知是否可行？单纯的甲苯与三氯苯和间甲酚的溶解实验已做过。另询问仪器公司亦不知道该用何种抗氧化剂，请各位老师指教？联系信箱liuwentao2000@126.com,致谢◎！

刚买了瓶XO，想做锌的测定但是好几次都是在最后颜色没变化，（测过PH值，都在5~6）溶液颜色都是浅黄，没有络合紫色现象是不是二甲酚橙过期或假冒？正在与厂家联系有谁知道二甲酚橙容易失效吗一般保质期为多长时间？