急求:YS/T 657-2007氯亚铂酸钾 行业标准
测定氯铂酸铵中的铂用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不是很稳定,直接用氯化亚锡比色会有絮状沉淀,用什么方法转化一下可以比色测定?谢谢
请教各位,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能测定氯铂酸中的盐酸吗?铂会对柱子产生影响吧?用别的方法呢?谢谢
急求:YS/T 657-2007氯亚铂酸钾 行业标准
哪位大虾有氯铂酸的国标啊?网络上没找到,多谢!!!!!!
请教水质 色度 六氯铂酸钾和六水氯化钴用哪家的试剂呢?用分析纯还是优级纯呢?配标准色度用的
本人现急需氯亚铂酸钾和二(乙酰丙酮)铂的分析方法或行业标准,那位大虾有相关资料,请上传或发到我的信箱[color=#DC143C]zhangfy03@126.com[/color],不胜感激!!!!
本人欲用Frens法做纳米金,所以要买氯金酸,请问,哪个公司的最适合做,还有价格怎么样?最好能发个网站或联系方式,谢谢!!!有买过玻碳电极的吗,哪家公司的性价比高些?能交流一下吗?
卡波姆醋酸氯已定凝胶浑浊怎么解决
请问一下大家,在配制做BOD5用的硫酸锰的时候,国标上写了溶于水后需要郭略。请问大家都是怎么过滤的?用一般的中性定量滤纸还是用砂芯漏斗?如果用砂芯漏斗的话,是用多少微米孔径的?谢谢
含醋酸氯己定卡波姆基质凝胶剂浑浊问题的解决 最近在做一个含有中、西药的凝胶剂,由于西药成分与凝胶基质不能共存,导致加入后即产生浑浊沉淀,但由于西药成分与中药具有协同作用,能显著起到增强疗效的作用,故而还不得不加,于是漫长的工艺尝试过程展开了,好在黄天不负有心人,问题终于解决了,跟大家分享一下! 概念:凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有油性和水性之分。水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与卡波姆、纤维素衍生物等构成。水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型,因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质,此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性;能耐受低温贮存和高压湿热灭菌,但不能耐受盐类;有良好的生物相容性,对眼睛和皮肤没有刺激。 仪器:烧杯、玻璃棒、电子天平、电热磁力搅拌器 配方:卡波姆(基质)、三乙醇胺(成胶碱)、甘油(保湿剂)、乙醇、水(溶剂)、吐温-80(增溶剂)、亚硫酸氢钠(抗氧化剂)、乙二胺四乙酸二钠、中药浸膏、醋酸氯己定。 最初制备工艺:取处方量亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解于适量水中,搅拌下加入处方量卡波姆,继续搅拌至溶胀均匀;取处方量的醋酸氯己定搅拌溶解于与乙醇中,加入处方量甘油、搅拌均匀,加入剩余量的水,搅拌均匀,将此溶液加入到卡波姆溶胀物中,搅匀,加入处方量的中药浸膏,加入处方量三乙醇胺,搅拌均匀。 最初的工艺中当醋酸氯己定溶液加入卡波姆中即刻会产生浑浊现象,为解决问题,我们查阅了大量的关于醋酸氯己定的卡波姆凝胶,但文献报道也不尽相同,有的文献的处方工艺加入顺序也是如此但未谈及沉淀问题,有的文献配方加入顺序有所不同,于是我们尝试了其他的加入顺序。 在配方工艺研究中我们按照文献的方法,先将三乙醇胺加入溶胀好的卡波姆基质中形成凝胶,然后再加入醋酸氯己定溶液,令人头疼的是,沉淀又产生了。没办法,接着尝试,我们将加入顺序重新组合…毫不夸张的说,我们已经将所有可能的加入顺序都尝试了,结果仍无济于事。 经一些专业论坛查询,这种情况不只发生在我们头上,挺多人都遇到了这种麻烦,但并未得到解决。卡波姆为交联聚丙烯酸树脂,显酸性,醋酸氯己定为胍类消毒剂,为碱性,两者混合后会发生反应。看来只有另辟蹊径了。 恰好实验室有人做挥发油的包合试验,因为挥发油气味比较刺激,影响口服效果,所以将其包合,掩盖不良气味。于是我们突发奇想,为什么不将醋酸氯己定包合上再加入卡波姆基质中呢,这样就可以避免两者的直接总接触了。 包合我们采用的是倍他环糊精,考虑到醋酸氯己定的分子量较大,包合比较困难,我们加大了环糊精的比例,摩尔比例为10:1,条件为40℃水浴加热2个小时。经包合后的醋酸氯定溶液再加入到卡波姆基质中,结果真的变好了。功夫不负有心人,问题最终得到了解决。 只是把这次试验的经历大致叙述了出来,描述有些拖沓,请大家见谅,试验总会有问题出现,只要大家不气馁,多思考,多尝试,总会找到解决的办法,可能试验对大家不会有什么帮助,但希望解决问题的思路会对大家有些启发。
如题,请问各位专家:三氟乙酸会腐蚀玻璃容器及玻璃滤头吗?谢谢
特氟龙滤膜,敢使用(1+3+14)硝酸-盐酸微波消解吗?如果能,请给出合适条件。担心微波消解后,滤膜黏到消解罐上。
有机物样品前处理,用硫酸浸泡玻璃纤维滤膜的目的是什么?为什么用酸泡?什么原理
上次在做试样时,溶液倒在台面上,我就用滤纸搽,然后把滤纸丢在溶液中,今天回收金,发现一煮就变成滤纸浆,结果很影响加热排酸。所以一合计干脆先把滤纸浆过滤除去(耗了我很久时间)。 由于滤纸浆中有氯金酸,所以我直接把过滤物放在一个玻璃表面皿上加热,结果出现了一个搞笑的,居然给表面皿镀上了金。非常好看。 意外的收获哟。
垂熔玻璃过滤器洗涤时为什么用硝酸钠硫酸浸泡?有人了解吗?它的性质很稳定,除强碱和氢氟酸外几乎不受化学试剂腐蚀,为什么会注明用硝酸钠硫酸浸泡呢?百思不得其解啊
玻璃器皿形状不同,规格不同,你们实验室怎么算玻璃器皿的总损耗率
【题名】:杂多酸在阳极氧化铝膜/玻碳电极上电化学性质及应用研究 【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10183-2004100122.htm
RT,一开始是一直往下降,后来就呈有规律的上下波动,不知道这样算正常吗
想对醋酸进行薄层鉴别。以滤纸或是硅胶G做固定相,以水做溶剂,还有,供试品含有柠檬酸,而且量比醋酸多,还有少量其它有机酸(苹果酸、酒石酸之类的),请问怎么确定流动相?
各位大侠,氟铝酸钾用热分析仪测熔点有做过的没,它用陶瓷的坩埚做可以吗?会有什么反应吗?另外他会不会损伤铂铑的支架
空气中二氯丙醇的测定方法 变色酸比色法 1 原理二氯丙醇水解后,经高碘酸氧化生成甲醛。甲醛与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。2 仪器2.1 采样管(图77)。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~1L/min。2.4 具塞比色管,25ml,10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 硅胶:40~60目硅胶,用混合酸(硫酸与硝酸等体积混合)在沸水浴上回流加热处理2h。水洗至中性,在110℃干燥4h,然后在200℃活化4h,贮于干燥器内备用。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201424_52378_1625938_3.jpg[/img]3.2 碳酸钠(Na2CO3)溶液,10g/L。3.3 高碘酸钾溶液,15g/L:称取1.5g高碘酸钾,溶于100ml3+2硫酸中。3.4 亚硫酸钠溶液,100g/L。3.5 硫酸,?20=1.84g/ml。3.6 变色酸溶液,20g/L。临用前配制。3.7 标准溶液:于25ml量瓶中加入约10ml碳酸钠溶液(3.2),准确称量,滴入2滴二氯丙醇,再准确称量,两次称量之差即二氯丙醇的质量,加碳酸钠溶液(3.2)至刻度,充分混合,计算1ml溶液中二氯丙醇的含量。临用前用碳酸钠溶液(3.2)稀释成50?g/ml二氯丙醇标准溶液。4 采样于采样管中先投入一个玻璃珠,使其恰好堵在采样管的下端狭窄部位,然后装入3g硅胶,以0.5L/min的速度抽取5L空气(采样管始终保持垂直位置)。5 分析步骤5.1 对照试验:同采样,于采样管中装入硅胶带至现场,但不抽取空气,照样品分析。5.2 样品处理:将采样管中的硅胶移入25ml比色管中,加10ml碳酸钠溶液(3.2),盖上磨口塞(不要塞严),放在沸水浴中加热90min,放冷,取2ml上清液于10ml比色管中。5.3 标准曲线的绘制:按表71配制标准管。向标准管中各加入0.2ml高碘酸钾溶液(3.2),混匀,放置30min,加入0.2ml亚硫酸钠溶液(3.4),振摇(此时溶液应为无色,如残有黄色可再补加一滴亚硫酸钠溶液),沿管壁徐徐加入3ml硫酸(3.5)及0.6ml变色酸溶液(3.6),混匀,放在沸水浴中加热20min,放冷,加水稀释至10ml,混匀,于波长570nm下比色。以二氯丙醇含量对吸光度作图,绘制标准曲线。5.4 测定:样品管操作同标准管,以现场对照管调仪器零点比色。由标准曲线上查出二氯丙醇的含量。6 计算表71 二氯丙醇标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201425_52379_1625938_3.jpg[/img]X=5C/V0式中:X——空气中二氯丙醇的浓度,mg/m3;C——所取样品溶液中二氯丙醇含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法检测限为1微克/2ml。二氯丙醇浓度为1.5、10、20微克/2ml时,变异系数分别为1.4%、2.6%、2.3%。7.2 采样速度为0.5~1.0L/min时,硅胶对二氯丙醇的采样效率接近100%。
我最近在做一个农药“氯溴异氰尿酸”含量的检验,反相液相色谱C18柱子,紫外检测器,210nm波长,打进样品出现负峰,机子没有问题,别的样品打的图都正常,打蒸馏水也出现两个负峰,解决不了了,高手给指点一下啊![em0804]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203141235_354664_2267575_3.jpg1.基线这样 原因呢???开机充3个小时没问题,进样前,发现压力突然不稳定,调整之后,压力较平时高,且不下,勉强进样后发现与之前进的样结果相比,面积少了1位数,大约10倍。2.晚上发现,基线呈有规律波浪状,ALI幅度在0-0.9,哪位大侠快来指导一下!!PS:用梯度,测氨基酸。紫外-waters 2489 进样器2707谢谢关注,小小的说明一下:1 波浪形基线,应该是因为单向阀导致。2 进样后,面积少一位,应该是由于测氨基酸的衍生化试剂,我用的是2,4-二硝基氟苯,在配置过程中失活,导致衍生不完全。(因为之前的标准曲线已做好,马上进样就配了新的衍生化试剂,没想到是它出了问题)经过和工程师的沟通,排除了紫外灯的可能性(4天前进样峰面积还没问题,只隔几天应该不会变化太大)刚刚接手液相,谢谢各位指教!
3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)为食品污染物,具有致癌性、肾脏毒性以及对男性生殖的不良作用。Lynch等进行了全面的综述,在酸水解植物蛋白调味液(HVP)、山羊乳、掺假西班牙烹饪等多种食物中均有检出,HVP、配制酱油污染尤其严重,因此近几年国际社会对氯丙醇的危害倍加关注,有关产生机理、来源、人群暴露、毒性作用成为研究的热点。3-MCPD膳食暴露估计值为为140~1100μg/人·天,均超过PMTDI值;目前尚无人群氯丙醇暴露的可靠资料,如能找到反应氯丙醇暴露的生物标志物,则能更好地评估人群氯丙醇暴露情况。Jones 等研究了3-MCPD的动物代谢情况,Lynch等认为3-MCPD在哺乳动物中部分转化为β-氯乳酸,进一步氧化为草酸,β-氯乳酸会引起大鼠睾丸、肾脏毒性,还会抑制呼吸作用和乳酸芽孢的代谢,从而抑制肾脏的代谢功能,引起肾脏持久性损伤,因此它对肾脏的毒性具有重要意义。大鼠尿中β-氯乳酸大约占摄入剂量的5%~25%,排泄时间在3~7天,有可能作为中、远期接触评价的指标之一,因此应首先建立生物材料中β-氯乳酸的检测方法。 β-氯乳酸在紫外、可见光区吸收弱,不能用HPLC常用的紫外或荧光检测器检测,一般是采用GC法分析;由于它带有羟基、羧基,极性大,沸点高,通常应将其衍生后再用GC检测。Jones等进行大剂量3-MCPD的药物代谢实验时,建立了β-氯乳酸的填充柱GC-FID方法,样品经过长时间的液-液萃取后用薄层层析进行分离、浓缩,甲酯化后用于GC分析,但检测限较高, 仅能测定尿液中高水平的量(mg/kg级),且样品量、溶剂使用量大,萃取时间长,不适于普通膳食暴露水平下的生物样品分析,因此需要建立生物样品中μg/kg级β-氯乳酸的测定方法并用来开展生物标志物的研究。
求:特戊酸、特戊酸氯甲酯、特戊酰氯的分析方法
空气和废气监测分析方法 第四版 403页 酸煮法:在电热板上微沸2小时,1小时后再小心滴加过氧化氢5ml,必要时可补加少量水,冷却后抽虑。现在问题是这个过氧化氢什么时候加?是微沸1小时后,还是微沸2小时结束在等1小时后?
哪位前辈能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识?比如示性式,作用等等.恳请不吝赐教
酸溶铝即溶解在酸中的,主要存在形式AlN,在材料中如钢,是正常存在的;而酸不溶铝即不溶解在酸中的,主要存在形式Al2O3,在材料中如钢,是以夹杂物形式存在的。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
新手小白在做土壤样品,很多都不太懂。以下是我微波消解的全部过程:土壤样品微波消解完成后呈蓝绿色,取出赶酸时看里面还有黑色小颗粒,有加3ml硝酸、2ml氢氟酸、2ml高氯酸加盖消解了30min。看颜色变成了墨绿色,又加了变同样的酸,加盖消解了20min左右,开盖赶酸。大概一小时后颜色变红,继续消解至近干,消解罐底部有一层红色杂质,消解液呈淡黄色流水状。求大神指导