乙醇钠

[em61] [em61] 各位,与谁知道乙醇钠乙醇溶液，乙醇碱液的配制方法,这种溶液有什么作用?谢谢!

中国药典规定：乙醇未指明浓度时，均系指95%（ml/ml）的乙醇。有此思维定式，看到乙醇就会认为是95%乙醇。手性柱的流动相经常用到乙醇，有人会误用95%乙醇，其实应该用无水乙醇。

乙醇沸点78.5℃，折光率1.361 6，相对密度0.789 3。制备无水乙醇的方法很多，根据对无水乙醇质量的要求不同而选择不同的方法。若要求98%~99%的乙醇，可采用下列方法： ⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性质，将苯加入乙醇中，进行分馏，在64.9℃时蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物，多余的苯在68.3与乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出，最后蒸出乙醇。工业多采用此法。⑵用生石灰脱水。于100mL95%乙醇中加入新鲜的块状生石灰20g，回流3~5h，然后进行蒸馏。若要99%以上的乙醇，可采用下列方法： ⑴在100mL99%乙醇中，加入7g金属钠，待反应完毕，再加入27.5g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，回流2~3h，然后进行蒸馏。金属钠虽能与乙醇中的水作用，产生氢手和氢氧化钠，但所生成的氢氧化钠又与乙醇发生平衡反应，因此单独使用金属钠不能完全除去乙醇中的水，须加入过量的高沸点酯，如邻苯二甲酸二乙酯与生成的氢氧化钠作用，抑制上述反应，从而达到进一步脱水的目的。⑵在60mL99%乙醇中，加入5g镁和0.5g碘，待镁溶解生成醇镁后，再加入900mL99%乙醇，回流5h后，蒸馏，可得到99.9%乙醇。由于乙醇具有非常强的吸湿性，所以在操作时，动作要迅速，尽量减少转移次数以防止空气中的水分进入，同时所用仪器必须事前干燥好。

求助液相色谱分离甲酸甲醇乙酸乙醇方法，分不开甲酸和乙醇，现在流动相是磷酸二氢钠和乙腈，C18色谱柱

我在用顶空做2-氯乙醇时，(标液是水中2-氯乙醇，1000ppm)。85℃加热40min，空白是好的，直接在顶空瓶里加了20ul的母液，也是出峰了。但是用水稀释的2-乙醇在分析时，发现，出的一个杂质峰居然和环氧乙烷是重叠的。难道85℃就水解了，发生啥反应啦？那为啥顶空瓶里母液没有问题呢？

本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验，用了CP-Volamine、DB-624色谱柱，刚开始两个目标物都出峰，过一段时间后，再拿该色谱柱试验时，目标物出的峰形就很差了，其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月，这段时间内也没有经常使用该色谱柱，目前用了DB-1的色谱柱试验，出峰良好，但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例，大家有没有遇到过类似的情况呢，个人觉得很奇怪，谢谢

分析乙醇、药用乙醇、医用乙醇之间有什么区别？

问题: 清洁验证中乙醇残留量计算中，乙醇是指无水乙醇还是95%乙醇？回复: 我认为要换算成100%。

近日有群友提问：1% HCL,HNO3,乙醇，100ug/mlNa,Ca为基体，As和Se的响应值会不会受到影响？表示自己的测试结果显示浓度大了一倍。 有群友解答：ArCl、CaCl=As；ArAr=Se。对于测试结果肯定有影响。 另外，有群友表示可以开碰撞气来消除影响。但提问的群友表示碰撞气已开，但效果不明显。 群友们表示：10ml He完全消除100ppmNaCa在1%Hcl里的基体效应，单配基体，现在hw模式下监控75，78，把计数控制在个位数，可以尝试是否对测试结果有帮助。 这位群友的问题应该可以解决，但是在此请大家讨论下乙醇对提高样品灵敏度的帮助如何，又对哪些元素帮助较大，在实际实验中的应用行如何呢？欢迎大家踊跃发言，讨论~~~~

中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少？

做明胶空心胶囊的2-氯乙醇。药典就说做25ppm的一个点，那这个点我要进几针？几针重复性有啥要求？进各位大神帮忙解答下！！！

最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明：标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么？我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢？请各位指教！谢谢~

我是小白，现在想做下乙醇中杂质（甲醇、乙醛、苯、乙缩醛、4-甲基-2-戊醇）的检出限，可是目前遇到一个问题，想请教论坛里的大神高手们，根据药典2015版的规定，乙醇中杂质测定实验是直接拿乙醇供试品当溶剂进行的，但是当我想测乙醇中这些杂质（甲醇、乙醛、苯、乙缩醛、4-甲基-2-戊醇）的检出限时，是否该选择高纯度级别的HPLC乙醇当溶剂，往里面加杂质（甲醇、乙醛、苯、乙缩醛、4-甲基-2-戊醇），不断稀释配置溶液测试，还是可以拿其他溶剂比如丙酮，往里面加杂质（甲醇、乙醛、苯、乙缩醛、4-甲基-2-戊醇），不断稀释配置溶液测试？针对上面我都有疑问：1、据目前了解所知，高纯度的乙醇中多多少少都会有一点点甲醇，这样的话，就算我选择高纯度的乙醇当溶剂，当加入甲醇时，溶液里的甲醇量始终会多于我加入的量，这样不还是未知的量么？2、如果我选择丙酮做溶剂，测出杂质的检出限，这样的方法检出限不就与整个乙醇中杂质测定实验的不匹配了么？求帮忙，目前很疑惑！谢谢啦！

我们实验室清洁玻璃瓶身的墨迹用的是无水乙醇和丙酮的混合液，我想问问，如果换成95乙醇花费会不会低很多？无水乙醇和95乙醇的价格分别是多少？请高手回答一下!

乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少？无水乙醇(Ethanol absolute)，是指纯度较高的乙醇水溶液，是乙醇和水的混合物。一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面，占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、乙烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等，并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体，其制品多达300种以上。初馏点.deg C:77℃或以上干点,deg C：不高于78.3℃沸程范围：不超过1.3℃乙醇的沸程检测方法是按照GB/T7534方法来检测的，自动馏程沸程仪SH6536 是严格按照GB/T7534这个标准设计制作的，完全可以检测乙醇的沸程温度。SY7534B全自动沸程馏程蒸馏_副本.jpg乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降，许多产品例如乙醛、乙酸不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力，是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似，乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油（10%以上）中使用以节约汽油。

请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

之前看到一个帖子说：乙醇是可以破会纳米颗粒所形成的溶胶体系，让溶胶产生团聚的。希望大家能帮忙推荐一下有这方面说明的文献。我目前在做水热制备铁氧体，对于粒子的团聚处理得不是很好。

最近用SE-54毛细管色谱柱分离：二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐，用乙醇溶解，分离效果很不理想，头痛啊，请高手指点，是不是柱子不适合，还是条件参数问题？

尸体在出现腐败分解反应后，会产生正丙醇、乙醇等物质，血样中乙醇受其影响会升高或下降，那么是否会丢失呢？如果是没有饮酒史的人是否会“凭空”产生乙醇？如果会“凭空”产生乙醇，那是溺水死亡的，导致其产生的概率是否会大呢？

色谱分析法中测酒精浓度， 为什么内标internal standard 可以用异丙醇气相法中如果注入5.1*10^-6 L 2.75% 乙醇， 得到peak area 141.1 (area units)乙醇密度0.785gml-1那么每摩尔乙醇 的peak area 是多少

工业乙醇和粮食乙醇有什么不同？

尸体在一定条件下，会出现腐败分解反应，这会导致其产生正丙醇、乙醇等物质。在这种情况下，测其血液中的乙醇是不准确的，那么要如何得到乙醇含量的准确值或者其下限？

我最近在做土壤阳离子交换量的实验，按照相关的资料，采用纳氏试剂检测95%乙醇中的铵离子。结果发现：取95%的乙醇滴加纳氏试剂以后，溶液刚开始显淡黄色，随后出现砖红色的混浊物。这是不是代表乙醇中有铵离子？怎样能得到无铵离子的95%的乙醇啊？谢谢帮助！

实验室做丁酮烯醇钠中间体检测，实验室用GC测试，乙醇做溶剂，丙酮的出峰时间和乙醇的太接近了，完全分离不出来，有啥好办法没？需要换溶剂吗？

由于尸体腐败可能会产生乙醇，一般尸体腐败产生乙醇的同时平行产生正丙醇，其正丙醇的浓度是鉴别乙醇是否是死后新生的重要指标。查了下有论文写到这方面，说是研究认为如果血中乙醇含量在正丙醇含量的20倍以内，则可以认定为死后产生的乙醇，否则系生前摄入乙醇。想问下，有谁知道20倍的数据是从哪里来的吗？是有什么标准上面明确写明的吗？

用什么方法测水中的甲醇乙醇啊 ，此水中主要是甲醇乙醇 把温度升到80度蒸发,然后测原水的COD和蒸发后的COD,两者之差是不是就是甲醇乙醇的含量了啊，此方法可靠吗？

关于配制23摄氏度的65%的乙醇溶液我想问的是怎样保证配好溶液的温度是23正负5，质量百分数又是65%呢？其中涉及的是：水加入乙醇的过程中，溶液温度应该会升高吧，那即使我之前算好水的配比，配好后，温度却超出了23，怎么办？如何再冰一下，温度下降到23，那质量百分数会变化吗？怎样保证两者都是我想要的范围呢？很白痴的问题也许，谢谢各位帮忙解答！

在生产中大量使用乙醇，因此将乙醇回收再利用，对回收的乙醇进行检验，使其符合使用要求，主要测乙醇量和挥发性杂质在写验证方案时，验证项目有系统适应性、专属性、检测限、定量限、线性、准确度、精密度、稳定性这几项。线性：因为乙醇量用内标法测，定线性浓度是对照品的30、80、100、120%及定量限这五个，那应加入的内标物质的量是和乙醇的量一比一吗？还是都一样？

请问需要进行排气筒中的乙醇监测，是参照HJ/T33-1999甲醇的方法吗？由于排气筒监测因子同时有甲醇和乙醇，而我们绘制标线使用的是甲醇标准气，乙醇会有响应吗？