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丙烯醇
仪器信息网丙烯醇专题为您提供2024年最新丙烯醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括丙烯醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的丙烯醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合丙烯醇相关的耗材配件、试剂标物,还有丙烯醇相关的最新资讯、资料,以及丙烯醇相关的解决方案。
丙烯醇相关的方案
丙烯腈纯度分析
Thermo Scientific 的Trace 1310 色谱仪配合Thermo AS1310,在测定丙烯腈纯度分析时,结果准确,重现性好。对于丙烯腈的产品质量控制,具有指导意义。
丙烯腈纯度分析
Thermo Scientific 的Trace 1310色谱仪配合Thermo AS1310,在测定丙烯腈纯度分析时,结果准确,重现性好。对于丙烯腈的产品质量控制,具有指导意义。
水中丙烯酰胺的测定
丙烯酰胺为白色结晶固体,易溶于水和乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂中。丙烯酰胺是聚丙烯酰胺的单体,聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子聚合物,主要应用于水的净化处理方面。
气相色谱分析在碳酸丙烯酯生产中的应用
碳酸丙烯酯的生产是以环氧丙烷和二氧化碳为原料,在催化剂作用下,于反应器内控制一定的温度和压力合成粗碳酸丙烯酯液,粗碳酸丙烯酯液经真空蒸馏得到纯度大于99.5%产品。为保证环氧丙烷转化率需要监控粗碳酸丙烯酯液的成分,根据环氧丙烷的含量及时调整反应条件,根据成品质量调整精馏操作。根据物料特性我们确定选用气相色谱进行中控分析。合成液中有碳酸丙烯酯、水、环氧丙烷、丙二醇、催化剂、溴乙烷、三乙胺等组分,其中溴乙烷、三乙胺为催化剂的分解产物,需将各组分分离开,由于组分较多采用恒温气相色谱分析时分离效果较差。我们经实验采用程序升温法,优选实验操作条件,可将组分分离,定量满足中控和成品检测要求,测试结果准确度较高。
气相色谱分析在碳酸丙烯酯生产中的应用
碳酸丙烯酯的生产是以环氧丙烷和二氧化碳为原料,在催化剂作用下,于反应器内控制一定的温度和压力合成粗碳酸丙烯酯液,粗碳酸丙烯酯液经真空蒸馏得到纯度大于99.5%产品。为保证环氧丙烷转化率需要监控粗碳酸丙烯酯液的成分,根据环氧丙烷的含量及时调整反应条件,根据成品质量调整精馏操作。根据物料特性我们确定选用气相色谱进行中控分析。合成液中有碳酸丙烯酯、水、环氧丙烷、丙二醇、催化剂、溴乙烷、三乙胺等组分,其中溴乙烷、三乙胺为催化剂的分解产物,需将各组分分离开,由于组分较多采用恒温气相色谱分析时分离效果较差。我们经实验采用程序升温法,优选实验操作条件,可将组分分离,定量满足中控和成品检测要求,测试结果准确度较高。
台式MALDI-TOF检测聚氧丙烯硬酯醇醚的分子量及分布
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)是进行聚合物分子量检测及结构分析的常用手段之一,它可以快速给出聚合物的分子量分布、单体结构等信息。本例使用MALDI-TOF,以CHCA为基质,对一种护肤品及护发品中常见的药用聚合物辅料聚氧丙烯硬酯醇醚进行分析,得到了样品的分子量及分布信息。
石化应用方案八:丙烯中烃类杂质分析
聚丙烯以高纯度丙烯为原料。在丙烯的生产过程中,会产生一些杂质,这些杂质含量过高,会影响丙烯的 聚合反应速率,甚至导致催化剂中毒。建立有效的丙烯中微量烃类杂质的分析方法,对于制定生产工艺条 件,内部质量控制以及开发研究具有重要意义。
赛智科技推出【丙烯酰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
丙烯酰胺分子式:C3H5NO,分子量:71.08,是一种白色晶体化学物质,是生产聚丙烯酰胺的原料。固体丙烯酰胺(简称AM)通常为无色透明片状晶体,纯品为白色结晶固体,易溶于水、甲醇、乙醇、丙醇,稍溶于乙酸乙酯、氯仿,微溶于苯,在酸碱环境中可水解成丙烯酸。
地表水中丙烯腈和丙烯醛的测定
本文采用吹扫捕集仪与气相色谱质谱仪联用,建立了测定地表水中丙烯醛和丙烯腈含量的测定方法。在4~400 g/L 的范围内建立标准曲线,相关系数为 0.9999,平行5次测定峰面积的相对标准偏差小于 1.64%,加标回收率在92.2%~99.4%之间,丙烯醛和丙烯腈的方法最低检出限分别为 0.6 gL和0.01 g/L,可用于地表水中丙烯醛和丙烯腈含量的测定。
卡尔费休水分测定仪测定丙烯酸丁酯溶液水分
丙烯酸丁酯,无色透明液体,不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源。丙烯酸及其酯类在工业上得到广泛应用,用于制造丙烯酸酯溶剂型和乳液型胶黏剂的软单体,可以均聚、共聚及接枝共聚,高分子聚合物单体,用作有机合成中间体。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定丙烯酸丁酯中的水分含量。
化工(丙烯醛)容量法水分测定解决方案
丙烯醛,最简单的不饱和醛,化学式为C3H4O,无色或淡黄色液体,溶于水,易溶于乙醇、丙酮等多数有机溶剂,其蒸气有很强的刺激性和催泪性,是化工中很重要的合成中间体,广泛用于树脂生产和有机合成中。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某丙烯醛样品的水分含量。
离子色谱法测定饮用水中痕量丙烯酸含量
丙烯酸易溶于水,可混溶于乙醇、乙醚,有刺激性气味,具有中等毒性,对皮肤、眼睛和呼吸道粘膜有强烈的刺激性。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[1]对丙烯酸指导限值为0.2 mg/L。丙烯酸是丙烯酸树脂及丙烯酸酯类树脂的主要原料,丙烯酸及其相关产品广泛应用于塑料、纺织、建材,皮革、包装材料等众多行业,所以工作场所有害因素职业接触限值化学因素规定丙烯酸的职业卫生接触限值为6 mg/m3。以丙烯酸为原料的相关产品中可能存在少量的丙烯酸单体残留,可通过材料接触进入水体中[2],对人体健康造成潜在威胁。
离子色谱法测定饮用水中痕量丙烯酸含量
丙烯酸易溶于水,可混溶于乙醇、乙醚,有刺激性气味,具有中等毒性,对皮肤、眼睛和呼吸道粘膜有强烈的刺激性。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[1]对丙烯酸指导限值为0.2 mg/L。丙烯酸是丙烯酸树脂及丙烯酸酯类树脂的主要原料,丙烯酸及其相关产品广泛应用于塑料、纺织、建材,皮革、包装材料等众多行业,所以工作场所有害因素职业接触限值化学因素规定丙烯酸的职业卫生接触限值为6 mg/m3。以丙烯酸为原料的相关产品中可能存在少量的丙烯酸单体残留,可通过材料接触进入水体中[2],对人体健康造成潜在威胁。丙烯酸分子量小、极性强,普通反相柱上保留较弱,容易受到水中有机酸的干扰。离子色谱对强极性小分子酸分离更具优势,无杂质离子及有机酸干扰;同时采用OH体系洗脱,灵敏、快速、高效。故《DB37T 4151-2020 水质中丙烯酸的测定》[3]及《TWSJD 18.7-2021 工作场所空气中化学因素测定 甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的离子色谱法》[4]均推荐采用离子色谱氢氧根体系测定水中丙烯酸。本方法是采用IonPac AS11-HC色谱柱及IonPac AG11-HC保护柱,目标物丙烯酸无杂质离子干扰,结果准确可靠。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,峰面积的相对标准偏差小于5%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
通过 HS-GC 分析丙烯醛、丙烯腈和乙腈采用 Agilent 7890 气相色谱仪演示 HJ 方法
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。这种方法类似于 EPA 方法 8015C(非卤代有机物)、8030A(气相色谱法测定丙烯醛和丙烯腈)和 8031( 气相色谱法测定丙烯腈)。作为合成工艺的副产品或由于之前使用杀虫剂而存在于土壤中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈,会迅速降解并蒸发到空气中。
基于ICP-MS测定聚丙烯腈纤维的铋含量
聚丙烯腈纤维,在我国被命名为腈纶纤维,其以聚丙烯腈为主,或占其质量分数85%以上的丙烯腈和含羧基或磺酸基等可离子化的乙烯基化合物制成。具有高的强度性能、抗晒、鲜艳的色泽、易上色、蓬松、手感舒适、抗虫蛀等优良性能,故也被赞美称之为人造羊毛。作为重要的一种合成纤维,可以根据使用的需求,进行单一纯纺,如100%纯纺的腈纶织物,手感舒适柔软、色泽艳丽、耐用,适用于制作女装。或与棉、蚕丝等天然纤维混纺,也可与其他人造纤维混纺。混纺织物具有结实耐用、面料光滑、柔软,其被广泛应用于家纺、服装各领域[1-6]。生产腈纶所用的原料为石油经过裂解产生的副产物丙烯,由于聚丙烯腈共聚物化学结构特性因素,不能像其他合成纤维那样进行熔融纺丝,而是采用溶液纺丝。纺丝可采用干法,该法纺丝速度快,一般适用于纺制仿真丝织物;也可用湿法纺丝,湿法纺丝适合纺短纤维,因其蓬松柔软特性,适用制仿毛织物。
GCMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文参考标准GB 5009.204-2014,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用SIM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数为0.9998,检出限为0.18 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,丙烯酰胺衍生物峰面积的相对标准偏差小于3%。在1.0 μg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率为95.5%。本方法定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样5次,峰面积的相对标准偏差小于3%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
22、丙烯中烃类杂质
丙烯中可能存在的烃类杂质主要包括乙烯、丁烯、丙烷、丁烷以及不饱和烃类如丙二烯、乙炔等。这些杂质可能来源于丙烯的生产过程或运输过程中的污染。
丙烯酸酯在FFAP上的分离
色谱柱 : NanoChrom BP-FFAP 10 m x 0.53 mm x 1.0um型号:G2153-1010检测器 : FID炉温 : 35℃ 1min ,10℃/min 60℃ ,15℃/min 160℃载气 : HydrogenPeaks:1. 甲基丙烯酸甲酯2. 乙基丙烯酸甲酯3. 仲丁基丙烯酸甲酯4. 丙烯酸丙烯脂5. 丙烯酸正丁酯6. 丙烯酸己脂7. 丙烯酸环己酯8. 丙烯酸羟丙酯9. 未知
水中丙烯酰胺的测定
本文建立了一种采用三重四极杆液质联用系统测定环境水中丙烯酰胺残留的分析方法。该方法简便易用,线性范围宽,满足环境水源中丙烯酰胺的检测要求。
液相色谱串联质谱法测定饮用水中的丙烯酰胺
本文基于赛默飞TSQ Fortis Plus液相色谱串联三重四极杆质谱平台,建立了生活饮用水中丙烯酰胺含量测定的方法。方法选用Acclaim RSLC 120 C18柱,以甲醇-水(水相中含0.1%甲酸)为流动相进行等度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35 ℃。该方法采用内标法定量,对常见水样进行方法学验证分析,结果表明在0.05~50 ng/mL浓度范围内,丙烯酰胺线性相关系数为0.9996;丙烯酰胺在0.5、5.0、20.0 ng/mL三个不同浓度水平样品加标回收率在95.4%–105.9%之间,相对标准偏差在2.0% 以内。该方法前处理简单,检测结果稳定可靠,灵敏度高,能够满足生活饮用水、瓶装水中丙烯酰胺的检测
小核磁测聚丙烯等规度
聚丙烯(PP)是无色半透明、无毒的热塑性树脂,与其它通用热塑性塑料相比,具有相对密度小、价格低以及综合性能较好等特点,被广泛地应用于化工、建筑、家电、农业、交通运输等多个领域。按照取代甲基的立体位置排列方向和次序的不同,聚丙烯可分为等规、间规和无规聚丙烯三种,一般工业生产的均聚聚丙烯以等规物为主要成分。本文主要介绍小核磁测聚丙烯等规度的原理。
采用卡尔费休容量法测定丙烯酸酯中的水分
丙烯酸酯是丙烯酸及其同系物的酯类的总称丙烯酸酯能自聚或和其他单体共聚,是制造胶粘剂、合成树脂、特种橡胶和塑料的单体。AKF-1PLUS卡尔费休容量法测定丙烯酸酯中的含水量,采用直接进样法测量,检测快速方便,可准确测量其水分。
《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定高效液相色谱法》解决方案
《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 高效液相色谱法》(HJ 1316-2023)规定了固定污染源有组织废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的高效液相色谱法。
高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量
本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》(征求意见稿),使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明,丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差不大于1.5%,重复性好,稳定性强;分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定,加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量测定提供参考。
石化行业中丙烯分析解决方案
为了避免丙烯中杂质对合成聚丙烯的质量产生影响,高麦提供完整的分析方案,解决客户需求。 利安德巴赛尔工艺包、国标《GB/T 33774-2017 电子工业用气体丙烯》指定方法——高麦DID
碳/丙烯酸树脂复合涂料的分散方法
丙烯酸树脂是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的均聚物和与其它烯类单体的共聚物。与其它合成高分子树脂相比,丙烯酸树脂具有色浅、透明度高、光亮丰满、涂膜坚韧、附着力强、耐腐蚀等特点,广泛应用于汽车等高档消费品领域,尤其在汽车外层高档罩光清漆中应用甚广...
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
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