品管仪器

请问，如何用Excel制定业务管理、仪器管理、试剂标准品管理的台账？

汽车材料品管实验室的仪器配置与建设情况主要用于汽车进料检验（涂料、胶、油品、橡胶件、塑料件、金属件等）及生产过程质量控制。共分为以下几个实验室：A：涂装及化学基础分析实验室：油品性能测试（闪点、粘度、折光率、pH……），涂料性能测试（粘度、密度、流动性、灰份……），胶的物理性能测试B：环境测试室：塑料、橡胶、金属件的材料老化试验（盐雾腐蚀、UV老化、氙灯照射老化、高低温冲击，恒温恒湿……）C：机械样品制备室：材料切割、抛光、研磨D：机械测试室：材料的机械性能测试（拉伸、压缩、硬度……），金相分析E：计量及校准实验室：校准（扭力扳手、压力仪、卡钳、温度计…..）实验室仪器清单：A：天平 （200g、2kg、6kg，赛多利斯）3pH计（WTW） 1电导率仪（WTW）1自动电位滴定仪（瑞士万通）1卡尔费休水份仪（瑞士万通） 1闪点仪（开口、闭口） 2油品自动粘度仪（安通帕） 1密度计折光率仪（安通帕） 1运动粘度计（哈克） 1多角度光泽仪1单角度光泽仪1光照箱1划痕仪1刮擦仪1细度计1厚度计1摆锤冲击试验仪1比重杯1流动杯1（通风厨三个，紧急淋浴器一个）B：自然对流烘箱 （binder）1安全烘箱 2马氟炉 1高低温试验箱 2盐雾试验箱2 恒温水槽 3氙灯试验箱（Q－lab）1UV加速老化试验箱（Q－lab）1C：石子冲击仪1切割机1热镶样机1研磨抛光机1D：万能材料试验机（10 KN英斯特朗）1万能材料试验机（250 KN，英斯特朗）1万能硬度计（沃伯特） 1显微韦氏硬度计（沃伯特） 1肖氏硬度计1体式显微镜（徕卡） 1金相显微镜（徕卡） 1E：扭力扳手校验仪3压力校验仪2

2000型号的MASS把样品管、内标都插进调谐液，和样品管插进调谐液，内标管插进纯水里，低中高质量数响应值好像都差不多，但是如果把样品管插进调谐液，内标管插进纯水里，那不相当于稀释了调谐液么，为什么响应值都差不多？

今天开机，UPLC样品管理器自检不通过，仪器报错是“样品管理器：样品液相压力高限（210.0）”请问遇到这种情况要怎么解决？？？

问下大家，离子色谱自动进样器所用的样品管从哪里买？之前从仪器公司买原装的，但也太贵了。

对于 5mm 探头来说，其中探头内部隔离样品和线圈的石英管内径只有5.4mm，如果样品管过粗或者弯曲，很容易卡在探头里甚至挤碎石英管；如果样品管过细或者有裂纹，很容易造成样品管在探头内破碎，污染探头。因此在使用样品管前，首先要在平面上滚动，确定平直；然后对灯光仔细检查有无裂纹；插入转子时要注意是否过紧过松。探头故障是我们遇到最多的问题，损坏探头可能造成数百到数万欧元的维修费用，建议谱仪管理员确保所有的送样人员了解这些细节，并检查样品管质量。 开放实验样品需自备样品管，要求管内外壁干净，管壁无划痕破损（严禁样品管在仪器探头内发生断裂，一旦断裂将造成重大仪器故障）。不规范的核磁管包括：(1)外径过粗或过细；(2)管壁有刮痕或有裂缝；(3)核磁管弯曲变形及上下粗细不均匀；(4)帽子有裂缝或与核磁管不吻合；(5)经超声波清洗或多次使用已出现磨损。

样品管和填充棒不够用了，想买一些，进口的又太贵了，有没有国产的代替品所用仪器为麦克ASAP2020

财政部关于印发《政府采购进口产品管理办法》的通知财库[2007]119号党中央有关部门，国务院各部委、各直属机构，全国人大常委会办公厅，全国政协办公厅，高法院，高检院，有关人民团体，各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局），新疆生产建设兵团财务局，各集中采购机构：　　为了贯彻落实《国务院关于实施〈国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）〉若干配套政策的通知》（国发[2006]6号），推动和促进自主创新政府采购政策的实施，规范进口产品政府采购行为，根据《中华人民共和国政府采购法》和有关法律法规，财政部制定了《政府采购进口产品管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。　　附件：政府采购进口产品管理办法 二○○七年十二月二十七日附件：政府采购进口产品管理办法第一章 总 则 第一条 为了贯彻落实《国务院关于实施〈国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）〉若干配套政策的通知》（国发[2006]6号），推动和促进自主创新政府采购政策的实施，规范进口产品政府采购行为，根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，制定本办法。 第二条 国家机关、事业单位和团体组织（以下统称采购人）使用财政性资金以直接进口或委托方式采购进口产品（包括已进入中国境内的进口产品）的活动，适用本办法。 第三条 本办法所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 第四条 政府采购应当采购本国产品，确需采购进口产品的，实行审核管理。 第五条 采购人采购进口产品时，应当坚持有利于本国企业自主创新或消化吸收核心技术的原则，优先购买向我方转让技术、提供培训服务及其他补偿贸易措施的产品。 第六条 设区的市、自治州以上人民政府财政部门（以下简称为财政部门）应当依法开展政府采购进口产品审核活动，并实施监督管理。第二章 审核管理 第七条 采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取，以及法律法规另有规定确需采购进口产品的，应当在获得财政部门核准后，依法开展政府采购活动。 第八条 采购人报财政部门审核时，应当出具以下材料： （一）《政府采购进口产品申请表》（详见附1）； （二）关于鼓励进口产品的国家法律法规政策文件复印件； （三）进口产品所属行业的设区的市、自治州以上主管部门出具的《政府采购进口产品所属行业主管部门意见》（详见附2）； （四）专家组出具的《政府采购进口产品专家论证意见》（详见附3）。 第九条 采购人拟采购的进口产品属于国家法律法规政策明确规定鼓励进口产品的，在报财政部门审核时，应当出具第八条第（一）款、第（二）款材料。 第十条 采购人拟采购的进口产品属于国家法律法规政策明确规定限制进口产品的，在报财政部门审核时，应当出具第八条第（一）款、第（三）款和第（四）款材料。 采购人拟采购国家限制进口的重大技术装备和重大产业技术的，应当出具发展改革委的意见。采购人拟采购国家限制进口的重大科学仪器和装备的，应当出具科技部的意见。 第十一条 采购人拟采购其他进口产品的，在报财政部门审核时，应当出具第八条第（一）款材料，并同时出具第（三）款或者第（四）款材料。 第十二条 本办法所称专家组应当由五人以上的单数组成，其中，必须包括一名法律专家，产品技术专家应当为非本单位并熟悉该产品的专家。 采购人代表不得作为专家组成员参与论证。 第十三条 参与论证的专家不得作为采购评审专家参与同一项目的采购评审工作。第三章 采购管理 第十四条 政府采购进口产品应当以公开招标为主要方式。因特殊情况需要采用公开招标以外的采购方式的，按照政府采购有关规定执行。 第十五条 采购人及其委托的采购代理机构在采购进口产品的采购文件中应当载明优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。 第十六条 采购人因产品的一致性或者服务配套要求，需要继续从原供应商处添购原有采购项目的，不需要重新审核，但添购资金总额不超过原合同采购金额的10%。 第十七条 政府采购进口产品合同履行中，采购人确需追加与合同标的相同的产品，在不改变合同其他条款的前提下，且所有补充合同的采购金额不超过原合同采购金额的10%的，可以与供应商协商签订补充合同，不需要重新审核。 第十八条 政府采购进口产品合同应当将维护国家利益和社会公共利益作为必备条款。合同履行过程中出现危害国家利益和社会公共利益问题的，采购人应当立即终止合同。 第十九条 采购人或者其委托的采购代理机构应当依法加强对进口产品的验收工作，防止假冒伪劣产品。 第二十条 采购人申请支付进口产品采购资金时，应当出具政府采购进口产品相关材料和财政部门的审核文件。否则不予支付资金。第四章 监督检查 第二十一条 采购人未获得财政部门采购进口产品核准，有下列情形之一的，责令限期改正，并给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报： （一）擅自采购进口产品的； （二）出具不实申请材料的； （三）违反本办法规定的其他情形。 第二十二条 采购代理机构在代理政府采购进口产品业务中有违法行为的，给予警告，可以按照有关法律规定并处罚款；情节严重的，可以依法取消其进行相关业务的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第二十三条 供应商有下列情形之一的，处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在1-3年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；涉嫌犯罪的，移送司法机关处理： （一）提供虚假材料谋取中标、成交的； （二）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的； （三）与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的； （四）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的； （五）在招标采购过程中与采购人进行协商谈判的； （六）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。 供应商有前款第（一）至（五）项情形之一的，中标、成交无效。 第二十四条 专家出具不实论证意见的，按照有关法律规定追究法律责任。第五章 附 则 第二十五条 采购人采购进口产品的，应当同时遵守国家其他有关法律法规的规定。涉及进口机电产品招标投标的，应当按照国际招标有关办法执行。 第二十六条 本办法未作出规定的，按照政府采购有关规定执行。 第二十七条 涉及国家安全和秘密的项目不适用本办法。 第二十八条 本办法自印发之日起施行。 附：1.政府采购进口产品申请表 2.政府采购进口产品所属行业主管部门意见 3.政府采购进口产品专家论证意见表1政府采购进口产品申请表申请单位　申请文件名称　申请文号　采购项目名称　采购项目金额　采购项目所属项目名称　采购项目所属项目金额　项目使用单位　项目组织单位　申 请 理 由　 盖 章 年 月 日表2政府采购进口产品所属行业主管部门意见一、基本情况申请单位　拟采购产品名称　拟采购产品金额　采购项目所属项目名称　采购项目所属项目金额　二、申请理由□1.中国境内无法获取：□2.无法以合理的商业条件获取：□3.其他。原因阐述：三、进口产品所属行业主管部门意见 盖 章 年 月 日表3政府采购进口产品专家论证意见一、基本情况申请单位　拟采购产品名称　拟采购产品金额　采购项目所属项目名称　采购项目所属项目金额　二、申请理由□1.中国境内无法获取：□2.无法以合理的商业条件获取：□3.其他。原因阐述：三、专家论证意见 专 家 签 字 年 月 日

[b]职位名称：[/b]品管检验员[b]职位描述/要求：[/b]工作职责：工作职责：a)对原材料、外协加工、生产辅料及部件半成品依照标准执行检验；b) 建立记录并保管好进货质量文档；c) 根据实际检验情况，如实填写《进货检验报告》，来料品质异常出具《不合格品报告》并跟进不良品处理的落实并对待处理不良品做好标识、隔离、管控；d) 负责保管该工位相关设备、检验仪器及工装；e) 负责下发的技术文件归档管理；f) 负责物料管理、分类、标识；g) 负责进货检验现场5S管理。h）负责生产过程的巡检工作；i） 负责半成品，部件检验工作；j) 负责汇总、整理检验数据资料，建立完整的检验台账；k) 负责对质量部文件进行整理归档工作；l） 对质量问题进行信息，数据整理，并汇报上级领导；m) 服从管理完成领导安排的相关工作并及时反馈部门领导；任职资格：任职资格：a) 相关专业大专学历，质量检验相关二年及以上工作经验；b) 熟悉机械图纸、工艺规范、检验标准并能看懂；c) 熟练使用检验工具，游标卡尺、万用表等测量工具；d) 服从安排，具备良好的沟通能力；e) 质量意识强，有质量方面的培训经历；f) 严格按照质量体系要求、产品标准要求执行生产过程检验、巡检；发现的质量问题进行信息、数据分析，并及时上报上级领导；g) 负责对生产的每批次进行现场首件确认；h) 具备调试、成品检验能力；i) 能熟练使用办公软件。[b]公司介绍：[/b] 力康生物医疗科技控股集团是一家世界先进实验室仪器、医疗仪器设备和软件的专业制造商。公司已有二十年历史，总部设在香港，在中国国内的大中城市设有几十家分公司、办事处及售后服务站，已形成一个基本覆盖全中国的商业销售网络，服务于用户。 力康产品涉及领域非常广泛，主要包括中央集中供水系统、超纯水系统、纯水系统、高速冷冻离心机、二氧化碳培养箱、生物安全柜等实验室仪器产品、医用吊塔、高频电刀、...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/73924]查看全部[/url]

论坛里的朋友，你们好！大家都知道，为了防止损坏核磁仪器的探头，样品管的放置非常重要，核磁培训时，听老师说放置样品管时，样品管的末端只能超过虚线框下边那个虚线一点点就可以了，但是我就一直很好奇，到底样品管末端最多能超过框下端的那跟虚线多长距离呢？我一直想知道那个最大值，因为不知道这个最大值，所以每次做实验只敢让样品管的末端超过那个虚线一点点，这样虽然能比较有把握地避免损坏探头，但是也因为这样，有时候做出来的谱的效果有不是很理想，所以想请教一下论坛里的核磁老师和专家，非常感谢！

[font=仿宋_GB2312][color=#0000ff]请教各位39号令：机构及其人员是否违反国家有关强制性规定的样品管理、仪器设备管理与使用、检验检测规程或者方法、数据传输与保存等要求进行检验检测；强制性规定指的是什么，怎么理解？[/color][/font]

核磁共振小谱仪 NMReady 的使用心得_样品管用手直接放入取出补充“简易操作过程” 中对“进样” 的描述 (置入检测样品: 伸手直接把谱仪上面的标样管取出, 改放入检测的样品管).伸手直接: 说的就是用拇指食指, 捏着核磁管头部, 直接塞入仪器的检测腔体中. 塞入后, 核磁管头部还冒出 2 公分. 取出时, 拇指食指捏着核磁管头部, 提出来就是.这是所接触过核磁共振谱仪中, 进样出样最方便的. 比较其他的谱仪情况如下:*. 超导核磁共振谱仪: 进出样都需要借助压缩空气的气流控制, 强气流把样品管弹出, 降下时也需要一股保护气流的撑托 (bearing).* 类似方便的有 SpinSolve 小谱仪: 也是用手将样品管置入谱仪腔体. 但是由于腔体比较深, 操作上分成步较间接: 先把样品管放入某个长塑料套管中, 再置入谱仪腔体内. 所以看不到核磁管的头部 如果要置入内标毛细管就不如 NMReady 谱仪方便.* 国产的小谱仪 HT 系列: 设计上仍需要空气压缩机的压缩气流, 利用气流升降样品管. 因此仪器设备无法那么小巧可移动性.*. PicoSpin-45 或 80: 设计上是最特别的进样方式,把核磁管改成毛细管, 样品量只需要 20 微升. 进样就是用微量注射器把样品溶液注射入, 出样就是注入溶剂注把腔体内的样品溶液推出来. 有特色, 不代表方便. 注射样品溶液时需要提防气泡, 以及溶液的干净程度. 太脏的样品可能堵塞毛细管.

一般厂家都能提供6mm、9mm 和12mm 管径的多种规格样品管。管径越细，死体积就越小，测量精度也就越高，但装填样品时比较困难。所以，要根据样品情况，权衡利弊，酌情使用。 减小冷自由空间是所有仪器设计制造人员的共识。所以，选择样品管时，都遵从“尽量使用填充棒、尽可能细的样品管颈、尽可能小的样品舱”原则。 除此之外，还需综合考虑如下因素： 1） 样品形态的影响：对于粉末样品，尤其是低密度的粉末样品，如活性碳等，在抽真空的过程中粉末扬起会引起分析结果不准确，如果粉末沾染到O 形圈将造成系统漏气，一旦粉末进入系统歧管还将引起更加难以修复的系统污染。因此，对于这类样品推荐使用管颈相对较粗、样品舱相对较大的管子，并且不推荐使用填充棒。而对于大颗粒、高密度样品，如金属、某些分子筛等，受抽真空力影响较小，不会引起系统污染，因此选择样品管就可以直接遵从首要原则，“尽量使用填充棒、尽可能细的样品管颈、尽可能小的样品舱”。 2）分析类型的影响：对于微孔材料的孔径分析，由于实验起始压力相对低（通常从相对压力10-7/10-6 区段起始），在低温下分子扩散速率较慢，加之气体非理想性对数据采集的影响较大，因此推荐不使用填充棒，以减少实验误差。对于介孔段的孔径分析以及比表面积测试，由于气体非理想性对数据采集的影响极小，因此使用填充棒反倒是可以提高实验结果的准确性。 3）样品比表面积的影响：对于小比表面样品，在试验过程中所需样品量较大，通常需要几克甚至十几克。这种情况下，为保证实验的准确性，应注意的是样品量不要超过样品舱（直管、小球或大球）总体积的2/3。此外，若小比表面样品还具备1）中所提到的密度小的特性，那么也不推荐使用填充棒。样品管的选择经验有如下参考： ? 9mm 样品管是最常用的样品管，适合大部分样品； ? 标准样品管用于颗粒样品及常规比表面分析； ? 大球样品管用于粉末样品及低表面样品分析； ? 6mm 样品管对于高精度的微孔分析是非常必要的。

核磁共振小谱仪 NMReady 的使用心得_样品管用手直接放入取出补充“简易操作过程” 中对“进样” 的描述 (置入检测样品: 伸手直接把谱仪上面的标样管取出, 改放入检测的样品管).伸手直接: 说的就是用拇指食指, 捏着核磁管头部, 直接塞入仪器的检测腔体中. 塞入后, 核磁管头部还冒出 2 公分. 取出时, 拇指食指捏着核磁管头部, 提出来就是.这是所接触过核磁共振谱仪中, 进样出样最方便的. 比较其他的谱仪情况如下:*. 超导核磁共振谱仪: 进出样都需要借助压缩空气的气流控制, 强气流把样品管弹出, 降下时也需要一股保护气流的撑托 (bearing).* 类似方便的有 SpinSolve 小谱仪: 也是用手将样品管置入谱仪腔体. 但是由于腔体比较深, 操作上分成步较间接: 先把样品管放入某个长塑料套管中, 再置入谱仪腔体内. 所以看不到核磁管的头部 如果要置入内标毛细管就不如 NMReady 谱仪方便.* 国产的小谱仪 HT 系列: 设计上仍需要空气压缩机的压缩气流, 利用气流升降样品管. 因此仪器设备无法那么小巧可移动性.*. PicoSpin-45 或 80: 设计上是最特别的进样方式,把核磁管改成毛细管, 样品量只需要 20 微升. 进样就是用微量注射器把样品溶液注射入, 出样就是注入溶剂注把腔体内的样品溶液推出来. 有特色, 不代表方便. 注射样品溶液时需要提防气泡, 以及溶液的干净程度. 太脏的样品可能堵塞毛细管.

前段时间室里的那台UPLC有时开不开机，打开电源无反应，然而过一会又会自动开机；今天开机跑样，运行一段时间后，发现样品管理器总是重启，有种电源接触不良的感觉，一断一开的，由于样品管理器上集成路由器，同时传输泵和检测器的信号，导致泵和检测器总是掉线，哪位大神遇到过此种情况，该怎样解决？

varian的仪器是自动停止转动，bruker的仪器可转可不转，那到底转还是不转好？以前用varian的仪器做二维谱的时候样品管要停止转动，现在用bruker做multizg试验有时候忘了，做完二维谱才发现样品还在旋转，看看谱图好像也没什么影响，是否也是采样的时候自动停转？

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新的《药品管理法》已经实话了近半个月了，新法的实施对企业来说即是机遇，也是挑战。但如何应对日益频繁的各种检查将是企业面临的最大问题，大家有什么好的做法一起来交流交流

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68002]品管培训资料.doc[/url] 品管培训资料 希望大家一起进步 有需要的下吧，有好东西一起分享[em0709]

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C187976%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 睿科仪器有限公司 的 Reeko AH-20 全自动均质器(AH-20)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 产品综述随着食品安全和生物医药领域的发展，均质器的使用越来越广泛，包括农畜产品、肉蛋奶、饲料中农药或兽药残留检测等前处理领域。AH-20全自动均质器是一款可实现多任务的高通量的均质器，它能一次处理最多32个样品，大大提高了样品前处理效率。对于每天要处理多个样品的实验室，这是一个省力又省钱的创新产品。它具有优异的样品处理通量，最低的样品残留，最快的样品均质速度和最高的安全性。AH-20全自动均质器可处理多种类型样品。应用领域包括：药品、食品、农产品、饲料和饮料行业等。产品特点l 适应的样品体积范围大，样品管体积从10mL到200mL，适应客户的各种应用要求l 可以存储10个均质程序，包括均质速度、时间、刀头插入深度、清洗模式等l 刀头在均质时可上下移动以增强均质效果l 两个独立的动态清洗池用于刀头清洗，包括水和有机溶剂池，根据样品基质选择清洗模式及时间，将交叉污染降至最低l 透明的前门、内置LED灯可以让实验人员清楚地观察实验的全过程l 密闭系统使得仪器在运行时的整体噪音小于65分贝l 主动排风系统，可以将仪器内腔里的挥发有机溶剂通过排气管排到通风橱或者室外，最大限度地减少对实验室人员的身体影响，同时节约实验室有限的通风橱空间技术参数l 样品批处理量：8 - 32个（根据样品管体积而定）l 样品管体积：10mL - 200mLl 均质速度：3000 - 25000rpml 样品管尺寸可选：200mL、175mL、120mL、100mL、50mL、15mL、10mLl 机械刀头可选：10×108mm、19×204mml 各种规格试管支架可选，以适应各种管体积l 可编程并储存10个程序订购信息AH-20 全自动均质器订货号详细信息700-01001AH-20全自动机械均质系统，220V/50HZ 包含19×204mm平底机械刀头一支、刀头拆卸工具耗材与配件订货号 详细信息700-001-01样品管支架，适用于10/15mL 离心管700-001-03样品管支架，适用于50mL 离心管700-001-04样品管支架，适用于100mL 离心管700-001-27样品管支架，适用于120mL 离心管700-001-06样品管支架，适用于175mL/200mL 离心瓶700-001-3110mL 尖底离心管700-001-3215mL 尖底离心管700-001-1050mL 圆底....【了解更多此仪器设备的信息】

样品管理器报错样品压力低是什么情况啊。

公司不仅有完善的质量控制体系，保证产品国际一流，而且有完备的售后服务体系，确保最高效优质的服务。仪器抵达高校或者公司单位后，会有专业技术人员到现场进行安装调试，对用户进行技术培训，保证用户会正确使用仪器。同时会提供终身的技术服务和维修服务。在仪器调试过程中有诸多需要注意的事项。1、先通气再通电，即仪器必须先通入氮气和氦气，然后才能打开电源，同样，做完实验后需要先关仪器，再电源。2、开气时，先将气瓶的总开关打开然后再将减压阀的旋钮旋紧，关气时先将减压阀的旋钮松开，再将钢瓶的总开关关闭。3、称量样品时，应先称空管的质量，然后用称量纸称一定质量的样品，样品质量根据比表面大小而定，具体见说明书，用漏斗将样品装入样品管中，再称一下此时样品管加样品的质量，最后称一边样品预处理完成后的质量，取此时的质量与空管质量相减既得样品的净重。4、将样品管装到仪器上时，用力要轻，当要做的样品少于4个时，剩余的位置装上空管，预处理样品时同样处理。5、预处理样品时，当样品都已接到真空预处理机上时，将平衡旋钮置于关的位置，保护旋钮置于开的位置，打开真空开关后当压力上升到0.08以上，打开加热开关，设置温度开始处理样品；样品处理时间到后先关闭加热开关将样品管取出，待样品管降到常温时，将平衡旋钮置于开的位置，保护旋钮置于关的位置，当压力下降到到零后，取下样品管。6、当吸附曲线与X轴平行时，再过两到三分钟开始脱附，脱附开始后先将六通阀从预备位置打到测量位置，待定量峰完成后，再将六通阀从测量位置打到预备位置。然后依次脱附样品。7、在样品吸附完成后，需要进行调零，才能开始脱附。8、做比表面试验时，在试样设置窗口中，标准试样位置质量填1000，定量体积位置此仪器填3.73；做直接对比试验时，在试样设置窗口中，标准试样位置质量填标准样品的质量，比表面积位置填标准样品的比表面积。

研发部不想品管部要出去数据什么的品管部只要涉及计量的仪器都要定期进行校正那么RD的仪器是否有必要？我们是直接贴上免检标签或偶尔内部进行校正不知道各位版友是怎么处理这种问题的

我们实验室的ARL3460直读光谱仪仪器一个月没做完全标准化了，在SCT样品管理中看到C、P、S的αβ只有点大，所以就做了一遍完全标准化，做完后发现αβ的值差别还是很大，而且S的αβ已经变成红色；我们就擦透镜，然后再完全标准化，最后SCT样品管理中S还是不行。在做完全标准化时我们发现初始值与目前的值差别很大，我不清楚问什么，有哪位大侠能讲解一下？

大家谁用waters UPLC ，谁碰到过电源按钮打不开机的情况，保险丝没问题，电源也有，可是按开关就是打不开样品管理器？什么问题

动态BET仪器的维护与保养，以精微高博科技有限公司动态比表面仪器为例，他的维护包括：主机的维护，预处理机的维护，气路和电路的维护，以及附属部件的维护。主机的维护和保养：开电之前一定要保证仪器的测试端口有样品管，且有气体通过（氮气和氦气都打开）。关闭仪器时需先关电，然后关气。频率每天检查洁净度。每六个月清洗仪器的配件。包括保温杯，托盘。液氮保温膜。以及仪器外壳。每个月检查进气管是否连接到位，数据线是否连接稳定。所接入的电压电源是否稳定。干燥天气做实验时需戴手套，防止自身静电对试验测试的影响。更换样品管的时候切记，先关电，再换管。仪器周围切勿有明火。预处理机的维护与保养：开电之前一定要保证仪器的测试端口有样品管，且有气体通过（氮气和氦气都打开）。关闭仪器时需先关电，然后关气。频率每天检查洁净度。每六个月清洗仪器背后的绿管。其它附件保养：标样应放于干燥的玻璃器皿或者恒温的烘箱；样品管放于密闭的地方，防止外界的灰尘污染；液氮杯不用时，先把被内杂物去除（包括水），然后用盖子盖好，防止外界污染；保持保温盖的清洁和完整；装有液氮的液氮容器应置于阴暗，干燥的地方，并盖好盖子。注意：仪器的防湿、防潮、防震、防灰尘。保持室内的温度和湿度的恒定。同时尽量避免电磁干扰。当气瓶的气压小于0.2MPa时，需尽快更换气瓶。仪器关闭后，也应及时把气路关闭，以便节省气体的消耗。

实验室样品管理面面观—我对样品管理的看法实验室最重要的任务是检测样品，这是实验室存在的根本原因。但是样品多了，该如何管理，这是一个难题，下面我谈谈自己的看法。1、 样品需要有专人管理，要求责任到人。管理样品，尤其是来样，非常重要。样品到了实验室，最基本的要求是不要被遗忘甚至丢失。所以在一系列样品进入实验室的时候，一定要有专人负责并关注每一个样品的动向，切忌中间更换样品负责人。迫不得已，更换了样品管理人，一定要求他把工作交接清楚。2、 样品进入实验室一定要有实验室编号，实验室编号应该简单易懂，具有唯一性和连续性，能够使实验的整个过程受控。如果乱七八糟的编码系统进入实验室，以后找到样品就有一定难度了。有一会我单位进了100多批次水样，每个抽样员都有自己的编码，样品管理员进入实验室的时候，也没有换编码，最后可想而知。无形中增加了实验室的工作量。简单的编码可以从一而终。3、 要注意保护自己，在法定检验的过程中，我们的检测报告不要出现批号之类的信息，这样做的目的是为了防止企业利用我们的报告作为其他用途，本质上可以降低我们的检测风险。所以对批号要进行屏蔽。4、 样品分发也是一门学问。统筹好部门之间的关系是很重要的。样品管理的优先原则是，微生物检测优先，理化分析次之。当样品只有一份时，首先要让微生物实验室进行检测。在向每个实验室分发样品的时候，一定要保证面面俱到，这要求样品管理人员有很强的责任心，样品核对完毕以后，要让每个实验室负责人签字，当然这个签字没有法律效力，只是为了确认样品数量。5、 样品要定期进行处理，按照质量手册的要求，样品到了一定时间，必须要进行处理，不处理会有法律风险。而且浪费资源，说白了就是占地方。通过合理的手段，一定要处理好！这是我对实验室样品管理的看法，有点浅薄，希望各位网友能够多提批评和意见，促进大家的交流和共同进步！

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定这检验检测报告是否公正和客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设、以及实验室管理水平的提高至关重要。首先样品管理要能够做到制度化、规范化。明确样品管理的程序，并且能在实验室建立相应的《质量手册》等相关质量体系文件。其次样品管理应建立起来唯一性标识，实验室应根据实际情况建立样品编号程序，可根据不同部门，样品种类，样品来源等进行分类编号。样品一旦进入了实验室就应当确定其唯一性编码。还有就是要严格审查样品的状态，明确接收和检测状态，并且能够切实做好样品的储存和清理工作。合理运用实验室管理系统LIMS对于样品管理也起到了重要的规范作用。样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。