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划线平板

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划线平板相关的论坛

  • 【微生物检验操作Flash短片之七】平板划线

    [font=宋体][size=3]和大家分享几个微生物检验操作[/size][/font][size=3][font=Arial]Flash[/font][font=宋体]短片，请用暴风影音打开。[/font][/size][font=Arial][/font][font=宋体][size=3]之七平板划线[/size][/font]

  • 以平板划线为例与无菌操作有关的环节

    1.点亮酒精灯并与之保持适当的距离；2.如何从无菌包内取出无菌平皿；3.培养基使用前如何确定它是否无菌；4.如何向平皿内倾注无菌培养基；5.平皿打开时间的控制；6.如何灼烧接种环；7.如何挑取菌落避免污染；8.如何在凝固的培养基内划线；9.如何在整个操作期间避免跨越无菌区；10.培养观察期间如何避免污染。

  • 【金秋计划】平板上菌落总是长在一起是什么原因

    [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]（1）菌落长在一起有三种情况：[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]①平板上存在杂菌，杂菌污染造成菌落集中在一起；[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]②配制培养基时没有将样品混匀，使营养物质分布不均匀，导致菌落长在一块；[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]③稀释涂布平板法：在稀释涂布时，未能均匀涂布；平板划线法：划线太重，接种针的原菌种未能分散开来。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]（2）菌落和菌苔有什么区别？[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]①菌落：是由单个细菌细胞或一堆同种细胞在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度，形成肉眼可见的子细胞群落。菌落形态包括菌落的大小、形状、边缘、光泽、质地、颜色和透明程度等。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]②菌苔：是细菌在固体培养基接种线上由母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特征的细菌群落，一般为大批菌落聚集而成。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]③菌落与菌台的区别：[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]菌落：圆形边缘整齐，表面光滑，半透明，小凸起；在伊红美蓝琼脂平板上：深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]菌苔：边缘光滑整齐；表面较透明；显出鲜艳的颜色；显得湿润，易被接种环挑起。[/color][/size][/font]

  • 微生物的分离纯化及稀释平板菌落计数

    一、实验原理稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使其成单个细胞存在，否则一个菌落就不只是代表一个细胞，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数。此记数方法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数，故又称活菌计数。一般用于某些产品检定，如根瘤菌剂等产品检定，生物制品检验，土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。自然条件下，微生物常以群落状态存在，这种群落往往是不同种类微生物的混合体。为了研究某种微生物的特性或者要大量培养和使用某种微生物，必须从这些混杂的微生物群落中获得纯培养，这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯化。在自然界中，土壤是微生物生活的良好环境，其中生活的微生物数量和种类都是极其丰富的，因此土壤是人类开发利用微生物资源的重要基地。土壤中的微生物数量、种类与土壤肥力有关，肥沃的土壤中多，贫瘠土壤中少。其生理类群则与土壤的其它理化性质，如通气、pH有关，例如在通气良好的菜园土中，好气性微生物占有绝对优势。本实验以菜园土为材料分离土壤中的好气性细菌，并进行数量测定。分离微生物时，一般是根据该微生物对营养、pH、氧气等要求的不同，供给它们适宜的生活条件，或加入某种抑制剂造成只利于该菌种生长，不利于其它菌种生长的环境，从而淘汰不需要的菌种。分离微生物常用的方法有稀释平板分离法和划线分离法，根据不同的材料，可以采用不同方法，其最终目的是要在培养基上出现欲分离微生物的单个菌落，必要时再对单个菌落进一步分离纯化。在用稀释平板分离微生物时，还可以同时测定待分离的微生物的数量。放线菌与细菌同属原核微生物，是重要的抗生素产生菌，在土壤中的数量仅次于细菌，尤其是在有机质丰富、透气性好的中性到微碱性土壤中的数量较多。本实验采用高氏一号琼脂培养基分离和计数菜园土中的放线菌。真菌在土壤中的数量次于细菌和放线菌，主要在有机质丰富、透气性好的偏酸性土壤中较多。分离土壤中的真菌并不难，但由于其菌落大，容易扩展，计数准确性较低。本实验采用加有氯霉素或庆大霉素和孟加拉红的马丁氏培养基分离及计数菜园土中的真菌。按一般资料介绍为链霉素，但此种抗生素要先配成一定浓度的溶液，且应于倒平板前才加入培养基中。在此培养基上，放线菌和细菌被氯霉素或庆大霉素和孟加拉红所抑制，但大多数真菌能够生存，且其菌落受孟加拉红的抑制而较小，从而避免了某些真菌的扩散蔓延而带来的数量上的误差。

  • 平板划线示例【图】

    平板划线示例【图】

    http://hiphotos.baidu.com/wfvcshengwu/pic/item/2952dc1bf11d6693ac6e7518.jpgThis is an example of a good streak for isolation using the "four corners" method. The small colonies here are of Staphylococcus epidermidisThis is not a great streak plate but it is serviceable, as there are a few isolated colonies. This plate would have been better if the loop had been flamed between each sector.This is an example of how NOT to streak for isolation. Scribbling is not streaking, and most likely will not result in isolated coloniesThis plate isolates two different colonies: Escherichia coli (the cream-colored) colonies, and Serratia marcescens (the red colonies).(粘质沙雷菌）This is a plate with Micrococcus luteus滕黄微球菌 , the yellow colonies. While this is a good streak for isolation, the plate has been contaminated. The large "fuzzy" colonies are fungal colonies. The lid may have been lifted too far away from the plate while streaking, or a draft may have caused the spores to fall into the plate.This is an example of a good streak for isolation using the "four corners" method. The small colonies here are of Staphylococcus epidermidisThis is not a great streak plate but it is serviceable, as there are a few isolated colonies. This plate would have been better if the loop had been flamed between each sector.This is an example of how NOT to streak for isolation. Scribbling is not streaking, and most likely will not result in isolated colonies This plate isolates two different colonies: Escherichia coli (the cream-colored) colonies, and Serratia marcescens (the red colonies).(粘质沙雷菌）This is a plate with Micrococcus luteus滕黄微球菌 , the yellow colonies. While this is a good streak for isolation, the plate has been contaminated. The large "fuzzy" colonies are fungal colonies. The lid may have been lifted too far away from the plate while streaking, or a draft may have caused the spores to fall into the plate.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204211614_362652_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204211614_362653_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204211614_362654_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204211614_362655_2019107_3.jpg

  • 试样标距打点（划线）方法及经验分享

    你的试样的型状和规格：打点（划线）方式：手动还是用打点（划线）仪器打点（划线）仪器的类型：自动打点（划线）机、电动打点（划线）机、手动打点（划线）机注：无需标注品牌或型号你遇到的问题或你的经验分享：

  • 【原创大赛】焊接接头冲击试验开口前的腐蚀划线处理~~~

    【原创大赛】焊接接头冲击试验开口前的腐蚀划线处理~~~

    焊接接头的冲击试验试样的形状和尺寸与相应的标准试样相同，但其缺口的轴线应该垂直于焊缝的表面，如图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281539_479813_1622447_3.jpg 试样的缺口按试验要求分别开在焊缝，熔合线或者热影响区，其中开在热影响区的缺口轴线与熔合线的距离按照有关的技术标准和协议的规定，开口位置的正确与否，关系到最终试验结果的有效评定，如果开口位置出现偏离，所得到的试验结果是不一样的，比如技术要求测定热影响区的冲击值，那么焊缝熔合线与热影响区的距离是很近的，熔合线的韧性比热影响区还要差些，开口稍有偏差，试验出的数据往往起伏不定，有时还会被误认为是热影响区的冲击韧性值。因此为清楚地显示出焊缝、熔合线和热影响区，开缺口前，可用硝酸酒精等试剂对试样进行侵蚀，然后按照要求进行划线，具体的操作方法如下： 1. 先将试样截面（宽和高）加工成型，长度方向的尺寸暂不截取，清理试样表面的油污，尘及毛刺。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281637_479832_1622447_3.jpg 2. 配制腐蚀剂，一般采用的腐蚀剂为硝酸酒精，此腐蚀剂对碳钢、低合金钢的焊缝腐蚀显示的很清晰，所需比例一般为5+95，如果腐蚀显示不清晰，可以增加腐蚀剂的浓度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281642_479833_1622447_3.jpg 3. 将处理干净的试样放入硝酸酒精溶液中侵蚀，可用棉花对其表面进行擦拭，侵蚀半分钟左右，见表面出现焊缝，取出，并流水冲洗。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281648_479837_1622447_3.jpg 腐蚀好的焊接接头试样，焊缝，熔合线都显示的很清楚了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281656_479841_1622447_3.jpg 4. 将腐蚀好的试样用一种叫电刻笔的小仪器，分别将焊缝、热影响区的开口位置刻线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281704_479846_1622447_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281705_479847_1622447_3.jpg 5.冲击缺口位置线划好后，在试样的旁边注明焊缝、热影响区的字样，以便加工缺口时能够很快分清楚所要开口的是焊缝还是热影响区。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281708_479848_1622447_3.jpg 一切划线工作程序完成后，就可以进行第二次加工了，按照划线的位置开试样的缺口，然后以缺口为中心点，将试样的长度尺寸定格为55mm后，就可以进行冲击试验了。 这个的划线过程比较简单，关键是要对焊缝腐蚀清晰，这个才能找对所需缺口的位置，才能保证试验结果的正确。

  • 请问生产移液管时是如何划线的。

    解释下，单刻度移液管和容量瓶，上端都有刻度线来确定位置。容量瓶我知道是用天平称量确定重量的水然后划线的，那么移液管的刻度是如何确定的？注意不是校准，虽然这个问题是由校准想到的，但是是关于移液管是如何被生产出来的问题！

  • 为什么有些文字自己加了划线？

    为什么有些文字自己加了划线？

    刚才看帖子时突然发现http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131210/5100139/ 这个帖子页面很多文字加上了划线，如下所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312101056_481447_1704983_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312101056_481447_1704983_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312101057_481448_1704983_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312101057_481449_1704983_3.jpg其它页面是正常的。用的是IE8 浏览器，换到Chrome浏览器也是有横线的。疑为论坛bug。

  • 求助：关于焊接接头试验前腐蚀划线

    现在实验室要做焊接接头的拉伸、弯曲、冲击、宏观金相以及硬度，实验之前为了确定焊缝位置需要先腐蚀，但是每次都腐蚀的不满意，要么就是腐蚀完后不清晰，要么就是表面一层黑乎乎的，腐蚀剂用的是5%硝酸酒精，求大神给一个腐蚀划线的作业指导书或者操作规程。

  • 实验室常用微生物菌种的分离和纯化方法

    从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中，不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物，而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”，防止其他微生物的混入。 　　1、用固体培养基分离和纯化 　　单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体，称为菌落。当固体培养基表面众多菌落连成一片时，便成为菌苔。不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征，可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。大多数细菌、酵母菌、以及许多真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落，采用适宜的平板分离法很容易得到纯培养。所谓平板，即培养平板的简称，它是指固体培养基倒入无菌平皿，冷却凝固后，盛固体培养基的平皿。这方法包括将单个微生物分离和固定在固体培养基表面或里面。固体培养基用琼脂或其它凝胶物质固化的培养基，每个孤立的活微生物体生长、繁殖形成菌落，形成的菌落便于移植。最常用的分离、培养微生物的固体培养基是琼脂固体培养基平板。这种由Kock建立的采用平板分离微生物纯培养的技术简便易行，100多年来一直是各种菌种分离的最常用手段。 　　1.1 稀释倒平板法 　　首先把微生物悬液作一系列的稀释(如1:10、1:100、1:1000、1:10000)，然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。 　　1.2 涂布平板法 　　因为将微生物悬液先加到较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中常用的纯种分离方法是涂布平板法。其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板，冷却凝固后，将一定量的微生物悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落。 　　1.3 平板划线法 　　最简单的分离微生物的方法是平板划线法，即用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行连续划线(图2)，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。

  • 平板硫化仪的保养维护，怎么做才对？

    平板硫化仪的保养维护，怎么做才对？

    平板硫化仪是橡胶机械行业常用的机械产品，它适用于各种橡塑制品的硫化、压制。全自动平板硫化仪在 PLC 控制下电脑自动检测系统，人性化编程设计、可自动完成合模、强制开模、移模、硫化计时、排气时间及次数设定、前带翻板、掀模多次顶出装置等功能；工作过程循环、自动或手动切换、适用于各种橡胶模型制品及非模型制品。[align=center][img=,300,249]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304191633222840_4140_5568994_3.png!w690x573.jpg[/img][/align]那么，平板硫化仪平时应该怎么维护保养呢？1、清洁：使用后应每天做好清洁保养工作，机体内积屑及垃圾应经常清除，使排水畅通；2、防碰撞：在仪器属精密设备，严防用仪器撞击其他物体，否则将造成某些部件的永久性损失；3、润滑：每周于支承座镀铬表面加注润滑油和耐高温黄油4、硫化机存放环境应保持干燥、通风良好，避免因潮湿导致电器线路潮湿；5、不要在雨天在室外使用硫化机，防止电控箱及加热板进水；6、如果工作环境潮湿、多水，在拆卸搬运硫化机时，应在地面用物品垫高，不要让硫化机同水直接接触；7、如果在使用过程中，因操作不当导致加热板进水，应首先联系厂家进行维修。如果需要进行应急抢修，可将加热板上盖板打开，先将水倒出，然后将电控箱设置为手动操作，加温到100℃，保持恒温半个小时，将线路烘干，在在手动状态下进行皮带胶接。同时应及时联系生产厂家，进行线路的整体更换。8、硫化机在较长时间内不需要使用的情况下，应每隔半个月对加热板进行加热（温度设置在100℃），保持温度半个小时左右。9、每次使用结束后，应当将水压板内的水放干净，尤其是冬季，如果水不能放干净，往往导致水压板胶皮过早老化，水压板使用寿命降低；正确的放水方式是，在硫化保温结束后，硫化机未拆卸前进行。如果在机器拆卸后放水，有可能导致水压板内的水无法彻底排出。【英徕铂】英徕铂ENLAB，物性检测仪器品牌，为国内市场提供数百种物性检测仪器，为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 橡塑制品硫化压制：平板硫化仪有什么特点？

    橡塑制品硫化压制：平板硫化仪有什么特点？

    平板硫化仪是橡胶机械行业常用的机械产品，它适用于各种橡塑制品的硫化、压制，适用于各种橡胶模型制品及非模型制品。全自动平板硫化仪在 PLC 控制下电脑自动检测系统，人性化编程设计、可自动完成合模、强制开模、移模、硫化计时、排气时间及次数设定、前带翻板、掀模多次顶出装置等功能；工作过程循环、自动或手动切换、适用于各种橡胶模型制品及非模型制品。 [img=,607,415]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303231043443211_2339_5568994_3.png!w607x415.jpg[/img]一、手动平板硫化仪产品特点1、精工细作，设计美观；2、高精度，高耐磨导柱，载荷力强，升降平稳；3、采用进口技术处理电热板材料，耐高温，耐腐蚀，传热快，不变形；4、工业级按键，按键感应灵敏，使用寿命长。二、自动平板硫化仪产品特点1、精工细作，设计美观；2、高性能油压系统，具有压力自动补偿功能，可预设一次加压与二次加压的时间及压力；3、高精度，高耐磨导柱，载荷力强，升降平稳；4、采用进口技术处理电热板材料，耐高温，耐腐蚀，传热快，不变形；5、仪器处于长时间保压或非工作状态时，会自动进入停机保压或延时停机，当达到设定时间会自动进行加压或泄压；6、工业级按键，按键感应灵敏，使用寿命长?【英徕铂】英徕铂ENLAB，物性检测仪器品牌，为国内市场提供数百种物性检测仪器，为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 旋转流变仪平板系统测量固化曲线时的上样问题

    各位版友，有没有人用旋转流变仪的平板系统测试热固性树脂的固化的啊？我们在测试的时候，经常会遇到一些粘度较低的树脂样在做恒温固化曲线时，在一百多度的温度下会有很多气泡，因为含水率较高，这样转子跟样品之间会有气泡存在，做出来的曲线十分差，重复性也不好？有没有一些好的解决方案啊？

  • 【金秋计划】稀释涂布平板法计数微生物的四大误区

    [font=宋体, SimSun]涂布平板法是一种常用的微生物学实验技术，主要用于分离、纯化和计数微生物。以下是该方法的详细介绍：[/font] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]实验原理[/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]涂布平板法的基本原理是通过[b][color=#ab1942]将微生物悬液进行稀释，然后将稀释后的悬液均匀涂布在固体培养基表面。[/color][/b]这样，微生物在培养基上生长时能够形成单个菌落，从而实现微生物的分离和纯化。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]操作步骤[/b][/color][/font] [list][*] [font=宋体, SimSun]准备培养基：选择适当的固体培养基，如营养琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂等，按照说明书或实验要求配制并灭菌。待培养基冷却至适宜温度后，倒入无菌平板中，使培养基在平板底部均匀铺展。[/font] [/list][align=center] [/align][list][*][font=宋体, SimSun]稀释微生物悬液：取一定量的微生物悬液，用无菌生理盐水或其他适当的稀释液进行逐步稀释。通常需要进行10倍系列稀释，以获得不同浓度的微生物悬液。[/font][*][font=宋体, SimSun]涂布平板：取适量稀释后的微生物悬液，用无菌玻璃刮刀或涂布器均匀涂布在固体培养基表面。涂布时要保持手法的稳定性和一致性，以确保微生物在培养基上分布均匀。[/font][*] [font=宋体,SimSun]培养微生物：将涂布好的平板倒置放入恒温培养箱中，设置适当的温度和湿度条件进行培养。[b]培养时间根据微生物的种类和生长特性而定，一般需要24~48小时。[/b][/font] [/list] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]注意事项[/b][/color][/font] [list][*][font=宋体, SimSun]无菌操作：实验过程中要使用无菌器具和培养基，并在无菌工作台或超净工作台上进行操作，以避免微生物污染。[/font][*][font=宋体, SimSun]稀释倍数的选择：选择合适的稀释倍数是实现微生物分离和纯化的关键。稀释倍数过高可能导致微生物在培养基上无法形成菌落；稀释倍数过低则可能导致微生物在培养基上过度生长，形成菌落重叠。[/font][*] [font=宋体, SimSun]涂布技巧：[color=#ab1942][b]涂布时要保持手法的稳定性和一致性，涂布速度要适中，避免过快导致微生物分布不均或过慢导致培养基干燥。[/b][/color][/font] [/list] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]结果分析[/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]通过对涂布平板法得到的平板进行观察和计数，可以估算出原始微生物悬液中的微生物数量。观察平板上菌落的形态、大小和颜色等特征，可以初步判断微生物的种类和生长状态。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]稀释涂布平板法计数微生物的计算公式[/b][/color][/font] [font=宋体,SimSun]稀释涂布平板法是一种常用的微生物计数方法，通过对样品进行稀释并将稀释液均匀涂布于平板上，再根据平板上生长的菌落数量进行统计计算。在该方法中，每克样品中的菌株数可以通过以下公式计算得出：[color=#ab1942][b]菌株数 = （C ÷ V） × M。[/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]其中，C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用稀释液的体积，M代表稀释倍数。通过这个公式，我们可以准确地根据实验结果计算出样品中微生物的数量，为微生物学研究和实验提供了重要的定量依据。[/font] [align=center] [/align][font=宋体, SimSun][color=#3daad6][b][size=17px]误区一——对平均菌落数的理解[/size][/b][/color][/font] [font=宋体,SimSun]在微生物实验中，对平均菌落数的理解至关重要，它反映了样品中微生物的数量，并直接影响到实验结果的准确性和可靠性。[b]在实验过程中，如果空白对照显示有菌生长，说明可能存在污染现象，即质控不在控，此时就不能简单地将所有实验得到的菌落数取平均值。[/b]相反，需要分析可能的污染原因并重新进行实验，以确保实验结果的可信度。[/font] [font=宋体, SimSun]另外，重复实验也是确保实验结果准确性的重要手段。通过在同一稀释度下涂布多个平板并统计菌落数的平均值，能够减小实验误差并提高数据可靠性。在重复实验中，如果某个平板的菌落数与其他平板相差较大，说明可能存在操作失误，这时应该舍弃该数据，并找出原因进行修正。[/font] [font=宋体, SimSun]在计算每克样品中某种菌株数量时，应只考虑符合该菌落特征的菌落数的平均值，避免将其他菌种形成的菌落数计入其中，以确保数据的准确性和可比性。深入理解平均菌落数的概念和正确运用相关原则，能够为微生物实验结果的可靠性提供保障。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#3daad6][b][size=17px]误区二——对稀释倍数的判定[/size][/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]在微生物计数实验中，稀释倍数的合理设定对于确保有效活菌数的准确测定至关重要。稀释倍数过大会导致菌落数过少，可能引起计数误差过大；而稀释倍数过小会导致菌落数过多，使计数变得困难。因此，在选择稀释倍数时，需要根据待测样品中微生物数量的预估值来合理设定，以求得准确可靠的实验结果。[/font] [font=宋体, SimSun]举例来说，若测定土壤中细菌数量，[color=#ab1942][b]一般选择10[sup]4[/sup]、10[sup]5[/sup]和10[sup]6[/sup]倍稀释，因为土壤样品中细菌数量可能较为丰富；而测定放线菌数量时，一般选用10[sup]3[/sup]、10[sup]4[/sup]和10[sup]5[/sup]倍稀释，因为放线菌的数量相对较少[/b][/color]。对于真菌数量的测定，则一般选用10[sup]2[/sup]、10[sup]3[/sup]和10[sup]4[/sup]倍稀释。对于自来水中大肠杆菌数量的测定，一般不需要进行稀释，可以直接进行涂布培养。[/font] [font=宋体, SimSun]通过合理选择稀释倍数，可以使待测样品中微生物的数量落在适宜计数范围内，既能保证准确性又能提高实验的操作性。因此，对稀释倍数的判定不宜盲目一致，而应根据具体实验需要和待测微生物数量进行科学合理的设定，以确保微生物计数实验结果的可靠性和准确性。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#3daad6][b][size=17px]误区三——对体积与质量的单位换算[/size][/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]在微生物计算中，涂布平板时所用的稀释液体积通常表示为V，一般为0.1mL（毫升）。[b]然而，当待测样品中微生物数量较少时，接种0.1mL稀释液到平板上培养后菌落数未达到30，这时可以考虑增大接种量，例如接种1mL稀释液，以增加菌落数的检测灵敏度。[/b][/font] [font=宋体, SimSun]在实验中，可以通过体积和质量的单位换算公式来进行计算，即体积 = 质量 / 密度(V = m / ρ)。水的密度为1g/cm3，因此质量为1g的水的体积为1cm3，也等于1mL。这意味着1cm3等于1000μL，1mL等于0.001L。通过这样的换算公式，可以方便地在体积和质量之间进行转换，确保实验中的计量单位正确无误。[/font] [font=宋体, SimSun]因此，在微生物实验中，正确理解和使用体积与质量的单位换算是确保实验数据准确性和可靠性的重要步骤。合理选择适宜的接种体积，可以提高微生物计数的准确度，从而获得更可靠的实验结果。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#3daad6][b][size=17px]误区四——对统计误差的分析[/size][/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]从稀释涂布平板计数的原理来看，该方法统计的菌落数往往会低于活菌的实际数量，这主要是因为样品难以完全分散为单个细胞，当存在两个或多个活细胞连在一起时，在平板上观察到的只会形成一个菌落。[/font] [font=宋体, SimSun][b]在整个稀释涂布平板计数的过程中，稀释倍数的选择是否合适、涂布是否均匀、培养环境是否能够促进微生物正常生长，以及计数过程是否存在漏计或重复计数等情况，都会对实际统计结果产生影响。[/b][/font] [font=宋体, SimSun]除了以上因素外，还需要考虑到培养时间对菌落数的影响。菌落数目应该在一定时间间隔内进行统计，选择菌落数目相对稳定时的记录作为最终结果。这样能够避免因培养时间不足而导致漏计菌落的情况发生。[/font]

  • 给大家普及下普通平板玻璃与浮法玻璃有什么不同

    A:普通平板玻璃与浮法玻璃都是平板玻璃。只是生产工艺、品质上不同。普通平板玻璃是用石英砂岩粉、硅砂、钾化石、纯碱、芒硝等原料，按一定比例配制，经熔窑高温熔融，通过垂直引上法或平拉法、压延法生产出来的透明五色的平板玻璃。普通平板玻璃按外观质量分为特选品、一等品、二等品三类。按厚度分为2、3、4、5、6mm五种。B:浮法玻璃是用海沙、石英砂岩粉、纯碱、白云石等原料，按一定比例配制，经熔窑高温熔融，玻璃液从池窑连续流至并浮在金属液面上，摊成厚度均匀平整、经火抛光的玻璃带，冷却硬化后脱离金属液，再经退火切割而成的透明五色平板玻璃。玻璃表面特别平整光滑、厚度非常均匀，光学畸变很小的特点。浮法玻璃按外观质量分为优等品、一级品、合格品三类。按厚度分为3、4、5、6、8、10、12mm七种。　　C:普通平板玻璃外观质量等级是根据波筋、气泡、划伤、砂粒、疙瘩、线道等缺陷多少而判定。浮法玻璃外观质量等级是根据光学变形、气泡、夹杂物、划伤、线道、雾斑等缺陷多少来判的。

  • 分流平板和鬼峰的联系

    分流平板脏了会出现鬼峰。那是因为脏东西妨碍了分流平板上的载气流通还是因为脏东西进去色谱柱了？

  • 2012年，你的光谱仪器，会配平板电脑吗？

    2011年，平板电脑已经进入到百花齐放的年代，众多品牌的平板电脑群雄奋起，其性能也在翻番。近日，我在采购一款样品前处理设备时看到，厂家紧跟潮流，也配置了iPad。这样一来，远程监测分析仪器，就有了可能。你认为明年起，跟光谱仪器配套的电脑，会改为平板电脑吗？

  • [转贴]：清洗agilent6890N分流平板的妙招

    在桌面上铺上一块柔软的不掉毛的布（如清洗质谱离子源用的那种），用无水乙醇将清洗质谱离子源用的氧化铝粉末调匀，先倒上少量，用干净的玻棒将布的孔隙填平，再倒上少量氧化铝，将已经很难用超声等方法洗掉的变了色的分流平板面朝下，轻轻摁住，用画圆圈的方法在氧化铝上摩擦，注意尽量温柔，圈尽量小，否则分流平板将会出现划痕就不好了。效果非常明显，又快又好！你也可以试试哦。

  • 【讨论】疑似生锈的分流平板[有图]

    【讨论】疑似生锈的分流平板[有图]

    昨天拆开了进样口做保养，意外地发现了分流平板表面好像有点生锈，用指甲刮了一下，刮不掉。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104140758_288668_1601936_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104140758_288669_1601936_3.jpg从而带出几个问题：1. 分流平板的材质是什么？2. 为什么会“生锈”呢？（样品中可能会带进极少量的水）3. 这样的分流平板还能用吗？

  • 【求助】细菌平板计数问题

    我做微生物时间不是很长，这一次实验发现了这么一个问题。我做了两个稀释级1：10和1：100的供试液，各自进行营养琼脂平板的培养。观察结果的时候，我发现，1：10稀释级的两个平板都没有菌落生长，但是1：100稀释级的两个平板各有1个和2个菌落生长，而且菌落的形态也不像平常黄白实心的圆点，而是呈絮状的，有点像霉点一样的。像这种情况的话，是样品本身含有的菌还是样品被污染了呢？结果是要按1：100的稀释级来计数吗？

  • 【分享】铸铁平板平台的修复之压砂

    【分享】铸铁平板平台的修复之压砂

    铸铁平板平台压砂前的预备工作：研磨方法 铸铁平板平台的研磨方法一般有两种：一种是三板互研法，这种方法压砂的结果是，三块平板平面度都很好，三块平板的压砂效果基本一样，并且三块平板都可以使用，不用常常压砂，但对修理技术要求较高。所谓三板互研法是指三块平板相互之间依次互研，并且每块平板只能当下板两遍，实际共研磨6遍。 另一种方法是两块板互研法，也叫子母板压法。这种方法是只用两块平板一上一下互研，用这种方法压砂结果是，两块平板的平面度基本吻合，上面平板的平面度凹，下板的平面度凸，并且下板的压砂效果要比上板的好。因为上板中间凹，不轻易修理量块，一般不用上板，只用下板。缺点是下板的突出程度不易把握，只能用一块平板。每次压砂时需要研磨3～4遍才可以完成，每遍6分钟左右。两种方法比拟较，本人经验觉得仍是前者较好。平板的选用 压砂前的预备工作很重要。首先选用什麽样的铸铁平板平台？采用那种压砂方法？选用什麽规格的砂子？心里应该清晰。修理量块的平板一般有灰铸铁、高磷球墨铸铁、高磷低金属球墨铸铁等三种。平板的硬度在HB （130～250）之间。采用硬度较低的平板压砂，嵌粗砂轻易，适合于粗研，修出的量块表面粗拙度比较低，表面发白。采用硬度较高的平板，嵌粗砂难题，轻易嵌入细砂，耐磨性不理想，修出量块的表面粗拙度高，光彩青亮。从我二十来年的工作经验看，采用硬度在HB（180～210）的平板，既压砂轻易，耐用，又合用于高精度的精密研磨，特别合用于量块修理。 金刚砂规格的选用 平板的压砂有两种方法:(1)从开始到结束只用一种规格的砂子，修理量块一般用M2.5规格的砂子.(2)压砂从开始到结束,砂子从粗到细循序渐进地压砂,一般选取M4,M3,M2.5规格的砂子。 研磨平板需要的辅料 (1)混合油：煤油和变压器油的比例3：1。 (2)硬脂。 (3)用汽油泡好的砂子即金刚砂。 平板恒温 修理室的温度很重要，太高或太低都不轻易嵌砂，一般温度在（20±5）°C。有的单位压砂房间恒温前提比较差，当平板从一温度拿到另一温度的房间研磨时，平板受热涨冷缩现象的影响，表面产生变形，故等温一段时间，一般平板在压砂前等温数小时或更长时间，待平板变形不乱后，再开始研磨。 平板的修整 对于新铸铁平板平台和表面划痕、碰伤较重的平板，先用油石打磨一下，打磨后，我们先用M4的砂子修一下板面，三块平板互相研磨，待推拉费力的时候，卸下平板，直到平板的平面度较好时，休止修理平板，做到冷暖自知。 对于使用中划痕、碰伤较轻的平板，只用油石把突起的部门打磨下去就行，不用修理平板，直接压砂就可以了铸铁平板平台的压砂 从我们多年来的工作经验看，选用（300×300）mm的平板，采用三板互研法压出来的平板修理量块最为相宜，由于它简朴易操纵，只用一种规格的砂子，不用多次换砂，并且压一次砂三块平板都可以使用。 首先我们把第一块平板放在工作台上，用汽油把平板擦干净。在铸铁平板平台上涂上少许硬脂，然后倒上用汽油泡好的M2.5的金刚砂（一吸管的量），等汽油挥发后，滴入 10滴混合油，把下板涂匀，再在上板的四角及中央处涂些，这样可以防止在压砂开始时，因为油膜厚度不均两板之间形成一个楔角，会泛起“啃”板现象。 前两次压砂所达到的推拉力和所用油量一样，后四次压砂滴入7～8滴混合油，推拉力达到750N左右，这时的推拉速度达每行程10秒左右。 每遍压砂大约需要20分钟左右。把握了以上压砂要领，就可以达到预期的效果。我们用这种方法得到的研磨平板用试块试，手感：⑴很柔和；⑵切削力很快。目测试块：切削痕迹平均即粗拙度好。这样的平板经久耐用，可以修理量块250~300块，我们一年只需要压砂3~4次，就可以保证全市各大企事业单位、计量站的量块修理量。

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