请问各位老师们:用熔融法在标定预熔精炼渣的时候,由于Al找不到高含量的标样,能不能用Al含量是44.35, Si含量是52.37,几乎不含Ca的粘土做标样呢?试样Al含量37.0左右,但Si含量只有4.0左右,Ca含量50.0左右~~~?
请问各位老师们:用熔融法在标定预熔精炼渣的时候,由于Al找不到高含量的标样,能不能用Al含量是44.35, Si含量是52.37,几乎不含Ca的粘土做标样呢?试样Al含量37.0左右,但Si含量只有4.0左右,Ca含量50.0左右~~~?
间接标定的系统误差要比直接标定的大吗?
以前都是用氧化砷进行标定的,但氧化砷很难买,哪位大虾有新的标定方法吗?请指教了![em0808] [em0808]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208151327_383990_2347661_3.jpg大家使用这种砝码来标定吗
关于标准溶液配制及其基准物及其标定有标准码?今天突然发现一个问题,目前实验室所用的标准溶液都是自己配制的没看到标定记录像氢氧化钠这种对实验结果影响会很大的既然涉及到标定,我查了下资料,基准物有好几种想问下,每种试剂的标定有标准不??我百度了下 没看到求助 谢谢
PH计的标定曲线需要每次开机都做吗?
若“标定”即是“校准”, 或者尽管仅是新版“校准”定义的第一步(http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120816/4195315/ 图), 我也宁愿用“标定”代替“校准”, 以减少对“准”字望文生义的误解。
我是做农残检测的,平时使用的农药标准品是100ug/mL的,比如对硫磷、久效磷、甲胺磷等,试验过程也没有标定过,可是单位里有一个标定的表格。我在网上查了也查不到。想问问大家,都标定吗?如果标定,该怎么做?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241106_519763_2951004_3.jpg
对于酸度计标定(或称校准)时,定位和调斜率的标准溶液一定要等温;测量时,被测溶液温度可以与标定的温度不同,此时温度补偿功能,能使酸度计正确测量。如果被测溶液温度,与标定温度一致,则温度补偿功能不起作用。换言之(为叙述方便,以手动标定和温度补偿的酸度计为例),即使该一致的温度是25摄氏度,此时将温度旋扭调在20摄氏度,也能正确标定并测量。该说法对吗?
高效液相色谱测某样品含量标准品用使用内标进行标定吗高效液相色谱测某样品含量,样品处理后要用内标标记,那做标准曲线用的标准品,在制备时除了用流动相溶解,这同时还用使用内标进行标定吗~~
BiSbTe3,若无法标定,请教下一步该怎么做,先谢了![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705110957_51414_1782751_3.gif[/img]
网友问:您好,打扰了,我想问一个关于GCMS内标定量法的问题。 如果我实验得出A/B与B/C的相对校正因子,能由B桥连计算得出A/C的相对校正因子吗? 谢谢,非常感谢!
各位大虾:我公司有两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],我不懂,他们说标定一次需要十几天,是真的吗?多长时间需要标定一次;谢了[em0910]
刚买了套连华的COD设备,请问一般多久需要标定一次呢?
在做高锰酸钾法COD时,要标定高锰酸钾,实验室只有草酸钾,没有草酸钠,可不可以用草酸钾标定呢?
滴定法中标定都可以直接买标准物质吗?
高锰酸钾溶液配制后可以不放置就标定吗?
高锰酸钾滴定液可以过期后反复标定吗?望老师不吝赐教
工作标准品质量标准的建立 要首先建立工作标准品的质量标准,总的原则是在原法定标准的基础上建立,该标准要严于药典标准。 法定标准品及标定检验方法:法定标准品是指USP、EP、CP等标准品的现行批号。要选择药典的检验方法。不同的标准采用不同的药典检验方法。 工作标准品质量标准的建立 要首先建立工作标准品的质量标准,总的原则是在原法定标准的基础上建立,该标准要严于药典标准。要将主成份含量提高,有关物质的限度降低,其它项目可不变。 一、工作标准品的标定 1、要按照工作标准品的质量标准进行标定检验。标定时要全检,复标时只测定含量。标定或复标合格后,经批准后,可用作工作标准品。如果选用了近期生产的质量较好的放行原料药作为工作标准品,标定时可以只测定含量。 2、如果标定的是USP工作标准品,那么标定时要使用USP现行批号的法定标准品,其它类推。 3、工作标准品的标定过程 A 若需要,应对标准品进行预处理(如干燥);B 选用两个熟练的人员进行标定;C 各称取一份法定标准品,三份样品;D 系统适应性试验应合格; E 同一化验员含量结果的RSD应不大于0.5%,不同化验员含量结果平均值的相对偏差应不大于0.3%; F 平均后作为标定结果 。 4、当无标准品时,自制工作标准品需按以下方法的进行标化:同一批号分别称取5份样品,每份样品进样两次,含量结果的RSD应不大于1.0%,经计算后的结果作为此自制标准品的纯度值。 5、此方法的每个平行样结果都必须符合己确立的指标时方可使用。此时,总平均值可用作自制标准品的纯度值。但此结果要考虑到水、残留溶剂或残渣的含量对结果的影响,要进行适当调整。 二、工作标准品的有效期及复标日期 1、工作标准品的有效期为两年(从标定之日起算,短于原料药的有效期)。 2、工作标准品含量每半年复标一次。 3、工作标准品的批号在原料药的批号后加-RS,作为工作对照品的批号。如:110727-RS。
标定硫代硫酸钠时,是说等到溶液由红棕色变为淡黄色再加入淀粉指示剂,表示快到终点了,那我可以不加淀粉指示剂吗,直接滴到无色,这样对结果有影响吗?
请问828中COD里硫酸亚铁铵标定时颜色一定要一样吗?总感觉滴到了微红然后过了几分钟就变得蓝了,就在滴第二个标定时,那后面的标定还有按第一个的颜色进行吗?顺便还有个问题,如果回流之后冷却时间不够,溶液还是有点偏高的话,对滴定数有什么影响?
高锰酸钾基准试剂配制标准溶液,要标定吗?国标601上,高锰酸钾基准试剂配制标准溶液,后面还要标定。这是为啥?
大家好: 实验室需要测定饮用水中的挥发酚含量,买不到标液,想用苯酚色标直接配置,国标上是用分析纯苯酚先精馏之后配置,然后标定。想问一下,理论上色标已经是纯品了,还需要配置后标定吗?谢谢大家
移液管需定期标定吧
测试材料为石墨基底上沉积的BN涂层,在图层上拍摄了衍射图,因为具有P63/mmc结构的BN和石墨的结构十分接近。连(002)面的间距也相差无几。单靠这张图能不能分辨出材料是BN还是石墨的结构? 我用尺测量的,可能误差较大,没能分辨出来。请有测量软件的达人帮忙标定一下,谢谢老师们。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811062003_116902_1723108_3.jpg[/img]
各位大虾,初次接触电镜,想问一下拍摄的HRTEM图经傅立叶转换后得到的电子衍射花样可以用来标定,作为晶面的判断吗?
一、地磅更换传感器的原因: 1. 传感器老化:长期使用导致传感器性能下降,影响地磅的测量精度。 2. 技术升级:为提高地磅的性能和测量精度,对传感器进行升级。 3. 传感器损坏:外部因素如撞击、过载等导致传感器损坏。 二、地磅更换传感器后的标定方法: 1. 准备工作 (1)关闭地磅电源,将地磅上的传感器拆下,安装新的传感器。 (2)确保地磅处于水平状态,清除地磅表面的污物和杂质。 (3)检查地磅的连接线是否牢固,如有松动,及时拧紧。 2. 标定流程 (1)加载校准:在地磅上放置已知重量的砝码,根据砝码重量调整地磅显示值,使显示值与砝码重量相符。 (2)重复校准:重复以上步骤,确保地磅在多次测量中的误差在允许范围内。 (3)保存校准结果:将校准结果保存到地磅系统中,以便下次使用。 (4)零点校准:将地磅上的所有传感器归零,确保地磅显示为零。 (5)开机预热:打开地磅电源,进行预热,确保地磅系统稳定。 三、注意事项: 1. 选择合适的传感器:在更换传感器时,要确保新传感器的规格、型号与原传感器一致,以确保地磅的测量精度。 2. 培训操作人员:加强对操作人员的培训,确保他们熟练掌握地磅的使用和标定方法。 3. 严格遵循标定流程标定过程中要严格按照步骤进行,确保标定结果的准确性。 4. 定期检查:更换传感器后,要定期检查地磅的测量精度,发现问题及时调整
在线标定的程序是什么? 还是只能厂家远程标定 ?
天大天发GWJ-6微粒检测仪通道标定密码是?