标准孔板流量计采用先进的微机技术与微功耗新技术,功能强,结构紧凑,操作简单,使用方便,是集流量、温度、压力检测功能于一体,并能进行温度、压力自动补偿的新一代流量计。 标准孔板流量计的安装对管道的要求: 1.在标准孔板流量计前后若需安装阀门,最好选闸阀且在运行中全开;调节阀则应在下游5DN之后的管路中。 2.标准孔板流量计安装时应配有一段测量管,至少保持前10DN、后5DN的等径直管段,以提高测量精度。 3.标准孔板流量计测量液体流量时引压管水平段应在同一水平面内。若是在垂直管道上安装节流件,引压短管之间相距一定的距离(垂线方向),这对差压变送器的零点有影响,应通过“零点迁移”来校正。 4.标准孔板流量计的引压管路应有牢固的支架托承,两根取压管路应尽可能互相近并远离热源或震动源,测量水蒸汽流量时,应用保温材料一同包扎,必须时(如气温0℃以下)加伴热管防止结冰。在测量脏污流量时,应附设隔离器或沉降器。 5.引压管路的内径与管路长度和介质脏污程度有关,通常在45米以内用内径为8-12mm的管子。 6.引压管路内必须始终保持单相流体状态。被测流体是气体时,引压管路(包括差压计的压力腔)内全部是气相;被测流体是液体时,引压管路内全部是液相,绝对不能有气泡。为此应在引压管路的最低点装排水阀或在最高点装排气阀,在新装或检修差压变送器时时应特别注意。
1天然气流量计量方法 我国天然气计量通常以体积表示,法定单位是立方米。我国规定天然气流量测量的标准状态是:绝对压力为0.101325MPa,温度为23.15℃。天然气流量计量方法很多,可用的流量仪表也很多,按工作原理大致分为:差压式流量计、容积式流量计、速度式流量计3种类型。在计量标准方面,目前世界上多数国家计量标准逐步向IS05167《用孔板测量充满圆管的流体的流量》靠拢,我国天然气计量标准也修订为SY/T6143-1996《天然气流量的标准孔板计量方法》。 2孔板流量计自动计量概况 所谓自动计量,就是利用变送器实时检测天然气流量计量中所涉及到的温度、压力、压差等参数,通过计算机中的流量计算软件,实现整个流量测量环节中无人工参与的天然气流量测量。随着计量技术的发展和计算机运用的普及。实现孔板流量计自动化计量的方案较多,目前主要有以下4种模式。 2.1单变量变送器+流量计算机(或工控机) 利用单变量模拟变送器分别检测温度、压力、差压,并将检测到的电信号转换成标准的4-20MA模拟信号送人流量计算机(或工控机)的数据采集卡,通过A/D转换成数字量,在流量计算机(或工控机)上通过流量计算软件计算出天然气瞬时流量、累积流量以及实现其他辅助功能。此方式属传统自动计量模式,缺点为采集、传输为模拟信号,抗干扰能力较差,由于信号转换等问题计量精度难以提高,而且硬件较复杂、中间环节较多、可靠性较差。可扩展为:单变量变送器+流量计算机+工控机,从而实现流量计算与显示分开,提高系统的可靠性和可视性。 2.2多变量变送器+流量计算机(或工控机) 利用1台多变量智能变递器同时检测温度、压力、差压等,采用现场总线制,通过数字信号传输,送入流量计算机(或工控机)数据采集卡后上通过流量计算软件计算出天然气瞬时流量、累积流量及实现其他功能。此方式硬件连接简化了许多,提高了系统的可靠性和测量精度。但由于变送器仅检测测量信号不进行数据处理,因此在校准时必须和流量计算机一起实行联校。采用流量计算机或工控机主要区别在于流量计算部分。流量计算机是专用的固化软件实现计算和数据存储,比较稳定可靠,可信任度较高;工控机上软件计算一般自主开发,便于软件升级和系统维护,由于计算量大,特别是多路计量时,可靠性稍微差些。为增加系统的可靠性和操作界面直观化,这种方式也可扩展为:多变量变送器+流量计算机+工控机,即流量计算机中实现流量计算,工控机上实现显示。 2.3多变量智能变送器+工控机 此方式与模式2比较,主要区别是变送器内固化了流量处理软件,使得变送器可以就地显示瞬时测量参数和计算瞬时流量,并通过数字信号传输,送入工控机显示和实现其他输助功能。所测量的流量值必须在工控机上进行二次处理,以实现数据的累积和存储功能。采用这种方式,系统结构进一步简化,变送器可单校也可联校,易于维护。但由于在工控机内实现流量的累积和存储,可靠性较差,易造成数据丢失。 2.4一体化智能仪表+工控机 主要利用一体化智能仪表实现了变送器与流量计算机的一体化。不仅自带数据库可实现瞬时参数及流量的显示,以及累积流量和历史数据的再现;而且在仪表的运行方面,采取了多种电源保障方式:内电池组、太阳能和外接电源等,实现了在无电力供应情况下,可以独立自成计量系统,就地显示天然气瞬时流量、累积流量和数据的存储、再现等;正常情况下可通过现场总线和上位机连接,实行数字信号传输上传显示,也可以在工控机上实行二次数据处理,组成的计量系统更加灵活、可靠。采用这种方式,实现了计量数据的无忧化,使得系统结构简单、操作更简单、更可靠、更易维护;不仅可以单校也可以联校。采用独立的计量回路,减少了数据传输过程的干扰,提高了计量的精度。 3自动计量方案选择的原则 由于天然气流量计量是一种间接的、多参数的、动态的、不可再现的测量,天然气的流量计量是流量测量中的难点之一。因此,在选择具体方案时,应着重考虑系统的可靠性、准确性和先进性。一般主要遵从以下原则 3.1计量回路的独立性原则 主要是为了保证在计量系统出现问题时,尽量减少故障的影响面,降低故障的影响程度,从而维护企业的安全平稳运行和经济效益。 3.2数据的安全性原则 指在非仪表故障的情况下,计量系统能够提供准确的计量数据,以实现对天然气管网的有效监控,并保证数据的可靠性,为企业信息系统实现企业管理、经营、指挥、协调提供重要依据。计量是信息系统重要的数据源,一旦出现问题,将给企业带来不可估量的损失。因此,数据源要求准确、齐全、完整、可靠。为此在选择方案时,首要问题就是考虑计量数据的安全性。由于针对天然气集输企业分散、环境因素恶劣,要充分考虑计算机故障、电力供应等实际情况,做好预案,避免由此而引起的数据丢失。 3.3兼顾发展的原则 伴随天然气贸易的发展对天然气计量的精度和计量方式的要求也越来越高。在选择时要考虑天然气计量交接方式的可能改变和实时计量补偿的可能,如在线色谱分析、实时补偿、能量计量等。如果要在企业信息网络的基础上,建立以企业信息网络为纽带的站控系统,则应考虑实现计量系统数据的远程组态。 3.4使用操作的简单、可靠原则 由于天然气集输企业的站、场一般都比较分散,专业人员相对较少。因此,在选择、设计方案时要充分考虑操作、维护的简要性,做到简单易用、高可靠、低维护,从而确保计量系统的长期、稳定运行。 3.5技术先进、成熟的原则 现代计量逐步发展成为一门综合性的专业技术,它是集成计算机技术、通讯技术结晶。由于各仪表厂家技术水平的不平衡,在选择方案时一定要有预见性。 3.6计算方法和计算软件的合法性原则 在天然气贸易计量中要充分考虑到计算方法和计算软件的合法性问题,避免由此而引起不必要的计量纠纷。由于天然气计量方法的多样性,应考虑计算软件的独立化,这样才便于流量计算软件的升级。在具体的计量系统中应采用用户认可的特定计算方法或是以合同、协议的方式规定计算方法。 4存在的问题 尽管孔板流量计自动计量系统的发展越来越完善,但由于设备、测量仪表本身的原因和自动计量技术上的局限性,在提高计量的准确性和数据处理上,仍存在一些问题。 4.1异常数据的处理问题 任何系统都有可能出现故障,可能出现一些异常的无理数据。因此为了维护贸易双方的利益,对可能出现的异常数据问题在设计时要充分考虑数据的审慎可修改性,从而避免异常数据一旦出现并参与累积计算,造成计量数据的混乱。 4.2节流装置带来的误差 首先,孔板流量计在流体较为干净、流经节流装置前直管段比较理想(远大于10倍圆管直径)、流体处于紊流状态(雷诺数大于4000)时,其准确度可达0.75级。但由于气质、计量直管段没有达到要求,孔板产生误差的因素有:孔板人口锐角损伤;液体及固体污物堆积在孔板表面,使孔板表面粗糙度改变,大大增加测量误差。根据对现场使用过的孔板所作测量统计,孔板在刚开始投用时,准确度可达1%,连续运行3月后,其测量准确度仅达到3%甚至更低。其次,量程比的问题。量程比(3:1)是孔板流量计最大的缺憾。尽管现在已有宽量程比的变送器,但在对于瞬间流量变化范围很大,流量低于最大流量的30%时,由于节流式测量方法原因,计量的精度将大幅度降低。因此,为了提高量程比,可以考虑利用变送器宽量程的特点,运用软件的方式实现量程的自动调整(软维护),从而扩大量程比,提高测量的有效范围,保证计量的准确性。 4.3操作界面和过程数据的利用问题 由于天然气输送的连续性、动态性、瞬间的不确定性以及不可再现等特点,实时地进行数据分析,对数据形成的全过程进行有效的监控和保存,有利于数据异常的分析和控制,是数据管理中重要的一环。目前的自动计量系统在此方面有所考虑,但过程数据的应用、分析、界面功能尚不完全,还有待于完善。 4.4现场变送器的误差 现场压力、并压变送器本身能达到的准确度是实现整个计量系统准确度的基础。因此,要保证差压变送器、温度传感器、压力传感器的本身准确度为A级,即时进行检定,保证其准确度。 5结论 在采用孔板流量计测量天然气流量时,如对孔板流量计的一次装置(孔板节流装置)和二次仪表(差压、静压、温度、天然气物性参数计量器具等)配套仪表的选择、设计、安装、使用都严格按照有关标准进行,并在受控状态下使用时,其流量测量准确度是可以控制在±1%~±1.5%范围内的。 根据实际应用情况,就提高计量准确度提出以下控制方法及建议。 5.1气流中存在脉动流的改善措施 在天然气计量中由于各种原因使天然气脉动,可以采取以下措施减小脉动流的影响。 (1)在满足计量能力的条件下,应选择内径较小的测量管,使Δp、β在比较高的雷诺数下运行。 (2)采用短引压管线,尽量减少引压管线系统中的阻力件,并使上下游管段相等,以减少系统中产生谐振和压力脉动振幅的增加。 (3)采用自动清管
求穿孔萃取法测中密度纤维板,刨花板标准曲线,最近头疼,一直做不好,不知道有没有高人能分享一下自己的穿孔萃取法标准曲线?[em0801]
本次计量认证,开出的不符合项里有一条是关于消耗性材料的验收记录,像二硫化碳、滤膜、硝酸等试剂的验收只要做一下空白就可以了,其中有一个是多孔玻版吸收管的质量验收,那么怎么样的多孔玻板吸收管才算是合格的,有没有相关的标准,这个玻板吸收管的验收报告我该怎么写??
最近在整理文件,整理到外部文件,我们实验室用的标准是国际版,这个国际版的标准有中文翻译版,我原版已经受控,这个翻译版我是否也能够受控呢?纠结呢,总感觉中文翻译版不算正式批准的标准。
实验室的受控标准可以直接从网络上下载电子版的吗,这种从网上下载的标准是否可以作为实验室的受控标准?
纬斜一般的控制标准是多少?哪个标准有规定啊?
一般情况下产品辅料的控制标准和产品控制标准一样吗?比如洗标的PH值及甲醛含量要求?
能否将环保不下载下来的标准(发布稿)作为内部受控标准,盖上受控章后使用(ps:发布稿的标准上写着“本电子版为发布稿。请以中国环境出版社的正式标准文本为准”)?还是一定要正式版本?请问哪里可以购入或者下载正式版本?有没有什么相关的文件规定依据可供参考的?
电热板消解土壤质控样,按国标中全消解法描述为什么做出来结果比标准值要高,请高手帮帮忙,做的元素是铜、铅、锌、镉,这几个元素都比标准值偏高很多
农残标准溶液一般用来做质控的浓度设置多少合适?
[font=宋体][/font][font=宋体]发帖人:清风幻云[/font][font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5789801[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]电热板消解土壤质控样,按国标中全消解法处理,为什么结果比标准值要高,铜、铅、锌、镉这几个元素都比标准值偏高很多,是什么原因?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]质控样多个元素结果偏高一般存以下可能:([/font]1[font=宋体])校准曲线实际浓度比标识浓度偏低,导致结果偏高,需要采用有证标准溶液进行比对。([/font]2[font=宋体])计算时出现问题,导致结果偏高。([/font]3[font=宋体])在实验中铜、铅、锌、镉等都为较容易污染元素,试剂空白的影响也不可忽略。([/font]4[font=宋体])在用质谱法或者等离子体光谱法测定时干扰元素也需要做相应的扣除。[/font][font=宋体][/font]
一般试验室受控的标国家标准都是从标准出版社买的正规标准文件。如果现在随意在网上下载试验用的国家标准,盖上受控章就可以当做受控文件吗??
请问:1 孔雀石绿的标准品有两种,一种是孔雀石绿,分子量是927.01,分子式是C52H54N4O12;另一种是孔雀石绿草酸盐,分子量是463.50,分子式是 C23H25N2 C2HO4 0.5C2HO4。现在我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做水产品中的残留,我应该选用上述标准品中的哪一种?有什么差别?2 孔雀石绿标准品原样有固体的,也有用乙腈等溶剂溶的,我应该选择哪一种好些?好多文献中都没有交代详细的标准品的性质,所有比较迷惑,请做过的版油指导一下!
我做苯胺与酰氯反应时发现有颜色变化,苯胺与酰氯都是无色,但有时反应为黄色或深黄色,怀疑为酰氯中所带杂质影响,现在想用比色法控制酰氯,不知哪里有卖黄色标准比色板,有知道的帮个忙,电话13998471837
关于发布《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》(GB18599- 2001)等3项国家污染物控制标准修改单的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,防治污染,保护和改善生态环境,保障人体健康,完善国家环保标准体系,我部决定对《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》(GB 18599-2001)、《危险废物贮存污染控制标准》(GB 18597-2001)和《危险废物填埋污染控制标准》(GB 18598-2001)等3项国家污染物控制标准进行修改完善,制定了上述3项标准修改单,并由我部与国家质量监督检验检疫总局联合发布。 该标准修改单自发布之日起实施。 该标准修改单由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。 特此公告。 (此公告业经国家质量监督检验检疫总局陈钢会签)环境保护部2013年6月8日附件:《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》(GB18599- 2001)等3项国家污染物控制标准修改单 为进一步完善国家污染物排放(控制)标准体系,我部决定修改《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》(GB 18599-2001)、《危险废物贮存污染控制标准》(GB 18597-2001)和《危险废物填埋污染控制标准》(GB 18598-2001)等3项国家污染物控制标准,修改内容如下: 一、《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》(GB 18599-2001)第5.1.2条修改为: 应依据环境影响评价结论确定场址的位置及其与周围人群的距离,并经具有审批权的环境保护行政主管部门批准,并可作为规划控制的依据。 在对一般工业固体废物贮存、处置场场址进行环境影响评价时,应重点考虑一般工业固体废物贮存、处置场产生的渗滤液以及粉尘等大气污染物等因素,根据其所在地区的环境功能区类别,综合评价其对周围环境、居住人群的身体健康、日常生活和生产活动的影响,确定其与常住居民居住场所、农用地、地表水体、高速公路、交通主干道(国道或省道)、铁路、飞机场、军事基地等敏感对象之间合理的位置关系。 二、《危险废物贮存污染控制标准》(GB 18597-2001)第6.1.3条修改为: 应依据环境影响评价结论确定危险废物集中贮存设施的位置及其与周围人群的距离,并经具有审批权的环境保护行政主管部门批准,并可作为规划控制的依据。 在对危险废物集中贮存设施场址进行环境影响评价时,应重点考虑危险废物集中贮存设施可能产生的有害物质泄漏、大气污染物(含恶臭物质)的产生与扩散以及可能的事故风险等因素,根据其所在地区的环境功能区类别,综合评价其对周围环境、居住人群的身体健康、日常生活和生产活动的影响,确定危险废物集中贮存设施与常住居民居住场所、农用地、地表水体以及其他敏感对象之间合理的位置关系。 三、《危险废物填埋污染控制标准》(GB 18598-2001)第4.4条、第4.5条、第4.7条合并为一条,内容修改为: 危险废物填埋场场址的位置及与周围人群的距离应依据环境影响评价结论确定,并经具有审批权的环境保护行政主管部门批准,并可作为规划控制的依据。 在对危险废物填埋场场址进行环境影响评价时,应重点考虑危险废物填埋场渗滤液可能产生的风险、填埋场结构及防渗层长期安全性及其由此造成的渗漏风险等因素,根据其所在地区的环境功能区类别,结合该地区的长期发展规划和填埋场的设计寿命,重点评价其对周围地下水环境、居住人群的身体健康、日常生活和生产活动的长期影响,确定其与常住居民居住场所、农用地、地表水体以及其他敏感对象之间合理的位置关系。
实验室应建立相关制度,从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制,保证标准物质在有效期内使用,确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。目前假冒伪劣产品较多,为了购买到优质的标准物质和标准材料,应选择有资质和能力的服务方,并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录,以这些供应商作为固定用户,从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂,一般一个地区只有一家是指定销售商,在购买标准砂时,一定要向销售商索取销售授权书和合格证书,不要为便宜去买一些假的标准砂,进而影响试验的工作质量。
实验室应建立相关制度,从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制,保证标准物质在有效期内使用,确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。目前假冒伪劣产品较多,为了购买到优质的标准物质和标准材料,应选择有资质和能力的服务方,并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录,以这些供应商作为固定用户,从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂,一般一个地区只有一家是指定销售商,在购买标准砂时,一定要向销售商索取销售授权书和合格证书,不要为便宜去买一些假的标准砂,进而影响试验的工作质量。
ISO 14644.1~7 洁净室及相关受控环境国际标准(中文版)
ISO 14644.1~7 洁净室及相关受控环境国际标准(中文版)
一般做水产品检测兽药残留时,会用到一些标准品如孔雀石绿、沙星类等,如果过了有效期,还没用完,怎么处理呢?基本上按照CNAS认证规定还是只有销毁一条路了。标准品过期这个问题,很有必要讨论一下,因为一些标准品过期了,但有可能还有效,可以用来做其他有意义的研究,比如,可以用来做内部质量控制,就是在不通知人员样品含量的情况下,给他们送盲样,让他们来做人员间对比性试验,再根据相关检测标准判定对比性试验的结果,对内部质量控制起到帮助作用。但是,标准品的有效期规定也有一定的参照性,比如说,过了两年或5年,一些标准品的性质会发生变化,对定量分析会有影响等情况都有可能发生。举例,你的孔雀石绿和结晶紫标准品用了2年了,再重新配标准溶液时,也许显性还可以,但保留时间可能会提前,隐性的也有可能会差太多,比如,2ppb基本做不出来了,而且隐性孔雀石绿和隐性结晶紫都分不开了。。。。。来源:实验与分析
前言说起质量控制,一般实验室首先想到的是外部质量控制和内部质量控制,外部质量控制包括能力验证、测量审核、实验室间比对等,对于内部质量控制无非就是人员对比、设备对比、新旧方法对比等。随着新准则CNAS-TRL-005:2018《轻纺检测领域质量控制方法》的发布,让我改变了内部质量控制的一些看法,下面就一国标棉贴衬织物为例说一说标准物质是如何进行质量控制的。[img=,690,213]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171603303521_1857_1954597_3.jpg!w690x213.jpg[/img]图1— CNAS-TRL-005:2018《轻纺检测领域质量控制方法》中对标准物质质量控制的要求。1. 质量控制中参考依据的查找:既然是质量控制首先要知道标准物质控制的依据,要知道很多的标准物质制作都是有依据的,这种信息一般从包装的标签上可以找到,比如国标棉贴衬织物就是根据GB/T 7568.2来制造的,所以其参数必须符合该标准的要求。[img=,574,352]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171603401697_2819_1954597_3.jpg!w574x352.jpg[/img]图2—国标棉贴衬织物包装上的标识2. 控制参数的选择:通过包装上的标准依据,我们可以找到相应的标准内容,根据标准规定我们将该标准物质的控制参数锁定为白度、平米克重和pH值三部分。[img=,690,470]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171603533127_3501_1954597_3.jpg!w690x470.jpg[/img]图3—标准棉贴衬织物在标准中规定的参数3. 参数的控制:标准参数的控制,一般分为外观和内在质量两部分,对于外观质量一般是通过目测对包装完整性、标识的清晰度等进行控制,而对于内在质量的控制则需要通过实验室现有的条件进行控制。该棉贴衬织物的控制主要包括平米克重、白度、pH值进行控制。3.1 平米克重的控制:平米克重的控制是按照GB/T 4669方法操作,取代表性的贴衬织物,采用圆刀法采取100cm2的试样,用钢直尺对直径进行核查,然后调湿后称量其重量,通过称量的重量与面积的比值来计算平米克重。[img=,690,553]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171604058487_5498_1954597_3.jpg!w690x553.jpg[/img]图4—标准棉贴衬织物圆形取样的直径核查[img=,584,803]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171605340097_4014_1954597_3.jpg!w584x803.jpg[/img]图5—标准贴衬织物的称量结果根据以上测量的结果计算该棉贴衬织物的平米克重为1.141g/cm2=141.1g/m2;3.2 白度的控制:白度的测量是根据GB/T 8424.1依据电脑测色系统进行测试。[img=,521,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171612084167_6724_1954597_3.jpg!w521x348.jpg[/img]图6—测试样品白度用电脑测色系统根据以上标准测试样品的X/Y/Z值分别为83.07/87.73/90.75,倒入公式计算得到Y10=87.73、W10=77.16、T10=-0.6[img=,690,321]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171616294757_9033_1954597_3.jpg!w690x321.jpg[/img]图7—计算白度值所用的公式3.3 pH值的控制:将该标准棉贴衬织物作为测试样品依据GB/T 7573采用水萃取法进行pH值的测定。[img=,672,880]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171617564425_4582_1954597_3.png!w672x880.jpg[/img]图8—pH值的测试结果。4. 结果的判定通过以上指标的测试,我们可以对该产品的控制参数进行判定,只有每一个参数都合格该标准物质才能最终判定合格。[img=,488,155]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171630012785_6806_1954597_3.jpg!w488x155.jpg[/img]图9—结果的判定不合格判定:如果产品外部质量不合格或内部质量控制中有一项不合格则该标准物质判定为不合格。总之标准物质的质量控制不能单单通过外观来控制,而应该通过现有的条件对内在质量进行控制。甚至可以通过试用的方式进行控制。只有对质量进行有效控制才能保证检测结果的准确性。
标准品、校准品与质控品的区别何在?质控品该如何选择、验收及储存?选择具有代表性的质控样,能有效地控制分析结果的精密度和准确度。而且,大量采用质控 样,可以减少标准参考物的使用量,所以,不懂这些怎么行?标准品、校准品与质控品的区别(1)质控品:IFCC的定义是专门用于质量控制目的的标本或溶液,不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。在选择控制品时,应该选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、最好是医学决定水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。(2)标准品:用于定标即标准曲线的绘制。(3)校准品:公司指定用来校准某检测系统(仪器+试剂+方法程序)的,是考虑到它具有基质效应的情况下,人为赋予校准品的校准值。因此,校准品必须专用于某一检测系统。众所周知,传统的标准液用纯水配制,同血清相比,成份非常简单,除了待测物质外只有水了。此时在将样品同标准品相比较时,引入了基质效应(检体中的非测定物质对测定量的影响)。换句通俗的话说也就是,检体中测定物外的其他物质对检测的干扰,使检测结果偏离真值。此时通过同无基质效应的标准品比较得出的有基质效应的样品检测值,将偏离于真值。是否能使用标准液取决于检测方法学,干扰极小的决定性方法或者某些已知干扰的参考方法可直接使用标准品。质控品定值 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211423_597578_1610895_3.jpg定值方法:有些厂商会给自己的标准品定一个定值范围,这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的临床用户,仅多次测定得出的均值。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统,由于方法学的不同,可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统都是用来测定新鲜血清的,不是用来测定质控品或其他物质的。检测系统只有在检测新鲜血清是得出的结果才具有溯源性。不同检测系统之间只有在检测新鲜血清时才具可比性。标准品的定值http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211428_597581_1610895_3.jpg一般而言,检验工作中使用的标准品属应用标准。将符合质量标准的纯品使用称量法和容量法配制成溶液。用决定性方法反复测定,结果在规定的范围内属合格。测定制的可靠性取决于鉴定方法,分析方法的可靠性不如公认的称量法和容量法。标准品值由称量和容量法计算确定。决不可将实测值替代修正。质控品该如何选择、验收及储存?质控品最好使用仪器配套或仪器生产商指定的产品,并能溯源到国家或国际标准,仪器若无配套的质控品,则可采用国际或国内公认的质控品,必须有FDA或SFDA批准文号。验收采购来的质控品、校准品或室间质评样品时,应注意其运送是否符合要求、外包装是否完好、物品是否损坏、使用说明书、保存条件以及其有效期是否满足要求。若存在疑问,应及时处理,并做相关记录。在接收室间质评质控样品时,还应注意其建议的测定日期。标准品和质控品应按规定要求存储,并记录保存的环境条件,保证在有效期内使用。如发现过期、失效时,必须及时清理,以防止误用。质控样品有何作用?由于环境和食品分析中,样品复杂,基质效应较大,因此常常需要质控样品对方法和仪器进行评估,质控样品,通常为何待测样品基质和分析物都一致的样品,但其中分析物含量为已知(通常由多个实验室测定数据统计得到,)并给出不确定度,作为评估方法或校准仪器,以及衡量样品测定准确与否的参照样品。质控样和标准物质的区别及各自的作用? 质控样,一般是用来检验你的曲线做的是否标准用的,他是一个已知浓度的样品且浓度有正负误差,比如3.240±0.012毫克/升。你将他带入你的曲线进行分析,看得出的数据是否在质控样浓度误差范围内,如果在范围内,则可以说明你的曲线没有问题,相应的其他数据也正确。而标准物质,也是一个已知浓度的样品,但是他的浓度一般是整数,比如1000微克/升,是用来配置标准曲线使用的。环境监测中质控样的选择 在大批环境样品的测定中,为保证测定结果的精密度和准确度,消除批内和批间的系统误差,至关重要。批内精度,一 般可采用密码平行样加以控制;批间精度,可采用标 准参考 物 或质量控制图加以控制。在使用标准参考物时。要求其基体及被测元素的浓度,尽可能与被测样品相近,甚至相同;加之标准参考物的价格比较昂贵,因此,其使用受到限制。质控图的制作和使用,工作量较大。且对基体较复杂的样品,很难从总体上加 以控制,实际 使用也有一定困 难。在大批量样品的测定中,采用适当的质控样。控制批间精度,很切合监 侧工作的实际需要。这时,要求所选用的质控样,在总体样品中具有代表性,能 从 宏 观上对 整体样品进行质量控制。 质控样的选择应用举例http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211429_597582_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211430_597583_1610895_3.jpg图3表明,其中一个数据明显地偏离其他值 。经检验证实为离群值,对其中一小批样品重新测定,重测后合格率上升为94.4 %。综上所述,由于在选择土壤质控样、密码平行样时,充分考虑了土坡的类型和层次,因此,所选择的质控样,具有代表性,能有效地控制分析结果的精密度和准确度。而且,大量采用质控 样,可以减少标准参考物的使用量,具有一定的经济效益。来源:实验与分析
1.旧标准作废,新标准已经实施,但无法通过正规渠道购买到正版标准,可是网上却能下载的到新实施标准,这种情况下,可以给实验室发放下载版本的标准,另其以此为依据开展实验么?2.环境领域的标准,经常先给出发布稿,过很久后才可能出正式版,那在这段期间内,可以以发布稿标准申请资质或开展实验么?希望大家可以踊跃讨论http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
颗粒剂的粒度不符合内控标准,但是,符合国家标准。生产部门的人认为,符合国家标准,就是合格产品,就应该放行;质量部门的人认为,超内控了,虽然符合国家标准,但是,产品有不符合国家标准的风险,应考虑返工;只是,这个超内控了产品不符合国家标准的风险有多大?这个风险到底应该怎么评估呢?或者,换个问法,当初,制定内控标准的时候,您是怎么制定的?依据如何?有否做过相应的风险评估?在这里,想和大家讨论的问题有两个(其实可以算一个):一、产品超内控了该不该放行?二、如何制定内控标准?或如何对内控标准进行风险评估?
在当今的医疗领域,药物的质量控制至关重要,直接关系到患者的生命健康。替罗非班是一种广泛应用于心血管疾病治疗的药品,其质量控制尤为重要。而杂质分析作为药物质量控制的关键环节,能够准确评估药物的安全性和有效性。本文将重点探讨替罗非班杂质分析与CATO标准品应用研究的重要性。首先,杂质分析是确保药物质量的重要手段。在替罗非班的制备过程中,可能会产生一系列杂质,这些杂质的存在可能对药物的疗效和安全性产生不良影响。CATO标准品作为一种有效的分析工具,能够准确鉴定和量化替罗非班中的杂质,为药物的质量控制提供科学依据。其次,CATO标准品的应用有助于深入了解杂质的来源和性质。通过与标准品的比对分析,研究人员可以追溯杂质的产生途径,从而优化生产工艺,降低杂质的产生。此外,CATO标准品还可以用于评估杂质的毒性和风险,为药物的安全性评价提供有力支持。此外,CATO标准品在指导药物生产和改进方面也具有重要意义。通过对替罗非班中杂质的准确分析,生产商可以针对性地优化生产工艺、加强质量控制,从而提高药物的纯度和安全性。这不仅有助于保障患者的用药安全,还有助于提升企业的生产效益和市场竞争力。综上所述,替罗非班杂质分析与CATO标准品应用研究在药物质量控制中发挥着关键作用。通过深入研究替罗非班中的杂质,并借助CATO标准品这一强大工具,我们能够更好地了解杂质的来源、性质和影响,从而优化药物的生产工艺、提升药物的安全性和有效性。[img=,601,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021849065001_3752_6381568_3.png!w601x514.jpg[/img]欢迎有需要的各位联系
请问各位是放在那里孵育微孔板的 为什么我总是孵育不好 标准品值总是略高
环境检测,需要采购纸质标准作为受控文件。现采购回来的一批标准,纸质版的 有的加了水印,有的加了防伪码标识,有的两种都有,是不是都可以用呢?还有电子版的 ,有的没有防伪码也没有水印,这种可以吗??
1.1 质控过程通常的做法是实验室直接用合适的有证标准物质或内部标准样品作为监控样品,定期或不定期将监控样品以比对样或密码样的形式,与样品检测以相同的流程和方法同时进行,检测室完成后上报检测结果给相关质量控制人员,也可由检测人员自行安排在样品检测时同时插人标准物质,验证检测结果的准确性。1.2 适用范围一般可用于:仪器状态的控制、样品检测过程的控制、实验室内部的仪器比对、人员比对、方法比对以及实验室间比对等。这种方法的特点是可靠性高,但成本高。[size=14px][/size]
请问大家一块标准控样你们大概能用多长时间?一般到什么情况才换新控样呢?