哪位高手知道氧化锌或氢氧化锌的等电点?谢谢啊另外碳化硅的等电点是多少啊?
哪位有氢氧化锌的标准XRD图,谢谢了
问题如下:1. 氢氧化钠标准滴定液配制时,取氢氧化钠液适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,拿250ml水来说的话,适量大概是多少;2. EDTA标准滴定液标定时,我公司测得时硝酸锶,那标定的基准物质该选什么?一定要是氧化锌吗?还是可以用无水碳酸钙来滴定。还有实验要求的是0.1M EDTA,0.1M是0.1mol/L的意思不?还有就是有直接0.1M EDTA标液卖吗?谢谢各位就来看看。
看到一篇文献中流动相加的是氢氧化铵,这个碱性添加剂与氨水相比有什么优势吗?从百度找了些资料:严格来说是不一样的 氨水是氨的水溶液 是混合物 氢氧化铵是纯净物 从字面上看 氢氧化铵是NH4OH 不过一般写成NH3H2O 称为一水合氨 氢氧化铵是一水合氨的旧称它在水溶液中存在 NH3H2O ←→ NH4+ + OH- 的电离平衡和 NH3H2O ←→ NH3 + H2O 的分解平衡 从经典水溶液酸碱理论上看 一水合氨【即氢氧化铵】是碱 而氨NH3本身不是。不太理解,麻烦有用过氢氧化铵的老师分享一下使用经验,谢谢!
不管是GB、HG还是试剂级的标准都可以。
我们的产品是氢氧化镍,其中镍是主含量占57%左右,钴含量占2%左右,锌占4%左右,请问这样钴含量的测定都需要从那些方面考虑?
某氢氧化物沉淀,既能溶于过量的氨水,又能溶于过量的NaOH溶液的离子是( )。(A)Fe3+ (B) Al3+ (C)Zn2+ (D)Cu2+
请教一下,假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液,采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛?盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么?谢谢啦。
我们公司是生产镍氢电池正极材料——氢氧化镍的企业,排放的母液水中有大量水溶性的硫酸钠、氨、镍离子、氨络合氢氧化镍,硫酸钠的浓度约16g/L、氨约16g/L、镍约200mg/L、PH大于9.我们拟采用:蒸氨塔蒸氨回收氨水,废水通过三效蒸发回收硫酸钠、进一步苛化制备烧碱,最后调节PH,排放。不知道这种工艺能不能让镍达标排放,若不能,有什么其它合适的办法吗?
我在检验氢氧化钠中三氧化二铁时,称取了氢氧化钠15g,加入120ml水,加入了三滴对硝基酚后,加入盐酸溶液,平常我加二十多毫升就可以由黄色变成无色的,可是有一个抽样的样品,我加了将近50毫升盐酸黄色都没有消失,那我下面该怎么做呢?是接着加盐酸呀,直到变为无色,还是这样就行了,还是另称一下这个样品,再少放些盐酸,不用加到黄色消失(是否是因为这个样品含铁太高了,变不了无色呀)
现在想问一下各位,有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相,它对柱子有哪些损害吗?我现在用的流动相里面就有这个试液10%的,从上周五开始前3针都正常,后面就不正常了,分离效果不好,峰型也不好。换了一根柱子也是这样,现在不知道是柱子不行了,还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响?请用过的给予回复谢谢了。
急求!四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定?有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗?
请教:哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法?
氢氧化己烷双胺用英语怎么说?
我做水的时候用的HJ694的国标,当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了,直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了,不知道对结果有没有影响?新人一枚,求大侠指点
请教各位:哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法,可以分析一下嘛
哪位老师有氢氧化铌的标准谱图?求分享!谢谢
大家好!我用乙腈35%(体积比)、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM,配成流动相,基线不稳,波动幅度达到了2mAU(紫外,215nm处)(四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。)大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的,哪儿产的,国药的是大于等于10%,能不能等于10%用啊?我的基线老不稳,色谱柱是新的,别人用其他的流动相做基线都是很好的。(乙腈是色谱纯的,磷酸二氢钠优级纯的,过滤后用前超声)(ph值要求是8,但我没有调,用试纸测定为7.5左右)请专家指教啊。
如何如何区别一红棕色的粉末是四氧化三铁还是氢氧化铁,其测含铁量,看到铁所占的百分比更接近四氧化三铁的含铁量还是更接近氢氧化三铁的含铁量可以吗
哪位朋友能指导一下的氢氧化镍检验镍含量(镍含量约在26%左右),同时检测铜含量(铜为11-20%),我找不到相关的标准方法检测,请大家帮帮忙!样品很急!谢谢
[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇,梯度洗脱,为什么空白溶剂基线不稳,尤其有机相高时会出现好多鼓包峰,影响杂质积分,排除了仪器和流动相问题,怀疑是色谱柱问题(,哪位大佬帮忙解释一下,这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项?[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱,急!!![/font][font=&]3.平衡时间是否很长,一般多久[/font]
二者同为强碱,在化学分析中经常用到,有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同,比如氢气发生器,指定用氢氧化钾;医用钠石灰,指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论,知其然,也要知其所以然。
在水质总硬度的测定中,那位大虾配制过浓氢氧化铵.我们现在不知道他里面说的哪个浓度是多少?他只说是浓的,没有给出具体的数据,所以就有点难办了.
[color=#DC143C]氢氧化钠[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911112039_183876_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]NaOH简介[/color] NaOH是一种常见的重要强碱。 其固体又被称为烧碱、火碱、片碱、苛性钠等,是一种白色固体,有强烈的腐蚀性,有吸水性,可用作干燥剂,但是,不能干燥二氧化硫、二氧化碳和氯化氢气体。且在空气中易潮解(因吸水而溶解的现象,属于物理变化);溶于水,同时放出大量热。其熔点为318.4℃。除溶于水之外,氢氧化钠还易溶于乙醇、甘油;但不溶于乙醚、丙酮、液氨。 其液体是一种无色,有涩味和滑腻感的液体。氢氧化钠在空气中可与二氧化碳反应而变质! 2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O 化学式:NaOH 中文读法:qīng yǎng huà nà 英文名称:Sodium Hydroxide 英文别称:Sodium Hydrate、Caustic Soda、Lye(液态) 分子量:40.01 CASRN:1310-73-2 EINECS 登录号:215-185-5 密度:2.130克/厘米3 熔点:318.4℃ 水溶性:极易溶 沸点:1390℃ 碱离解常数(Kb)= 3.0 碱离解常数倒数对数(pKb)= -0.48 致死量:40mg/kg
请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液?中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样,不知道该采用何种方法
国药的25%四甲基氢氧化铵水溶液,25%指的是什么?如果是质量分数,又是已什么记的呢?(CH3)4NOH·5H2O,181.23还是什么?一般如何配成0.1M水溶液?
谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法?用气相色谱做出峰是可以出峰的,但是估计是遇热分解,每次的峰型,峰面积,还有保留时间都偏差很大,哪位可以给解决下 谢谢!!!!
氢氧化钾、氢氧化钠,那个洗脱强?
配好的氢氧化钠试剂,我怀疑是氢氧化钾。这两种试剂怎么区分啊,除了用焰色反应。
最近做铬粉和氢氧化钠的反应得到氢氧化铬,但是得到的氢氧化铬中的硫酸根一直都不能准确地测定,求哪位大虾能给提一个好的方法,拜求!