甲酸甲酯 甲酸乙酯 大家知道这两种物质的密度各是多少呀?
我买的坛墨的7种饱和脂肪酸酯类化合物混标!甲酸甲酯 乙酯 乙酸甲乙丙丁戊酯。现在问题来了。我甲酸乙酯和乙酸甲酯一直分不开 。下面是我条件:30 度保持4min 以1 度/min 升到40度 30度/min到100。后面都没问题 甲酸甲酯我温度低一点也能和cs2分开。可是甲酸乙酯和乙酸甲酯...分不开。那我怎么做呢?是不是要单独做一个乙酸甲酯曲线方法验证。柱子是 ffap 30 0.32 0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211425479329_4319_2990176_3.png[/img]
请问甲酸甲酯有无国家标准?行业标准?我查了下没找到.麻烦那位有的话上传下,谢谢
职业卫生 乙酸甲酯与甲酸乙酯同事用HP-INNOWAX 试过了说分不开,这次我用DB-FFAP来试试也分不开。因为聚乙二醇类柱子在职业卫生比较好用,哪种聚乙二醇柱子可以分开乙酸甲酯与甲酸乙酯?我的色谱条件 DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um) 柱温40℃ 线速度12cm/s 分流比50 检测器 进样器均为200℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051534_592369_2103464_3.png
我在前一天做的乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯和乙酸异丁酯的混标,都没问题,曲线做的也很好,之前摸条件的时候看到甲酸甲酯和甲酸乙酯会和乙酸酯类有重叠,所以乙酸酯类和甲酸酯类就打算分开来做,之前甲酸酯类摸条件的时候峰都是能出来的,只不过摸条件的时候浓度比较大,估计有2000mg/L。在第一天做完乙酸酯类混标曲线之后第二天做甲酸酯类,就发现甲酸甲酯的峰出不来,从曲线最低点的没有峰到曲线最高点的峰面积只有200,我接着重新开了一只纯品重新称重重新配曲线,还是一样,峰就是出不来,后来做了甲酸甲酯单项目的曲线,也是出不来峰,我一开始做乙酸酯类的条件是进样口220°,柱箱90°,检测器250°,走的恒温,(小白,不会程序升温 - -|||)后来做的不好,我柱箱温度从65°到90°都试过了,都不行,分流比一直是30。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131502_01_3079836_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131503_01_3079836_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131503_01_3079836_3.jpg
GBZ/T 300.61-2017 1,3 -丁二烯检测是用二氯甲烷作为溶剂的 ,但是市面上好像没有二氯甲烷中1,3-丁二烯,只有甲醇中1,3-丁二烯=,我能用这个代替吗,第2个就是甲酸甲酯和甲酸乙酯 我把母液配好 放冰箱,一个礼拜在用的时候 为什么会在甲酸甲酯旁边多出峰 ,面积还不小,这是我保存不当造成的吗?
公司有分析液体样品中氯甲酸甲酯的项目,一直搞不清如何进行,请有分析过的朋友提供些信息,谢谢!!!!!!!!
请问各位,有什么好的、简单的方法将甲酸甲酯化呢?麻烦能说的详细点吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
[color=#444444]我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是GC2020,现在在做新产品苯氨基甲酸甲酯,在摸索它的色谱分析条件时,汽化室检测器以及柱温不会设置,高点时苯氨基甲酸甲酯在柱子中分解了,得到多个峰;低点时苯氨基甲酸甲酯又不出峰。纠结中,急求哪位大神帮忙解决!![/color]
大家好!我想用气相色谱检测甲醇中的甲酸甲酯,用什么色谱柱比较好。实验室只有HP-5柱子,可以做吗?具体条件是什么呢?谢谢大家了,急,急,急!
[color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量检测甲酸,溶剂为异丙醇、水、THF约5ml,甲酸有几十mg,甲酯化反应后进色谱检测,请教各位大虾该甲酯化反应的具体操作,最好能详细点。以及甲酸甲酯用何内标定量较好?[/color]
液相做邻苯二甲酸二甲酯,一开始出峰还可以,但是到后来就不出峰了,基线乱飘,是什么原因呢?仪器条件是99%的正己烷和1%的异丙醇,224nm
有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯,对羟基苯甲酸丁酯,苯氧基乙醇,苯甲酸,山梨酸,甲醛,甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流,或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone
我要做维生素D3,需要邻苯二甲酸二甲酯做内标物,但只买到一瓶含量98%的,而且标签上还有一行小字“色谱固定液”,不知是否能用,另外不知哪里有邻苯二甲酸二甲酯内标物规格的试剂卖,谢谢各位!
[color=#444444]请问哪位做过甲酸甲酯、甲酸乙酯和乙酸甲酯溶于二硫化碳中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分离,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件该如何设置呢?[/color][color=#444444]我用的仪器型号是安捷伦7820a,色谱柱是DB-FFAP(30*0.32*0.25),请问各位有经验者,是否可以对这四种物质进行分离?谢谢![/color]
各位大侠好,我现在做二硫化碳中的低碳酸酯类,如甲酸甲酯,甲酸乙酯等。溶剂峰和样品老分不开。我用的FID,柱子只有岛津的KB-1701,KB-1两根毛细管柱 还有一个 5%DNP+有机皂土的填充柱。能用那根柱子做啊,拜求
哪里能购到二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)?
1,4-环己烷二甲酸二甲酯和1,4-环己烷二甲酸的沸点或熔点怎么查啊
请教各位,现在是CW-20M,50m,0.32mm分析甲醇,乙二醇,一缩乙二醇,四甘醇二甲醚,对苯二甲酸二甲酯,间苯二甲酸二甲酯,其中后两种较难分离。185度,使用3个月后柱效严重降低,且柱子里有珠装液体。请高人指点是否有更适合这几种物质的柱子、品牌、规格、型号。多谢![em22]
对羟基苯甲酸甲酯,又叫尼泊金甲酯,白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃。主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作于饲料防腐剂。 由于它具有酚羟基结构,所以抗细菌性能比苯甲酸、山梨酸都强。其作用机制是:破坏微生物的细胞膜,使细胞内的蛋白质变性,并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。它属酚类防腐剂,对各种霉菌、酵母菌、细菌有效,但尼泊金酯的杀菌力低,通常与尼泊金乙酯混合使用,具有良好的加成性和协同性。添加量0.1%~1.0%。防腐活性与溶液ph值有关,当ph值为7时,其活性为原有活性的2/3;如ph值为8.5,则降低为原有活性的一半。会被一些高分子化合物如甲基纤维素、明胶蛋白质等束缚而使其失去防腐活性。在《化妆品卫生规范》(2007版)里面对其限制使用,要求不得高于0.4%,检测方法为用甲醇提取样品以后,用液相色谱法检测。
求对羟基苯甲酸甲/乙/丙/丁酯 USP OR EP方法我没找到,不知道是否英文输入错误,还是没有相关标准,谢谢
请问有没有参加中检院组织的IFCC-PT-004 “化妆品乳液中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯测定”能力验证的?有的话大家可以交流下,谢谢!
哪种类型的色谱柱可以用来测甲醇,氨基甲酸甲酯,碳酸二甲酯
[em20] 那位大哥知道哪里有买液相色谱用(对羟基苯甲酸甲酯,分析纯,含量99.0%),谢啦.
检测甲酸,甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙醇、少量水用气相色谱柱行得通么?求方法
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质谱有有一198.8001质谱峰,分析可能是是邻苯二甲酸二甲酯的去甲氧基后加Cl的峰(但准确数值是198.0083),请问是邻苯二甲酸二甲酯这个物质吗?
液相做水质的邻苯二甲酸二甲酯等应该用什么柱子 C18柱可以吗
请教一个问题 ,用顶空气相做甲酸甲酯的系统适应性,同一个标样进6针,峰面积漂的很厉害,是什么原因?RSD连10都过不了,溶剂是水。有没有哪位大侠做过的?万分感谢!
测邻苯二甲酸二甲酯 HJ T 72—2001 里面要求做标曲的点要经过样品前处理 我想问可以直接拿标液进吗 还是要萃取浓缩后再做标线
各位:小弟想问一下各位在PEG-20M柱子上,甲醇,甲醛,甲酸甲酯,二甲醚的出峰顺序?以及他们的极性大小?先谢谢了!!