楔型塞尺

近年来，随着海洋环境的恶化，有害赤潮发生的频率大大增加， 对海水养殖业造成了巨大的损害，甚至威胁到人类的健康。　　根据有害赤潮的危害形式，可将其大致分为三类。第一类赤潮一般是无害的，只是由于赤潮藻的数量过高，当它们死亡分解时造成海水缺氧，可能致使鱼类和无脊椎动物的死亡；第二类赤潮虽然对人无害，但藻体本身的特殊结构或化学物质能够使鱼类及其它无脊椎动物的鳃发生堵塞、机械损伤或中毒，部分微藻如米氏裸甲藻产生的溶血性毒素，可造成鱼类大量死亡，即属于此类；第三类形成赤潮的生物能产生毒素，这些赤潮毒素通过食物链的积累和传递可对高营养级生物和人类造成危害，具体有：麻痹性贝毒(Paralytic Shellfish Poisoning, PSP)、腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poisoning, DSP)、记忆缺失性贝毒(Amnesic Shellfish Poisoning, ASP)、神经性贝毒(Neurotoxic Shellfish Poisoning, NSP)和西加鱼毒(Ciguatera Fish Poisoning, CFP)，其中麻痹性贝毒是目前已知的赤潮生物毒素中，发生次数最频繁，对人类影响最严重的一种。

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的特点是反复发作上呼吸道完全或部分阻塞，导致慢性间歇性缺氧（IH）。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者被认为有较高的脑血管风险，也可能存在认知障碍损害。其中一个假设是，这种紊乱可能与血脑屏障有关（BBB）功能障碍。血脑屏障是一种保护屏障，将大脑与血液流动隔开。血脑屏障通过紧密和粘附的连接限制细胞旁通路，并通过外排泵(ABC 转运体)限制细胞外通路。本研究的目的是评估IH 和持续缺氧(SH)对验证的体外血脑屏障模型的影响，并研究两种条件下表达的因子；研究表明，6 h 的IH 或SH 可诱导血脑屏障破坏，连接蛋白表达(claudin-5，VE-cadherin, ZO-1)表达降低，血脑屏障表观通透性增加，外排转运体相关蛋白P-gp 蛋白表达上调及BCRP 蛋白表达下调；此外缺氧诱导ROS、Nrf2 和HIF-1α 的产生，P-gp 和BCRP 在持续和间歇条件下均有表达，但其表达和活性不同。本研究为阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者提出新的治疗策略似乎至关重要。

丁基橡胶由于具有良好的气密性、抗老化性、耐热耐化学药品性，以及其制品的生物安全性、化学稳定性、低吸水率和高净洁度等都较天然胶要好。因此，丁基橡胶被广泛用于药用包装材料。 近几年来，药用丁基橡胶瓶塞的生产和应用发展很快，丁基橡胶输液瓶塞生产技术已取得了很大进步，国内一些企业现已批量化生产。然而瓶塞在经封装药物灭菌后，质量不太稳定，特别是在与药物的相容性方面较为突出。其具体表现为瓶壁挂水、澄明度不合格、不溶性微粒多和影响药物pH值等。由于丁基橡胶输液瓶塞与药物相容性的好坏直接关系到输液药物的质量，因此，研究丁基橡胶瓶塞对药物相容性的影响，对提高输液瓶塞质量以及人们用药安全具有极为重要的意义。本文选择生理盐水注射液作为研究对象，就输液瓶塞配方中的硫化体系和生产工艺对瓶塞与生理盐水注射液相容性的影响进行了研究。

将25只注射瓶塞放在25只装有半瓶过滤水的注射瓶上，并用封盖器封瓶。各瓶塞用穿刺器对穿刺区内不同的位置进行四次穿刺。第四次穿刺后用冲洗的方式或通畅器将通道内落屑排入注射瓶中，

医用胶塞是一类重要的医药包装材料，西林瓶配套使用，可以称作西林瓶胶塞。对于胶塞来说，由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同，除了其使用的安全性、耐药性等性能外，其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。如果穿刺力较大，会增加临床工作人员和患者的使用难度，但如果穿刺力较小，则首先会影响药品的内部质量威胁，影响药品的贮存期。因此，适宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是医用胶塞应具有的重要性能。 YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。该标准还规定了测试仪器，该仪器能使穿刺器以200 m/min20mm/min速度作垂直运动运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录，精度为土2 N: 轴向应有合适的位置放置注射剂瓶，以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。

我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。

多层共挤输液袋胶塞穿刺力的监测解决方案摘要：多层共挤输液袋因不使用塑化剂及胶黏剂等原料，并且材质稳定不易与药液之间发生吸附、溶出等反应，避免了细微颗粒混入药液对人体造成伤害。但是输液袋袋口所使用的胶塞是否因不易刺穿而产生脱屑问题，是输液袋制造企业极为关注的安全性问题。本文使用济南兰光机电技术有限公司最新研制的MED-01医药包装性能测试仪，并参考相关药品包装标准进行穿刺力性能监测，为相关行业提供技术与数据性参考。关键词：多层共挤输液袋、胶塞脱屑、输液袋胶塞、穿刺力、耐穿刺、医药包装性能测试仪、药液、软塑包装、医药包装

山东普创工业科技自主研发生产的PMT-05医药包装物理性能测试仪是多功能集成设备。可满足抗拉试验、铝塑组合盖开启、热封强度、剥离强度、泄漏试验、活塞滑动性试验、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力等多种不同的检测试验，试验的操作智能化，耗时短、效率高，可满足医药企业不同包装的各项测试。仪器程序采用开放式，可接受非标定制，增加医药企业定制检测项目。更多信息请咨询山东普创工业科技有限公司。

AGS-X 电子万能试验机，配合岛津非标特制夹具，可以满足标准《YBB00152004-2015笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》要求，获取稳定测试曲线，同步性高，在笔式注射器的研究与质量控制中能提供了可靠的数据与良好的操作体验。

笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞，本文将结合YBB30042012着重为您解读笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及标检测方法

1.取本品 10个，置烧杯中，加水5分钟，取出,在70C干燥1小时，备用。2.另取10个与之配套的注射液瓶加水至标示容量，用上述胶塞塞紧，再加上与之配套的铝盖，压盖。

药用胶塞的应用更为广泛，其抗穿刺性能是其重要的检测指标，具体检测包括穿刺力及穿刺落屑等指标。本文以Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪测试药用胶塞的抗穿刺力为例，介绍了试验过程，试验设备的原理、参数及适用范围等内容，为企业监测药用胶塞的抗穿刺性能提供参考。

本文选用丁基胶塞做检测试样，利用三泉中石自主研发生产的药包材检测仪器主要有医药包装撕拉力测试仪YYB-01，穿刺力测试仪CCY-02，密封性测试仪MFY-05A分别检测丁基胶塞的抗穿刺强度，穿刺落屑试验，密封性能的检测。

石脑油（naphtha）是以原油或其他原料加工生产的用于化工原料的轻质油，主要用于裂解制取乙烯、丙烯等产品，是重要的化工原料。石脑油中的汞含量必须控制在一定范围，一旦超标将直接影响乙烯产品品质和操作人员的身体健康，而且会加速管线和设备腐蚀，如发生漏油、漏气情况极易引发火灾。LUMEX石脑油方案符合美国材料协会 ASTM D7622-10(2015) 以及检验检疫标准SN/T 4429.2-2016原油中总汞含量的测定 塞曼校正冷原子吸收光谱法 测定石脑油中的汞含量。两项标准均采用LUMEX塞曼校正测汞技术分析原油中的汞含量。LUMEX公司在欧洲及美国拥有广泛的客户群，康菲石油，壳牌等均是LUMEX产品长期采购客户。塞曼校正技术分析原油及石脑油具有高灵敏、高选择性以及抗干扰性强等特点，能有效去除原油及石脑油中的芳香族伪数据等问题。

活塞与外套的配合应能使活塞在外套的刻度范围内平稳滑动。推动芯杆使水从中排出的初始力不应超过15N

利用SAXS和WAXS测量对结晶度和层状尺寸与电性能进行相关性分析。

西林瓶又称：硼硅玻璃或钠钙玻璃管制（模制)注射剂瓶，是一种胶塞封口的小瓶子。有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主产品，一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。西林瓶密封强度高，质量有保证，因而市场上现在药品基本上都是用的西林瓶包装

小角X射线散射(SAXS)是分析脂质体的重要工具。脂质体是一类纳米颗粒，其特征在于它们的磷脂双层壁，是少数几类纳米药物输运系统之一。SAXS是一种可用于探测纳米尺寸、形状、膜的柔韧性和活性成分与膜相互作用的有效工具。此外，SAXS提供了统计相关的结果，并且可以提供一些其他技术无法获得的关于脂质体独特的信息。

本试验中使用AGS-X 电子万能试验机，配合岛津非标特制夹具，可以满足标准《YBB00152004-2015笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》要求，获取稳定测试曲线，同步性高，在笔式注射器的研究与质量控制中能提供了可靠的数据与良好的操作体验。

采用立陶宛Ekspla公司的可调谐激光光源NT200激光器，对波长改变时变换贝塞尔光束沿晶体轴线扩散的现象进行了实验观察。

蜜饯是一种传统的食品，其口感独特，深受广大消费者喜爱。然而，随着食品添加剂的广泛应用，一些不法商贩为了降低成本、增加口感，在蜜饯中添加了安赛蜜等食品添加剂。长期食用含有超标安赛蜜的蜜饯，对人体健康存在潜在危害。因此，快速准确地检测蜜饯中安赛蜜含量对于保障消费者健康具有重要意义。本文将介绍使用安赛蜜检测仪快速检测蜜饯中安赛蜜含量的流程

在密封成品西林瓶之前二次干燥末尾，冻干腔体被倒充入一定的指定气压作为西林瓶的顶空。指定的顶空压力因产品而异。一般来说，冻干产品加胶塞在或者真空（0mbar 绝压）或部分真空（一般 750mbar 绝压）

MA-3000直接燃烧法在食品行业测定红酒软木塞中总汞的应用一些研究表明，在与环境相关的浓度和条件下，软木塞是一种有效的二价汞生物吸附剂。在初始汞浓度为500 μ g/L时，只用25 mg/L的软木粉末即可达到94%的汞去除率。?葡萄酒瓶塞也被回收到其他消费品中，从葡萄酒中吸收的汞可能需要量化。汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它是剧毒的，特别是由于它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此，为了防止汞中毒，有必要准确量化回收软木和有意用于汞修复的软木中的总汞量。NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。

1 5 p , m的颗粒数，两个代码之间用一条斜线分隔。之所以选择与5 m和 1 5 m相应的颗粒浓度来定义污染度等级数码，是因为一般认为，5 p , m左右的微小颗粒浓度是引起液压系统淤积和堵塞故障的主要原因，而大于 1 5m的颗粒浓度则对液压元件的磨损起着主导的作用，以这两个尺寸的颗粒浓度作为制定等级的依据，可以比较全面地反映不同大小的颗粒对系统的影响。代码的数值与相应的颗粒浓度对应。根据颗粒浓度的大小共分为26个等级代码(从0.9 ，0-24 )，相邻代码所表示的颗粒浓度之比为2 ，颗粒浓度越大，代表等级的代码越大。

葡萄酒行业和消费者都认为葡萄酒的香气是产品质量的重要属性。2,4,6-三氯苯甲醚存在是葡萄酒工业中的一个重要问题，因为它们的感官阈值较低。TCA，特别是2,4,6-TCA异构体，被认为是引起葡萄酒难闻气味的主要物质，也被称为“软木污染”，一些研究[1,2]。这种发霉气味来自软木塞材料，被葡萄酒消费者直接感受到，定义为类似于湿纸板、蘑菇、泥土味等[1]。在这项工作中，我们将演示在分析时间5s内直接从瓶塞中检测TCA。

HITACHI日立高新于2023年9月发表全新一代NEXTA DMA200动态热机械分析仪。高规格热分析系列DMA200提供了更高的施力范围，同时在设备硬件、操作软件、扩充功能甚至是冷却系统，都提供更加优化的设计。本篇将为客户整理出HITACHI全新一代NEXTA DMA200的四大特点。

在制药行业，口服液作为一种常见的药物剂型，其包装质量和安全性尤为重要。其中，口服液胶塞的穿刺力是评估包装质量的重要指标之一。本文将详细介绍口服液胶塞穿刺力测试的方法，帮助读者深入了解这一关键测试环节，确保药品包装的安全可靠。

利塞膦酸钠是一种用于骨质疏松症治疗的药物。使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5（4.6 mm i.d. x 250 mm）色谱柱，参考日本药典离子对方法，得到了良好峰型。

自原子力显微镜发明以来，原子力显微镜通过在纳米尺度上提供精确、可靠、无损的成像，在材料科学和元件工程中产生了革命性的影响。原子力显微镜被广泛用于纳米技术应用当中，像生物医学可植入驱动器、电池超薄阴极材料、光电探测器和存储器和逻辑电路开关。随着元件尺寸的不断缩小，材料的局部特性测量方式方法在提供精确的纳米尺度测量方面已经变得更加有效。局部的机械性能如粘附性和弹性模量是决定这些元件的可靠性和所含性能的关键参数。现有的原子力显微镜是基于纳米机械方法被引入测量机械性能，例如包括力体积谱和纳米压痕。 然而，其中一些技术相当耗时间，有些则具有破坏性，不能满足某些特定应用的高产量监测。 图1展示了Park Systems开发的原子力显微镜PinPoint纳米机械模式。Park Systems专利的PINPOINT技术比传统的力体积谱技术至少快两个数量级，这可以使用户在短时间内能够同时获取材料的定量力学特性和高分辨率形貌图。在操作过程中，探针针尖以接近-缩回的方式移动，确保两者间不会形成摩擦，消除了探针和样品间的持续接触所产生的侧向力，保持了针尖和样品间的良好状态，进而理想的测量软性或硬性样品，如硬盘和生物样品。在图像中的每一点获取力-距离曲线，用于计算被测样品的机械特性。在数据收集期间，XY 扫描器停止，并控制接触时间以给扫描器足够时间去获取精确和准确的数据。在本实验中，成功地定量了具有不同模量范围的4种不同材料。各试验所得结果均接近所测材料的标称值，证明了PinPoint模式在力学特性的定量方面所具备的优越性。此外，它又同时获得了高分辨率图像，显示了样品的表面特征。

在温度为23 ℃ ,相对湿度为50%以及恒定荷载条件下,通过测定粘合失效时间,测定胶粘带对覆有买卖双方协商确定的纤维板的垂直试验板的持粘性的方法。对指定纤维板的持粘性:在规定条件下,将一条胶粘带滚压粘贴到一块覆有指定纤维板的试验板上。该板垂直安装,在胶粘带的自由端悬挂一个标准质量砝码,测定粘合失效时间。