锌粉系列

求助采用还原偶氮光度法测定水样中硝基苯时，空白的测定是不是也要测定一个加锌粉，一个不加锌粉，最后分别由加锌粉的吸光度减去空白的加锌粉的吸光度值，不加锌粉的吸光度值减去不加锌粉的吸光度值

锌粉还原柱用一次就出现色谱峰分不开是什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201448013846_9739_3124261_3.png[/img]

公司在递交DMF文件时，要求对产品中的重金属进行讨论，因为产品在反应过程中用到过锌粉，有哪位大侠知道锌粉中有哪些重金属？具体有什么文献为依据？谢谢

我们化验室锌粉中金属锌测定按国标测定，即用高锰酸钾滴定的，但经常今天测出来90％，明天就测出92％，已经非常认真做了，到底是什么原因造成的，连技术主管都不知咋办，搞的车间都说我们化验室数据不准，很被动，您们有过这样的现象吗

哪们大神知道锌粉在哪个环境标准中使用得到？谢谢！

[em54] 哪位仁兄有锌粉 氧化锌测定的国标方法啊 刚来这里 还不太了解 我的积分不太够 有些下不来 而且有些元素没找到 希望各位帮帮忙 谢谢拉

我刚刚买的锌粉还原柱，还没有用过 不知道在使用之前要经过怎样的冲洗才能提高柱效延长使用寿命

浅谈DSC 100差示扫描量热法 测量涂膜中的锌粉含量锌对于钢铁具有优异的防腐保护作用，与其它金属相比，锌有其独特的特点，它比铁轻，有良好的延展性，更重要的是其电化学的活性，锌可以熔融并加工净化成细颗粒的高纯度锌粉，用于防锈漆中成为重要的防锈颜料。当涂膜在受到侵蚀时，锌粉作为阳极先受到腐蚀，基材钢铁为阴极受到保护；同时锌作为牺牲阳极形成的氧化产物，可以对涂层起到一定的封闭作用，加强了涂层对底材的保护。为了确保在富锌涂料中锌粉同钢铁能够紧密结合而起到导电和牺牲阳极的作用，无机富锌涂料中锌粉含量在干膜中的质量分数不低于 74 ％，有机富锌涂料不低于77％。用差示扫描量热法测量涂膜中的锌粉含量具有快速简便，涂膜本身对其干扰因素少的特点，因此在测量涂膜中锌粉含量上得到了广泛的应用。实验设备DSC 100差示扫描量热仪；专用固体铝皿；玛瑙研钵；涂膜刮刀；高纯氮气；精密天平。参数设定扫描的温度：锌的熔点为 419 ℃左右，将DSC100 最高温度设置在500度扫描的速率：在 DSC 的测定中，程序升温扫描速率主要对 DSC 曲线的峰温和峰形产生影响。一般来说，当升温扫描速率比较快时，其DSC峰温越高，峰面积变大，峰形也越尖锐。测量涂膜中的锌粉含量如果使用过高的升温扫描速率，会导致涂膜试样内部温度分布不均匀。当超过一定的升温扫描速率时，由于体系不能很快响应，试样反应中的变化全貌不能被精确地记录下来，一般测量涂膜中锌粉含量时的扫描速率为 10 ℃ /min 。基线的校正：仪器在做空白试验时的基线应为一条直线，好的基线是准确计算峰面积的基础。温度的校正在实际的 DSC 测量中要获得精确度高的温度值与峰形的关系曲线，必须用高纯物质的熔点或相变温度进行校验。一般采用的是高纯铟进行温度的校正。量热的校正在 DSC 的测定中，量热的校正是以已知标准纯物质的相变热焓值进行校验的，测量涂膜中的锌粉含量，以标准纯锌（ 99.999％）进行校验。标准物纯锌的相变焓值应在 (107.6 ～ 109.3)J/g ，如果仪器测量标准物纯锌的相变焓值在此范围之内，则说明仪器此时的量热扫描系统比较好，此时的测量结果应该比较准确。在每次测量前都要进行纯锌量热校正，并记录该焓值数据，以该焓值数据计算样品中的锌含量。检测步骤样品的制备：用涂膜刮刀小心均匀地刮下涂膜 , 不能刮伤底材 , 防止底材中的铁屑混入涂膜样品中 ,刮下来的涂膜要经过玛瑙研钵研磨，使样品的粒度尽可能地小，这样可以有效地减少因为样品粒度大而产生的过多空间热阻，热阻使试样的熔融温度和熔融热焓偏低，给分析带来误差。样品的称量：将研磨的样品充分搅拌均匀，精确称量样品 (3 ～15)mg 如果样品量过少，降低了测量的灵敏度，样品量过多，不仅使试样内部传热变慢，温度梯度变大，导致峰形扩大，分辨率下降，而且涂膜中的有机物挥发大量的杂质污染炉体，影响仪器的精确度。用药匙将样品均匀地平铺于专用铝皿的底部，尽量增大试样与铝皿底部的接触面积，减少试样在铝皿中的厚度，保证样品在加热过程中均匀受热测试计算：在纯氮的环境下，运行DSC100差示扫描量热仪以及专用软件。以 10 ℃[/fo

求助采用还原偶氮光度法测定水样中硝基苯时，有时出现不加锌粉的吸光度值大于加锌粉的吸光度值是怎么回事，谢谢大家

2010的国标中测定维生素K要用锌粉还原住，“将锌粉密集装入还原柱（4.6 mm ×50 mm，不锈钢材质）中”制成衍生柱，但是色谱空柱管（含柱管、筛板及柱端接头）很不好买，应该还需要连接部分，不知道各位坛友有没有做过这方面实验的，能不能用废柱子装填，要是能用，是不是用暴力方法去除其填料？哪里有提供空柱管的？希望有经验的坛友不吝赐教！

【钻石币大冒险任务7.27】迪马品牌液相色谱柱系列名称？答：一、分析柱1.Diamonsil（钻石二代）分析色谱柱2.Spursil（思博尔）分析色谱柱3.Platisil（铂金）分析色谱柱4.Diamonsil（钻石一代）分析色谱柱5.Endeavorsil（奋进）UHPLC柱6.Leapsil（飞跃）UHPLC/HPLC柱7.EasyGuard通用型保护柱8. Bio-Bond分析色谱柱9.专用柱：锌粉还原柱 Diamonsil AAA Column 氨基酸专用柱10.Inspire（英帕尔）分析色谱柱11.Silversil(银光)分析色谱柱二、制备色谱柱1.Spursil（思博尔）制备色谱柱2.Inspire制备色谱柱3.Diamonsil制备色谱柱4.Luster制备色谱柱5.Bio-Bond制备色谱柱三、Astec手性柱1.CHIROBIOTIC大环糖肽系列2.CYCLOBOND环糊精系列3.CLC，P-CAP等

标定EDTA溶液用的锌标准溶液应该怎样配制？PS： 我最近配了标定EDTA用的锌标准溶液，但是锌粉溶解后有黑色的漂浮物在溶液中，请问这些是不是锌的氧化物呢？怎样处理锌粉才能使标准溶液准确？谢谢大家，提供方法和建议！

本人查询药典要用锌标准溶液！我也想到了很多种方法，查到了很多种？不知一般分析化学用什么配锌标液，药典的锌标液是如何配置的？是用基准锌粉还是用基准氧化锌，是配成硫酸锌还是氯化锌？我需要的是0.5mol/L。网上查是用锌粉与稀硫酸，可书上是氧化锌与稀盐酸！我真不知道了！请分析化学高手解答一下！

硝酸试粉法测硝酸根，为什么锌粉的量越大（此处指过量的越大），越不显色了呢？从反应机理上分析，希望得到解答，先谢谢啦。过量的锌粉不是把硝酸根还原成亚硝酸根，那么到底发生了什么反应难怪呢？

锌镉还原法测海水中的硝酸盐氮中的锌片可不可以用锌粒或者锌粉啊，加多少啊，请大家多多指导啊。

xps能否证明Na掺杂进氧化锌晶格中？如果需要采谱的话，能否分别采全谱，Zn,Na和O谱，用全谱说明样品中含Na，用Na谱线分析其化合价？谢谢！

参照文献，使用UPLC- FLR进行维生素K1的定量检测，文献中在流动相中添加了氯化锌千分之1.5，但仪器使用说明中注明尽量不要使用含卤素离子的盐作为流动相，会对不锈钢系统产生影响，想问下这种情况应该怎么做，是否可以用硫酸锌代替氯化锌。

我的分析纯氧化锌有问题！用EDTA容量法分析出其锌含量不足百分之十四，而理论值为百分之七十九点几。复做依然！取少量氧化锌粉末滴加HCL，有大量气泡生成，溶液变清后有明显残渣（类似沙土）。

各位大家好！有知道金属粉末（锌粉）用什么方法测水份比较好吗？谢谢大家了！

我们在硫酸锌生产过程中用锌粉置换除镉会产生一部分锌镉渣，锌镉中有一部分砷，这个砷测定怎么准确测定？因为锌镉渣中锌和镉都基本是金属状态存在，溶样过程砷也会以砷化氢的形式挥发，溶样怎么控制？另外一个问题是，在测定砷过程中，几乎所有的方法都是用锌粒，是否可以用铝片或铁粉代替？结果影响多大？

感觉一般的锌粉在按标准测试过程中熔点峰起始没有纯样平滑。请问有人知道一般是什么影响吗？我明天再上个图，呵呵

大家好，我公司现要开发关于香辛料的产品，例如辣椒粉、花椒粉等等系列产品，请问谁有关于香辛料系类产品的记录（例如原料留样记录 进厂检验 出厂检验报告 过程产品控制等等），不胜感激。

维生素K1上机后经过锌粉住还原，是什么物质和什么物质起反应的，新手，求解

最近在做维生素K1的时候总是做不好 维生素K1原理：用脂肪酶降解样品中脂肪和不饱和脂肪酸，经皂化后，用正己烷提取维生素K1，通过液相色谱分离，柱后还原维生素K1，荧光检测器检测外标法定量。柱前接的锌柱是自己手填的 买回来空柱子 按照锌粉和硅藻土体积比是1:1研磨进行填充 填充完用甲醇水进行冲柱 后柱子是C18柱流动相：无水乙酸钠0.5g，氯化锌1.5g，900甲醇溶解压力很大 不出峰 不知道有没有人做维生素K1 求帮忙！ 是不是我填的锌柱 填的不好？

不同品牌的乳粉企业会生产不同系列的品牌，以满足不同人群的需求，如（飞鹤奶粉有飞帆系列，为幼儿配方奶粉），欢迎大家踊跃发言( ⊙ o ⊙）啊

我在用日立Z-5000测土壤中的有效锌时，标准系列0.1-4ppm做出来得曲线不是很好，很多次都是这样，而铜锰铁的曲线却是非常好，不知怎么回事，各位同行在做这个时候是怎么做的呢？