我在用GC—MS 的SIM模式分析异戊醛，想确认其最低检测限。请问最低检测限的定义，如何确定？
不分流模式下测苯系物（苯，甲苯及二甲苯）的柱流量和分流比最佳设多少啊？总感觉我测定的效果不是很好，你们都这么设？
悬浮物监测国标方法中滤膜为什么是先恒重再湿润、抽滤，为什么不是先清洗、湿润、抽滤后再进行恒重。
[font=宋体]盖上保鲜膜，就能锁住美味。如今，人们对保鲜膜的依赖越来越强，蔬菜、水果、剩菜剩饭，只要盖上它，心里就会踏实很多。但近日，美国的一项研究指出，并不是所有食物都适合用保鲜膜。[/font][font=宋体] 水分较大的水果和蔬菜比较适合用保鲜膜，比如苹果、梨、西红柿、油菜、韭黄等，不但能长时间保鲜，还会增加其中的一些营养素。实验表明，[/font]100[font=宋体]克[/font][font=宋体]裹上保鲜膜的韭黄，[/font]24[font=宋体]小时后其维生素[/font]C[font=宋体]含量比不裹时要多[/font]1.33[font=宋体]毫克，油菜、莴苣叶多[/font]1.92[font=宋体]毫克。但有些蔬菜的实验结果却大相径庭，[/font]100[font=宋体]克[/font][font=宋体]裹上保鲜膜的萝卜存放一天后，其维生素[/font]C[font=宋体]含量减少了[/font]3.4[font=宋体]毫克，豆角减少[/font]3.8[font=宋体]毫克，黄瓜存放一天一夜后，其维生素[/font]C[font=宋体]的损失量相当于[/font]5[font=宋体]个苹果。[/font] [font=宋体] 熟食、热食、含油脂的食物，特别是肉类，最好不要用保鲜膜包装贮藏。国际食品包装协会副会长董金狮在接受记者采访时指出，这些食物和保鲜膜接触后，很容易使其材料中所含的化学成分挥发，溶解到食物中，对健康不利。目前市场上出售的绝大部分保鲜膜和常用的塑料袋一样，都是以乙烯母料为原材料制作而成。有的保鲜膜材料是聚乙烯[/font]([font=宋体]简称[/font]PE)[font=宋体]，这种材料不含增塑剂，使用起来相对安全一些；有的材料是聚氯乙烯[/font]([font=宋体]简称[/font]PVC)[font=宋体]，这种材料经常加入稳定剂、润滑剂、辅助加工剂等原料，对人体有一定危害。因此，在选择上一定要慎重。[/font] [font=宋体] 如今，市面上食品包装产品有很多，比如保鲜膜、保鲜袋、保鲜盒等。董金狮指出：[/font]"[font=宋体]保鲜主要是[/font]'[font=宋体]保水[/font]'[font=宋体]、[/font]'[font=宋体]保质[/font]'[font=宋体]和[/font]'[font=宋体]保护营养[/font]'[font=宋体]，在这方面，保鲜膜的功效最好。合格的保鲜膜透气性强，内外氧气可以交流，有效阻止厌氧菌的繁殖，在一定时间内，能保证食物新鲜。[/font]"[font=宋体]但对于馒头点心这样的食物，用保鲜膜显然很不方便，相比来看，保鲜袋比较厚，透气性不是很好，相对适合一些，但使用时尽量不要把口封死。保鲜盒的作用主要是密封，可以有效地将生熟食品隔离储存，使冰箱空间利用率加大。[/font]
样大约有150个，要测的元素很多，但是考虑到这两个元素都有记忆效应，能把他们放在一起测对我来说最好不过，但是用有氦模式还是无氦模式呢？
理论不是应该内标模式测出的含量更准确吗？可实验比较 无内标测出的值比内标模式更准,为什么？
“【盘点2010】之：推荐论坛默默无闻、无私奉献的版友”活动已经结束，根据用户2010年在论坛回帖的数量和质量评出的前十名如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101132053_273936_2197752_3.jpg前十名的奖励是100积分+50声望+默默无闻勋章一枚推荐最多的三人是mlb2003、capinter和eginzon，奖励是每人50积分+20声望感谢你们一直以来的默默付出，向你们致敬！积分和声望已经统一发出，勋章稍后颁发～
一直以为负离子模式下只会出现。但最近检测含有2个磺酸根的合成物时发现，质谱里主峰是少2个质子的。问了老师，说是对的。为何会少2个质子呢？
从今年9月1日起，新的强制性国家标准《食品用塑料自粘保鲜膜》正式实施，无警示标志的保鲜膜将严禁上市销售。这对于经常使用保鲜膜的市民来说应该是好事，因为今后再选购保鲜膜时，市民可以对各种保鲜膜的身份和安全度一目了然。 [b] 新规将实施：保鲜膜无警示语禁卖[/b] 从今年9月1日起，市民在购买保鲜膜时要注意包装上是否已经添加了警示语，以防买到不符合国标的产品。 据了解，将正式实施的《食品用塑料自粘保鲜膜》新国标除了PE保鲜膜外，PVC、PVDC食品用保鲜膜首次列入国标范围。新国标规定，PVC保鲜膜应在包装上标注“不能接触带油脂食品”、“不得微波炉加热”等；如保鲜膜宣称可微波炉加热使用的，应标有“可微波炉使用”、加热方式及最高耐温温度等，否则严禁销售。 据质监部门相关人员介绍，目前各大超市出售的保鲜膜基本上是不含增塑剂的PE膜。但一些超市食品部自己使用的却是PVC膜，该膜用来包装肉品、熟食等食物，可能危害人体健康。新国标出台后，或将进一步抑制这一现象。新国标还要求厂家在包装上明确标出保鲜膜的厚度和净重，可有效防止厂家缺斤短两。 [b]商家和市民：只挑价格不知有标准[/b] 据悉，在一些大超市里，有的保鲜膜已经标明了“食品用”字样。还有几种保鲜膜上标注了“不得微波炉加热”、“不得高温使用”的警示语。但也有个别超市销售的保鲜膜并未标有国标警示语。对于即将实施的新规，受访超市均表示，在新规实施后，进货时会严格把关，避免违规产品进入卖场。 在个别小超市、一些零售批发点，有些保鲜膜有警示标志，但不少价格便宜的保鲜膜上不仅没有警示标志，有些连生产厂家、生产日期等基本信息都不全。采访中，当被问到是否知道新规时，销售商、顾客都称不知道。一位摊主表示，来他这儿购买保鲜膜的人主要都是一些饭店、水果摊、熟食摊的人，“他们只关心价格，没有人在意是否符合国家标准……” 不过，对于新国标的出台，受访市民均表示欢迎。“有提示语和警示标志，可以一目了然地分辨出各种保鲜膜的适用范围，会更明白使用方法。”市民王女士说。 对于9月1日开始实施的保鲜膜新国标，专家提醒消费者，在购买食用保鲜膜的时候，要向商家索要正规发票，并且要区分保鲜膜的适用范围。如果使用不合格的保鲜膜产品，保鲜膜里所含的化学成分就可能随食物进入人体，对人体产生危害。因此，消费者一定要认清购买产品的适用范围后再按照说明使用。
ice3300石墨炉测铬时出现双峰，请高手指点！前处理用微波消解，8毫升硝酸，2ml双氧水，升温程序灰化温度1000，原子化温度2500.无基体改进剂[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807300941144738_9772_3322547_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807300941145418_2265_3322547_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807300941147667_1611_3322547_3.jpeg[/img]
执业药师考试《药物分析》模拟试题及答案来源：东方教育 讨论：考试社区 一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限 B. 精密度 C. 选择性 D. 耐用性 E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度 B. 准确度 C. 检测限 D. 定量限 E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差 B. 不可定误差 C. 随机误差 D. 相对偏差 E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15 B. 1.1516 C. 1.1517 D. 1.152 E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度 B. 判断已知药物的真伪 C. 判断药物的均一性 D. 判断药物的有效性 E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按A. x≤300时，按x的1/30取样 B. x≤300时，按x的1/10取样 C. x≤3时，只取1件 D. x≤3时，每件取样 E. x＞300件时，随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、制剂、原料 C. 凡例、正文、附录、索引 D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录 B. 凡例 C. 制剂通则 D. 正文 E. 一般试验9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括A. 作用与用途 B. 性状 C. 参与标准 D. 贮藏 E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 十万分之一 E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.5～2.5g B. 称取重量可为1.95～2.05g C. 称取重量可为1.995～2.005g D. 称取重量可为1.9995～2.0005g E. 称取重量可为1～3g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1% B.±1% C.±5% D.±10% E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A. 100.1% B. 101.0% C. 100.0% D. 100% E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途 B. 正文、索引、附录 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、正文、附录 E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质 B. 内标物 C. 辅料 D. 合成原料、中间体 E. 同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A. 取经干燥的供试品进行试验 B. 取除去溶剂的供试品进行试验 C. 取经过干燥失重的供试品进行试验 D. 取供试品的无水物进行试验 E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
赛默飞的石墨炉ice3300，做pb的标曲线性很差，重复了几次都成抛物线了，因为是第一次用，所以没用基改，仪器是自动稀释的，只配了最高的80ng/ml ，不知道是不是标液浓度太高，稀释用的是超纯水，没用硝酸，本人刚毕业，以前用安捷伦的，希望各位前辈指点迷津啊
最近测食品中的铬出现异常，请教大家帮忙分析下。仪器一直使用正常，测量方法也是一直使用。测量时，发现标准曲线出现异常的峰形，而且呈规律性，附图，图中有升温程序、单个标准点的峰形及所有标准点峰形放在同一坐标上的对比图。开始以为是石墨管报废了，检查后发现石墨管表面有烧痕，整体完整无破裂，属于正常情况，可以排除石墨管问题。重新开机还是一样情况，只好放弃，然后测铅一切正常。经验有限，实在想不出原因，请大家帮帮忙分析下原因[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004072251_210473_1633957_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004072252_210474_1633957_3.jpg[/img]。
在标准编制过程中，需要对参与方法验证的所有实验室提供的原始数据进行统计，获得有关方法的检出限，定量限，精密度，正确度，重复性限，再现性限的信息，同时找出数据离群或歧离情况。 最近在申请一项地标，在编制过程中正好接触了这一部分，通过GB/T6379系列的学习，也参考学习了论坛坛友的相关文章见[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6334239[/url]和[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4186877_1?order=threadid[/url]， 在这把学习到的相关数据的处理过程和计算过程产生的EXCEL模板整理了一下，发在论坛交流一下，有错误之处，也请大家指正。在上面提到的坛友的文章中主要阐述的是重复性限和再现性现在日常工作中的应用情况，本文主要是记述一下标准编制过程中获得重复性限和再现性限的计算过程。一．原始数据的整理根据标准编制的实际需要确定验证方案，比如下列方案确定了6家验证实验室，各实验室按下列方案执行并提供相关原始数据方法验证方案（1）方法检出限：采用一个接近检出限浓度的实际样品连续10次分析，计算标准差S,方法检出限MDL=3S（2）方法定量限：以4倍方法检出限确定为本方法目标物测定的定量限（3）方法精密度：以高、中、低三种不同浓度的样品，每个浓度水平样品连续测定6次，计算其标准偏差和相对标准偏差（4）方法准确度：以三种不同浓度国家有证标准物质，每种浓度连续测定6次，计算其相对误差根据各实验室反馈的样品不同浓度水平检测数据，整理出A表[img=,394,721]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109130919184855_1011_1639352_3.png!w394x721.jpg[/img]A表中，A1到A6代表6家实验室，B1到B3代表不同浓度水平的样品二、 原始数据的分类统计 根据A表，整理统计出B表和C表[img=,517,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109101627415974_6950_1639352_3.png!w517x173.jpg[/img]B表中，统计了各实验室每一单元的均值[font=Symbol]`[/font]yi注：一个实验室的一个浓度水平的测试结果为一单元[img=,517,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109101629047359_2541_1639352_3.png!w517x173.jpg[/img]C表中，统计了各实验室每一单元的标准差si三、 偏离数据和歧离数据情况的判断 通过柯克伦检验和格拉布斯检验筛出离群数据 柯克伦检验是对实验室内变异的检验 格拉布斯检验是对实验室间变异的检验[img=,522,347]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109130919496293_3487_1639352_3.png!w522x347.jpg[/img]四、 重复性限和再现性限的计算根据B表和C表的数据，计算样品各浓度水平的五个T值，以浓度水平B1为例，T[sub]1[/sub]=[font=Symbol]S[/font]ni[font=Symbol]`[/font]yi=757.19 ni为平行测定次数，[font=Symbol]`[/font]yi为每一单元的均值T[sub]2[/sub]=[font=Symbol]S[/font]ni([font=Symbol]`[/font]yi)[sup]2[/sup]=15996.36T[sub]3[/sub]=[font=Symbol]S[/font]ni=36T[sub]4[/sub]=[font=Symbol]S[/font]ni[sup]2[/sup]=216[font=等线]T[sub]5[/sub]=[/font][font=Symbol]S[/font][font=等线](ni-1)si[sup]2[/sup]=198.8635 si[/font][font=等线]为各单元的标准差[/font][font=等线][img=,690,304]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109130920373327_8351_1639352_3.png!w690x304.jpg[/img][/font][font=等线]五、EXCEL计算模板 见附件 模板中红色区域是需要输入的原始数据 蓝色区域是结果的输出[/font]
贵阳乌当区：围绕人口规模翻一番目标，依法组织实施三孩政策.
中国科技网讯 前列腺癌是一种十分复杂的癌症，变化多端，有的患者可以活很长时间，而有的患者却很快地死去。因此，开发出有效的检测手段来评定不同类型的病症十分重要。英国癌症研究所最新发布的新闻公报称，该所科学家最近开发出一种新的血液检测手段，可利用基因活动的特点快速检测出前列腺癌症患者病情的严重程度。研究人员相信，这一血检手段可最终与现在的PSA（前列腺特异性抗原）测试并用，用来判定哪些患者需要立即进行治疗。 在最近一期的《柳叶刀·肿瘤学》杂志上，英国癌症研究所的研究人员阐释了他们的研究成果。他们对英国100名前列腺癌症患者血液样本中的基因进行了扫描，这些患者中有69人病情已进入晚期，另外的31人则属于早期癌症患者。利用统计模型，研究人员将病人分成四组，每一组人员的基因活动方式皆不相同。在对患者长达两年半的病情进行系统评估之后，研究人员发现，其中一组患者的存活几率明显低于其他患者。而进一步分析发现，在这组患者中，每名患者身上都有9个关键基因异常活跃。通过与美国的70名前列腺癌症患者的样本进行对比后，研究人员确认，通过这9个基因的活动模式可以准确确认哪些患者的生存几率更小。数据表明，具有这种基因活动模式的患者的平均存活时间为9.2个月，而其他患者的平均存活时间则为21.6个月。 研究人员表示，对于癌症治疗来说，个性化治疗是未来的方向。最新的研究表明，通过病人的基因活动模式可以判定病患肿瘤的恶性程度，这种基因活动模式就如条形码，可快速简便地加以识别。而这种通过读取前列腺患者基因变化情况来判定癌症病情的血检手段则是一个重要的进展，可以使得医生能够更好地对病患进行针对性治疗。（驻英国记者 刘海英） 《科技日报》（2012-10-10 二版）
刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，最近看文献发现，文献中检测不管正负模式，液相条件均为0.1%甲酸-乙腈，我平时工作中接触到的方法是是用负模式是要用0.1%氨水的，只加甲酸这样对负模式检测有影响吗，与用氨水相比，区别在哪里，不是很明白，请大家多指教，谢谢大家。
用石墨炉测样品时出现双峰、拖尾怎么回事？石墨炉怎么做加标回收呢？
本活动分为5个系列，系列之间的关系或为递进关系或为并列关系。每周一个系列，形式不定，如为竞猜形式则以多对多得不对不得为原则，竞猜期一个星期，一星期后将公布答案，竞猜结束。CE基础知识系列（3）：各种电泳模式的应用由于各种原因导致本系列到现在才能跟大家见面，sorry N次方。本期的基础知识将从电泳模式的选择角度来谈CE的应用，不设再设奖品（加分）。毛细管电泳模式的选择，可以有不同的原则，比如简单性、目的性、普适性、选择性、样品的特异性等。以简单性为原则时，所选分离模式的操作、条件优化、分离控制等必须是最简单和最容易的，而且富于后续变化。根据这已道理，首先应该考虑自由溶液分离模式，最后才考虑填充形式的分离模式（图1）。简单原则是毛细管电泳模式的一般规则。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204180135_361941_1624715_3.jpg图1 CE分离模式选择流程在分离生物样品时，通常需要根据分离的目的来选择分离模式：欲测定样品的尺寸，就须选择非胶筛分毛细管电泳（NGCE）或毛细管凝胶电泳（CGE），偶而可选用区带电泳（CZE）或胶束电动色谱（MEKC）；要测定样品的等电点的话则应选用毛细管等电聚焦电泳（CIEF）；在进行亲和作用研究时，则应首选亲和毛细管电泳（ACE）。我们的分析目的可能并不是单一的，这时的分离模式选择，就应该注意考虑其通用性。CZE、MEKC和毛细管电色谱（CEC）的通用性和可调节性都较大，但根据简单性原则，还以CZE或MEKC为优。注意，填充型毛细管电泳不适用于颗粒样品的分离，甚至也不适用于大分子分离。有时候，我们会特别注重分离的选择性，即只希望把目标组分分离出来。此时应优先考虑选择性高的分离模式，如ACE等。如果已知样品的某些特性，也可以根据此选择分离模式。比如在分离蛋白质和多肽等两性样品时，可以优先考虑CIEF；在分离中性分子时，优先考虑MEKC；在分离水难容组分时，优先考虑沸水毛细管电泳形式等。总的来说，CZE最简单，最稳定，容易控制，适用性广。广泛用于药物、环境、农药、食品等领域中，实现醇、黄酮、喹啉、酚等有机化合物的分离。但是对于复杂组分，CZE常常会表现得无能为力。由此才衍生出了那么多种类的分离模式。但并不是说，某种类型的物质只能对应单一种分离模式。比如手性分离，CZE（使用添加剂如手性金属络合物、手性冠醚、环糊精及其衍生物等）、MEKC、CGE、CEC都可以实现。对蛋白质分析，一般选择NGCE，NGCE，ACE等。DNA碎片分离可以采用任何模式，而尺寸分离则使用CGE[font
[size=3][b]冰箱储存食物保鲜膜应包两层 香蕉不宜冷藏[/b][/size] 食物要新鲜、安全而且不失口感，储存技巧非常关键。美国营养学会发现，只有40%的消费者了解，直接食用储存在5摄氏度以上的冰箱冷藏室的食物，有可能导致食物中毒等问题。美国疾控中心数据显示，美国去年由此导致的食物中毒病例，就多达7600万例。那么，冰箱食物到底该怎么储藏、储藏多久呢，美国“网络医学博士”网站近日请营养专家为大家支了几招。 储存食物时，保鲜膜最好包两层，或者使用密封袋，以防空气进入。虽然冰箱门上有专门储存鸡蛋的小格子，但鸡蛋最好不要放在这里，应该先装在纸板盒里，再冷藏。新鲜农产品储存前不要清洗，放在能进空气的塑料袋里储存，最好在几天内吃完。 有些水果不要冷藏，比如香蕉。土豆和洋葱放在阴凉干燥处即可，也不用放在冰箱中。剩余饭菜应放在密封饭盒里，烹调完两个小时后再冷藏，并在3—5天内吃完。生肉用塑料袋包好后放在冰箱最底层，防止肉汁污染其他食物。 长时间储存于冰箱中的食物表面会出现结晶，但是对于食用是安全的，因为没有细菌会在零下数度的冷冻箱内存活。另外，冷冻食物的营养价值也会保存得很完好。当然，它们的口感肯定会比新鲜食物差一些。 如果对于食物安全度没有把握，美国农业部的建议非常简单：扔掉可疑食物，别拿健康开玩笑。由于有些食物变质情况难以用肉眼识别，因此，当食物色泽、气味怪异时，即使看不到霉点，也应该扔进垃圾桶。 对不同食物的储存及冷冻时间，美国农业部推荐了个“食物储存安全表”，告诉大家食品到底能新鲜多久。
推荐在线直播讲座http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703011530_01_2507958_3.jpg 环境中的土壤、大气及水中存在的污染物直接影响人类健康。“土十条”的颁布实施，意味着政府和百姓愈发关注环境污染问题。 环境中污染物的检测依照分析种类可以分为两大类，分别是目标物分析及非目标物分析。针对目标物分析，往往借助常规的色谱及低分辨质谱分析。但其往往不能很好的解决基质越来越复杂、污染物种类越来越多、检测限要求越来越高等问题。三重四极杆质谱凭借高通量、高选择性、高灵敏度逐渐成为常规分析检测的重要技术手段。而超高分辨质谱以其出色的定性能力，成为非目标物筛查及未知物鉴定分析中，常常应用的技术手段。 赛默飞拥有最完整的产品线。从常规色谱质谱到三重四级杆质谱，再到超高分辨质谱，可以满足客户不同层面的技术需求。本讲座主要介绍三重四极杆气质联用以及超高分辨气质GC Orbitrap在环境新兴污染物的目标物定量、非目标物筛查及未知污染物鉴定等方面的应用。 主讲内容： 环境中新兴污染物举例及检测的必要性 三重四极杆气质TSQ 8000Evo性能特点及应用举例 超高分辨气质GC Orbitrap性能特点及应用举例 讲师介绍：邢江涛，赛默飞 高端气质应用工程师,任职于赛默飞世尔科技（中国）有限公司，拥有多年色谱和质谱使用经验，自2012年以来主要致力于三重四极杆气质检测方面的应用方法开发及市场支持，积累有丰富的分析一线实战经验。
答：《国家危险废物名录》规定，生产、销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、伪劣的油墨、染料、颜料、油漆（不包括水性漆）属于危险废物，废物代码900-299-12，危险特性为毒性。含有或沾染毒性危险废物的废弃包装物、容器属于危险废物，废物代码900-041-49。
答：《国家危险废物名录》规定，生产、销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、伪劣的油墨、染料、颜料、油漆（不包括水性漆）属于危险废物，废物代码900-299-12，危险特性为毒性。含有或沾染毒性危险废物的废弃包装物、容器属于危险废物，废物代码900-041-49。
答：《国家危险废物名录》规定，生产、销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、伪劣的油墨、染料、颜料、油漆（不包括水性漆）属于危险废物，废物代码900-299-12，危险特性为毒性。含有或沾染毒性危险废物的废弃包装物、容器属于危险废物，废物代码900-041-49。
原子是瓦里安220FS，石墨炉法测Pb最近出现在升温程序至400°（2秒），瞬间升温2100（2秒）时，有一股明显烟雾状的在进样口冒出来，新换的石墨管也这样，数据的RSD远超5%，走自动稀释进样的标准曲线时没这情况，走样品时才有。我们的样品是管花肉苁蓉提取物。请问是什么原因？（样品消化我们是坩埚加硝酸消化至淡黄澄清色，样品特性不能消化至无色）
用石墨炉测样品时，每个样品都出现双峰现象，甚至还有拖尾，请教各位，双峰和拖尾各有哪些原因呀？
驻极体麦克风有一种材料是PPS膜,现客户要求无卤,但每次检测Br及Cl总量经常达2000多PPM,请问PPS膜是否可延用PCB的标准总和小于1500PPM,及测试时用什么方法最合适?还是用其他方法及标准管控.以上,特急!还请高手指正
MDSC模式测比热，需要用到蓝宝石吗？想测熔盐固态区间和液态区间的比热，学校测试中心有TA Q200仪器，TA Q200M两台仪器，但是没有蓝宝石标样。请问采用MDSC模式，无蓝宝石的情况下可以测吗？
CE基础知识扫盲系列活动开始啦！！！！该活动将分为5个系列，系列之间的关系或为递进关系或为并列关系，每周一个系列，形式不定。如为竞猜形式则以多对多得不对不得为原则，竞猜期一个星期，一星期后将公布答案竞猜结束。现将5个系列预告如下：CE基础知识系列（1）：CE电泳模式CE基础知识系列（2）：各种电泳模式的分离原理CE基础知识系列（3）：各种电泳模式的应用CE基础知识系列（4）：各种CE装置的介绍CE基础知识系列（5）：CE的检测装置欢迎多提宝贵意见建议，有您的参与活动会更加精彩！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifReady？…… Go！CE基础知识系列（1）：CE电泳模式以下毛细管区带电泳（CZE）为基础提供添加物信息，大家回答添加了该种添加物后所得到的相应的电泳模式。（1）在CZE buffer中加入一种或多种胶束（2）在CZE buffer中加入水包油滴乳液（3）在CZE buffer中加入可微观分相的高分子离子（4）在CZE buffer中加入亲和作用试剂（5）在CZE buffer中加入高分子，构成筛分网络（6）使用两种不同的CZE buffer（7）管内装pH梯度介质，相当于pH梯度CZE（8）关内填充凝胶介质，用CZE buffer（9）管内填充色谱填料，分正、反相与离子交换等下期预告：CE基础知识系列（2）：各种电泳模式的分离原理本期答案：1.胶束电动色谱（MEKC) 2.微乳液毛细管电动色谱（MEEKC）3. 高分子离子交换毛细管电动色谱（PICEC） 4.亲合毛细管电泳（ACE） 5.无胶筛分毛细管电泳（NGSCE） 6.毛细管等速电泳（CITP） 7.毛细管等电聚焦（CIEF） 8.毛细管凝胶电泳（CGE） 9.开管毛细管电色谱(OTCEC)
刚开始做Pb，发现样品空白奇高，几倍于标准样品，标样结果是负值，测其他样品也是一样，空白高也可能是被污染了，但是样品做的吸光值极低，即便当空白是0算下来也不对，再有就是发现在做样品的时候才加热到120℃的时候就有比较明显的白色烟雾冒出，这个以前做镉的时候是没有的，而且做空白的时候也是没有的，我不知道是不是升温曲线的问题，于是我做了两个方法的，但是结果标样和样品空白吸光值变化都不大，升温程序一个是：60℃ 20s 120℃ 30s 450℃ 20s 2000℃ 5s 2300℃ 3s。另一个是：90℃ 20s 150℃ 20s 300℃ 20s 1700℃ 5s 2000℃3s。由于结果基本接近相信不是升温程序的问题，莫非是赶酸不够彻底？还是有其他什么的原因？不得其解，所以想求助各位，有没有遇到这样的情况，该如何解决呢？
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