一直对重量法检出限的确认不太确定，比如hj618-2011检测环境空气中pm10及pm2.5采样前后滤膜恒重，标准上是这样写的本标准的检出限为 0.010 mg/m3（以感量0.1mg 分析天平，样品负载量为 1.0 mg，采集 108m3空气样品计）。那么用感量为0.01mg的天平检出限是否就是0.001mg/M3呢这种情况检测限是根据天平精度算还是多次进行空白试验（即平衡滤膜）计算标准偏差用标准偏差和t值算。还有一种情况就是粉尘中游离二氧化硅测定（焦磷酸法）也是重量法，经过复杂的样品前处理，这种情况是做空白试验确定还是做含量较低的样品根据标准偏差定更合理？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif有这方面的标准或规范吗？
我们这里使用的设备目前为止都是在检测生产过的产品的化学残留(生产过程决定的)，在清洁检测的过程中使用的是淋洗取样或是擦拭取样然后使用HPLC或GC来确定产品残留量现在遇到一个问题，产品是聚合物，大分子糖类物质，问题出来了1）检测方法： 使用UV检测器的HPLC没法用了，（聚合前也没有紫外吸收的-麻烦）----------那在检测残留的时候使用重量法合适么？2）取样方法： 如果使用重量法来检测残留量，如何取样呢？我能想像使用淋洗的方式，但是不能淋洗的设备怎么取样呢？重量法：取相当体积的洗液，使用恒重烧杯，蒸干，计算增量
我是化工专业的一名学生，最近在做一个市售TDS检测笔（电极法检测）的区域误差分析，需要比较精确地检测水样的TDS值，GB5749-2006里规定的TDS检测方法是重量法检测，因为百度搜索到关于这方面的信息较少，因此在此请教诸位，重量法检测TDS一般怎么做？是利用专门的检测设备还是使用恒温干燥箱即可进行检测？PS：另外问下各位大牛，环境水比如黄河水（青海流段），随着时间变化，TDS值变化大吗？我手中有一份今年八月底测得的贵德黄河水的TDS值，不知道跟现在比差异大不大？
[size=4]今天一朋友带来一个样品(硫金砂)请我检测里面的硫,我用硫酸钡重量法检测后发现,还有其他形式的硫存在,用硫酸钡重量法检测不出来.请有这方面能力的朋友帮忙!谢谢~~[/size]
请教一下用重量法检测水质悬浮物烘干时是怎样恒重的,特急!
毛毯的条重检测，就是成品的重量测试，应该不属于内在质量检测吧？具体操作就是拿一床毛毯用电子秤称一下重量。实验室的天平都不行，量程太小。[img=,690,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906301120292942_7014_2154459_3.png!w690x300.jpg[/img]
听说月饼检测标准里要求了重量。。这个是出于什么目的呢？安全？实惠？感觉都不靠啊。
[font=宋体]背景：涉及工业盐的硫酸盐检测，我方实验室采用容量法检测为0.020%，买方实验室采用重量法检测为0.049%，结果偏差较大。硫酸盐检测结果分析：工业盐中硫酸盐的检测，依据《制盐工业通用试验方法[/font][font=宋体]硫酸根的测定（[/font]GB/T 13025.8-2012[font=宋体]）》，包含重量法和容量法两种方法。[/font][font=宋体] 其中，重量法的原理为加入氯化钡生成硫酸钡沉淀，经过过滤洗涤干燥恒重过程，计算出硫酸盐的含量。容量法的原理为过量的氯化钡和硫酸盐反应生成硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定，测得硫酸根的含量。[/font][font=宋体]两种方法的区别：[/font]1[font=宋体]、检测时的取样量要求不同，重量法要求硫酸根[/font]100mg[font=宋体]以下，容量法要求硫酸根[/font]18mg[font=宋体]以下。[/font]2[font=宋体]、计算公式如下：[font=宋体]重量法：ω[/font]1=(?m×0.4116)/m×100%[font=宋体]容量法：ω[/font]2=(?V×c(EDTA)×96.06)/(m×1000)×100%[/font][font=宋体]根据标准配制[/font]50g/L[font=宋体]的试样溶液，吸取[/font]20ml[font=宋体]进行测定，[/font]m=50g/1000ml[font=宋体]×[/font]20ml=1g，[font=宋体][font=宋体]c(EDTA)-0.01mol/L。[/font][/font][font=宋体]简化可得：[/font][font=宋体]ω[/font]1=?m×41.16%[font=宋体]ω[/font]2=?V×0.096%[font=宋体]当工业盐中硫酸盐的含量较低，比如为[/font]0.05%[font=宋体]时，[/font]?m=0.0012g ?V=0.52ml[font=宋体]可见，采用万分之一天平称重的误差明显大于采用滴定管滴定的误差。[/font]3[font=宋体]、无论是重量法还是容量法，在硫酸根含量＜[/font]0.50%[font=宋体]时，两次测试结果的绝对差值要求在[/font]0.03%[font=宋体]以内。当两次的检测结果分别为[/font]0.020%[font=宋体]和[/font]0.049%[font=宋体]，差值[/font]0.029%[font=宋体]，满足标准要求[/font]0.03%[font=宋体]的绝对差值。[/font][font=宋体]综上，两种方法的适用范围不同，重量法适合于在较高浓度时硫酸根的检测，容量法适合于低浓度硫酸根的检测。所以，为保证硫酸根在低浓度甚至是检出限附近浓度检测的有效可靠性，建议采用容量法。[/font]
请问哪位神通能告诉我，在北京，哪里可以做 180号燃料油的C、H、O、N、S 重量主份的检测 （用ASTM检测标准）
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冠亚水分仪为您提供分享！！！烘箱（直接干燥法）1、工作环境要求:1.1.环境温度：-10℃-40℃，相对湿度≤85%RH1.2.仪器放置地点应平坦无较大振动及冲击力，与墙壁及其它任何机器之间最少应保持60cm的距离。1.3.室内放置需通风良好，且不受阳光直射，并远离热源及易燃、易爆腐蚀性气体及物质。1.4.为避免产生压降，影响机器性能，请使用专用回路，切莫多台机器同时使用一处电源。电源电压变动勿超过额定电压的±5%(最大允许电压为额定电压±10%)，接地良好。2.1.烘箱要按照铭牌上所规定的温度范围使用。2.2.检查超温保护开关是否设定妥当。2.3.经过汽油、煤油、酒精、香蕉水易燃液洗涤过的零件及喷漆过的物品，应在室温下放置15-30分钟，待绝大部分易燃液体挥发后，才能放入烘箱内烘烤。2.4.使用时产品放置不宜太挤，以免影响烘箱内热气的顺利对流，通电时切忌用手或湿布接触箱体左侧电气线路。2.5.干燥箱恒温时，避免开门，以减少工作室温度波动的可能。右侧的进气阀不可随意打开，以免影响产品质量。2.6.打开烘箱前，必须先断电。2.7.超温时，警铃发出声响，并切断加热电源，待温度回落，设备必须重新启动一次，才可恢复正常控制；一般超温持续时间很短，若出现长时间或经常报警，须检修并分析原因，检修完毕后，再投入工作。3.1.开启电源开关，依次开启鼓风开关（校对风机转向）。3.2.在仪表区根据工艺要求设定好相关温度和时间的程序。3.3.然后把需要干燥的产品推入干燥箱，并关闭箱门。3.4.开启加热开关，干燥箱按设定的程序进行工作。3.5.程序执行完毕后，自动切断加热开关，但鼓风机可仍运行（需手动关机），打开箱门，使其冷却到室温，方可取放产品。3.7.使用完毕，各开关复位，切断电源，断开空气开关。热解重量原理水分检测仪器冠亚快速水分检测仪是一种新型快速的水分检测仪器。其环状的卤素加热器确保样品在高温测试过程中均匀受热，使样品表面不易受损，快速干燥，在干燥过程中，水分测试仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，其检测结果具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，示值清晰可见，分别可显示水分值、样品初值、终值、测定时间、温度初值、最终值等数据。并具有与计算机，打印机连接功能。1、称重范围：0-90g2、水分测定范围：0.01-100%3、称重最小读数：0.001g4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃6、水分含量可读性：0.01%7、显示[color=black
水溶性肥料中中量元素钙镁硫的检测各位是用哪个标准？是用EDTA滴定么说下注意点
全球空气污染是造成呼吸类疾病，甚至是死亡的罪魁祸首，颗粒物(PM)会产生严重的健康危险，因为它们能通过鼻喉沉积在肺中。欧盟为 环境空气中的硫氧化物、二氧化氮、氮氧化物、铅与颗粒物(PM)浓度规定了限值。颗粒物监测的主要方法包括：重量法、微量振荡天平法和β射线法。我国目前对大气颗粒物的测定主要采用重量法。 首先将样品预置48小时，对无尘滤纸进行编号以便之后的识别，使用电子天平进行称量。然后将其带出中心，送至空气检测站。以30m3/h 的平均流速每天进行24小时采样。回到实验室后，在恒定温度以及相对湿度条件下对样品再次放置48小时，然后使用电子天平称量。颗粒物PM的质量是根据差重来计算的。颗粒物在滤纸上留存一定时间。浓度通过滤纸的差重称量来计算得出。这种标准方法涉及的两个关键问题可采用******的电子天平解决方案加以有效解决。 首先，由于滤纸质量轻且表面积大，预称过程和回称过程时间不同，温度、湿度和气压的波动会导致误差。对此******电子天平LubX软件可对每次称量自动执行必要的数学校正。其次，滤纸容易受到静电电荷的干扰，导致读数错误。用户可在******电子天平旁边安装的防静电组件可以在称量前有效中和滤纸的电荷。******电子天平XP超微量电子天平中的特殊滤纸称量组件具有自动开门功能，可快速方便地装卸滤纸。防静电组件还可以只在打开门时同步开启。集成程序利用软件的内在设计工具，******在lubX中实施了Perkins的颗粒物测定方法。 为了符合规定，只有当参考滤纸在预称量和回称程序之间的质量变化小超过10pg时，测量值才被接受。这也可以利用LabX轻松整合到此方 法中。各样品和参考滤纸都有一个唯一ID。为了避免在电子天平称量程序中出现混乱或错误的于工数据输入，滤纸容器上的条形码标签可让样品通过条码阅读器进行扫描。******电子天平LabX软件允许Perkins指定其结果报告的规定内容。包括公司徽标、图表和表格都可以使用。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79651]餐饮业油烟气排放量的重量法监测[/url]
请教一下GB中用重量法检测水质悬浮物中所说的漂浮或浸没的应去掉的不均匀固体物质具体指甚吗?泥巴颗粒算吗?特急!
微生物的检测，无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义，本文分生长量测定法，微生物计数法，生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量，体积，大小，生理代谢物等指标的二十余种常用的检测方法，简要介绍了这些方法的原理，应用范围和优缺点。 概述： 一个微生物细胞在合适的外界条件下，不断的吸收营养物质，并按自己的代谢方式进行新陈代谢。如果同化作用的速度超过了异化作用，则其原生质的总量（重量，体积，大小）就不断增加，于是出现了个体的生长现象。如果这是一种平衡生长，即各细胞组分是按恰当的比例增长时，则达到一定程度后就会发生繁殖，从而引起个体数目的增加，这时，原有的个体已经发展成一个群体。随着群体中各个个体的进一步生长，就引起了这一群体的生长，这可从其体积、重量、密度或浓度作指标来衡量。微生物的生长不同于其他生物的生长，微生物的个体生长在科研上有一定困难，通常情况下也没有实际意义。微生物是以量取胜的，因此，微生物的生长通常指群体的扩增。微生物的生长繁殖是其在内外各种环境因素相互作用下的综合反映。因此生长繁殖情况就可作为研究各种生理生化和遗传等问题的重要指标，同时，微生物在生产实践上的各种应用或是对致病，霉腐微生物的防治都和他们的生长抑制紧密相关。所以有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法。既然生长意味着原生质含量的增加，所以测定的方法也都直接或间接的以次为根据，而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。微生物生长的衡量，可以从其重量，体积，密度，浓度，做指标来进行衡量。 生长量测定法 体积测量法：又称测菌丝浓度法。 通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是，取一定量的待测培养液（如10毫升）放在有刻度的离心管中，设定一定的离心时间（如5分钟）和转速（如5000 rpm），离心后，倒出上清夜，测出上清夜体积为v，则菌丝浓度为（10-v）/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放，简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大，由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有一定偏差。
面积外标法检测组分，建立方法文件的时候，样品量默认是100，指的是谁的重量？需不需要修改？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667712_3096557_3.jpg
片剂什么时候测重量差异，什么时候测重量均匀性？怎么划分规定的？
最近研究GB/T 22864-2009公定回潮率重量检验。发现公式有两个：1.按照GB/T 9994的方法[img=,690,531]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902160943411240_5335_1954597_3.jpg!w690x531.jpg[/img]2.按照GB/T 398-2008的公式[img=,690,76]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902160944263235_7720_1954597_3.jpg!w690x76.jpg[/img]不过最新的GB/T 398-2018已经把这个公式去掉了。不知道大家用的哪个公式计算的？
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测的时候需要输入样品重量（mg）和体积（ml），检测后仪器自动计算出浓度，但是检测时重量记录没有在身边，就把质量输入为1000mg了，得到了结果2345.67ppb,现在我知道实际样品重量是1260mg了，怎么转换过来呢？是除以还是乘以1.26呢？或者其他的。
重量法测水质全盐量水质全盐量的测定是环境检测中的一项常检项目，也是检测水质的重要参数。重量法是水质全盐量的常用方法。本次检测采用HJ/51-1999,本方法适用于农田灌溉水质、地下水和城市污水中全盐量的测定。取100.0ml水样测定，检测下限为10mg/L。本方法中全盐量是指可通过孔径0.45um的滤膜或者滤器，并于105℃±2℃烘干至恒重的残渣重量。实验所需要试剂、仪器：蒸馏水、过氧化氢（30%分析纯）、有机微孔滤膜（孔径0.45um）、真空泵、瓷蒸发皿、硅胶干燥器、水浴、电热恒温干燥箱、分析天平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909200493_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909200804_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909201141_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909201499_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909202360_01_2741071_3.jpg实验过程：蒸发皿恒重。将蒸发皿洗净，放在105℃±2℃烘箱中烘2h,取出，放在干燥器内冷却后称量。反复烘干、冷却、称量，直至恒重（两次称量的重量差不超过0.5mg），放入干燥器中备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909265253_01_2741071_3.jpg水样过滤。将水样上清液用垫有0.45um孔径的有机微孔滤膜的滤器过滤，弃去初滤液10-15ml，滤液用干燥洁净玻璃器皿接收。file:///c:/documents and settings/administrator/application data/360se6/User Data/temp/2015092909201499.jpgfile:///c:/documents and settings/administrator/application data/360se6/User Data/temp/2015092909201499.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909313529_01_2741071_3.jpg蒸干。移取过滤后水样100ml，于瓷蒸发皿，放在蒸汽浴上蒸干。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909360135_01_2741071_3.jpg有机物处理。如果蒸干残渣有色，待蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于蒸汽浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。烘干和称量。将蒸干的蒸发皿放入105℃±2℃烘箱中，烘至恒重。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909412372_01_2741071_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909421939_01_2741071_3.jpg本次实验至此结束。水中全盐量是一个很简单的实验，过程简单。但是在操作过程中有几个需要注意的事项：1.蒸发皿在恒重的过程中一定要达到恒重，否则会影响检测结果。2.如果有机物过多应用过氧化处理。3.水样采集一定要有代表性。4.如水样中含 有大量的钙、镁等后，就适当减少取样体积，再用水稀释至100ml。
方法是用的重量法，想问下，地表水就是河流那些检测出的石油类数据会有1000，2000那么高吗？有一些就10、20的。测出那么高的话是不是有什么干扰物？？
用布拉本德粘度仪检测小麦淀粉和马铃薯淀粉的时候，加入的样品重量如何计算？（小麦粉是以14%水份，300g的标准）求小麦粉淀粉粘度的图谱，急！！！
马口铁一般采便携式硬度计测量其表面硬度，实验设置是普通钢质平测砧，尝试测量HR30T硬度值。 近几年硬度计和材料飞速发展时期，一般的测量单位和过程采用国际通用方法和数据，所以中国业界也开始采用钻石测砧、马口铁HR30Tm硬度值得到测量。 但是目前国内测试马口铁的硬度计一般采用台式硬度机测量，相对不方便，成本巨大，而且测量配件比较重要的部分是金刚石测砧。一般的台式硬度计不配属这类昂贵配件，相对得到的马口铁测量结果是成本贵，也相对麻烦，不准确。 还可提供金刚石点砧座 用于测试HR30Tm硬度值，相比国内同级硬度计测试仪不到其售价的3分之1。 如今具有了便携式硬度计测试马口铁它的重量只有0.7kg，厚度在0.05~25mm的板带材料都可以轻松检测，根据不同的材料和情况，可以测试内径26mm以上的管材内壁硬度，测试内径30mm以上的管材外壁硬度。配上钻石点砧座就可以测试马口铁的HR30Tm硬度。这种硬度计可以随身带到工厂，生产流水线，对马口铁等材料进行2次复检，如果配有一个平台基座，就可以进行更精准的测量。
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防弹衣是阻挡子弹的重要防护产品，而其原材料是芳纶纤维，模量高，强度高，号称--软钢丝，是一种战略物资。芳纶，指以分子链中含芳香族（苯环）基团的聚酰胺类高分子为原料制成的纤维类材料，由于以分子链中含苯环结构，因而分子链刚性高，纤维强度大。 芳纶纤维主要分为两种：对位芳酰胺纤维（PPTA）和间位芳酰胺纤维（PMIA）。芳纶纤维主要为"聚对苯二甲酰对苯二胺",英文为Aramid fiber（杜邦公司的商品名为Kevlar），另外有“聚间苯二甲酰间苯二胺”纤维，商品名为：芳纶1313，国外叫：NOMEX。芳纶是一种新型高科技合成纤维，具有超高强度、高模量和耐高温、耐酸耐碱、重量轻等优良性能,其强度是钢丝的 5～6倍 ，模量为钢丝或玻璃纤维的2～3倍，韧性是钢丝的2倍，而重量仅为钢丝的1/5左右，在560摄氏度的温度下，不分解，不融化，在高温下炭化不燃烧。它具有良好的绝缘性、抗老化、阻燃等性能，具有很长的生命周期。芳纶纤维是重要的国防军工材料，广泛应用于航天航空、机电、建筑、汽车、体育用品等国民经济的各个方面。芳纶纤维通过加捻至合适的捻度，再经过织布以及防水处理--剪裁，十几层布贴合在一起，装入迷彩服缝合的套内，最后成为防弹衣。 其中纤维及线 布的强伸性能检测尤其重要，也是采用力学性能强力机完成的，检测环境要求很严格，作为试验机，夹钳必须有足够的握持力（现在多数夹具不合适），要防止打滑！ 下面是其中的一种检测方法：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92449]芳纶纤维强伸性能检测标准[/url][em0815] [em0815]
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最近接触到一个栓剂,是棉条型的。由于棉条会渗入部分药剂,并且不易清理,觉得重量差异没法做。不知道你是否也遇到过,如果检的话,采取什么方法比较好?如果不能检,那么涉及到计算取样量的其他项目怎么检?
我们这没有分光光度计 ，但水的硫酸盐的检测中要用到光度计， 我看了下硫酸盐的测定方法中 ，有重量法、 比浊法、 铬酸钡分光光度法，我能用重量法测吗？[em0808] 还有为什么食盐的硫酸盐的测定方法和水的测定不一样呢？能不能通用呢？谢谢了！
想做钾离子的快速检测，目前搜到的多是重量法，时间很长，请问有分光光度法或用离子选择电极做的方法吗，能否提供一下？另外是，钾离子选择电极能否用在一般的PH计上？
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