带斜坡地磅

有谁读过孙毓庆的《液相色谱溶剂系统的选择与优化》一书吗？里面提到的斜坡式输液分配器的工作原理是什么？本人没怎么弄明白，不知道展开剂是怎么流向硅胶G上的？？

在设置铅的温度程序时，如下： 项目 温度 斜坡 时间 干燥 120 2s 20s 灰化 450 1s 30s原子化2000 0s 5s 清洁 2450 1s 3s 请问这里时间是如何设置的，根据是什么？

请使用AA700的老师们赐教，PE-AA700石墨炉的升温程序如何设定为斜坡升温？？我在软件中没发现斜坡升温的选项，只有个injiection temperature的选项，最低能设为20度！

我们都知道电子地磅是测量大宗重物的称重衡器，被广泛应用于工厂、建筑工地、仓库等。电子地磅也被称为地磅，英文为Electronic scale，是厂矿、商家等用于大宗货物计量的主要称重设备。早期的地磅是指机械式地磅，这种地磅主要是利用杠杆原理实现称量，80年代中后期随着现代传感器技术的发展，配备称重传感器的电子式地磅开始取代传统的机械式地磅，因为这种地磅具有较高的精度和稳定性。我们都知道电子地磅是测量大宗重物的称重衡器，被广泛应用于工厂、建筑工地、仓库等。围绕电子地磅产品安全、有效、品质可控等关键环节，推动出一批饮片、成药的生产过程品质操控关键工艺应用，为形成电子地磅产品生产过程操控工艺标准和规范体系奠定基础，为整体提升电子地磅工艺水平和工艺含量提供示范，以保障饮片、成药的品质达到稳定可控，保障用药的安全、有效。电子地磅由市电电网供电时，从配电室到安装地有根长一段空间距离，那么秤台到秤房也有一段较氏距离的信号电线，不难设想，如果雷击通过电磁感应途径，在引线上引人高电位，就有可能造成称重仪表的损坏，因此我们在使用电子地磅之前要采取正确的防雷措施。另外闪电会导致电子地磅内部电路产生静电感应和电磁感应，轻则造成称重误差，重则损坏电子地磅，因此我们在使用电子地磅前有必要对其进行接地处理。电子磅防雷的必要性：1、称重显示仪表外壳要接地。因此。地秤房内设接地桩，且与秤的基础内钢筋网（接地）相连，当采用塑料外壳时，应在外壳内表面喷涂一层金属膜再接地。2、静电感应，即闪电引起的地面大气静电场变化，使接闪物体附近导体产生感应电荷，对地构成极高的电位差（基础与预埋板接地并网连接，电子汽车衡地磅磅台形成了低电差）。3、电磁感应，即闪电通道中电流随时间发生变化，在它周围空间形成变化的电磁场，在通道附件的导电物体上产生感应电压和涡电流。地磅防雷措施：1、穿信号电缆的金属穿线管也必须与接地网相连。2、接线盒要接地。接线盒要设置接地线与秤体相连。3、每个传感器要有保护接地。因此每个传感器位置要设置一个接地线，传感器与“地”之间设置接地桩，接地线与接地桩进行可靠连接或将接地线与就近地脚螺栓连接。4、整个秤台要接地，用一根或数根接地电缆将秤体与接地桩相连，接地桩要打在电位恒定的零区，且接地电阻小于4。5、在秤体附近上空要设置避雷针，以尖端放电效应中和云团中的电荷，使电子汽车衡地磅不致因雷击而损坏。6、电磁辐射，是由闪电通道中的电流快速变化形成的。由于电子汽车衡地磅只耐低压，闪电引起的上述三种物理过程对电子汽车衡电器部位。7、称重传感器信号电缆的屏蔽层要接地。电子汽车衡地磅由市电电网供电时，从配电室到安装地有根长一段空间距离，秤台到秤房也有一段较长距离的信号电缆。

地磅吨位,从这个公式可以算出,80吨地磅,30吨的称重传感器即合适。30T*6/2=90T，大于地磅的80T的满量程重量。http://www.ninhin.com/up_files/称重传感器(1).jpg 称重传感器还有其它几个技术参数，比如输入阻抗，输出阻抗，灵敏度等。其中灵敏度较为重要，比如一台地磅上其中一只称重传感器需要更换，新配上的称重传感器在吨位符合的前提下，还必需保持灵敏度（额定输出）相同，通常有2.0MV/V和1.8MV/V两种。如果灵敏度不相同将影响地磅称重的准确性。灵敏度主要针对是模拟式称重传感器。 随着科技的发展，现如今数字式的称重传感器已被广泛应用，如果是数字式的地磅，由于每个厂家的传输协议不尽相同，存在着兼容与不兼容的问题。所以数字式地磅系统需更换称重传感器时尽可能的使用原配传感器厂家出产的称重传感器。 通过以上的介绍，相信大家对地磅称重系统上的称重传感器有了一定的了解。

老板给了小弟这样一个课题：小麦苗期旱胁迫差异表达分析。当前考虑的大致方向就是寻找表达的差异基因，关于差异基因的寻找，跟朋友交流期间，总结了以下几条建议，选取样品进行：1. 转录组测序；2. 表达谱测定；3. 建个cDNA文库或SSH文库。由于之前对分子领域知之甚少，听别人给说的很好，自己听不太明白，想问问以上几种方法都有什么特点呢？适于进行什么类型的试验呢？老板的意思是我负责寻找并克隆几个差异基因并进行功能验证，基于这样的目的，以上的那种方法比较好呢？或者有其他更好的办法，请详细一讲解下，不胜感激呢，快憋屈死了

前言:本文《两款地磅称重仪表日常操作方法》来源于互联网,由宁波电子磅-精联衡器摘录整理,目的是为了大家更好的了解电子汽车衡及衡器方面的相关知识,对摘录的文章我们尽量做到文章的专业性及真实性,但难免会有疏漏,文章的准确性及真实性由用户自行判断.《两款地磅称重仪表日常操作方法》的内容.安装地磅前,应做好的工具,检查地磅基础的排水是否良好,穿线孔是否通,基础的长宽高是否符合图纸要求,各承重板位置是否在同一水平上,是否在误差之内等,检查完以上内容,如都符合要求,则可开始的汽车衡的安装工作。1.吊卸汽车衡注意事项:用两根以上钢丝绳,起吊过程中现场指挥要确定各吊点连接正常,相关人员离开一定距离后,方可起吊.2.组装汽车衡3.微调汽车衡传感器钢球受力应垂直向下4.安装传感器:做好安装位置编号,进行售后服务时能更加快速的解决问题.5调式标定与砝码效正关键词：地磅

蓝牙地磅更加需要注意事项最近国内很多的新闻都是有关电子地磅改器的，很多的不法分子通过电子地磅修改来坑骗过磅的汽车司机。如果遇上这样的事情请各位司机都要注意，其实蓝牙地磅更加需要注意修改器对它动手脚。 平常的电子地磅需要连接的外部设施都是通过电缆来连接的，如果电子地磅多出了什么零件肉眼是可以看得见的，比较好判断，但是蓝牙地磅连称重显示器都是通过无线来传输数据的，这样给了不法分子对电子地磅修改更多的机会和方法，特别是有无线地磅遥控器，可以在十米左右的距离内对电子地磅进行操控，让人防不胜防。电子地磅防范修改需要检查蓝牙地磅的接线盒是否有外接其他的不属于电子地磅的部件，通常电子地磅的外接部件都是固定的几样，而且无论是电脑还是打印机，它们的形态和地磅修改器都是有很大的区别的，所欲分辨并不难。

电子地磅的外壳都是用坚硬的材料制造而成的，在长期的使用过程中电子地磅的外壳基本上是不会出问题，但出问题的地方恰恰是我们看不见的地磅。我们都知道地磅是内部全部是电子原件，电子原件长期在恶劣的环境中工作，难免会出现一些小问题。对这些问题我们是不是束手无策了。如果你不是专业的维修人员不妨请往下看。　　　　接下来的实例是长期从事低帮维修的专业人员为大家提供一些简单易懂的技巧，手把手加你处理电子地磅故障。　　　　1.当打开电子地磅后，显示器显示出数字并且无规律乱跳。　　　　解决方法：此种问题，多考虑为接线盒水汽太重，应该用吹风机吹干即可。　　　　2.正常开机后称重结果偏轻或者偏重。　　　　解决方法：按照使用说明书进行电子地磅重新标定。如果标定完毕后问题依然没有得到解决，应该考虑传感器已被损坏。　　　　3.称重完毕后，取下称重物是显示器不归零。　　　　解决方法：上述情况应该是线路破损导致信号衰减，仔细查看电子地磅数据线是否有破损情况，如有应该及时更换。　　　　4..称重是显示器显示的数字不稳定。　　　　解决方法：检查是否地磅置于水平面，重新调整其位置。　　　　5.打开电源后，电子地磅显示器无反应。　　　　解决方法：仔细检查电源连接线是否完好，显示器连接线是否完好。发现破损立即更换即可。　　　　上述案例为一般故障，如简单查看后问题依然存在。应该交专业人员处理，切勿自行拆开。

在我们现实生活中，由于地磅的误差所引起的交易的双方的疑问并不少见，但究竟多少误差是允许的，多少范围外是需要进行效正的，好多使用单位包括有的衡器厂人员并不是很了解。所以下面就介绍一下国家相关的规程对这方面的要求。中华人民共和国国家计量检定规程中的《JJG539-1997数字指示秤检定规程》对这方面有具体的要求。http://www.ninhin.com/up_files/1(5).jpg 从上图中我们可以分析出，比如你的地磅是60吨的，地磅属于三级秤，就可以查出在2000=10000档,最大检定误差是检定分度值的正负1.5倍,这是对计量局检定时的要求,使用中的检验是检定时的2倍，也就是分度值的3倍，一般60吨的秤分度值为20KG，就可算出最大允许误差为正负60KG了。 分度值在多少范围内也有相应的要求，对三级秤的用于结算贸易要求就是1000-10000之间，就是你的地磅总量程除以分度值在1000-10000之间，也就是我们通常所理解的精度就是千分之一到万分之一之间是符合规范的。这就需要我们衡器厂家，计量局等相关行业单位及从业人员，尽量在校验中往高标准方向进行校验，努力减少误差范围。为社会的计量公平，交易公平提供更大的保障。

【序号】：1【作者】：段心怡【题名】：浒苔多糖锌配合物对肉鸡氧化胁迫响应及金属元素沉积的影响【期刊】：湖南农业大学【年、卷、期、起止页码】：段心怡. 浒苔多糖锌配合物对肉鸡氧化胁迫响应及金属元素沉积的影响[D].湖南农业大学,2024.DOI:10.27136/d.cnki.ghunu.2022.000142.【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=WfYi3ZLogAZ-em7_4P8-ELFhex0yK4ODzeSqp6YJ_IeBBtDBxf9DPJ8g4CnG_rEQB2ApUuN25_ezW2_Lp2mWxGdXn6CJZcwof40Kx3EZ0oLBEFTG-GHroHMalyHgoVcP17qxHRvXsKQZt4ZlQ78-xA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

我公司有一个1T的地磅秤，一般使用秤量都在300kg~500kg，为了节省公司成本，自校验只想买20个25kg 的标准砝码（其实20个都不想买），希望各位朋友给个更好的建议。

【中药大奖赛】我要我的家（道地药材寻宝记）活动要求：给您所知道的药材安个家，这个家必须是道地的哦。如人参，道地：东北，多生长于海拔500—1100米山地缓坡或斜坡地的针阔混交林或杂木林中，分布于长白山、小兴安岭东南部地区（这个越详细奖励越多）。活动奖励：按照道地药材的详细描述程度和药材数量进行给分，回复越详细，药材数量越多，奖励越多哦！活动内容：必须要给出药材的道地产地，范围越细越好，还可以给出相关信息，如生长环境、功效、采收期、药材鉴别等等。

电子地磅秤，又称地磅、汽车衡的别名。分为小地磅秤，和过汽车的大地磅，是用于粮食加工行业，厂矿等大宗货物计量的主要称重设备。它的标准配置主要由承重传力机构（秤体）、高精度称重传感器、称重显示仪表三大主件组成，由此即可完成地磅秤基本的称重功能，也可根据不同用户的要求，选配打印机、大屏幕显示器、电脑管理系统以完成更高层次的数据管理及传输的需要。电子地磅秤在日常的使用过程中，很难说不会出现故障，一般使用者都不是很正规的操作，所以当出现故障时，我们能够更快速的解决问题、节省时间。电子地磅秤故障的解决方法如下：1、如果出现重量不准：如果出现重量不准，如果相差不大，那就寻找电子地磅秤仪表的校正程序，通过普通校正就可以达到重量准的结果如果校正不过来，那么就把原因直接指向传感器2、四个角重量不等也就是客户常说的四角误差如果出现四个角重量不等，首先要看相差多少，如果相差只有1-2Kg，那就是传感器的线性有问题，可以通过接线盒里的每个接线柱上的电阻来调节。如果相差太大，假如一个角是70Kg,另外一个角是75kg，还有一个角是70-80kg，最好一个角是0-10或到20-30kg，那就是最好的这个传感器坏了，要检查是否坏了，要用万用表检查传感器的2组数据是否正常3、如果出现货物放在秤上不显示重量：如果出现货物放在秤上不显示重量，可以检查从磅秤出来到仪表的那个数据线，90%是这个数据线出现断裂造成的，数据线当中有5根不同颜色的线，如果有看到断裂的地方直接去掉一截，然后把不同颜色的线接起来就可以了，接好后的线请用绝缘胶布包好。4、检查仪表背后的数据线小盒里的线是否脱焊，磅秤里面接线盒里的线是否脱掉。如果不是线有问题，那就是传感器了。

常常见到这两个词 能不能请教一下具体有什么区别？

各位老师学长，想向大家请教一个问题。我在看《高等结构分析》时，看到这么一段话“红外光谱定量方法主要测量谱带的强度和测量谱带的面积两种。此外也有谱带的一阶和二阶导数的计算方法，这种方法能准确地测量重叠的谱带，甚至包括强峰斜坡上的肩峰。”想请问这种求导数方法是怎么实现定量的？其原理是什么？具体的操作步骤是那些？非常感谢！[em01]

175L的杜瓦罐如何判断其容量，没有大的地磅，单纯凭[font=宋体][color=black]液位计也无法判断，看瓶子说可以最大称气重量207kg?[/color][/font]

汽车衡俗称地磅，是于大宗货物计量的主要称重设备。 　　在二十世纪80年代之前常见的汽车衡一般是利用杠杆原理纯机械构造的机械式汽车衡，也称作机械地磅。二十世纪80年代中期，随着高精度称重传感器技术的日趋成熟，机械式地磅逐渐被精度高、稳定性好、操作方便的电子汽车衡所取代。 　　电子汽车衡利用应变电测原理称重。在称重传感器的弹性体上粘贴有应变计，组成惠斯登电桥。在无负荷时，电桥处于平衡状态，输出为零。当弹性体承受载荷时，各应变计随之产生与载荷成比例的应变，由输出电压即可测出外加载。

根据光谱干扰产生的特点，光谱干扰分四种类型，如图所示。 ? 1)简单平滑光谱背景分析线谱峰被平滑背景叠加后，平行向上移动。采用离峰单点校正法，可以准确地扣除光谱背景引起的干扰。即在谱峰一侧或两侧测出背景强度值，从含有背景值的峰值强度中扣除之。 2)斜坡背景这类光谱背景随波长渐变的，但其变化是线性的。用离峰左右两点法可以对其进行准确校正。即在谱峰两侧等距离地测定两处背景强度，然后取其平均值从峰值强度的测量值中扣除之。 3)弯曲背景分析线处在共存元素高强度谱峰的一翼，形成渐变弯曲斜坡背景。如果分析线强度较大，则仍可按线性斜坡背景的扣除法进行校正。但如果分析线强度较低，则这种校正背景方法误差太大，会给出错误的分析数据。为了准确校正弯曲斜坡背景，要用多个离峰测点准确地描绘光谱背景，然后扣除背景值。对于这种光谱背景的校正，用在峰法或差谱法是很简便的。即用不含待测元素的溶液(含有等量形成光谱干扰的元素)在峰测出背景值，然后从样品中扣除之。 4)复杂结构背景及谱线重叠这种光谱背景通常由分子谱带或谱线混合叠加形成。对于这种背景，采用空白溶液校正法是比较有效的。简单的离峰单点或两点法校正往往得出错误的结果，单单根据一幅样品溶液的谱图无法得知峰谱下光谱背景的真实情况。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106191549397982_7250_2140715_3.png[/img]

我做粮食中铅和镉升温程序如下做出结果比较好，大家都用什么升温方式拿出来分享一下。我用的仪器AA-6800铅：石墨炉温度程序 (高灵敏度方式0. 0H)，高密度石墨管阶段#温度 (oC)时间(秒)气体(升/分)升温 采样 提前112020#11.0斜坡 OFF225010#11.0斜坡 OFF330010#11.0阶梯 OFF43003#10.0H阶梯 OFF518003#10.0H阶梯 ON 2镉：石墨炉温度程序 (高灵敏度方式0. 0H)，高密度石墨管阶段#温度 (oC)时间(秒)气体(升/分)升温 采样 提前112020#11.0斜坡 OFF225010#11.0斜坡 OFF330010#11.0阶梯 OFF43003#10.0H阶梯 OFF515003#10.0H阶梯 ON 2

用原子吸收做铅标准曲线我用的是上海AA320N的原吸。国标上是用铅的标准使用液C=1mg/ml分别吸取0ml，0.25ml，0.5ml，1ml，2ml至100ml容量瓶中，再加10磷酸二氢铵，1ml硝酸镁用1+99的硝酸溶液稀释至100ml。同时取水样10ml，加磷酸二氢铵10ml，0.1ml硝酸镁。也是用1+99硝酸溶液稀释至100ml。为什么两处加的硝酸镁不一样的量啊，有没有搞错？还有我做曲线的时候干燥温度为：100，斜坡15s，停留30s 灰化温度为：600，斜坡10s，停留30s 原子化温度为：2100，斜坡1s，停留5s 除残温度为：2500，斜坡1s，停留2s所做吸光度都很低，请高手帮我查查原因啊，是那个步骤不对了呀对不起哈，我浓度单位错了，应该是1mg/L，写成1mg/ml

用的是Pb和Cd的混标，加磷酸二氢铵和硝酸镁的基改，镉的RSD相当的好，最差的都有3％，而铅的结果就波动很大经常超过10％，那位DX知道是什么原因造成的吗？？程序是 干燥 95度 斜坡10S 保持10S 120度 保持5S灰化 850度 斜坡10S 保持10S原子化 2000度 3S

原子荧光测砷时灵敏度太低 ，2%HCL载流，1%NaBH4，0.5%NaOH,空白200左右，20ug/L才荧光值才1100多，以前都有3000左右啊，条件一直没变过，而且测汞和硒时灵敏度也比以前下降很多，不知是什么原因，而且基线也不平，读数时间7秒，1-2秒时有一个向上的斜坡，6-7秒时也有向上的斜坡，怎么解决啊

在测定食品药品包材中Al离子时，由于溶液（pH2.5缓冲液）引起的干扰如何消除？仪器：岛津AA-6800程序：120/250/1000/1000/1000/2400/2600 20 / 10 / 10 / 10 / 3 / 3 / 2 斜坡/斜坡/斜坡/阶梯/阶梯/阶梯/阶梯/此条件下测得空白溶液（pH2.5缓冲液 ）Abs=0.7~0.8 背景干扰1.1~1.3加入硝酸镁作基改（1%）升温程序修改为120/250/1400/1400/1400/2400/2600背景干扰有明显降低 Abs=0.5~0.6 背景干扰0.3~0.5请教1：有何方法能降低背景干扰？ 2：由于溶液（pH2.5缓冲液）引起的干扰如何排除？ 3：以上加基改比例为1:1，目前实验还在继续进行，准备降低基改比例，继续优化升温程序，请教基改比例与优化程序？

岛津的GC-14C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，基线跑平之后，按start跑空气，没有注入任何样品，就跑空气，出现一个十几分钟的峰，怎么办

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做铅标准曲线我用的是上海AA320N的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]。国标上是用铅的标准使用液C=1mg/ml分别吸取0ml，0.25ml，0.5ml，1ml，2ml至100ml容量瓶中，再加10磷酸二氢铵，1ml硝酸镁用1+99的硝酸溶液稀释至100ml。同时取水样10ml，加磷酸二氢铵10ml，0.1ml硝酸镁。也是用1+99硝酸溶液稀释至100ml。为什么两处加的硝酸镁不一样的量啊，有没有搞错？还有我做曲线的时候干燥温度为：100，斜坡15s，停留30s 灰化温度为：600，斜坡10s，停留30s 原子化温度为：2100，斜坡1s，停留5s 除残温度为：2500，斜坡1s，停留2s所做吸光度都很低，请高手帮我查查原因啊，是那个步骤不对了呀对不起哈，我浓度单位错了，应该是1mg/L，写成1mg/ml