摆锤式冲击试验机数显技术参数1、锤体质量:0.25~15.0kg 0-300J2、锤头半径:R5mm、R10mm、R25mm、R30mm、R50mm或按要求定制3、试样直径:10mm~400mm4、冲击高度:0mm~2000mm5、净 重:280kg6、托板型式:120°V型或带支承、夹具平型托板7、电 源:AC220V 50Hz8、外形尺寸:750mm×550mm×3500mm9、工作台行程:0mm~400mm10、冲击中心与夹具中心偏差:≤2mm摆锤式冲击试验机数显落锤式冲击试验机符合GB11548-89标准要求。落锤式冲击试验机适用与对塑料管材,管件和硬质塑料板材的耐冲击试验,测定材料的抗外力冲击性能。 并符合GB6112-85、GB11548-89,GB8814 根据用户要求也可满足ASTMD3029-84、ISO3127-80标准要求。亦满足ISO4422,GB/T14152,GB/T5836.1,GB/T10002.3,GB/T13664,GB/T16800.GB/T1916,QB1929,YD/T841,JB/T5125,等标准对试验设备的要求。 落锤式冲击试验机设备的能量测量范围300J可进行A法、B法、C法三种试验。半自动气动夹紧装置;下落高度计算机自动控制及落锤的升降;电磁铁自动捕捉,防止试样被二次冲击;设备配有缓冲装置以防止损坏落锤冲击表面;试验结束后,冲击破损质量及相应数据可由计算机自动计算并显示;全部试样的测试结果在试验结束后,可自动在表格上绘制标记,直观明了;试验数据及标记性表格可自动编辑成报告并进行打印。落锤式冲击试验机具有结构紧凑,操作方便,使用安全,性能稳定等特点。摆锤式冲击试验机数显本标准等效采用国际标准ISO5351/1(纤维素在稀释溶液中一特性粘度值的测定》中的方案B.1主题内容与适用范围本标准规定了纸浆粘度的测定法本方法适用于能溶解于铜乙二胺的纸浆。2引用标准GB/T 741纸浆分析试样水分的测定法3原理本方法原理是基于马丁的经验方程式,用此方程式只需测定纸浆在单一浓度下的相对粘度就能计算出它的特性粘度及平均聚合度。测定时要求[η].C=3.0±0.5,且测量是在Gmm=200±30的速度梯度下进行的。试剂分析时使用分析纯试剂,并使用蒸馏水或脱离子水。4.1铜乙二胺溶液4.1.1制备法溶解250g分析纯硫酸锅(CuSO。・ 5H,O)于盛有2000mL热蒸馏水的烧杯中,加热至沸,冷至约45℃,在不断搅拌下,慢慢加入浓氨水,至溶液呈淡紫色(约需加入浓氨水115 mL),静置使沉淀下降,用倾浮法洗涤沉淀,先用热蒸馏水洗四次,再用冷蒸馏水洗二次,每次约用1000mL蒸馏水。将糊状沉淀冷却至20℃以下(最好在10℃以下),在剧烈搅拌下慢慢加入800 mL冷的100g/L氢氧化钠溶液,以倾浮法用蒸馏水洗涤沉淀出的氢氧化铜,至洗液用酚酞指示剂检验无色为止。在不断搅拌下,慢慢向糊状沉淀中加入110g乙二胺(以100%计),使之溶解。加入时注意保持温度低于20℃,然后用水稀释至800 mL,置于带塞的棕色瓶中,配好的溶液静一两天后,用虹吸法或用玻璃滤器过滤。将清液量好体积,置于棕色瓶中,以备标定。4.1.2标定用移液管吸取25mL配好的溶液于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度.用移液管吸取25mL稀释液,置于500mL带磨口塞的锥形瓶中,加人25 mL1mol/L盐酸标准溶液及30mL10%碘化钾溶液摇匀后,立即用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至棕色几乎消失时,加入1g硫氰酸铵及淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失为止,记录所耗用的硫代硫酸钠体积。向上述溶液中多加5滴硫代硫酸钠溶液,再加入200mL蒸馏水,摇匀,用甲基橙为指示剂,以1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至显黄色,即为终点。4.1.3计算摆锤式冲击试验机数显乙二胺浓度MNV1-2NV,-NV,-…--……--( 1)铜浓度M**-----……………*(2)*-----***+*-*******…****……*(3)式中,V一用于滴定的钢乙二胺溶液体积,mL1V:---加人的1.0 mol/L盐酸标准溶液体积,mL N:一一盐酸标准溶液的浓度,mol/L,V:---滴定时耗用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL N:一一硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L1v,一-一滴定时耗用的氢氧化钠标准溶液的体积,mL N一氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L M一铜乙二胺溶液中乙二胺的克分子浓度,mol/L M一一钢乙二胺溶液中钢的克分子浓度,mol/LIR一乙二胺与铜的克分子浓度比例。R要求为2.00±0.04,钢的浓度M:为1.00±0.02M。如果分析结果,R2,M 1 M,说明乙二胺和水量不够,则可按下式计算,加入一定量的乙二胺和蒸馏水,以配制所需浓度的铜乙二胺溶液,8.需加入乙二胺量V。V。- (2M,- M)6.0V。/A.….... .….----+(4)式中,V.一-原始溶液量,mL A一-乙二胺的百分含量。b.需配制的钢乙二胺溶液总量V..v,-M,V.********************************-*-*--*( 5)c.需加人的蒸馏水量V。.v。= V,- (V,+V。)….………………*…………----*(6)4.265%甘油水溶液(20℃比重1.167,粘度约为10cP)5仪器5.1试样溶解瓶:容积约为52mL的细口聚乙烯瓶,当容器中装入50mL溶液时,残留的空气能排出,排出空气后盖好橡皮塞或带有密封垫的罗口筆。5.2毛细管粘度计5.2.1带有水套的校准用毛细管粘度计要求25℃的蒸馏水在此粘度计中流出时间约为60s,粘度计规格如图1.摆锤式冲击试验机数显GB/T 1548-1989蒸馏水配制成),分别调整至25±1℃,在校准用粘度计(图1)中测定其流出时间,然后在测定用粘度计(图2)中测定同一甘油水溶液流出时间。用式(8).(9)计算粘度计因子f。和粘度计常数h/.=4/t.***++*++*****(8)A.(s-')-f./4CE-.* .++ +.= *.. +** .…+ +=* ..* +**+*+(9)式中 一甘油溶液在校准用粘度计中的流出时间甘油溶液在侧定用粘度计中的流出时间,1c一豨钢乙二胺溶液在校准用粘度计中流出时间要求 25℃的蒸馏水在校准用粘度计中流出时间约为60s。hct/tmp=1.28~1.29. *** *=* === .-= .= *** .=++**+*****( 10)式中:-蒸馏水在校准用粘度计中的流出时间,8.7试样处理取有代表性浆样,在湿浆解离器(或其他离散设备)中加水分散成纤维状,不得有浆块或纤维束,然后用覆盖有洁净白布的铜网,在手抄纸器(或其他成型设备)上抄或定量约40g/m’的浆片,不必挤压,连同白布一起风干,最后将浆片由白布上取下,撕成5mmX5mm的小块,置于干燥,洁净的玻璃瓶中,用塞子高紧,放置过夜,使水分达到平衡。8试验步骤根据浆的不同粘度,按照表1所示,称取一定量试样(称准至 0.0005g)于试样溶解瓶(5.1)中(同时另称取浆样测定水分)。加入2~3块紫铜片,用移液管吸取25mL蒸馏水注人瓶中,塞紧瓶塞。剧烈摇荡至试样分散后,再吸取25mL铜乙二胺溶液于瓶中,并把全部存留气体排除,反复剧烈播荡至试样完全溶解。一般低粘度浆约需3min即可。调整溶液温度至25℃,仔细倒出部分溶液于测定用粘度计中,开动自动循环保温的恒温器,恒温5min,测定25±0.1℃的流出时间,用秒表计时,平行测定三次,取其平均值计算相对粘度。表1(y),πL/g浆浓C.g/100mL绝干家重.g400~6500.525650~85020850~11000.30.159结果计算9.1相对粘度(7mw)按式(11)进行计算:Iex - h,.t.-.. .**.…*. -.*..*--=--+*----*(11)式中:h.一校准时测得的测定用粘度计常数.8↓t一-试样溶液的流出时间一'.9.2特性粘度[η]由7≈m值即可在表2中查出(η)・ C值(表2由马丁方程式计算而得),并由绝干样品重和溶液体积(50.0mL)计算出浆浓C,(7)]C被C除得到特性粘度[η),mL/g.例如:7mx-8.20 C-0.004 g/mL由表2查得[l].C=2.961∴[η]=2.961/0.004=741 mL/g落锤式冲击试验机符合GB11548-89标准要求。落锤式冲击试验机适用与对塑料管材,管件和硬质塑料板材的耐冲击试验,测定材料的抗外力冲击性能。 并符合GB6112-85、GB11548-89,GB8814 根据用户要求也可满足ASTMD3029-84、ISO3127-80标准要求。亦满足ISO4422,GB/T14152,GB/T5836.1,GB/T10002.3,GB/T13664,GB/T16800.GB/T1916,QB1929,YD/T841,JB/T5125,等标准对试验设备的要求。 落锤式冲击试验机设备的能量测量范围300J可进行A法、B法、C法三种试验。半自动气动夹紧装置;下落高度计算机自动控制及落锤的升降;电磁铁自动捕捉,防止试样被二次冲击;设备配有缓冲装置以防止损坏落锤冲击表面;试验结束后,冲击破损质量及相应数据可由计算机自动计算并显示;全部试样的测试结果在试验结束后,可自动在表格上绘制标记,直观明了;试验数据及标记性表格可自动编辑成报告并进行打印。落锤式冲击试验机具有结构紧凑,操作方便,使用安全,性能稳定等特点。铜乙二胺溶液中对乙二胺的标定一般采用容量法。由于溶液中有铜离子的颜色,加上是滴定胺,终点颜色变化不够明显,较难判断,用电导滴定法标定乙二胺的浓度,结果与手工滴定相吻合,重现性好。使用国产的电导仪DDS-1型,在其上并联一块3言数字显示万用表(为提高精确度及便于读数)。在电导滴定的过程中,以电表的“mV”数来代替电导数,辨明终点。用移液管吸取25mL配好的溶液于250mL的容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度。再用移液管取25mL已稀释的溶液置于500mL的烧杯中。为了消除测定过程中的稀释效应和使溶液中的溶质充分电离,用量简加入400mL的蒸馏水将试样再次稀释,然后用0.25M硫酸标准液进行电导滴定,每加人1.00mL标准液,待电磁搅拌均匀后,并联数字电表显示的电压mV值稳定时,记下读数(注意,在滴定过程中电导仪不得换档)。直至消耗硫酸36mL左右即告结束,滴定曲线如图所示,6050(3)403020(1(2)0s 101话202530 35mLH0电导滴定标定铜乙二肢浓度曲线从图上可以看出,滴定起始时,电压显示值较大,随着滴定剂加入量的增加,电压显示值慢慢下降(1),降到最低点后,又缓慢地回升(2),到乙二胺完全被中和后(终点时),直线以更大的斜率向上增长(3)。从测定结果看,第二段直线的斜率较小,一般每加入1.00mL的0.25M硫酸标准液,电压仅增加0.8~1.1mV,而第三段直线的斜率较大,每加人1.00mL的0.25M硫酸标准液,电压增长为第二段直线的三倍,即3.0mV左右。为了减少滴定时间,可以先加人20mL硫酸标准液,然后再记录电压mV的变化(即略去前半部与结果无关的测量)。由于线段(2)与线段(3)的斜率差别大,可以由记录数据辨别。例如下列一组测量数据,计算示例如下,V.mLmV4mV线段划分计算器算出20.028.421.029.50.9相当于澳定曲线的第(2)线段3:=bz+a 22.030.51.04=8.2923.031.51.0A-1.00B24.032.51.0r=0.9999198技术参数1、锤体质量:0.25~15.0kg2、锤头半径:R5mm、R10mm、R25mm、R30mm、R50mm或按要求定制3、试样直径:10mm~400mm4、冲击高度:0mm~2000mm5、净 重:280kg6、托板型式:120°V型或带支承、夹具平型托板7、电 源:AC220V 50Hz8、外形尺寸:750mm×550mm×3500mm9、工作台行程:0mm~400mm10、冲击中心与夹具中心偏差:≤2mm
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