茚三酮检测方案_茚三酮行业应用

氨基酸分析方法评估蛋白饲料品质
L-3000氨基酸自动分析仪由主机和茚三酮柱后衍生系统两部分独立组成，主机可以单独做为一套四元梯度液相色谱使用。茚三酮柱后衍生系统也可以配套客户现有的四元梯度液相使用。方法符合国标，性价比高，设备利用率高，维护成本低

厂商：苏州华美辰仪器设备有限公司

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70min分析生理样品中的氨基酸
Pickering 专业提供用于氨基酸分析的阳离子交换柱和洗脱液。利用茚三酮的柱后衍生可以提供无以伦比的选择性和重复性。

厂商：德祥科技有限公司

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氧化和非氧化饲料样品中氨基酸分析
欧盟标准把HPLC柱后衍生采用茚三酮试剂法作为测试总氨基酸和游离氨基酸的方法，Pickering遵照152-2009号中色谱法的需求开发了柱后衍生分析方法，适用于氧化和非氧化饲料样品。

厂商：德祥科技有限公司

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使用氨基酸分析仪测定食品中17种氨基酸的含量
本文使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了17种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。参考GB 5009.124-2016《食品安全国家标准食品中氨基酸的测定》进行实验，实验结果表明：17种氨基酸在10~500 nmol/L线性浓度范围内，相关系数均大于0.9999，准确度为87.0~113.1%。精密度实验中，10 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.30%，峰面积RSD%为0.39~3.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性良好，分离效果良好，可为食品中氨基酸的测定提供参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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使用氨基酸分析仪测定茶叶中21种氨基酸的含量
本实验参考GB/T 30987-2020《植物中游离氨基酸的测定》测试条件以茶叶为检测基质，使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了21种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。实验结果表明：20种氨基酸在7.81~500 nmol/L浓度范围内，茶氨酸在31.25~2000 nmol/L浓度范围内,线性相关性良好，相关系数均大于0.999，准确度为83.7~117.4%。精密度实验中，15.63 nmol/L标准溶液(其中茶氨酸浓度为62.5 nmol/L)峰面积RSD%为0.62~4.43%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性好，分离效果佳，适合茶叶中游离氨基酸的测定，同时也为其他需要检测游离氨基酸项目的样品提供参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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30min水解样品的氨基酸分析
Pickering Laboratories 专业制造氨基酸分析用阳离子交换柱和洗脱液。其他技术满足不了离子交换分析和柱后衍生茚三酮检测的重复性和选择性，也没有一种色谱技术能够提供如此多的应用信息。

厂商：德祥科技有限公司

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应用柱后衍生法进行苯丙酮尿症（PKU）和槭糖尿病症（MSUD）的检测
应用柱后衍生法进行苯丙酮尿症（PKU）和槭糖尿病症（MSUD）的检测PKU和MSUD是遗传性的代谢病。PKU的主要表现为由酵素苯丙氨酸羟化酶的活动不足而导致的苯丙氨酸升高，而MSUD主要表现为血液中亮氨酸﹑异亮氨酸﹑缬草胺酸和异亮氨酸同分异构体的升高，这种支链氨基酸的浓度的升高主要是由于酵素支链酮酸脱羧酶的遗传性活动不足所导致的。如果患有这些病症的新生儿没有得到及时的诊断与治疗，就会导致严重的智力发育迟滞（PKU）﹑甚至死亡（MSUD）。一旦新生儿被确认或怀疑患有MSUD就应该立刻限制食物中缬草胺酸﹑亮氨酸和异亮氨酸的摄入。MSUD病人必须结合食物疗法定期地进行检测，因为支链氨基酸摄入量的一个非常小的变化都可能导致血液中其浓度的很大波动。从这方面来说，MSUD比PKU更难通过食物疗法来进行控制，因为每一种支链氨基酸都需要单独地去进行调节与监测。Pickering Labs公司的PKU/MSUD柱后系统是一种快速而自动化的方法来对血液样品中的蛋氨酸﹑亮氨酸和异亮氨酸﹑酪氨酸和苯丙氨酸进行定量分析。注入间隔时间为13分钟，而实际只用7分钟。Pickering公司的锂离子交换柱有一套相配套的流动相和再生液，用来确保提供最佳的分离效果﹑灵敏度和重现性。柱后衍生试剂是TRIONE® 茚三酮试剂。

厂商：美瑞泰克

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氨基酸（amino acid）溶液配制
SCION Artemis 6000氨基酸分析仪是氨基酸和胺分析的高灵敏分析仪。 SCION公开缓冲盐配方，提供配方内所需要的关键化学试剂如茚三酮、柠檬酸等，用户可根据实际情况自行配制缓冲液使用，以节约使用成本。本期我们就来讲一讲在配置过程中需要注意的问题以及配置的一些详细内容。

厂商：天美仪拓实验室设备（上海）有限公司

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氨基酸分析法（欧洲药典8.0）
欧洲药典规定了药品、生产用原材料与合成用中间体成份的定性、定量和所有的检验项目。Pickering参照欧洲药典8.0，提供了完整的氨基酸分析解决方案。方案包括Pinnacle PCX柱后衍生仪、色谱柱和保护柱、缓冲液和茚三酮衍生试剂。Pinnacle PCX可以修改运行条件，执行温度梯度程序，缩短运行时间加速氨基酸分离。

厂商：德祥科技有限公司

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白菜中三唑酮的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理，再用高效液相色谱进行检测，建立了一套白菜中三唑酮的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取，再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的三唑酮进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好，适合蔬菜中三唑酮的检测。

厂商：北京莱伯泰科仪器股份有限公司

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白菜中三唑酮的检测
本方法参考NYT 761-2008方法，使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中三唑酮进行了固相萃取净化，氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测，得到方法回收率为83.36~93.09%。且通道间的平行性良好，RSD小于5%，适合蔬菜中三唑酮的检测。

厂商：北京莱伯泰科仪器股份有限公司

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使用氨基酸分析仪测定饲料中氨基酸
本文使用岛津氨基酸分析仪建立了19种氨基酸茚三酮柱后衍生分析方法，并应用于饲料中氨基酸的测定。本方法使用外标法定量，在10-200 nmol/mL的浓度范围内，19种氨基酸的线性相关系数均大于0.9996，检出限在0.23~2.56 nmol/mL之间，定量限在0.76~8.54 nmol/mL之间。精密度实验中，保留时间的RSD在0.01%~0.38%之间，峰面积的RSD在0.20%~2.52%之间。分离度满足GB/T 18246-2019《饲料中氨基酸的测定》的要求，可为相关从业人员提供参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定气相色谱-质谱法报批稿》，采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法，该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤，灵敏度高，完全满足标准的要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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柱前衍生与柱后衍生法检测紫芝药材中氨基酸
1）采用茚三酮柱后衍生法，符合国际标准和国家标准2）硬件由主机和柱后衍生系统两部分独立组成，主机可以单独做为一套四元梯度液相色谱系统使用，设备利用率高3）自动进样器内置专利的氨排除系统，有效避免氨对基线的影响4）特制的高温型紫外检测器5）经过反复优化的柱后衍生系统，极大的减少了系统的死体积和压力波动6）使用维护成本低：柱子寿命长，试剂耗材价格和其他进口品牌的氨基酸分析仪相当

厂商：苏州华美辰仪器设备有限公司

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化妆品中乙基己基三嗪酮的快速分离
流动相体系简单，于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离，尤其改善了在传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂的分离。 Empower 3色谱管理软件，具有完美的法规依从性，能够快速得到分离度的定量的标准曲线。

厂商：沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

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北京华阳利民：农药三唑酮分子印迹聚合物的识别特性研究
采用分子印迹技术合成了对农药三唑酮有高选择性的印迹聚合物,通过Scatchard 分析研究了印迹聚合物的结构特性. 结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体的印迹聚合物,通过氢键作用可以形成两类结合位点. 用多点结合模型计算两类结合位点的离解常数分别为K1 = 7. 89 ×10 - 4 mol/ L , K2 = 3. 53 ×10 - 3 mol/ L. 底物的选择性结合实验表明,该聚合物对三唑酮呈现高度的选择性及识别能力. 为在生物样品中选择富集三唑酮提供了可能性.

厂商：北京华阳利民

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三元铜催化剂XRD表征
岛津X射线衍射仪可以简单快速完成三元铜催化剂的物相的鉴定工作，并可利用Rietveld精修对三元铜中各物相含量进行精确定量。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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蔬菜中三唑酮的残留的测定
本文中使用PrepElite-SV全自动固相萃取-定量浓缩前处理平台测定蔬菜中的三唑酮的残留，大大简化繁琐的样品前处理流程，降低实验室工作量，提高工作效率，保证结果的平行性和准确性，系统的密闭性及溶剂回收功能，也可保护操作人员免受有毒有害物质的危害，同时实验具有较高的回收率，能够完全满足农残测定实验需求。

厂商：北京莱伯泰科仪器股份有限公司

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岛津：毛细柱气相色谱法测定三唑酮杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中三唑酮等9种杀虫剂，方法快速、准确，灵敏度高，获得了良好的分析结果。

厂商：岛津
Chromaster柱后衍生法测定氨基酸
氨基酸是蛋白质的基本结构单位和生物代谢过程中的重要物质，氨基酸分析技术对蛋白质化学、生物化学和整个生命科学研究以及产品研发、质量控制和生产管理等具有重要意义，广泛地应用于化工、轻工、食品加工、医药行业的医药、食品、保健品的分析。由于大多数氨基酸无紫外吸收和荧光发射特性，为提高分析检测灵敏度和分离选择特性，通常将氨基酸进行衍生，衍生方式有柱前衍生法和柱后衍生法。本文使用Chromaster高效液相色谱仪配柱后衍生反应单元，采用茚三酮（NIN）柱后衍生法测定日本淡酱油中的氨基酸，得到较好的分离度，并且重现性较好。

厂商：天美
四种含芘查尔酮衍生物的合成：通过优化卤素吡啶实现优异的三阶非线性光学性能
采用立陶宛Ekspla公司NT342B型纳秒（4ns）脉冲Nd:YAG可调谐激光器输出的460nm激光对多种卤素吡啶样品进行了三阶非线性光学特性测量。研究了四种含芘查尔酮衍生物的合成。

厂商：北京欧兰科技发展有限公司

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LED光源简易实现三通道荧光成像的解决方案
pE-300white照明系统具有三个可独立控制的LED通道，可将Olympus CX43明场显微镜或者其它明场显微镜升级为三通道荧光显微镜，该显微镜可以独立发出DAPI，FITC和TRITC等染料的荧光。用于在CX43或者其它明场显微镜上实现三通道荧光的设备，为常规实验室和教育应用提供了较低价格的解决方案。

厂商：广州科适特科学仪器有限公司

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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留
建立了一种使用岛津超高效液相色谱LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留量的方法。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，且无需衍生操作，可用于牛奶中玉米赤霉烯酮的快速检测。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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亲水作用色谱法（HILIC）分析食品中的氨基酸
氨基酸的HPLC分析通常主要采用三种方法进行分析：（1）柱后标识：使用离子交换色谱柱分离样品后，使样品与OPA或茚三酮等衍生剂反应，然后用UV或荧光法进行检测；（2）柱前标识：用色谱柱分离预先与衍生剂反应的分析物，然后用UV、荧光或MS方法检测；（3）直接分析：用色谱柱分离后，无需衍生化就使用MS检测样品。通过直接法分离利用了反相色谱法或使用离子对试剂的亲水作用色谱法（HILIC），本报告介绍的是使用HILIC法进行直接分析的应用。除了17种蛋白氨基酸外，还选择牛磺酸（贝壳中含有）、茶氨酸、γ-氨基丁酸（GABA）（包括α和β异构体，茶叶中含有）进行分析，总共22种物质。使用TSKgel NH2-100 3 μm氨基柱和甲酸/甲酸铵水溶液和乙腈进行梯度洗脱分离。使用ESI电离法处理各氨基酸的质子化分子[M+H]+，用作检测离子。在该分析条件下，亮氨酸、异亮氨酸和GABA（α、β和γ异构体）的分离效果令人满意。另外，在该分析条件下制备的各氨基酸校准曲线在5到500 μmol/L的浓度范围内都呈现出良好线性。

厂商：东曹（上海）生物科技有限公司

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三重四极杆液质联用法--食品接触材料及制品中异噻唑啉酮迁移量的测定
本文建立一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40 X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品接触材料及制品中3种异噻唑啉酮迁移量的方法。实验结果表明，在线性范围内，相关系数大于0.998，线性良好。异噻唑啉酮化合物在8种模拟物中的检出限小于4.31 ng/mL，灵敏度良好。在精密度上，异噻唑啉酮化合物在各模拟物介质下分析的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.43%和2.29%。回收率上，异噻唑啉酮化合物在其中3种食品模拟物（4%乙酸、50%乙醇和橄榄油）的回收率在81.8~108%之间，回收率良好。该方法灵敏度高，重复性好，可为相关行业人员参考使用。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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普析990对三种中草药中铜铁微量元素含量的测定
采用混酸HN03-HCI04(4+1)消解样品，火焰原子吸收光谱法测定了杭白菊、决明子、拘杞子三种中草药中的微爱元素铜铁含圣。测试结果表明杭白菊中铜元素含注为33.0µ g• g' ,铁元素含生为343.9µ g• g' 决明子中铜元素含生为21.35µ g• g' , 铁元素含圣为 371.0µ g• g' 拘杞子中铜元素含圣为25.3µ g• g' , 铁元素含圣为197.9µ g飞｀。三种中草药中铜含圣较丰富的是杭白菊，铁含圣较丰富的是决明子。

厂商：北京京科瑞达科技有限公司

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中环嗪酮农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中环嗪酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成环嗪酮等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中烯草酮农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中烯草酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成烯草酮等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的三唑酮残留
气相色谱- 质谱（GC-MS）法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析，可同时检测三唑酮等上百种农药，但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离（NCI）气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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Thermo SCIENTIFIC iCE 3500 石墨炉法直接进样测试纯有机基体中链甘油三酸酯中铜含量
实验采用 Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收进行了中链甘油三酸酯中铜元素含量的测定，实验采用甲基异丙基酮直接稀释，纯有机基体分析，数据表明，该方法分析速度快、定量下限低，满足检测周期短和灵敏度高的要求，同时保证具有较高的分析精密度和测量结果准确度，在评价中链甘油三酸酯中重金属元素方面有着实际应用价值。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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