百分表测针

百分表是利用齿条齿轮或杠杆齿轮传动，将测杆的直线位移变为指针的角位移的计量器具，主要由表体部分、传动系统、读数装置，3个部件组成。百分表是一种精度较高的比较量具，只能测出相对数值，不能测出绝对数值。 百分表是利用将被测尺寸引起的测杆微小直线移动，经过齿轮传动放大，变为指计在刻度盘上的转动，从而读出被测尺寸的大小，这一原理工作的。百分表采用新颖定位装置，操作方便、定位精度高;外廓尺寸小、重量轻、传动机构惰性小，传动比较大，采用圆周刻度，并且有较大的测量范围。适于对新制、修理及使用中的钟表式百分表、杠杆式百分表，百分表采用大型易读的液晶显示屏，具有可设置跳动量值，测量时可作跳动量判断，测量方向可转换；可设置公差值，测量时可作偏差判断等特征。 百分表的结构较简单，传动机构是齿轮系，不仅能作比较测量,也能作绝对测量,主要用于测量形状和位置误差，也可用于机床上安装工件时的精密找正。

请教各位同学:是否有可耐高温(100度)的百分表,具体的品牌&型号&规格?谢谢!

百分表示值误差的测量不确定度评定中国心 [~103281~]

百分表示值误差的测量不确定度评定

百分表检定仪标准装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22337]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52952]内径百分表的使用与保养[/url]

自己所的 大家看看可用否[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24424]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

每走完一针，屏幕自动打开百分比报告，打印机开始打印数据。可我不想要百分比报告，还没定量呢。应该在哪设置改？

请问核磁共振里H谱的质子百分比怎么计算？

甲烷怎么用百分数表示呀？色谱做出来的甲烷是1.36mg/m3，现在想用百分数表示，是把1.36 mg/m3换算成umol/mol，再除以10-6*100％吗？还是用1.36÷空气密度*100％呀？谢谢各位老师

各位亲，甲烷结果是mg/m3，怎么换算成用体积百分数表示呢

请问哪个哥哥姐姐有下面这三个表1. 酒精、白酒实际浓度折算表2.容量和重量百分比折算表 3.实际浓度和标准量折算表

不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？比如打算检测生活饮用水10项，其中感官和一般化学指标8项，我家有能力检测；另外2项为放射性指标，我家没有取得该领域资质，可以将放射性这两项全部分包吗？参考讨论：可以。一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。例如广州就要求不能百分之百分包，也不能无资质分包。如果没有这些要求，都可以分包的情况下，那就可以分包。一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包，跟领域无关，也不按领域分。

沥青针入度试验仪自动化程度高、操作方便、提高了测试精度，广泛用于科研单位、大专院校、监理部门、石化企业和施工单位理想的新一代实验仪器。　　　　沥青针入度试验仪的使用方法：　　1、将沥青针入度试验仪中预先脱水的试样加热溶化，加热温度不得高于试样估计软化点90℃，时间不得多于30min，充分搅拌过筛后注入盛样皿内。其深度至少应超过预期针入度值约10mm放置于15－39℃的室温中冷却1h，冷却时应注意不应有灰尘落入。　　2、将盛样皿浸入盛满清水的水槽中，保温1－1.5h，水温保持25±0.5℃，水面应高于试验表面25mm以上。　　3、将沥青针入度试验仪的时间开关拨至试样所需的时间(5s或60s)档位上，按一下开始按钮，电磁铁吸合使标准针自由地穿入试样中，至红灯亮时(此时，表示标准针穿入试样中的时间已达5s或60s，电磁铁自动放磁弹簧将针杆固紧，使其针杆不再下落)，用手按下百分表触头与标准针针外杆顶端面接触，此时百分表指针所指的数，即为试样的针入度。　　4、每次沥青针入度试验仪试验前，都应检查并调节保温皿内的水温，试验后都应将标准针取下用浸有溶剂(汽油)的棉花或布拭净，再用棉花或布擦干。　　5、调整针入度仪，使之水平(必要时调节附加砝码的重量)用手揿下释放按钮，提起标准针针杆，使针杆顶端面与百分表接触头接触。　　6、盛样皿保温1－1.5h后，取出并放入水温严格控制为25℃的平底保温皿中，试样表面以上的水层高度应不少于10mm，将保温皿置于针入度仪的圆形工作台上，调节工作台，使试样表面与针尖恰好接触(如调节工作台不够，可用调节螺母调节杠架与之配合)，将百分表指针对零。　　7、同一试样重复试验至少三次，每次穿入点的相互距离及与盛样皿边缘的距离都不得小于10mm，各次试验结果的平均值即为此试样的试验结果。

[size=15px][color=#021eaa][b]请问，不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？比如打算检测生活饮用水10项，其中感官和一般化学指标8项，我家有能力检测；另外2项为放射性指标，我家没有取得该领域资质，可以将放射性这两项全部分包吗？[/b][/color][/size][b][size=15px][/size][/b][size=15px]可以将放射性指标分包。[/size][size=15px]一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求（依据为：CNAS-CL01条款7.1.1 ）。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。[/size][size=15px]一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包，跟领域无关，也不按领域分。[/size]

酸度的单位是用毫升说表示的,可以用百分号表示吗?怎么换算?

萃取百分率 　　在实际工作中，常用萃取百分率 E 来表示萃取的完成程度。 　萃取百分率的含义：物质被萃取到有机相中的比率。用 E 表示： （5）E 和 D 的关系： 式中 cO 和 cW 分别为有机相和水相中溶质的浓度， VO 和 VW 有机相和水相的体积。 当用等体积溶剂进行萃取时，即 VW ＝ VO ，则： 　　若 D ＝ 1 ，则萃取一次的萃取百分率为 50%；若要求萃取百分率大于 90%，则 D 必须大于 9 。 　　当分配比 D 不高时，一次萃取不能满足分离或测定的要求，此时可采用多次连续萃取的方法来提高萃取率。 多次连续萃取的方法： 　　设 Vw(20mL) 溶液内含有被萃取物为 mO(10g) ，用 VO(20mL) 溶剂萃取一次，水相中剩余被萃取物 m1(g) ，则进入有机相的质量是 (mO - m1)(g) ．此时分配比（D = 15）为： 若用 VO(20mL) 溶剂萃取 n （n = 3）次，水相中剩余被萃取物为 mn(g) ，则：

单位里中控化验室需要测试浓碱克升数，用比重计测的，有点危险，领导让我做个百分浓度和克升数对比表但是数据非常不稳，基本没有线性，主要是浓碱百分数太精细，预计在40.00%到45.00%之间，克升数做出来太接近，公式或者对照表不好弄啊论坛或者网上找来的都是不怎么精细度的，如附件大家是怎么弄的啊

[size=16px][font=微软雅黑]在测试过程中通常用[b]遮光率[/b]这个相对值来表征悬浮液的浓度的。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][b]遮光率[/b]的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]为了达到一定的[b]遮光率[/b]，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。[/font][/size][font=微软雅黑][size=16px]此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]所以激光粒度测试时悬浮液的浓度值不能规定一个固定的百分比浓度，而只能用遮光率这个相对量来表示。如果非要知道激光粒度测试悬浮液的百分比浓度，那只能是一个范围，大约在 0.01％ -0.1％之间。[/size][/font]

帮忙发个邮件154100277@qq.com谢了！！！

1.1克的碳酸钠，用0.5摩尔每升的硫酸标准溶液滴定到终点时，用去硫酸20毫升。求碳酸钠含量最后用百分比表

资料是中国药典通则91011.我要进行吐温80的脂肪酸组成实验的方法验证。这个结果是用面积归一化法计算的。这个实验应该归类于哪一种？鉴别？定量杂质？限度杂质？含量测定？（见9101表1）2.中国药典通则9101里方法验证专属性应该怎么做呢？3.这个面积百分比法实验的定量限和检测限应该怎么做？4.面积百分比法的重复性有必要做吗？应该怎么做？5.面积百分比法的加标如何做？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403091250455983_3968_2561261_3.png[/img]

请教高手，测盐酸百分含量有哪些仪器？（除了酸碱滴定外）

一直以来，俺对溶液百分比的理解就是溶质与溶液的质量之比（g/g），实际也是这样操作的。今天，参照文献的方法，想配50％聚乙二醇，我准备称50g聚乙二醇加到50ml（约50g）蒸馏水中，如果按质量分数来算应该是没错的。可是有一个搞化学合成的同学知道我的想法后，提出应该是将50g聚乙二醇加到100ml蒸馏水中，还说她这个方法绝对是正确的。相持不下时，查了药典，在“百分比”项下列出了四种百分比表示方法：g/g，g/ml，ml/ml和ml/g，越看越糊涂，那文献中所提及的50％聚乙二醇到底是属于哪种表示方法呢？请各位指教！

用火焰法检测样品中百分之十左右的K或Na时，重现性不是很好，不知是什么原因。样品是直接水溶，加硝酸调酸度，定容。

如何将质谱图纵坐标设置为百分比形式？谢谢！

请教大家，如何把质谱图纵坐标强度改为百分比的形式？安捷伦5973的机器，谢谢！

请问百分吸光系数是指什么？可以用公式来表达吗？

我们做填埋气成分分析，色谱结论出来各个气体成分百分含量总和超过了百分之百，超过很多，最多达到百分之一百五，峰面积百分量总和又是一百，请问这是怎么回事？