石英比色皿

一、石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别 一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有许多离子吸收峰.所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠.二、石英比色皿和玻璃比色皿适用范围的不同 1、石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 2、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 3、用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 4、石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰.所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠. 5、石英比色皿的使用范围更广,波长可以小到210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币.玻璃比色皿的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜.现在市场上塑料比色皿也在流行起来,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些.

石英比色皿的特性，对使用石英比色皿的朋友有帮助。

玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法！几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿；2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的；3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是.另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿；4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿；5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的，玻璃在紫外要吸收一些光线，逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的；6、你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了；7、对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即：箭头指向检测器一方；8、标Q和S的都是石英的；9、石英比色皿，紫外光区200-400nm；玻璃比色皿，可见光区330-1000nm；10、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。靠谱么？还有什么好方法？

如题国产的石英比色皿与进口的石英比色皿区别在哪里是材质和精度的不同吗 具体的有什么性质参数表示吗 比如测定过程中两者的误差各是多少

由于比色皿选择或使用不当,造成无法正确测量或引起较大误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择做简单说明。1、常见比色皿分石英和玻璃两种类型。2、紫外区200-400nm只能使用石英比色皿。400-1100nm可见光区可以用玻璃比色皿,也可使用石英比色皿。3、标Q和S的一般都是石英的，标G一般为玻璃的。如果无标识或标识不清的可将仪器调到200nm左右的紫外区，选择T%模式。用空气校零后显示100%T,在分别将干净的比色皿插入样品池架。（双光束紫外只用样品池即可）如果透射比在60%-90%T，则为石英比色皿。如果透过在1%以下则为玻璃比色皿。4、比色皿要配对使用，按3的方法分别测两只比色皿的透射比，差值小于0.5%即可认为配对。

新购买的石英和玻璃比色皿是有字母区分的，但是这比色皿都用了比较久，皿上的字母都没了，两种比色皿都混了，都分不清那个是石英的，应该怎么区分开呢？

今天做实验前，看着石英比色皿有点脏。就用棉签沾了点水搽了下比色皿里面和外面。搽过之后比色皿干净多了，测定的吸光值也发生了翻天覆地的变化。大家就此谈谈原因，以及你是怎么清理石英比色皿的？

仪器为普析T6新世纪紫外分光光度计，请问下，用普通的玻璃比色皿与石英比色皿有什么区别？ 能否用玻璃的比色皿，两者是否能混用，还是在某些波长范围下可以混用？ 谢谢~

最近做实验，发现利用同一设备测定同一物质，采用玻璃比色皿比采用石英比色皿测定的数值要高很多，请高手指点一二（波长为502）

石英比色皿与玻璃比色皿如何区分？不小心放一起了分不开了

做紫外检测的时候，有的样品容易挥发，普通的比色皿盖子密封不好，有没有旋盖的石英比色皿？

1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。 3. 不要用洗洁精之类的清洁剂，以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合，减少污染,使用寿命更长(价格是普通石英比色皿二倍)。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。 1.比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。2.选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4.对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。 B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。 5.黑壁微量石英比色皿，因其材质的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦镜纸沾酒精清洗，晾干，然后存放于干净的容器或盒子中备用。 6.熔融一体比色皿，可以参照玻璃粉高温烧结的比色皿清洗方法，可以长时间浸泡在酒精或酸性溶液，也可以超声波清洗机清洗，操作时应将超声频率调至最低限度，避免频率过高导致比色皿破损。 先用清水涮洗三次，然后用清洗液洗三次，最后再用清水洗三次，比色皿上没有污渍即可，然后放入干净的容器内，晾干，以备下次使用。

[font=&][color=#333333]在选择石英比色皿和玻璃比色皿时，主要需考虑它们各自的特性、使用波长范围以及实际应用需求。以下是具体的选择指南：[/color][/font][font=&][color=#333333]使用波长范围：[/color][/font][font=&][color=#333333]石英比色皿：适用于紫外光区（200～400nm）和可见光区（400～1100nm）。由于石英材料对紫外光有良好的透过性，因此在需要进行紫外光谱分析时，应选择石英比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]玻璃比色皿：主要用于可见光区（350～1000nm），特别是在330～1000nm的波长范围内表现良好。对于不涉及紫外光区的光谱分析，玻璃比色皿是一个经济实用的选择。[/color][/font][font=&][color=#333333]特性对比：[/color][/font][font=&][color=#333333]石英比色皿：[/color][/font][font=&][color=#333333]机械强度大，适应温度变化能力强。[/color][/font][font=&][color=#333333]光学性能好，透光面的光学性能非常优秀。[/color][/font][font=&][color=#333333]耐腐蚀性强，能分别承受多种介质浸蚀。[/color][/font][font=&][color=#333333]价格通常较高，但由于其广泛的应用范围和优良的性能，仍被广泛使用。[/color][/font][font=&][color=#333333]玻璃比色皿：[/color][/font][font=&][color=#333333]同样具有较大的机械强度和良好的温度变化适应性。[/color][/font][font=&][color=#333333]光学性能良好，成组误差较小。[/color][/font][font=&][color=#333333]耐腐蚀性强，能承受多种介质浸蚀。[/color][/font][font=&][color=#333333]价格相对较低，是可见光区光谱分析的常用选择。[/color][/font][font=&][color=#333333]实际应用需求：[/color][/font][font=&][color=#333333]在选择比色皿时，应首先明确实验的需求，即是否需要在紫外光区进行光谱分析。如果需要，则应选择石英比色皿；如果仅在可见光区进行分析，则可以选择玻璃比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]另外，考虑到实验的经济性和实用性，可以在满足实验需求的前提下，根据预算选择合适的比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]其他注意事项：[/color][/font][font=&][color=#333333]比色皿应配对使用，以确保实验结果的准确性。在选择比色皿时，应注意检查其配对情况。[/color][/font][font=&][color=#333333]在使用比色皿时，应注意避免划伤、污染和损坏，以保证其光学性能和测量精度。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述，选择石英比色皿还是玻璃比色皿，应根据实验的具体需求、使用波长范围、比色皿的特性和实际经济情况综合考虑。[/color][/font]

不像玻璃的，有一盒，各种的都有。石英的好像都是1cm？？价格因素？？再有一个问题是，比色皿的不透光面之间的宽度是不是标准的呢？虽然看着像，但国产仪器，不同厂家生产的仪器配得比色皿有时候不能放到其他比色皿槽中。

俺最近在做紫外吸光度测试，但仅有的两个石英比色皿装上空白样时的吸光度差别很大，用A比色皿在220nm下调零时，B比色皿（同样装空白样）的吸光度为0.14，波长增大时，吸光度值逐渐变小，到260nm时为0.037，俺的处理方法如下：先测B比色皿在各波长下的吸光度A1，A2，A3，A4，.........，然后再用B比色皿装测试样品，测得吸光度Ax，最后进行如下修正：实际吸光度：Ax-相应波长下测得的空白样吸光度（比如A1）俺是新手，请问如此修正结果是否可靠？

本人不知道测试那些样品时用石英比色皿，哪些样品使用玻璃比色皿，它们有何区别，有何影响。请大侠指教！谢谢

一、现使用的石英比色皿均为粘接的，在用超声波清洗时，一定 要注意保护。时间不要超过半小时，功率不要太大，要用清 洗玻璃器皿的超声波清洗机。清洗时毛面朝下。 二 石英比色皿清洁方法： 1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2 若太脏可用洗液清洗。但时间要短（几秒钟)，再用清 水清洗干净。 三 不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。

石英比色皿该如何清洗

请问： 在可见光波段，石英、玻璃比色皿的吸光率大概是多少？光程最短的是否为0.5 cm

做UV用的石英比色皿规格是什么？什么751、721的不明白，我们现有的比色皿每次都用丙酮洗了吹干，透光面还是很容易脏，影响结果，想买好一点的，有推荐度吗？

请教达人们，微量石英比色皿（黑壁）在使用的时候有什么特殊要求吗？如果光径一致（10mm），和标准比色皿测试的结果一致吗？

想买石英比色皿,哪家的质量好呢? 谢谢

荧光石英比色皿分为A，B，C等级，对荧光分光光度计的结果有影响吗？荧光石英比色皿等级分类： 等级分类A级B级C级配对误差0.20%0.50%0.50%1~30mm 光程误差±0.02mm±0.03mm±0.05mm40~100mm 光程误差±0.03mm±0.04mm±0.08mm 产品名称光程A级石英荧光比色皿光程10mmB级石英荧光比色皿光程10mmC级石英荧光比色皿光程10mm不同等级的荧光石英比色皿信息：http://www.oktoo.net/timemodel/product/2014-12-26/23041807.html各位大神，有没有比较过不同等级荧光石英比色皿对分析结果的影响？谢谢！

boss发邮件问我这个问题，我上网查了下，紫分用石英的，可见用玻璃的。玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外区，石英的都可以用。网上只能查到这个，还有没有别的要求啊，我怕回答错了，求助啊。

请问哪位前辈有长期使用石英比色皿，是否用过一段时间后会偏黄？用什么溶剂洗一下好？我用3%硝酸浸泡，效果不理想！[em53]

请问，石英比色皿哪里有单独卖的？

使用的可见光分光光度计，同样的样品，分为两天处理的，用了不同的比色皿。结果，使用石英测出的数值是玻璃比色皿测出数值的2倍多。有这么大差别吗？[em09512]先谢谢各位了。实验是我师弟做的，我帮他来问一下。我也觉得应该不会有这么大的差异，可是确实是相同的样品，只是2个时间段处理和测定而已，对于这个结果我也觉得很奇怪，可是具体步骤没有参与，所以希望了解一下大家的看法[em09511]

石英比色皿与玻璃比色皿做同一个样会有什么区别？请同仁指出。

请问各位专家：对于太脏的玻璃比色皿和石英比色皿有什么好的清洗方法？