煤炭热量计

（1）动力煤按发热量计价目前限于供电厂和铁路机车用煤。冶炼精煤、其它精煤、民用煤和其它工业用煤仍按灰分计价。（2）为了保证动力煤的热值，凡洗煤产品（除褐煤外）收到基低位发热量低于14.5MJ/kg时，按洗中煤品种计价；褐煤收到基低位发热量低于10.5MJ/kg时，内蒙东三盟不收出区加价费。（3）原煤、混煤、洗选粒级煤、末煤和粉煤按实际全水分计量和计价；洗混，洗末和洗粉煤按原煤实际水分规定的计量水分计量和计价，发热量也按折算的含计量水分发热量计算。如果实际全水分低于或等于计量水分时，按实际全水计量，不再折算。（4）挥发分的比价是以浮煤干燥无灰基挥发分划分的，一是为了排除煤中矿物质对挥发分的干扰；二是为表征其燃烧特征。动力煤干燥无灰基挥发分低于20%时，一般较难燃烧（燃点达360-420摄氏度），挥发分高的煤不仅容易燃烧（燃点260-360摄氏度），而且火焰长，炉膛温度均匀，燃烧稳定，飞灰中固定碳含量低。因此，在发热量计价中挥发分越高，其比价也越高。 另外，褐煤虽然是低热值燃料，但其开采成本与其它动力煤没有多大差别。为了合理开发利用这部分煤炭资源，将其挥发分比价订为最高限，是政策性的调节。（5）动力煤按发热量计价，必须严格执行有关采样、制样，化验的国家标准和行业标准。为此要求：1、检测单位的采、制、化设施必须齐全，要有备用量热仪，所有量具、仪表必须定期校验，经计量部门鉴定合格；2、采、制、化人员，必须经过专业培训并经考核取得合格证，方能上岗操作；3、为了确保发热量测定值的准确性，需要定期检定量热仪运转情况及已标定的量热仪的热容量。量热仪检定与热容量标定可同时进行。检定结果作为仲栽发热量测定值的重要依据。

热量计的热容量是指该仪器的量热仪系统温度每升高1℃所需要吸收的热量，以J/K(或J/℃)表示。　　　　要想根据试样燃烧后水温的升高来计算试样的发热量，必须首先知道水温升高1℃需要吸收多少热量。因热量计的量热系统中，除了水吸收热量外，氧弹、内筒、温度计和搅拌器等都会吸热，而且各自的吸热情况不一样(各种材料的比热容不同)，因素比较复杂，不可能依靠简单的数学计算获得，只能采用已知热值的基准物如苯甲酸来实际标定出量热系统温度每升高1℃所要吸收的热量，也即标定出热量计的热容量。　　　　热容量标定的有效期为3个月，但有如下情况发生时应立即重新标定：　　　　(1)测定发热量时的内筒水温与热容量标定时的平均内筒水温相差5℃以上时；　　　　(2)更换量热温度计；　　　　(3)更换氧弹的较大部件，如氧弹盖、连接环等；　　　　(4)热量计经过较大的搬动。

热量计是用量热标准物质标定，以系统内热量变化减去作功方式所传递的能量来计量热量的仪器，目前已经成为国民生产、生活必不可少的一部分，其产销量近年来也一直保持着稳定的增长率，用户量也越来越多，热量计用户在使用的中必须知道以下10点常识问题： 1、热量测定用的燃烧皿最常用的是不锈钢燃烧皿，而最能保证煤样燃烧完全的是铂燃烧皿。 2、氧弹由不锈钢(优质)精加工而成，它能耐受压力为20Mpa的水压试验。 3、恒温式热量计的主要特点是在测热时外筒水温基本保持恒定。同时该热量计结构简单、价格较低，这也是其主要优点。 用恒温式热量计测定煤的发热量时，内筒水温一般要调节到比外筒水温略低1℃左右，这样煤样完全燃烧后外筒水温要比内筒水略高，以保证在测定终点时内筒水温得以下降。 4、标定热容量的苯甲酸，燃烧前应先干燥及压饼。 5、弹筒发热量减去硫酸与二氧化硫生成热之差及硝酸生成热，就得到高位发热量。 6、高位发热量减去煤中水和煤中氢燃烧生成的水的汽化潜热，就得到低位发热量。 7、热容量标定时，也可用棉纱线点火，其要求是原白纯棉线及准确称量。 8、热量计量热系统升高1℃吸收到的热量，称为热容量，它的单位是J/℃。

有哪位大虾知道用氧弹式热量计检测食品中热量的方法；用哪种型号的热量计呢

(1)试验准备工作 ①用标准容量瓶校正湿式气体流量计，得出校正系数f1流。量计中的水温与室温相差应不大于0．5℃。 ②将热量计（量热仪）垂直放好，并装上空气湿润器。 ③将温度计插入热量计中水流转弯中心处，水银球不应与内壁接触，烟气温度计插人深度应使水银球在排烟管的中心线上。 ④装好整个系统，按规定在燃气稳压器、燃气及空气湿润器中加水。 ⑤燃气系统气密性检验。在工作压力下，持续5min压力应不下降。 ⑥排放燃气系统中的空气。打开阔门，从燃烧器向外放气，使气体流量计转一圈并确认流量计中只有燃气后，点燃燃烧器。 ⑦调节燃烧器的一次空气调节板，使火焰具有清晰的内焰锥且稳定燃烧。 ⑧调节燃气稳压器上的重块或燃气阀门，使热量计的热负荷应保持标定时的热负荷。 ⑨调节空气湿润器的空气调节门，使热量计入口空气湿度应为80％大于或小于5％的要求。 ⑩打开进水阀并将热量计的进水调节阀放在中间位置，装入已点燃的燃烧器，当出口水温上升后，拨动调节阀，使热量计的进、出口水的温度差达到8～12℃的要求。 ⑩调节热量计的排烟阀，使热量计的排烟温度与进口水的温度差0～2℃。 (2)操作步骤 ①将热量计出水口切换阀指向排水口。 ②热量计运行30min后，当进、出口水温达到稳定，冷凝水出口处凝结水均匀下落时，方可进行测定。 ③用放大镜试读进、出口水温度，读数应精确到小数点后二位。 ④测出盛水器净重，读数应精确到克。 ⑤当气体流量计指针指零时，记下流量计初读数并把冷凝水量筒放在热量计的冷凝水出口下方，开始测定。 ⑥当流量计指针指向某预定读数时，转动出水口切换阀，使水流至盛水器中。当燃气流过预定体积v后，再将切换阀转回原位。在此期间读出并记录l0次以上进、出口水温(t1与t2)，并记下流过的燃气量V与相应的水量w，读数应精确到5g。 ⑦重复⑥操作步骤，记下第二次的w、V及tl、t2。 ⑧当流量计指针指到某预定终读数时，将冷凝水量筒取出称重，并记录冷凝水量W，读数应精确到0．5ml，同时记下流量计的终读数，计算出与w相对应的燃气消耗量V’。 ⑨根据以上两次测得的w、v及tl、t2值，求得两个高位热值GwQ1与GwQ2，当其差值大于1％时，结果无效应重测。 ⑩重复⑤～⑪条规定的操作步骤，取第二组测试结果。 ⑪根据第一组与第二组测试结果，求得两个低位热值QDwl与QDw2，当其差值大于1％时，结果无效，应重测。

浅谈氧弹热量计内筒水的获取对测量结果的影响 氧弹热量计是用于测定固体、液体燃料热值的计量仪器。基本原理是：一定量的燃烧热标准物质苯甲酸在热量计氧弹内燃烧，放出的热量使整个量热体系（包括内筒、内筒中的水或其它介质、氧弹、搅拌器、温度计等）由初态温度TA 升到末态温度TB ，然后将一定量的被测物质再与上述相同条件进行燃烧测定。由于使用的热量计相同，而且量热体系温度变化又一致，因而可以得到被测物质的热值。 氧弹热量计从量热原理可分为等温型氧弹热量计和绝热型氧弹热量计。在此，我们仅讨论前者。量热体系被充满水（或其它介质）的外筒所包围，当样品在热量计的氧弹内燃烧使量热体系温度上升时，如果外筒温度保持不变，此类型热量计即为等温型热量计（以下简称热量计）。在我们进行热量计检定的过程中，发现许多用户很注意以下条件，如：环境温度是否恒定、样品称量的准确与否、所用的点火丝的种类和质量是否一致以及内、外筒温度的控制等等,但是,测量数据依然很难平行,要重复多次,并且数据可靠性不高,后来发现他们对内筒水的质量准确与否却不太重视,表现在:(1)配置的天平精度不够 (2)使用2000ml容量瓶这种量入式容器作为量水的工具。下面我们就此问题展开一些讨论。按照JJG672-2001《氧弹热量计检定规程》（以下简称规程）第5.1.1.2条规定,内筒水必须用称量5kg,分度值不大于1g的天平进行称量。现行国内生产的热量计其内筒水的质量大部分定为2000g,下面就以此量值为例加以分析。通过试验，我们知道，取约1g的苯甲酸依照规程规定的条件和步骤检定仪器的热容量，每次试验前后内筒水的温差均在2.8K左右,由于1g的水在温度每升高1K,所需要的热量约为4.18J，由表1可见，由于水的称量误差对仪器热容量带来的影响。表1 水的称量误差引起的热容量的变化水的称量误差(g)123…引起热容量的变化(J/K)4.28.412.5…规程第3.2条：在规定条件下,用燃烧热标准物质苯甲酸检定热量计的热容量5次,按不同的平均热容量，其极差不大于表2的规定。这一性能指标是计量部门判定仪器合格与否的最主要的依据，也是使用单位定期进行自较的唯一依据。因此，内筒水的称量如果不准确,测量许多次也得不到重复的数据,大大降低工作效率,特别是那些测量值处于第3.2条边缘的仪器,极易产生误判, 可见，应严格按规程要求配置天平，否则，易出具错误的数据，引起误判。表2 热容量检定技术指标 J/K热容量＜15009000～1100014000～15000极差94060另外，在称量时，要注意将天平托盘及内筒的外壁擦干，不要挂水，不然，影响称量。我们在实际检定过程中，发现有些用户由于暂时没有大的称量天平，而使用2000ml容量瓶（经检定合格符合A级标准）作为量水的工具。容量瓶是一种量入式量器，而用户是用来作为量出式量器使用的，这样，就带来了一些问题，如每次用容量瓶量取水后，倒入内桶，瓶中剩余量多少？每次残留量是否相同？为此，我们做了一些实验，取一该规格的容量瓶，将其清洗干燥后，用电子天平称量、去皮，再将其装水至标线，保持壁干燥，内壁标线以上部分擦干，然后将水倒出，成滴流状态时倒置等待30秒钟，称量，即为剩余量。如此重复多次，数据见表3。可见,多次测量间的极差为0.3 g, 小于1g, 平均残留量为1.52g ,因此,每次量取内桶水时,均需采用分度吸管加入1.5ml水,才可基本消除残留量带来的影响.表3 水的残留量测量次数12345678910平均值测量量(g)403.67403.65403.85403.55403.64403.68403.61403.69403.79403.72403.68残留量(g)1.501.481.681.381.471.511.441.521.621.551.52(干燥状态下,该容量瓶的质量为402.17g)再者，由于水在不同温度时，其密度是各不相同，质量也将有所区别。表4列出了水温为（20±2）℃时，水的密度及质量为2000 g的水所对应的体积。表4 不同温度下水的密度及体积温度（℃）1819202122水的密度(g/ml)0.99860.99840.99820.99800.99782000 ml水所对应的质量(g)1997.21996.81996.41996.01995.6引起的热容量误差(J/K)11.713.415.016.718.4再者，由于温度不同，玻璃的膨胀系数也不一致，因而，体积也不相同，……。由此可见，温度影响是不可忽视的。综上所述，用容量瓶获取内筒水，容易产生误差，影响测量的准确度,且不符合规程要求，应避免采用。许多用户在意识到内筒质量的重要性后,配置了合格的称量天平,准确称取内筒水,事实证明,原来较难平行的数据,现在较易实现,提高了工作效率,保证了数据的准确、可靠。 江苏省计量测试技术研究所 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42030] 浅谈氧弹热量计内筒水的获取对测量结果的影响[/url]

热量计的功用是测量在热力网中用户所取用的热量。热量的测量方法是测量送、回水管路中的水量及温差，并将这些 量相乘和进行积分。 热量可根据下列方程式计算：http://images.admin5.com/forum/201305/06/102247umw0nr2rtw7wrtwv.jpg 式中 q——热量，大卡； c——水的比热，大卡／公斤·度； G——流量，公斤／时； tl——送水管路中的水温，度； t2——回水管路中的水温，度； T——时间，小时。 热量针是个复杂的仪表，它包括水量测定仪，温差测定仪以及积分装置。 图16-23所示是一种T9B-14型热量计，它由：a)测量水量的装置；6)测量进、出口温差的装置；b)水量与温差乘积装置；i)测量和积算装置等四部分元件组成。http://images.admin5.com/forum/201305/06/102319upjyr0p9jr0y0jn9.jpg 1-放大器；2-可逆电机；3-流量表；4-凸输；5-发送器；6、10-滑线电阻；7-测量电桥；8、9-出入口电阻温度计； 11-可逆电机；12-放大器；13-热量表。 水量的测量是采用节流元件(例如孔板)和按差动变压器系统工作的薄膜盖压计。当水量改变时，差动变压器中产生的不平衡电压送到电子放大器1的输入端，放大器的输出端连接着可逆电动机2，它带动凸输4和可变电阻6。凸输旋转时，移动二次仪表线圈5的铁心，使系统恢复平衡。与此同时，电动机还转动流量表的刻度盘。 送、回水的温差是由两个电阻温度种8和9进行测量。这两个电阻构成测量电桥7的两个桥臂，测量电桥的电压是12伏，由电子放大器12的变压器线圈取得，井且在共供电回路中接入变压器6。 在测量电桥对角线上接入变阻器10，变阻器10上如以变压器专用线圈供应的0.3伏的电压。电桥的不平衡电压与变阻器10上所取得的合成电压送到电子放大器l2的输入端。在放大器的输出端连接着可逆电动机11，它带动变阻器10的滑键和热量计13的刻度盘。 当水量改变时，可逆电动机11一方面移动流量表的刻度盘3，同时移变交阻器6的滑键，改变测量电桥7的供电电压，从而改变了测量电桥的不平衡电压。当水温差改变时，由于电阻温度计8和9的数值的改变，也会改变测量电桥不平衡电压。 测量电桥不平衡电压改变时，可逆电动机11便转动，它一方面带动热量计的刻度盘13，同时带动变阻器10的滑键，改变所取出的补偿电压的数值，使系统恢复平衡。 测量电桥的不平衡电压是与电桥桥臂的比值及与电压的相乘积成正比，故热量计电子放大器输入的信号是与水量和温童的乘积，即与耗热率(大卡／秒)成正比。 如果热量表上带有类似流量表上的那种职算装置，那么积算装置的积算就是消耗的热量，大卡。 热量表具有两个旋转刻度盘，一个量水量0—500立方米／时，另一个是耗热率0-20兆卡/秒。仪表的误差不超过±1%。

氧弹热量计是否都有滴定操作？说明书上写的有滴定操作？厂家技术人员说可以不用这一步

大功率的测量通常是：把微波功率全部转换为热能，然后用热量计测量热量就可知道微波功率。最常用的水负载功率计如下图所示。http://images.admin5.com/forum/201305/09/154541fdmlvr47zktn5gud.jpg 水负载与波导匹配，微波功率全部被水吸收而转换成热量。所测得的功率为 P=cvΔT 式中，c为比热容【J／(kg·K)】；v为水的单位时间流量(kg/s)；△T=T2-T1为出水与入水的温差(K)。水流量的测量可用流量计，也可用量筒和秒表直接测量。温度的测量可用水银温度计，也可用经校准的温差热电堆。 这是一种直接测量法，其缺点是不可避免的热量散失导致测得的温差小于应有的温差。克服这一缺点可用工频比较法，即在水负载中放一根电热丝，用工频电流加热，使水升温，当水的流量相同，且所达到的温差与微波加热相同时，则工频功率等于微波功率，测量工频功率就知道微波功率。也可用两个完全相同的水负载，一个加微波功率，另一个加工频功率，将两者进行比较。 当被测的微波功率为脉冲状态时，用以上方法测出的只是平均功率。脉冲峰值功率可由下式计算http://images.admin5.com/forum/201305/09/154602hv7cuxvrdkvkuygl.jpg 式中，芦为平均功率；r为脉冲宽度，单位为s;f为脉冲重复频率。单位为Hz。

本人用的是上海昌吉的氧弹热量计（型号：XRY-1C),请教各位大神，这款仪器有检出限吗？如果有，是怎么测的呢？

最近计划测锅炉用煤的热能值求购 数显氧弹热量计 XRY-1A 请大家推荐 合适的生产厂家及品牌！！谢谢。

将氧弹放入热量计盛水桶内，将用加冰方法调好低于外桶水温1℃左右的水，用容量瓶准确量取调好温度的水3000mL倒人盛水桶内，用0.1温度计精确测量量热计外套水温，以保证外套水温在燃烧曲线的中点，如相差太大需重调水温。装好搅拌马达，盖好盖子，将设置好的数字贝克曼温度计的探头插人水中，将控制器与氧弹电极相连。特别注意将控制器的“振动与点火”开关先设在“振动”档，打开总电源，开动搅拌马达。待温度稳定上升后，计时开关放在1min的档上，每隔1min读一次数字贝克曼温度计的读数，10min后，迅速将“振动与点火”开关拨至点火档，并将计时开关同时拔在半分钟一次档上，若控制台指示灯亮，温度迅速上升，表示点火成功，试样已燃烧，再将“振动与关火”开关拨至振动档，每30s读一次数。待温度上升较慢后，将计时开关按至1min档，再记录l0次，然后停止实验。若指示灯亮后不熄，表示点火丝未烧断，应立即加大点火电流。若指示灯根本不亮或加大电流也不熄灭，温度也未迅速升高，则点火不成功，应打开氧弹找原因。停止实验后，取出氧弹，放出余气，景后打开氧弹。若无未燃尽的剩余物(Ni丝除外)表示燃烧完全，称取剩余镍丝质量。若发现有未燃尽的剩余物，则表示燃烧不完全，实验失败。倒出内桶里的水用干毛巾把各部位一一擦干，备用。按同样方法，用苯甲酸试样再重复一次实验。

请教各位老师，煤炭热量怎么检测？我们这现在有量热仪、马弗炉和烘箱，但是测出的热量总是和别家差距很大，市场上以低位计价，我们测得只是弹筒热量，仪器厂家说还需要测定硫的和测定氢的仪器，但是好多检测煤炭的并不需要，说是有经验数据，我看标准也晕乎了，啥国标啊，说的一点都不清楚，直接说市场上怎么测不就可以了，说了那么多，最后也没弄明白。

求GB2589-2008热量计算标准

量热仪测煤炭发热量的 时候，必须把氧气充进氧弹吗？可不可以不 需要氧弹而直接分析出煤炭的发热量

本人欲选购一台热分析仪或差式扫描热量计（DSC），用于测量聚乙烯（PE）原料及产品的氧化诱导期，因本人不懂这方面测试，希望有熟悉相关设备的朋友帮忙。也希望设备厂家介绍或寄资料并报价。E-mail:xatwa@sohu.com

[align=center]GB/T213-2003 煤中发热量的测定方法[/align]测定煤炭热量，常用量热仪，量热仪分自动量热仪，微机量热仪，全自动量热仪，微电脑量热仪，精密量热仪，快速量热仪，微机全自动量热仪。1 范围本标准规定了煤中发[url=http://www.labtool.net/products.php?cid=108][u][color=#0000ff]热量[/color][/u][/url]测定方法--煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法所用的设备-量热仪工作原理。本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T213-2003 煤中发热量的测定方法（，eqvISO334：1992）3 单位和定义3.1煤炭热量仪单位 hear unit热量的单位为焦耳（J）。1焦耳（J）=1牛顿（N）×1米（m）=1牛米（Nm）发热量测定结果以兆焦每千克（MJ/kg）或焦耳每克（J/g）表示。3.2弹筒发热量 bomb calorific value单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。注；任何物质（包括煤）的燃烧热，随燃烧产物的终极温度而改变，温度越高，燃烧热越低。因此，一个严密的发热量定义，应对燃烧产物的终极温度有所规定（ISO 1928规定为25）。但在实际发热量测定时，由于具体条件的限制，把燃烧产物的终极温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低（0.4J/g～1.3J/g）。当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵消，而无需加以考虑。3.3 恒容高位发热量 gross calorific value at constant volume单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量。恒容高位发热量即由弹筒发热量减往硝酸天生热和硫酸校正热后得到的发热量。3.4 恒容低位发热量 net calorific value at constant volume单位质量的试样在恒容条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量。恒容低位发热量即由高位发热量减往水（煤中原有的水和煤中氢燃烧天生的水）的气化热后得到的发热量。3.5恒压低位发热量 net calorific at constant pressure单位质量的试样在恒压条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量。3.6 热量计的有效热容量effective heat capacity of the calorimeter量热系统产生单位温度变化所需的热量（简称热容量）。通常以焦耳每开尔文（J/K）表示。4 原理4.1 高位发热量，煤的发热量在氧弹热量计中进行测定。一定量的分析试样在氧弹热量计中，在充有过量氧气的氧弹内燃烧，氧弹热量计的热容量通过在相近条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定，根据试样燃烧前后量热系统产生的温升，并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。从弹筒发热量中扣除硝酸天生热和硫酸校正热（硫酸与二氧化硫形成热之差）即得高位发热量。4.2 低位发热量煤的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量诈。计算恒容低位发热量需要知道煤样中水分和氢的含量。原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样中氧和氮的含量。5 试验室条件--进行发热量测定的试验室。应单独房间，不得在同一房间内同时进行其他试验项目。--室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超过1，室温以不超过15～30范围为宜。[align=center]--室内应无强烈的空气对流，因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等，试验过程中应避免开启门窗。[/align]--试验室最好朝北，以避免阳光照射，否则热量计应放在不受阳光直射的地方。

经常需要使用分析结果计算发热量，但只有煤炭科学研究院的经验公式Aad 小于15%的，且K值难以确定，有同行可以指点一下吗？

求GB/T 15224.3-2010 煤炭质量分级 第3部分：发热量

1、测定煤炭全水分为两种方式：一是取13mm以下试样分两步测定全水分，二是取3mm以下试样直接测定全水分，这两种的数据有多大区别，在煤炭应用和研究上有何区别和用途？2、空气干燥煤样是否等于13mm以下煤样测定外在水分后的煤样？3、13mm煤样测定全水分时需要在3mm测定内在水分，这个数值与分析水分的关系？4、由分析基发热量换算成应用基发热量公式（采用旧符号） 100-W应用基 100-W应用基Q应用基＝Q分析基×---------- － 6×（W应用基－W分析基×---------） 100-W分析基 100-W分析基 公式中前半部分是基于水分的换算，后半部分是什么意思？由分析基发热量换算成可燃基为何没有了后半部分？5、弹桶发热量为恒容发热量，换算成的高位和低位发热量也是恒容的，而实际使用的是恒压发热量，恒容和恒压之间差异多大？可否忽略？

[size=4][b]煤炭检验热量是关键指标那么，热卡计如何校验，大家说说看...[/b][/size]

中国煤炭分类=N420151986001=国家标准局=1986/01/09=中国煤炭分类（Classification of Chinese coals）附加说明:本标准由中华人民共和国煤炭工业部提出,由煤炭科学研究院北京煤化学研究所归口。本标准由煤炭工业部煤炭科学研究院北京煤化学研究所、冶金工业部鞍山热能研究所、煤炭工业部煤田地质勘探分院及冶金工业部鞍山钢铁公司负责起草。本标准主要起草人：无烟煤类：陈弥生、陶玉灵、张秀仪；烟煤类：杨金和、陈鹏、冯安祖、屈宇生、郝琦、时铭扬；褐煤类：陈文敏、朱春笙、龚至丛。本标准一九八六年十月一日起试行三年，一九八九年十月一日起实施。全文:本标准适用于无烟煤、烟煤和褐煤的分类。１ 有关标准及规程ＧＢ４８２－８１ 煤层煤样采?ＧＢ４８１－６４ 生产煤样采取方法ＧＢ４７５－８３ 商品煤样采取方法ＧＢ４７４－８３ 煤样制备方法ＧＢ２１２－７７ 煤的工业分析方法ＧＢ４７６－７９ 煤的元素分析方法ＧＢ５４４７－８５ 烟煤粘结指数测定方法ＧＢ４７９－６４ 烟煤胶质层指数测定方法ＧＢ５４５０－８５ 烟煤奥亚膨胀计试验ＧＢ２５６６－８１ 年轻煤的透光率测定方法ＧＢ２１３－７９ 煤的发热量测定方法ＧＢ４６３２－８４ 煤的最高内在水分测定方法煤炭部颁布（１９７９年）煤炭资源勘探煤样采取规程２ 分类参数２．１ 本标准按煤的煤化程度及工艺性能进行分类。２．２ 采用煤的煤化程度参数来区分无烟煤、烟煤和褐煤。２．３ 无烟煤煤化程度的参数采用干燥无灰基挥发分和干燥无灰基氢含量作为指标，以此来区分无烟煤的小类。２．４ 采用两个参数来确定烟煤的类别，一个是表征烟煤煤化程度的参数，另一个是表征烟煤粘结性的参数。烟煤煤化程度的参数采用干燥无灰基挥发分作为指标。烟煤粘结性的参数，根据粘结性的大小不同选用粘结指数、胶质层最大厚度（或奥亚膨胀度）作为指标，以此来区分烟煤中的类别。２．５ 褐煤煤化程度的参数，采用透光率作为指标，用以区分褐煤和烟煤，以及褐煤中划分小类。并采用恒湿无灰基高位发热量为辅来区分烟煤和褐煤。３ 煤类的划分和编码３．１ 各类煤用两位阿拉伯数码表示。十位数系按煤的挥发分分组，无烟煤为０，烟煤为１～４，褐煤为５。个位数，无烟煤类为１～３，表示煤化程度；烟煤类为１～６，表示粘结性；褐煤类为１～２，表示煤化程度。３．２ 按中国煤炭分类表和图进行编码和分类３．２．１ 煤炭分类总表（表１）；表１ 煤炭分类总表－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ 分 类 指 标类 别｜ 符号 ｜ 数 码 ｜－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ ｒ ｜｜ ｜ ｜ Ｖ ，％ ｜ ＰM，％－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－无烟煤｜ ＷＹ ｜０１，０２，０３ ｜≤１０．０ ｜ —－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜ ｜１１，１２，１３，１４，１５，１６｜ ｜烟 煤｜ ＹＭ ｜２１，２２，２３，２４，２５，２６｜＞１０．０ ｜ —｜ ｜３１，３２，３３，３４，３５，３６｜ ｜｜ ｜４１，４２，４３，４４，４５，４６｜ ｜－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜ ｜ ｜ ＊｜ ＊＊褐 煤｜ ＨＭ ｜５１，５２ ｜＞３７．０ ｜≤５０－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ｒ ｒ＊凡Ｖ ＞３７．０％、Ｇ≤５，再用透光率ＰM来区分烟煤和褐煤（在地质勘探中，Ｖ ＞３７．０％，在不压饼的条件下测定的焦渣特征为１～２号的煤，再用ＰM来区分烟煤和褐煤）。ｒ －Ａ• ＧＮ＊＊凡Ｖ ＞３７．０％、ＰM＞５０％者，为烟煤，ＰM＞３０～５０％的煤，如恒湿无灰基高位发热量ＱGW 大于２４ＭＪ／ｋｇ（５７００ｃａｌ／ｇ），则划为长焰煤。－Ａ• ＧＮ ｆ １００（１００－ＷGN） －３ＱGW （ＭＪ／ｋｇ）＝ＱGW（ｃａｌ／ｇ）×－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－×４．１８１６×１０ｆ ｆ１００（１００－Ｗ ）－Ａ （１００－ＷGN）３．２．２ 无烟煤的分类（表２）；表２ 无烟煤的分类－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ 分 类 指 标类 别 ｜ 符 号 ｜ 数 码 ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ ｒ ｜ ｒ＊｜ ｜ ｜ Ｖ ，％ ｜ Ｈ ，％－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－无烟煤一号｜ ＷＹ１ ｜ ０１ ｜ ０～３．５ ｜ ０～２．０－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－无烟煤二号｜ ＷＹ２ ｜ ０２ ｜＞３．５～６．５ ｜＞２．０～３．０－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－无烟煤三号｜ ＷＹ３ ｜ ０３ ｜＞６．５～１０．０｜＞３．０－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ｒ＊在已确定无烟煤小类的生产矿、厂的日常工作中，可以只按Ｖ 分类；在地质勘探工作中，为新区确定小类或ｒ ｒ生产矿、厂和其他单位需要重新核定小类时，应同时测定Ｖ 和Ｈ ，按上表分小类。如两种结果有矛盾，以按ｒＨ 划小类的结果为准。３．２．３ 烟煤的分类（表３）；表３ 烟煤的分类－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ 分 类 指 标类 别 ｜ 符 号 ｜ 数 码 ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ ｒ ｜ ｜ ｜ ＊＊｜ ｜ ｜ Ｖ ，％ ｜ Ｇ ｜ Ｙ，ｍｍ ｜ ｂ ，％－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－贫 煤 ｜ＰＭ ｜ １１ ｜＞１０．０～２０．０｜≤５ ｜ ｜－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－贫瘦煤 ｜ＰＳ ｜ １２ ｜＞１０．０～２０．０｜＞５～２０ ｜ ｜－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜ ｜ １３ ｜＞１０．０～２０．０｜＞２０～５０ ｜ ｜瘦 煤 ｜ＳＭ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜｜ ｜ １４ ｜＞１０．０～２０．０｜＞５０～６５ ｜ ｜－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜ ｜ １５ ｜＞１０．０～２０．０｜＞６５＊ ｜≤２５．０ ｜（≤１５０）焦 煤 ｜ＪＭ ｜ ２４ ｜＞２０．０～２８．０｜＞５０～６５ ｜ ｜｜ ｜ ２５ ｜＞２０．０～２８．０｜＞６５＊ ｜≤２５．０ ｜（≤１５０）－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－｜ ｜ １６ ｜＞１０．０～２０．０｜（＞８５）＊ ｜＞２５．０ ｜（＞１５０）肥 煤 ｜ＦＭ ｜ ２６ ｜＞２０．０～２８．０｜（＞８５）＊ ｜＞２５．０ ｜（＞１５０）｜ ｜ ３６ ｜＞２８．０～３７．０｜（＞８５）＊ ｜＞２５．０ ｜（＞２２０）－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－１／３焦煤 ｜１／３ＪＭ｜ ３５ ｜＞２８．０～３７．０｜＞６５＊ ｜≤２５．０ ｜（≤２２０）－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－气肥煤 ｜ＱＦ ｜ ４６ ｜＞３７．０ ｜（＞８５）＊ ｜＞２５．０ ｜（＞２２０）－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜ ｜ ３４ ｜＞２８．０～３７．０｜＞５０～６５ ｜ ｜气 煤 ｜ＱＭ ｜ ４３ ｜＞３７．０ ｜＞３５～５０ ｜ ｜｜ ｜ ４４ ｜＞３７．０ ｜＞５０～６５ ｜ ｜｜ ｜ ４５ ｜＞３７．０ ｜＞６５＊ ｜≤２５．０ ｜（≤２２０）－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜ ｜ ２３ ｜＞２０．０～２８．０｜＞３０～５０ ｜ ｜１／２中粘煤｜１／２ＺＮ｜ ｜ ｜ ｜ ｜｜ ｜ ３３ ｜＞２８．０～３７．０｜＞３０～５０ ｜ ｜－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜ ｜ ２２ ｜＞２０．０～２８．０｜＞５～３０ ｜ ｜弱粘煤 ｜ＲＮ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜｜ ｜ ３２ ｜＞２８．０～３７．０｜＞５～３０ ｜ ｜－－－－－－｜－－－－－

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]煤炭和焦炭测定仪是什么仪器[/color][/font]煤炭和焦炭测定仪是用于测定煤炭和焦炭的质量和成分的各种分析仪器的总称。这些仪器运用不同的原理和技术来测量煤炭和焦炭的物理和化学特性，包括但不限于灰分、水分、挥发分、固定碳、硫分、发热量等。具体来说，对于煤炭的质量指标检测，可能会使用到粘结指数测定仪（G值）和胶质层测定仪（X值、Y值）等。而对于焦炭的质量或其他特性的测定，可能会使用到哈氏可磨指数测定仪、煤炭活性测定仪等。此外，煤炭和焦炭的破碎制样系列设备，如颚式破碎机、湿干煤锤式破碎机等，以及称量仪器系列，如电子秤和万分之一电子天平等，也是煤炭和焦炭测定过程中不可或缺的工具。请注意，具体的测定仪器和方法会根据煤炭和焦炭的种类、用途以及所需的测定指标而有所不同。因此，在选择和使用煤炭和焦炭测定仪时，应根据实际情况和具体需求进行选择，并遵循相关的操作规程和标准。[img=,400,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071007478986_2400_6098850_3.jpg!w400x300.jpg[/img][/size]

需要的煤炭国家标准的朋友，我给你们送来了一点礼物。以下是煤炭行业的部分国家标准，因为太多，所以现发一部分，有需要的朋友可以再问我要其余的，不过请具体点。目录：GB/T 19494.1-2004煤炭机械化采样 第1部分 采样方法GB/T 19494.2-2004煤炭机械化采样 第2部分 煤样的制备GB/T 19494.3-2004煤炭机械化采样 第3部分 精密度测定和偏倚试验GB/T 211-1996煤中全水分的测定方法GB/T 212-2001煤的工业分析方法GB/T 213-2003煤的发热量测定方法GB/T 214-1996煤中全硫的测定方法GB/T 215-2003煤中各种形态硫的测定方法GB/T 219-1996煤灰熔融性的测定方法GB 474-1996煤样的制备方法GB 475-1996商品煤样采取方法GB/T 476-2001煤的元素分析方法GB/T 483-1998煤炭分析试验方法一般规定GB/T 1572-2001煤的结渣性测定方法GB/T 18666-2002商品煤质量抽查和验收方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71699]煤炭相关国家标准[/url]

国标中有弹筒发热量换算成高位发热量的公式，但是我还需要烟煤、无烟煤中弹筒发热量、低位发热量、高位发热量三者之间的换算公式，需要利用工业分析值换算。还有煤矸石中利用工业分析值计算低位发热量的公式。请各位高手指教。

人们通常把开发煤炭资源的企业称作煤矿，把开采出来的煤矿产品称为煤炭。我国古代曾称煤炭为石涅，或称石炭。它是植物遗体埋藏在地下经过漫长复杂的生物化学、地球化学和物理化学作用转化而成的一种固体可燃矿产。它不仅是工农业和人民生活不可缺少的主要燃料，而且还是冶金、化工、医药等部门的重要原料。据统计，在我国能源生产和消费构成中，煤炭一直居于主导地位，1995年，生产占75.5%，消费占75.0%。在国民经济中，工业、农业、交通运输的发展都离不开煤炭。随着近代科学技术的发展和新工艺、新方法的应用，煤炭的用途和综合利用价值将会越来越大。可以预计，在未来相当长的时期内，煤炭在我国国民经济中都将占有相当重要的地位。一、矿物原料特点(一) 煤的物理性质 煤的物理性质是煤的一定化学组成和分子结构的外部表现。它是由成煤的原始物质及其聚积条件、转化过程、煤化程度和风、氧化程度等因素所决定。包括颜色、光泽、粉色、比重和容重、硬度、脆度、断口及导电性等。其中，除了比重和导电性需要在实验室测定外，其他根据肉眼观察就可以确定。煤的物理性质可以作为初步评价煤质的依据，并用以研究煤的成因、变质机理和解决煤层对比等地质问题。 1.颜色 是指新鲜煤表面的自然色彩，是煤对不同波长的光波吸收的结果。呈褐色—黑色，一般随煤化程度的提高而逐渐加深。 2.光泽 是指煤的表面在普通光下的反光能力。一般呈沥青、玻璃和金刚光泽。煤化程度越高，光泽越强；矿物质含量越多，光泽越暗；风、氧化程度越深，光泽越暗，直到完全消失。 3.粉色 指将煤研成粉末的颜色或煤在抹上釉的瓷板上刻划时留下的痕迹，所以又称为条痕色。呈浅棕色—黑色。一般是煤化程度越高，粉色越深。 4.比重和容重 煤的比重又称煤的密度，它是不包括孔隙在内的一定体积的煤的重量与同温度、同体积的水的重量之比。煤的容重又称煤的体重或假比重，它是包括孔隙在内的一定体积的煤的重量与同温度、同体积的水的重量之比。煤的容重是计算煤层储量的重要指标。褐煤的容重一般为1.05～1.2，烟煤为1.2～1.4，无烟煤变化范围较大，可由1.35～1.8。煤岩组成、煤化程度、煤中矿物质的成分和含量是影响比重和容重的主要因素。在矿物质含量相同的情况下，煤的比重随煤化程度的加深而增大。 5.硬度 是指煤抵抗外来机械作用的能力。根据外来机械力作用方式的不同，可进一步将煤的硬度分为刻划硬度、压痕硬度和抗磨硬度三类。煤的硬度与煤化程度有关，褐煤和焦煤的硬度最小，约2～2.5；无烟煤的硬度最大，接近4。 6.脆度 是煤受外力作用而破碎的程度。成煤的原始物质、煤岩成分、煤化程度等都对煤的脆度有影响。在不同变质程度的煤中，长焰煤和气煤的脆度较小，肥煤、焦煤和瘦煤的脆度最大，无烟煤的脆度最小。 7.断口 是指煤受外力打击后形成的断面的形状。在煤中常见的断口有贝壳状断口、参差状断口等。煤的原始物质组成和煤化程度不同，断口形状各异。 8.导电性 是指煤传导电流的能力，通常用电阻率来表示。褐煤电阻率低。褐煤向烟煤过渡时，电阻率剧增。烟煤是不良导体，随着煤化程度增高，电阻率减小，至无烟煤时急剧下降，而具良好的导电性。[color=#FFF8DC][url=http://hi.baidu.com/xb12350]煤化验设备[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350]煤质分析仪器 [/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%B9%A4%D2%B5%B7%D6%CE%F6%D2%C7]工业分析仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%B2%E2%C1%F2%D2%C7]自动测硫仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%C1%BF%C8%C8%D2%C7]自动量热仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%CB%AE%B7%D6%D2%C7%CF%B5%C1%D0]水分测试[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/item/31e8fd3f3c233b3a71cf6c57.html]灰熔融性测试仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/item/abbc79f3b03a6114b17ec550.html]激光盘点仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%CC%BC%C7%E2%B7%D6%CE%F6]碳氢分析仪[/url][/color](二) 煤的化学组成 煤的化学组成很复杂，但归纳起来可分为有机质和无机质两大类，以有机质为主体。 煤中的有机质主要由碳、氢、氧、氮和有机硫等五种元素组成。其中，碳、氢、氧占有机质的95%以上。此外，还有极少量的磷和其他元素。煤中有机质的元素组成，随煤化程度的变化而有规律地变化。一般来讲，煤化程度越深，碳的含量越高，氢和氧的含量越低，氮的含量也稍有降低。唯硫的含量则与煤的成因类型有关。碳和氢是煤炭燃烧过程中产生热量的重要元素，氧是助燃元素，三者构成了有机质的主体。煤炭燃烧时，氮不产生热量，常以游离状态析出，但在高温条件下，一部分氮转变成氨及其他含氮化合物，可以回收制造硫酸氨、尿素及氮肥。硫、磷、氟、氯、砷等是煤中的有害元素。含硫多的煤在燃烧时生成硫化物气体，不仅腐蚀金属设备，与空气中的水反应形成酸雨，污染环境，危害植物生产，而且将含有硫和磷的煤用作冶金炼焦时，煤中的硫和磷大部分转入焦炭中，冶炼时又转入钢铁中，严重影响焦炭和钢铁质量，不利于钢铁的铸造和机械加工。用含有氟和氯的煤燃烧或炼焦时，各种管道和炉壁会遭到强烈腐蚀。将含有砷的煤用于酿造和食品工业作燃料，砷含量过高，会增加产品毒性，危及人民身体健康。 煤中的无机质主要是水分和矿物质，它们的存在降低了煤的质量和利用价值，其中绝大多数是煤中的有害成分。 另外，还有一些稀有、分散和放射性元素，例如，锗、镓、铟、钍、钒、钛、铀……等，它们分别以有机或无机化合物的形态存在于煤中。其中某些元素的含量，一旦达到工业品位或可综合利用时，就是重要的矿产资源。 通过元素分析可以了解煤的化学组成及其含量，通过工业分析可以初步了解煤的性质，大致判断煤的种类和用途。煤的工业分析包括对水分、灰分、挥发分的测定和固定碳的计算四项内容。 1.水分 指单位重量的煤中水的含量。煤中的水分有外在水分、内在水分和结晶水三种存在状态。一般以煤的内在水分作为评定煤质的指标。煤化程度越低，煤的内部表面积越大，水分含量越高。水分对煤的加工利用是有害物质。在煤的贮存过程中，它能加速风化、破裂，甚至自燃；在运输时，会增加运量，浪费运力，增加运费；炼焦时，消耗热量，降低炉温，延长炼焦时间，降低生产效率；燃烧时，降低有效发热量；在高寒地区的冬季，还会使煤冻结，造成装卸困难。只有在压制煤砖和煤球时，需要适量的水分才能成型。 2.灰分 是指煤在规定条件下完全燃烧后剩下的固体残渣。它是煤中的矿物质经过氧化、分解而来。灰分对煤的加工利用极为不利。灰分越高，热效率越低；燃烧时，熔化的灰分还会在炉内结成炉渣，影响煤的气化和燃烧，同时造成排渣困难；炼焦时，全部转入焦炭，降低了焦炭的强度，严重影响焦炭质量。煤灰成分十分复杂，成分不同直接影响到灰分的熔点。灰熔点低的煤，燃烧和气化时，会给生产操作带来许多困难。为此，在评价煤的工业用途时，必须分析灰成分，测定灰熔点。 3.挥发分 指煤中的有机物质受热分解产生的可燃性气体。它是对煤进行分类的主要指标，并被用来初步确定煤的加工利用性质。煤的挥发分产率与煤化程度有密切关系，煤化程度越低，挥发分越高，随着煤化程度加深，挥发分逐渐降低。 4.固定碳 测定煤的挥发分时，剩下的不挥发物称为焦渣。焦渣减去灰分称为固定碳。它是煤中不挥发的固体可燃物，可以用计算方法算出。焦渣的外观与煤中有机质的性质有密切关系，因此，根据焦渣的外观特征，可以定性地判断煤的粘结性和工业用途。

GB475—1996 商品煤采取方法 GB/T481—1993 生产煤样采取方法 GB/T482—1995 煤层煤样采取方法 GB 474—1996 煤样的制备方法 GB/T211—1996 煤中全水分的测定方法 GB/T212—2001 煤的工业分析方法 GB/T213—2003 煤的发热量测定方法 GB/T214—1996 煤中全硫测定方法 GB/T215—2003 煤中各种形态硫的测定方法 GB/T216—2003 煤中磷的测定方法 GB/T217—1996 煤的真相对密度测定方法 GB/T6949—1997 煤的视相对密度测定方法 GB/T219—1996 煤灰熔融性测定方法 GB/T1572—2001 煤的结渣性测定方法 GB/T1573—2001 煤的热稳定性测定方法 GB/T220—2001 煤对二氧化碳化学反应性的测定方法 GB/T15459—1995 煤的抗碎强度测定方法 GB/T218—1996 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法 GB/T479—1998 烟煤角质层指数测定方法 GB/T480— 煤的铝甑低温干馏试验方法 GB/T1341—2001 煤的格金低温干馏试验方法 GB/T5447—1997 烟煤粘结指数测定方法 GB/T5450—1997 烟煤奥亚膨胀计试验 GB/T5448—1997 煤的坩埚膨胀序数测定方法 GB/T 煤的基氏流动度测定方法 GB/T5449—1997 烟煤罗加指数测定方法 GB/T11957—2001 煤中腐植酸产率测定方法 GB/T1575—2001 褐煤苯萃取物产率测定方法 GB/T2566—1995 低煤阶煤的透光率测定 GB/T16416—1996 褐煤中溶于稀盐酸的钠和钾的抽提方法 GB/T2565—1998 煤可磨性指数测定方法 GB/T15458—1995 煤的磨损指数测定方法 MT/T1—1996 商品煤含矸率测定方法 GB/T18511—2001 煤的着火温度测定方法 GB/T4632—1997 煤的最高内在水分测定方法 GB/T3058—1996 煤中砷的测定方法 GB/T3558—1996 煤中氯的测定方法 GB/T4633—1997 煤中氟的测定方法 GB/T8207—1987 煤中锗的测定方法 GB/T8207—1987 煤中镓的测定方法 MT/T384—1994 煤中铀的测定方法 GB/T19226－2003—1994 煤中钒的测定方法 GB/T16415—1996 煤中硒的测定方法 GB/T16659—1996 煤中汞的测定方法 GB/T7560—2001 煤中矿物质测定方法 GB/T1574—1995 煤灰成分分析 GB/T4634—1996 煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定方法 GB/T16658—1996 煤中铬、、铅测定方法 GB/T15460—1995 煤中碳和氢的测定方法 GB/T15334—1994 空气干燥煤样水分测定方法 MT/T915—2002 工业型煤样品采取方法 MT/T916—2002 工业型煤样品制备方法 MT/T917—2002 工业型煤结渣性测定方法 MT/T918—2002 工业型煤视相对密度及孔隙率测定方法 MT/T 工业型煤落下强度测定方法 MT/T 工业型煤热稳定性测定方法 MT/T748—1997 工业型煤冷压强度测定方法 MT/T749—1997 工业型煤浸水强度和浸水复干强度的测定方法 MT/T750—1997 工业型煤全硫测定方法 MT/T751—1997 工业型煤发热量测定方法 GB/T 19494－2004煤炭机械化采样方法 GB/T 煤炭采制化精密度试验方法 GB/T 19227－2003煤中氮元素测定方法 GB/T 煤炭在线仪器性能评价 GB/T18666—2002 商品煤质量抽查和验收方法 GB/T 水煤浆产品系列方法标准

煤炭焦化又称煤炭高温干馏，是以煤为原料，在隔绝空气条件下，加热到950℃左右，经高温干馏生产焦炭，同时获得煤气、煤焦油并回收其它化工产品的一种煤转化工艺。 为保证焦炭质量，选择炼焦用煤的最基本要求是挥发分、粘结性和结焦性。绝大部分炼焦用煤必须经过洗选，以保证尽可能低的灰分、硫分和磷含量。选择炼焦用煤时，还必须注意煤在炼焦过程中的膨胀压力。用低挥发分煤炼焦，由于其胶质体粘度大，容易产生高膨胀压力，会对焦炉砌体造成损害，需要通过配煤炼焦来解决。 煤经焦化后的产品有焦炭、煤焦油、煤气和化学产品3类。 （1）焦炭 是炼焦最重要的产品，大多数国家的焦炭90%以上用于高炉炼铁，其次用于铸造与有色金属冶炼工业，少量用于制取碳化钙、二硫化碳、元素磷等。在钢铁联合企业中，焦粉还用作烧结的燃料。焦炭也可作为制备水煤气的原料制取合成用的原料气。 （2）煤焦油 是焦化工业的重要产品，其产量约占装炉煤的3%—4%，其组成极为复杂，多数情况下是由煤焦油工业专门进行分离、提纯后加以利用。 （3）煤气和化学产品 氨的回收率约占装炉煤的0.2%—0.4%,常以硫酸铵、磷酸铵或浓氨水等形式作为最终产品。粗苯回收率约占煤的1%左右。其中苯、甲苯、二甲苯都是有机合成工业的原料。硫及硫氰化合物的回收，不但为了经济效益，也是为了环境保护的需要。经过净化的煤气属中热值煤气，发热量为17500kj/Nm3左右，每吨煤约产炼焦煤气300—400m3，其质量约占装炉煤的16%—20%，是钢铁联合企业中的重要气体燃料，其主要成分是氢和甲烷，可分离出供化学合成用的氢气和代替天然气的甲烷。

1.水份： 是煤中无用成分，同时还影响煤的发热量和可磨性。因此，无论是对炼焦用煤或对蒸汽用煤来讲，它都是一个重要的指标。对于用户来讲，具有实际意义的是应用基水份，既从洗煤厂运到工厂时的煤炭所含有的水份。关于煤的水份含量的极限，还没有统一的限制。水份的大小随当地条件和运输距离而定。对于外销煤炭，装船时允许的水份一般为6-8%。由于水份就炼焦煤来说是无效的，它还需热量使其蒸发，同时还会降低炼焦炉装煤容量，因此越低越好。某些新型炼焦炉在装煤前进行预热，虽然增高了费用，但能显著地提高生产率。另一方面，如果煤太干时。也会产生问题；尤其是在风大的地区，装卸时煤粉会污染环境。 2.挥发分：可燃基挥发分几乎是世界各国用来进行煤炭分类的指标之一。一般认为挥发分低于14%的煤将不能炼焦，或只能炼出质量差的焦炭；如果太高，也不能炼焦。虽然没有固定的界限，但38%被认为是上限，也有把上限定到43%。通常认为15-31%的煤炭属于很好的炼焦煤；美国有一种炼焦炉要求最理想的挥发分是28-30%。由于符合理想的单个煤炭的数量有限，因此，不得不采用把几种不同的煤炭搀和起来，以炼成最理想的焦炭。 3.固定碳： 是美国作煤炭分级的一个普通指标。由于固定碳是全部真正的碳，其含量的多少，对于焦炭是很重要的。适于炼焦的煤炭，固定碳限于69-78%。 4.元素分析：随煤阶的增加，即煤化程度的加深，碳含量逐渐增加，氧含量逐渐减少。褐煤和较低品级的烟煤，氢含量稳定在大约5%左右；较高品级的烟煤和无烟煤氢含量降至3-4%。氢含量随煤阶的增加而减少，是与挥发分减少有关。烟煤的氮含量最高，大约是1.7%；较低煤阶和较高煤阶的氮含量要低一些。碳是煤中最重要的元素，完全是碳含量提高了焦炭的价值。但高氧煤则只能炼出质量较次的焦炭。 5.硫分： 由于硫能进入焦炭而危害金属的质量，以及随煤炭燃烧时会进入大气，污染环境。因此，无论是冶金用煤，还是蒸汽用煤，都需要给以极大重视的一个指标。炼焦时，煤中的硫含量大约有80-85%进入焦炭，比灰分更有害于高炉。为了使硫不进入铁中，让其随炉渣排除，这样就会增加炉渣量，也就是需要消耗更多的焦炭，根据某些计算，焦炭中硫含量从1.0%增加到1.5%，要多消耗焦炭15%。 用作炼焦煤的硫分，其上限一般在1.0%。不过，某些硫分稍高的煤炭，如果是用来与低硫煤搀和炼焦时，其平均硫含量不超过1%的话，也是可用的。有文章指出，如果煤炭经洗选后不能把硫降到1.5%以下，就不适合于作为炼焦煤掺合使用。 至于蒸汽用煤的硫分，在国际煤炭市场上，主要视当地的环境保护法而定。如有的地区把它限制在1%。此外，有的用户还从锅炉的结污观点去关心煤中硫含量。 为了评价煤中的硫含量，有必要测定各形态硫。煤中硫的赋存形态主要有硫酸盐硫、硫化铁硫和有机硫。硫酸盐硫的正常数值应是很小的，一般不大于0.1%，超过时则很可能是煤已受了氧化。硫化物硫主要是黄铁矿和白铁矿，它们一般呈细粒状、结核状赋存。把煤经过破碎、研磨，再进行洗选，这部分硫有一半以上可以除去。有机硫是碳氢化合物结构中的一部分，只能用代价高昂的溶剂才能分离出去，一般只能随燃烧过程挥发。因此，在估计将来洗煤硫的可能含量时，可以用硫化物硫的一半加有机硫。然后经可选性试验，就会得到更准确的资料。 6.磷：对于炼焦煤，磷是有害成分，弄清其含量是非常重要的。由于高炉炉料中所有的磷可以还原进入铁水。因此，铁水中的磷含量 取决于耗焦率、灰分和矿石。煤灰中磷含量通常是很低的。对于耗焦率为900磅、灰分为7%的焦炭，最大允许限度是焦炭灰分中的磷含量为0.09%，呈现在铁水中的磷含量是0.073%，这是大多数钢铁厂多半会接受的平均水平。由于焦炭灰分大多高于7%，因此，对煤中磷含量最好安全极限应是0.05-0.06%。 7.氯：对炼焦和蒸汽用煤都是有害元素(腐蚀管道和炉壁)。因此对各种煤中的氯含量测定值应予以重视。大多数煤中的氯含量是很低的，一般低于0.1%。虽然还没有一个上限，但对于任何氯含量较高的煤炭，应认为是可疑的。 8.可磨性：一般来说，现代煤炭生产的最终产品的尺寸是很小的。这是由于：(1)煤炭利用方面，要求越来越多的粉煤。例如：产生蒸汽的锅炉，装煤时是以强大的压力把粉煤喷入燃炉内；冶金高炉喷吹煤粉；近年来开始发展的煤炭管道运输，要求把煤炭研磨成粉煤后，才能在管道中以煤浆送走。(2)通过研磨可以把与矿物杂质分离出一部分，然后经过洗选，降低灰分、硫分等有害杂质，以减少运输费用和提高煤炭的利用效率。(3)可以使不同的煤炭，例如采自同一矿井(矿区)的不同煤层的煤炭，经研磨和洗选后，按要求进行搀和，可以获得不同级别的煤炭产品，供不同目的的用户使用，以达到煤炭最佳的利用效果。 在设计和改进制粉系统、估计磨煤机的产量和耗电率时，都需用到煤的可磨性。因此，煤的可磨性是评价煤炭工艺性能的重要的控制性参数之一。 美国测定煤的可磨性采用哈德葛罗夫法。它是以一种易磨碎的烟煤为标准，把它的可磨性定为100，以此作为标准，来对其它被测定的煤样的相对可磨性或破碎的难易程度。 可磨性指数越大，表明该煤软，越容易被破碎。一般要求哈德葛罗夫可磨性指数大于50。一般情况下，大多数烟煤的可磨性指数最大，褐煤和无烟煤较小。 煤的水份含量和杂质可以影响可磨性指数。 由于煤炭—特别是煤阶较低的次烟煤和褐煤—受内在水份的影响，因此在报告可磨性指数时要报告水份含量。未经干燥的高水份煤炭，会引起研磨时的困难；烘干的煤对于研磨当然是理想的，但这难免要增加费用。 各煤层以及采自同一煤层的不同样品，可磨性指数会有很大的变化，这是由于一般存在于煤中的杂质引起的。 哈德葛罗夫可磨性指数是在理想的煤炭破碎和煤粒分级的假设条件下进行的，它仅仅代表了那些取了煤样或粒级样品的测定结果。煤炭是非均质体，是以显著的易变性为其特征。这样一旦判断错了，对将来的生产必然会引起严重影响。虽然存在这个问题，但在不久的将来，还没有切实可行的方法来替代。 9.筛分试验：是洗煤厂设计所需考虑的问题，在焦炭生产中也是很重要的。因此，不仅要求在生产煤矿、采样工程中采取煤层大样进行试验，还要求用6英寸或8英寸直径的钻孔中取样进行这种试验。 大多数炼焦煤用户愿意接到小于35-50毫米的煤炭。有些购煤合同把小于0.5毫米物料的数量限制在20-25%。进入炼焦炉的粒级，一般在进炉前，把煤破碎到通过3.3毫米(1/8英寸)的煤级达90%。 10.煤的可选性： 经过筛分后的各粒级煤样，再进行浮沉试验，以了解煤的可洗性。为洗煤厂设计提供选煤方法、工艺流程和选用设备等方面的技术数据。 煤炭经过洗选，除了在前面“可磨性”一项中已叙述的可以降低有害组分、减少运输量、提高热能利用之外，还可以：(1)从其它被认为是蒸汽用煤或非炼焦用煤中，获得一些炼焦煤。在国际煤炭市场，炼焦煤的价格比非炼焦煤要高的多。同时还可以充分发挥煤炭资源的潜力，尤其对缺乏炼焦煤资源的地区，更具有实际意义。因此，对于接近炼焦煤的非炼焦煤煤种，有必要进行自由膨胀序数、基氏塑性计等结焦性试验。(2)由于对各比重级的灰分、硫分、发热量进行了测定，如果再配以结焦性试验和煤岩分析资料，就有可能计算出两种或多种煤炭搀和后所能炼出最理想焦炭的最佳百分比。(3)对于多煤层的矿井(或矿区)，根据洗选资料可以计算出：进行怎样的搀和，才能使各类煤炭的强弱性达到平衡。以满足市场需要，并获得最大的经济效益。(4)可以供应或销售多种煤炭产品。特别是可以计算出优质产品所占的百分比。此外，目前采用较大马力的设备，这些设备具有切割所碰到的任何物料的能力。它所切割下来的物料，既是较小尺寸的产物，又混杂有非可燃的物料。这样也就增加了洗选的必要性。 11.灰分及煤灰性质：煤中的灰分是有害成分。主要的害处就是增加了运输量和炉渣量。为了减轻运输量，现在国际上一般都是经过洗选后才运出。 煤灰性质是指煤灰成分、煤灰熔融温度和煤灰粘度。煤灰成分是以化学分析方法了解其化学性质，煤灰的熔融温度和煤灰粘度是测定煤灰的物理性质，煤灰的化学成分又影响着煤灰的物理性质。 美国在使用煤炭产生蒸汽方面，特别注意通过释放更多热量的方法来提高热效率的利用。这样就产生了极为严重的结渣和结污方面的问题，并导致了对煤炭性质的较为详细的研究。 煤灰在炉中燃烧时的状况，对于蒸汽锅炉的设计、选型、效率和决定技术参数方面有着非常重要的关系。实用的锅炉是使用特地的煤炭设计的，也就是说，煤炭的物理性质和化学性质要附和特地的范围。这样锅炉制造厂就能根据煤灰特性来改进锅炉的设计。这样，在签订购销合同时，煤灰特性是合同的内容之一。同时，这种合同期限一般是30年左右，以保证设备的服务年限，然后再挑选新的设备和煤源。 煤灰在炉中的燃烧状态，取决于化学组分。根据煤灰的化学成分可以计算出结渣指数(slagging index)和结污指