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电子角度规

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电子角度规相关的论坛

  • 高角度散射电子的相干性

    最近对STEM-HAADF中用于成像的电子到底是相干的还是非相干的不是很明白。根据文献报道,HAADF像是收集散射到高角度的电子成像,而这一部分电子是与原子核相互作用后产生的高角度弹性散射电子。是不是这一部分弹性散射的电子形成的波具有相干性还是非相干性呢?

  • 【讨论】低角度背散电子和大角度背散电子(YAG探头接收)成像的差别咋这么大呢?

    我们有一台日立的超级SEM (Model S-5200)配了两个背散射电子探头, 一个是普通的背散探头, 另一个是YAG背散探头.从说明书上看YAG探头接收的背散电子出射角很小, 而普通的背散探头接收的背散电子出射方向与样品水平面的夹角要小. 我要问的问题是为什么不同角度的背散电子成像咋这么大. 另一个问题是, JSM6700F SEM 它配了两个二次电子探头, 一个是Inlens探头, 另一个是叫LOW Detector低角度二次电子探头(LEI), 它不在光路内,即outlens类型的, 但它和其他场发射电镜的out-lens 二次电子探头成的象也有很大差别, 这是什么原因呢?请各位大侠百忙之中抽点空释释疑. 谢谢.

  • 硅光电池的角度调整方法

    1.现象:仪器出现可见光下,能测试,但数据不稳定,而紫外下,有数据,但完全不对1.样品:乙二醇 正常 220nm 82 275nm 97 但现在变成220nm 106 275nm 106图谱扫描如下:正常与不正常对比。氘灯,钨灯之类暂时不考虑现请教,基本原因确认是光电池角度偏了,如何调整硅光电池,使的在光谱扫描时出现正常,有什么窍门,

  • 衍射仪校准角度问题

    布鲁克D8 Advance光路调零后,仪器自带标准样品35.149,测量为35.150,但测量硅粉的角度异常,28.443的测量值为28.445,88.032的测量值为88.002,高角度偏低很大,不知什么原因,请高手赐教!谢谢

  • 电子天平不能归零

    电子天平两天没用,再要用的时候看到显示的开机页面,以前也有过类似的情况,所以摁了关显示键把电源拔了,过了一会再插上电源,开机显示的不是0,而是-115....g,摁归零去皮键不能归零,摁校准键,校准键失,灵没反应。把校准用的砝码放上去,显示八百多克,有人知道这是怎么回事吗?

  • Excel电子表格合规控制整体解决方案

    Excel电子表格合规控制整体解决方案

    [align=left]1[b]概述[/b][/align][align=left]Excel电子表格的易用性、灵活性以及Excel软件本身在合规上的缺陷,导致在其开发、使用和管理过程中都存在大量的潜在问题。比如模板文件不受控、使用的版本错误、电子表格文件分散存放不易管理、不受保护、不易溯源等等。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]Excel的合规使用是一个系统工程,涉及Excel模板的设计、开发、部署,验证、使用及管理的整个过程。针对企业自身Excel电子表格的使用情况,建立完备的管理体系和成熟的技术手段,才能实现电子表格在GxP环境下的合规使用。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]电子表格合规概念模型如下图所示:[/align][align=center][img=,504,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811071016450350_5750_3419387_3.jpg!w504x311.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]将以上概念模型进一步以思维导图呈现:[/align][align=center][img=,690,352]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811071016584850_4889_3419387_3.jpg!w690x352.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center] [/align][align=left][b]2电子表格的合规控制与无纸化应用[/b][/align][align=left][/align][align=left]2.1电子表格文件及内容受控的技术措施[/align][align=left] 2.1.1 电子表格模板使用的可控[/align][align=left]1)建立Excel电子表格模板的集中管理和使用模式[/align][align=left]将电子表格的公共使用模板(Template文件夹)放置在共享存储中,并将所有终端的Excel的默认模板位置映射该存储路径,且只有管理员权限才能对Template文件夹中的文件进行编辑,普通用户只能读取。用户使用特定电子表格时,可以从特定Template文件快速创建出一个功能完全一样的电子表格,这是一种确保所有终端用户始终使用最新版正式电子表格的有效方式。[/align][align=center][img=,690,417]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811071017374710_3494_3419387_3.jpg!w690x417.jpg[/img][/align][align=center]Template部署方式示意图[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]2)建立Template文件唯一性技术控制措施[/align][align=left]建立技术措施,确保Template文件夹中的Template文件不能被随意复制和私自存储,确保由Template文件创建的子文件不能被再次另存或者被作为模板文件使用。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]3)建立技术控制措施,确保电子表格计算模板仅能直接来源于正式Template文件[/align][align=left]确保所有同一用途的电子表格直接来源于Template文件夹中的正式Template文件,从技术上确保所有使用人员使用的Template文件是唯一的正式文件。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]4)建立技术措施,确保由Template文件创建的电子表格受保护[/align][align=left]建立技术措施或文件审批控制流程,根据不同类型电子表格的具体情况,在不同的节点或触发条件下,自动对电子表格内容或文件本身进行保护,避免数据的丢失、覆盖或修改。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left] 2.1.2 电子表格的访问及权限控制[/align][align=left]1)文件层面的访问及权限控制,实现不同的用户对不同电子表格具有不同的权限,比如不可访问、只读、读写等。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]2)工作簿层面的权限控制,实现不同的用户对不同电子表格具有不同的菜单权限,比如特定的用户才能打印、另存、解锁保护等等。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]3)单元格层面的权限控制,不同用户对不同的单元格具有差异化的权限控制。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]4)建立技术控制措施,限制电子表格文件的随意复制。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left] 2.1.3 电子表格的规范化存储[/align][align=left]为由不同Template文件生成的电子表格文件设置个性化的存储路径和文件名称规则,由同一个Template文件生成的所有电子表格文件只能按照设定的规则进行存放,实现电子表格的有序的规范的存储,易于管理。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]比如,我们为“含量测定”Template文件(见图)设定三个存储规则:[/align][align=left] [/align][align=left]1)固定存放到根目录\\WIN-HS58US0NHMT\sharefolder\含量测定中;[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]2)自动按所检测产品名称生成子文件夹,同一检品的含量测定计算电子表格只能存储于与检品名称对应的子文件夹内;[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]3)含量测定电子表格的名称自动强制命名为所检产品对应的批次。那么所有由“含量测定”Template文件生成的电子表格都只能存储在指定根目录下,且自动强制存储在检品名称对应的文件夹内,自动强制以批号命名(见图)。[/align][align=center][img=,690,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811071017538290_6320_3419387_3.jpg!w690x325.jpg[/img][/align][align=center]“含量测定”Template文件[/align][align=center] [/align][align=center][/align][align=center][img=,690,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811071018059564_2019_3419387_3.jpg!w690x312.jpg[/img][/align][align=center]强制规范存储示意图[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left][b]3电子表格文件模板开发与验证[/b][/align][align=left]电子表格文件层面的合规验证服务内容可以用下图概括:[/align][align=center][img=,644,327]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811071018204440_2946_3419387_3.jpg!w644x327.jpg[/img][/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]3.1 模板的设计和开发[/align][align=left]验证过程只是证明电子表格模板的功能满足预期的使用效果、公司内部要求或法规要求,验证本身不能解决问题,而是用来发现问题。从质量源于设计(QbD)的角度出发,前期的设计和开发才真正决定电子表格模板是否满足要求。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]具体的服务内容应包括:[/align][align=left] [/align][align=left]1)电子表格现状评估:逐个评估电子表格的复杂度及GxP影响等级,根据这两项评估结果确定电子表格风险等级,依据风险等级确定其需要进行的设计、开发及验证活动及对应的文档需求。汇总评估结果形成电子表格台账。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]2)需求确认及用户需求说明制定:与使用人员确认电子表格的具体需求,并制定用户需求说明。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]3)电子表格设计/开发:根据用户需求、良好设计开发规范、合规要求进行电子表格的设计、开发和测试(原型论证)。良好的设计体现在清晰的计算流程、输入值的合法验证、错误处理、明确数值精确度和修约规则、工作表和单元格区域的保护、统一的界面风格、文件追溯等。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]4)功能规格说明制定:根据用户需求说明以及经原型论证的电子表格文件,制定功能规格说明。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]5)为风险等级高的电子表格制定培训文档或SOP。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]6)建立电子表格模板设计/开发规范:明确电子表格设计和开发需要遵循的标准,明确参与电子表格的设计、开发和验证的人员需要通过的培训和考核,帮助建立Excel电子表格良好设计、开发、验证的长效机制。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]3.2 电子表格的验证[/align][align=left]1)制定电子表格验证计划。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]2)制定电子表格的验证方案。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]3)实施验证。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]4)制定追踪矩阵。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]5)制定验证报告。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]3.3 电子表格验证交付文件[/align][align=center][img=,580,550]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811071018364795_7555_3419387_3.jpg!w580x550.jpg[/img][/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left]4[b]电子表格管理SOP[/b][/align][align=center][img=,580,155]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811071018556550_6119_3419387_3.jpg!w580x155.jpg[/img][/align]

  • 实验室电子文档的归类管理

    作为第三方化学实验室已经运行了10几年了,公共盘上积累了很多很多电子文档。由于之前没有统一规范的操作标准,非常混乱。现在想建立一套合理可行的归类管理方法,请有经验的大侠赐教~ 不甚感激!!

  • 科学家观察到电子分裂为自旋子和轨道子

    将对高温超导和量子计算机等前沿领域产生重要影响科技日报 2012年04月20日 星期五 本报讯 据物理学家组织网、《自然》网站等媒体4月18日报道,最近,一个由瑞士保罗·谢尔研究所实验物理学家和德国德累斯顿固体和材料研究所理论物理学家领导的国际研究小组通过实验发现,一个电子分裂成两个独立的准粒子:自旋子(spinon)和轨道子(orbiton)。这一结果发表在近日的《自然》杂志上。 以往人们认为电子是一种基本粒子,无法分裂为更小部分。上世纪80年代,物理学家预言,电子以原子的一维链形式存在,可以分裂成3个准粒子:空穴子携带电子电荷,自旋子携带旋转属性(一种与磁性有关的内在量子性质),轨道子携带轨道位。1996年,物理学家将电子空穴和自旋子分开,自旋和轨道这两种性质伴随着每一个电子。 然而,新实验观察到这两种性质分开了——电子衰变为两个不同部分,各自携带电子的部分属性:一个是自旋子,具有电子的旋转属性;另一个是轨道子,具有电子绕核运动的属性,但这些新粒子都无法离开它们的物质材料。 研究人员用瑞士光源(Swiss Light Source)的X射线对一种叫做Sr2CuO3的锶铜氧化物进行照射,让其中铜原子的电子跃迁到高能轨道,相应电子绕核运动的速度也就越高。他们发现,电子被X射线激发后分裂为两部分:一个是轨道子,产生轨道能量;另一个是自旋子,携带电子的自旋性及其他性质。Sr2CuO3有着特殊性质,材料中的粒子会被限制只能以一个方向运动,向前或向后。通过比较X射线照射材料前后的能量与动量的变换,可以追踪分析新生粒子的性质。 实验小组领导托斯登·施密特说:“这些实验不仅需要很强的X射线,把能量收缩在极狭窄范围,才能对铜原子的电子产生影响,还要有极高精度的X射线探测仪。” “这是首次观察到电子分成了独立的自旋子和轨道子。现在我们知道了怎样找到它们。下一步是同时产生出空穴子、自旋子和轨道子来。”理论小组领导杰罗恩·范德·布林克说,“在材料中,这些准粒子能以不同的速度、完全不同的方向运动。这是因为它们被限制在材料中时,性质就像波。当被激发时,波分裂为多个,每个携带电子的不同特征,但它们不能在材料以外独立存在。” 观察到电子分裂将对一些前沿领域产生重要影响,如高温超导和量子计算机。Sr2CuO3中的电子和铜基超导材料中的电子有着相似的性质,该研究为高温超导研究提供了一条新途径。此外,研究轨道子有助于开发量子计算机。“同时用自旋子和轨道子来编码和操控信息,这可能是未来发展的方向。”英国牛津大学物理学家安德鲁·波斯罗伊德说,“量子计算机的一个主要障碍是量子效应会在完成计算之前被破坏。而轨道子的跃迁速度只要几飞秒(1飞秒=10的负15次方秒),这样的速度为制造现实量子计算机带来了更多机会。”(常丽君)

  • 如何精确得测定墙体的角度

    在日常进行装修或者大的工业活动时,往往需要对角度和材料的平面进行综合和精准的测定。而凭借人的肉眼显然是无法做到精准的。所以,人们就动用主观能动性发明了进行精准测量的机器。 LA-1010是一款使用电子信号穿越墙体来定位金属,木材及电线的仪表,一旦检测到该物体,液晶显示屏会显示出钉子等边缘及位置,同时会发出声音提示其激光水平定位功能可发射出垂直、水平或45度的激光束,为装潢施工放样和校准提供了精确的水平或垂直基准。主要进行钉子、金属、交流电压探测。目前已经有相关方面的仪器仪表供应商在进行这方面产品的经营。 这款产品最大的特点就是采用了发光二极管和激光技术。这样才保证了产品使用的精确性。l 该产品使用电子信号穿越干燥的墙体和其他普通材料的墙体来定位钉子,木材及电线。一旦检测到该类物体,液晶显示屏会显示出钉子等的边缘及位置,同时会发出声音提示。请尽快用铅笔在相应位置做记号。l 该产品能生成垂直的激光线,且能顺时针,逆时针各旋转90度。l 该产品能在3/4英寸的地方测量出木材及金属钉子的位置l 该产品能在金属测量和木质测量状态之间进行自动调节,能自动关机以及重型ABS建设l 可用按键选择测量模式,默认状态使木质测量,请先选择状态,然后在开机。 为了稳固,门窗都会用额外的钉子和楔子进行加固。探测到这些东西的时候,测试表也会出现相应信号,并发出哔哔声。 如果墙体表面有墙纸或纤维物时,测量表依然能进行正确的测量。但若墙体表面覆盖金属薄片或者光纤,则无法进行测量。通过石膏和木板进行测量时,只要其中没有金属混合物,且石膏和木板的厚度正常,则可以进行正常测量。在测量天花板或粗糙的表面时,用一块木板将被测物体的表面覆盖后再进行测量。同时,请保持你的手远离被测物体。

  • 特殊硅结构可基于单光子产生多个电子空穴对

    能使太阳能电池最大转化效率提升至42%2013年01月30日 来源: 中国科技网 作者: 张巍巍 中国科技网讯 据物理学家组织网1月29日(北京时间)报道,美国加州大学戴维斯分校的科研人员通过计算机模拟证实,利用特殊的“硅BC8”结构,能够基于单个光子产生多个电子空穴对,大幅提升太阳能电池的转换效率。相关研究报告发布在最新一期的《物理评论快报》上。 太阳能电池以光电效应作为基础,当一个光子或是光粒子击中单个硅晶体时,便会产生一个带负电荷的电子以及一个带正电荷的空穴,而收集这些电子空穴对就能够生成电流。作为论文的合著者,该校化学系的朱莉亚·加利表示,传统的太阳能电池能基于每个光子产生一个电子空穴对,因此其理论最大转换效率约为33%。而新途径能够基于单个光子产生多个电子空穴对,从而切实提升太阳能电池的效率。 科研人员借助劳伦斯伯克利国家实验室的超级计算机模拟了硅BC8的行为,这种硅结构形成于高压环境,但其在正常压力下也很稳定。模拟结果显示,硅BC8纳米粒子确实基于单个光子生成了多个电子空穴对,即使当它暴露于可见光时亦是如此。 此次研究的主要作者、博士后研究员斯蒂芬·魏博曼谈到,这一途径可使太阳能电池的最大转化效率提升至42%,超越任何现有的太阳能电池,意义十分重大。“事实上,如果利用抛物面反射镜为新型太阳能电池聚集阳光,我们有理由相信,其转换效率或可高达70%。”他补充说道。 有些遗憾的是,通过与传统的硅纳米粒子相结合,目前制成的太阳能电池模型仅能在紫外线的照射下工作,还不能在可见光照射下正常工作。此前哈佛大学和麻省理工学院的科学家曾发表论文指出,当普通硅太阳能电池被激光照射时,激光所发出的能量或可营造出局部的高压以形成硅BC8纳米晶体。因此,施加激光或是化学压力都可能使现有的太阳能电池转化为高效的新型太阳能电池。(记者 张巍巍) 总编辑圈点 太阳能电池或许是最清洁和方便的能源。但目前的电池板有一点不能令人完全满意:光电转化效率。近几年,国际上开发出不少新材料,都能提高太阳能电池的效率,高的能达到20%。这一次,美国科学家发明的新微观结构,更是让半导体的效率上限翻番。当然这是计算机模拟的结果,大规模应用为时尚早。从经验来看,低能耗生产新式光电池,难度不可小觑。 《科技日报》(2013-01-30 一版)

  • 【原创大赛】【官人按】二次电子和背散射电子的疑问[上]-安徽大学林中清32载经验谈(4)

    【原创大赛】【官人按】二次电子和背散射电子的疑问[上]-安徽大学林中清32载经验谈(4)

    [b]【作者按】[/b]高能电子束轰击样品,产生样品的各种信息。其中溢出样品表面的二次电子、背散射电子是扫描电镜获取样品表面形貌像、成分像的主要信息源。它们如何产生?传统观念认为:二次电子是高能电子束与样品原子核外电子发生非弹性碰撞,形成能量交换,核外电子获得能量被激发,产生“二次电子”;背散射电子是入射电子与原子核或核外电子碰撞,发生弹性或非弹性散射,形成散射电子,那些与入射电子方向相反的散射电子就是“背散射电子”。二次电子主要来自原子核外那一层?许多教科书认为源于最外层,也有教科书认为来源于最内层。为什么二次电子会含有样品表面形貌信息?背散射电子会带有样品成分信息?最流行的观念认为,不同斜率的平面二次电子产额不同,表面形貌可以看成由不同斜率的平面所组成,因此二次电子带有大量的样品形貌信息。样品的原子序数(Z)不同对高能电子束的散射也不同,故背散射电子含有大量成分信息。以上观点是否存在问题?表述是否全面?要回答这些问题,就要从物质的组成谈起。[b]一、 物质的组成[/b]分子、原子、离子是构成物质的三种基本粒子。它们都是如何定义?组成物质的特性又是如何?1.1分子分子是指单独存在、相对稳定、能保持物质物理及化学特性的最小单元。任何一个分子都是由多个原子按照一定键合顺序以及空间排列结合在一起的整体。该粒子对外相对稳定,靠范德华力来维系粒子间的联系。范德华力(分子作用力)产生于分子或原子之间的相互静电作用。该力较弱,因此组成的物质熔点、沸点、密度都比较低。有些原子对外也表现出如分子般的特性(比如氦、氩等惰性元素),称为单原子分子。意为是原子又是分子。液态、气态物质很多都是分子或单原子分子物质。1.2原子原子的定义:化学反应的基本微粒,在化学反应中不可被分割。原子的组成:内部带正电的原子核(质子和中子)和核外绕核运动带负电的电子。原子的大部分质量集中于原子核,而电子在核外按照一定的轨道做绕核运动。如同太阳系,原子核就是太阳,电子如同行星。原子直径大约是0.1nm,是原子核直径的1万倍到100万倍,电子的直径比原子核还要小,所以原子可以看成是一个非常大的空腔体。原子的三个基本关系:1.数量关系:质子数=核电荷数=核外电子数。2.电性关系:原子失去核外电子为阳离子,获得核外电子成阴离子。3.质量关系:质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)原子核外电子运行轨道是量子化排布。不同轨道的电子都含有一定能量,这个能量包含电子运动产生的动能以及电子被原子核吸引产生的势能,它们共同组成了电子的内能。内能取决于核外电子与核的距离,电子离核越远能量越大。电子可以在轨道间来回跃迁,电子跃迁会伴随能量的吸收和释放。电子由高能层向低能层跃迁时因势能降低而释放的能量,就是原子结合能。电子从低能的基态跃迁到高能的激发态所吸收的外界能量E,就是原子的激发能。不同原子、不同能层电子结合能不同,相应激发能也不同。当高能电子束轰击样品时就会引发电子在轨道间跃迁,从而产生样品的各种特征信息。 激发能和结合能是电子在两个能层间的跃迁过程中发生的能量变化。两者在电子跃迁方向、能量变化上是互逆的,但变化的量值相当,为两个能级之间的差值。原子核外电子排布必须满足四大要求:1.泡利不相容原理,2.能量最低原理,3.洪特规则,4不相容原理。排布规律依照:能量最低原理,每个能层最多容纳2n2个电子(n为电子层数),最外层不超过8个电子、次外层不超过18个电子、倒数第三层不超过32个。按照该规律排布能保证原子的稳定。单原子分子物质(惰性元素)的稳定性正是来源于其最外层电子排布的是2个(氦)和8个电子(剩余的元素),即所谓的“八偶体”结构。别的元素的原子稳定性皆不如它们。原子核外电子能层是按照电子内能的差异区分为K\L\M\N\O\P\Q这七层。最内层K层电子内能最低,Q层最强。能层层数与原子序数、电子排列规律有关。每个原子的能层都有其特定电子能量。每个能层上含有若干个亚层用s\p\d\f表示,这些亚层也叫能级。能级间电子能量也不一样,按照s-f排列是依次增强。各亚层含有的电子轨道数不一样,轨道数按照s-f依次为1\3\5\7个,含有的电子数最多是2\6\10\14个。 [align=center][img=,690,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281053325169_1426_3389662_3.jpg!w690x485.jpg[/img][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b]电子排列的轨道能层、能级图[/b][/align]核外电子的在轨运行与行星在轨运行是有区别的,区别是电子运行轨迹很难被确定。只能用统计学方法对核外电子空间分布做形象描绘。电子运行的模拟形态类似一层疏密不等的“云”,称为 “电子云”。电子云的形态和能级有关,s\p\d\f对应不同的电子云形态。原子核以及核外电子云的周边会形成电场,即“库仑场”,电场形成的势垒就是“库仑势”。以原子为基本微粒单位构成的物质都具有单一性,因此可称为单原子物质。这类物质除了前面提到的单原子分子(惰性气体),还包括单质非金属物质如碳、硅以及单质金属物质金、铁、钴、铜等等。这类物质微粒间的相互作用力是非常强烈的化学键,因此密度较大,熔点、沸点较高,微粒间的活泼型也较低。化学键是相邻的多个原子或离子间相互作用力的统称,是原子间及离子间相结合的作用力。如果原子的核外电子排布不如惰性元素那样形成最稳定的 “八隅体”结构,那么其外层电子(一般是最外层)之间通过电子云杂化相互组成各种类型的化学键来满足那种最外层电子“八隅体”的稳定结构。这类化学键就是共价键和金属键,是组成单原子物质化学键的基本类型。1.3离子 离子是指原子由于自身或外界作用而失去或得到一个或几个电子使其达到最外层电子数为8个或2个的稳定结构。得到电子带负电称为负离子,失去电子带正电叫正离子。正负离子之间通过静电作用形成化学键,该化学键就是离子键。离子微粒组成的物质包含有正、负离子间的吸引力,同时也包含电子和电子、原子核与原子核之间的静电排斥力,当静电吸引与静电排斥作用达到平衡时,便形成离子键。 以离子组成的物质有: 大多数盐、碱和活泼金属氧化物。 无论是以分子、原子还是离子为微粒组成的物质其根本都是原子。原子中,原子核和轨道电子形成的电子云周边都存在一个势垒“库仑势”。物质(不含惰性元素)的原子间都存在化学键,化学键会使得原子最外层电子的能量发生改变,但内层电子的能量保持不变。也就是说物质的原子之间无论发生怎样的化学反应,其内层电子的结合能和激发能不发生变化,因此能谱对化合物原子的定性、定量检测才有意义。[b]二、 高能电子束对样品信息的激发[/b]2.1 高能电子对样品信息的激发形成高能电子束的微粒“高能电子”相对于组成样品的最小微粒原子来说,其体积和质量都非常的微小。高能电子射入样品就如同高速小微粒穿行在无数巨大空心球所组成的空间中。每个空心球除了拥有巨大的空间,还有位于中心包含空心球全部质量的核,核周围有电场形成的势垒。与高能电子大小相仿的微粒(电子),在离核一段距离的轨道上做高速无规则运动并形成云态,俗称“电子云”。电子云及其形成的电场势垒如同为球体形成一个虚壳,有的球体拥有多层壳。球体中运动的电子可以在这些壳层间来回跳跃,并从外界获得或向外界释放能量。电子获得能量越出球体形成自由运动的电子,即 “二次电子”。高能电子穿透一个个球体,整个过程如同骑车或步行在有许多汽车隔离桩的自行车道和人行道上,如下图:[align=center][img=,690,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281053451626_1897_3389662_3.jpg!w690x91.jpg[/img][/align]原子核及核外各种电子云层如同这些隔离桩,层层叠叠交错排布在入射电子的运行轨迹上,疏、密有间。样品非常薄,隔离桩纵、横交错少,横向间隔空间也较大,大量的入射电子有足够空间自由穿越样品形成透射电镜的样品信息 “透射电子”。密的部位穿越少,疏的部位穿越多,形成透射电镜的投影像。绝大部分的分子或原子体积庞大无法穿越这些隔离桩。几十纳米厚的薄膜会阻隔气体、液体的分子或原子,而电子却能畅通无阻。这就是透射电镜气液杆隔膜的作用原理。样品足够厚,入射电子的运行轨迹上,隔离桩的互相交错由于深度增加使得纵、横排布密集度增加,电子无法自由穿透样品。而与原子核及核外电子云层的频繁亲密接触,形成如下火花。入射电子接近原子核,由于电子质量远小于核的质量,在受到核及其所形成的库伦场强势影响时,将只发生方向改变而能量保持不变(或变化极少),这就是所谓的“弹性散射”。弹性散射所引起入射电子方向的改变较大,有些甚至于与入射方向完全相反,被称为“背散射电子”。这些背散射电子是形成原子序数(Z)衬度更大的“高角度背散射电子”的主要来源。形成高角度背散射电子的几率较少,信号强度不大,因此应用面也不广。入射电子接近壳层电子时,壳层的库仑场会对其发生影响(也不排除与壳层电子直接碰撞)。由于电子间质量相当,入射电子在改变方向时将和壳层电子发生能量转移。壳层电子获得能量被激发,那些溢出原子的电子形成扫描电镜主要信息之一的 “二次电子”。入射电子在发生方向改变同时失去部分能量,形成“非弹性散射”。这一现象将会发生在原子的所有壳层。入射电子进入样品后,弹性散射和非弹性散射会在样品中多次发生。如同连锁反应一般,激发出更多的二次电子同时失去更多能量且不停的改变方向。扫描电镜的样品无穷厚,透射电子和散射电子无法从样品的另一端穿出,只在样品中经过多次散射消耗殆尽或从样品表面溢出。这些溢出样品表面的散射电子形成扫描电镜的另一个主要信息“背散射电子”。这类背散射电子与样品表面夹角较小,因此称为“低角度背散射电子”。“低角度背散射电子”同样含有大量的样品衬度信息(Z衬度以及表面形貌衬度),同时其在样品中做更大范围的扩散,入射电子能量越大扩散范围也就越大。样品的原子内层电子被激发,在该壳层就会留下一个空位,外层电子在原子核引力的作用下从高能层跃迁到该层,同时以特征X射线形式对外释放能量,释放的能量称为结合能。特征X射线是扫描电镜进行能谱分析的信号源。二次电子和背散射电子是以能量大小来区分。能量低于50ev为二次电子,背散射电子的能量和入射电子相当。[align=center][img=,489,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281053562219_9879_3389662_3.jpg!w489x299.jpg[/img][/align]2.2扫描电镜的各种衬度信息图像衬度:图像上所存在的明、暗差异。正是存在这些差异才能使我们看到图像。影响图像衬度的因素有:信息衬度、对比度的调整,关键在于信息衬度。形貌衬度:样品表面形貌高低差异所形成的图像衬度。图像空间信息、立体感主要来自该衬度。探头、样品、电子束三者之间夹角对该衬度影响较大,探头所接收到的样品信息角度也会产生一定影响。想方设法把低角度信息引入探头,会增强图像的形貌衬度。Z衬度 :样品微区的平均原子序数或密度的差异所形成的图像衬度。该衬度主要与背散射电子的关联较大,二次电子对该衬度的形成也有一定的影响。晶粒取向衬度:晶体材料的晶粒取向差异所形成的图像衬度。也被广泛称为“电子通道衬度”。在扫描电镜中该衬度主要来自于背散射电子。二次电子衬度:溢出样品表面二次电子数量差异所形成的图像衬度。该衬度主要与样品表面斜率关联较大也与样品微区的平均原子数序(Z)或密度有一定关系。二次电子边缘效应:二次电子在样品形貌边缘处溢出最多。电位衬度 :样品表面局部有少量充电,使得该位置出现信号异常增多或减少而形成的衬度。二次电子图像出现这种现象居多。特点是:图像有信息异常却未发生形变。2.3图示各种衬度信息与表面形貌像的关系。1. 形貌衬度肉凝胶,肉类深加工产品[align=center] [img=,545,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281054078983_6727_3389662_3.jpg!w545x340.jpg[/img][/align]2. Z衬度及晶粒取向衬度Ag2WO4和Co-Ni氢氧化物复合物[align=center][img=,563,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281054191276_3409_3389662_3.jpg!w563x366.jpg[/img][/align][align=center][img=,618,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281054297079_9749_3389662_3.jpg!w618x333.jpg[/img][/align]3. 二次电子衬度和边缘效应[align=center][img=,657,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281054392315_1408_3389662_3.jpg!w657x294.jpg[/img][/align][align=center][img=,588,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281054510481_128_3389662_3.jpg!w588x277.jpg[/img][/align]倍率越低形貌衬度对结果影响越大,形貌衬度和二次电子衬度图像差别也越大。下图可见二次电子衬度并不能形成有效形貌像。[align=center][img=,609,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281055016098_4757_3389662_3.jpg!w609x286.jpg[/img][/align]4. 电位衬度镀膜玻璃表面飞溅的有机物斑点。[align=center][img=,665,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281055132723_2903_3389662_3.jpg!w665x481.jpg[/img][/align]形貌衬度、Z衬度、晶粒取向衬度、二次电子衬度、二次电子的边缘效应以及电位衬度都对形成扫描电镜的各类表面形貌像有着极为重要的影响。至于哪一个是最为关键的影响因素,这与样品的特性以及所需获取的样品表面信息有关。不同特性的样品以及不同的信息需求,起关键作用的影响因素也不同。形貌衬度、Z衬度对形貌像的形成常常起到最关键的作用。无论那种衬度信息,都必须依附于二次电子和背散射电子来呈现,因此有必要对这两种样品信息加以探讨。二次电子、背散射电子到底能给出怎样的样品信息?都有什么认识误区?且听下回分解。[b]参考书籍:[/b]《扫描电镜与能谱仪分析技术》张大同2009年2月1日华南理工出版社《微分析物理及其应用》 丁泽军等 2009年1月中科大出版社《自然辩证法》 恩格斯 于光远等译 1984年10月人民出版社《显微传》 章效峰 2015年10月清华大学出版社日立S-4800冷场发射扫描电镜操作基础和应用介绍北京天美高新科学仪器有限公司 高敞 2013年6月

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    电镜专题一 电子信号产额

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