土壤比重计

TM-85甲种 乙种密度比重计由上海书培实验设备有限公司提供，常用于环境检测、土壤等行业，产品规格齐全，包装精美，欢迎客户来电咨询选购。TM-85甲种 乙种密度比重计 产品介绍：名称：土壤密度计、土壤比重计实质：产品用天然含水率土样 TM-85甲种 乙种密度比重计校正方法：一：分散剂校正　　试验时在悬液中加入分散剂后，使悬液密度发生改变，因此，密度计读数中还要进行分散剂校正。分散剂校正值记作 。二：温度校正　　密度计的刻度是在20℃时测得的悬液密度（或土粒质量），当温度改变为时，悬液密度要发生变化，故要进行温度校正。温度校正值记作，是温度的函数，还与密度计类型有关 。三：弯液面校正　　前面测定的 时刻密度计读数为悬液温度在℃时弯液面最高点读数，如图4-3所示。图中弯液面最高点为，实际悬液面为点，之间的距离由弯液面引起，故需要经过弯液面校正，弯液面校正值记作 （或甲种比重记作 ），那么 即为 点在时刻的读数。弯液面校正值测量方法为：将密变计放入与悬液温度相同的清水中，读出最高点读数 和与液面平行点读数，由此计算得到弯液面校正值. TM-85甲种 乙种密度比重计 规格：产品名称产品型号、规格包装单价甲种土壤比重计TM-85、0-60木盒90甲种土壤比重计 TM-85、-5+50木盒135甲种土壤比重计TM-85、0-60纸盒80甲种土壤比重计TM-85、-5+50纸盒125乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.050木盒125乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.030木盒140乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.050纸盒115乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.030纸盒130产品使用说明：土壤比重计使用方法： 如试验完成后发现第一次读数时，下沉土粒已超过总土质量的15%时，将量筒中土用0.075mm分析筛进行洗筛，然后按筛析法进行大于0.075mm粗粒土的粒径分析试验。 一：密度计法进行颗粒分析试验宜采用天然含水率土样。也可采用风干（烘干）土样进行 二：对于风干（烘干）土样，取代表性土样100~300g，放入研钵中，用带橡皮头的研杵碾散。将研散后的土过2mm筛，将筛上土研散再过筛，直到筛上仅留下大于2mm的颗粒为止 三：将粒径小于2mm的土样拌和均匀，称取土粒质量 的土样作为试样。当采用天然含水率为 的土样作为试样时，按下式计算所需湿土质量: （4-10） 四：将制备好的试样倒入三角烧瓶中，注入大约200cm3的纯水，浸泡18小时以上，用天然含水率土样直接进行颗粒分析试验，可不浸泡或缩短浸泡时间。稍加摇荡以后，放在砂浴上煮沸。从沸腾时开始记时，粘土和不易分散的土，煮1小时左右，其它土不少于0.5小时 五：试样冷却后，倒入进行颗分试验用的量筒中，将烧杯中土洗净并全部倒入量筒中后，加入10cm3的分散剂（4%的六偏磷酸钠或6%双氧水或1%的硅酸钠），然后加清水至1000cm3 六：用搅拌器在量筒中沿整个悬液深度上下搅拌大约1min，往复各30次，使悬液内土粒分布均匀 七：取出搅拌器，同时开动秒表，测经1、2、5、15、30、60、120、1440min时的密度计读数。土壤比重计使用方法说明： 乙种密度计记作，甲种密度计记作 。每次测度前15秒左右将密度计放入量筒，读完后即取出密度计。读数时，注意密度计浮泡不得贴近量筒壁，读数为弯液面爬高最高点读数。甲种比重计估度至0.1，乙种比重计估度至0.0001。读完后测量悬液温度，精确至0.5℃

Baume hydremeten一、概况及用途 婆梅比重计它的数值比较粗，便于好读好记，如比重1.8429的硫酸在婆梅度是66Be' ，比重1.142的食盐水在婆美度是15Be，这样婆梅计的数值比其它比重计的数值好读好记，这是它在工业上得到广泛应用的原因。它适用于工业、农业、化验室粗略测定液体密度计量用。二、使用方法 使用前将婆梅计检查是否有刻度标尺移动，是否有压载物松动，然后洗净、擦干，用手拿婆梅计顶部轻轻放入被测的溶液中，待婆梅计在溶液中稳定后进察观，观察时双目与液面和密度计刻度标线相切处，读取弯月面下缘的数字即可。

HC000291 婆美比重计 0.76~0.82 北玻 HC000292 婆美比重计 0-35 北玻

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电子比重计MD-300S 日本ALFA MIRAGE电子比重计MD-300S快速直读固体,颗粒,液体(选购),比重和体积, 日本ALFA MIRAGE电子比重计MD-300S采用大型比重设计(W177*L131*D110MM)；比重密度小于1,大于1都可以测，并且依环境变化不同,可作反应速度调整。 日本ALFA MIRAGE电子比重计MD-300S依产品特性不同,可更换不一定是水的介质。另外，日本ALFA MIRAGE电子比重计MD-300S操作简便,稳定性能好；具有密度上下限比较功能,并有警示信号，可补偿实际水温所造成的水的比重。 日本ALFA MIRAGE电子比重计MD-300S一机二用,测比重又测重量。一年免费保修(人为,天灾因素除外) 日本ALFA MIRAGE电子比重计MD-300S规格： 1.密度解析 0.001g/cm3 2.秤重范围 300.00g~0.01g 3.密度范围 1 ,1皆可测试 4.误差补偿 可补偿水温所达成之偏差 5.附件说明 镊子一支,,200g砝码一个,温度计一支,抗浮架一个，中英文说明书各一份 6.电 压 220V 　 日本ALFA MIRAGE电子比重计MD-300S现在以成为许多行业测量比重的标准。

固液体电子比重计ED-300 固液体电子比重计ED-300实现固体、液体的密度测定。密度值直读，大大减少了人工换算的繁琐性和人为误差标准重锤体积标定，可测任意液体密度。 固液体电子比重计ED-300是依据ASTM、DIN、GB/T、JIS、MPIF标准，应用阿基米德原理设计而成的。可以测量固体、液体的密度计，实现了密度直读功能，密度测量达百分之一。 固液体电子比重计ED-300适用行业： 研究院 电子产业 电池橡胶行业 电线电缆制造业 食品业 化妆品行业 造纸业机械加工业 粉末冶金业 汽车工业 固液体电子比重计ED-300适用材料： 塑料颗粒 橡胶颗粒 塑胶复合材料 树脂 金属制品 石材 石墨材料 玻璃制品 各种合金 各种化学溶液 固液体电子比重计ED-300的技术参数： 型号 ED-300 样品 固体、液体 称重 0.01-300g 比重 0.01g/cm3 测定时间 5s 主要特点 适合测量密度＞1及＜1的测量物； 可改变测量媒介

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密度计 NB-1泥浆比重计由上海书培实验设备有限公司生产提供，产品规格齐全，计量精确，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。产品介绍：泥浆比重计用于井场或实验室内测量泥浆的重量，单位为g/cm3。该型泥浆比重计是一个不等臂的天平，它的杠杆刀口搁在可固定安装在工作台的座子上，杠杆左侧为有刻度的游码装置，移动游码可在标尺上直接读出泥浆重量。杠杆的平衡可由杠杆顶部的水平泡指标。 泥浆比重计 密度计产品技术参数：一：测量精度:0.01g/cm3；二：测量范围:0.96～3g/cm3；三：泥浆杯容量:140cm3；四：仪器尺寸:500( 长)×100(宽)×100mm(高)mm 。产品特点：一：比重计标尺采用腐蚀工艺，刻度清晰，精细，磨不掉；市场上同类产品多采用印刷工艺，用钥匙一划刻度便脱落，多次使用后刻度更加模糊。二：高精度水准泡，灵敏度高，符合标准规范；市场上同类产品多采用普通水准泡，灵敏度低，达不到检定要求。三：测试杯，平衡筒，支架底座采用全新胶木设计，外观光洁度高，尺寸稳定，耐用，测试杯容量为140 cm3, 误差小，精度高；市场上同类产品多采用塑料设计，表面发乌不亮，内部粗糙，长时间便用后易变形，并且测量杯设计容量不准确，误差大于1g，有的甚至误差达到20g四：比重计全身螺丝螺母均为不锈钢材质，光亮耐用，长期使用不生锈；市场上同类产品多采有镀锌螺丝螺母，效果较差。五：比重计经的起各级计量部门检定校准，测量误差在国家规定范围之内；市场上同类产品多为测试清水时可以达到平衡，而其它物质测存在较大误差 注意事项：一：初次使用设备人员，必须在熟练人员指导下进行操作，熟练掌握后方可进行独立操作。二：实验时使用的仪器设备及器材，要布局合理，摆放整齐，便于操作，观察及记录等。三：使用设备时，要认真阅读技术说明书，熟悉技术指标、工作性能、使用方法、注意事项，严格遵照仪器使用说明书的规定步骤进行操作。

VWR 比重计，M100系列?不带温度计的玻璃比重计，用一个结实的透明塑料箱进行包装。? 符合ISO 649 (BS 718, DIN 12791, NF B 35511)的要求? 校准温度：20 °C? 剂量 0,002 g/ml长度：250 mm?订货信息：VWR 比重计，M100系列范围 (g/ml)分度 (g/ml)包装数量货号0,800 - 0,9000,0021614-01090,900 - 1,0000,0021614-01101,000 - 1,1000,0021614-01111,100 - 1,2000,0021614-01121,200 - 1,3000,0021614-01131,300 - 1,4000,0021614-0114

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豆浆比重计，豆浆浓度计，豆浆稠度计豆浆密度计 用豆浆浓度的测量，规格0-25 相关仪器有： 毛氏法：毛氏抽脂瓶，毛氏离心机，毛氏水浴锅，毛氏摇混器 巴布科克法：巴布科克乳脂瓶 罗兹哥特里法：罗兹哥特里抽脂瓶 盖勃法：盖勃乳脂肪离心机，盖勃乳脂计，11ml和10.75ml单标牛乳吸管，10ml硫酸量取器，1ml戌异醇自动量取器 乳品杂质度的测定：HL-GB2乳品杂质度过滤机，杂质度过滤板，杂质度标准板，杂质度标准板说明书，带带铝盒等 乳稠度的测定：HL-15A乳稠计，乳品电子温度计 乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测：镉柱还原装置，镀铜镉粒 乳品溶解度的检测：不溶度指数搅拌器，指数搅拌杯，柱底离心管，不溶度指数离心机

Baume hydremeten一、概况及用途 婆梅比重计它的数值比较粗，便于好读好记，如比重1.8429的硫酸在婆梅度是66Be' ，比重1.142的食盐水在婆美度是15Be，这样婆梅计的数值比其它比重计的数值好读好记，这是它在工业上得到广泛应用的原因。它适用于工业、农业、化验室粗略测定液体密度计量用。二、使用方法 使用前将婆梅计检查是否有刻度标尺移动，是否有压载物松动，然后洗净、擦干，用手拿婆梅计顶部轻轻放入被测的溶液中，待婆梅计在溶液中稳定后进察观，观察时双目与液面和密度计刻度标线相切处，读取弯月面下缘的数字即可。

液体比重计 for Compact Laboratory 1.11154.0001 for the determination of the isopropanol content

产品介绍防碎聚碳酸酯防止污染；由光学级的聚碳酸酯材料制成，这种比重计非常适用于有粗暴操作或污染情况，例如在食品或饮料行业。• 耐用、防碎• 可用于测量1.0至1.620范围内各种液体的比重/相对密度（g/cm3）的模型• 黄底黑刻度，有助于避免眼睛疲劳• 300mm（12“）长• 底部填装无铅重物• 单独序列号• 温度标准化：60°F（15°C）• 由我们的美国质量团队进行手工检查• 包装有多种语言（英语、法语、德语、意大利语、葡萄牙语和西班牙语）的准确度声明，其精度可追溯至NIST• 美国制造注：聚碳酸酯比重计不建议用于石油基液体或其他可能影响塑料材料的腐蚀性物质。应将其储存在干净、干燥、安全的地方，且不应受到极端温度的影响。产品详情货号H-B货号范围分度精确度包装/包B61800-000049001.000/1.1800.002±0.0021个B61800-010049030.920/1.0800.002±0.0021个B61800-020049041.050/1.2200.002±0.0021个B61800-030049051.200/1.4200.002±0.0021个B61800-040049101.400/1.6200.002±0.0021个

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)