压强控制仪

包装耐压强度测试仪的测试原理解析在快速发展的药品、食品及医疗行业中，包装的安全性与可靠性直接关系到产品的质量与消费者的健康。特别是针对输液袋、液态奶包装袋、药品输液袋等液体包装产品，其耐压强度成为衡量包装质量的重要指标之一。为此，济南三泉中石的NLY-05包装耐压强度测试仪应运而生，成为这些行业不可或缺的测试设备，广泛应用于药品、食品生产企业、科研院校、质检机构等多个领域。测试原理解析济南三泉中石的NLY-05包装耐压强度测试仪基于先进的力学测试原理，通过模拟包装在实际运输、储存过程中可能遭受的压力环境，对包装材料的耐压性能进行全面评估。测试过程中，首先将待测样品（如输液袋、液态奶包装袋等）精确装夹在测试仪的两个夹头之间。这两个夹头能够精确控制并施加压力，模拟外部压力对包装的作用。随着测试的进行，位于动夹头上的高精度力值传感器实时采集并记录试验过程中的力值变化。当达到预设的压力值时，测试仪自动进入保压阶段，持续观察包装在恒定压力下的表现。若在整个测试过程中，包装样品未出现破裂、渗漏等现象，则判定为合格；反之，则视为不合格。广泛应用领域食品行业：对于液态食品如牛奶、果汁等的包装袋、纸盒及纸碗，包装耐压强度测试仪能够确保其在运输、储存过程中的安全性，防止因包装破裂导致的食品污染和浪费。医药行业：在药品输液袋、塑料输液瓶、血袋等医疗用品的生产过程中，该测试仪的应用至关重要。它不仅能验证包装的耐压性能，还能通过温度适应性和穿刺部位不渗透性试验，进一步确保医疗用品的安全性和有效性。科研院校与质检机构：作为科研与教学的重要工具，济南三泉中石的NLY-05包装耐压强度测试仪帮助研究人员深入了解包装材料的性能特点，为新材料、新技术的研发提供数据支持。同时，它也是质检机构进行产品认证、市场监管的重要技术手段。

科研生产项目室内实验质量的好坏直接关系到现场施工质量和有效成功率，实验室的首要任务就是把好进入现场材料的质量关，因此，实验室质量控制工作的重要性是不言而喻的。根据目前我县区实验室管理现状，笔者就如何抓好实验室质量控制中的关键环节，确保实验质量，提出以下观点和看法。 　　实验标准规程的控制 　　标准规程是检测、判定的依据，要采取多种渠道，及时收集新标准，确保检测工作所依据的标准版本现行有效，同时对新、旧标准应加以分析比较，并按标准规程的新要求，做好仪器设备改造、配置以及新标准的贯标等基础工作。 　　为此有必要对所管辖区的实验室制定出基础的技术标准配备规范，明确所辖业务的各类试验应该配备的基本技术标准，确保主要业务标准配备覆盖面达到100%，实现以标科研、以标实验，最大限度地避免因实验设计缺陷而造成的质量事故。 　　在实验室标准宣贯方面要做好落实工作，一是抓标准配备、宣贯，二是抓标准的检查、更新，确保试验工作有标可依，规范有序。 　　样品的控制 　　试验用样品的状态应符合标准要求。 　　1.样品要有代表性，抽样采取随机抽取的方法进行。比如：钻井泥浆、水泥类试验检测规定，袋装水泥要从该批不少于20袋水泥中任取等量样品，总量至少12kg，那种一次性提取半袋或整袋水泥作为试验样品，不符合标准要求，也是不可取的。 　　2.试样的数量关系到试验结果的准确性，数量过少，试验带来误差增大，故标准对材料试样的数量都有要求。在实际试验工作中，要加强试验数量的控制。标准要求做平行试验的，应等分样品分别试验，如只做一次试验，就拼凑数据出报告，是应严格禁止的。 　　3.试样的尺寸关系到试验结果的准确性，试样的尺寸要满足标准要求。在井下工具拉压扭试验采用的《金属材料室温拉伸试验方法》(GB/T228-2002)中明确了金属材料样品的尺寸(长度)，如果样品的长度不符合标准要求，仅仅靠调节万能材料试验机上下钳口位置来完成试验，显然是不符合规范要求的。 　　仪器设备与计量器具的控制 　　仪器设备及各种计量器具是检测工作中最基本的工具，它的完好程度和准确度将直接影响检测数据的准确性，同样影响到对工程质量的评判。 　　1.对计量标准器具的控制，实验室计量标准器具或校准装置的建立、更换、封存与撤销，应建立内容完整的技术档案，并符合JJF1033《计量标准考核规范》的有关程序规定。计量标准器具周检率为100%，符合JJF1033的要求。 　　2.对国家明确规定的强制性计量检定的试验仪器设备，必须全部送检并及时送检，检完后对校准的器具进行复核，检查校准数据是否符合使用要求。 　　3.对部分不属强检范围，国家又尚未制定校准规范的试验仪器设备，应依据仪器说明书、相关技术规范、相关计量检定规程等自行制定校准规范，作为定期自行校准的依据，控制好计量数据的精度。如：水泥抗压夹具、水泥试验筛通常也必须自行进行校验，否则对检测结果同样有着很大的影响。 　　4.除了检定(校准)之外，还应注意仪器设备及各种计量器具平时的定期保养与检查，如每月检查水泥搅拌机叶片与锅之间的间隙，发现问题，立即停用，经计量部门重新检定(校准)并符合要求后才能使用。 　　标准物质与标准材料的控制 　　实验室应建立相关制度，从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制，保证标准物质在有效期内使用，确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。目前假冒伪劣产品较多，为了购买到优质的标准物质和标准材料，应选择有资质和能力的服务方，并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录，以这些供应商作为固定用户，从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂，一般一个地区只有一家是指定销售商，在购买标准砂时，一定要向销售商索取销售授权书和合格证书，不要为便宜去买一些假的标准砂，进而影响试验的工作质量。 　　试验室的温、湿度控制 　　温度和湿度对一些材料的性能有一定的影响，故在标准中对材料测试时的环境条件有明确规定，必须遵守。如热采水泥堵窜室内试验《水泥胶砂强度检验方法(ISO)法》(GB/T17671-1999)规定，试体成型时试验室温度应稳定保持在20℃±2℃，相对湿度不低于50% 试体带模养护箱温度保持在20℃±1℃，相对湿度不低于90% 试体养护池水温度应在20℃±1℃范围内。为加强试验室的温、湿度控制，试验室可根据自身条件建立一套温湿度控制系统和控制措施，有条件的单位尽可能采用自动温、湿度控制系统。 　　试验速度的控制 　　在材料力学性能检测试验中，加荷速度的快慢对检测结果有一定的影响。一般加荷速度较快，试件的变形滞后于加在其上的荷载，测出的强度值高于材料固有的强度。如井下工具缸体检测中加荷速度较快，屈服强度和极限强度会有所提高。但在实际试验工作中，有的检测人员忽视了加荷速度，在不了解加荷速度大小时随意加荷检测，或者不严格按照标准规定的加荷速度进行检测，致使检测结果失去可比性、真实性。 　　检测工作中，检测人员掌握加荷速度是通过每秒荷载增加多少牛顿(N/S)来控制的，而有的标准给出的是每秒应力的增加(MPa/S)，这就需要根据试件的实际尺寸加以换算，以便控制试验加荷速度。在实际工作中，检测人员应熟练操作万能试验机，确保试验的速度符合标准的要求，同时加荷应保持连续均匀，直至测出所需荷载值。 　　实验室试验误差的控制 　　试验工作中应通过重复试验、比对试验、能力验证等方法来抵消试验误差对试验结果的影响，提高试验室工作质量。 　　1.重复性是由同一个试验室在基本相同的情况下，用同一样品试验所得试验结果的误差。如水泥抗压强度试验方法的重复性是由同一个试验室，在相同的操作人员，相同的标准砂，较短时间间隔内，用同一样品所得试验结果的误差来定量表达。对于28天抗压强度的测定，一个合格的试验室在上述条件下的重复性以变异系数表示，要求在1%～3%之间。 　　2.试验室内的比对试验是试验室的不同人员，使用相同的仪器设备，用同一样品试验所得试验结果的比较。试验室内的比对试验具有易操作，且利于提高试验人员的检测能力。 　　3.通过试验室间的比对试验可以消除试验室的系统误差，这一误差是重复试验、同一试验室由不同人员操作的比对无法消除的。通过此比对，找出发生偏差的原因，及时纠正与改进因操作、温湿度环境条件及设备因素等引起的各种偏差。 　　4.要真正使试验室内部质量得到有效控制，检测能力上一个台阶，在通过比对改进之后，最好参加国家实验室认证认可机构的能力验证试验，只有通过能力验证，才能了解自己在该检测项目中的真实水平，发现问题，采取措施，及早纠正和整改。

在使用旋转蒸发仪过程中，分离纯化过程中，所用的温度和真空度是重要的设置参数。物质的饱和蒸气压是温度和真空度控制的参考标准（见附表）。* 什么是饱和蒸气压？ 无论是液体还是固体，时时刻刻都存在蒸发（升华）、凝结过程，而气化后的气体分子会对物质表面形成压力。而蒸气压指的就是液体或固体表面存在着的该物质的蒸气，这些蒸气对液体或固体表面产生的压强。　　饱和蒸气压就是指在密闭条件中、一定温度和气压下，物质的蒸发（升华）与凝结处于动态平衡状态时，那个时候该物质的蒸气压。 以常见的水为例（纯水），密闭容器中，抽走空气，水会不断蒸发，随着温度的不同，其蒸气形成的饱和蒸气压也会不同。如果温度稳定在100℃，那蒸气就会不断形成，直至蒸气压到101.32kPa，也就是那个时候水的饱和蒸气压。这个时候如果温度不再升高，101.32kPa的蒸气压下，随后蒸气虽然在继续产生，但同时也会有等量的蒸气重新凝结为水，形成平衡，压力不再升高；如果温度为30℃，那么水蒸汽形成的蒸气压就不会超过4.2455kPa；20℃时，饱和蒸气压就是2.3388kPa。* 真空控制与旋蒸分离纯化 旋转蒸发仪在进行分离纯化的过程中，要考虑到目的产物在高温下会出现变性或分子结构损坏的情况。因此需要到较低的温度下进行分离纯化。在较低的温度下形成分离试剂的饱和蒸气压，需要借助真空泵进行抽真空。通过对真空度的控制，可以在目的产物变性的安全温度以下对混合溶剂进行快速分离提纯。* WIGGENS防腐蚀真空控制器 WIGGENS的DVR480 型防腐蚀真空控制器，专用于旋蒸的真空度控制。最低可控制真空度达到0.1mabr ，支持最多5 段编程控制，可以高效自动地实现多种溶剂的回收。接触气体材料均为PTFE 或高性能陶瓷，可耐受酸、碱、以及各种有机溶剂气体。数字式显示，按键控制，具有USB 数字接口，以及模拟输入输出接口。可以连接泵电源控制，在达到稳定真空度后暂时关停泵电源，节能环保；也可工作在泵的常开状态。* 附表：常用有机溶剂饱和蒸气压（40℃）需要的真空度溶剂分子式40℃(104℉)下的饱和蒸汽压 (mbar)摩尔质量 (g/mol)水H2O7418.0四氯化碳CCl4285153.8三氯甲烷CHCl3477119.4甲酸CH2O211446.0二氯甲烷CH2Cl2~atm.84.9甲醇CH4O35232.0四氯乙烯 (PCE)C2Cl453165.8三氯乙烯C2HCl3191131.4五氯乙烷C2HCl514202.3反式-1,2-二氯乙烯C2H2Cl277796.9顺式-1,2-二氯乙烯C2H2Cl248896.91,1,2,2-四氯乙烷C2H2Cl419167.81,1,1-三氯乙烷C2H3Cl3307133.4乙腈C2H3N22941.1乙酸C2H4O24760.01,2-二氯乙烷C2H4Cl221499.0乙醇C2H6O17846.1丙酮C3H6O56358.1二甲基甲酰胺(DMF)C3H7NO1373.1正丙醇C3H8O7060.1异丙醇C3H8O13660.1四氢呋喃 (THF)C4H8O40272.1丁酮C4H8O26572.1(1,4-)二氧己环C4H8O210288.1乙酸乙酯C4H8O225188.1正丁醇C4H10O2574.1异丁醇C4H10O4274.1叔丁醇C4H10O14074.1乙醚C4H10Oatm.74.1二乙胺C4H11N58173.1吡啶C5H5N6079.1正戊烷C5H12atm.72.2正戊醇C5H12O1188.2甲基叔丁基醚C5H12O59788.2异戊醇C5H12O1488.2氯苯C6H5Cl34112.6苯C6H623678.1环己烷C6H1225084.2乙酸丁酯C6H12O235116.2己烷C6H1437386.2二异丙醚C6H14O372102.2甲苯C7H87792.1正庚烷C7H16124100.2二甲苯C8H1027106.2

6月17日，土木与水利工程学院市政工程系硕士研究生石林以第一作者在环境领域最有影响力的期刊&ldquo Environmental Science & Technology&rdquo (IF 5.257)在线发表论文&ldquo Electrochemical Stimulation of Microbial Roxarsone Degradation under Anaerobic Conditions&rdquo (http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/es501398j)，标志着合肥工业大学土木与水利工程学院胡真虎教授研究组在有机砷污染控制研究方面取得新进展。 　　有机砷由于具有促进动物生长和提高抗病力的作用，被广泛作为添加剂应用于猪和鸡的饲料中。绝大部分有机砷都未经动物肠道吸收而直接排出体外，并在厌氧环境中逐渐降解，产生强致癌性的三价无机砷，造成水体和土壤的砷污染。有机砷在厌氧环境中降解成无机砷非常缓慢，需要半年到1年的时间。 　　此项研究工作依托国家自然科学基金和教育部新世纪优秀人才支持计划的资助。具体研究内容是应用微电压强化生物降解的方法，在厌氧生物体系中引入阳极电子受体，降解过程缩短至7天，实现了有机砷向五价无机砷的快速转化，废水中的五价无机砷很容易通过吸附和沉淀的方法去除。该项研究成果为养殖废水中有机砷的去除提供了一个解决方案。该研究成果具有较高的理论意义和实际应用价值。

编者按：持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants，POPs）是指具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性的有机污染物，比如二噁英（Dioxin）、多氯联苯（PCBs）和多溴联苯醚（PBDEs）等，并通过各种环境介质能够长距离迁移并对人类健康和环境具有严重危害。而二噁英作为其中具有非常大潜在毒性的物质，受到越来越广泛的关注。万分之一甚至亿分之一克的二噁英就会给健康带来严重危害。 　　联合国环境规划署(UNEP)于2001年5月23日通过了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(以下简称《斯德哥尔摩公约》)，旨在减少或消除POPs的排放，保护人类健康和环境免受其危害。2004年，中国正式加入《斯德哥尔摩公约》，迎接更多POPs研究工作的挑战。基于以上大环境背景，国家环境保护二噁英污染控制重点实验室成立，并于2008年通过验收。 　　为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。日前，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第三十二站：国家环境保护二噁英污染控制重点实验室。 　　目前，国家环境保护二噁英污染控制重点实验室主任黄业茹研究员带领的团队由18名科研人员组成，具有高级职称以上10人（研究员4人），其中博士7人，硕士6人。实验室设立学术委员会，魏复盛院士担任国家环境保护二噁英污染控制重点实验室首届学术委员会主任。 二噁英研究室刘爱民主任接待了仪器信息网到访人员。首先刘主任介绍到：“我们实验室是以二噁英类持久性有机污染物POPs为主要研究对象，借助现代分析技术和手段，致力于建立环境二噁英类污染防治信息库和服务平台，为我国环境二噁英类污染防治与管理提供技术支撑及政策建议以及为履行《斯德哥尔摩公约》提供技术支持。” 参观国家环境保护二噁英污染控制重点实验室 　　据刘主任介绍，实验室先后承担了国家“十五”科技攻关计划项目、环境保护部科技发展计划项目、科技部基础性工作专项研究项目、科技部重点新技术新方法科研项目、中日技术合作项目、国家863计划项目、国家973计划项目、国家环保公益性行业科研专项等多项重大科研课题，参与并完成多项国家环境保护重点调查项目，如全国持久性有机污染物（POPs）调查、全国土壤污染现状调查及污染防治项目等。与此同时，实验室建立了严格的质量保证和质量控制（QA/QC）体系，通过了中国实验室国家认可委员会（CNAL）的计量认证/实验室认可现场评审。值得一提的是，重点实验室在多次国际二噁英实验室间能力验证和比对实验中取得优异成绩，分析测试技术已达到国际同类实验室先进水平。 　　刘主任强调：“如果要建立一个符合标准的二噁英检测实验室需要很大投入，仅硬件方面就需要两千万元以上（包括分析仪器、内部装修）。我们实验室以向环境保护部提供管理技术支撑为中心，同时面向社会提供技术服务，能够完成过顶排放源废气、环境空气、水体、土壤、沉积物、飞灰等环境介质的二噁英类分析。” 　　为了适应二噁英痕量分析检测的需要，实验室布局合理，设计非常严格，值得借鉴。该实验室按功能分为开放实验区和超净实验区两部分，分区域实现样品的保存、处理和仪器分析，标准样品的保存和使用，有毒废物的保管和处置等功能。 　　开放实验区：主要从事除二噁英类以外的其他持久性有机污染物(POPs)的分析，由样品前处理室、仪器分析室组成。 　　超净实验区：主要从事二噁英类的分析，由高浓度样品前处理室、低浓度样品前处理室、仪器分析室、标准样品室、废物贮存室、器皿清洗室组成，总面积达200平方米，处于全封闭负压工作状态，在出入口处设两级缓冲间。　 低浓度样品前处理室 高浓度样品前处理室 　　“二噁英检测不允许失败，由于二噁英在样品中含量非常低，一次采样过程也很困难，所以二噁英检测条件非常苛刻，对实验室提出了极高的要求。检测实验是在压强小于室外环境的超净间内完成的，因为二噁英分析是一个超痕量分析，对实验室空白背景的要求也就非常高。” 　　作为环保系统内第一家开展环境介质中二噁英类监测的实验室，该实验室专门设立了超净实验区，配备独立的全新风空调及排送风系统，以实现对其内部温度、湿度、负压、换气频率等技术参数的控制，并设有监控室对超净实验区系统的工作状态进行时时监控，保证系统稳定运行。此外，自然风经初、中、高效三级过滤后进入超净实验区，以保证实验区的高洁净度，实验区内部的空气经活性炭吸附处理后排入大气，避免造成二次污染。 　　“此外，二噁英检测的主要工作还是‘样品前处理’，所以实验室按样品中二噁英含量浓度高低配备了两个样品前处理实验室。样品前处理室主要是采用玻璃仪器（大部分是国产品牌），而试剂耗材还是以进口为主，但是逐渐会倾向于国产化试剂、溶剂，比如常用到的二氯甲烷、丙酮，这样就可以有效降低检测成本，从而使得检测费用下降两到三成。”　　那么“二噁英痕量分析检测”都会装备哪些“利器”呢?走进该重点实验室，各种先进的分析仪器设备映入眼帘，如：高分辨气相色谱-高分辨质谱联用仪（HRGC-HRMS）、气相色谱-低分辨质谱联用仪（GC-LRMS）、顶空气相色谱质谱联用仪、液相色谱质谱联用仪、凝胶渗透色谱仪（GPC）、样品自动净化装置（FMS）、快速溶剂萃取仪（ASE）、自动索氏提取仪、废气及环境空气二噁英类采样装置等。　　 高分辨气相色谱-高分辨质谱联用仪（Agilent 6890N-Waters Micromass AutoSpec Ultimate NT） 　　仪器说明：目前，由于二噁英类物质分子量差别很小、含量非常低、基体复杂等，二噁英检测要求分辨率达到一万以上，通常采用高分辨气相色谱/高分辨质谱（HRGC/HRMS）进行测定。　　 BUCHI旋转蒸发仪　　 快速溶剂萃取仪 气相色谱-质谱联用仪 　　二噁英污染控制重点实验室在环境保护部的统一部署和协调下，先后参与完成多项全国环境污染状况调查工作，为政府部门掌握我国环境污染现状做了大量基础性工作。在环境持久性有机污染物（POPs）的监测、分析与监督管理方面，重点实验室充分发挥自身技术优势和经验，负责完成多项相关环境保护行业标准的制（修）订工作，并致力于开发新型快速分析方法。据实验室工作人员介绍，“目前，我国二噁英检测水平已达到国际水平，而在标准方法的制定方面还有待进一步完善。” 　　国家环境保护二噁英污染控制重点实验室制(修)订相关环境保护行业标准： 　　已制订并出台的标准 　　《危险废物(含医疗废物)焚烧处置设施二噁英排放监测技术规范》HJ/T365-2007 　　《水质二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ77.1-2008 　　《环境空气和废气二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ77.2-2008 　　《固体废物二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ77.3-2008 　　《土壤和沉积物二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ77.4-2008 　　《销毁日本遗弃在华化学武器空气中二噁英类的测定同位素稀释高分辨毛细管气相色谱/高分辨质谱法》HJ/T215-2005 　　《销毁日本遗弃在华化学武器废气中二噁英类的测定同位素稀释高分辨毛细管气相色谱/高分辨质谱法》HJ/T124-2003 　　正在制(修)订的标准 　　《水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》 　　《水质 肼的测定 对二甲氨基苯甲醛分光光度法》 　　《水质 甲基肼的测定 对二甲氨基苯甲醛分光光度法》 　　《空气质量 氮氧化物的测定》 　　《大气飘尘浓度测定方法》 　　《空气质量 飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光光度法》 　　《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》 　　《环境 甲基汞的测定 气相色谱法》 　　附录：国家环境保护二噁英污染控制重点实验室 　　http://www.cneac.com/Page/184/default.aspx

输液袋一般具有加快输液速度和液体量等功效和作用。聚闪烯/聚闪烯/聚丙烯三层共挤膜系指以聚内烯为主体，采用共挤出工艺，不使用黏合剂所形成的三层输液用膜。袋系指由聚丙烯/聚丙烯t聚丙烯二层共挤输液用队通过热合方法制成的输液袋。当患者流失过多液体时，如失血性休克，需要快速输血或补液。为了加快输血或输液的速度，医生或护士有时会用手挤压血袋或液袋，但这需要人力和精力。现在很多医院都有输液压力袋，将输液放入压力袋中，通过对输液袋充气加压加快输液速度。YBB00102005三层共挤输液用膜（I）袋标准制定了输液袋的多项测试要求，山东普创工业科技有限公司针对温度适应性的测试研发生产了专业检测设备！检测设备： SCT-A3内压力检测仪YBB00102005三层共挤输液用膜（I）袋温度适应性的测试需求：取样品数个。于-25℃±2℃条件下，放置24小时，然后在50℃士2℃条件下，继续放置24小时，再在23℃主2℃条件下，放置24小时，将样品置于两平行平板之间，承受67KPa的内压，维待10分钟。应无液体漏出。 山东普创工业科技有限公司针对标准要求自主研发生产的 SCT-A3内压力检测仪三工位设计，自动完成控温注液，数据单独独立，可同时完成三个不通要求的测试。SCT-A3内压力检测仪设备参数：压力范围 0-300Kg(其它量程可选) 压力单位 Kg、N 压力精度 ±0.5N 标准压强范围（非标配） 0~150KPa（压板面积变小，压强范围增加） 压强精度 ±1.5KPa 压板尺寸 130mm*130mm （其它尺寸可定制） 试验行程 ≤450mm 施压速度 前定位速度100mm/min，后施压速度10mm/min 试验速度 1-500mm/min无级变速 温控精度 ±0.5℃ 外形尺寸 765（L） X 600（B） X 1100（H） mm 重 量 约200kg 电 源 AC220V±22V，50Hz 标准配置 主机 、水浴控温系统

现发布《疾病预防控制机构实验室仪器设备配置和管理》等18项疾病预防控制行业标准，编号和名称如下：一、推荐性疾病预防控制行业标准1.WS/T 10001-2023疾病预防控制机构实验室仪器设备配置和管理2.WS/T 10002-2023克山病病区控制和消除3.WS/T 10003-2023环境健康名词术语4.WS/T 10004-2023公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范（代替WS/T 395-2012）5.WS/T 10005-2023公共场所集中空调通风系统清洗消毒规范（代替WS/T 396-2012）6.WS/T 10006-2023环境化学污染物参考剂量推导技术指南7.WS/T 10007-2023中小学生体育锻炼运动负荷卫生要求（代替WS/T 101-1998）8.WS/T 10008-2023 7岁-18岁儿童青少年体力活动水平评价9.WS/T 10009-2023消毒产品检测方法10.WS/T 10010-2023卫生监督快速检测通用要求（代替WS/T 458-2014）11.WS/T 10011.1-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第1部分：基础术语(部分代替WS/T 455-2014）12.WS/T 10011.2-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第2部分：理化检测(部分代替WS/T 455-2014）13.WS/T 10011.3-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第3部分：微生物检测(部分代替WS/T 455-2014）14.WS/T 10011.4-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第4部分：毒理学安全性评价(部分代替WS/T 455-2014）15.WS/T 10011.5-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第5部分：分子生物学检测二、强制性疾病预防控制行业标准1.WS 10012-2023地方性砷中毒病区判定和划分(代替WS 277-2007）2.WS 10013-2023公共场所集中空调通风系统卫生规范（代替WS 394-2012）3.WS 10014-2023学校及托幼机构饮水设施卫生规范上述18项标准自2024年5月1日起实施。特此通告。附件：WS 10012-2023地方性砷中毒病区判定和划分(代替WS 277-2007）.pdf.pdfWS 10013-2023公共场所集中空调通风系统卫生规范（代替WS 394-2012）.pdf.pdfWS 10014-2023 学校及托幼机构饮水设施卫生规范.pdf.pdfWST 10001-2023疾病预防控制机构实验室仪器设备配置和管理.pdf.pdfWST 10002-2023克山病病区控制和消除.pdf.pdfWST 10003-2023环境健康名词术语.pdf.pdfWST 10004-2023公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范（代替WST 395-2012）.pdf.pdfWST 10005-2023公共场所集中空调通风系统清洗消毒规范（代替WST 396-2012）.pdf.pdfWST 10006-2023环境化学污染物参考剂量推导技术指南.pdf.pdfWST 10007-2023中小学生体育锻炼运动负荷卫生要求（代替WST 101-1998）.pdf.pdfWST 10008-2023 7岁-18岁儿童青少年体力活动水平评价.pdf.pdfWST 10010-2023卫生监督快速检测通用要求（代替WST 458-2014）.pdf.pdfWST 10009-2023消毒产品检测方法.pdf.pdfWST 10011.1-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第1部分：基础术语.pdf.pdfWST 10011.2-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第2部分：理化检测.pdf.pdfWST 10011.3-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第3部分：微生物检测.pdf.pdfWST 10011.4-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第4部分：毒理学安全性评价.pdf.pdfWST 10011.5-2023公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第5部分：分子生物学检测.pdf.pdf国家疾控局2023年12月15日

一家家族亲属控股超过61%、有45名自然人股东及5家PE参股、税收优惠占公司利润总额三成的新股，投资者是否有兴趣申购? 　　6月29日，发布招股意向书(以下简称“招股书”)的开元仪器就是这样一家民营企业。 　　招股书显示，开元仪器位于湖南长沙，公司主营业务为煤质检测仪器设备的研发、生产和销售。具体包括煤质化验仪器、煤质采样设备和煤质制样设备。 　　这家公司已经在今年3月过会，于7月18日进行申购。公司此次拟发行不超过1500万股，发行前总股本为4500万股。 　　控制人“一股独大”治理存隐忧 　　长沙开元仪器股份有限公司(以下简称“开元仪器”)系由长沙开元仪器有限公司整体变更设立的公司。改制后的公司在2010年9月19日在长沙市工商局登记注册。 　　从公司最新股权结构图中可以看出，这家公司的股权存在“一股独大”的问题。在本次发行前，开元仪器董事长罗建文持有1553.40万股，占总股本的34.52%，其子罗旭东和罗华东分别持有1059.14万股，各占23.54%。三人合计持有公司3671.67万股，占公司发行前总股本81.59%。三人为公司的共同控制人。 　　股票发行成功后，公司总股本增至6000万股，但上述父子三人仍直接持有公司61.19%的股份。 　　目前，上述三人是开元仪器众多股东中持股比例超过5%的股东，其余股东的持股比例均在5%以下，甚至大部分股东的持股比例还不足1%。这是典型的“一股独大”的持股结构。 　　在股份制企业中，“一股独大”的弊端显而易见。“一股独大” 所产生的公司治理问题有很多。它往往导致第一大股东几乎完全支配公司董事会和监事会，形成一言堂。此外，“一股独大”容易导致控制人在日常经营中一手遮天，产生造假、肆意侵吞上市公司资产等漠视投资者利益的行为。 　　公司招股书中也承认这一股权结构存在风险：“虽然公司通过建立独立董事制度、聘任大量优秀的非家族人员作为公司高级管理人员等一系列措施，完善公司法人治理结构，降低实际控制人对公司的控制力，但实际控制人仍可通过行使表决权等方式控制本公司的生产经营和重大决策，公司存在决策偏离中小股东最佳利益目标的风险。” 　　PE及45名自然人套现动机强 　　除了“一股独大”的问题外，公司其他股东持股比例过于分散、PE突击入股等，也为其上市后埋下了较大的减持隐患。 　　2010年9月，长沙开元仪器有限公司整体变更设立为股份有限公司时，是由罗建文、罗旭东、罗华东等48位自然人作为发起人的，后来又有多家PE竞相“染指”该公司，突击入股。 　　招股书显示，2010年9月公司改制时，除了罗建文父子三人外，还有45名自然人股东，这些股东都是开元仪器及其控股子公司的员工，包括公司副总经理、财务总监、董秘、驻各省经理等。 　　虽然人数众多，但是这些自然人股东总计持股数量仅有328.33万股，占发行前总股本的7.3%。每人的持股比例均在1%以下，持股相当分散，未来减持起来很容易。 　　改制未满3个月，开元仪器又吸引来了5家PE增资入股。 　　2010年11月，基石投资、新能源投资、雷石投资、达晨创世和达晨盛世等5家PE对开元仪器进行增资，5家公司以6000万元的价格认购了开元仪器11.1%的股份，增资价格为12元/股，该价格以公司2010年预测净利润3500万元为基础，市盈率达到15倍。 　　大部分PE都是嗜血的鲨鱼,在获得资本收益后，很快会套现隐退。况且，上述5家PE的合伙人多是自然人，其套现的动机就更强。如雷石投资共有30名合伙人，其中28名合伙人是自然人。 　　还有一点耐人寻味的是，在2011年3月，即开元仪器上市前夜，新能源投资的部分合伙人将开元仪器的股份转让给了两名“80后”，即兰思祺和熊宇。股份转让时，两人尚未大学毕业，此次转让存在蹊跷，或涉嫌利益输送。 　　上述诸多自然人和PE的参股，将在公司上市一年后给其带来不小的减持压力。 　　税收优惠占净利三成风险大 　　除了股权结构存在问题外，公司未来盈利能力也不容乐观。作为一家拟在创业板上市的企业，开元仪器本应该具有较高的成长性。但事实上，公司过去3年的净利润有三成左右来自于税收优惠。 　　招股书显示，2009年~2011年，公司享受的税收优惠占净利润的比例均较高，分别为38.70%、35.14%和27.45%。 　　净利润如此倚重税收优惠，如果国家关于高新技术企业和软件企业的税收优惠政策发生变化，或者公司不能被持续认定为高新技术企业或软件企业，其未来的盈利能力必将受到较大影响。 　　加之当前宏观经济形势不容乐观，2008年金融危机以来，国内电力和煤炭等行业企业大幅压缩投资，国内许多原计划开工的电厂、煤矿等项目被迫推迟或暂停，公司产品作为相关新建项目必需的配套设施，市场需求减少，由此，公司未来的成长性也被划上大大的问号。

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中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目公开招标公告 北京市-昌平区 状态：公告 更新时间： 2024-04-26 招标文件: 附件1 项目概况 中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在本项目招标文件采用网上下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。获取招标文件，并于2024年05月17日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：0701-244106070275 项目名称：中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目 预算金额：100.000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 包件名 数量（台/套） 是否接受进口产品 分包预算金额（人民币万元） 备注1 1-1 CD4计数流式细胞仪 1 否 30 1-2 Tecan自动化工作平台升级 1 是 23 1-3 荧光素酶检测仪 1 是 47 非单一产品采购包核心产品 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为： 工业 合同履行期限：详见采购需求中各包技术要求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2024年04月26日 至 2024年05月07日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：本项目招标文件采用网上下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。 方式：1）有意向的投标人应先在中国通用招标网 （http://www.china-tender.com.cn）进行免费注册，注册完成后请按照网上操作流程进行购买。中国通用招标网技术支持电话：400-680-8126。 2）购买标书流程：投标人先在通用招标网招标文件获取一栏中对应的项目（标）下填写招标文件购买申请，填写招标文件购买申请后，具体购买方式包括：选择网上支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后，即可网上下载招标文件，纸质文件可采用快递或联系采购代理机构联系人进行领取。纸质招标文件和电子版本招标文件具有同等法律效力。招标文件发票领取方式：网上支付时申请领取电子发票（本项目不提供纸质发票）。 特别提示： 提示1：每次购买标书申请系统生成的账号不同，请按照系统生成的账号进行付款，不要重复支付； 提示2：汇款金额必须与系统提示金额相同，否则将会被退回。 提示3：标书室工作时间：每天（周六、日及法定节假日除外）上午9：00－11：30、下午13：30－16：00 时。联系人电话：400-680-8126转2。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年05月17日 09点30分（北京时间） 开标时间：2024年05月17日 09点30分（北京时间） 地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1. 本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。 2. 本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第31条执行。 3. 项目审批情况：本项目已获得主管部门审批，资金已落实。 4. 申请人的资格要求补充: （1） 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。 （2） 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 （3） 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。 （4） 按照招标公告要求购买了招标文件。 （5） 符合法律、行政法规规定的其他要求。 5. 采购项目需要落实的政府采购政策： （1） 鼓励节能、环保政策：依据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。 （2） 扶持中小企业政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。 （3） 本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条“招标内容”要求。 6. 评标办法和评标标准：本项目评标采用综合评分法，详细的评分因素和标准见各包招标文件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 地址：北京市昌平区昌百路155号 联系方式：张老师 010-58900935 2.采购代理机构信息 名 称：中技国际招标有限公司 地 址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 联系方式：姚玮、孙薇 010-81168492 3.项目联系方式 项目联系人：张老师 电 话： 010-58900935 附件下载1 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：流式细胞仪 开标时间：2024-05-17 09:30 预算金额：100.00万元 采购单位：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中技国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目公开招标公告 北京市-昌平区 状态：公告 更新时间： 2024-04-26 招标文件: 附件1 项目概况 中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在本项目招标文件采用网上下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。获取招标文件，并于2024年05月17日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：0701-244106070275 项目名称：中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目 预算金额：100.000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 包件名 数量（台/套） 是否接受进口产品 分包预算金额（人民币万元） 备注 1 1-1 CD4计数流式细胞仪 1 否 30 1-2 Tecan自动化工作平台升级 1 是 23 1-3 荧光素酶检测仪 1 是 47 非单一产品采购包核心产品 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为： 工业 合同履行期限：详见采购需求中各包技术要求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2024年04月26日 至 2024年05月07日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：本项目招标文件采用网上下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。 方式：1）有意向的投标人应先在中国通用招标网 （http://www.china-tender.com.cn）进行免费注册，注册完成后请按照网上操作流程进行购买。中国通用招标网技术支持电话：400-680-8126。 2）购买标书流程：投标人先在通用招标网招标文件获取一栏中对应的项目（标）下填写招标文件购买申请，填写招标文件购买申请后，具体购买方式包括：选择网上支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后，即可网上下载招标文件，纸质文件可采用快递或联系采购代理机构联系人进行领取。纸质招标文件和电子版本招标文件具有同等法律效力。招标文件发票领取方式：网上支付时申请领取电子发票（本项目不提供纸质发票）。 特别提示： 提示1：每次购买标书申请系统生成的账号不同，请按照系统生成的账号进行付款，不要重复支付； 提示2：汇款金额必须与系统提示金额相同，否则将会被退回。 提示3：标书室工作时间：每天（周六、日及法定节假日除外）上午9：00－11：30、下午13：30－16：00 时。联系人电话：400-680-8126转2。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年05月17日 09点30分（北京时间） 开标时间：2024年05月17日 09点30分（北京时间） 地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1. 本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。 2. 本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第31条执行。 3. 项目审批情况：本项目已获得主管部门审批，资金已落实。 4. 申请人的资格要求补充: （1） 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。 （2） 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 （3） 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。 （4） 按照招标公告要求购买了招标文件。 （5） 符合法律、行政法规规定的其他要求。 5. 采购项目需要落实的政府采购政策： （1） 鼓励节能、环保政策：依据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。 （2） 扶持中小企业政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。 （3） 本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条“招标内容”要求。 6. 评标办法和评标标准：本项目评标采用综合评分法，详细的评分因素和标准见各包招标文件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 地址：北京市昌平区昌百路155号 联系方式：张老师 010-58900935 2.采购代理机构信息 名 称：中技国际招标有限公司 地 址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 联系方式：姚玮、孙薇 010-81168492 3.项目联系方式 项目联系人：张老师 电 话： 010-58900935 附件下载1

炉前铁水碳硅仪解决了炉前铁水质量控制的难题 2018年12月份，南京麒麟分析仪器为答谢全国各地区老客户多年来对公司的支持及信任，继续回访VIP客户进行升级、技术交流等活动。河北区域经理回访中国恒通阀门有限责任公司，该公司主要生产各种阀门铸件，在2017年12月从南京麒麟科学仪器集团有限公司引进一套QL-TS-6型炉前铁水碳硅仪针对炉前检测，一年来炉前铁水碳硅仪有效的控制了生产过程中原材料的浪费，节约了成本，更提高了产品的合格率，回访得到了客户的认可。南京麒麟在客户检测中心现场 中国恒通阀门有限责任公司是一家集冶炼、铸造和加工、组装喷漆于一体的大型民营企业。主要生产各种阀门铸件，对质量要求高，炉前碳硅仪能够在炉前快速准确地测出铁水的化学成分，是控制决定铸件质量的关键。TS-6型炉前铁水碳硅仪充分表现了其性能的稳定性及数值的准确性，且在恶劣环境下，数据准确性不受到任何影响。为广大铸造企业解决了炉前铁水质量控制的难题，真正成为铸造企业的炉前好帮手！ 铸造炉前碳硅仪又称炉前快速铁水分析仪，从熔炉中舀出铁水，估计铁水的温度大约在1350－1250℃时倒入测量样杯中，倒入铁水时样杯的熔液量不要太满，防止铁水溅出损坏碳硅分析仪测量接插件及补偿导线；此时千万别动铁水碳硅仪和样杯，否则会导致测量失败；几分钟碳硅分析仪测量自动完成，测量完待数据显示完成，立即取下样杯，保护测量接插件，防止接插件过度受热降低寿命。 南京麒麟科学仪器集团有限公司检测中心2018年12月14日

近日，GE检测控制技术推出的新型测厚仪DMS Go是一款高端测厚仪，既简单易用，又能在一系列可选择的格式下提供准确、全面的厚度检测数据。它具有创新的操纵杆控制技术、全方面的可见性、高分辨率的色彩显示功能。DMS Go 结构稳健、防水防尘、重量轻，可以被广泛用于厚度检测。并且，由于具有内置温度补偿算法，可以在600°F的高温下仍然保持测量稳定性。十分适用于石油、天然气和电力行业的腐蚀检测。 　　正如GE的产品经理 Francois de Fromont 所说，“ DMS Go代表了测厚仪器方面的重大进步，因为它不仅具备了我们的DMS2测厚仪所有的高级性能，还具有更强大的数据管理功能，新颖的人性化工程学设计，高性能、操作简单的优势。采用零交点波形测试，以确保较高的测量稳定性和可靠性，其自动获取控制功能确保了极佳的检测概率。这种新型仪器和我们便携式探伤仪USM Go 可以使用相同的操作平台，该平台已经被广泛应用，并得到广大用户认可。事实上,这种设计原理的一大好处是通过一次简单的软件升级，使测厚仪作为便携式探伤仪使用。” 　　DMS Go的数据记录和数据管理功能通常是由普遍使用的UltraMATE文档编制程序实现的，然而本仪器也可以使用GE软件开发工具包与第三方软件程序相对接。强大的机载数据记录器具有15万的读数容量，可以将A扫描、B扫描和微栅格(MicroGRID)作为厚度读数的附件进行存储。它还支持6种不同的文件格式，便于与用户数据管理和质量控制系统集成。通过高容量的可移动SD卡进行数据传送，使用USB端口与PC连接。通过可选的应用软件，包括TopCOAT技术和A-V测量模式，可以同时测量涂层和金属厚度，无需校准试块即可使用未知声速在部件上测量厚度。 　　新型测厚仪的软件可升级性，使得它还能用作便携式探伤仪，这给用户带来很重要的便利。现在无损检测人员只需携带一个仪器，用户只需购买一台仪器，就能进行准确、可靠的厚度测量和缺陷检测。这种多功能性也同样适用于USM Go探伤仪，现有用户可以很容易升级他们的设备，将高质量的厚度测量能力加到现有设备上。用户可以在启动仪器的时候选择仪器升级所需的操作方式，这种设计原理另一个优势就是可以显著减少对操作者培训次数。

根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对小型实验室仪器设备采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：小型实验室仪器设备采购项目项目编号：ICDCHQC20211202项目联系方式：项目联系人：李文平项目联系电话：58900716 采购单位联系方式：采购单位：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所采购单位地址：北京市昌平区昌百路155号采购单位联系方式：李文平 58900716 一、采购项目内容包号货物名称数量用途项目预算第一包三气培养箱1用于微需氧细菌培养65万元超低温保存箱1用于实验室样品和试剂的保存PCR仪3用于病原微生物基因扩增小型台式高速离心机6用于细胞、微生物等实验室样品分离和制备恒温金属浴6电泳的预变性、血清凝固以及其他医学生物实验等比浊仪2用于细菌生化鉴定和分子分型研究台式恒温振荡器1微生物和细胞组织生理及生化反应等研究医用低温保存箱1保存血浆、生物制品、特殊材料的低温试验等医用冷藏箱1用于实验室样品和试剂的保存 低温保存箱2用于实验室样品和试剂的保存生化培养箱1用于实验室微生物培养电泳仪电泳槽3用于核酸扩增后各种常规电泳实验分析天平（万分之一）2用于实验室高精度样品称量 二、开标时间：2021年12月17日 09:30 三、其它补充事宜 四、预算金额：预算金额：65.0000000 万元（人民币）

近年来，半导体行业飞速发展，节点技术不断缩小，EUV（紫外）和电子束技术成为佳选择，对例如晶圆，光罩，光束对准，光学元件，反射镜等的纳米加工要求也逐步提升。尤其是对于想要实现纳米精度的快速和长距离运动，需要闭环运动控制的传感器，且这种传感器必须满足生产和质量保证过程的高标准（超高真空（UHV）和洁净室兼容性的要求）。而对于暴露于高温以及随着对晶圆尺寸越来越大的需求，在大行程范围内实现超高精度是非常必要和迫切的。 attocube是纳米精密应用专家，研发团队根据法布里-佩罗干涉仪原理开发的基于激光干涉的位移传感器IDS3010获得了保护[1]。IDS3010 能够实现运动控制和位移检测，具有皮米分辨率、纳米精度和高达 25 MHz 的实时数据输出。基于光纤传输的IDS3010提供了三个通道，用于测量多轴载物台位移以及确定其角度的变化。UHV兼容的微型传感器头为不同的应用案例和设备集成提供了高度的灵活性。与半导体行业中的晶圆多自由度（multiple degree of freedom，DOF）的位置控制这一典型应用契合。 图1a显示了“传统”的基于载物台控制的应用，其中移动载物台配备了两个反射镜，激光探头固定在机架上。图1b显示了另一种xy平台控制的方式，其中传感器头固定在移动载物台上，反射镜固定在框架上。可实现这种方案的原因是attocube研发的传感器头是基于光纤的，而且它们的尺寸和重量也很小（外径仅为14 mm，重量仅为7 g）。图1突出显示了IDS3010在xy方向上的控制应用，而且我们的激光干涉仪能够在各种环境和工作距离（长达5米）下工作，为其他运动控制应用提供了无限的可能性。 图 1：显示了两个 xy 方向控制应用示例：a） 安装在移动载物台上的晶圆，其中连接了反射镜。三个传感器头固定在框架上。载物台的xy运动由IDS3010控制。b）显示了另一种可能的应用，其中微型传感器头安装在移动晶圆台上，而反射镜固定在框架上。 实验装置测量设置与图1a所示的示例类似，由一个电磁驱动xy位移台组成，该电磁位移台沿x轴的行程范围为1米。在移动载物台上放置了两个高质量的平面反射镜，用作测量表面。为了控制载物台位置，我们使用了带有三个固定准直传感器头的IDS3010（型号M12 / C1.6 / wf）。 IDS3010允许通过可用的实时数据输出（正弦、AquadB、HSSL、线性模拟输出）进行即时位置反馈。这些接口为闭环定位控制系统提供实时输入。对于实验室的测试，研究者们使用具有5 MHz带宽和纳米分辨率的正余弦数据输出。由于显示的测试是在室温环境条件下执行的，因此使用环境补偿单元（ECU）来确保测量的准确性[2]。在精密半导体加工的真空条件下不需要环境补偿，也同样能保证纳米的测量精度。 两个传感器头（SH1 和 SH2）测量 yz 反射镜表面上的位移。SH1 的正余弦信号用于 x 轴的闭环控制。SH1 和 SH2 水平相距 40 mm，因此可以计算偏航旋转并将其用作4-DOF装置的实时补偿。在我们的3-DOF装置中，我们无法补偿沿x轴的偏航旋转。三个传感器头 （SH3） 控制 y 轴。传感器头通过柔性光纤连接到IDS3010的三个通道，无需额外的光学元件。在平面反射镜上进行测量时，M12/C1.6/wf 传感器头的角度公差规定为± 30 m°，距离为 1 米。这种公差仍然是用户友好的，以便对齐xy的设置，同时也保证了低余弦误差。与其他干涉仪制造商相比，这是另一个好处。重要的是，我们的测量原理使我们能够拥有不同的传感器头可供客户选择。 测量结果图2a显示了驱动器的xy位移值。先实现了30x30毫米的正方形。之后，x轴被移动到1.0米的总行程。在这一点上，重要的是SH3需要具有大约300 mm的一定偏移距离，以便SH1和SH2可以测量到1米。此主从轴关系已明确指定。Xy方向运动的相应偏航（z轴的旋转）如图2b所示。该图显示，通过移动x 轴可达 1 米。图2c显示了μ°范围内重复的角度偏差，这主要是由沿运动轴分布的电之间的距离引起的。如果电磁驱动位移台具有额外的旋转设备，则可以补偿偏航旋转。图2：a）显示了xy方向运动的位移数据。x轴以1.0米的行程移动，而y轴仅移动30毫米，并包括偏移距离。b） 描绘了 a） 中所示的 xy 方向运动的偏航（z 轴的旋转）。总偏航旋转在30m°范围内。c） 局部放大的偏航旋转在几十μ°范围内的详细角度变化情况。 结果IDS3010被证明是闭环位移台应用的有力工具。位移和角度都可以在高达25 MHz的带宽下检测到。另外，小型化多种类的传感器头为灵活集成提供了更多可能，并确保可用性和准确性的正确组合，以此应对苛刻的定位任务。此外，传感器头的轻巧性（7克）提供了新的设置可能性，可以显著减少移动质量。以太网连接和多种标准编程语言（例如C +，C#，DLL，Python和LabView）允许将IDS3010轻松集成到各种不同的应用系统中。 参考文献[1] Patent: Interferometric displacement sensor for integration into machine tools and semiconductor lithography systems US10260863B2[2] National Metrology Institute of Germany (PTB) calibration certificate Calibration mark: 54012 PTB 15 2016

项目概况中国疾控中心传染病所实验室仪器设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在“新冠”疫情期间，请采取网上报名及购买方式，暂不接受现场报名（报名联系人：范思迪：010-64234102）获取招标文件，并于2022年08月04日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：0722-2022FE0501MYJ项目名称：中国疾控中心传染病所实验室仪器设备购置项目预算金额：300.0000000 万元（人民币）采购需求：包号品目号设备名称简要技术要求数量（台/套）用途项目预算备注第一包1-1厌氧工作站工作环境温度：10℃ - 30℃ ；1台详见招标文件第八章人民币106万元本包设备已通过国家卫健委备案审核,同意采购进口产品1-2荧光化学发光凝胶图像分析系统（核心产品）工作环境温度：10℃ - 30℃ ；1套1-3超微量分光光度计工作环境温度：10℃ -30℃1台第二包2-1电泳仪工作环境温度：10℃ -35℃1套详见招标文件第八章人民币104万元2-2加热恒温循环器工作环境温度：5℃-40℃1台上述设备已通过国家卫健委备案审核,同意采购进口产品2-3三气培养箱工作环境温度：10℃ -35℃1台2-4医用冷藏箱工作环境温度：10℃ -30℃1台2-5无管道净气型药品柜工作环境温度：10℃-30℃1台2-6核酸气溶胶污染清除仪工作环境温度：15 ℃~ 40 ℃1台2-7超低温保存箱（核心产品）工作环境温度：10℃ -30℃3台2-8生物安全柜工作环境温度： 10℃-35℃1台2-9生物安全柜工作环境温度： 10℃-35℃1台第三包3-1表面等离子共振检测仪工作环境温度： 4℃-40℃1台详见招标文件第八章人民币 90万元整本包设备已通过国家卫健委备案审核,同意采购进口产品 合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1) 鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的《节能产品政府采购品目清单》中的产品。2) 鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品。3) 扶持中小企业政策：评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。3.本项目的特定资格要求：1．供应商须向采购代理机构购买招标文件并登记备案，未备案的潜在供应商无资格投标；2．供应商须符合《政府采购法》第二十二条规定：①具有独立承担民事责任的能力；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；⑥法律、行政法规规定的其他条件。3．供应商不能是被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；4．本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；5．供应商所投设备为进口产品的，须具有企业进出口营业许可证书；6．供应商所投设备为进口产品的，须提供生产厂家授权书；7．本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：2022年07月14日 至 2022年07月21日，每天上午9:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：“新冠”疫情期间，请采取网上报名及购买方式，暂不接受现场报名（报名联系人：范思迪：010-64234102）方式：“新冠”疫情期间，请采取网上报名及购买方式，暂不接受现场报名（报名联系人：范思迪：010-64234102）售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年08月04日 09点30分（北京时间）开标时间：2022年08月04日 09点30分（北京时间）地点：北京金龙潭御瑞酒店三层第三会议室，届时欢迎供应商代表出席开标仪式。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜户名：中国远东国际招标有限公司开户银行：中国建设银行股份有限公司北京玉泉支行银行帐号：6232 8100 1000 0100 877七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所　　　　　地址：北京市昌平区昌百路155号　　　　　　　　联系方式：李文平 010-58900716　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中国远东国际招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市朝阳区和平街东土城路甲9号　　　　　　　　　　　　联系方式：范思迪、谢喆 010-64234102　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：范思迪、谢喆电　话：　　010-64234102

记者：长期以来，我国的环保投入占GDP比重始终不到2%，您如何看待这一数据? 　　王毅：我国环境污染尚未得到控制，环保投入的欠账和不足是重要原因。客观来看，进入新世纪以来，我国的环保投入呈明显增加趋势。环保投入占GDP比重从2000年的1.12%增加到2010年的1.95%。总体上看，刚刚达到控制污染所需投入的低限。但与西方国家污染治理高峰期以及中国污染治理的实际需要相比，环保投入还相差甚远。 　　记者：应当如何看待环保投入与环境保护的关系?环保投入占GDP比重多少较为合理? 　　王毅：要实现我国的环境保护目标，在维持高速经济增长的情况下，关键是要确保环保投入到位。过去10年的环保投入有效抑制了环境污染急剧蔓延。今后10年，若控制环境污染，改善环境质量，环保投入占GDP比重应提高到2%-3%，并力争达到3%，工业污染控制投资占其固定资产投资比例提高到5%-7%。因此，10年之内大致需要投入10万亿元。 　　记者：10万亿元环保投入该从哪里来? 　　王毅：第一，加大政府环保投入。1997年亚洲金融危机和2008年全球金融危机爆发后，中央政府分别安排650亿元国债和2100亿元直接用于生态环境建设，拉动了社会资本的投入，建设了一大批污水垃圾处理设施，缓解了长期以来城市建设中环境基础设施滞后的矛盾。近年来，中央和地方财政环保支出虽然逐年增加，由2000年的654亿元增加到2010年的1443亿元，但在投资总额中的比重已由27.4%下降到21.7%，这表明社会资本越来越成为环保投资的主体。但财政投资拉动作用十分明显，往往起到四两拨千斤的作用。建议未来10年，中央和地方政府环保投资每年应达到2000亿元，10年累计投资2万亿元用于环境设施建设和运行。 　　第二，加大企业环保投资力度。主要是两类企业，一类是排污型企业，另一类是环保型企业，在2002年公用事业实行市场化改革后，这类企业投资明显增加，他们以BOT、TOT等形式参与到城市环境设施建设和运营。2011年，全国已投运的3000多座污水处理厂中，采取特许经营模式的占42%。未来10年，企业仍然需要继续发挥环保投资的主体作用，进一步加大污染治理的投入。 　　第三，加大银行绿色信贷力度。2007年起，中国金融行业实施绿色信贷政策，国有银行和商业银行对绿色产业给予了重点支持。未来10年，银行应实施环境优先的贷款体系，发挥环保融资的主渠道作用。对于污染防治项目，借鉴国外经验，适当放宽贷款期限、实行贷款浮动利率等优惠政策。同时，进一步落实收费权质押等项政策，为污染治理融资提供更多的创新金融产品。 　　最后，如果投资到位，还必须改革投资方式并加强监管，以保证环保投入的效率。

6月11日，安捷伦和沃特世宣布签署正式的交换仪器控制协议，以提高同时拥有两家仪器和软件的客户的生产率。 　　新协议取代了之前的规定，之前安捷伦的OpenLAB色谱数据系统可以控制沃特世的仪器，沃特世的Empower软件可以控制安捷伦的液相色谱仪器。 　　新签协议规定了企业如何交换仪器控制文件和驱动程序软件以及公司之间如何给彼此提供开发人员和技术支持的条款。此外，新条款还阐述了为他们共同的客户解决技术问题的升级机制。 　　&ldquo 安捷伦的实验室信息学开放系统方法允许我们的客户根据自己的需求选择最佳的硬件和软件,&rdquo 安捷伦科技公司副总裁和软件和信息总经理John Sadler说, &ldquo 在与其他分析仪器制造商合作过程中，我们正在整合一系列的第三方气相和液相色谱仪器进入我们OpenLAB软件可以控制的范围。我们的目标是为我们共同的客户提供最佳的工作软件。&rdquo 　　&ldquo 对于采用单一色谱数据管理和仪器控制软件平台等实验室标准化的趋势,如沃特世的Empower软件,将在企业层面给科学组织/机构带来重要的价值,&rdquo 沃特世负责营销的副总裁Rohit Khanna博士说,&ldquo 本协议的更新表明沃特世将继续致力于确保我们共同客户的成功。&rdquo 　　沃特世和安捷伦在1999年首次协议交换仪器控制代码。多年来,技术交流和供应商协作在分析仪器行业中越来越重要，仪器公司可以用他们自己的色谱数据控制来自多个供应商的仪器，对科学界也有实质性的好处。

IKA艾卡摇床系列新添两个新成员：KS 3000 i 和 KS 3000 ic 控温摇床。 这两款摇床的设计创新紧凑，操作简便。大屏幕LED显示转速，温度和定时设置。内置循环风扇确保温度的均衡分布且不会在设备表面形成冷凝物。此外，它们拥有多种夹具可供选择，适用于几乎所有类型和大小的容器。值得一提的是，内置的PID控制器可外接PT 1000温度传感器，从而对介质温度进行更为精确的控制。虽然两款摇床的功能基本上是相同的，但KS 3000 ic还内置了冷却盘管可外接冷却装置。 用户安全性是研发人员在开发这些新摇床时的首要考虑因素: 上盖开启时，摇床自动停止运转；当出现过热，强烈撞击或堵塞状况时，摇床亦会自动切断电源。此外，它们的抗菌涂层外壳可以防止微生物的渗透。 这两个型号均可以实现温控环境中的无人操作，还可以通过RS 232 和USB 数据接口连接labworldsoft® 实验室软件对实验参数进行控制并记录实验过程。KS 3000i 摇床 关于 IKA ( www.ika.cn )IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司。 IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 安捷伦科技公司(纽约证券交易所：A)近日宣布了其相互兼容理念的最新实现。现在，安捷伦和赛默飞世尔的共同客户可以从两家公司(Agilent OpenLab CDS或Thermo Fisher Chromeleon)中选择一种色谱数据系统，以控制两家厂商的分析仪器。 /p p 　　两家公司都认识到可靠的多厂商仪器控制对于当今分析实验室的成功运营至关重要。使用单个数据系统可以节省大量时间来管理软件，培训人员，并且更容易满足管理实验室的法规，从而提高了实验室的生产率。 /p p 　　安捷伦软件和信息学部副总裁兼总经理John Sadler表示：“安捷伦对实验室信息学的多厂商控制方法使客户可以选择满足其需求的最佳硬件和软件。这正是我们与其他分析仪器制造商合作的原因，将第三方分析仪器集成到我们的OpenLab软件套件中，目标是为彼此共同的客户提供简单而完整的支持。” /p p 　　Agilent OpenLab CDS通过单一安全的数据系统简化了实验室操作，该系统将色谱和质谱分析集成到一个软件平台中。 OpenLab CDS是一个多供应商平台，可以控制安捷伦GC、LC、单四极杆GC / MS、LC / MS仪器以及许多其他供应商的仪器。 /p p 　　Thermo Fisher Scientific仪器系列是OpenLab CDS多供应商控制程序的最新添加。 OpenLab CDS工具在分析，解释和报告工作流中提供了节省时间的步骤，使用户能够快速识别关键信息，缩短周转时间并确保最高水平的数据完整性。 /p p 　　赛默飞世尔科技全球企业色谱数据系统高级总监Matt Hazlewood表示：“传统意义上，不同供应商的仪器和软件之间缺乏互操作性，这为实验室采用正确的解决方案来满足其工作流程的独特需求构成了障碍。” “我们与安捷伦续签了相互兼容和仪器第三方控制的承诺，可确保客户继续访问我们领先的Chromeleon CDS软件平台，这意味着用户可以部署所需的分析解决方案，而不会损害灵活性或效率。” /p p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 拓展阅读： a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20151106/176675.shtml" target=" _blank" title=" 安捷伦科技公司与赛默飞世尔科技签订仪器控制交换协议" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 176, 240) " 安捷伦科技公司与赛默飞世尔科技签订仪器控制交换协议 /span /a /span /p

为切实保障生物制品质量安全，根据2005版《中华人民共和国药典》三部的要求，日前，国家食品药品监督管理局就进一步规范生物制品生产、检验过程中的相关质量控制要求发布通告，对有机溶剂、抗生素、防腐剂的使用，批、亚批及批号确定的原则作出明确规定。 　　通告指出，凡在生物制品生产、检验过程中涉及添加有机溶剂、抗生素、防腐剂及产品分批的质量控制要求，按通告要求执行。 附：　 国家食品药品监督管理局公　　告2009年　第6号 关于进一步规范生物制品质量控制要求的通　　告 　　为切实保障生物制品质量安全，根据2005版《中华人民共和国药典》三部的要求，现就进一步规范生物制品生产、检验过程中的相关质量控制要求通告如下： 　　一、关于有机溶剂的使用　　生产过程中如采用有机溶剂或其他物质进行提取、纯化或灭活处理等，产品的后续纯化工艺应保证可有效去除制品中的有机溶剂或其他物质，去除工艺应经验证。生产过程中有机溶剂的使用及残留限值的规定应严格按照现行版《中国药典》二部“残留溶剂测定法”（附录Ⅷ P）的相关要求执行。 　　二、关于抗生素的使用　　生产过程中抗生素的使用应符合以下原则和要求：　　1．应尽可能避免使用抗生素，必须使用时，应选择安全性风险相对较低的抗生素品种，且产品的后续纯化工艺应保证可有效去除制品中的抗生素；如后续工艺不能有效去除，则不得添加。病毒性疫苗生产中仅允许在细胞制备、细胞增殖过程中使用抗生素。　　2．严禁使用青霉素或其他β-内酰胺类抗生素。　　3．不得使用抗生素作为防腐剂。　　4．使用抗生素时，成品检定中应检测抗生素残留量，并规定残留量限值。　　5．使用抗生素的品种，必须在药品说明书中增订相关内容，并注明对该抗生素有过敏史者不得使用。增订内容的说明书应向省级食品药品监管部门备案，并在本通告施行之日起一个月内完成产品说明书的更新工作。 　　三、关于防腐剂的使用　　1.应尽可能避免在中间品和成品中添加防腐剂，尤其是含汞类的防腐剂。 　　2.注射用冻干制剂中不得添加任何防腐剂；单剂量注射液应尽可能避免添加防腐剂；静脉注射液不得添加任何防腐剂。　　3.对于多人份制剂，根据使用时可能发生的污染与开盖后推荐的最长使用时间来判断是否使用防腐剂；如需使用，应证明防腐剂不会影响疫苗的安全性与效力。　　4.成品中含防腐剂的制品，其防腐剂应在有效抑菌范围内采用最小加量，且应设定限量控制。 　　四、关于批、亚批及批号确定的原则　　1．成品批号应在半成品配制后确定，配制日期即为生产日期。非同日或同次配制、混合、稀释、过滤的半成品不得作为一批。　　2．亚批的分批应严格按照《中国药典》三部中“生物制品分批规程”进行界定。　　3．制品的批及亚批编制应能清晰地反映整个工艺过程并易于追溯，以最大限度保证每批制品的加工处理过程是均一的。　　4．申请批签发的产品，应在批记录摘要中描述亚批形成条件，并设立亚批检验项目，根据要求进行抽检，检验工作由原承担批签发工作的药检所进行。本通告自发布之日起施行。凡在生物制品生产、检验过程中涉及添加有机溶剂、抗生素、防腐剂及产品分批的质量控制要求，按通告要求执行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○九年四月三日

介绍对于药品质量控制（QC）检测，过渡到制药4.0代表着对传统方法的颠覆，以及向自动化、实时检测（RTT）/实时放行检测（RTRT）和过程分析技术（PAT）转变。这种转变适用于产品和工艺参数的分析，包括常规产品检测、制药用水监测、原材料和活性药物成分检测，及持续的过程验证和控制，例如清洁验证。除了自动化之外，这一演变的一个关键组成部分是数字化。数字化和自动化不仅有可能彻底改变QC效率，而且还可以通过减少人为错误和可变性来提高质量和合规性。质量控制转型的三个关键因素是：自动化检测在线监测数字化重点领域原材料、活性药物成分和最终产品的检测公用工程监测（如制药用水监测）清洁验证软件随着制药公司从数字化的角度向制药4.0迈进，他们专注于数据可靠性、数据的自动转录以及使用先进的数据分析进行持续的过程控制。除了数字化转型之外，他们的目标是将大量常规检测转移到线上，并寻找可以提高生产力和/或提供先进过程控制的平台。此外，从日常运营角度看，QC实验室正在寻求实用的方法来精简过程，在实验室中用更少的分析师来管理检测（在新冠疫情期间，伴随社交距离的要求，这一方面尤为重要），并完成更多远程工作和数据审查。因此，“精益实验室”计划对于帮助自动化任务、提高效率并为制药4.0运营模式做出贡献是必不可少的。自动化检测在当今的QC实验室中，提高效率以安全、快速地放行产品，同时保持合规性至关重要。实验室越来越依赖设备和技术来减轻工作、提高生产力并更快地监测趋势。通过采用技术来最大限度地减少可重复的任务，例如样品制备，或切换到高通量在线检测，实验室可以节省时间和资源，同时最大限度地提高产量。自动化还减少了与各种过程相关的人工误差数量和可变性，从而尽可能减少重新检测，确保更好的质量。同时提供了一种基于风险的方法来优化检测并减轻分析师重复的手动任务，因此他们可以专注于更具战略性的活动。示例细菌内毒素检测的微流体自动化使用向心微流体平台的自动化是当今市场上最简单的内毒素检测自动化形式，它大大减少了内毒素检测实验的手动设置步骤。微流体自动化利用微通道网来引导和混合流体以进行自动化内毒素测定，从而显著减少手动操作时间。通过最大限度地减少移液步骤，向心微流体自动化降低了分析设置的复杂性，并降低了导致代价高昂的重新检测的风险和出错机率。预嵌入的标准品和阳性产品对照（PPC）用于自动化标准曲线和PPC峰值，从而为实验室节省大量时间并减少移液步骤和出错机会。此外，微流控液体处理为最终用户精确称量所有液体，这意味着在移液实际操作过程中通常需要的精度会降低。总体而言，通过微流体自动化，药典内毒素检测可以轻松、快速地进行，且出错的机率更小。手动操作步骤仅用于为内毒素检测、样品和1mL鲎试剂进行移液——完全合规的内毒素检测可在9分钟内完成设置，仅需27个移液步骤，可以检测最多21个样品和最多5点标准曲线。微流体自动化使实验室能实现他们想要的高通量检测和简单的分析设置，而不必担心占用空间、复杂的验证或合规性。当运行检测时，数据每五秒传输一次到软件，使分析人员可以在整个检测过程中频繁检查进度并实时查看数据。此自动化检测与符合21 CFR Part 11的软件相结合，展示了实验室使用简单且可定制的平台实现效率和数据可靠性的动力。在线监测通过转向在线QC检测和持续监测质量参数，可以获得重要价值。在线水监测就是一个很好的例子。随着2004年PAT指导文件的发布，企业开始考虑在全自动/在线状态下的水检测会是什么样子。直到最近，这些技术才得以更大规模地实施。制药行业现在正在向PAT工具和应用过渡，如对总有机碳（TOC）和电导率的实时检测，并且，药典规定的四种制药用水属性（TOC、电导率、内毒素和微生物）的自动化检测技术的发布只是时间问题。这些来自PAT的实时数据确保过程得到控制和充分理解，同时节省采样和分析时间，并做到根据信息快速做出决策。示例1

【12位微波消解仪←点击此处可直接转到产品界面，咨询更方便】微波消解技术利用了微波的穿透力和激活反应能力，它在密闭的容器内，以热量为媒介，迅速提升试剂和样品的反应温度。这不仅使得容器内的压力激增，更在极短的时间内，将样品制备的效率提升到了前所未有的高度。这种技术，让各种成分在适当的温度下，完美地融合在一起。12位微波消解仪为样品提供了快速，安全，自动化的解决方案，在高压条件下加快样品消解反应的速度，广泛应用于食品、环境保护、疾病控制、质量监督、商品检验、科研院所等领域。 12位微波消解仪采用微波非脉冲连续自动变频控制，延长了仪器的使用寿命和电磁波的均匀性，腔体采用52Ｌ大容积316L不锈钢腔体材料而成，自锁式缓冲防爆炉门，当反应异常时，缓冲结构确保操作人员人身安全和炉门结构完整无损，炉门和腔体结合紧密，微波泄漏符合国家标准。仪器采用温、压双控系统对消解实验的压力和温度进行控制，实时显示。360°同向连续旋转，微波均匀，保证各个样品微波环境相同，提高实验结果的一致性。当罐内的压力超过设定的保护值时，微波会自动停止加热。安全防爆膜具有双保险功能，当罐内的压力超过防爆膜所能承受的压力时，防爆膜先行破裂，气体泻出，防止罐体受损和对人体的伤害。控制系统参数 ：（1）温度控制系统：采用接触式控温方式，控温准确无误差，使用高精度铂电阻温度传感器；实时检测控制并显示微波消解反应罐内的温度和曲线；（2）温度控制范围：0~300℃；控温精度：±0.5℃；（3）控温能力：速率升温功能。（4）压力控制系统：采用非接触式控压方式，控压准确无误差，是沿袭100年技术成熟的控压方式。实时检测控制并显示微波消解反应罐内的压力和曲线；（5）压力控制范围：范围: 0~6MPa，0-10MPa.0-15MPa,任选。 控压精度：0.01MPa；（6）压力保护：超压自动调整/停止微波发射并自动报警

近日，埃坭克仪器公司推出一款通过手机App控制的样品前处理设备——ALD-100全自动加液器。该仪器由埃坭克仪器公司研发团队自主研发，完全通过手机控制。这使得实验人员可以远离易挥发、有污染的各种试剂，同时大大提高工作效率。 2020年7月18日，ALD-100的控制软件V1.0版本顺利通过华为软件部门审核，正式在华为应用市场上架。有兴趣的朋友可以随时通过手机上的华为应用市场搜索“埃坭克”下载试用。 更多信息，请咨询埃坭克仪器公司。

5月9日，江苏天瑞仪器股份有限公司公告显示：天瑞仪器收到公司控股股东、 实际控制人、董事长刘召贵先生出具的《关于筹划公司控制权变更事项的告知函》，获悉公司实际控制人刘召贵先生正筹划公司控制权变更的相关事项，具体方案包括实际控制人所持公司股份转让、公司向特定对象发行股份。若上述事项最终达成，股份转让比例占公司总股本的 5%-7%，同时特定对象以现金方式全额认购公司本次发行的股份不超过发行前公司总股本的 30%，具体方案以各方签署 的相关协议为准。鉴于上述事项尚存在重大不确定性，为保证公平信息披露，维护投资者利益， 避免造成公司股价异常波动，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 6 号——停复牌》等有关规定，经公司向深圳证券交易所申请，公司股票（股票简称：天瑞仪器，股票代码：300165）自 2023 年 5 月 9 日（星期二）上午开市起停牌，预计停牌时间不超过 2 个交易日。 待有关事项确定后，公司将及时发布公告，同时申请股票复牌。5月11日，江苏天瑞发布关于筹划控制权变更事项的进展暨继续停牌公告。内容显示：截止本公告披露日，相关各方正在积极推进本次重大事项的各项工作，履行双方内部相关程序，尚未签署最终正式交易协议。公司股票 自 2023 年 5 月 11 日（星期四）上午开市起继续停牌，预计停牌时间不超过 3 个交易日。

一、 自由空间是什么？在样品管安装在静态体积法仪器上时，样品管内除去样品体积外，剩余管内空间的体积称为自由空间体积。在测试过程中，需要精确地了解自由空间体积，并且必须维持自由空间体积恒定。一般情况下，会在常温状态下先测试一次自由空间，然后升起杜瓦瓶，在液体冷却剂（一般为液氮）温度下测试一次自由空间。后者称为冷自由空间。如果在分析过程中冷自由空间发生变化，会对样品管中气体量的计算带来相当大的误差。美国麦克仪器公司在20世纪80年代中期，首次引进了专利等温夹套技术用于进行冷自由空间温度控制。二、 美国麦克仪器公司1987等温夹套产品介绍采用BET技术进行材料比表面积和孔径分布分析，需要通过低温气体吸附来完成。在这个过程中，需要精确地了解测试系统所有组件的压力、体积和温度，才能精确地计算出测试气体的量。由于气体吸附是发生在低温状态下的，而测试系统的其他组件都处于常温状态，所以在将低温样品连接在常温体系时，必须保证温度稳定。如果不能进行适当的控制，在这样一个互相连接且温度梯度极大的情况下，冷却剂的挥发将会引起冷却区域大小的变化，从而影响到气体量的测试和气体吸附测试结果。如下图所示，将装载着样品的样品管浸没在液氮中，直接连接到仪器的其他组件上，温度梯度空间将随着液氮的挥发和液氮液面的降低而增加。增加了样品管的不确定温度体积。 目前有一种方法是通过调整杜瓦瓶的位置来维持冷却区间体积恒定，主要是通过随着液氮液面降低，不断地抬高杜瓦瓶来实现。这种方法的确能够有效的维持浸没在液氮内的样品管体积恒定，但是必须确保最初在常温下暴露的样品管的高度足够。但是即便采用这种方法，温度梯度依然存在，并且仅能获得部分的蒸发补偿。 在20世纪80年代中期，美国麦克仪器公司采用了一种传统的方式来维持液氮液面，即使用一种转移工具，直接连接杜瓦瓶和液氮罐，随着液氮液面的挥发，不断向杜瓦瓶中加入新鲜的液氮。如下图所示。这种方法非常有效，但是需要准备以下这个转移设备： 1987年,美国麦克仪器公司引入了专利等温夹套技术，它能够为维持冷自由空间恒定提供极佳的稳定性。等温夹套由一种多孔材料制成，使用时直接套在样品管周围即可。只要等温夹套的最底端浸没在液氮中，多孔材料就能够确保液氮一直维持在样品管杆的周围，且高度不变。这样即便杜瓦瓶中仅剩少量液氮，也能够保持样品管冷自由空间维持不变。如果测试时间过长，可适时地补充新鲜的液氮。等温夹套在使用过程中没有任何损耗，是一个真正的长期解决方案，如下图所示：选自“Application Note-The Principles and Theory of the Isothermal Jacket for Free Space Control in Gas Absorption”

碱度、硬度、pH和朗格利尔饱和指数（LSI）是检测制水生产和管网输送过程中的重要参数。碱度是表现水中中和酸的能力，确保饮用水系统中腐蚀和水垢得到有效的控制。LSI指数表征在水管壁上溶解或沉淀碳酸钙并避免腐蚀的一种趋势。在过程控制中，LSI帮助水厂运行管理者预测腐蚀和结垢的趋势。然而计算LSI主要在实验室利用人工法测量。在美国坦佩两家饮用水厂中运行人员通过人工定期收集样品测量计算LSI。滴定测量总碱度硬度利用一种可视方法会导致不同操作者得到不同的读数。实验人员通常在晚上一天测量一次LSI，厂区生产管理人员意识到抽取样品测量数据可靠性和一致性存在疑问，只能提供一个参考值，对应用在工艺调整的LSI 测量准确性不够，是否能够提供更加准确的数据支持。因为这些原因，水厂希望找一个测量LSI更好的方法。通过与哈希团队的几轮讨论，水厂选择EZ5006碱度和硬度分析仪和EZ4006氯化物分析仪来改善测量效果和监控能力。尽管氯化物的值并不是LSI值的输入变量，但它可以对管网系统潜在的腐蚀性进行评价。对于LSI输入变量，EZ5006可以提供总碱度和钙硬度（p碱度和总硬度也能显示但不会用在LSI上）。这个自动稳健的解决方案仪表组成和特点如下：在所有信号发送至PLC或SCADA系统后实时计算LSI。所有测量组成和数据输出打包进一个单独的哈希解决方案中。在控制室中自动计算LSI读数。较为实时的工艺过程控制及优化LSI需要。客户在与哈希团队的咨询协商和预安装会议后，这个方案确认通过并在两家水厂进一步现场调试。这个哈希多参数，复合组分解决方案很有价值并且对于坦佩及类似水厂提供了以下的优势：自动抓取数据并测试，减少人力资源并提高数据分析的精度。连续显示的LSI趋势确保更加有效的过程控制。给水厂运行工提供水质上趋势预警。对水厂原水的来源和季节性变化做出响应。与人工测量方法对比，用EZ分析仪测试可以带来更好的过程控制，有助于降低成本并确保生产出更好的饮用水。这也使厂管理层更加有效地安排实验室和厂区值班人员，集中他们的主要精力在厂区生产过程控制，提供高品质饮用水。END

在各种行业中，皮革产品一直占据着重要的位置。它们以其独特的美观、耐久性和舒适性深受人们喜爱。然而，由于自然皮革的生产需要消耗大量资源，并对环境产生影响，合成皮革因其可持续性和经济性而受到越来越多的关注。合成皮革，也被称为人造皮革或仿皮革，是一种人造材料，其外观和感觉类似于自然皮革，但生产过程更加环保，成本更低。然而，尽管合成皮革的生产过程更具可持续性，但其质量、质感和颜色的一致性却面临着严峻挑战。特别是在色彩控制方面，合成皮革的生产过程必须经过严格的颜色质量控制，以确保产品在视觉上的一致性和吸引力。而这就是Ci7x00系列和Ci6x系列的色彩检测仪发挥其独特优势的地方。理论上，色彩检测仪通过测量物体反射或透射的光的颜色，然后通过专门的算法计算出色差——即目标颜色和标准颜色之间的差异。这一测量结果为生产过程提供了实时、准确的反馈，有助于提高产品质量和减少废品。Ci7x00系列和Ci6x系列的色差仪是专门用于精确测量和控制颜色的高性能设备，它们能够在生产过程中进行精确、快速和可重复的颜色测量。这些设备使用先进的色彩科学和光谱技术，能够提供高精度和重复性的测量结果，以确保合成皮革的颜色在各个生产批次中的一致性。Ci7x00系列色差仪包括Ci7860精密色差仪，Ci7800台式色差仪和Ci7830反射率测定仪。Ci7860精密色差仪为最高端的模型，为全球颜色控制提供最准确的数据，帮助合成皮革制造商获得最佳颜色质量和一致性。Ci7800台式色差仪具备卓越的测量精度和短期重复性，为颜色质量控制提供可靠的基础。Ci7830反射率测定仪能够快速准确地测量材料的总反射率，提供重要的颜色数据。Ci6x系列色差仪，包括Ci64手持式色差仪、Ci60便携式分光色差仪和Ci62分光色差仪，是一系列用于测量和分析颜色的设备。这些设备兼具易用性和强大的性能，可以提供精准的测量结果，并能有效地进行颜色管理和控制，确保合成皮革的颜色质量和一致性。合成皮革的生产，既需要考虑经济效益和环保需求，也需要确保产品质量和视觉吸引力。Ci7x00系列和Ci6x系列色彩检测仪是实现这一目标的理想工具，能够满足生产过程中对颜色控制的严格要求。“爱色丽彩通”是丹纳赫公司旗下的品牌，总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球领先的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 药物的透皮吸收主要包括三个步骤： strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 释放 /span /strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 、 /span /span strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " /span 渗透 /span /strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 和 /span /span strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " /span 吸收进入血液循环 /span /strong 。为了评价外用制剂透皮吸收的效果，可以使用体内和体外模拟的方法来检测。 /p p style=" text-align: justify " 　　体内检测透皮吸收的效果可以使用同位素示踪法。待检测药物在动物皮肤表面贴用一定时间后,相关物质会在动物体内到达稳态时。检测血药浓度即可评价。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 20px " 　　体外检测可以选用透皮吸收仪。主要应用的有水夹层透皮扩散仪以及干热透皮吸收仪。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 1. a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104382/" target=" _self" 美国禄亘LOGAN /a /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 10px " 　　 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C323148.htm" target=" _self" textvalue=" LOGAN 913 水夹层全自动透皮扩散取样系统" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong LOGAN 913 水夹层全自动透皮扩散取样系统 /strong /span /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C323148.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 393px height: 206px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2c5f94ee-0ac5-4203-8302-c45e5ae480dd.jpg" title=" 1.1-LOGAN 913 水夹层.png" alt=" 1.1-LOGAN 913 水夹层.png" width=" 393" height=" 206" / /a /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px " 　　LOGAN 913系统采用模块化设计。全自动透皮取样的系统，将经皮吸收的样品精准的传输到HPLC小瓶或者样品试管中，节省时间。系统包括FDC-6T透皮扩散池控制台、SYP系列注射泵、DSC-800系统控制器和SCR-DL样品收集器。913系统可以配置6个扩散池或12个扩散池。可同时从6、12或24(可选择)个扩散池取样，设20个取样点。配备机械式自动倾斜除气装置。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 10px " 　　 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C323119.htm" target=" _self" textvalue=" LOGAN SYSTEM 918-12干热透皮扩散仪" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong LOGAN SYSTEM 918-12干热透皮扩散仪 /strong /span /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 429px height: 251px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/59e68541-2348-4e52-8835-fb737596b4c5.jpg" title=" 1.2-LOGAN 918 干热.png" alt=" 1.2-LOGAN 918 干热.png" width=" 429" vspace=" 0" height=" 251" border=" 0" / /p p style=" margin-bottom: 15px " 　　LOGAN SYSTEM 918-12是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位透皮扩散系统。主机由2个DHC-6TD干加热透皮扩散仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10 mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。可用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试。如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 10px " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2. 日本柯是美 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " —— /span a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C316787.htm" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " CosMed TransView C12药物透皮扩散试验仪 /span /a /strong /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C316787.htm" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 295px height: 234px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2e6bca95-acdc-4d23-9c01-1a8134506d2f.jpg" title=" 2. 日本柯是美.png" alt=" 2. 日本柯是美.png" width=" 295" height=" 234" / /a /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 10px margin-top: 10px " 　　TransView C12药物透皮扩散试验仪配有精确的恒温控制系统和结构设计，并且安装扩散池简单方便。适用于外用膏剂，水剂等各种外用剂型。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C316787.htm" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 470px height: 329px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/9a2e5015-cc20-466f-91da-a3228c8c3b5f.jpg" title=" 2.2-日本柯是美.png" alt=" 2.2-日本柯是美.png" width=" 470" height=" 329" / /a /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 15px margin-top: 10px " 　　铝制恒温槽控制在32℃和37℃恒温。内置速度可调磁力搅拌装置。接收液通过活塞泵分别向12个扩散池供应。根据设置会显示下次取样时间，以及最终取样时间等状态。扩散池种的样品可以被自动收集到HPLC样品瓶中，最多20次采样。扩散池为塑料材质，在实验皮肤表面发生的气泡可以自动排出 接收池适用于纯净水，缓冲液，酒精等接收液。此外，有Franz改良垂直式扩散池。机器既可以全自动操作，也可以手动操作。浓度校正软件TransSoft适配。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 10px " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 3. Hanson Research /strong /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" color: rgb(0, 0, 0) " —— /span a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C306167.htm" target=" _self" Phoenix& #8482 干加热式透皮测试系统 /a /strong /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C306167.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 462px height: 253px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/e416feef-f339-46fc-9f2c-d19b111e5a93.jpg" title=" 3.1-Hanson Research.png" alt=" 3.1-Hanson Research.png" width=" 462" height=" 253" / /a /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px " 　　Hanson Phoenix& #8482 干热透皮池系统可用于透皮扩散试验。DB-6样品池6个一组，是RDS扩散工作站的核心系统。相较传统水浴加热套效果显著增强。透皮池内置加热搅拌控制温度和速度(200–900转，温度25–40° C)。可以选择不同的硼硅玻璃透皮池以及各种混合器。接收池10–30 mL，透皮池组的盖子可容纳25 mm膜，孔径9–20 mm，剂量0.25–6.2 mL。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C306167.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 358px height: 312px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/19b961a2-2126-4644-96ad-3825dd8ece5d.jpg" title=" 3.2-Hanson Research.png" alt=" 3.2-Hanson Research.png" width=" 358" vspace=" 0" height=" 312" border=" 0" / /a /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 15px margin-top: 10px " 　　通过“XYZ平台”探针自动采样，也可以手动使用标准移液枪采样。六个模块允许手/自动取样平滑转换。最多运行两个系统(24个透皮池)。内置监测、诊断、和报告功能，可存储100个协议和50个用户。显示参数包括速度、温度、时间、距下取样点的时间等信息。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 10px " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4. 精拓仪器 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " —— /span a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C223341.htm" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " TP-6 透皮扩散仪 /span /a /strong /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C223341.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 252px height: 233px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/3fe38a3d-feb0-495c-a545-ca2de31360ba.jpg" title=" 4-精拓仪器.jpg" alt=" 4-精拓仪器.jpg" width=" 252" height=" 233" / /a /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 15px margin-top: 10px " 　　TP-6智能透皮扩散仪是一款借鉴国外透皮扩散实验装置推出的产品。该仪器能客观的将药物制剂通过动物活体皮肤在规定的溶剂中渗透的速度和程度反应出来。TP-6智能透皮扩散仪采用微电脑测控，全数字化电路，高精度温度传感器及独特的水浴恒温系统。操作简便，性能可靠，数据精确。技术指标完全符合国家医药行业相关标准，是药厂、学校、科研单位及化妆品行业检验透皮释放度的仪器。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 10px " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 5. 天美达 /strong /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" color: rgb(0, 0, 0) " —— /span a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C262802.htm" target=" _self" TP-01药物透皮扩散仪 /a /strong /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C262802.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 416px height: 283px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/068c7762-ef4f-47b4-8dfc-8e08a27b14d0.jpg" title=" 5. 天美达.png" alt=" 5. 天美达.png" width=" 416" height=" 283" / /a /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px text-indent: 2em margin-bottom: 20px " 　　天美达TP-01药物透皮扩散仪配备两用搭载台。搭载台的上面、下面可以分别用于立式透皮扩散池或卧式透皮扩散池的实验。扩散池带水夹套，采用外循环超级恒温水浴加热系统。卧式扩散池体积4 mL/12 mL 立式扩散池体积7 mL(可定制)。磁力电机转数为300–1,100 r/min。正倒计时电子式计时器：附记忆、时钟(1 s–24 h)、磁铁，超大声、可随身携带、可定时提醒。可选择用于眼角膜、舌及口腔黏膜等的小面积夹片附件(Φ3/Φ5/Φ8 mm 聚四氟乙烯)。 span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " br/ /span /p p style=" text-align: left margin-top: 10px text-indent: 2em margin-bottom: 20px " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " 欲了解更多信息， /span /p p style=" text-align: left margin-top: 10px text-indent: 2em margin-bottom: 20px " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " 请点击链接进入 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1131.html" target=" _blank" style=" color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 255) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 255) " strong 【药物透皮扩散试验仪】 /strong /span /a 专场。 /span br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c4ddd4ec-7712-4479-9761-ff4d6bd40d82.jpg" title=" 分割线.png" alt=" 分割线.png" / /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: left " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px color: rgb(227, 108, 9) " strong 友情链接：药物相关检测仪器 /strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px background-color: rgb(255, 255, 255) color: rgb(63, 49, 81) " strong 【点击图片】 /strong /span strong 进入相关文章 /strong /span br/ /p p style=" text-align: right " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200511/538172.shtml" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 432px height: 150px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f5a7c5db-6334-41e6-9ad7-0203e20d0055.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 432" vspace=" 0" height=" 150" border=" 5" / /a /p p style=" text-align: right " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200428/537308.shtml" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 432px height: 157px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/1170d98e-ff8b-40cf-afde-91667adefaa4.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 432" vspace=" 0" height=" 157" border=" 5" / /a /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【药典——药物检测】系列文章，持续更新中& #8230 & #8230 /strong /span br/ /p

据中国政府采购网消息，上海机电设备招标有限公司受中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所委托，为其所需的实验室设备采购进行国内公开招标。兹邀请合格的投标方对下述内容进行投标。 　　一、 项目概况 　　1. 项目编号：0613-136132113161/1-18 　　2. 项目名称：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所2013年度实验室设备招标 　　3. 招标单位：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 　　4. 招标代理：上海机电设备招标有限公司 　　5. 招标内容：下列货物的供货、安装、调试及售后服务等。 　　急性虫媒传染病检测实验室建设设备购置 采购编号：13-26481 　　急性虫媒传染病检测实验室建设--试剂盒、蛋白芯片等 采购编号 13-26478 　　《寄生虫病诊断检测中心》设备购置 采购编号 13-26482 　　以上所有包件设备的交货期要求：合同签订后后3个月内。 　　6. 资金来源：政府拨款。 　　7. 本次招标不接受联合体投标。 　　8. 请注明投报产品产地，本次采购设备均不可接受进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 　　9. 本次招标采用资格后审方式。 　　二、 合格的投标方除具备政府采购法第二十二条规定的条件外还应具备的资格条件： 　　1、具有独立的法人资格，相应的经营范围。 　　2、投标人是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商指定一个代理商作为本次投标的唯一授权代理。 　　3、制造商或者代理商至少有三年从事类似货物生产和销售的经验。 　　4、投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品。 　　三、 购买招标文件具体时间地点： 　　1、 发售招标文件时间：2013年9月16日至2013年10月08日(下午13:30&mdash 11:00，下午1:30&mdash 4:00)(节假日除外)，过时不候。 　　2、 发售招标文件地点：上海机电设备招标有限公司招标二处(上海市普陀区长寿路285号恒达大厦16楼) 　　3、 招标文件售价：人民币1000元，售后不退。 　　4、 投标方在购买招标文件前必须在上海机电设备招标有限公司网站(www.shbid.com)上进行免费的供应商注册(注：已注册的供应商，无需再注册)。 　　四、 投标截止时间：2013年10月09日(周三)上午09:00时(北京时间)，逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受。请各投标方务必提前30分钟到场，以便于招标单位和招标代理进行开标准备工作。 　　五、 投标文件送达地点：上海机电设备招标有限公司，招标二处(上海市普陀区长寿路285号恒达大厦16楼) 　　六、 开标时间：2013年10月09日(周三)上午09:00时(北京时间)， 　　开标地点：上海机电设备招标有限公司开标室 　　(上海市普陀区长寿路285号恒达大厦16楼1601室) 　　以上信息若有变更我们会通过&ldquo 中国政府采购网&rdquo 和电子邮件通知，请投标方关注。 　　招标代理：上海机电设备招标有限公司 　　地址：上海市普陀区长寿路285号恒达大厦16楼招标二处 　　联系人：张洁玮、潘永亮 　　电话：021-32557719、021-32557800 　　Email：49205249@qq.com 　　传真：021-32557272 　　账户名称：上海机电设备招标有限公司 　　开户银行：中国建设银行上海市分行营业部 　　地址：上海市淮海中路200号22楼 　　帐号：31001550400055646341 　　注：未曾在上海机电设备招标有限公司网站(http://www.shbid.com)注册的投标人，必须于开标日一周前在网站上以供应商身份注册(免费)，并将注册表打印后加盖公章和营业执照复印件一并传真至上海机电设备招标有限公司，否则将可能导致丧失投标资格。 　　2013年9月16日

A1194低温闭口闪点测定仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208-2008《闪点的测定 快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 1523 和ISO 3679标准的要求。本仪器以电子温控仪表为核心，配有适当的接口电路，实现温度控制的自动化，具有加热功率自动切换、温度自动控制等功能。本仪器操作简单，结构合理，检测准确，性能稳定，显示直观，能够满足石油、化工、涂料、油漆、铁路、航空、电力、商检及科研单位对石油产品闪点的测试。本仪器适合于闭口杯闪点在-30℃～50℃或0℃～100℃范围内的各类色漆、油漆、胶黏剂、溶剂、石油及有关产品闭口杯闪点的测试。仪器特点5.6寸彩色触摸液晶显示屏微电脑处理器，智能化设计温度补偿，优化结构，自动打印测试报告进样量少，每次仅需要2-4ml样品技术参数工作电源：AC　220V±10%， 50Hz闪点检测范围： -20℃至50℃或室温至200℃（可定做-10℃至100℃）控温精度： ±0.5℃；点火装置： 电子点火枪点火；制冷方式： 半导体制冷；电源电压： ～220V±10％、 50Hz；整机功耗： 不大于300W；环境温度： 5℃～30℃；相对湿度： 30～80RH。测量精密度： 两个实验结果之间的差值小于2℃（同一操作者）两个实验结果之间的差值小于3℃（不同操作者）仪器外型尺寸： 400mm×250mm×450mm仪器重量： 控制箱 12.5kg

有专家预言，未来10至20年内会爆发一场技术革命，“这个时代将来最大的颠覆，是石墨烯时代颠覆硅时代”，“现在芯片有极限宽度，硅的极限是七纳米，已经临近边界了，石墨是技术革命前沿”。这里提到的石墨烯，究竟是何方神圣？它真的能带来颠覆吗？ 扫描电镜下的石墨烯，显示出其碳原子组成的六边形结构。石墨烯——一种只有一个原子厚的二维碳膜——的确是种令人惊讶的材料。虽然名字里带有石墨二字，但它既不依赖石墨储量也完全不是石墨的特性：石墨烯导电性强、可弯折、机械强度好，看起来颇有未来神奇材料的风范。如果再把它的潜在用途开个清单——保护涂层，透明可弯折电子元件，超大容量电容器，等等——那简直是改变世界的发明。连2010年诺贝尔物理学奖都授予了它呢！其实就在2012年，因石墨烯而获得诺贝尔奖的康斯坦丁诺沃肖洛夫和他的同事曾经在《自然》上发表文章讨论石墨烯的未来，两年来的发展也基本证明了他们的预测。他认为作为一种材料，石墨烯“前途是光明的、道路是曲折的”，虽然将来它也许能发挥重大作用，但是在克服几个重大困难之前，这一场景还不会到来。更重要的是，考虑到产业更新的巨大成本，石墨烯的好处可能不足以让它简单地取代现有的设备——它的真正前景，或许在于为它的独到特性量身定做的全新应用场合。客户背景山东某新能源科技公司是全国500强企业，主要生产高端动力电芯、电极材料和石墨烯。石墨烯是目前为止发现的最薄、强度最大、导电导热性最强的新型纳米材料。那么在实际应用环节，到底对于实验室称量产品有着什么样的需求呢？产品应用 在通过与该客户的前期调研和沟通，了解到该客户主要希望通过水分仪来应用于石墨烯研发课题组。客户要求石墨烯水分含量小于2%，因为水分含量过高，其材料实用性将会大大降低 。通过不断地选型与匹配，最终客户选购了三台奥豪斯MB45进口水分测定仪。 客户评价在使用了奥豪斯MB45水分仪后，客户反馈MB45水分仪精度达到0.01%，完全满足了客户对水分精度的控制要求。另外，客户通过水分仪机身上的显示屏监控水分测试曲线。同时，实验数据可传输到电脑上，便于客户进行数据的分析。