排空阀

想问下在排气泡时如果排空阀旋太松会有什么问题吗?比如会造成漏液或者空气进入产生气泡?

【气相色谱之家】微信群，有网友问：手动进样的针尖向上排空法 排出的多余样品都到实验室环境中了？会不会造成污染？

当排空阀出现漏液情况时，要怎么处理？

排气泡时排空阀未压紧三角垫片，此时流动相从排液管中流出；排好气泡后排空阀压紧三角垫片，此时流动相进柱子；我平时运行仪器，只有排气泡时松开排空阀，其他时候（开机或关机）都压紧排空阀；我个人认为关机时，排空阀应处于松开状态，这样可以延长三角垫片的使用寿命，各位老师可有什么建议和意见！

各位老师好，公司的安捷伦液相排空阀，逆时针打开，要排空的时候，不能到底，一直可以逆时针转（正常可以拧到不能转了），请问怎么维修啊？如果不维修，对排空有影响吗？

上周五分析不锈钢中碳硫是发现仪器漏气，一点开始就有漏气的声音，直到分析完成，今天终于找到了漏气位置。看图片有个空那（排空阀），不知道怎么解决

说明书上说用2%硝酸清洗2分钟，纯水清洗1分钟，然后排空进样系统，怎么个排空法呢？

沃特斯w600的泵，排空阀密封垫磨损漏液，哪里能买到密封垫？很着急，泵密封不了，老是从排液口漏液，我就把排空阀打开了，发现是密封垫磨损，但不知道这个配件哪里买。

各位大侠，我一台安捷伦6820气相色谱仪，通过气动阀进样，最近排空的样品会倒吸回定量管中。请问这是怎么回事？急!

大家是如何排空酸式滴定管内的气泡?

使用索氏提取器时，原则上应该是首先提取器接满回流下来的溶剂，然后虹吸回到烧瓶，此时提取器中的溶剂被排空，接下来进行下一次的回流。我的实验是将样品用布包好密封，然后放入器皿中，再把器皿放在提取器里面。但观察发现，每次虹吸时，只有器皿和提取器之间的溶剂能回到烧瓶，而器皿内部的溶剂始终存在。这样的话肯定会影响提取效果，请问是什么原因，又该如何解决呢？第一次发帖，拜托诸位高手了。

版上有没有做多次顶空MHE的老师？第二次、第三次.....平衡之前是否需要加压排空顶空瓶中上一次取样残留的气体、再注入新鲜气体进行平衡呢？从理论上来说必须排空，但是很多文献中都没有排空，这回对结果造成什么样的影响呢？

请问哪里有排空式采样器，水样容量瓶，BOD专用容量瓶卖，价格怎样！急！

哪位同僚曾使用过5975质谱自身的控制面板进行排空关机操作?我忘了排空完成后质谱液晶板上的英文提示语了，因为正在做一个培训课件，哪位同僚知道麻烦告知一下，谢谢啦

维生素A的测定测维生素A的注意事项有哪些？排空气时需要多长时间？

我想问一下，1100的PURGE阀是单向阀吗？具体是怎么工作的？

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]时，放出液体时要不要把最后一滴液体排空？

各位前辈，初次接触岛津液相，不会用，请问岛津的LC—10ATVP的purge排空键怎么不在面板上？在哪？谢谢！！！

我们使用十通阀分析氮气、氢气、一氧化碳和二氧化碳，重复性不怎么好，达不到三次相对偏差小于1%，看文献说十通阀排气要背压阀，我们现在是放在水里，请问大家，跟这个有影响嘛

先前看到过一篇关于安捷伦排空阀拆开后密封圈断开的帖子，当时忘记收藏。现在一下找不到的。谁知道该帖？

Agint12605.0流速排空B泵时，管内有气泡产生，液体流动缓慢。仪器验证不合格。怀疑是比例阀B泵坏了。怎么维修啊，希望高手指点

氮气发生器从制作原理上来分有物理法和电化学分离法二类。物理法中，有中空纤维膜分离法和吸附法。电化学分离法就是水电解分离池内吸氧。1）中空纤维膜分离法：氮气纯度99.999%，流量范围为0-10升/min,市场价格大约在10-15万人民币，目前使用的大都是进口的，国产达不到这个纯度。2）吸附法：氮气纯度99.999%，流量范围为0-10升/min,市场价格大约在3万人民币左右。3） 电化学分离法：氮气流量只有在0.3-0.5L/min, 流量大点的国内技术就比较难做，纯度含量难以控制，会出现氧含量大或者过氢等现象，气体露点难以达到要求。价格为1万左右。用于一般分析要求低的气相色谱仪配套，目前国内企业基本上用的都是这款.对于一般性的要求不是很高、不是很精确的实验操作，这种仪器还是勉强可以接收的，毕竟它的价格比较便宜，但是随着科技的越来越进步，现在很多的实验室实验对氮气的纯度还是很有要求的…… 电化学分离法的氮气来自于在电解分离池, 空气中的杂质气体经过电解分离池后, 在电解液和贵金属及电场作用下被分离。电解分离池内电解液主要为KOH或NaOH与蒸馏水配制而成, 一些厂家为了节省制造成本，选用低价格的不锈钢（贵金属的含量极低），因而使电解分离池在强碱液及电场的作用下极易损坏，降低了氮气的纯度，影响到仪器的正常使用。电化学分离法制造氮气还要求整个气液系统有完善的自动控制功能，否则在突然断电停机时，电解分离池内没有电场的作用，空气不能被分离，输出将的是大量的空气，如果不能及时的关闭氮气输出，大量的空气直接进入色谱柱将造成色谱柱提前损坏。所以在氮气输出气路中增加断电保护切换阀是必须的。 目前市场上的氮气发生器一般都具有启动后延时排空的功能，即氮气发生器在刚刚开机的10分钟内，由于气体纯度低及管路系统内有空气，所以需要把输出的气体排空到大气。排空气体的流量控制，大多数厂家都采用在排空阀出口加固定气阻，这种方法在排空的过程中，可以控制输出的气体流量，但是排空结束，氮气切换到色谱气路中时，由于输出的氮气要很快在连接的管路内建立压力，所以会使氮气发生器输出流量很快增大，电解分离池在短时间内来不急分离空气，从而使大量的没有分离过的空气直接进入色谱系统，造成色谱柱损坏或者脱氧管很快失效。一些厂家在排空口前增加针型阀来限流，这种方法会出现另外的问题，当氮气系统从排空切换到正常供气状态时，由于色谱仪的柱头压力逐渐上升稳定后，针型阀的输出流量会慢慢变小，如果要想得到正常的流量需要再次调节针型阀通径，这样会使稳定的高纯度氮气系统再次被污染。要想的到高纯度而又稳定的氮气除克服上述问题，还须克服电解分离池的堵塞和返液现象。 综上所述，目前大家使用的氮气发生器都面临着这样的问题：国产的达不到理想要求，进口的价格还有今后的维护费用相当昂贵。这个时候，我想大家都应该去寻找第三条路线，既能解决实质性的问题又能减少成本。 是的，我技术人员以新的理念研制出一款新型的氮气发生器，打破了国内几十年来制作氮气发生器的原理，我们采用的是先进的气相色谱技术。吸附色谱法：利用吸附剂（固定相一般是固体）表面对不同组分吸附能力的差别进行分离的方法；同时利用要分离的组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。 我们的高纯氮气发生器首创新技术，使用性能稳定，纯度高，它可与国外同类产品相媲美，产品已销往国外在根本上解决了实验室二气一瓶的现象，但价格却比国外同类产品便宜很多，大都在2万-5万间。产品使用范围广泛，可用于各种气相色谱仪，各种气相色谱仪的 TCD、FID 检测器，也可适用于 ECD 电子捕获检测器。如有任何疑问可站内短我

我们用的1100和1200都是用的单泵带四元比例阀，本来好好的。但突然就出了怪问题，ABD分别排空时C泵也有液体流动，为啥哩。

A的四元泵，最近发现保留时间漂移的很厉害，后来检查发现ABCD四个通道，当排空ABD的时候，C通道里面的流动相也在走，其他三个正常。整个仪器流速也正常。现在强烈怀疑是比例阀除了问题，可是问题出在哪儿？可以自己修吗？哪位高手有办法，急盼解答！

我一台老的安捷伦1100，单泵四流路的（即所谓低压四元泵）。最近出现压力波动大，有10bar。打开排空阀测流量，流量准确，此时压力大约2bar，说明过滤白头应该没 有堵。关上排空阀，按正常走流动相，1ml/min，实际流量只有0.4 ml/min左右。脱气机是没问题的。找来一台外置脱气机，也是一样。无论是走纯乙腈，纯甲醇，还是用乙腈或甲醇与水的混合液，压力都是波动10 bar左右。压力达不到正常压力。如：乙腈：水=20：80时，平常一般是116 bar. 现在只有60 bar左右。 我考虑可能的原因：1 流动相含气量大。 2 泵的问题。是否单向阀脏，内漏？我自己认为后者的可能性大。 大家认为如何？

旋转蒸发仪 加水处 写着加水换水后对泵室排空 需要怎么操作[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011608350519_8648_5024903_3.png[/img]

今天更换了安捷伦1200sl 二元泵的两个出口球阀，B泵的主动阀阀芯，之后purge，一直有气泡，然后把A,B泵的主动阀对换，再purge的时候没有气泡了，但是purge完成之后关闭purge阀的时候，purge阀上连接的白色排液管路里面的液体迅速排空，想请教一下是怎么回事呢？正常情况下purge阀关闭之后白色排液管理里面应该是充满液体的啊

我用的是低压空气泵和高纯氮气发生器，最近出现了问题请大家帮忙：开机正常，等升到规定压力后，高纯氮气发生器流量显示数字下降，直到显示为0，压力开始下降，在高纯氮气发生器显示为0时空气泵的压力开始下降，指针降到零，然后，空气泵排空，压力缓慢回升，接着重复上面的过程。请高手指点。

我家用的是国产色谱仪，FID，我一直很疑惑，载气出气口在哪里？排到哪里去了？我们用的是钢瓶氮气，如果一直开着不是很浪费？跪求大神点拨一下

我有一段时间没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]了，现在打开空气源，压力上到0.4PKa，但氮气发生器的压力没有上到0.4PKa，再打开氮气发生器，过了较长一段时间后，压力上到了0.4PKa，但打开排空阀后，压力就降下来了，连空气源和出口的地方我都查过漏了，没有问题，我想请教大家这是什么原因？谢谢！