排空阀

欧赛密度计自动进样器DMas-6024A(安东帕专用版） 产品介绍 欧赛众泰（EuroScience）根植于仪器行业，致力于实验室湿化学分析领域自动、智能、便捷设备设计研发和技术方案的整合推广。 为适应时代发展需要，欧赛众泰在原有产品平台的基础上不断开发改进，创新性地推出了KFas、Titras、ICas、DMas、AWCS等一系列自动、智能、便捷的分析仪器设备。并结合原有产品，开发定制全自动固体微水分析系统、全自动气体微水分析系统、全自动油液微水分析系统、全自动油液总酸总碱值分析系统、全自动多参数水质检测系统、实验室智能湿化学分析平台等一系列自动智能、操作便捷的全自动化学分析检测方案。产品优势：1、24样品位，高通量； 2、2种不同溶剂清洗管路，2种不同溶剂浸洗针外壁；3、支持针和进样管线内壁反冲洗； 4、支持排空； 5、进样速度和排空速度各自独立，且连续数字可调，精度±1% ；6、可任意选择进样次序，非依次分析； 7、支持分析过程暂停和继续，支持跳针检测； 8、样品盘可加热（RT~80℃），选配； 9、兼容安东帕DMA系列密度计和SVM系列密度粘度一体机； 10、支持蠕动泵、柱塞泵、注射泵、等多种进样方式 ； 11、支持正压式进样，选配。创新点：该产品作为U型振荡密度计的有效辅助，可实现样品自动进样，自动清洗，自动排空，自动干燥等一系列自动化操作，兼容市面上安东帕、梅特勒、京都电子KEM的绝大部分U型振荡密度计。 产品优势： 1）、实现U型振荡密度计的自动进样、自动清洗、自动排空、自动干燥； 2）、24个独立样品测试位，可独立设置样品位置和进样时间（进样体积），2种不同溶剂的独立清洗和排空以及2种不溶溶剂的浸洗，管线和进样针的清洗时间、浸洗时间均可视不同样品独立设置； 3）、带气吹干燥功能，干燥时间可视不同样品独立设置； 4）、7吋彩色触摸屏，可实时监控自动进样器的运行状态（包括逻辑步骤和光电传感器的状态） 欧赛密度计自动进样器DMas-6024A（安东帕专用版）

欧赛众泰全自动U型振荡密度计进样器DMas-6024 产品介绍 欧赛众泰（EuroScience）根植于仪器行业，致力于实验室湿化学分析领域自动、智能、便捷设备设计研发和技术方案的整合推广。 为适应时代发展需要，欧赛众泰在原有产品平台的基础上不断开发改进，创新性地推出了KFas、Titras、ICas、DMas、AWCS等一系列自动、智能、便捷的分析仪器设备。并结合原有产品，开发定制全自动固体微水分析系统、全自动气体微水分析系统、全自动油液微水分析系统、全自动油液总酸总碱值分析系统、全自动多参数水质检测系统、实验室智能湿化学分析平台等一系列自动智能、操作便捷的全自动化学分析检测方案。产品优势：1、24样品位，高通量； 2、2种不同溶剂清洗管路，2种不同溶剂浸洗针外壁；3、支持针和进样管线内壁反冲洗； 4、支持排空； 5、进样速度和排空速度各自独立，且连续数字可调，精度±1% ；6、可任意选择进样次序，非依次分析； 7、支持分析过程暂停和继续，支持跳针检测； 8、样品盘可加热（RT~80℃），选配； 9、兼容安东帕DMA系列密度计和SVM系列密度粘度一体机； 10、支持蠕动泵、柱塞泵、注射泵、等多种进样方式 ； 11、支持正压式进样，选配。创新点：该产品作为U型振荡密度计的有效辅助，可实现样品自动进样，自动清洗，自动排空，自动干燥等一系列自动化操作，兼容市面上安东帕、梅特勒、京都电子KEM的绝大部分U型振荡密度计。 产品优势： 1）、实现U型振荡密度计的自动进样、自动清洗、自动排空、自动干燥； 2）、24个独立样品测试位，可独立设置样品位置和进样时间（进样体积），2种不同溶剂的独立清洗和排空以及2种不溶溶剂的浸洗，管线和进样针的清洗时间、浸洗时间均可视不同样品独立设置； 3）、带气吹干燥功能，干燥时间可视不同样品独立设置； 4）、7吋彩色触摸屏，可实时监控自动进样器的运行状态（包括逻辑步骤和光电传感器的状态） 欧赛众泰全自动U型振荡密度计进样器DMas-6024

您的浏览器不支持 video 标签。可靠强化可靠性设计理念，采用全球高品质核心元器件，历经权威机构可靠性验证，确保系统长期稳定运行；精准独特的送液与进样技术，结合高灵敏度检测器与强大的数据处理软件，确保分析结果精密准确；友好简洁易用的Wookinglab界面，结合多项人性化的细节设计，使仪器的操控更加便捷高效；合规Wookinglab采用数据库存储模式，支持多级权限管理，具备完善的审计追踪功能，充分满足FDA 21 CFR Part 11要求。产品介绍K2020P2二元高压输液泵1、精密往复柱塞式串联输液泵配合压力动态抑制算法，使流量输出更加稳定，保留时间重复性达0.2%以内2、浮动式柱塞设计，方便拆装并有效防止密封圈偏磨，结合特制的密封圈结构和柱塞自动清洗，使密封圈更加耐用3、配备4通道溶剂选择阀，按照方法和序列中所用流动相，实现自动切换4、面板设置一键排空按键，快速对通道进行自动排空，5min后排空自动停止，防止流动相走空K2020AS自动进样器1、专利取样针设计搭配超精密注射泵，确保极佳进样重复性和极低交叉污染，分析结果更为准确2、独特取样机械臂设计结合电机闭环控制与失步保护算法，使自动进样器运行更加稳定可靠3、内置洗针液脱气模块，洗针液无需超声脱气即可使用，避免气泡带来定量干扰4、前置式设计，方便后期维修维护K2025CO柱温箱1、采用模糊PID智能温控算法、双3D空气循环和多重保温层设计，控温精度可达±0.1℃，让出峰时间免受外界温度干扰2、实时漏液保护、智能监控帕尔贴及腔内温度、过温断电保护，三重安全防护充分保障人机安全K2025UVD紫外-可见光检测器1、高通量光路设计、参比扣除算法以及超精密信号采集电路，确保检测器超高的灵敏度u2、专利的光路系统设计，实现大于2.5AU的超宽线性，满足高浓度样品直接进样分析的需求3、透射式氘灯光路设计和密封光学单元设计，使得检测器长期运行更加可靠4、具备停泵扫描功能，对化合物进行全波段光谱扫描，轻松寻获该化合物最佳吸收波长5、具备波长时间程序功能，可在方法中的不同时间段切换不同波长分析不同化合物，提高分析效率和结果准确度Wookinglab工作站1、积分模块拥有25种积分事件以及3种定量计算方法，以更好地完成各类复杂谱图的数据处理2、工作站采用数据库存储模式，具有完善的权限分级和设计追踪功能，充分满足FDA 21 CFR Part 11合规性要求3、工作站内置标准方法，可以直接检索和调用创新点：可靠 强化可靠性设计理念，采用全球高品质核心元器件，历经权威机构可靠性验证，确保系统长期稳定运行； 精准 独特的送液与进样技术，结合高灵敏度检测器与强大的数据处理软件，确保分析结果精密准确； 友好 简洁易用的Wookinglab界面，结合多项人性化的细节设计，使仪器的操控更加便捷高效； 合规 Wookinglab采用数据库存储模式，支持多级权限管理，具备完善的审计追踪功能，充分满足FDA 21 CFR Part 11要求。悟空仪器K2025 高效液相色谱仪

根据标准ISO 16890-4中的测试要求，被测滤料或过滤器应经过IPA处理。为进一步评价被测过滤材料或过滤器的性能，满足标准的测试要求，德国TOPAS设计并研发出TDC-585，尤其适合小型滤料或过滤器的处理。设备基于TDC-584的基础上研发而成，TDC-584可对大型过滤器进行IPA静电消除处理。这样也能消除试验过程中的安全隐患，此外，TDC-585需置于ATEX通风柜下。二、仪器应用l 满足ISO 16890-4测试要求：l 对小型滤材或过滤器进行IPA静电消除处理：l 操作简便、具有可视观察窗l 可重复调整液位和排空l 无需电源和压缩空气三、仪器规格参数l 仓内容积：480*240*45mml 处理溶液：IPAl 设备大小和重量：550*282*270mm 8kg 创新点：1.满足最新的国际通用标准ISO 16890中的测试要求，对小型过滤器或滤材做IPA静电消除处理，满足测试要求； 2.直接用气态IPA对滤材或过滤器进行处理，无需浸入液体IPA； 3.设备使用便捷，具有可视化窗口，方便观察 TDC 585小型静电消除仓ISO16890

哈工测评——CODmax III 用户必看哈希公司作为哈希经典产品CODmax在线自动监测仪，在2021年迎来家族第三代产品CODmax III,沿用经典的重铬酸钾法。符合最新标准HJ 377-2019，HJ 35X-2019要求，测量数据与实验室方法HJ 828-2017吻合性好。今天哈工就来为大家讲讲 CODmax III 如何正确选择测量模式，正确使用CODmax III的抗污模式，可以减少冲洗废液阀因脏污导致的维护次数增加。让您更高效便捷的使用仪器。CODmax III 测量模式说明CODmax III 测试模式分“标准模式”和“抗污模式”，对应的差异和应用场景如下。标准模式的完整测量流程包括：初始化→排空消解器→水样清洗计量管/Prime 水样（2 光电位）→水样清洗消解器并排空→进试剂A→进水样→进试剂B→加热消解测量→降温排空消解器→水样清洗消解器排空→测量结束显示结果。其中，上述蓝色步骤的废液是通过冲洗废液阀排出，其余排液是通过废液捏阀排出。抗污模式的完整测量流程包括：初始化→排空消解器→Prime水样（0光电位）→进水样→进试剂A→进试剂B→加热消解测量→ 降温排空消解器→0标液清洗消解器排空→测量结束显示结果。其中，上述蓝色步骤和标准模式不同，抗污模式下所有排液是通过废液捏阀排出。测量模式建议根据下表进行选择，否则可能会因为模式选择不合理造成维护间隔变短。测量模式推荐应用标准模式市政、工业污染源排口，地表水泗礁三江水样COD 值不低于 40mg/L 的条件下开启使用；高氯（盐）、高硬度以及化工油污，市政、工业污染源进口，工业过程，黑臭水 体等水样污染严重的场合；END

1、系统全密闭问题：卡尔费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。　2、滴定速度设定应先快后慢：滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx　3、水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。手动的水分测定仪，因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔-费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。　4、取样的准确问题：在标定卡尔费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。　　5、磁性搅拌速度调整：在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。　　6、当日试验完毕后，一定要排空系统中的卡尔费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时卡尔费休试剂标定不实。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

10月15日,真迈生物在南京举办“测序超能力 生命超引擎2024生命组学创新生态大会暨真迈生物新品发布会。会上，真迈生物正式发布2024年度重磅新品--SURFSeq O超高通量基因测序仪。SURFSeq Q 系列超高通量基因测序仪生产效率SURFSeq Q 是一款主要面向群体基因组学、单细胞组学、空间组学研究的超高通量测序仪。SURFSeq Q具有超高生产效率、超高数据质量和用户使用友好的3个产品特点。测序质量单台SURFSeqQ双芯片运行,单日可产出高达9Tb的高质量数据,单轮运行总数据产量达14Tb,每年可完成超过23000个人的全基因组重测序(30X)。SURFSeq Q拥有2个测序芯片规格和配套的8个测序试盒规格。其中单张FCM 芯片可产生11.7BPEreads,单张FCH芯片可产生23.3B PEreads。SURFSeg 0实现了全规格试剂盒90% 040+级别数据输出。用户友好性体现增强交付灵活性的“芯片多流道设计”和“同芯片数据多时点输出”功能 增加操作便捷性的“机内样本自动分流道加载”和“下机清洗及试剂排空”功能 增加交付安全性的“断点续测”和“移动端仪器运行状态监测”功能。技术创新该产品最主要的技术创新是将在化学配方、芯片制造、光学设计和碱基识别算法上多项研发成果应用到了SURFSeq Q中。

一、高纯氮气发生器的性能优势及原理：高纯氮气发生器以物理吸附法和电化学分离法相结合的原理直接从空气中分离高纯氮气，根据电催化法进行空气分离的原理制成，其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。具有使用安全、性能可靠、寿命长等优点。只要从外部接入空气就可以连续标准小时输出氮气。由于它不是用电解水化学分离的方法，所以不污染工作环境，对仪器无腐蚀，从而延长了色谱仪的使用寿命。高纯氮气发生器有以下优点 1、集成无油压缩机，保证气体供应，无需依赖外来压缩气源。2、紧凑设计可安装于实验台下，避免占有宝贵的实验室空间，降低实验室成本。3、上等不锈钢储气罐、气路(更新换代)，(杜绝排出黄色铁锈污染实验室）。4、油水分离器、自动、手动排水双向选择、工作压力可调，气压表显示。5、自动卸压装置，无压力起动，电机更耐用。6、操作简单，一键式操作就能自动产生氮气。7、可取代高压氮气瓶，使实验室仪器化，保证安全。8、工作过程全自动控制，操作简单，日常维护方便。9、数码显示产氮量，便于观测仪器工作状态和故障判断。10、寿命长，可连续或间断使用，产气稳定，不衰减。12、操作简便，只需接入压缩空气，启动电源开关，即可产生高纯氨气；仪器可连续使用，也可间断使用.12、电解分离池电解面积大，池温低，且寿命更长。13、本仪器设有不返液装置，可有效确保仪器无返液现象。14、开机时设有自动排空装置，使用时具有稳定的跟踪输出，断电后有自动关闭气路功能。高纯氮气发生器 产品特征：1.韩国进口膜分离，纯度高，使用寿命长，无耗材更换。2. 内置专业除水分离器，确保吸附剂的使用寿命长。3.采用多级超精密高通量压缩空气净化系统，且带过滤单元失效预警提示3. 氮气纯度显示，可清晰观察机器产氮气的纯度，精度高。4. 内置压缩机，无需外配，24小时不间断工作，且采用悬空隔音系统，噪音小。5. 双重压力值可调系统，操作简单方便6. 采用一体式设计，整机集成空压机、净化除水系统、氮气，干燥空分离制备系统，8.程序控制智能化的自诊断功能和服务提示功能，便于维护9.高度集成的模块化结构设计，节省实验室空间10.系统内置贮气罐稳压单元，带国际标准的安全阀设计11.带脚轮可移动式设计，方便移动。型号AYAN-10LAYAN-20L出气量10L/MIN20L/MIN氮吹位数12位24位纯度值99%压力值0-0.6mpa(可调）总功率1600W2600W工作电压220V 50HZAnyan品牌氮气发生器可订制各种流量，纯度分别为99%，99.9%，99.99%，99.999%，99.9999%的氮气发生器，欢迎选购！总结：高纯氮气发生器的性能优势及原理就分享到这了，看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧！总的来说，希望对大家有所帮助。AYAN-20L安研24位氮吹仪用氮气发生器信息由杭州安研仪器制造有限公司为您提供，如您想了解更多关于氮气发生器报价、型号、参数等信息，欢迎咨询。

1.PC端软件操作，操作简便，清晰明了。2.具备多种连接方式，供用户选择。3.兼容性强，可配套不同厂家的仪器设备。4.稳定性高，编码器实时反馈对比，仪器运行更加准确。5.自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作。6.200位样品位，充分满足用户样品量大的需求。7.注射器、定量环、缓冲管均可更换不同规格，以满足用户不同需求。8.具有不同进样模式，全定量精度高，半定量灵活性高，可自由设置。9.具有漏液检测功能，实时检测，安心使用。10.具有进样针防撞保护措施，有效防止进样针因意外而损坏。11.具有空瓶检测功能，遇空瓶可选报警或者跳过，避免浪费分析时间。12.具有门检测功能，可选开门亮灯或者开门报警，方便观察和防止意外开门。13.具有样品温控功能（可选），满足用户对样品的温度环境要求。创新点：LAS-3620是一款高效、智能的液相自动进样器，该产品可与液相色谱、质谱，离子色谱联用。可自动完成管路清洗、气泡排空、进样、进样后清洗，使工作效率有效提高。该设备配有专用操作软件，方便快捷。 河南安诺+液相自动进样器+LAS-3620

适用场所：实验室中的得力助手产品特性：多种精美颜色选择，可用不同颜色直观标识不同应用功能特点：结构紧凑，体积小巧，节约使用空间功能简洁，操作简便，提高工作效率金属质感外壳,防腐喷涂处理，延长泵的使用寿命良好的电磁兼容性能，运行稳定可靠技术指标：转速范围：0.1rpm-100rpm，正反转可逆转速调节分辨率：0.1rpm显示方式：3位LED显示转速，2个二极管指示方向控制方式：按键控制全速功能：一键控制全速工作，用于快速填充、排空等掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态进行工作电磁兼容性：关键指标达到或超过II级水平外形尺寸(长*宽*高)：197mm*110mm*91mm适用电源：AC100V～AC240V/15W，50～60Hz工作环境温度：0℃～40℃工作环境相对湿度：80%防护等级：IP31重量：2.3kg其他参数：创新点：多种精美颜色选择，可用不同颜色直观标识不同应用 结构紧凑，体积小巧，节约使用空间 功能简洁，操作简便，提高工作效率 金属质感外壳,防腐喷涂处理，延长泵的使用寿命 良好的电磁兼容性能，运行稳定可靠 兰格实验室蠕动泵L100-1E

固相萃取(SPE)方法介绍 1、固相萃取(SPE)柱的选择： 三聚氰胺呈弱碱性(弱阳离子化合物)，净化过程一般选择阳离子交换柱。混合型的阳离子交换柱(PCX)通过将磺酸基团(-SO3H)键合在极性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯（PEP）吸附剂上，具有阳离子和反相两种吸附机理，并具有以下优点： 1)、可通过两种不同溶液的洗涤(水/一定pH值的缓冲溶液和有机溶剂)，使样品更干净，提高检测的灵敏度。 2)、批次重复性好。 3)、回收率高，重现性好，即使小柱跑干也可以得到较高回收率。 五、HPLC-UV检测方法(GB/T&hellip &hellip ..) 一、 检测方法 1、试剂与材料： 除另有规定外，试剂为分析纯，水符合GB/T6682规定的三级水，色谱用水符合一级水的规定。 1.1 乙腈：色谱纯 1.2 甲醇：色谱纯 1.3 氨水：浓度25%～28% 1.4 混合型阳离子交换固相萃取小柱：60mg/3mL 1.5 三氯乙酸溶液10g/L ：称取10g三氯乙酸加水至1000mL。 1.6 乙腈水溶液：乙腈:水为50：50 1.7 盐酸溶液：0.1mol/L 1.8 氨水-甲醇溶液：量取5mL 氨水，溶解于100mL 甲醇中。 1.9 乙酸锌溶液219 g/L：取219g乙酸锌用300mL 水溶解后，定溶至1L。 1.10 20%甲醇溶液：200mL 甲醇，溶解于800mL 水中。混匀。 1.11 缓冲液：10mmol/L辛烷磺酸钠，10mmol/L柠檬酸，调pH3.0。 1.12 标准溶液： 1.12.1 标准贮备液1mg/mL ：称取100.0mg 与小烧杯中，加少量乙腈: 水40:60 溶解并转入100mL 容 量瓶中定容。 1.12.2 标准工作液10&mu g/mL ：准确吸取标准贮备液1mL 于100mL 容量瓶中，用乙腈: 水40:60定容。 2 仪器设备 实验室常用仪器及： 2.1 液相色谱仪 2.2 超声波振荡器 3 操作步骤 3.1 试样提取： 称取5g试样（精确到0.01g）与150mL 三角瓶中,加入50mL三氯乙酸溶液(1.5)或乙腈水溶液溶解 样品,放于超声波振荡器中超声萃取30min。取出加入5mL 乙酸锌溶液（1.9），前者采用三氯乙酸溶液 (1.5)、后者采用盐酸溶液（1.7）将试样转入100mL 容量瓶中定容至刻度，混匀后用滤纸过滤。 3.2 净化 分别用3mL 水，3mL 甲醇活化混合型阳离子交换固相萃取小柱后。取2mL 滤液上柱，然后分别用3mL 甲醇和3mL 水淋洗，将淋洗液全部抽干后，用3mL 氨水-甲醇（1.8）洗脱，洗脱液于50℃水浴中旋转蒸发至干。用20%甲醇溶液定容至1mL ，漩涡震荡1min，过0.45um滤膜过滤，上机测定。 3.3 测定 3.3.1 色谱条件 色谱柱：极性 C8柱(4.6mmi.d.× 250mm,5&mu m)或C18柱（4.6mmi.d.× 250mm,5um）； 流 速：1.0mL /min； 进样量：50&mu l； 柱 温：35℃； 波 长：240nm. 流动相：C8柱使用的为缓冲液（3.11）：乙腈=95:5； C18柱使用的为缓冲液（3.11）：乙腈=90:10； 3.3.2 标准曲线绘制 分别吸取标准工作液（3.12.2）0.5、2.0、4.0、7.5、10.0mL于50mL 容量瓶中，用乙腈: 水40:60 分别定容混匀，该标准系列浓度分别为0.10、0.40、0.80、1.50、2.00&mu g/mL。将该标准系列溶液分别 注入仪器中，测定峰高（或峰面积）。以标准系列浓度为横坐标，峰高（或峰面积）为纵坐标绘制标准 曲线。或计算回归方程。3.3.3 测定 分别吸取试液（3.2）注入仪器中，测定峰高（或峰面积）。由标准曲线查得试液中三聚氰胺的浓度或通过回归方程计算出试液中三聚氰胺的浓度。 4 结果表示 4.1 试样中三聚氰胺的含量X，以质量分数毫克每千克（mg/kg）表示 式中： Cs&mdash 试液中三聚氰胺的浓度，（&mu g/mL ）； V&mdash 试液体积，（100mL ）； m&mdash 试样的质量，（g）； n&mdash 稀释倍数； 6.2 平行测定结果用算术平均值表示，结果保留小数点后两位有效数字。 六、HPLC-DAD检测方法(GB/T&hellip &hellip ..) （婴幼儿配方奶粉和牛奶中三聚氰胺的高效液相色谱筛选法） 一、检测方法 1、方法来源 本方法是在参考FCC三聚氰胺检测方法[Updated FCC Development MelamineQuantitation（HPLC&mdash UV），April2，2007]，FDA三聚氰胺检测方法 [GC-MS Screen for the Presence of Melamine ，(Adapted from FDA/ORA Forensic Chemistry Center SOP T015) Revised April 10, 2007]的基础上，综合制定而成的 婴幼儿配方奶粉和牛奶中三聚氰胺高效液相色谱筛选方法。 2、试剂 1.1 磺基水杨酸：分析纯； 1.2 柠檬酸：分析纯； 1.3 辛烷磺酸钠：高效液相色谱离子对试剂； 1.4 乙腈：色谱纯； 1.5 盐酸：分析纯； 1.6 超纯水：18.2M&Omega ； 1.7 60g/L磺基水杨酸：称取60g磺基水杨酸用水定容至1L； 1.8 0.1N HCl：量取8.3mL盐酸用水稀释至1L； 1.9 标准储备液：精密称取三聚氰胺0.0100g，用甲醇配制成浓度为1mg/mL 标准储备液。 2.0 标准使用液：将标准储备液用甲醇逐级稀释至适宜浓度。 3、仪器 高效液相色谱，附二极管阵列检测器 4、样品处理 2.1 配方奶粉：称取0.5g样品，加入0.1N HCl约15mL，涡旋混匀，超声提取30min后加入60g/L磺基 水杨酸3~4mL，用0.1N HCl定容至25mL，混匀后离心，上清液经0.45&mu m的微孔滤膜过滤后进样。 2.2 牛奶：称取15g左右样品，加入60g/L磺基水杨酸3~4mL，用0.1N HCl 定容至25mL，混匀后离心， 上清液经0.45&mu m的微孔滤膜过滤后进样。 5、参考色谱条件 4.1 色谱柱：ODS C8，250mm× 4.6mm 4.2 流动相：缓冲液：乙腈=85：15，等度洗脱 4.3 缓冲液：10mM柠檬酸+10mM辛烷磺酸钠，调pH为3.0 4.4 流 速：1.0mL/min 4.5 柱 温：40 ℃ 4.6 波 长：240nm 6 计算公式 式中：X&mdash 样品中三聚氰胺含量，mg/kg； C&mdash 从标准曲线上查出的含量，&mu g/mL； V&mdash 定容体积，mL； M&mdash 称样量，g 7 定量限 本方法的定量限为1mg/kg 8 参考色谱图和光谱图 高效液相色谱仪三聚氰胺检测配置 1） STI 5000型液相色谱仪系统 1 P5000 型高压恒流输液泵 1台 2 UV5000紫外检测器 1台 3 Rheohyne 7725i 手动进样阀 1支 4 三聚氰胺分析专用液相色谱柱 1支 5 25/50ul微量注射器 1支 6 N2000色谱工作站（SP1版） 1套 7 液相启动工具包 1套 2) 液相附助设备 1 KQ-2200　超声波清洗器 3L 1台 2 HP-01袖珍式真空泵 0.80MP 1台 3 FB-10T溶剂过滤器 1000mL 1台 4 HG-330色谱柱温箱 室温-100℃ / 0.1℃ 1台 6 有机过滤膜 &phi 50× 0.45mm 1盒 7 水系过滤膜 &phi 50× 0.45mm 1盒 8 有机针式过滤器 &phi 13× 0.45mm 1盒 9 水系针式过滤器 &phi 13× 0.45mm 1盒 10 RO DI反渗透超纯水机 15L/H　 1台 VERTEX系列液相色谱仪主要指标 一、P5000高压恒流输液泵 技术指标 产品说明 等度泵 流速精度：0.1% 流速范围：0.001～10ml/min/0.001ml增量 最高耐压：6000psi（0～10ml/min） 压力脉冲：1% 特点说明 双柱塞串联式往复泵,自动脉冲抑制系统 输液泵开机自检，自动判断故障 泵头各部件单独设计，便于拆装维护 内置高低压报警和保护功能 多种泵头选择：微量泵、分析泵、半制备/制备泵 自动检测泵头类型，智能修正参数设置 程序化溶剂压缩因子，能自动补偿流量 梯度由内部软件实现自动控制，可编辑、存贮60个梯度方法，能运行复杂的梯度程序 可以通过外部接点闭合控制。 独特优点： 独特的柱塞杆自动清洗装置，使P5000系列高压输液泵不需要花钱购买在线清洗装置，也无须担心盐类晶体的析出对柱塞杆造成损伤； 专利设计的&ldquo 浮动式泵柱塞杆密封圈&rdquo 技术，可设定溶剂相应的压缩因子，泵头可以自动排空，无须手动排空即可输液；可延长密封圈使用寿命； P5000型输液泵使用的&ldquo 自吸式单向阀&rdquo ，是世界上最好的单向阀，阀球能在溶剂通过单向阀后回流之前回到阀座将之密封，保障了泵流量超常的稳定。 优秀的单向阀设计与先进的&ldquo 浮动式泵柱塞杆密封圈&rdquo 技术，使P5000输液泵在0-10ml/min的流量范围内都能耐压6000Psi，且压力波动远小于10Psi，成为国内外压力波动最小的泵之一。 拥有用户至关重要的两大功能 ①自动排空 ②自动清洗 二元梯度泵 流速精度：0.1% 流速范围：0.001～10ml/min（等度）， 0.001～10ml/min（梯度）/0.001ml增量 延迟体积：150uL 最高耐压：6000psi（0-10ml/min） 压力脉冲：1% 比例精度：± 0.2%, 2ml/min 四元梯度泵 流速精度：0.1% 流速范围：0.001～10ml/min，0.001ml增量 延迟体积：400uL 最高耐压：6000psi（具高低压保护功能） 压力脉冲：1% 外置4流路在线真空脱气机 制备泵 流速精度：0.1% 流速范围：0.2～80ml/min（等度）， 0.2～100ml/min（梯度），0.001ml增量 延迟体积：150uL 压力脉冲：1.5% 比例精度：± 0.2%, 5ml/min 自吸式单向阀-世界上最为优秀的单向阀 高压输液泵所使用的ASI自吸式单向阀是目前世界上最好的单向阀，它产生的流量有非常好的可重复性与准确性，这意味着单向阀能保持非常好的重复性。下图是Waters公司的单向阀与ASI公司的单向阀的使用比较，显而易见，ASI的自吸式单向阀的性能效果要优于Waters的单向阀。（Data Certified by: Baseline Services, Mercerville, NJ May 21, 1997, Bodman Chromatography Aston, PA May 21, 1997）

p 　　近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员黄行九和安徽光学精密机械研究所研究员赵南京从电化学、激光诱导击穿光谱(LIBS)检测水溶液中Cr(VI)存在的问题出发，通过将电化学方法与激光诱导击穿光谱(LIBS)联用并结合微区液体排空装置实现对水中微污染物Cr(VI)的原位水下检测。该工作在利用光谱-电化学方法联用实现水下原位重金属离子的准确检测方面具有重要的科学意义，相关研究成果已发表在美国化学会《分析化学》上(Analytical Chemistry 2017, DOI:10.1021/acs.analchem.7b00629)。 /p p 　　激光诱导击穿光谱(LIBS)作为一种元素分析方法已被用于环境样品中重金属离子的检测研究。但LIBS直接检测液体样品时往往伴随着溶液对激光能量和等离子体信号的吸收，对激光的散射与折射等现象，致使其检测灵敏度低、检测限较高。为克服以上问题，常需通过富集方式将溶液样品中的待测物转移到固体基底上，而后在空气环境中进行LIBS检测。但这种样品预处理和检测分开进行的分析方式可能会带来样品成分的变化，从而影响检测的准确性。 /p p 　　研究人员将微区液体排空装置、电吸附富集方法与传统LIBS结合实现溶液中Cr(VI)的原位水下检测。为了克服LIBS检测水样品时存在的一系列问题，研究者研发了微区液体排空装置，其工作原理为：当系统采集LIBS信号时，通过引入气流使得仪器的激光传输通道和等离子体激发与收集腔内的溶液排出，以在这两个区域及电极表面形成短暂的空气环境，借此避免激光传输过程中能量的损耗、等离子体激化点处的溶液溅射等来自周围水环境的干扰问题，提高光谱信号的稳定性。为了改善LIBS的检测下限并提高检测的选择性，电吸附方法被用于富集溶液中Cr(VI)，壳聚糖修饰的石墨烯作为吸附剂，同时电吸附富集过程中形成的正电场避免了来自共存阳离子的干扰。不仅如此，该原位水下LIBS体系在真实水样品环境中Cr(VI)也表现出较好的检测性能。该研究成果还可以扩展到原位定量检测水环境中其他带电离子污染物方面。 /p p 　　该研究工作得到了国家重大科学研究计划项目、国家自然科学基金和中科院创新交叉团队等项目的支持。 /p p 　　 a title=" " href=" http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.analchem.7b00629" target=" _blank" 文章链接 /a /p p style=" text-align: center " img title=" W020170505330906105809.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/8efe9116-7d60-49fe-beb2-2196747ea515.jpg" / p style=" text-align: center " 微区液体排空装置辅助原位水下电吸附-LIBS体系的实验装置图。(a)原位光谱电化学LIBS设备原理图 微区液体排空装置设备的分解图(b)和剖面图(c) /p p /p p /p /p

半挥发性有机化合物（SVOC）是挥发性有机化合物（VOC）的一个子集，与同类中的其它化合物相比，它们的沸点较高且分子量较大。美国环境保护署（EPA）方法8270D是一种通用且稳定的用于测定SVOC的方法，几乎在所有商业环境实验室中均有应用。其中样品前处理的方法包括：分液漏斗液-液萃取法（EPA方法3510）连续液-液萃取法（EPA方法3520）索氏萃取法（EPA方法3540和3541）超声波萃取法（EPA方法3550）废物稀释法（EPA方法3580）随后，通过将液体注入GC/MS系统中分析萃取物。这些萃取手段复杂且需要消耗大量的有机溶剂，费时费力。除上述方法以外，方法8270D中还描述了用于水样的固相萃取（SPE）技术。该萃取程序可能要花费分析员超过半天的时间，以完成SPE柱的活化、样品萃取富集、目标化合物的洗脱和浓缩以及溶剂转换，这对于高通量实验室而言效率低下。珀金埃尔默提出了一种更为有效、更快速的SVOC测定方法。该方法利用快速简单的单步式液-液萃取技术，然后利用D-Swafer™ 系统将萃取液直接大量注入GC/MS系统中以进行浓缩、分离和定量。本研究中，使用带有脱活衬管（含玻璃毛）的程序升温分流/不分流进样口（PSSI）导入SVOC萃取物。利用编程分流进样，将40μL的萃取物引入低温的衬管中，此时进样口的温度高于二氯甲烷的沸点，但低于其它被研究分析物的沸点。萃取物中的溶剂迅速蒸发并从分流阀出口排出，以减轻大溶剂量对真空度的影响。在此程序中，分析物在低温衬管中进行浓缩。排空溶剂后，进样口处的压力增加到一个较高数值，而Swafer处的压力则有所下降。载气从进样口流过色谱柱，再到达Swafer。由于进样口温度迅速上升，浓缩的分析物被转移到分析柱中。D-Swafer Utilities软件显示用于此研究的设置；(A)进样口处的压力低于Swafer处的压力（反冲条件），(B)进样口处的压力高于Swafer处的压力（正常条件）。经分离，23种SVOC获得了令人满意的分离度，决定系数（r2）均高于0.9966，方法检测限范围为0.00357-0.265μg/L。回收率范围在80-139％，精确度数据（RSD％）范围为0.34-10.66％。所有化合物的精确度、线性、回收率和方法检测限均表现优异。23种SVOC标准品的总离子色谱图通过大体积进样方法与D-Swafer的溶剂排放配置相结合，降低了方法检出限，并消除了大溶剂量的影响。即便是液液萃取的方法进行处理，也无需手工浓缩处理，大大简化了样品处理的过程，提升了分析效率。欲了解更多方法详情，请扫码下载完整应用报告。扫描上方二维码即可下载右侧资料?

半挥发性有机化合物（SVOC）是挥发性有机化合物（VOC）的一个子集，与同类中的其它化合物相比，它们的沸点较高且分子量较大。美国环境保护署（EPA）方法8270D是一种通用且稳定的用于测定SVOC的方法，几乎在所有商业环境实验室中均有应用。其中样品前处理的方法包括：分液漏斗液-液萃取法（EPA方法3510）连续液-液萃取法（EPA方法3520）索氏萃取法（EPA方法3540和3541）超声波萃取法（EPA方法3550）废物稀释法（EPA方法3580）随后，通过将液体注入GC/MS系统中分析萃取物。这些萃取手段复杂且需要消耗大量的有机溶剂，费时费力。除上述方法以外，方法8270D中还描述了用于水样的固相萃取（SPE）技术。该萃取程序可能要花费分析员超过半天的时间，以完成SPE柱的活化、样品萃取富集、目标化合物的洗脱和浓缩以及溶剂转换，这对于高通量实验室而言效率低下。珀金埃尔默提出了一种更为有效、更快速的SVOC测定方法。该方法利用快速简单的单步式液-液萃取技术，然后利用D-Swafer™ 系统将萃取液直接大量注入GC/MS系统中以进行浓缩、分离和定量。本研究中，使用带有脱活衬管（含玻璃毛）的程序升温分流/不分流进样口（PSSI）导入SVOC萃取物。利用编程分流进样，将40μL的萃取物引入低温的衬管中，此时进样口的温度高于二氯甲烷的沸点，但低于其它被研究分析物的沸点。萃取物中的溶剂迅速蒸发并从分流阀出口排出，以减轻大溶剂量对真空度的影响。在此程序中，分析物在低温衬管中进行浓缩。排空溶剂后，进样口处的压力增加到一个较高数值，而Swafer处的压力则有所下降。载气从进样口流过色谱柱，再到达Swafer。由于进样口温度迅速上升，浓缩的分析物被转移到分析柱中。D-Swafer Utilities软件显示用于此研究的设置；(A)进样口处的压力低于Swafer处的压力（反冲条件），(B)进样口处的压力高于Swafer处的压力（正常条件）。经分离，23种SVOC获得了令人满意的分离度，决定系数（r2）均高于0.9966，方法检测限范围为0.00357-0.265μg/L。回收率范围在80-139％，精确度数据（RSD％）范围为0.34-10.66％。所有化合物的精确度、线性、回收率和方法检测限均表现优异。23种SVOC标准品的总离子色谱图通过大体积进样方法与D-Swafer的溶剂排放配置相结合，降低了方法检出限，并消除了大溶剂量的影响。即便是液液萃取的方法进行处理，也无需手工浓缩处理，大大简化了样品处理的过程，提升了分析效率。欲了解更多方法详情，请扫码下载完整应用报告。扫描上方二维码即可下载右侧资料?

固体制剂口服给药后, 药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透。所以，a如果体外溶出度试验能够模拟人体胃肠道的生理环境，那么该溶出方法将拥有更好的区分力，而且能够更好地预测药物体内行为。在这次应用案例中，我们将分享为某客户开展的某BCS II 类产品在生理条件下的溶出研究，希望能够给您带来启发和帮助。研究方法溶出装置：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm内径 药典标准流通池溶出介质：模拟人体餐前胃肠道pH环境的多种溶出介质（具体种类和配方：技术保密）流速：技术保密模式：开环过滤系统：锐拓专利流通池在线过滤装置生理条件下的溶出研究分别将客户自研样品和参比制剂置于流通池中，按照拟定的研究方法开始溶出测试，在开环模式下的每个取样时间点收集样品溶液，利用HPLC检测主药浓度，并绘制浓度-时间曲线。浓度-时间曲线根据测试结果，我们可以地发现：（1）自研样品和参比制剂在模拟胃部阶段都基本上没有溶出。（2）进入模拟小肠阶段后，自研样品达到浓度的峰值高于参比制剂，且自研样品达到浓度峰值的时间比参比略有提前。基于实验结果，我们可以有理由推断，自研样品和参比制剂经过胃排空进入小肠后的释放行为是存在差异的。进一步地，计算每个取样时间点的累积溶出率，绘制溶出率-时间曲线。溶出率-时间曲线选取模拟小肠阶段的溶出数据，计算各区间内两者的相似因子（f2）=41.5，表示在当前的实验条件下，自研样品和参比制剂在模拟餐前小肠环境下的体外释放行为不具有相似性。QC溶出方法的开发为了满足QC阶段对产品品质的有效监控，我们根据上述生理条件下的溶出研究结果，对相关流池法的溶出参数和溶出介质配方进行精简和优化，以缩短测试时间，简化溶出介质配制和溶出测试步骤。使用精简优化后的流通池溶出方法对自研样品和参比制剂进行检测，并对比两者的溶出率-时间曲线： 在溶出度度超过85%的时间点不超过1个的前提下，计算两者的相似因子（f2）=37.8。证明该方法依然拥有极好的区分力。另外，同步执行的重复性测试结果显示，自研样品和参比制剂的最终溶出率的相对标准偏差（RSD）均小于2%，且两者各自平行测试的溶出曲线基本重合。证明该方法拥有良好的重复性。上述结果显示，流池法拥有开发为QC溶出方法的潜力，特别在区分力方面，拥有远超传统溶出方法的巨大优势。结论流池法溶出装置能够在溶出试验过程中自由切换不同种类的溶出介质，且流体力学更加接近人体胃肠道环境。得益于这些设计优势，使得流池法溶出装置能够更好地模拟人体胃肠道的生理环境，测试结果拥有更好的区分力，而且能够更好地预测药物体内行为。

随着环保治理要求的不断提升，环保设备的智能化发展成为必然要求。近日，优普医疗废水处理机新品发布，助力打好医疗废水污染防治攻坚战！新出这套医疗废水处理机是基于常规臭氧氧化+化学氧化消毒+PH酸碱中和技术，可一键全自动处理各类医疗废水，可去除医疗废水中的特殊污染物（药物、消毒剂、寄生虫卵、病原性微生物等），满足各医疗机构水污染物排放标准要求。一、医疗废水处理机五大创新点：　　（1）全塑机身设计，外观升级，灰白色调，干净明朗，美观大方；　　（2）采用纳米微孔曝气工艺设计，微气泡气液混合技术，可快速消杀、灭活病毒；　　（3）设备配置流量大于40L/分钟，压力大于0.2Kg电磁空气泵，噪音低，并且可以持续工作；　　（4）内部新增变频螺杆泵一台，可通过变频器或人机界面设定过滤流量。　　（5）系统具有软件、硬件升级功能，方便后续功能扩展。二、优普医疗废水处理机性能优势：　　（1）防腐耐用　　设备外壳采用ABS材质，耐磨性、阻燃性、抗冲击性良好，表面电泳喷涂处理，加药系统管道采用氟橡胶材质，防腐耐用；　　（2）操作简单　　采用LabPLC可编程控制技术，交互式图形化控制界面，直接连接各种模拟量、数字量传感器，通过APP、PC、WEB等终端远程完成系统控制、参数设置、系统报警、系统清洗、系统排空、药剂添加等功能。　　（3）工艺精湛设备通过循环式臭氧氧化和化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒更chedi。　　（4）数据监测　　采用在线水质测控系统，可实现对压力、电导、温度、浊度、流量、液位、PH等一个或多个指标的在线监测，具有数据采集、控制、报警功能。　　（5）智能除湿　　设备配置智能除湿控制装置，可以在20-95度温度环境下正常工作，当系统传感器检测到环境温度高于85%时，启动除湿系统，湿度低于65%时停止，整个过程全自动控制，安全可靠耗能低。　　（6）维护方便　　医疗废水处理机轻维护，只需要按照需求适当的添加酸碱中和剂，维护前置过滤器即可。　　（7）环境友好通过数字计量泵、在线数字PH传感器加药，加药量控制准确，无过量、无残留、无二次污染，且无需委外处理。三、解决方案医疗废水处理机可处理医疗过程中产生的酸碱溶液，仪器清洗类废水、PCR实验室产生的致病性细菌、病毒等。　　（1）处理工艺流程　　（2）适用范围广泛适用于小型医疗机构、医疗门诊部、乡镇卫生院、村级卫生室、疾控、血站、畜牧兽医实验室、微生物实验室等轻度污染、对细菌、新冠肺炎等传染性病毒要求严格的相关机构。　　此次新品UPYL系列优普医疗废水处理机的发布，让优普在水处理领域的道路再次迈进一大步。未来，优普将继续响应国家环保政策号召，紧跟水处理行业所需，着力研发新型产品，用更加贴近用户需求的产品和完善的服务体系，助力废水处理行业的发展和创新。

质谱分析仪是分析反应过程逸出气体测量最常用的设备，应用领域覆盖能源、化工、材料、医药等，十分广泛。质谱分析仪需要在高真空环境下工作，才能保证测量的安全和准确。真实反应过程中，产物复杂多变，尤其是含有腐蚀性气氛和大量粒径从零到几百微米不等的细微颗粒物，这些颗粒物一旦跟随采样气体进入质谱分析仪内部，将对仪器安全准确测量造成威胁，采用常规的过滤方法难以完全清除腐蚀环境下的细微颗粒物。此外，由于常规的过滤方法在常温下完成，而待采样测量的气体一般为高温状态，往往含有大量易凝结气体，这些易凝结的成分在常温过滤下冷凝，导致实际采集的气体样品成分与真实情况相比出现较大偏差，进而影响了测量的准确性。图1：适用于复杂环境的采样系统设计图　　在中科院仪器功能开发“适用于含有灰尘、腐蚀性气体环境的质谱采样装置研制”项目的支持下，研究所循环流化床实验室研究团队针对以上所说的复杂反应环境，设计了可适用于各类复杂环境的梯级过滤模块和同温原位采样系统。不同于常规的质谱过滤装置，梯级过滤模块设计了四级过滤层，实现了5μm以上颗粒物的有效过滤。同时，首次在采样系统中设计了气动旋流分离结构，通过在采样系统内部形成气动旋流，可有效分离未经四级滤层过滤完全的小颗粒灰尘，进一步降低进入待测气体的细微颗粒物含量。为避免采样气体凝结，研究人员对采样接口的采样点微孔大小进行了充分的研究和设计，同时设计实现高负压真空环境，保证采样气体可以维持同温原位的状态被迅速送入质谱分析仪。　　图2：本项目开发的采样接口　　研究团队还针对复杂的测量环境，设计了应急处置功能，例如，在除尘系统中设计高压比正反吹装置，在出现因大颗粒堵塞等紧急情况时，可以开启反吹快速排空。　　实际应用证明，本项目开发的原位采样系统可适用于各类复杂环境，在含腐蚀性气体、5μm灰尘以及600℃的环境中采样结果显示，采样气体产物不发生变质，并可连续稳定准确采样72小时，有效保证了质谱分析仪在腐蚀性和高灰尘的复杂环境中不受杂质干扰，准确测量微量逸出气体组分。　　相关研究成果已申请专利1项。图3：本项目开发的适用于复杂环境的原位采样系统

“工欲善其事，必先利其器”Pickering柱后衍生作为柱后衍生中的长青产品，因其优异的性能深受广大客户的青睐.然而定期对仪器进行正确的维护保养能使其发挥更高的效能，保证测试结果的准确、可靠并确保测试工作的顺利开展。那么让我们跟随工程师的维护宝典来检查仪器吧。 使用前1. 检查压力开关进出连接管是否正确，并在运行HPLC压力max时，检查是否有漏液； （点击查看大图） 2. 检查试剂瓶及管路洁净度，如需要充分清洗干净； 3. 连接色谱柱出口至混合器1，环境反应器至检测器等接口。 使用中1. 运行中一直将界面显示在压力模式下，以便观察柱后运行情况； 2. 压力低：漏液（查找漏液处），进气泡（从试剂瓶-输液管-瓶盖-泵出入口-排空阀-压力传感器等）。 （点击查看大图） 使用后1. Vector柱后衍生仪做完样品检测后，应及时清洗。因为衍生液都是含盐溶液，如果不及时清洗可能会有固体物质析出导致管路系统堵塞。所以每次测试完后，应及时用20%甲醇水溶液冲洗系统管路。具体操作流程如下： Step1-将Vector衍生液瓶换成装有20%甲醇水溶液瓶，打开排空阀，用注射器灌注泵前管路，一般抽出10ml左右液体即可，再旋紧排空阀。 Step2-启动Vector流速，一般默认流速是0.3 ml/min，设定流速冲洗管路后，可以将高温反应池温度设置低温（建议设置到50℃或以下），设置完成后，一边冲洗系统管路的同时让反应池温度降下来，建议反应池温度降至60℃或以下时再停流速，此步骤可降温，冲洗同时进行，节省时间。 Step3-如果只是短时间停机（一般3天或以下），按上面步骤冲洗好后关机即可，如果是长时间停机不用，建议用20%甲醇水溶液冲洗完后，再用纯甲醇冲洗系统管路再关机保存。 2. 使用Vector柱后衍生仪时，我们需要关注Vector的泵压力值，一般新机压力值是600-800psi的范围（使用厂家标配试剂包试剂），随着使用时长的增多，仪器相关的耗材上杂质的累积会越来越多，导致泵压有慢慢变高的趋势，所以当泵压上升到一定程度后，我们就要更换相关耗材。 维护建议导致泵压力升高的主要耗材如下： 1. 0.5μm在线过滤器（PN 3102-9042），一般建议这个过滤器导致泵压力上升300psi左右更换； 2. 限流器（PN 1100-0161），一般建议限流器导致泵压力高至一定程度（压力值约到1200psi时）更换； 3. 10μm在线过滤器（PN 3102-9040），一般建议这个过滤器导致泵压力上升300psi左右更换。 同时建议Vector柱后衍生仪使用一年后，做泵的维护保养，泵的PM维护包（PN 3106-1255）。 Pickering柱后衍生为您提供专业的柱后衍生设备，配套的应用方案，试剂包，衍生试剂以及*的产品服务，如果您对设备有任何疑问，欢迎致电我们进行咨询，咨询热线：400-006-9696。

胃漂浮片背景由于胃排空对药物的作用部位和功效产生影响，采用胃滞留给药系统，能够使药物滞留于胃液中，延长药物释放时间，改善药物在胃或十二指肠的吸收，减少不良反应，提高临床疗效。主要的给药类型有展开溶胀型、漂浮型、生物粘附型和密度型。漂浮片的密度通常小于胃液密度（1.0 g/mL），能缓慢释放。制剂中加入聚合物，利用水化溶胀、产生空气来提供浮力，避免药物过早溶出释放。通过辅料粒径、形状和密度的优化，确保片在递送的过程中具有足够的机械强度，能够承受胃部运动，延长滞留时间。*双层控释片崩解示意图处方研究：哪些分析技术能够提供帮助？漂浮片的辅料，如形成凝胶层的聚合物，提高孔隙率，产生更大的浮力，但同时增加了混合物的粘性，使其难以压片，因此需要使用一系列分析技术量化辅料和成片的性能。通过压汞法（AutoPore IV 9500）可以获得片的内部孔道信息，判断片的机械强度以及渗透液体的能力。聚合物使得片剂产生弹性行为，比较进、退汞曲线验证该行为。*全自动压汞法孔径分析仪流动性是混合物的重要特性，影响了填充效率和片重差异。片剂可添加流动助剂来改善流动性，确保生产效率。使用动态流动测试（FT4 Powder Rheometer）能够量化粉体在不同状态下的流动行为，直接模拟压片工艺。还可提供剪切、整体性能等测试测试，获得料斗下料（测量剪切盒和透气性）和压片（测量堆密度、透气性和可压性）的信息。*FT4粉体流变仪案例研究：双层胃漂浮片研究中对象为瑞巴派特（RBM）缓释双层胃漂浮片，治疗胃溃疡和胃炎，由于低渗性，口服生物利用度低。采用缓释制剂能够明显改善高频给药的临床效果。选用两种聚合物作为凝胶层，分别为聚维酮Kolidon® SR和聚环氧乙烷（PEO）7M，其他材料与方法请参考 [1]。孔隙率和孔径分布的数据如下图、表，聚合物的选择影响了片的孔径分布。两种片孔隙率和密度接近，但从孔径分布可以看出Kollidon® SR处方存在更小的孔。这种差异可能由于两种聚合物的形貌不同。Kollidon® SR颗粒粒径更小，结构中空且颗粒表面有沟壑；而PEO 7M粒径更大、形状更不规则。动态测试的结果如下表，Kollidon® SR混合物的基本流动能较小，动态流动时的阻力较小，在强制流动、流入料斗的过程更有优势。Kollidon® SR混合物的比流动能较小，受机械咬合和摩擦的作用较小，更易于重力下料。PEO 7M混合物的粘性较强，对于流速敏感，更易夹带气体，堆积效率较差，并且密度较小。因此，Kollidon® SR混合物压片时表现更好。总结胃滞留给药中漂浮片的研发需要避免药物活性成分过早释放，与传统的片剂形式有很大的区别。同时这样的处方对生产和研发也提出了更高的要求，需要兼顾浮力和机械强度，能够承受胃部运动，确保滞留时间。本文的研究表明，压汞法孔径分析和粉体流动性测试都有助于辅料的选择和成功的生产。研发带有多孔凝胶层的双层漂浮片时，采用这两种技术能够确保片的机械强度和压片性能。参考文献[1] Nguyen, T. T. et al, ‘Development of novel bilayer tablet based on hydrophobic polymers’ Int J of Pharmaceutics, Vol 574, Jan 2020

SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触，能够稳固地安放溶出杯，每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮（桨）轴的中心度，持续维持中心度的准确，无需反复验证。 （2）高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术，出厂前均经过3D扫描质量认证，确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 （3）独特设计的机头机头维护操作便捷，既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击，又能缩短篮桨轴长度，减小运转时的摆动度。 （4）全新的转轴独立控制系统SNTR-8600AST型号溶出度仪支持每个转轴独立控制转动状态，满足手动取样单人操作时对取样时间准确控制的要求。 （5）超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计，无需外置循环加热泵，减小仪器振动。 （6）溶出杯内全程实时控温SNTR-8600AT/AST型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器，随时监控每个溶出杯内的温度。实时准确控温的同时，避免对溶液的流动造成影响。 （7）功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵，以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集，具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计，在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液，在避免取样点间交叉污染的同时。 （8）一机两用的补液系统自动取样器双补液流路，可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 （9）自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能，清洗液一次性持续流过所有管路，清洗废液自动排到废液桶。 （10）快速准确的自动取样超快速取样，大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰，缩短取样间隔；根据试验方法和试验液量自动调整取样位置。 （11）自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器，每个过滤器的使用次数可以自由设定。 （12）自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用，实时得出溶出度的实验数据，自动生成溶出曲线，计算f2相似因子。 （13）可靠的数据完整性管理系统支持多账户多权限管理功能，操作软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求，有效管理试验日志、方法及数据文件。创新点：SNTR-8600系列溶出度仪每个转轴新增了独立的控制按钮，可以分别控制每个转轴的转动状态，在单人进行手动溶出度试验时，每个溶出杯之间的投药时间差和取样时间差能够得以更准确、便捷地控制，最大限度确保每个溶出杯内溶出时间的一致。 SNTR-8600系列溶出度仪支持与岛津Nexera系列液相色谱仪在线联用，溶出试验液经过取样后直接传送至液相色谱的自动进样器内进行进样分析，实现溶出度试验取样、过滤、分析、报告的全流程自动化。 岛津SNTR-8600系列溶出度仪

岛津制作所(SSI)宣布发布新型高分辨气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020。该仪器的创新之处在于配备了专用多功能离子源、专利高速扫描控制和新超快分子涡轮泵。集这些创新点与综合数据库、多功能样品进样装置于一体的整体系统能够为环境、食品和法医等领域的实验室提供卓越的仪器性能和量身定做的配置需求。　　GCMS-QP2020的质谱配备的新型大容量分子涡轮泵能实现更高效的抽真空功能。这一特点显著提升氦气、氢气、甚至是氮气作为载气时的仪器性能。泵的微分排气系统能在使用任何载气时实现分别排空离子源和四极杆系统以达到最佳仪器条件。　　专利离子源技术使得GCMS-QP2020获得了稳定的高灵敏度分析能力。此技术为离子产生提供了稳定的空间，防止离子源交互带来的污染，并能够在不卸真空的情况下实现离子源模式切换。操作人员可在不浪费卸真空和换源时间的情况下做快速化学源分析(Quick-CI)。Quick-CI 功能使操作者在使用EI源时可通过引入试剂气体找到分子离子。另外，智能SIM(选择离子监测)功能可自动生成高灵敏度的多组分交互SIM分析程序。　　“此系统的创新为研究者们带来了更多方便。在智能SIM功能提高了灵敏度的同时，Quick-CI给操作者带来了更长的运行时间。” 岛津制作所市场副总裁Terry Adams说。“系统不仅具有智能SIM、节能模式等特点，还结合有能配合各类载气的强劲新型分子涡轮泵、卓越的系统稳定性。用户可以通过使用此系统有效的节省资金并提高实验室效率。”　　改进后的GCMS解决方案软件为GCMS-QP2020提供了更加直观的操控系统。专业并可供选择的数据库能够为大多数的色谱柱提供附加的保留指数。这些保留指数能够支持高精度的定性分析、定量方法开发和筛查。用户可根据需要选择进样设备来满足特定的分析需求。　　编译：郭浩楠

和泰技术服务部，以“用心坚持专业，致力服务用户”为理念，“客户满意”为首要目标，积极推进年度终端用户巡访工作。不忘初心，和泰始终带着对用户的关怀，不断前行！每一次的巡访工作，不仅为终端用户提供全面的技术服务，同时也获得了用户的认可，巡访工作的成效让我们坚信，服务好用户才是工作的重点。终端用户巡访工作，主要是在提升终端客户的使用体验以及提高和泰的本地化服务水平，针对已售出纯水系统产品进行日常检测维护、故障维修、系统改造优化升级、纯水使用维保培训，以及了解用户新的应用需求，收集客户的意见和建议，方便后期设备的更新和升级。第六季• 首站：广东时间：8/31-9/42020年伊始，我们就遭遇了接连不断的灾难侵袭。突如其来的疫情让各个行业都遭受到了不同程度的打击，和泰自然也在其中，疫情期间，和泰的服务工作没有停止，本着“大企业大担当，小企业小责任”的理念，我们通过电话回访，延长保修，疾控系统免费赠送耗材等系列活动服务客户，也为支持抗疫尽一份绵薄之力。如今全国形势大好，各个行业也开始恢复了以往的生机，2020年度全国巡访活动也再次扬帆起航。在此次广东的巡访过程中，存在比较多的问题是电导率不合格，菌落指标超标等问题，这是典型的设备久置未启用会发生的问题，很多设备已经停用长达9个月，水机内部的余水变质情况可想而知。我们在现场为用户讲解并演示如何排空，循环，清洗等操作，更换已到使用寿命的滤芯以及配件。并再三叮嘱用户：纯水机必须定期通水，若长期不使用，需要排空内部余水，必要时将耗材冷藏保存等注意事项。相信在本次巡访活动中遇到的问题，依然存在于很多其他区域的设备上，这同时也给我们的服务工作提前点亮了一盏警示灯，我们将加大回访力度，力争让每一台纯水系统都能持续稳定使用，保障我们一线实验人员的高品质纯水。公司始终把用户的利益放在首位，定期的工程师巡访，帮助了我们及时了解用户的需求，我们用心听取用户建议，针对用户的建议进行研究，并坚持持续的对用户需求变化信息跟踪，反复的审视服务策略和定位，认真对待设备的质量反馈、用户的意见反馈，目标就是做到让客户真正地满意，省心。“用心坚持专业，致力服务用户”，为了您的满意，我们从未停下前进的脚步！

通过旋转蒸发仪高效萃取脂肪脂肪含量检测作为食品检测里经常出现的项目之一，需要结合许多不同的设备来完成。瑞士步琦于 2019 年推出的 E-500/E-800 萃取仪是检测流程中萃取步骤的得力助手，也获得了很多客户的认可。▲E-500/E-800萃取仪作为一家发明旋转蒸发仪的设备制造商，我们也一直致力于把旋转蒸发仪的功能多样化，这样可以通过新增的配件来完成更多的应用，提升空间利用率和设备的附加值。今天给大家带来的脂肪萃取应用就是通过添加索氏提取附件的 R-300 实验室旋转蒸发仪，以及 R-220 Pro Extraction 萃取型工业级旋转蒸发仪来进行高效的萃取和浓缩。▲R-300 旋转蒸发仪（索氏提取版） 1设备Rotavapor® R-300 索氏提取套装（包含真空泵 V-300 和冷却循环水机 F-314）Rotavapor® R-220 Pro Extraction 系统（包含真空泵 V-600 和冷却循环水机 F-325）实验室电子天平1（最大重量 3200g, 精度 ± 0.01 g）实验室电子天平2（最大重量 7000g, 精度 ± 1 g）实验室研钵和研杵滤纸筒 48X200mm（R-300 专用）大号滤袋 2试剂和样品正庚烷 10L（工业级）超市购买的饼干1000g（外包装标注 10g脂肪/100g 产品）3实验过程一、准备工作将样品小批量放入研钵中，然后用研杵捣碎，直至得到均匀的颗粒，然后转移到同一个容器内。称取蒸发瓶的重量。二、提取脂肪100g 左右的样品转移至滤纸筒内放入 R-300 索氏萃取器内，800g 左右的样品转移到大号滤袋内放入 R-220 Pro Extraction 萃取池内。设定旋转蒸发仪参数如下：上样方式R-300 SystemR-220 Pro System转速 [rpm]280150加热温度 [°C] 6060冷却温度 [°C] 1010真空度 [mbar] 170170萃取过程的持续时间取决于馏出物中的黄色物质(脂肪)。一旦蒸馏液通过萃取室是完全透明的，则该过程终止。在 R-300 上，实验在 9 个循环(每次 4 分钟)后终止，总时长为 45 分钟，包含初期的浸泡时间。▲图1:在 R-300 上的提取过程，第 1,2,3 次循环在 R-220 Pro Extraction 上，实验在 1 小时 30 分钟后终止，这包括了样品被溶剂完全浸泡的时间（15分钟）。我们在第 30 分钟和第 60 分钟手动切换至浓缩模式，这样可以把萃取池的液体完全抽入蒸发瓶，从而提高萃取效率。▲图2:在 R-220 Pro Extraction上的提取过程，分别是第 15 分钟和第 21 分钟三、移除溶剂实验结束后，按照下述步骤，移除蒸发瓶内的溶剂。R-300 系统：在最后一次萃取后，拆下索氏附件，打开回流阀，使溶剂按设定的参数蒸发。溶剂去除后，再次关闭回流阀，将压力调至10mbar，确保蒸发烧瓶内无溶剂残留。一旦实际压力值接近设定值，它表明系统中没有溶剂残留，准备称重蒸发瓶。R-220 Pro Extraction 系统：将系统切换至浓缩模式，排空萃取池的溶剂，打开接收瓶阀门，使溶剂能够被除去。溶剂去除后，再次切换至萃取模式，将压力调至10mbar，确保蒸发烧瓶内无溶剂残留。一旦实际压力值接近设定值，它表明系统中没有溶剂残留，准备称重蒸发瓶。四、称重提取物将含有提取物的蒸发瓶放在实验室天平上称重。将结果减去空瓶重量从而得到萃取物的重量。▲图3:蒸发瓶内萃取的脂肪4实验结果_R-300 系统R-220 Pro Extraction 系统初始样品量[g]100.64873.86萃取的脂肪量 [g]9.6980.1萃取率 [%]9.639.17平均蒸馏速度 [mL/min]58.3141总时长[min]4590 5结论实验表明，使用步琦的实验室或工业级旋转蒸发仪提取系统可以从初始样品中提取接近所有的脂肪。结果的小偏差可能来自提取时间过短、仪器偏差和蒸馏过程中的样品损失。相比传统的索氏提取仪，R-220 Pro Extraction 系统可以一次萃取大量的样品，这得益于其独有的 4L 萃取池与循环萃取系统。而 R-300 配合索氏萃取配件，可以在原有基础上以较低的成本实现额外萃取功能。

美国马萨诸塞州米尔福德市，2016年5月18日 – 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日隆重推出了全新的Xevo TQ-XS质谱仪——目前市场上灵敏度最高的台式串联四极杆质谱仪。该款质谱系统采用全新的StepWave XS离轴离子源技术，并独特地结合了离子光学器件、检测技术和电离技术，能够为用户带来前所未有的灵敏度水平。Xevo TQ-XS预计上市时间为今年6月，并且将于5月18日至20日在日本大阪举办的质谱分析协会（MSSJ）会议上首次公开亮相，同时还将亮相6月5日至9日在美国德克萨斯州圣安东尼奥市召开的美国质谱年会（ASMS）。Xevo TQ-XS质谱仪 “利用超高效液相色谱-质谱（UPLC-MS）联用技术进行定量研究变得越来越重要，它已经成为了科学家制定每个决策时都必须考虑的因素。当今的客户需要执行可重现的定量研究，并且希望利用任何用户都能操作的仪器达到更低的定量下限。在设计这款全新的质谱仪时，我们的产品设计师开创了电子与机械方面的一系列技术先河，”沃特世质谱产品管理高级总监Gary Harland表示，“他们凭借对仪器物理构造的全面了解，成功研制出了这款分析工具，从而将定量质谱分析的可靠性、重现性与性能水平提升到了一个全新的高度。” 这款产品所具备的性能提升依靠了多项先进技术。全新的StepWave XS离轴离子源技术在第二级四极杆中配备了分段四极杆传输光学元件，能够有效去除中性物质，从而以更强的聚焦离子束将离子传输至检测器。通过这一技术，信噪比相较此前的StepWave技术提升了2至10倍，即使执行数千次进样也能维持优异的稳定性。该系统的完善设计使其能够轻松定量棘手的痕量化合物，即使这些化合物非常不稳定或传输效率低下，分析也丝毫不受影响。 沃特世还推出了无需工具即可维护的全新大气压电离探头，极大地改善了用户体验。采用这些技术，科学家们在两分钟之内即可完成日常维护操作，这意味着不同操作人员所得分析结果的重现性会更高，而可进行样品分析的时间也会更多。 Xevo TQ-XS还配备了XDR检测器。XDR检测器首次出现于光电倍增管检测系统Xevo TQ-S micro上，该系统能够在覆盖六个数量级的浓度范围内定量样品化合物。科学家们不再需要为了让化合物浓度保持在所用仪器有限的动态范围内而对样品进行稀释和重新进样。 UniSpray是Xevo TQ-XS上配备的一款全新的专利型电离源，通过单次色谱运行即可电离各种分析物。它有效改善了极性范围更广的多种化合物的响应，信噪比也得以提高，使用户能够将数种分析方法整合为一种方法，或者能够免除分析不同样品时更换离子源的需求，极大缩短了分析时间并提高了实验室的工作效率。 Xevo TQ-XS系统是Xevo质谱仪系列的新成员，该系列包括Xevo TQD、Xevo TQ-S micro和Xevo G2-XS QTof等产品。Xevo系列质谱仪以其通用的离子源结构著称：可互换的离子源只需数分钟即可安装到仪质谱仪表面或从仪器上拆卸下来，而无需先排空系统内的气体。对于那些缺乏在高通量实验室中操作质谱的相关经验的分析化学家而言，这改变了他们的工作方式，有助于确保他们以最优性能使用仪器。 沃特世公司将将于美国质谱年会（ASMS）上展示Xevo TQ-XS系统（美国德克萨斯州Grand Hyatt酒店宴会B厅和C厅），并作为6月4日（星期六）在德克萨斯州圣安东尼奥市举行的沃特世公司质谱用户会议上多场演讲的重点。 更多信息：www.waters.com/xevotqxs 关于沃特世公司（www.waters.com）沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。 ###Waters、UniSpray、StepWave和Xevo是沃特世公司的注册商标。

仪器简介： Vector PCX柱后衍生仪 Pickering Laboratories 是*提供化学药品、色谱柱、方法和柱后分析系统完整方案的机构。因为方法的每一部分都是设计成共同工作的，Pickering实验室由此作出特别承诺，就是分析保证能为计划中的应用而工作。Pickering Laboratories设计﹑生产分析化学仪器与试剂的专业厂家,在柱后衍生仪器﹑分析柱﹑衍生试剂﹑分析方法等方面*，认可度高，精湛的专业技术在业内久负盛名，不断创新及良好的信誉被众多的美国政府机构如EPA﹑ATF（酒精、烟草与火器管理局） ﹑FDA、AOAC（美国官方分析化学师协会）和世界*的厂商所认可，Pickering公司提供全方位个性化服务，只有Pickering Laboratories可以提供全面的关于柱后衍生的化学品、分析柱、分析方法和仪器。 技术参数： 试剂泵：独立并可调节,低脉冲性 流量可以从 0.05 到2.00 mL/minute 调整，操作压力可以达到2000Psi 当流量大于或等于0.33 ml/min时，流量误差是3%， 当流量低于0.33 ml/min时，流量误差是0.01 ml/min 流量精确度为 0.5% RSD 蓝宝石活塞 液压阀；含PEEK的止回阀 对于每一个泵，PEEK材料的旁路/吹扫阀都在仪器的前面板上 自动活塞清洗 流 路：每一个泵，有独立的压力传感器，为210 bar (0-3000 psi) 菱形的限流器可与液体的流速、黏度匹配 PEEK旁路/排空阀门 可更换试剂的过滤器 全PEEK流路系统可选 反应器：温控可从室温以上10° C 到130° C. 精度是 ± 0.4° C 反应器的大小可以根据实际应用来调整 在130℃时，反应器壁能经受42 bar (600 psi)的内部压力 实际温度或者设定温度通过液晶显示屏显示 温度保险开关的温度限定在 150° C 安全措施： （1）柱后试剂防回流 在LC（洗提液）泵和样品注射器之间安装了一个压力开关，当洗提液泵的压力降低到35 bar (500 psi) 时，压力开关会将试剂泵和反应器的电源关闭，确保试剂不会回流，不会破坏分析柱。造成低的洗提液压力的原因有电源供应问题、洗提液泵的故障、突然的或者潜在的关闭、或者空的蓄水池等。VectorPCX将不会自动重启。 （2）柱后系统过压保护 当出现流路堵塞的时候，一个预先校准好的在35 bar (500 psi) 打开的调节阀能阻止柱后反应的崩溃，以及减少全部或者部分试剂流向柱内的可能性。 （3）减少检测器噪音 后压力调节器采用7 bar (100 psi)的压力调节检测器噪声，沉淀来自于溶剂的除气作用以及沸腾的调整(2-10 bar) 气压模块调节器： 调节器可以维持0.3 bar (3-5 psi)的压力在溶剂瓶内，当源压力为3-5 bar (45-75 psi)时 在0.7 bar (10 psi)时，卸压阀打开 阀门组采用双向1/4-28管道连接 加压试剂瓶： &bull 一升的容器(2 and 5 L的可选） &bull 惰性气体环境，以抑制如邻苯二甲醛（OPA）或者其他对氧气敏感的试剂被氧化 &bull 在瓶盖上有排空阀，可在试剂准备期间进行吹扫 &bull 试剂瓶给易氧化的试剂配备了外径为3.1 mm（1/8"）（氧气不能透过）的莎纶（SARAN）管道。 &bull 气体流动线路上的止回阀，使得当压力下降，阻止试剂回流到多阀系统里 主要特点： 优点：  可以和任何HPLC连用  耐用性和可靠性  自动活塞冲洗  低脉冲流动 应用分析： 柱后衍生仪配备高效液相色谱使用，分析功能非常强大，可对多种物质进行检测，包括：  氨基甲酸盐杀虫剂  草苷膦除草剂  胍基类化合物  毒枝菌素  致人瘫痪或麻痹的甲壳类或贝类水生动物毒素  百草枯和杀草快  聚醚类抗生素  磺胺药  单端孢霉烯霉菌毒素  维生素B1、B6  询价请电: 德祥科技 南区（华南，西南与中南）地区请联系： 周先生 广州市中山五路219号中旅商业城1505室 Tel：020-22273381 , 13512710084 Fax：020-22273368-399 东区（华东, 江，浙，沪）地区请联系： 黄小姐 上海市静安区北京西路1068号银发大厦18楼 Tel：021-52610159 52610099 转851 Fax：021-52610122 北区（华北，东北，西北）地区请联系： 王先生 北京市海淀区知春路9号坤讯大厦1506室 Tel：010-82326924 Fax：010-82329551 更多产品信息，请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 邮箱：info@tegent.com.cn

仪器信息网讯 2016年4月12日，北京博赛德科技有限公司的“VOCs罐采样及分析技术交流会(北京站)”在北京东煌凯丽酒店成功举办。北京博赛德重要合作伙伴—美国ENTECH公司总裁兼研发总监Daniel B. Cardin先生以美国EPA TO 15标准为主线为参会者介绍了Entech公司的VOCs罐采样及预浓缩进样技术。来自环保机构、科研院所、高校以及第三方检测机构等的80余人参加了本次交流会。美国ENTECH公司总裁兼研发总监Daniel B. Cardin先生　　Cardin先生首先介绍了采样罐钝化技术。为减少采样、储存过程中气体的吸附损失，采样罐与气体接触部位都需要进行钝化处理，ENTECH公司独有的Silonite 熔融硅表面涂覆技术，可消除罐体的活性点，减少罐体的吸附和表面反应，降低氧化腐蚀、增加气体的保存时间。熔融硅涂层的厚度不同，其颜色也不同，目前常用罐体的涂层厚度为800~1000埃米，颜色为粉红色或者浅绿色。每个罐体在出厂之前ENTECH都会将其加标保存30天，然后进行回收率测试，以保证罐子的密封性和钝化质量。采样罐内壁展示　　除罐体之外，进样阀也是实现采样罐精确采样的关键部件。ENTECH公司采用了特殊设计的蓝宝石进样限流阀，实现精准流量测量的同时，减少了采样死体积，同时实现了快速安装和拆卸。不同进样阀与罐体的配合可以实现多种采样方式，如5-30秒快速采样、1-60分钟慢速采样、0.25小时-1月长时间采样和0.25小时-1周的多罐体采样。　　为了配合采样之后的实验室分析，ENTECH公司还生产多种可与市场上主流GC或GCMS相连接的预浓缩及自动进样系统。如，7200大气预浓缩进样系统采用三级冷阱预浓缩和除水、除CO2技术，实现了VOCs气体的浓缩以提高检测限 7650罐自动进样器配备气动Z轴机械臂可实现20个采样罐的自动进样 4700高精度稀释仪采用压差测量方式替代传统的质量流量计，允许多达4路的标气瓶被稀释到PPB至亚PPB级水平，提高配气精度的同时，减少了配置过程中标气的浪费，节约成本。　　当然，采样罐可以多次使用的重要条件之一是有一套合适的清洁系统。3100D自动清罐系统通过对采样罐进行多次排空和填充氮气或零级空气的操作，用来彻底去除上次采样期间引入的挥发性有机化合物，从而实现采样罐的重复利用，独立的排空和填充流路，避免了罐子间的交叉污染。　　随着国家对挥发性有机物治理的重视，我国用户对VOCs采样罐的需求也在增加，但广大用户在使用中的一个重要问题是分析质量很难把握和追踪。北京博赛德科技有限公司总经理张晓红女士在接受采访中提到：“ENTECH公司的产品在设计中就增加了质控考虑，并且Entech正在与美国EPA合作对TO -15中的质控要求进一步细化，未来将推出更多可以方便实现质量控制和追踪的新产品。”　　北京站是“VOCs罐采样及分析技术交流会”的第一站，在未来的两个星期内，博赛德还将在石家庄、郑州、武汉、济南、重庆、成都、广州等城市举办技术交流会。交流会现场撰稿：李学雷　　关于博赛德：　　北京博赛德科技有限公司成立以来,一直致力于帮助用户寻找先进的有机样品检测的解决方案,从POPs类样品的采集,到各种种类繁多的有机物的前处理以及在线及现场应急监测手段,竭力将全球前沿的科技研究成果带到中国。作为全球众多知名前处理分析仪器生产厂商在华的独家代理及合作伙伴，其产品主要包括美国CDS、ENTECH、FMS、INFICON、瑞士CTC、意大利DANI、TCR等公司。

台雄洗眼器所采用的所有材料、零部件均为自主定制、研发以及开模生产，是其它企业无法达到和可以比拟的！台雄凭借其专业的技术自主研发洗眼器，定制生产内壁为镜面的卫生级304不锈钢管，采用进口蜡精铸三通等零部件，辅以精湛的生产工艺、持续的技术革新以及一流的售后服务，坚持&ldquo 态度、诚信、专业、服务&rdquo 的理念，产品深受各界专业人士的推崇与信赖，稳占高端市场份额第一、产品美誉度第一的位置。 　　　 一、SAN台雄洗眼器旗下共有十大类洗眼器，产品多达上百种，其中更以电伴热冲淋洗眼器、防冻型冲淋洗眼器、紧急冲淋洗眼房、复合式冲淋洗眼器尤为有名 　　　1）台雄电伴热冲淋洗眼器采用的自限温型电热带，具备双重保护技术，温度控制稳定，允许多次交叉重叠使用，即使在继电器损坏的情况下，也不会出现过热点及烧毁的现象，产品更加安全、更加节能。自主研发的电伴热洗眼器外壳，材质为高强度树脂材料，壳体外面经过喷漆，牢度强，抗紫外线性能好，抗老化性能明显优于玻璃钢、PVC和ABS；壳体经压制成型，不但精度高、外观美观，更重要的是热密封性好，保证了电伴热功能的稳定发挥。 　　　2）台雄自排空防冻洗眼器依据二位三通阀原理进行生产并进行了改进；将洗眼器装置自身的进水管设置在洗眼器排水管内部，与二位三通阀直通，能够更好的排水，从来达到更好的防冻效果。在气温较低的地区，在不使用时排空洗眼器内部的水，不让洗眼器内部的水结冰，从而防止洗眼器内部结冰而影响洗眼器的使用。 　　　3）台雄紧急冲淋洗眼房有普通型和耐强腐蚀型两类产品，特别是耐强腐蚀型冲淋洗眼器，房体采用全PP结构密封，冲淋洗眼器主体是达标304不锈钢加环氧树脂烤漆，保证产品本身所有的金属部件均不裸露于腐蚀环境中，使用寿命长。 　　　 二、台雄洗眼器拥有市场上绝无仅有的专利连接件，通过将管道连接件由传统螺纹式改为插入式，用户可以根据使用者需要的位置直接定位洗眼器和冲淋器的位置，不仅大大缩短了安装工时，而且还有效地避免了传统密封材料可能造成的漏水困扰；同时避免了传统安装中出现的管道拧紧后产生的管件倾斜，影响使用效果； 　　　 三、绝对采用达标304不锈钢，S和P系列洗眼器绝对采用达标卫生级304锈钢，NI含量高于8%，耐腐蚀性能远比不达标304不锈钢强，而其他厂家则采用不达标304不锈钢，NI含量低于5%。 　　 四、采用冷扎工艺钢管，相比于冷拔钢管，冷轧管内壁为光滑镜面，不生锈，无油脂，无毒，适合于食品、医药、卫生等行业；冷轧钢管韧性好，做成的产品强度高，经久耐用；并且冷轧钢管横截面的圆非常标准、不变形，产品精度高，方便安装。采用精铸工艺，所有管件和阀门都由我司自行开模精铸，确保采用高精度、高成本的模具，洗眼器成品精度非常高； 五、上海台雄的SAN洗眼器每个部件均可简单拆卸、更换、检修更方便，有效的弥补了市场上大部分产品不可拆卸、强度低、耐用性差等缺点。台雄洗眼器有别于传统密封方式，将传统密封带改为&ldquo O&rdquo 型密封圈，给安装带来了极大的便利，节省了安装工时，减少安装成本，投入使用后，不易漏水，让您使用起来更安全可靠。 六、台雄通过国际ISO9001质量管理体系认证，严格依照美国ANSI/ISEA Z358.1-2009行业标准生产,洗眼器产品率先通过国际权威机构德国TÜ V检测认证，是目前中国唯一一家通过TUV认证的高端洗眼器专业生产商。 关于产品更多介绍 www.saneyewash.com

土壤全氮测定瑞士步琦公司全新凯氏定氮产品系列 K-365 提供了最准确并可重复氮的测定过程；仪器系统内的最大精准模式和 AutoDist 自动蒸馏模式，可以让样品的分析测定省去间歇中断；这些功能特点让操作更加灵活，并保证测定的准确性和精确度。基于环境安全的考虑，步琦开发了一款独特的反应监测传感器，可以节省高达 30 % 的试剂消耗。大尺寸的操作屏幕使用更加简单，操作安全环保，极为方便。 国家标准：HJ 717—2014 凯氏定氮法（森林土壤）：《森林土壤氮的测定》土壤，作为农业发展和人类生存的物质基础，不仅与人类生产活动密切相关，更事关一方经济社会与环境之间的协调发展。在第三次土壤普查中，土壤理化性质中全氮和阳离子交换量是极为重要的两项参数。土壤中的全氮在硫代硫酸钠、浓硫酸、高氯酸和催化剂的作用下，经氧化还原反应全部转化为铵态氮。消解后的溶液碱化蒸馏出的氨被硼酸吸收，用标准盐酸溶液滴定，根据标准盐酸溶液的用量来计算土壤中全氮含量。根据标准方法，介绍一种简单可靠的测定土壤中全氮的方法。样品通过红外消解仪 K-436 消化，通过带有 Eco 电位滴定仪的凯氏定氮仪 K-365 进行蒸馏滴定。1仪器红外消解仪 K-436尾气吸收仪 K-415 三级吸收装置带有 Eco 电位滴定仪的凯氏定氮仪 K-365烘箱或冷冻干燥机分析天平（精确度 ±0.1mg）2化学试剂和样品化学试剂：98% 浓硫酸含硒的高效催化剂片32% 氢氧化钠2% 硼酸，200g 硼酸，用 10L 蒸馏水稀释，调节其 pH 为 4.650.00545mol/L 硫酸溶液尾气吸收装置中的吸收液：600g 无水碳酸钠，2ml 乙醇，一小勺溴甲酚蓝，用 3L 蒸馏水进行溶解硫酸铵，分析纯 99%为了安全起见，请仔细阅读化学试剂的安全数据说明书。3过程样品：氮标示含量为 1.1 g/Kg 的国标土土壤中全氮的测定包括以下步骤：将样品进行烘干或冷冻干燥处理用消解仪 K-436 进行样品消化样品使用凯氏定氮仪 K-365 进行蒸馏与滴定1、根据表 1 中的参数，设定消化仪 K-4362、将样品加入到 300mL 的样品管中3、向样品管中加入 4ml 水4、加入 2 片催化剂片及 15mL 浓硫酸（98%）5、准备空白样品管，除样品外其他都加6、将尾气吸收装置 K-415 与消化仪 K-436 相连，用于吸收消化时产生的酸雾7、消化完后将样品冷却根据表 1 中的参数设置消化样品Table 1：K-436 的升温参数步骤步骤档数时间（min）15025303990冷却-35注意：如果样品管中的液体没有变成乳白绿，需要在 9 档下，继续消化 30min。根据表 2 中的参数蒸馏样品Table 2：蒸馏仪 K-365 的蒸馏和滴定凯氏定氮仪 K-365 方法参数水60 ml氢氧化钠70 ml硼酸60 ml反应时间5 s蒸馏时间240 s蒸汽力度100%蒸馏搅拌速度5滴定搅拌速度7样品管排空否接收瓶排空是4计算结果计算的是氮的百分含量WN：氮的质量V 样品：滴定样品消耗的标准酸体积（mL）V 空白：滴定空白消耗酸体积的平均值（mL） Z：摩尔因子（HCl 1， H2SO4 2）C：滴定酸浓度（mol/L）f：滴定因子（一般为 1）MN：氮原子的摩尔分子量（14.007 g/mol） m 样品：样品的质量（g）1000：转换系数（mL/L）%N：氮的百分含量5结果硫酸铵的回收率 —— 硫酸铵的氮含量及回收率测定结果见表 3。硫酸铵的理论含量为 21.19%。回收率都在 ≥98% 的范围内。Table 3：硫酸铵回收率结果硫酸铵m 样品（g）V 样品（mL）% N回收率（%）样品 10.070310.0121.25100.29样品 20.07019.9821.25100.27样品 30.069910.0021.35100.76样品 40.07009.9521.21100.11平均值（%）--21.27100.36RSD (%)--0.010.01空白样品消化体积平均值 0.04mL (n=2)土壤中全氮的测定 —— 土壤中全氮的含量测定的结果见表 4。Table 4：土壤 1 中氮的含量测定结果（标示量为1.1g/Kg）国标土m 样品（g）V 样品（mL）% N11.0007.941.08 21.0007.971.0931.0008.391.1541.0008.031.11平均值（%）--1.11RSD (%)--2.56结论及注意事项相关直播预告

实验室的玻璃器皿各种各样，尤其是化学实验室，每天都要跟这些瓶瓶罐罐打交道，使用它们该注意些什么呢？ shou先将化学实验室仪器按是否可以加热简单归一下类： A.不能加热：量筒、集气瓶、漏斗、温度计、滴瓶、表面皿、广口瓶、细口瓶等； B.能直接加热：试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙； C.间接加热：烧杯、烧瓶、锥形瓶；玻璃器皿用途（1）试管常用做:①少量试剂的反应容器；②也可用做收集少量气体的容器；③或用于装置成小型气体的发生器。（2）烧杯主要用于：②解固体物质、配制溶液以及溶液的稀释、浓缩；②也可用做较大量的物质间的反应。（3）烧瓶（圆底烧瓶，平底烧瓶）：①常用做较大量的液体间的反应；②也可用做装置气体发生器。（4）锥形瓶常用于:①加热液体；②也可用于装置气体发生器和洗瓶器；③也可用于滴定中的受滴容器。（5）蒸发皿通常用于溶液的浓缩或蒸干。（6）胶头滴管用于移取和滴加少量液体。注意：①使用时胶头在上，管口在下（防止液体试剂进入胶头而使胶头受腐蚀或将胶头里的杂质带进试液）；②滴管管口不能伸入受滴容器（防止滴管沾上其他试剂）；③用过后应立即洗涤干净并插在洁净的试管内，未经洗涤的滴管严禁吸取别的试剂；④滴瓶上的滴管必须与滴瓶配套使用。（7）量筒用于量取一定量体积液体的仪器。①量筒内稀释或配制溶液，决不能对量筒加热；②在量筒里进行化学反应。注意：在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差），读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。（8）托盘天平是一种称量仪器，一般精确到0.1克。注意：称量物放在左盘，砝码按由大到小的顺序放在右盘，取用砝码要用镊子，不能直接用手，天平不能称量热的物体, 被称物体不能直接放在托盘上，要在两边先放上等质量的纸，易潮解的药品或有腐蚀性的药品（如氢氧化钠固体）必须放在玻璃器皿中称量。（9）集气瓶①用于收集或贮存少量的气体；②也可用于进行某些物质和气体的反应。（瓶口是磨毛的）（10）广口瓶（内壁是磨毛的）常用于盛放固体试剂，也可用做洗气瓶。（11）细口瓶：用于盛放液体试剂，棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质，存放碱溶液时试剂瓶应用橡皮塞，不能用玻璃塞。（12）漏斗用于向细口容器内注入液体或用于过滤装置。（13）长颈漏斗用于向反应容器内注入液体，若用来制取气体，则长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，形成“液封”，（防止气体从长颈斗中逸出）。（14）分液漏斗主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，也可用于向反应容器中滴加液体，可控制液体的用量。（15）试管夹用于夹持试管，给试管加热，使用时从试管的底部往上套，夹在试管的中上部。（16）铁架台用于固定和支持多种仪器，常用于加热、过滤等操作。（17）酒精灯：①用前先检查灯心，绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精；②也不可用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯（以免失火）；③酒精灯的外焰最高，应在外焰部分加热先预热后集中加热；④要防止灯芯与热的玻璃器皿接触（以防玻璃器皿受损）；⑤实验结束时，应用灯帽盖灭（以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不仅浪费酒精而且不易点燃），决不能用嘴吹灭（否则可能引起灯内酒精燃烧，发生危险）；⑥万一酒精在桌上燃烧，应立即用湿抹布扑盖。（18）玻璃棒用做搅拌（加速溶解）转移，如pH的测定等。（19）燃烧匙。（20）温度计刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。（21）药匙用于取用粉末或小粒状的固体药品，每次用前要将药匙用干净的滤纸揩净。玻璃器皿的基本操作（1）药品的取用：“三不准”①不准用手接触药品；②不准用口尝药品的味道；③不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。注意：已经取出或用剩后的药品不能再倒回原试剂瓶，应交回实验室。A.固体药品的取用取用块状固体用镊子（具体操作：先把容器横放，把药品放入容器口，再把容器慢慢的竖立起来）；取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽（具体操作：先将试管横放，把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部，再使试管直立）。B.液体药品的取用取用很少量时可用胶头滴管，取用较多量时可直接从试剂瓶中倾倒（注意：把瓶塞倒放在桌上，标签向着手心，防止试剂污染或腐蚀标签，斜持试管，使瓶口紧挨着试管口）。（2）物质的加热给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；给固体加热可使用干燥的试管、蒸发皿、坩埚。A.给试管中的液体加热试管一般与桌面成45°角，先预热后集中试管底部加热，加热时切不可对着任何人。B.给试管里的固体加热：试管口应略向下（防止产生的水倒流到试管底，使试管破裂）先预热后集中药品加热。注意：被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂；加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心，以免容器破裂。烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。（3）过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法（即，一种溶，一种不溶，一定用过滤方法）如，粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。操作要点：“一贴”、“二低”、“三靠”；“一贴” 指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁；“二低”指②纸边缘稍低于漏斗边缘；②滤液液面稍低于滤纸边缘；“三靠”指①烧杯紧靠玻璃棒；②玻璃棒紧靠三层滤纸边；③漏斗末端紧靠烧杯内壁。（4）仪器的装配装配时，一般按从低到高，从左到右的顺序进行。（5）检查装置的气密性先将导管浸入水中，后用手掌紧物捂器壁（现象：管口有气泡冒出，当手离开后导管内形成一段水柱。（6）玻璃仪器的洗涤如仪器内附有不溶性的碱、碳酸盐、碱性氧化物等，可加稀盐酸洗涤，再用水冲洗。如仪器内附有油脂等可用热的纯碱溶液洗涤，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干净的标准是：仪器内壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜时，就表明已洗涤干净了。（7）常用的意外事故的处理方法A.使用酒精灯时，不慎而引起酒精燃烧，应立即用湿抹布。B.酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗。C.碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗，不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗。D.若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。气体的制取、收集（1）常用气体的发生装置A.固体之间反应且需要加热，用制O2装置（NH3、CH4）；一定要用酒精灯。（2）常用气体的收集方法A.排水法适用于难或不溶于水且与水不反应的气体，导管稍稍伸进瓶内，（CO、N2、NO只能用排水法）；B.向上排空气法适用于密度比空气大的气体（CO2、HCl只能用向上排空气法）；C.向下排空气法适用于密度比空气小的气体。排气法：导管应伸入瓶底。（3）气体的验满：O2的验满：用带余烬的木条放在瓶口。CO2的验满：用燃着的木条放在瓶口。证明CO2的方法是用澄清石灰水。注意事项（1）试管夹应夹在的中上部，铁夹应夹在离试管口的1/4处。（2）加热时试管内的液体不得超过试管容积的1/3，反应时试管内的液体不超过试管容积的1/2。（3）使用烧瓶或锥形瓶时容积不得超过其容积的1/2，蒸发溶液时溶液的量不应超过蒸发皿容积的2/3；酒精灯内的酒精不得超过其容积的2/3，也不得少于其容积的1/4。（4）在洗涤试管时试管内的水为试管的1/2（半试管水）；在洗气瓶内的液体为瓶的1/2；如果没有说明用量时应取少量，液体取用1-2毫升，固体只要盖满试管的底部；加热试管内液体时，试管一般与桌面成45°角，加热试管内的固体时，试管口略向下倾斜。

德祥旗下Pickering品牌折扣活动已告一段落！除了活动中涉及的许多性价比试剂耗材，Pickering柱后衍生仪也是Pickering旗下的王牌产品之一，其优异性能深受广大客户青睐。那当客户将仪器拿到手后该如何定期对仪器进行正确维护保养能使其发挥更高的效能呢？本文德祥售后来教您如何独立完成仪器的排查维保。柱后衍生仪故障检修常规步骤● 全面检查系统， 处理漏液问题；● 对设置参数、缓冲液、试剂、阀等根据说明进行核实；● 特别核实所有所用试剂规格，标准品，有效期，是否过期变质；● 系统是否有改变；● 根据文献条件对比：标准样品、色谱柱、参数日志是否有变化；● 收集信息：观察信息、手册、书、技术支持；● 得出关于问题原因的结论；● 开始工作；● 在改变梯度、温度或其它操作条件之前， 针对同一问题至少连续得到两张色谱图。改变之后， 至少有两张色谱图显示了同样的改变效果。尤其是在优化梯度条件的时候。柱后衍生仪常见问题和解决方法试剂泵压力低可能原因 …● 试剂泵系统中存在气泡；● 试剂流速低；● 泵系统中有漏液处；解决方法 …● 检查泵系统中所有接头是否正确；● 重点检查试剂瓶盖处peek接头是否松动；● 检查泵头底部是否有漏液；● 检查泵头出口是否有液体流出；试剂泵压力高可能原因 …● 沉淀物堵塞流路；● 接头拧的过紧；● 检测器流通池的堵塞；● 0.5um过滤芯，10um过滤芯，脉冲阻尼器，限流管，加热反应器等部位是否堵塞；解决方法 …确定堵塞的精确位置，接下来一次断开一个位置， 从检测器废液管向前逐级断开检查，直到压力下降；若部分堵塞，清洗管路，若完全堵塞，更换配件；过压泻放阀打开可能原因 …● 加热反应器堵塞；● 检测器流通池堵塞；● 泄压阀处有异物堵塞；解决方法 …确定堵塞的精确位置，接下来一次断开一个位置， 从检测器废液管向前逐级断开检查，直到压力下降；若部分堵塞，清洗管路，若完全堵塞，更换配件。柱后衍生仪的维护保养不仅限于日常故障问题的排查，下面我们以Pickering的Vector PCX柱后衍生仪为例为大家介绍一下。Pickering Vector柱后衍生维护保养使用前维保注意事项● 检查压力开关进出连接管是否正确，并在运行HPLC压力最大时，检查是否有漏液；● 检查试剂瓶及管路洁净度，如需要充分清洗干净；● 连接好柱子出口至混合器1，环境反应器至检测器等接口；使用中维保注意事项● 运行中一直将界面显示在压力模式下，以便观察柱后运行情况；● 压力低：漏液（查找漏液处），进气泡（从试剂瓶-输液管-瓶盖-泵出入口-排空阀-压力传感器等）；使用后维保注意事项Vector柱后衍生仪做完样品检测后，应及时清洗。因为衍生液都是含盐溶液，如果不及时清洗可能会有固体物质析出导致管路系统堵塞。所以每次测试完后，应及时用20%甲醇水溶液冲洗系统管路。具体操作流程如下：1. 将Vector衍生液瓶换成装有20%甲醇水溶液瓶，旋松排空阀，用注射器灌注泵前管路，一般抽出10ml左右液体即可，再旋紧排空阀；2. 启动Vector流速，一般默认流速是0.3 ml/min，设定流速冲洗管路后，可以同时将高温反应池温度设低（建议设置到50℃或以下），一边冲洗系统管路的同时让反应池温度降下来，建议反应池温度降至60℃或以下时再停流速，这时系统管路也冲洗好了；3. 如果只是短时间停机（一般3天或以下），按上面步骤冲洗好后关机即可，如果是长时间停机不用，建议用20%甲醇水溶液冲洗完后，再用纯甲醇冲洗一下系统管路再关机保存。使用Vector柱后衍生仪时，我们需要关注Vector的泵压力值，一般新机压力值是600-800psi的范围（使用厂家标配试剂包试剂），随着使用时长的增多，仪器相关的耗材上杂质的累积会越来越多，导致泵压有慢慢变高的趋势，所以当泵压上升到一定程度后，我们就要更换相关耗材。关于泵压升高的耗材更换注意事项导致泵压力升高的主要耗材如下：1. 0.5μm在线过滤器（PN 3102-9042），一般建议这个过滤器导致泵压力上升300psi左右更换；2.限流管（PN 1100-0161），一般建议限流器导致泵压力高至一定程度（压力值约到1200psi时）更换；3. 10μm在线过滤器（PN 3102-9040），一般建议这个过滤器导致泵压力上升300psi左右更换。同时建议Vector PCX柱后衍生仪使用一年后，做泵的维护保养，泵的PM维护包（PN 3106-1255）。密封组件* 每个密封套装包括：柱塞清洁布、密封圈嵌入/移除工具、密封圈、垫圈、O型圈、隔膜。如何维修泵？* 建议专业工程师进行维护维修● 试剂更换为80水/20甲醇；● 开启液相，设置相应的流速以开启柱后衍生仪；● 开启Vector，设置加热反应器为关闭状态 ；● 开启试剂泵，用水/甲醇冲洗系统至少30分钟；● 冲洗完成后，关闭液相泵，柱后衍生仪也会跟着关闭；● 关闭Vector电源，从试剂泵上拆卸下输液管路。如何拆除泵？● 将单向阀上的管路接头断开；● 移除柱塞清洗管；● 使用 5/32”内六角扳手松开位于泵头前方的两个螺丝。*注意：拆卸泵头时不要损坏柱塞杆，旋转泵头会导致柱塞杆损坏。如何移除泵？● 小心将泵头、自动清洗架拆下。拆卸时，保持水平拉出小心不要损坏柱塞杆；● 拆下O型圈；● 使用镊子将隔膜拆下。德祥售后服务德祥售后团队由一群具备专业技能及丰富经验的技术人员组成，拥有极强的解决问题能力及极快的响应速度。依托于德祥30多年的相关行业经验与百年技术厂家的合作支持，德祥售后可为客户提供专业贴心的全方位售后服务：如果您在仪器的排查维护过程中遇到任何问题，可拨打热线400-006-9696/售后专线020-32568787，德祥售后会在第一时间安排专业人员为您服务，关注“德祥售后服务”我们将会不定期分享仪器维保内容。Pickering促销活动虽结束618活动仍然在继续目前，Pickering旗下试剂耗材促销活动已结束，但是慧淘618活动中还有其他品牌的高性价比产品可供选择。同时，6月18日19点，还有专业主播教你如何选择最适合你的科研产品！德祥科技德祥科技有限公司成立于1992年，总部位于中国香港特别行政区，分别在越南、广州、上海、北京设立分公司。主要服务于大中华区和亚太地区——在亚太地区有27个办事处和销售网点，5个维修中心和2个样机实验室。30多年来，德祥一直深耕于科学仪器行业，主营产品有实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备，致力于为新老客户提供更完善的解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。与高校、科研院所、政府机构、检验机构及知名企业保持密切合作，服务客户覆盖制药、医疗、商业实验室、工业、环保、石化、食品饮料和电子等各个行业及领域。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为优秀的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每一天都在使这个世界变得更美好！