化学制备仪

全国电化学制造技术论坛是系列会议论坛，由中国化学会主办，旨在推动本领域技术的深度交流，促进创新和产业化发展。全国电化学制造技术论坛 2018 将围绕技术发展、工业应用以及需求趋势等展开专题讨论和交流，努力推动新成果转化。会议时间：2018年11月30日 - 12月2日会议地点：辽宁省友谊宾馆电化学电化学是研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成，也可利用高压静电放电来实现（如氧通过无声放电管转变为臭氧），二者统称电化学，后者为电化学的一个分支，称放电化学。由于放电化学有了专门的名称，因而，电化学往往专门指“电池的科学”。电化学如今已形成了合成电化学、量子电化学、半导体电化学、有机导体电化学、光谱电化学、生物电化学等多个分支。电化学制造是基于电化学原理与方法，进行产品、器件和材料的制备与制造，具有突出的技术优势和不可替代性。飞纳台式扫描电镜在电池领域的应用 隔膜: 陶瓷隔膜 正极材料: 三元材料 负极材料: 石墨 改性材料: 石墨烯、碳管 电池外壳 质量控制 缺陷分析正极材料锂电池正极颗粒的形貌控制、材料的均匀性和批次的一致性关系到整个电池的性能与稳定性。通过飞纳电镜，可以对颗粒晶体的生长方向、晶粒大小和晶粒堆积方式进行有效表征，通过这些信息调整生产工艺，优化电化学性/惰性界面的面积、应力释放路径、锂离子扩散途径，从而提升电池的倍率性能和循环稳定性。 锂电池正极材材料 锂电池截面：离子研磨负极材料锂电池负极材料的颗粒大小将会对材料的堆积产生直接的影响，进而直接影响到锂离子的脱嵌，从而影响到电池性能。颗粒的形状，粒径分布会影响浆料的流变特性。通过飞纳台式扫描电镜和颗粒统计分析软件，可以对颗粒的大小，形状，粒径分布进行全方位的分析。 锂电池负极材料 颗粒统计分析测量系统电池隔膜根据制造工艺不同，电池隔膜表面的孔洞孔径介于 30 至 200 纳米之间，因此放大倍数需要 2 万- 10 万倍。电池隔膜在电子束下很容易受到损伤，所以需要使用低电压成像。飞纳场发射台式扫描电镜可以满足表征要求，对隔膜孔径大小和孔洞均匀性实现有效表征。 电池隔膜 陶瓷隔膜 通过飞纳电镜的孔径分析测量系统，还可对电池隔膜进一步分析，获得每个孔径的属性参数，如孔径尺寸、长轴短轴比等。 孔径统计分析测量系统改性材料 石墨烯 碳纳米管飞纳电镜与手套箱的结合在手套箱众多行业的应用中，传统的方法始终难以避免将样品从手套箱中取出，再放到实验器材中观察分析。对于检测空气敏感型样品，如锂电池材料等，取出样品的过程即便时间再短，也无法避免材料的瞬间剧烈氧化反应，这会导致样品的形貌、成分发生严重破坏。飞纳台式扫描电镜成功地解决了这方面的问题，小巧轻便的体积使得电镜可以轻松放进手套箱狭小的空间中，扫描电镜所有的操作都可以在手套箱内进行，样品合成制备、制样清理、观察分析的全过程全部在手套箱中完成。得益于飞纳电镜的电路防护设计，电镜即使放置在充满氩气这种易电离气体环境的手套箱中也可以完全正常工作。飞纳电镜与手套箱锂电池材料在检测过程中，为了防止空气与锂电池材料的相互反应，往往需要在惰性气体环境下进行工作。氩（Ar）气手套箱是最常用的隔绝空气设备。飞纳电镜开创了扫描电镜在氩（Ar）手套箱内进行正常工作的先例。飞纳电镜电池行业对检测样品的分辨率要求较高，可以选择飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Phenom ProX，或者飞纳台式场发射电镜 Phenom LE，为电池领域研究提供解决方案。 飞纳电镜操作简便，快捷，稳定，无需频繁更换灯丝，非常适合电池行业中的企业使用。 飞纳电镜体积小巧，是可以放到手套箱中使用的电镜。 飞纳电镜的颗粒系统及孔径系统软件可以方便快捷地对电镜行业进行分析（颗粒系统分析正负极材料颗粒，孔径系统分析隔膜孔隙。

化学制药“十二五”规划纲要已制定完毕，目前已上报工信部，在通过发改委审核后将获批复。11月24日，记者从中国化学制药工业协会高层领导处获悉，化学制药工业“十二五”规划的主要宗旨是“以创新来引领医药产业发展”。 　　到“十二五”末，我国医药工业总产值有望达3万亿元。 　　据中国化学制药工业协会专家委员会副主任沈贤姬介绍，化学制药“十二五”规划的基本原则是坚持品种开发与改造传统医药产业相结合。她表示，未来化学制药工业的发展将大力鼓励发展生物医药，首先将鼓励创新药物，其次鼓励利用生物技术改造传统医药，促进传统医药的升级。同时，还应调整出口结构。 　　“当前我国制药工业出口态势仍不容乐观。”沈贤姬建议，企业应扩大新兴市场外销份额，增加国内市场份额。从“贴牌”（为跨国医药公司代工）逐步调整到以自主品牌“打天下”。 　　中国化学制药工业协会副会长潘广成表示，化学制药产业结构面临较大调整：企业将成为科技创新的主体；原料药生产更追求环保；制剂生产注重新技术的开发和使用，更多产品走向国际。 　　另据知情人士透露，我国卫生事业发展“十二五”规划的研究制定已接近尾声，最快将于年底出台。

9月26日，沃特世宣布其在马萨诸塞州陶顿新建的精密化学品制造工厂已获得LEED(能源和环境设计领域的领导者)认证，该工厂生产的产品对于很多实验室来说至关重要，这些实验室确保了全球数百万人的药品、食品和水的质量和安全。 　　沃特世的陶顿工厂由美国绿色建筑委员会(USGBC)指定，是马萨诸塞州第一个也是唯一一个LEED认证的化学制造工厂，也是美国少数几个LEED认证的工业制造项目之一。该工厂几乎将沃特世的制造足迹扩大了两倍，已经创造了25个新的工作岗位，并为未来几年提供了增长空间。 　　为了满足不断增长的客户需求，实现更高水平的运营效率，并继续其可持续发展的承诺，沃特世自2018年以来投资超过2.15亿美元，将这一先进的设施建成卓越的制造中心。 　　沃特世公司总裁兼首席执行官Udit Batra博士表示:“沃特世陶顿工厂生产的材料是开发和测试mRNA疫苗和疗法的科学核心，这些疫苗和疗法用于预防和治疗COVID以及检测饮用水中的PFAS等污染物。作为美国为数不多的获得LEED认证的化学制造工厂之一，我们很自豪能够带头帮助改善我们的环境、健康和社区福祉，并确保生命科学产业在马萨诸塞州继续繁荣发展。" 　　这座占地140，000平方英尺的化学制造厂与沃特世自1976年以来生产实验室用品和化学消耗品的工厂相邻。沃特世在该工厂生产色谱颗粒，这是其化学消耗品业务的支柱，每年的经常性收入超过3亿美元。更具体地说，它合成了全球数千家分析实验室使用的色谱介质，以支持药物、生物制药、材料、食品的研究、开发和制造，并支持临床诊断和生物医学研究。 　　鉴于典型的化工制造工厂消耗大量的能源和水，沃特世工厂采用了许多创新功能来减少对环境的影响，包括: 　　先进的现场工业废物控制和处理技术，旨在将总体建筑排放降低到沃特世传统制造设施的六倍； 　　废水回收技术，回收和过滤废水，用于物业灌溉、气候控制和建筑物的洗手间设施； 　　此外，该建筑的LEED设计针对能效和室内空气质量进行了优化，融入了促进可持续发展的建筑材料。 　　“沃特世通过其投资和设计表明，除了创造就业机会和支持生命科学之外，化学制造厂还可以成为环境可持续发展的典范。”美国众议员Jake Auchincloss (D-MA)说。 　　“获得LEED认证不仅仅是实施可持续发展的做法。它代表了让世界变得更美好并影响他人做得更好的承诺，”USGBC临时总裁兼首席执行官Peter Templeton说。“鉴于气候保护的重要性以及建筑在这一努力中发挥的核心作用，沃特世对可持续发展的承诺表明，作为马萨诸塞州第一家获得LEED认证的化学品制造厂，我们可以做到什么。" 　　为了庆祝这一成就，Batra博士接待了当地政府、商业和学术领袖，包括美国第四选区(MA)众议员Jake Auchincloss马克帕切科，参议院院长，州参议员标准时间普利茅斯和布里斯托尔区(马萨诸塞州)；汤顿市市长肖娜奥康奈尔；伊丽莎白比尔兹利，美国绿色建筑委员会高级政策顾问；和其他尊贵的客人于9月26日在其位于迈尔斯斯坦迪什工业园区的陶顿工厂。 　　沃特斯公司(纽约证券交易所代码:WAT)60多年来一直是色谱、质谱和热分析创新的先驱，服务于生命、材料和食品科学。沃特世在全球拥有7，800多名员工，在超过35个国家直接运营，包括14个制造工厂，产品销往100多个国家。

863计划生物和医药领域制药工业规模化制备技术及产业化技术“十二五”战略研讨会在京召开 　　根据863计划生物和医药技术领域办公室和领域专家组联席会议精神，2009年5月12日，生物中心在北京组织召开了863计划制药工业规模化制备技术及产业化技术“十二五”战略研讨会。 　　与会代表包括生物和医药领域专家朱康勤高级工程师、王小宁教授以及来自相关企业、院校、研究所的专家和管理人员。生物中心马宏建副主任以及生物中心医药生物技术处、工业生物技术处有关管理人员参加了本次研讨会。 　　与会专家就化学制药、中药、生物技术药物、药物制剂等领域开展制药工业规模化制备技术及产业化技术的国内外发展现状、今后发展的目标、方向和定位进行了广泛深入的讨论，分析了我国在该领域的优势和机遇，研究了进一步深化和组织提炼制药工业规模化制备技术方面关键技术的工作安排。会议议定按863计划“十二五”发展战略工作安排的要求，分阶段组织和征求意见，最终形成战略研究报告，为国家主管部门在制定“十二五”生物和医药领域高技术发展规划和决策提供信息支撑。

日本北海道大学创成研究机构化学反应创成研究据点（WPI-ICReDD）、北海道大学工学研究院等机构的科研人员共同组成的研究团队研发出几乎不使用有机溶剂便可简便制备格林尼亚试剂（Grignard reagent，简称“格氏试剂”）的方法。研究成果于近期发表于《Nature Communications》期刊，题为：“Mechanochemical Synthesis of Magnesium-based Carbon Nucleophiles in Air and Their Use in Organic Synthesis”。　　格氏试剂作为有机合成中重要的试剂被广泛使用，制备通常需要在无水无氧的反应容器中进行，需使用高纯度的有机溶剂，并且要严格控制温度，不仅制备过程繁琐，有机溶剂还会产生废弃物和毒性。　　为探索更为简便、高效的制备方法，科研人员通过球磨机左右震动和机械搅拌，只需添加少量的有机溶剂便可在短时间内简便、高效地制备格氏试剂。此种制备方法能将有机溶剂的使用量降低至原使用量的十分之一左右，无需使用高价高纯度的有机溶剂，并且，制备方法不易受到反应容器中水分和氧气的影响，可用于多种有机合成反应。　　此项研究成果有效控制了格氏试剂制备过程中有害有机溶剂的使用量，不仅可以减少化学制品对环境的不良影响，还有助于降低化学制品的生产成本。 　　原文链接：　　https://www.jst.go.jp/pr/announce/20211118-2/index.html　　注：本文摘编自国外相关研究报道，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

一、项目基本情况项目编号：[350001]FJLQ[GK]2023083项目名称：化学试剂及化学制品定点采购采购方式：公开招标预算金额：9,760,000.00元采购包1(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：2,380,000.00元采购包最高限价： 2,380,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02121300-标准物质标准物质1(批)否β-胡萝卜素、γ-羟基丁酸、阿昔洛韦-D4、奥比沙星 标准品、苯甲酸标液等标准物质。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。2,380,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包2(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：1,800,000.00元采购包最高限价： 1,800,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A07090299-其他塑料制品、半成品及辅料其他塑料制品 半成品及辅料1(批)否八联管、培养皿、移液枪头、离心管、洗耳球等其他塑料制品、半成品及辅材。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,650,000.00工业2-2A07090399-其他玻璃及其制品其他玻璃及其制品1(批)否试管、烧杯、烧瓶、抽滤器、移液管、三角瓶等其他玻璃及其制品。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。150,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包3(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：3,400,000.00元采购包最高限价： 3,400,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A07026601-生物菌及菌片生物菌及菌片1(批)否多粘菌素B、新生霉素 (C)等生物菌及菌片。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。40,000.00工业3-2A07026602-生物试剂盒生物试剂盒1(批)否微生物法叶酸检测试剂盒、微生物法B12检测试剂盒、微生物法泛酸检测试剂盒等生物试剂盒。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,310,000.00工业3-3A07026603-微生物培养基微生物培养基1(批)否高盐察氏培养基（霉菌）、察氏培养基、改良察氏液体培养基、沙氏琼脂（含氯霉素）（真菌菌落总数）等微生物培养基。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,900,000.00工业3-4A07026699-其他生物制剂其他生物制剂1(批)否西蒙氏柠檬酸盐（枸橼酸盐）、水杨素、纤维二糖等其他生物制剂。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。150,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包4(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：2,180,000.00元采购包最高限价： 2,180,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业4-1A07080114-化学试剂和助剂化学试剂和助剂1(批)否盐酸、硫酸、硝酸、乙醇、丙酮、乙醚、甲苯、高锰酸钾等化学试剂和助剂。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。2,180,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。二、获取招标文件时间： 2024-01-10 至 2024-01-17 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：福建省产品质量检验研究院地址：福州市鼓楼区洪山镇双凤路6号联系方式：0591-837321442.采购代理机构信息（如有）名称：福建立勤项目管理有限公司地址：福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101联系方式：0591-630379853.项目联系方式项目联系人：陈天翔、徐朕、刘丽花电话：0591-63037985网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名：福建立勤项目管理有限公司

2022年先进光学制造技术及应用国际会议暨第二届国际先进光学制造青年科学家论坛International Conference on Advanced Optical Manufacturing Technologies & Applications 2022 & 2nd International Forum of Young Scientists on Advanced Optical Manufacturing（AOMTA & YSAOM 2022）2022年7月29-31长春国际会展中心大饭店https://b2b.csoe.org.cn/meeting/YSAOM2022.html光学在制造业中的作用日益凸显，在应用需求的推动下，大会预计将在2022年7月29-31日于长春国际会展中心大饭店举办。本次大会将重点探讨先进光学制造技术及装备的最新发展动态。会议邀请相关领域全球资深专家做大会报告以及国内外中青年专家作专题报告，同时欢迎广大青年才俊自荐报告展示最新成果。为相关从业人员以及研究生提供合作交流平台，使先进光学制造领域产学研紧密结合。录用论文收录在美国SPIE国际会议文集序列暨其数字图书馆中，EI核心检索，全球出版发行，同时也有众多国内优质光学期刊参与本次会议全文收录。活动包括会议、展览、培训等多种形式。活动内容国际会议交流：专家报告采用申请+邀请制，会议活动包括但不限于主旨报告交流、专家报告交流、口头报告交流、Poster海报展示、优秀学生论文评选（颁发证书）、论文发表等。光学制造产业展：包括产品展示、校企对接会、院企对接会等活动。技术及技能培训：为相关从业人员提供实例分析、概念讲解和技能实训等方面技术及技能培训。组织机构：主办单位：中国光学工程学会承办单位：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所长春理工大学吉林大学长春工业大学上海理工大学复旦大学上海超精密光学制造工程技术研究中心中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会联办单位：天津津航技术物理研究所清华大学国家光栅制造与应用工程技术研究中心中国科学院光学系统先进制造技术重点实验室支持单位：湖南天创精工科技有限公司长春长光大器科技有限公司长春长光精瓷复合材料有限公司布鲁克（北京）科技有限公司大连盛航科星科技发展有限公司北京欧唐科技发展有限公司长春吉萤光电科技有限公司安捷伦科技（中国）有限公司武汉红星杨科技有限公司成都兴南科技有限责任公司光驰科技(上海)有限公司恒迈光学精密机械（杭州）有限公司上海至臻超精密光学有限公司大会荣誉主席：庄松林 院士 上海理工大学王家骐 院士 中科院长春光学精密机械与物理研究所郭东明 院士 大连理工大学蒋庄德 院士 西安交通大学大会主席：姜会林 院士 长春理工大学谭久彬 院士 哈尔滨工业大学罗先刚 院士 中科院光电技术研究所国际主席：Prof. Saulius Juodkazis, Swinburne University of Technology, Australia大会执行主席：张学军 研究员 中科院长春光学精密机械与物理研究所孙洪波 教 授 清华大学付跃刚 教 授 长春理工大学组织委员会主席：董科研 长春理工大学岳晓峰 长春工业大学张 舸 中科院长春光学精密机械与物理研究所青年科学家论坛主席团：• 主席孔令豹 复旦大学张大伟 上海理工大学薛栋林 中科院长春光学精密机械与物理研究所薛常喜 长春理工大学• 共主席（按姓氏拼音排序）：高 平 中科院光电技术研究所郭 江 大连理工大学冀世军 吉林大学李文昊 中科院长春光学精密机械与物理研究所刘华松 天津津航技术物理研究所刘智颖 长春理工大学彭小强 国防科技大学彭云峰 厦门大学任明俊 上海交通大学王素娟 广东工业大学魏朝阳 中科院上海光学精密机械研究所张继友 浙江大立科技有限公司宗文俊 哈尔滨工业大学大会报告人Plenary Speakers（更新中）：郭东明院士，大连理工大学——高性能光学制造技术Prof. Saulius Juodkazis, Swinburne University of Technology, Australia——Ultra-short laser pulses for high precision laser fabricationProf. Wounjhang Park, University of Colorado Boulder, USA——Upconversion Nanomaterials for Biosensing and Imaging Applications张学军研究员，中科院长春光学精密机械与物理研究所——Ultra-precision optical component manufacturing and measurement technology胡鹏程教授，哈尔滨工业大学——超精密激光干涉位移测量技术研究进展与挑战研讨主题（分专题组织机构成员按姓氏拼音排序）：• 专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术本专题拟反映大尺寸光学反射镜与望远镜技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：科学目标观测与光学工程技术、大型轻量化光学反射镜优化设计、先进光学与结构材料、高精度高稳定性反射镜及结构支撑技术、拼接式合成孔径光学系统测量与调控技术、大型光电仪器一体化设计、主动光学与自适应光学技术、巨型跟踪结构及其高精度稳定控制技术、空间望远镜天地一致性技术、大型光电仪器精密装配技术、复杂光学元件及系统试验/测试与计量技术。主 席：薛栋林（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：Chen，Wei-Jun（Zeiss Group）范 斌（中科院光电技术研究所）程序委员会：李龙响（中科院长春光学精密机械与物理研究所）王 虎（中科院西安光学精密机械研究所）王 伟（复旦大学）王 炜（中科院国家天文台）王永刚（北京空间机电研究所）杨继兴（天津津航技术物理研究所）袁 群（南京理工大学）张军平（中科院南京天文光学技术研究所）• 专题2：超精密光学加工技术及装备本专题拟反映超精密光学制造装备、制造技术手段及工艺方法的最新进展，重点包括但不限于：超精密车、铣、磨、抛等工艺,激光加工,特种加工,新型微纳加工，模压及注塑成型，微纳压印，增减材复合工艺，多能场辅助加工，刀具设计及制造，刀具磨损，加工误差诊断与优化，加工路径规划及优化，工艺链过程建模与仿真、材料去除机理，有限元和分子动力学分析，振动控制，表面全频段误差分析及控制，加工精度保持及可靠性，加工检测一体化，机床核心功能器件（高性能电机、主轴、光栅尺、运动控制器、导轨、转台等），超精密加工系统及模组，精密加工关键算法及软件等。主 席：孔令豹（复旦大学）共主席：彭云峰（厦门大学）王素娟（广东工业大学）魏朝阳（中科院上海光学精密机械研究所）程序委员会：曹中臣（天津大学）陈国达（浙江工业大学）陈杉杉（西安交通大学）黄 鹏（南京理工大学）孙占文（广东工业大学）王海涛（深圳职业技术学院）杨 高（深圳大学）于文慧（山东理工大学）张国庆（深圳大学）赵泽佳（深圳大学）专题秘书：王施相（复旦大学）• 专题3：光学测试、测量技术及设备本专题拟反映光学测试、测量技术及仪器设备的最新进展，重点包括但不限于：光学测试和测量基标准、计量与在线数字校准、先进光学制造过程中的测量问题、光学元件几何参数和物理特性测量方法、光学测量系统中关键光学器件研制、基于光栅、光纤等光学器件的测试测量技术、微纳制造中的先进测量方法、宏微观测量技术、精密和超精密加工测量、精密和超精密测量的现代光学技术和仪器、光学测量中的数据处理方法、新型光学测试测量原理、新型光学测量仪器与设备、新型仪器理论与设计方法、微纳米测试与计量方法、极大极小尺寸光学测量方法、视觉测量技术等。主 席：李文昊（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：陆振刚（哈尔滨工业大学）闫钰锋（长春理工大学）杨树明（西安交通大学）程序委员会：陈梅云（广东工业大学）陈修国（华中科技大学）胡鹏程（哈尔滨工业大学）胡 摇（北京理工大学）任明俊（上海交通大学）单明广（哈尔滨工程大学）沈 华（南京理工大学）谈宜东（清华大学）王 允（北京理工大学）吴冠豪（清华大学）虞益挺（西北工业大学）张文喜（中科院空天信息创新研究院）张效栋（天津大学）专题秘书：刘兆武（中科院长春光学精密机械与物理研究所）• 专题4：新体制、新概念设计技术和方法本专题拟反映新体制、概念、设计、工艺和方法的最新进展，重点包括但不限于：新的光学设计、光学制造、光学检测、光学装调，突出新概念、新方法、新思路、新材料、新设计、新工艺，实现复杂曲面、金属光学、难加工材料光学等数学描述和非传统光学系统的创新性光学设计，及其通过超精密单点车削技术、磁流变/离子束/数控研磨抛光、光学玻璃模造成型和光学塑料注塑成型技术等超精密光学先进制造技术，实现新型光学元件的设计与制造，提出检测新方法，制造方法和装配方法的新概念。主 席：薛常喜（长春理工大学）共主席：王孝坤（中科院长春光学精密机械与物理研究所）吴仍茂（浙江大学）徐 亮（中科院西安光学精密机械研究所）张云龙（西安应用光学研究所）程序委员会：郭 兵（哈尔滨工业大学）潘敏忠（福建富兰光学股份有限公司）王道档（中国计量大学）章少剑（南昌大学）朱 钧（清华大学）专题秘书：杨 超（长春理工大学）• 专题5：光学微纳制造技术及应用本专题拟反映光学微纳制造技术及应用的最新进展，重点包括但不限于：超分辨/超衍射制造新机理与新方法，超分辨光学增材/减材制造技术及应用，高效率亚波长结构制造方法，激光微纳制造新机理与新技术，光子及微电子集成芯片的光学制造新方法，三维全息显示器件的低成本制造方法，光学微纳制造的性能评测方法及配套精密光学检测技术等。主 席：陈岐岱（吉林大学）共主席：高 平（中科院光电技术研究所）周见红（长春理工大学）程序委员会：高洪跃（上海大学）李连升（北京控制工程研究所）王文君（西安交通大学）吴 东（中国科学技术大学）岳伟生（中科院光电技术研究所）周 锐（厦门大学）专题秘书：王 磊（吉林大学）• 专题6：高性能光学制造技术及装备本专题拟反映高性能光学制造、测量技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：高性能光学微细结构及自由曲面控形控性超精密加工技术及装备，能场辅助难加工材料极端制造技术，原子级超光滑表面制造技术，高性能光学元件高效、超低损伤制造技术，高性能光学元件几何参数高精度测量技术，高性能光学元件服役性能测试及评价技术，大规模微纳尺度微细结构高精度快速制造技术等。主 席：郭 江（大连理工大学）共主席：崔海龙（中物院机械制造工艺研究所）王春锦（香港理工大学）许金凯（长春理工大学）朱吴乐（浙江大学）程序委员会：邓伟杰（中科院长春光学精密机械与物理研究所）侯 溪（中科院光电技术研究所）康城玮（西安交通大学）童 振（哈德斯菲尔德大学）王振忠（厦门大学）姚 鹏（山东大学）于 楠（爱丁堡大学）张建国（华中科技大学）专题秘书：杨 哲（大连理工大学）• 专题7：制造新技术、新工艺和新方法本主题旨在反映新型制造技术、工艺和方法的最新发展，包括但不限于：新型纳米抛光技术、超表面/超构材料设计制造、先进束能抛光、特种材料加工技术等；先进的表面处理技术；新型加工装备、工具的设计开发，新型超硬材料刀具；制造工艺链的设计与优化、系统设计与仿真等。主 席：徐学科（上海恒益光学精密机械有限公司）共主席：陈俊云（燕山大学）戴 博（上海理工大学）许剑锋（华中科技大学）程序委员会：蔡玉奎（山东大学）姜 超（中南大学）刘 超（北京航空航天大学）鲁艳军（深圳大学）穆德魁（华侨大学）石 峰（国防科技大学）苏 星（中物院机械制造工艺研究所）谭启玚（澳大利亚昆士兰大学)王 朋（天津津航技术物理研究所）王绍凯（哈尔滨工业大学）熊 涛（湖北久之洋红外系统股份有限公司）专题秘书：方媛媛（中科院上海光学精密机械研究所）• 专题8：前沿光学薄膜技术及设备本专题拟反映光学薄膜设计、制备、表征技术及设备的最新进展和重大项目领域的应用成效，重点包括但不限于：涵盖从X射线到远红外光学谱段的新型光学薄膜材料，光学薄膜材料性能调控的新进展；以X射线、激光和红外典型光学谱段为代表的高性能光学薄膜设计与制造技术、多维功能表面薄膜设计与制备技术、多功能光学薄膜设计与制备技术(光、热、力、电)；面向应用需求的薄膜性能测试技术，如超宽谱段光学常数表征技术、低损耗光学薄膜性能测试技术、特种环境光学薄膜性能评估与测试方法等；光学薄膜制造设备与检测仪器的最新进展等。主 席：张锦龙（同济大学）共主席：程鑫彬（同济大学）刘华松（天津津航技术物理研究所）程序委员会：何文彦（中科院光电技术研究所）李 刚（中科院大连化学与物理研究所）邵宇川（中科院上海光学精密机械研究所）沈伟东（浙江大学）王笑夷（中科院长春光学精密机械与物理研究所）汪 洋（光驰科技(上海)有限公司）卫耀伟（中物院激光聚变研究中心）专题秘书：杨 霄（天津津航技术物理研究所）• 专题9：光学系统装调，系统集成与评价技术本专题拟反映光学制造及装备中的光学系统集成的最新进展，重点包括但不限于：空间复杂焦面拼接与配准测试技术、复合光路高精度定心与装调测试技术、立体测绘相机系统集成与测试技术、内方位元素与畸变测试技术、低温光学装调与性能评价技术、红外光学系统装调与性能评价技术、激光跟踪系统装调与性能评价技术、精密光谱仪高精密装调与检测技术、大口径光学系统装调测试技术、计算机辅助装调技术、无应力胶合及无应力装配技术、原位检测技术、高精度定位及多自由度装调技术、基于频率组分的光学面形评价技术、波前探测技术、高功率激光系统装调技术、多波段共光路光学系统精密装调技术、多光轴一致性精密调整技术。主 席：张继友（浙江大立科技有限公司）共主席：沈正祥（同济大学）吴雪峰（哈尔滨理工大学）程序委员会：毕 勇（中科院南京天文仪器有限公司）李重阳（北京空间机电研究所）李 忠（华中光电技术研究所）魏 来（中物院激光聚变研究中心）伍雁雄（佛山科学技术学院）虞林瑶（中科院长春光学精密机械与物理研究所）张 振（天津津航技术物理研究所）专题秘书：王东杰（北京空间机电研究所）• 专题10：光流控与液晶技术及应用专题秘书：张 旺（吉林大学）会议日程（以现场为准）：时间 内容

近日，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室研究员刘健团队与比利时那慕尔大学、武汉理工大学教授苏宝连合作，通过“化学剪裁”法精准制备出具有金属纳米颗粒空间分布的多级中空酚醛树脂纳米反应器，并表现出高效的多相催化加氢性能。相关研究成果发表于《先进材料》。细胞是一种具有多级中空结构和多组分活性物种的天然软物质。模拟细胞结构构筑人工细胞（也可称为纳米反应器）一直以来都受到科研人员的广泛关注。然而，设计具有多级中空结构的有机大分子仍具有挑战性。在该工作中，合作团队对氨基苯酚树脂微球进行了纳米级化学剪裁——使用乙醇作为化学剪裁剂，精确剪裁其微纳结构和化学组成。合作团队通过调节醇的种类和用量，可得到一系列类似纳米结构的氨基苯酚树脂颗粒，证明了该方法的通用性。研究发现，独特的多级中空结构及其有机微环境能够将金纳米颗粒包裹在其内部空腔中，形成类石榴型的微纳结构。合作团队将钯纳米颗粒选择性沉积在其外壳后，制备出具有精确金属空间分布的多级中空酚醛树脂纳米反应器。该纳米反应器封装的金纳米颗粒有利于向钯纳米颗粒提供电子，形成更多的金属钯。同时，外壳上的钯纳米颗粒有利于产生更多的活泼氢用于底物的氢化，从而提高催化活性。在苯乙烯、苯乙炔和硝基苯加氢反应中，该纳米反应器表现出高效的加氢性能。《中国科学报》 (2022-08-31 第1版 要闻)

最适于功能性分子材料、手性化合物分离精制 岛津针对有机功能性分子材料及手性化合物的合成化学用途，推出了新型HPLC(高效液相色谱)制备系统及其专用软件。通过使用HPLC进行制备精制,可以使在有机合成领域广泛应用的开放色谱柱的制备精制流程更加效率化。此外，通过反复把样品导入分离色谱柱，提高了循环制备性能，从而实现了在大幅度改善分离效果的同时进行制备精制。现在，岛津制备液相产品线已同时拥有LC-6AD循环半制备系统和LC-20AP循环大量制备系统，可广泛对应从半制备到试验室规模的大量制备。 此外，岛津还推出了循环制备专用软件Recycle-Assis。该软件是和京都大学工学研究科的有机合成化学研究室合作，听取了从合成研究的研究者的意见之后，按照用户需求开发的。使用该软件，无需进行复杂设定即可轻松完成循环制备。本制备系统，可应用于功能性聚合物、有机电子等有机材料的合成化合物及手性化合物的高分离精制。＜开发背景＞ 在以功能性分子、有机电子为首的新有机材料的开发和实际应用进程中，由于应用开放色谱柱的传统制备精制不适于合成过程中的中间流程及最终流程的分离精制自动化，因此研究者越来越重视应用HPLC进行制备精制。此外，反复导入样品的循环制备方法，既能更加有效的分离宝贵的合成样品，又能削减分离色谱柱和流动相成本，因此，适合用于大学合成研究室研究用途的分离精制。在循环制备备受关注的同时，为方便HPLC使用经验并不丰富的合成研究者，还推出了可实现简单操作的软件系统。本系统，可对应分析规模的研讨、普通的制备精制到循环制备精制。同时，还通过专用的循环制备精制软件为用户提供直观的、操作简便的循环制备操作环境。本产品特长如下：(1) 可对应从分析、普通制备直至循环制备的整个制备精制流程 LC-6AD循环半制备系统及LC-20AP循环大量制备系统，可对应从分析规模条件研讨、到样品的制备精制、循环制备精制的整个流程。利用自动进样系统自动注入样品和馏分收集器丰富多彩的分割参数，可使制备精制流程更加有效，并且还能把宝贵的合成材料的目标化合物准确的分割出来。此外，小型的系统设计，在循环制备时既可有效控制色谱柱扩散、提高分离效果，又可有效节省装置设置场所。(2) 通过循环分离同时实现高分离精制和成本降低 作为提高制备精制分离效果的手段之一，常会把多根色谱柱串联以达到延长色谱柱长度的目的。但制备用色谱柱成本非常高，并且色谱柱通常都有耐压限制，所以，可串联色谱柱的根数有限。而循环制备可利用一根色谱柱反复多次的导入样品。这样既能达成高分离的效果，又能控制色谱柱的成本。并且还无需担心耐压的问题。此外，在制备分离中，由于流动相能循环利用，因此，还可降低溶剂的使用量。通过循环制备，可对构造类似体、合成不纯物、手性异性体等用普通方法很难分离的化合物进行分离精制。(3) 通过专用软件Recycle-Assist可提供简单直观的循环制备操作环境 专用软件Recycle-Assis是和京都大学工学研究科的有机合成化学研究室合作，采纳了实际从事合成研究的研究者的意见之后，以提供更加简单的循环制备操作环境为理念而开发的软件。通过视觉性的用户操作界面，可实现简单直观的循环制备操作。另外，还能通过简单操作追踪从循环制备条件研讨到精制的整个工作流程。无需学习复杂操作，即使是HPLC的使用经验并不丰富的合成化学者也能轻松进行循环制备。既可进行边看谱图边设定循环时机的手动循环制备，又可进行预先设定条件的自动循环制备。并且，手动和自动之间还可以轻松转换。 LC-6AD循环半制备系统及LC-20AP循环大量制备系统，可应用于以功能性分子、有机电子等广泛的有机合成化合物的分离精制。有望广泛应用于大学的化学系研究室及化工企业。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

大会背景航天航空、空间观测、纳米光刻、同步辐射、高端光学测量仪器等诸多领域，对先进光学制造技术提出了迫切需求。先进光学制造技术正朝着“一大一小”、“两特殊”的方向发展，并向光学智能制造迈进，呈现超精密制造、精密测量、智能传感与控制、材料科学等多学科协同发展的态势。 中国光学工程学会于2023年8月在深圳召开“第八届亚太光学制造会议暨第三届国际先进光学制造青年科学家论坛”，从应用端和技术端牵引，结合国防和工业应用，搭建产学研平台。重点探讨先进光学制造技术及装备的最新发展动态。会议邀请相关领域全球资深专家以及中青年一线专家作报告。为相关从业人员以及研究生提供合作交流平台，使先进光学制造领域产学研紧密结合。 录用论文收录在美国SPIE国际会议文集序列暨其数字图书馆中，EI核心检索，全球出版发行，同时也有众多国内优质光学期刊参与本次会议全文收录。活动包括会议、展览、产业论坛、培训、参观访问等多种形式。活动内容国际会议交流会议旨在解决工业，学术和有关组织对如何克服现有制造限制，设计，制造，测量中的相关问题。专家报告采用申请+邀请制，会议活动包括但不限于主旨报告交流、专家报告交流、口头报告交流、Poster海报展示、优秀学生论文评选（颁发证书）、论文发表等。光学制造产业展包括产品展示、人才招聘、校企对接会、院企对接会等活动。技术及技能培训为相关从业人员提供实例分析、概念讲解和技能实训等方面技术及技能培训。产业化论坛以光学领域中的重大应用与关键技术入手，邀请代表性企业与院校，探讨产品需求及技术攻关等热点话题。参观访问由当地企业和高校提出申请，参会人员自愿报名参观。组织机构主办单位：中国光学工程学会承办单位：深圳大学深圳技术大学南方科技大学上海理工大学香港理工大学超精密加工技术国家重点实验室复旦大学上海超精密光学制造工程技术研究中心中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会联办单位：（更新中）广东工业大学国防科技大学哈尔滨工业大学（深圳）天津大学北京空间机电研究所天津津航技术物理研究所深圳职业技术学院支持单位：（更新中）霖鼎光学(上海)有限公司大会名誉主席范滇元院士，深圳大学庄松林院士，上海理工大学蒋庄德院士，西安交通大学大会主席郭东明院士，大连理工大学谭久彬院士，哈尔滨工业大学毛军发院士，深圳大学Paul Shore， 剑桥大学大会执行主席张学记，深圳大学姚英学，哈尔滨工业大学（深圳）张学军，中科院长春光学精密机械与物理研究所王小勇，北京空间机电研究所戴一帆，国防科技大学组织委员会Benny Chi Fai Cheung，香港理工大学吴宗泽，深圳大学委员Huang Han，澳大利亚昆士兰大学Kim Seung-woo，韩国科学技术院ChenLiang-Chia，台湾大学ChenShih Chi，香港中文大学Fengzhou Fang，爱尔兰都柏林大学Lei Wei，新加坡南洋理工大学Chen,Wei-Jun，德国蔡司Xichun Luo，英国思克莱德大学Kazuya Yamamura，日本大阪大学YSAOM2023会议主席团主席孔令豹，复旦大学张大伟，上海理工大学龚 峰 ，深圳大学李莉华，深圳技术大学共主席（按姓氏拼音排序）高 平 ，中科院光电技术研究所郭 江，大连理工大学冀世军，吉林大学刘华松，天津津航技术物理研究所彭小强，国防科技大学彭云峰，厦门大学任明俊，上海交通大学王素娟，广东工业大学王永刚 ，北京空间机电研究所魏朝阳，中国科学院上海光学精密机械研究所薛常喜，长春理工大学薛栋林，中科院长春光学精密机械与物理研究所张继友，浙江大立科技有限公司张效栋，天津大学宗文俊，哈尔滨工业大学活动主题（分专题组织机构成员按姓氏拼音排序）【专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术】本专题拟反映大尺寸光学反射镜与望远镜技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：科学目标观测与光学工程技术、大型轻量化光学反射镜优化设计、先进光学与结构材料、高精度高稳定性反射镜及结构支撑技术、拼接式合成孔径光学系统测量与调控技术、大型光电仪器一体化设计、主动光学与自适应光学技术、巨型跟踪结构及其高精度稳定控制技术、空间望远镜天地一致性技术、大型光电仪器精密装配技术、复杂光学元件及系统试验/测试与计量技术，大尺寸光学反射镜高性能及智能制造技术。主席：薛栋林（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：Chen，Wei-Jun（Zeiss Group）范 斌（中科院光电技术研究所）王永刚（北京空间机电研究所）程序委员会：王 虎（中科院西安光学精密机械研究所）王 伟（复旦大学）王 炜（中科院国家天文台）袁 群（南京理工大学）张军平（中科院南京天文光学技术研究所）专题秘书：李龙响（中科院长春光学精密机械与物理研究所）【专题2：微纳结构光学器件及制造方法】 本专题拟反映微纳结构光学器件及制造方法的最新进展，重点包括但不限于：微纳结构光子及微电子集成器件的光学制造新方法，亚波长结构及器件的高效率制造方法，超分辨/超衍射制造新机理与新方法，短/超短激光脉冲制造技术，超分辨光学增材/减材制造技术及应用，光学微纳制造的性能评测方法及配套精密光学检测技术等。主 席：高 平（中科院光电技术研究所）共主席：陈岐岱（吉林大学）徐 挺（南京大学）专题秘书：李泰北（中科院光电技术研究所）【专题3：光学复杂曲面及功能结构超精密加工技术】 本专题拟反映光学复杂曲面及功能结构的超精密加工工艺及技术最新进展，重点包括但不限于：超精密车、铣、磨、抛等工艺，激光加工，新型微纳加工，模压及注塑成型，微纳压印，增减材复合工艺，多能场辅助加工，刀具设计及制造，加工路径规划及优化，工艺链过程建模与仿真、材料去除机理，表面全频段误差分析及控制，加工检测一体化等。主 席：孔令豹（复旦大学）共主席：关朝亮（国防科技大学）Xichun Luo（英国思克莱德大学）魏朝阳（中科院上海光学精密机械研究所）程序委员会：曹中臣（天津大学）胡 皓（国防科技大学）李 铎（哈尔滨工业大学）李加胜（中国工程物理研究院机械制造工艺研究所）肖华攀（香港理工大学）姚永胜（中国科学院西安光学精密机械研究所）张云飞（中国工程物理研究院机械制造工艺研究所）赵泽佳（深圳大学）周 平（大连理工大学）专题秘书：王施相（复旦大学）【专题4：超精密光学测量技术及装备】 本专题拟反映超精密光学测量技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：光学测试和测量基标准、计量与在线数字校准、先进光学制造过程中的测量问题、光学元件几何参数和物理特性测量方法、光学测量系统中关键光学器件研制、基于光栅、光纤等光学器件的测试测量技术、微纳制造中的先进测量方法、宏微观测量技术、精密和超精密加工测量、精密和超精密测量的现代光学技术和仪器、光学测量中的数据处理方法、新型光学测试测量原理、新型光学测量仪器与设备、新型仪器理论与设计方法、微纳米测试与计量方法、极大极小尺寸光学测量方法、视觉测量技术等。主 席：杨树明（西安交通大学）共主席：陈善勇（国防科技大学）李文昊（中科院长春光学精密机械与物理研究所）陆振刚（哈尔滨工业大学）赵晨阳（哈尔滨工业大学（深圳））程序委员会：陈修国（华中科技大学）胡鹏程（哈尔滨工业大学）胡 摇（北京理工大学）沈 华（南京理工大学）谈宜东（清华大学）王 允（北京理工大学）吴冠豪（清华大学）虞益挺（西北工业大学）张效栋（天津大学）专题秘书：张国锋（西安交通大学）【专题5：短波长光学元件高性能制造技术】 本专题反映高性能光学系统制造技术发展新进展，重点包括但不限于：紫外、X射线等短波长光学元件制造、轻量化光学系统制造、高能激光元件抗损伤制造、掠入射光学元件加工检测技术、超精密光学元件检测评价技术等。主 席：彭小强（国防科技大学）共主席：李 明（中国科学院高能物理研究所）康城玮（西安交通大学）Kazuya Yamamura（日本大阪大学）专题秘书：薛 帅（国防科技大学）【专题6：高效光学精密加工技术及新方法】 本专题拟反映高效精密加工技术中的新工艺、新技术和新方法的最新进展，重点包括但不限于：光学超精密加工技术中单点金刚石超精密加工技术、磁流变抛光技术、离子束加工技术、数控研磨抛光技术、玻璃模造成型技术，注塑成型技术的高效实现途径、方法和工艺优化，以及光学设计过程中光学制造工艺可行性，提出新工艺、新材料、新方法、新思路、新概念，实现复杂曲面、金属光学、难加工材料光学等创新性高效精密光学先进制造技术，实现精密制造技术高效的新工艺、新技术、新方法和工艺技术途径优化，促进光学精密加工技术的高效和工艺优化。主 席：王孝坤（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：吴仍茂（浙江大学）薛常喜（长春理工大学）专题秘书：杨 超（长春理工大学）【专题7：高性能光学微细结构制造工艺及装备】 本专题拟反映高性能光学微细结构制造与工艺方面的最新进展，重点包括但不限于：面向尺寸特征为几十-几百微米的光学微阵列结构的高性能光学微细结构超精密加工技术，高性能光学微细结构保形抛光技术，光学微细结构高效、超低损伤加工技术，光学微细结构快速、高精度一体化原位检测技术，微细结构光学元件使役性能评价技术，大规模微细结构高精度快速制造技术等。主 席：郭 江（大连理工大学）共主席：王春锦（香港理工大学）许金凯（长春理工大学）程序委员会：侯 溪（中科院光电技术研究所）童 振（上海交通大学）王振忠（厦门大学）于 楠（英国爱丁堡大学）朱吴乐（浙江大学）专题秘书：李琳光（大连理工大学）【专题8：前沿光学薄膜技术及设备】 本专题涵盖光学薄膜材料、设计方法、制备表征技术及设备的最新进展和重大项目领域的应用成效，重点包括但不限于：从X射线到远红外谱段的新型光学薄膜材料、微纳功能薄膜材料研究的新进展；以X射线、激光和红外典型光学谱段为代表的高性能光学薄膜设计与制造技术、多功能跨维度光学薄膜设计与制备技术(光、热、力、电)；面向应用需求的薄膜性能测试技术，如超宽谱段光学常数表征技术、低损耗光学薄膜性能测试技术、特种环境下光学薄膜性能的评估与测试方法等；光学薄膜制造设备与检测仪器的最新进展等。主 席：刘华松（天津津航技术物理研究所）共主席：程鑫彬（同济大学）Sven Schroder（德国弗劳恩霍夫IOF研究所）程序委员会：付秀华（长春理工大学）何文彦（中科院光电技术研究所）邵宇川（中科院上海光学精密机械研究所）沈伟东（浙江大学）王笑夷（中科院长春光学精密机械与物理研究所）汪 洋（光驰科技(上海)有限公司）卫耀伟（中物院激光聚变研究中心）专题秘书：王利栓（天津津航技术物理研究所）【专题9：光学设计、装调与系统建模技术】 本专题拟反映光学设计、光学装调与系统集成测试、光学领域数字化和系统化工程仿真等方面最新研究进展，重点包括但不限于：新型光学系统，新型光谱类成像仪，新型精密计量和激光测量类仪器，航空/航天光学遥感系统、激光探测及激光雷达类产品等等光学设计与仿真、光学杂散光仿真与抑制设计、光学系统装调与性能评价技术、复杂光学系统装调与测试技术、空间复杂焦面拼接与配准测试技术、内方位元素与畸变测试技术、无应力胶合及无应力装配技术；模型驱动的光学系统工程、工程基础数据库、核心理论与算法模型、虚拟制造系统、数字孪生技术、光学建模及精确度分析、光学软件系统工程、复杂光学系统算法优化方案、光学制造装备测试与控制系统、光学系统性能分析及应用评价等。主 席：张继友（浙江大立科技有限公司）共主席：冀世军（吉林大学）马 臻（中国科学院西安光学精密机械研究所）【专题10：光流控与液晶光学技术及应用】 本专题拟反映光流控与液晶技术及其应用的最新进展，重点包括但不限于：探讨利用微流控技术、液晶技术制造各种光学元器件的研究进展，以及利用不同光学制造技术制备微流控芯片的研究进展。分析光流控元器件及液晶器件的特点和优势，展示光流控与液晶技术在光学检测、生物医学、化学分析、即时检测中的应用。旨在利用这些新技术为下一代光学系统、生化分析、医学检测、环境监测等精密光学系统提供更好的解决方案。主 席：张大伟（上海理工大学）共主席：Francis Lin（加拿大曼尼托巴大学）杨 奕（武汉大学）张需明（香港理工大学）郑致刚（华东理工大学）程序委员会：龚 元（电子科技大学）胡 伟（南京大学）刘言军（南方科技大学）穆全全（中科院长春光学精密机械与物理研究所）水玲玲（华南师范大学）王光辉（南京大学）巫建东（中科院深圳先进技术研究院）专题秘书：王 琦（上海理工大学）【专题X：柔性光电材料与智能传感】 本专题拟反映柔性光电传感器件在制造与应用方面的新进展，重点包括但不限于：激光加工柔性表面器件；激光诱导石墨烯（LIG）传感器；柔性传感器件的制造与集成；柔性光电、压力等传感器件的测试与开发；面向主动健康监测的柔性传感应用；基于柔性传感器的泛在感知健康监测无人系统。主席：臧剑锋（华中科技大学）共主席：郭传飞（南方科技大学）魏 磊（新加坡南洋理工大学）张 希（深圳大学）程序委员会：李 辉（深圳大学）林启敬（西安交通大学）谢颖熙（华南理工大学）徐凯臣（浙江大学）张晓慧（西安交通大学）专题秘书：温 博（深圳大学）【专题Y：智能工业视觉检测及装备】本专题拟反映智能工业视觉检测领域的最新进展，包括但不限于：成像技术，光学检测技术，多模式视觉传感器和高维视觉传感器；面向工业应用的图像处理，计算机视觉和深度学习；云-边-端协同的智能检测系统，人机协同的智能检测系统和具备自学习能力的检测系统；半导体晶圆检测设备，自由光学曲面检测设备，微纳光学器件检测设备和锂电池检测设备等。主 席：田宜彬（深圳大学）共主席：刘 东（浙江大学）刘 诚（中国科学院上海光学精密机械研究所）Zhimin Shi（美国Meta Reality Labs)王 谦（华为先进制造实验室）专题秘书：于 赛（华为先进制造实验室）投稿须知1 支持期刊PhotoniX(SCI)、Light:Science & Applications（SCI）、Optical Engineering(SCI)、Journal of Micro/Nanolithography、MEMS、and MOEMS(SCI)、Photonic Sensors (SCI)、Opto-Electronic Advances(OEA)(SCI)、《信息与电子工程前沿（英文）》（FITEE）（SCI）、International Journal of Extreme Manufacturing（ESCI、Ei）、《红外与激光工程》(Ei)、《液晶与显示》（ESCI）、《中国光学》（ESCI、Ei）、《光子学报》（ESCI、Ei）、《发光学报》（Ei）、《光学精密工程》（Ei）、SPIE Proceedings（Ei）、Light: Advanced Manufacturing（DOAJ）、eLight、《光电工程》、《航天返回与遥感》etc.2 SPIE文集，EI核心收录 投稿请登陆投稿网站先提交英文摘要（不少于500字），组委会请学术委员会审查后发邮件通知作者录用情况。按照论文质量推荐发表在不同期刊和大会文集上，录用通知根据提交摘要的前后顺序发放。 会议支持不发表文章，只做会议交流。 会议支持凭摘要参会。3 投稿链接：https://b2b.csoe.org.cn/submission/YSAOM2023.html 4 截稿时间摘要截稿时间：2023年5月6日（第一轮）报名须知1 报名方式无论有无投稿，均欢迎注册参会！参会者请务必到以下网址进行会议注册：https://b2b.csoe.org.cn/registration/YSAOM2023.html会议费：3050元/人，2023年7月25日前缴费优惠为2650元/人。学生优惠为2250元/人（不含在职学生），2023年7月25日前缴费优惠为2050元/人。会议费包括资料袋、报告文集、会议指南文件、会议杂支、税等，不含论文版面费和住宿费。论文版面费2500元，相同第一作者不超过两篇。2 付款方式在线支付：注册完成后，可跳转到在线支付页面，选择“支付宝”在线完成支付。汇款转账：开户银行：工行北京科技园支行户名：中国光学工程学会账号：0200296409200177730，汇款时作者请务必注明“姓名+稿件编号”，非作者请注明“YS+姓名”,以便核对。会议将提供正规会议费发票。3 会议注册费退款注册费会前2周（14天）可退全款，超过2周时间因产生会议成本将不再支持退款。4 会议注册费发票会议注册费发票将在会前两周和会后一周集中处理。展览展示范围精密光学制造光学材料（玻璃、光纤、陶瓷、晶体等）光学辅料（抛光液、抛光胶、抛光皮、磨头、砂轮等）光学元件（平面、球面-非球面、自由曲面、棱镜、柱面镜、微透镜、注塑和模压元件等）光学精密加工检测设备（快速抛光机、铣磨机、古典抛光机、数控抛光机、机器人抛光、精密车床、半导体晶圆加工设备；三坐标、轮廓仪、干涉检测仪、球径仪、疵病仪、应力仪等）极端制造技术（微纳加工、超表面-超结构、特种加工等）其他光学元器件光源 （激光器、LED等）镀膜材料（膜料、镀膜辅料等）光学镀膜元件（反射元件、窗口、偏振片、滤光片、衰减片等）光栅（镀膜、曝光、刻蚀、机械刻划等）CCD、CMOS、光学芯片等其他光学整机、镜头及光学模组精密镜头（手机、车载、红外夜视等）望远镜、显微镜、光学分析仪器等光学平台、调整架、电动位移台等精密装配技术光学设计、光机电一体化其他光学仪器设备光学检测设备（分光光度计、光谱仪、台阶仪、测厚仪）镀膜机（电子束、离子束、溅射等）材料力学性能试验设备无损检测仪器、分析测试仪器、计量仪器及设备软件、实验室信息管理系统等环境监测仪器仪器配件及零部件配套企业的技术及产品其他同期活动短课程培训:（23年培训主题包括：超精密加工、玻璃模压、自由曲面加工、成像衍射光学等）主席：薛常喜（长春理工大学）产业化论坛：主 席：任明俊（霖鼎光学（上海）有限公司、上海交通大学）共主席：徐学科（上海恒益光学精密机械有限公司、中国科学院上海光学精密机械研究所）熊 涛（湖北久之洋红外系统股份有限公司）罗少卿（湖南天创精工科技有限公司）石 峰（国防科技大学）沈正祥（同济大学）戴 博（上海理工大学）鲁艳军（深圳大学）大会秘书处负责人：王海明（中国光学工程学会）wanghaiming@csoe.org.cn022-59013420会议咨询（报名/投稿）：宁家明（中国光学工程学会）ningjiaming@csoe.org.cn010-83326359张国庆（深圳大学）zhanggq@szu.edu.cn0755-26536306李迎春（长春工业大学）liyingchun@ccut.edu.cn产业化论坛：吕子辰（中国光学工程学会）lvzichen@csoe.org.cn13810226340鲁艳军（深圳大学）luyanjun@szu.edu.cn15919878348企业赞助：吕子辰（中国光学工程学会）lvzichen@csoe.org.cn13810226340培训咨询：宁家明（中国光学工程学会）ningjiaming@csoe.org.cn010-83326359赵泽佳（深圳大学）zhaozejia@szu.edu.cn15019476845

2022年7月28-29日 由中国药学会制药工程专业委员会主办的“CIS-Asia 2022｜第十三届化学制药国际峰会-亚洲”在苏州狮山国际会议中心圆满落幕。本次峰会分为三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场、法规、临床等多角度，分享仿制药、改良型新药、创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚1500位业内同仁，100家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。岛津作为重要赞助厂商参与本次峰会，向广大客户展示岛津在化学制药领域的最新分析技术和产品，并在相关论坛做专题发表。岛津工作人员在展台接待客户大会由Epic Pharma董事长孟晓峰主持，中国药学会制药工程专业委员会名誉主任委员俞雄致开幕词。之后俞先生以《药企创新研发竞争策略思考》为主题，围绕生物药、化学药、给药系统的研发前沿技术发展进行发表。大会首日，岛津分析计测事业部市场部医药行业专员高皓先生，带来题为《化学药注射剂评价检测技术分享》的发表。高先生从药物化学、形貌观测、杂质研究、辅料包材4个方面，回顾了注射剂仿制药相关法规指导原则，和岛津对应解决方案，详细介绍了抗生素聚合杂质、辅料包材等的应用案例，吸引了观众的眼球，在圆桌讨论环节，岛津与中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家胡昌勤教授、长风药业股份有限公司徐菊芳总监同席，就药品分析方法建立及药品审评中常见问题进行讨论，并针对听会人员感兴趣的话题进行解答。高皓先生在专题发表中高皓先生在圆桌讨论中发言通过参会，岛津跟老朋友加深了联系，也结识了很多的新朋友。期待岛津的制药分析技术方案解决客户的实际问题，也期待与制药客户进行深入的合作，为中国的药物分析行业做出贡献！本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

指导单位：中国化学制药工业协会主办单位：北京医恒健康科技有限公司 越洋医药开发（广州）有限公司承办单位：上海盛杰医药（集团）有限公司支持单位：上海医药集团股份有限公司 石药集团 邀请辞 随着仿制药一致性评价的不断深入，药品研发、质控与监管理念的不断提升，制剂技术日新月异飞速的发展，原辅料可选择种类越来越多，医生患者越来越高的临床需求，人们逐渐发现一些原研产品，特别是上市较早的原研产品，存在着这样或那样的缺点和不足需要去完善和提高，于是药物研发者们不满足一味地简单仿制原研，开始致力于二类新药的研发，进行弯道超车。但是，既然是改良，就一定要在模仿中实现超越，就要有更高更强的技术支撑，问题和困难也常常会在研发过程中与挑战者不期而遇，新技术新材料的使用也难免经验不足，但这也是激发业界勇者高昂斗志和乐于探索交流的原因。在这期间，有些人有困惑有失败，有些人有成功有心得，为此，北京医恒健康科技有限公司、越洋医药开发（广州）有限公司将在2021年11月26~27日在中国广州联手打造中国改良型创新药珠江高峰论坛，使同行们有机会能在一起深入地研讨交流我国最新的二类新药政策法规与研发经验和案例。本届高峰论坛与中国化学制药工业协会二类新药专业委员会成立大会同期举行，是专委会的首次亮相。会议将邀请国内制药行业的管理者、实力药企和享誉业界德高望重的院士，经验丰富干货满满的知名大咖齐聚一堂。会议为期两天，除主论坛外，还将设置3个分论坛，内容涉及新政法规解读与实施、研发立项策略、制剂技术与临床、分析质控与注册、儿童用药、辅料包材等，为与会者奉上信息、知识与技术的饕餮盛宴。我们诚挚的邀请满心期待着您的到来！ 记住，11月26~27日让咱们广州聚吧！主论坛: 改良型新药研发的政策环境与前沿技术进展主席: 闻晓光 中国药学会制剂专委会委员和工业药剂学专委会委员；越洋医药董事长2021年 11月26日 上午8:15-8:30开幕致辞雷 英 中国化学制药工业协会执行副会长兼秘书长魏世峰 北京医恒健康科技董事长闻晓光 中国药学会制剂专委会委员和工业药剂学专委会委员；越洋医药董事长8:30-9:05《国家药品标准提高与药品注册管理》王平 国家药监局；药品注册司司长9:05-9:40议题待定陈凯先（确认中） 中国科学院院士；中科院上海药物所研究员；上海中医药大学学术委员会主任；国家科技重大专项“重大新药创制”总体专家组 技术副总师9:40-10:15《纳米材料的生物学效应与安全》赵宇亮 中国科学院院士 ；发展中国家科学院院士 10:15-10:30茶歇交流 10:30-11:05《中国医药行业发展情况、预测行业发展趋势》潘广成 中国化学制药工业协会执行会长11:05-11:40《医保控费背景下，我国改良型新药的机遇与挑战》张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长兼政策法规专委会主任11:40-12:15《专利法修正对药品研发的影响及案例分析》曹津燕 原国家知识产权局知识产权发展研究中心副主任、研究员；中国药学会知识产权研究专业委员会委员；北京医恒健康科技有限公司监事长12:05-13:10午餐休息分论坛一 : 改良型新药的立项策略和关键技术2021年 11月26日 下午主持人：魏世峰 北京医恒健康科技董事长；北京罗诺强施医药技术董事长13:10-13:45议题待定 张强 北京大学药学院教授；国家药典委员会制剂专业委员会副主任委员；北京市重点实验室主任（确认中） 13:45-14:20《生物药物505(b)(2)产品立项和开发案例》魏世峰 北京医恒健康科技董事长；北京罗诺强施医药技术董事长14:20-14:55《蛋白结晶技术在大分子药物制剂中的应用》谭力 寻济生物科技（北京）有限公司首席创新科学家14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《改良型新药的平台驱动研发和经验分享》朱海健 力品药业（厦门）股份有限公司总经理15:45-16:20《难溶性药物的改良型新药开发策略》 韩军 聊城大学生物制药研究院院长16:20-16:55《改良型新药的非临床药代动力学研究》郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司CEO16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：吕万良 北京大学药学院党委副书记、教授；国际控释协会中国分会主席、中国药学会药剂专业委员会副主委8:30-9:05《中国高端制剂从基础研究向应用转化的发展战略思考》陆伟跃 复旦大学教授，中国药学会常务理事、战略发展委员会委员、学术工作委员会委员、药剂专委会主任委员9:05-9:40《以缓控释新药为例解析中国2类和美国505(b)(2)新药开发》闻晓光 中国药学会制剂专业委员会委员和工业药剂学专业委员会委员；越洋医药董事长9:40-10:15《肿瘤基因调控与塑性分化——面向新思路的生物药剂学策略》吕万良 北京大学药学院党委副书记、教授；国际控释协会中国分会主席、中国药学会药剂专业委员会副主委 10:15-10:30茶歇交流10:30-11:05《复杂注射剂在505(b)(2)产品开发中的应用》岳占国 广州玻思韬控释药业有限公司高端复杂注射剂副总监11:05-11:40《从转化视角探讨眼科制剂的挑战与创新》魏刚 复旦大学教授；中国药学会药物制剂专业委员会委员11:40-12:15《改良型创新药物的行业分析》王海盛 哈药集团副总经理 12:15-13:05午餐休息2021年 11月27日 下午主持人：王 健 药物制剂国家工程研究中心教授；中国药学会工业药剂专业委员会主任委员13:05-13:40《二类新药为源头创新在未满足临床需求中的个案分析》魏晓雄 汉都医药总裁、首席医学官13:40-14:15《新型制剂的智能制造和连续制造》王健 药物制剂国家工程研究中心教授；中国药学会工业药剂专业委员会主任委员14:15-14:50《原料药立项关键技术 - 绿色合成工艺探索》张绪穆 南方科技大学理学院副院长；化学系讲席教授 14:50-15:05茶歇交流 15:05-15:40（确认中）15:40-16:15议题待定吕爱锋 江苏豪森药业总裁；中国药学会工业药剂专业委员会委员16:15-16:50《创新药制剂产业化的挑战：工艺及质量考量》王志云 再鼎医药高级副总裁闭幕致辞分论坛二 : 改良型新药的质控与工艺研究2021年 11月26日 下午主持人：周建平 中国药科大学药剂学教研室主任；国家药典委制剂专委会主任委员；中国药学会制剂专业委员会委员13:10-13:45《AD治疗的给药策略研究》周建平 中国药科大学药剂学教研室主任；国家药典委制剂专委会主任委员；中国药学会制剂专业委员会委员13:45-14:20《洋葱伯克霍尔德菌（BBC）生产过程污染风险评估与监控方法研究》马仕洪 中国食品药品检定研究院化药所微生物室主任；中国生化检测标准化技术委员会委员 14:20-14:55《溶出曲线考察合理设计与计算常见误区》周立春 原北京市药品检验所所长助理，国家药典委化药专业组委员14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《复杂制剂对分析方法开发的挑战》严子梦 华氏医药首席科学官；北京鑫开元医药科技有限公司执行副总经理15:45-16:20《流通池法用于脂质体中游离/结合型药物研究的案例分析》钱敏 上海市食品药品检验研究院化药所16:20-16:55《改良型新药研发中的非官方杂质对照品制备与应用》山广志 中国医学科学院医药生物技术研究所分析测试中心副主任16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：尹莉芳 中国药科大学教授；药学院副院长；中国药学会药剂专委会副主任委员 ，中国药学会工业药剂专委会委员8:30-9:05改良型新药研发的处方开发和临床设计尹莉芳 中国药科大学教授；药学院副院长；中国药学会药剂专委会副主任委员 ，中国 药学会工业药剂专委会委员9:05-9:40《高端纳米制剂的立项与开发案例分享》王淑君 沈阳药科大学药学院教授；中国医药教育协会药物创新研究分会主任委员9:40-10:15（确认中）10:15-10:30茶歇交流10:30-11:05（确认中）11:05-11:40《复杂制剂工艺研究及申报经验》 王悦 石药集团石家庄研究院副院长 11:40-12:15《高难度品种BE设计的药学关联核心点考量及案例分析》孙亚洲 长沙晶易医药副董事长 12:15-13:05午餐休息2021年 11月27日 下午主持人：涂家生 中国药科大学药剂学教授；国家药典委药用辅料和药包材专业委员会主任委员13:05-13:40《基于新辅料创新的改良型新药研发策略》涂家生 中国药科大学药剂学教授；国家药典委药用辅料和药包材专业委员会主任委员 13:40-14:15《注射剂包装材料的技术要求与相容性研究》孙会敏 中国食品药品检定研究院研究员 中国药品监管研究会药用辅料与药包材监管委员会主任委员14:15-14:50《药品质量管理的成本风险控制》康毅 德国美剂乐集团上海代表处首席代表14:50-15:05茶歇交流 15:05-15:40（确认中）15:40-16:15《基于关键物料属性的供注射用辅料选用原则》孙春萌 中国药科大学药学院药剂系副主任 16:15-16:50《各类药品包材变更的法律规定和技术要求》俞辉 浙江省药品检验研究院包材所所长；国家药典委辅料与包材专业委员会委员 闭幕致辞分论坛三 : 改良型新药的临床试验与注册申报 2021年 11月26日 下午主持人：武海波 精诚CRO董事长；中国药物临床试验机构联盟副秘书长；中国药品监督管理研究会国际交流专业委员会委员；中国医药质量管理协会CRO分会副主任委员13:10-13:45《改良型新药调释制剂临床药代动力学研究技术指导原则》赵秀丽 首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床实验机构副主任/办公室主任 13:45-14:20《生物等效性评价的临床实验设计与分析》姚晨 北京大学第一医院医学统计室主任；北京大学临床研究所副所长；海南省真实世界数据研究院副院长14:20-14:55《改良型新药：另一条有高回报潜力的新药研发路径》杨劲 中国药科大学教授14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《如何加快药物创新研发》王卫军 精诚CRO首席医疗官 15:45-16:20《复杂制剂BE研究的科学家考量与监管要求》杨永胜 青岛百洋首席科学官；前FDA BE评审官员16:20-16:55《定量药理学(Pharmacometrics)在药物研发中的应用》苏霞 恩远医药科技（北京）有限公司副总经理16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：李眉 药品审评中心化学药品生物制品室原室主任/化药组组长8:30-9:05《复杂药物药学研究与申报要点探讨》霍秀敏 原CDE化药一部高级审评员9:05-9:40《研发与生产现场核查要点》战丹 原黑龙江省药品检验检测所主任药师；国家核查中心国际检查员10:30-11:05《改良型新药临床研究的一般考虑》欧阳冬生 长沙都正生物科技股份有限公司董事长/总裁11:05-11:40《企业申报质量标准遭遇注册实验复核不顺利的原因分析》山东省儿童药物临床评价与研发工程技术研究中心主任 14:50-15:05茶歇交流15:05-15:40（确认中）15:40-16:15/

【12月7-10日】CIS-Asia2021｜第十二届化学制药国际峰会-亚洲举办时间丨2021年12月7-10日举办地点丨中国 北京丰大国际大酒店主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟、苑东生物合作媒体丨制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻参会注册通道及展商参展通道即将关闭期待与您相会北京扫描下方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系赞助商第12届仿制药国际峰会第12届给药系统与制剂研发亚洲峰会12月7-9日（周二~周三） 大会 全体大会12月7日（周二）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 新形势下药企如何构筑仿制药竞争壁垒俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会09:15 高端创新制剂的发展现状与挑战张强，特邀教授，北京大学10:00 茶歇10:30 日本药物研发特色与实例初探刘世成，副总经理，云鹏医药集团11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来如何选择？刘万卉，副总裁，绿叶制药刘世成，副总经理，云鹏医药集团张强，特邀教授，北京大学魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司12:05 午餐论坛一 制剂工艺12月7日（周二）论坛主持：曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司13:30 固体制剂连续制造系统的要点曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司14:30 中试及中试放大技术转移的计划和成功的要素张津州，研发总监，华海药业15:30 茶歇16:00 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点陈洪，副总经理，苑东生物17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司张津州，研发总监，华海药业叶启丞， 中试负责人，苑东生物17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：吴正红，教授，中国药科大学08:30 制剂处方工艺开发中的关键工艺点的确定魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药10:00 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择（30m）徐兵，副总经理，创志科技10:30 茶歇11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所12:00 午餐论坛主持：魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药13:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认吴正红，教授，中国药科大学13:45 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战李三鸣，教授，沈阳药科大学14:30 茶歇15:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性祁小乐，副教授，中国药科大学15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享程秀秀，资深顾问，国内外药企魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药吴正红，教授，中国药科大学16:30 会议结束论坛二 分析方法开发12月7日（周二）论坛主持：严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技13:30 杂质限度法妙用陈洪，副总经理，苑东生物14:30 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性（30m）赵宇，业务发展总监，力扬企业有限公司15:30 茶歇16:00 质量体系对制药工业的作用严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势分析何威轩，国际部总经理，成都倍特药业严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技陈洪，副总经理，苑东生物17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：奚凤德，首席科学家，京新药业，前USP美国副总裁08:30 怎样确认和验证溶剂残留方法周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所09:30 溶出技术在药物研发及生产中的关键作用（30m）陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器设备有限公司10:30 茶歇11:00 如何衔接研发分析与商业生产QC实验室田芸，副总经理，普霖贝利生物医药12:00 午餐论坛主持：张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所13:00 药用辅料吐温分析新方法研究与应用张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所13:45 应用矩阵法进行杂质的风险评估奚凤德，首席科学家，京新药业，前USP美国副总裁14:30 茶歇15:00 疑难分析问题解决的发散性思维—案例分享刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技15:45 小组讨论：怎么做好方法耐用法验证？奚凤德，首席科学家，京新药业刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所16:30 会议结束论坛三 专利研究与分析12月7日（周二）论坛主持：程秀秀，资深顾问，国内外药企13:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析（45m）程秀秀，资深顾问，国内外药企14:30 药物专利授.确权程序实验数据的补充（30m）胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权15:00 国内仿制药专利挑战策略（45m）曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达15:30 茶歇16:00 仿制药晶型专利无效案例分析耿佳，知识产权总监，石药集团17:00 小组讨论：如何绕开仿制药开发中的专利陷阱？程秀秀，资深顾问，国内外药企曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达耿佳，知识产权总监，石药集团17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团08:30 专利法第四次修改后医药企业面临的机遇与挑战（40m）张清奎，原部长，中国国家知识产权局医药生物发明审查部09:10仿制药晶型开发与专利保护和突破（40m）郝红勋，教授，天津大学09:50 仿制药如何突破知识产权壁垒（国内企业案例分析）（40m）孔祥生 ，总裁助理， 丽珠医药集团10:30 茶歇11:00 仿制药立项过程中的专利评估和规划窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团12:00 午餐论坛主持：杨建红，主任药师，前CDE13:00 中美药品专利链接制度比较杨建红，主任药师，前CDE13:45 国药品专利纠纷早期解决机制实施办法解读与实务探讨刘雷，知识产权管理中心执行总监，江苏恩华药业14:30 茶歇15:00 国内药企进入美国：商业模式与法律考量陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所15:45 小组讨论：如何利用药品专利链接制度孔祥生 ，总裁助理， 丽珠医药集团窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所16:30 会议结束论坛四 505(b)2药物研发12月7日（周二）论坛主持：叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司13:30 改良型创新研发中的风险及其控制赵大川，首席科学官，越洋医药14:30 长效局麻改良型新药中美研发策略研究陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司15:30 茶歇16:00 改良型创新505B2法规解读，研发立项，临床及注册要点刘志，制剂研究院副院长，华海药业17:00 小组讨论：中国药企全球化布局的关键问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益叶英，董事长，力品药业（厦门）股份有限公司赵大川，首席科学官，越洋医药陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：赵大川，首席科学官，越洋医药08:30 505b2产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求；研发关键；注册要点陈永奇，董事长，珠海瑞思普利09:30 儿童制剂与规格改良赵志刚，药学部主任 ，首都医科大学附属北京天坛医院10:30 茶歇11:00 全球专利布局、专利及数据保护、解析及案例分享耿文军，副总裁，正大天晴药业12:00 午餐论坛主持：王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药13:00近年来全球重要市场505(b)2批准和研究情况及前瞻梅兴国，教授，军事医学研究院毒物药物研究所13:45 505b2类药物申报之非临床研究（技术要求，Hybrid between NDA，及案例分析） 王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药14:30 茶歇15:00 前药技术在口服505(b)(2)产品中的应用向家宁，创始人兼首席科学官，凯瑞康宁15:45 小组讨论：什么样的品种和市场适合改良型创新和主要市场申报梅兴国，教授，军事医学研究院毒物药物研究所王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药陈永奇，董事长，珠海瑞思普利16:30 会议结束论坛五 新型复杂注射剂12月7日（周二）论坛主持：刘万卉，副总裁，绿叶制药13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值（45m）何军，研究员，药物制剂国家工程研究中心14:30 超临界结晶技术在脂质体递送中的应用（30m）胡勇刚，首席科学家，普萃超临界15:00 无菌喷雾干燥：注射用粉剂的下一篇章（45m）赵俊兴，首席科学家，浙江医药15:30 茶歇16:00微球制剂前景分析及产业化刘万卉，副总裁，绿叶制药17:00 小组讨论：仿创复杂注射剂开发常见问题及解决方法刘万卉，副总裁，绿叶制药赵俊兴，首席科学家，浙江医药胡勇刚，首席科学家，普萃超临界17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：徐宇虹，创始人，杭州高田生物08:30 纳米脂质体创新药开发及临床药代分析徐宇虹，创始人，杭州高田生物09:30 艾博生物的高体内活性阳离子脂质在核酸递送系统中的应用张志一，制剂副总裁，艾博生物10:30 茶歇11:00 脂质体递药技术在新药开发中的应用吕万良，教授，北京大学12:00 午餐论坛主持：陈涛，总裁，西安力邦制药13:00 PLGA微球缓释注射液的体外/体内相关性金拓，合作创始人，百剂博递13:45 原位凝胶长效缓释制剂处方筛选与评价陈涛，董事长，西安力邦制药14:30 茶歇15:00 体内植入长效制剂的开发王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业15:45 小组讨论：复杂注射剂的特点及开发难度探讨陈涛，总裁，西安力邦制药王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业 徐宇虹，创始人，杭州高田生物霍秀敏，主任药师,高级审评员，前CDE16:30 会议结束论坛六 透皮给药研发12月7日（周二）论坛主持：全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所13:30 国家药审中心《皮肤外用药研究技术指南》起草背景及解读张星一，高级审评员，前CDE14:30 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所15:30 茶歇16:00 从FDA积极获批的皮肤局部复杂制剂中获得的研发思考与案例分享罗华菲，研究员，药物制剂国家工程研究中心17:00 小组讨论：国内外透皮贴剂的研发趋势及面临的难点探讨全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所张星一，高级审评员，前CDE 罗华菲，研究员，药物制剂国家工程研究中心17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：汪晴，药学系主任，大连理工大学08:30 透皮制剂的开发 - 从实验室筛选到产业化章新，董事长，鑫稳生物科技09:30 透皮给药系统为患者提供更好的治疗效果，为健康而创新（30m）Stefan Arnold，亚洲业务发展总监，LTS10:30 茶歇11:00 透皮给药辅料的可及性-开发及应用涂家生，教授，中国药科大学12:00 午餐论坛主持：杨永胜，资深副总裁，浙江海昶13:00 透皮贴剂的体外药物释放、体外皮肤渗透和黏附性汪晴，药学系主任，大连理工大学13:45 皮肤局部用药的生物等效性研究以及监管考量杨永胜，资深副总裁，浙江海昶14:30 茶歇

style type=" text/css" .TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt } /style p 　　柔性可穿戴电子是未来电子元器件发展的热点方向，电源是其重要的组成部分。电源的选择和设计影响未来可穿戴电子的设计与功能。目前，电源对可穿戴电子的户外使用性、大面积贴合性和安全性有较大限制。 /p p 　　近年来，金属有机杂化钙钛矿太阳能电池以其优越的光电转换性能而受到广泛关注。基于钙钛矿材料平面结构器件的光电转换效率在短短几年时间取得重要突破，最高效率为22.1%。卓越的光电性能为其应用在可穿戴电子设备提供了可能。但柔性钙钛矿太阳能电池尚未能切实应用于可穿戴电子设备中，限制这一发展是因为当前柔性器件仍存在大面积重现性差和弯折性能衰减的问题。 /p p 　　在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，中科院化学研究所绿色印刷院重点实验室研究员宋延林课题组，在印刷制备钙钛矿晶体及电池器件方面开展了深入系统的研究。他们在喷墨打印制备钙钛矿电池器件取得突破，实现了相比传统工艺更环保的印刷制备方法。在喷墨打印钙钛矿单晶材料上取得进展，实现了印刷制备三基色钙钛矿发光单晶材料。 /p p 　　在上述研究的基础上，研究人员发现柔性钙钛矿器件中的界面层对钙钛矿层的生长和稳定性具有较大影响。研究通过纳米组装-印刷方式制备的蜂巢状纳米支架可作为力学缓冲层和光学谐振腔，从而大幅提高柔性钙钛矿太阳能电池的光电转换效率和力学稳定性。研究表明，蜂巢状纳米结构可以有效释放器件弯折时产生的应力，并作为支架诱导钙钛矿薄膜结晶。同时，该结构作为光学谐振腔可对整个器件进行光富集调控，从而提高器件的光吸收效率。引入蜂巢状纳米支架后，所制备的柔性钙钛矿太阳能电池光电转换效率达12.32%。进一步研究发现，该电池具备优异的耐弯折性，可应用于柔性太阳能电池组件。该太阳能电池组件光电转换效率高、性能稳定，可广泛应用于各类可穿戴器件。研究为研发新一代可穿戴电子设备提供了新的思路和方法，研究成果发表在 em Advanced?Materials /em 杂志上。 /p p style=" text-align:center " img alt=" " oldsrc=" W020171214357503192649.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/uepic/7b617793-0bf5-4670-80bf-a5b2a8056d91.jpg" uploadpic=" W020171214357503192649.png" / /p p style=" text-align: center " 蜂巢纳米支架的制备及可穿戴太阳能电源应用 /p

吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室6月30日在国家重点实验室网站公布了开放课题实施细则。 　　实验室主要从事无机合成方法学、无机合成相关理论和无机新材料的开发等基础研究和应用基础研究。实行“开放、流动、联合、竞争”的运行机制。通过开放课题的实施，组织高水平基础研究和应用基础研究、聚集和培养优秀科技人才、促进学科交叉和开展高水平学术交流。 　　实验室将采取多种形式接纳国内外科学工作者来本室工作。 　　1、国内外研究人员均可依据实验室研究方向申请开放课题基金，特别鼓励与无机化学相关交叉学科研究人员申请。 　　2、鼓励国内外自带课题及经费来实验室进行短期研究、测试或进修，经申请并经实验室主任批准可在规定时间到实验室工作，实验室将提供各种必要的条件和补贴。 　　3、开放课题申请者原则上应有实验室固定研究人员作为合作者，共同开展合作研究。 　　4、开放课题分为重点项目和一般项目，重点项目的资助额度为8-10万元，一般项目为3-5万元。其他短期研究课题，可适具体情况而定。开放基金资助的期限一般为2年(申请年的次年1月起)，不能按期结题的项目最多可申请延期1年。

2023年5月25-26日，由百世传媒｜Best Media与中国药学会制药工程专业委员会共同主办的《第十四届化学制药国际峰会-亚洲》在苏州成功举办，峰会持续2天，包含9大论坛，聚焦创新药，改良新药和仿制药研发热点话题，汇聚1200多位业内同仁共仪国内化学制药发展态势并探讨开拓新技术新方向。岛津企业管理（中国）有限公司作为本次展会的重要厂商，携最新实验耗材和自动门天平系列出席本次峰会，向广大客户展示岛津在化学制药领域的最新解决方案和相关产品技术，并在相关论坛做专题发表。大会签到处本次峰会大会由越洋医药首席科学官赵大川主持并致开幕词。之后分别由江苏恒瑞医药副总经理兼全球研发总裁张连山先生、SharpSight Biopharma Consulting总经理、原复星医药执行总裁，全球研发总裁兼CMO回爱民先生以及和记黄埔高级副总裁吴振平先生发表有关国内创新药研发、临床研究出海国际化策略以及创新药企业发展战略相关思考的重要报告。最后由6位业内知名创新药领域企业家和专家就药品研发中的新趋势新技术䄦 新挑战进行现场圆桌讨论，将大会推向高潮。大会主会场岛津发表 岛津分析计测事业部市场部医药行业专员黄琴女士，在分论坛三：新药制剂与分析专场进行了题为《基于AQbD的液相色谱分析方法高效开发》的发表。随着近两年ICH和FDA针对分析方法开发而发布相关指导原则或通则以来，质量源于设计全面引入分析方法生命周期，AQbD持续受到化学制药企业的关注，已开始全面应用在药物杂质液相分析方法的开发中。岛津分析计测事业部市场部医药行业专员黄琴女士黄琴在报告中对AQbD进行了简要概述，包括当前分析方法的法规指南动态、面临的挑战以及岛津基于AQbD分析方法开发应对流程概况。之后重点介绍岛津Labsolutions MD软件以及对应的岛津硬件匹配情况，通过实验设计DoE提高实验效率，通过构建设计空间将参数的有效区域可视化，完整实现对实验结果的数据库集中管理，且完全符合法规要求，无论是常规液相分析系统（包括岛津Nexera、Prominence和i-Series系列）还是自动化方法开发系统，Labsolutions MD都能够运用其中，检测器搭配也十分丰富，更能支撑质谱检测器获得的MS数据的高效峰跟踪。岛津Labsolutions MD软件基于AQbD理念，旨在帮助分析人员“轻松高效””科学系统“的实现耐用的分析方法开发。通过本次峰会，不仅加深了客户与岛津的联系，更将岛津的化学制药当前热点解决方案切身带到客户身边，今后岛津将不断努力，持续加深对化学制药各领域方法开发的研究和新技术探索，为制药企业的高端研发精准质控全面助力！岛津展台本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

现代生产生活中，塑料制品具有不可替代的作用。塑料制品促进了社会经济的发展，但产生了大量的较难自然降解的废旧塑料垃圾。这对生态环境与人类健康造成危害，并引起了世界性关注。因此，废弃塑料的资源化利用对解决塑料污染问题、实现绿色可持续发展意义重大。废弃塑料中，聚乙烯的非极性的碳碳键难以活化和断裂，故转化难度较大。目前，已有的聚乙烯转化策略主要依赖高反应温度、贵金属催化剂和外加氢源，限制了聚乙烯化学回收的工业化。如何低成本且高效地转化聚乙烯是塑料转化领域的难点。中国科学院化学研究所胶体、界面与化学热力学重点实验室/北京分子科学国家研究中心韩布兴课题组，在二氧化碳、生物质、废弃塑料、有机垃圾等可循环碳资源催化转化利用方面取得了系列成果。近日，该课题组与北京师范大学、北京大学等的科研人员合作，利用层状自支撑分子筛作为催化剂，实现了低温、无贵金属、无氢气、无溶剂条件下聚乙烯塑料转化制备高品质汽油，收率达80%。该策略利用层状自支撑分子筛丰富的外比表面积和介孔孔道，使得聚烯烃大分子与催化剂活性位点充分接触；同时，这种层状自支撑分子筛具有独特的开放骨架三配位铝位点，有助于活化碳氢键，形成碳正离子，促进聚烯烃碳碳键发生β-裂解。自支撑分子筛高效催化部分聚乙烯芳构化，为产生的小分子烯烃转化为烷烃提供氢源，从而以自供氢的方式产生汽油。该研究制备的汽油组分中能够提升辛烷值的支链烷烃含量是商用汽油的近两倍。上述成果为废弃聚乙烯催化转化制备高品质汽油提供了新路线，具有良好的应用前景。4月9日，相关研究成果发表在《自然-化学》（Nature Chemistry）上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、科学技术部和中国科学院的支持。层状自支撑分子筛催化聚乙烯转化制备汽油

12月7日，吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室-麦克仪器联合实验室挂牌仪式暨“颗粒与粉体气体吸附表征技术”技术讲座在吉林大学举行。首先，无机合成与制备化学国家重点实验室主任霍启升教授与麦克默瑞提克（上海）仪器有限公司总经理许人良代表双方签订了联合实验室协议，霍启生教授和许人良总经理高度评价了这次合作，联合实验室对双方都是共赢，对吸附分析技术的发展有促进作用，希望在此次签署联合实验室协议基础上，进一步深化合作。 无机合成与制备化学国家重点实验室主任霍启升教授（左）与麦克默瑞提克（上海）仪器有限公司总经理许人良（右）签订联合实验室协议 同期，我们举办了题为“颗粒与粉体气体吸附表征技术”的技术讲座，首先，实验室主任霍启升教授发表致辞，作为麦克仪器的老朋友，他对美国麦克仪器在中国的发展历史做了简单的描述，他认为麦克仪器属于行业内的领路人，一直引领行业的发展，通过五十年坚持不懈的努力，为吸附分析行业科学研究做出重要贡献。麦克默瑞提克（上海）仪器有限公司总经理许人良博士上台为大家简单讲述了美国麦克仪器吸附分析技术的发展历史，接下来，公司应用部经理钟华博士就物理吸附、化学吸附分析理论以及吸附分析条件和数据处理等做了详细讲解，受到大家的热烈欢迎。 无机合成与制备化学国家重点实验室主任霍启升教授致辞 麦克默瑞提克（上海）仪器有限公司总经理许人良发表讲话 会后，应用部经理钟华博士、服务部王俊成工程师为大家做了现场答疑，分享经验，大家纷纷上前咨询，会议在一片祥和的气氛中圆满画上了句号。 吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室（图为美国麦克仪器ASAP 2420、ASAP2020、AutoChem II 2920、Elzone II 5390）

2022年7月28-29日，CIS-Asia 2022第十三届化学制药国际峰会于中国苏州狮山国际会议中心举行，东南科仪参加会议且设有展台。制药行业领军峰会，东南科仪也给大家带来了制药行业（原料/配方/工艺等方面）的优质解决方案。-会议现场 -东南展台 东南科仪除了现场展示美国LOGAN溶出仪-往复筒&往复架法，德国BINDER烘箱等制药行业应用到的分析检测仪器之外，还对美国阿美特克ATLAS老化箱、美国阿美特克博勒飞粘度计\流变仪、德国KRUSS接触角测量仪、Formulaction稳定性测试仪、美国康宁微反应器、ALP高压灭菌器、EYELA旋蒸\浓缩、法国Interscience微生物分析仪器、美国爱色丽分光光度计等品牌产品进行介绍，展示制药行业的解决方案。 -仪器展示

第十一届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 2021 化学药产业是我国医药产业的重要组成部分，化学原料药和化学制剂整体生产规模已经破万亿，受带量采购、鼓励创新等政策的影响，制药企业不断增加研发投入，走向研发创新驱动发展道路，同时关注上下游一体化，通过规模优势和成本优势提高企业竞争力。 岛津此次受邀参与第十一届化学制药国际峰会-亚洲（CIS-2021），会议将于2021年4月21日-24日（周三-周六）在上海举办，会议将从战略、技术、市场等多维度多领域作为切入点，通过四大主论坛，12大分论坛共同探索化学药研发的未来方向，会议聚焦化学仿制药、505（b）2，改良剂型新药以及创新药，近140位国际国内顶级大咖经验分享，共同协助国内药企研发，集中展示目前国际上最前沿研发和质量控制技术新产品、新设备。4月21日上午，岛津中国分析计测事业部市场部医药组担当许磊磊将围绕“基因毒性杂质分析中常见问题的解决”进行报告，与参会专家、同仁一起探讨药物杂质分析检测的新方法以及新技术。 岛津制作所是著名的测试仪器、医疗器械及工业设备的制造厂商，自1875年创业以来始终坚持“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，开发生产具有高附加值的产品。并以实现“为了人类和地球的健康”这一愿望作为公司的经营思想，以光技术、X射线技术、图像处理技术这三大核心为基础，不断革新，不断挑战，一如既往地对科学技术发展做出贡献。岛津致力于提供领先的分析仪器解决方案，并提供全面的抗体药物研发与质量分析解决方案。期待您来到岛津展台（B80）探讨技术与行业交流。如果您对岛津分析仪器产品有兴趣，请联系相关市场销售人员咨询，谢谢关注！

第十二届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 20212021年10月26-29日 北京 丰大国际大酒店主办单位：百世传媒｜Best Media & 中国药学会制药工程专业委员会感谢各位专家和同仁的支持！第十二届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2021将于2021年10月26-29日（周二至周五）在北京举办。百世传媒|Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年。其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会|NIS” 已多次举办均已成为深受业界同仁认可的高质量制药行业峰会。新的十年新的起点，4月上海春季场已圆满出发聚焦近2000位业内同仁，100多家展商，新的起点北京秋季场我们将继续为业内奉上更华丽精彩的医药研发交流合作盛会，届时将三大峰会并举，共同探讨新形势下；仿制药发展战略及竞争壁垒分析；改良型新药领域如何实现突破，有哪些高端复杂给药途径适合选择；面对如火如荼的生物药研发的冲击，化药创新药的研发前景和现状怎样，又该如何在竞争中取胜？ CIS-Asia 2021将从战略、技术、市场，法规等多维度多领域作为切入点，通过三大主论坛，12大分论坛来与您一同探索寻求答案。峰会连续4天，聚焦制剂工艺，专利，505(b)2，注射剂，透皮给药，创新药领包含药物发现，原料药，制剂，分析，法规，临床全领域多方位近140位国际国内一线大咖的经验分享，同时将汇聚1500位业内同仁共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。所有精彩尽在第十二届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia2021 。CIS-Asia2021大会将由三大主论坛： 第12届仿制药国际峰会-亚洲|GIS2021 第12届给药系统与制剂研发峰会|DDF2021 第三届创新药研发峰会|NIS2021CIS-Asia2021将涵盖十二大分论坛：走过十年，初心依旧，我们也期望有更多源自中国的高品质药品来保障国人和全世界人民的生命健康。怀着这种期望，我们致力于服务中国医药行业同仁，以更专业更精彩的峰会向行业致敬，向同仁致敬！现CIS-Asia2021参会注册通道及展商参展通道现已正式开启，期待与您相会上海！CIS2021部分确定演讲嘉宾GIS2021&DDF2021部分确定演讲嘉宾俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会刘志，制剂研究院副院长，华海药业杨永胜，首席科学家，百洋医药程秀秀，首席科学家，方达医药李三鸣，教授，沈阳药科大学魏世峰，总经理，北京罗诺强施奚凤德，首席科学家，京新药业雷继锋，总经理，上海安必生杨建红，研究员，沈阳药科大学亦弘商学院汪晴，药剂系主任，大连理工大学章新，董事长，鑫稳生物科技陈涛，董事长，西安力邦陈洪，副总经理，苑东生物刘雷，知识产权总监，江苏恩华药业向家宁，创始人兼首席科学官，凯瑞康宁孔祥生，总裁助理/研究发展总部总经理，丽珠医药集团何威轩，国际部总经理，成都倍特药业王震宇，副总经理，四川普锐特何军，研究员，上海医药工业研究院刘世成，副总经理兼北京研究院院长，云鹏医药集团刘万卉，CMC中心副总裁，绿叶制药全丹毅, 所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所耿文军，知识产权总监，正大天晴药业耿佳，知识产权总监，石药集团Stefan Arnold,亚洲业务发展总监，LTS王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药贺辰阳，副总经理，创志科技周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所田芸，副总经理，普霖贝利生物医药窦夏睿, 知识产权总监, 扬子江药业集团张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所张星一，副主任药师，前CDE胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权高春生，研究员，军事医学研究院毒物药物研究所郭涤亮，注册事务副总监，默沙东中国研发中心徐波，副总裁，华海药业吕万良，教授，北京大学杨建海，研发中心API开发总监，杭州领业赵大川，首席科学官，越洋医药徐宇虹，创始人，杭州高田生物霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达张志一，制剂副总裁，苏州艾博生物科技有限公司陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器设备有限公司陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所吴正红，教授，中国药科大学赵俊兴，首席科学家，浙江医药叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司涂家生，教授，中国药科大学刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技汤秀珍，研发总监，上海复耀医药 NIS2021第三届创新药国际峰会部分确定演讲嘉宾闫小军，高级副总裁，百济神州郭明，联合创始人，亚盛医药邵军，高级副总裁，浙江海正药业佘劲，高级副总裁，华领医药单波，首席科学官，德琪医药党群，总裁，河南真实生物华烨，董事长，烨辉医药科技夏广新，中央研究院院长，上药集团陈蔚春，副总裁，箕星药业陈霖，总监，Bayer习宁，总裁，北京范恩科尔生物刘晓宇，创始人，成都凡诺西崔海峰，首席科学家，济民可信胡邵京，研发总裁，北京加科思王泽人，创始人兼首席科学官，深圳药欣生物张大为，总经理，江苏迈度药物曹海峰，副总裁/法规及药学开发部负责人，瑞石生物房杏春，副总经理，重庆两江药物研发丁俊杰，总监，阿斯利康邓永奇，董事长/总经理，凯复生物 胡新辉首席技术官，Everest Medicines黄金昆，创始人，西岭源药业郭振荣，CMC小分子执行副总裁，同润生物刘利平，创始人，深圳君圣泰张和胜，总经理，天津合美医药科技有限公司吴振平，高级副总裁，和记黄埔周振华，CMC副总裁，康龙化成王勇，副总裁，DataRevive周文来，首席生物学家，加科思黄钦，高级副总裁，先声药业郭彤，总裁，宝石花医药科技（北京）有限公司刘东舟，首席科学官，华东医药邹晓明，首席执行官，亿腾景昂药业首席执行官顾虹, 总经理, 上海奥博生物医药刘艳玮, 副总裁/注册事务部负责人, 武田中国Wu Kai，CMC副总监，强生制药陈勇，副总裁，康龙化成刘平，首席医学官，福贝生物吴正宇，注册事务总监，诺和诺德王海盛，副总经理，哈药集团股份有限公司 张唐志，高级副总裁，上海凌凯医药刘恒利，高级研发总监，凯信远达胡怀忠，首席科学官，成都创宜生物杜争鸣，高级副总裁，百济神州严立, 首席医学官, 腾盛博药张晞晨，生产高级副总裁，创胜集团柏旭，董事长，厦门博瑞来医药郭晓宁，首席医学官，赛生医药尹鹤群，集团副总裁，齐鲁制药何润泽，董事长，上海胜普泽泰赵冰，首医学官，徐诺药业秦进郁，高级注册总监, Bayer龚俊波，教授，天津大学Jianfeng Wen，高级副总裁，亚盛医药李娅杰，技术副总裁，精鼎医药刘波，教授，武汉工程大学马元辉，CMC副总裁， 海和药物李洪明，首席运营官，福建广生堂龚焱，中国开发负责人，诺华全球药物开发部徐兵，副总经理，创志科技贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所杨建海， 原料药开发总监，杭州领业高青，主任药师，北京食品药品检验所兰炯，CEO, 劲方医药 曾琢，创人，苏州沃时数字科技刘学明，执行总监，百济神州张磊，pCMC制剂负责人，罗氏回爱民，执行总裁，复星医药 了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com官网：http://www.bestmediaworld.com/CIS-Asia/媒体合作：Linda Liu微信：15102165303

GB/T 603-2023《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》等系列标准——将于2024年4月份实施我们从全国标准信息公共服务平台查询发现，GB/T 603-2023《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》于2023年8月6日经国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布，代替GB/T 603-2002《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》，自2024年3月1日起实施。除此之外，还有这些化学试剂标准将于2024年3月1日实施： GB/T 9722-2023 化学试剂 气相色谱法通则 GB/T 669-2023 化学试剂 硝酸锶 GB/T 667-2023 化学试剂 六水合硝酸锌（硝酸锌） GB/T 684-2023 化学试剂 甲苯 GB/T 603-2023 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 686-2023 化学试剂 丙酮 GB/T 678-2023 化学试剂 乙醇（无水乙醇） GB/T 1270-2023 化学试剂 六水合氯化钴（氯化钴） GB/T 649-2023 化学试剂 溴化钾本标准（以下代指GB/T 603-2023）规定了化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备方法。本标准适用于化学试剂分析中所需制剂及制品的制备，其他领域也可选用。本标准和其它另外三个标准号称实验室里化学分析的“四剑客”，分别为：GB/T 603-2023 《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》 、GB/T 601-2016 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》 、GB/T 602 -2002 《化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备》 和GB/T 6682 《分析实验室用水规格和试验方法》 。

p 　　 strong 仪器信息网讯& nbsp /strong 2019年8月31日-9月1日，“第四届全国样品制备学术报告会”在青岛银沙滩温德姆至尊酒店隆重召开。来自全国各地样品制备领域的专家学者和相关仪器厂商、用户们齐聚一堂，共同探讨样品制备技术的发展前沿和科技动态，最新产品与应用进展。 /p p 　　会上，中国科学院大连化学物理研究所首席研究员关亚风做了题为《样品制备面临的挑战和机遇》的报告，并在报告中详细介绍了样品制备技术在环境、食品、医疗/生命、海洋（近海/浅海），以及深空探测等应用领域所面临的挑战和机遇。为更好地了解当前我国样品制备的发展现状，仪器信息网(以下简称：Instrument)在会议期间特别采访了会议主办方代表——中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专家组主任委员/中国科学院大连化学物理研究所首席研究员关亚风，请他谈谈本次会议所透露出的一些相关学术新动向，以及对当前我国样品制备技术发展和应用状况的看法。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/607582f4-bbb3-4a4d-989e-348e106f3e2b.jpg" title=" DSC09062.JPG" alt=" DSC09062.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 中国科学院大连化学物理研究所首席研究员 关亚风 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Instrument: 关老师，您好！首先祝贺本次全国样品制备学术会议的成功召开。通过本次会议的学术交流，您感觉在样品制备领域是否有新的研究方向的出现？分别有哪些？ /strong /span /p p 　　 strong 关亚风： /strong 本次会议围绕着样品制备的新材料、新方法，现场样品制备技术，在线分析样品制备技术，样品制备与分离检测技术的在线联用以及样品制备仪器装置等主题进行了深入探讨，出现了很多新的样品制备方法、相关材料、仪器以及相应的应用。我主要关注一些可以实用化的技术，譬如用于环境领域的垃圾焚烧炉烟道气中芳烃、多氯联苯和二噁英类组分的采样-富集-热解析-色谱分析的在线监测仪技术、水中VOCs膜萃取-富集-热解析-色谱分析的在线监测技术，以及实验室用微流控芯片的纳升级采样和操控技术等。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Instrument: 当前我国样品制备所面临的技术难点和挑战分别在哪里？ /strong /span /p p 　　 strong 关亚风： /strong 样品制备技术的应用领域非常广泛，从环境监测、食品安全、医疗/生命科学到海洋和深空探测等。目前样品制备面临的挑战也很多，如环境领域中，无人小型大气监测站要求采样-富集-解析过程全自动化，包括采样和富集的自动化再生，还要求小体积、低功耗和高可靠，具有接近大型站的性能指标；地表水和地下水质量监测的无人小型站，包括水中VOC组分，也要全自动运行，并解决低物耗、低功耗和高可靠的问题。另外，海洋领域中要求在深海（高压海水）下原位提取目标有机组分，并进行富集、解析、与GC-MS在线联用分析。还有深空探测领域中着陆探测，对采集的岩石样品热解析和热裂解，富集逸出气体，然后解析并在线分析；而对彗星的近域采样富集就比较困难，期待发展出更高效的方法。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　Instrument: 您如何评价我国的样品制备技术发展水平？相关研究进展在国际上处于一个怎样的位置？ /strong /span /p p 　　 strong 关亚风： /strong 我国目前在自动化样品制备设备方面进步较快，但是还缺少高端产品。在商品化净化材料方面，发文章数量世界第一，但是可商品化的好材料比美日德还有明显差距；在设备方面，产品的设计水平和质量管理与控制水平与欧美国家高端产品相比仍有明显差距。 /p p 　　我国的样品制备仪器水平在国际上处于中等水平，目前仍然是文章发的很多，往实用化做的不足，主要原因包括高校的考核指标不合理，误导向虚。好在业内已清楚认识到样品制备设备的市场前景和重要性，投入逐渐加大，发展态势良好。随着大数据、人工智能、自动化与新制造技术、新材料的发展与应用，以及人类新生代的思想、知识结构、习惯和观念的变化，促使样品制备必然向自动化、智能化、信息化和高性能、高可靠、低消耗、低维护的方向发展。 /p

流动化学创新地将传统独立分开的合成操作过程整合起来，在连续流动的系统中完成化学反应，加快了合成的速度，对于绿色化学和实验室自动化领域具有非常重要的意义。此前，我们与爱丁堡赫利瓦特大学 VilelaLAB 和流动化学实验室进行合作，借助 Advion Interchim Scientific puriFlash® 5.250 纯化制备系统，搭建了全新的连续分离纯化平台，进一步加快实验流程。AIS puriFlash® 5.250 纯化制备系统ONE平台搭建 平台大致上分为三部分：流动反应池部分、在线输送部分以及AIS puriFlash® 5.250 制备纯化部分。实验平台搭建示意图ONE基本思路step 1：流动反应池系统用于进行合成并将粗反应混合物直接或通过在线萃取器输送到 AIS puriFlash® 5.250 色谱仪的进样口处。step 2：puriFlash® 5.250 通过仪器的 10 通阀，将原料交替切换注入到其中一个样品环中。step 3：两根相同的色谱柱：一个加载反应混合物，另一个用于平衡和执行色谱方法，确保样品环中的样品不损失。 step 4：使用 UV＋ELSD 检测器监测并进行馏分收集。 ONE 实验关键点1、优化流动反应池的设置，以获得产品的最大产率；2、优化纯化方法，尽量减少离线实验中粗反应混合物纯化所需的时间；

广州市哈尔技术有限公司于2024年5月24-25日成功参加在苏州举办的CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会，向与会专家以及企业代表展示了公司最新的技术和产品，受到了业界好评。在本次展览会中，广州市哈尔技术有限公司展出了小型制药热熔挤出机设备，通过现场展示和演示，生动展示了公司在技术创新和产品研发方面的实力和成果。小型制药热熔挤出机是一款专为制药行业设计的紧凑型设备，它结合了热熔技术和挤出工艺，用于将药物成分与载体材料混合并制成所需的形状和尺寸。小型制药热熔挤出机是制药研发和生产中的重要工具，它能够帮助研究人员和生产者快速、高效地开发和生产药物制剂，满足不断变化的医药市场需求。广州市哈尔技术有限公司的展位吸引了众多与会专家以及企业代表的关注和参观，与会代表纷纷驻足观摩并与公司代表进行交流，对公司的产品质量和科技含量给予了高度评价。在制药行业中，广州市哈尔技术有限公司始终秉承创新发展的理念，致力于为客户提供更优质的产品和服务，不断探索前沿科技，引领行业发展潮流。广州市哈尔技术有限公司在展览会期间取得了圆满成功，展示了自身的实力和魅力，赢得了来自专家和同行的认可和支持。我们将继续努力，为客户提供更加卓越的产品和服务，以回馈广大用户的信任与支持。广州市哈尔技术有限公司感谢各界朋友的关注与支持，期待与您共同开创美好未来！

背景介绍高温抗氧化涂层在航空航天领域是至关重要的部分。一种成功的抗氧化涂层首先必须与基体材料有着化学或者物理上的相容性；其次，在材料温度适用范围内，更能提供一层连续、致密的氧阻挡层[1]；再者，涂层要有方便、经济的制备工艺等。MoSi2有着高熔点（2030℃），良好的导电性和导热性，优异的高温抗氧化特性，是一种广泛应用的高温材料。现已发展为用于高温合金和碳/碳复合材料高温抗氧化保护涂层[2]。本实验采用电化学沉积法制备钼基体表面MoSi2涂层，图(a)是在900度氧化10h的表面形貌。图(b)是钼基体表面B改性MoSi2涂层，在900度氧化10h的表面形貌。图1 相同实验条件下不同方式制备涂层表面形貌结果表明：图a涂层经过氧化后在表面形成了一层SiO2氧化膜。该涂层主要用于钼及钼合金表面防护，以提高其在高温环境下的服役时间。图b涂层经过氧化后在表面形成了一层由SiO2和B2O3构成的氧化膜。通过B的改性，可以降低MoSi2涂层在中低温段氧化时的“粉化”倾向，进而提高其抗氧化能力。参考文献[1] Thomas A Kircher,et al.Engineering limitations coatings. Mater Sci Eng. 1992. A155:67[2] 蔡作乾，等编著. 陶瓷材料辞典.北京：化学工业出版社,2002

化学气相沉积是使几种气体在高温下发生热化学反应而生成固体的方法，等离子体化学气相沉积是通过能量激励将工作物质激发到等离子体态从而引发化学反应生成固体方法。因为等离子体具有高能量密度、高活性离子浓度、故而可以引发在常规化学反应中不能或难以实现的物理变化和化学变化，且具有沉积温度低、能耗低、无污染等优点，因此等离子体化学气相沉积法得到了广泛的应用。微波等离子体也具有等离子体洁净、杂质浓度低的优点，因而微波等离子体化学气相沉积法（MPCVD）成为制备高质量金刚石的优先方法，也是目前有发展前景的高质量金刚石（单晶及多晶）沉积方法之一。MPCVD设备反应腔示意图金刚石具有优异的力学、电学、光学、热学、声学性能，在众多领域具有广泛的用途。而这些用途的实现在很大程度上依赖于高取向和单晶金刚石以及大面积透明金刚石膜。由于金刚石生长过程中普遍存在缺陷以及难以获取大面积范围内均匀温度场等参数，导致金刚石的取向发生改变，使高取向和单晶金刚石以及大面积透明金刚石膜的获得十分困难。因此，目前金刚石研究面临的大挑战和困难是如何制备优质单晶、多晶金刚石样品。 德国iplas公司基于 CYRANNUS® 多天线耦合技术，解决了传统的单天线等离子技术的局限。CYRANNUS® 技术采用腔外多天线设置，确保等离子团稳定生成于腔内中心位置，减少杂质来源，提高晶体纯度（制备的金刚石单晶纯度可达VVS别以上）。MPCVD系统可合成饰钻石 同时稳定的微波发生器也易于控制，可以在10mbar到室压范围内激发高稳定度的等离子团，大限度的减少了因气流、气压、气体成分、电压等因素波动引起的等离子体状态的变化，从而确保单晶生长的持续性，为合成大尺寸单晶金刚石及薄膜提供了有力保证。 MPCVD系统可合成优质大尺寸金刚石薄膜 MPCVD同样适用于平面基体，或曲面颗粒的其它硬质材料如Al2O3，c-BN的薄膜沉积和晶体合成。德国iplas公司凭借几十年在等离子技术领域的积累，可以为用户提供高度定制的设备，满足用户不同的应用需要。相关产品链接 微波等离子化学气相沉积系统 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C184528.htm

在当今席卷世界新兴工业革命浪潮的背景下，人类社会对高新性能化工材料的需求及化工生产高效绿色化的呼声日益高涨。作为化工生产核心技术支撑体系之一的催化剂设计、制备及表征方面的科学新理念和新技术层出不穷。为加强相关领域专家、学者、企业技术和管理人员的交流，推进产学研用合作和科技转化应用。由中国化学会催化专业委员会和南昌大学主办的“中国化学会第十一届全国催化剂制备科学与技术研讨会”现定于2021年11月5-7日在江西省南昌市召开。时间：2021年11月5-7日（11月5日签到）地址：南昌市红谷滩区学府大道888号 前湖迎宾馆

一、组织机构： 主办单位：北京亦庄生物医药园 药视声Medispace支持单位：ETOWN BIO产业服务联盟 弗若斯特沙利文 医药前途汇2、 会议规模：演讲专家：50+ 参会人员：1200+ 参展企业：50+三、大会背景：在过去的2022年里，我国批准上市的新药亮点纷呈合计65个，化学药新药41个(含创新药10个、改良型新药31个)。随着新药注册申请量不断增加，市场竞争加剧，项目及临床试验数量大幅增多，同时在靶点的创新性、药物形态和技术的多样性方面也是与时俱进，促使着化学制药行业加大创新力度，进一步推动国产创新药和高端制剂的蓬勃发展。值此之际，CDB2023中国(北京)化学制药创新发展峰会，由北京亦庄生物医药园、药视声Medispace联合主办的本次会议专注化学制药的最新研究动态和进展，针对小分子创新药物研发策略在局、新靶点新技术应用、改良型新药&高端复杂制剂开发、新型药物递送技术、临床开发研究等业内关切的问题进行深度研讨，为科研工作者和研究机构搭建沟通平台，加深学术交流和产业化合作，共同探讨化学制药产业的最新技术成果和发展趋势!四、日程安排五、嘉宾阵容六、拟邀会议议程（议程持续更新中，最终以会议现场发布为准）分会场一 : 小分子创新药的研发战略及布局 10月27日 上午• 08:50-09:20 我国创新药物研究展望(拟)张礼和 中国科学院院士；北京大学药学院教授• 09:20-09:50 议题待定胡邵京 思康睿奇创始人/CEO • 09:50-10:20 二次创新-符合中国药企的新药研发策略党群 真实生物总裁• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 “内卷”下中国创新药的突破童友之 开拓药业创始人、董事长兼CEO• 11:10-11:40 小分子药物研发现状与未来阎水忠 再鼎医药执行副总裁• 11:40-12:10 圆桌讨论：小分子创新药如何破“内卷”?• 12:10-13:10 午餐休息分会场二 : 抗肿瘤小分子药物研发 10月27日 下午• 13:10-13:40 以生物标志物引导靶向抗肿瘤新药的临床开发华烨 烨辉医药创始人&CEO• 13:40-14:10 靶向小分子偶联药物研发段建新 艾欣达伟医药董事长兼总经理• 14:10-14:40 Innovative panel screening platform for DDR and GPCR targets邴铁军 爱思益普副总经理• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 CAS解决方案助力抗肿瘤药物研发钱欣 CAS解决方案专家• 15:40-16:10 高通量靶向药物筛选及“以药寻靶”空间转录组技术的应用梁重阳 吉林大学药学院教授，博士生导师；普迈福科学顾问；百克生物科技科学顾问• 16:10-16:40议题待定吴豫生 同源康医药董事长/CEO• 16:40-17:10 圆桌讨论：抗肿瘤小分子药物研发:管线策略、技术趋势、差异化开发与商业化分会场三 : 不可成药靶点药物开发与新技术 10月28日 上午• 08:50-09:20 利用肿瘤组织特异性蛋白降解技术开发难成药靶点药物张继跃 奥瑞药业联合创始人兼首席执行官• 09:20-09:50 “不可靶向”靶点创新药物的开发 冯焱 领泰生物创始人兼首席执行官• 09:50-10:20 议题待定成都先导药物开发股份有限公司• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 开发高效口服Protac分子解决难成药性靶点问题向少云 多域生物首席执行官CEO • 11:10-11:40 基于质谱的蛋白质组学技术在蛋白降解药物开发中的应用阮成飞 博士，景杰生物工业蛋白质组学研发总监• 11:40-12:10 圆桌讨论：差异化药物的靶点选择与立项思考 小分子创新药的挑战与未来机遇• 12:10-13:10 午餐休息分会场四 : 小分子创新药CMC开发策略 10月28日 下午• 13:10-13:40 议题待定李三鸣 沈阳药科大学药学院药剂系教授• 13:40-14:10 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略王志宣 赛诺菲CMC项目运营总监• 14:10-14:40 创新药成盐策略与案例分享程开生 亿帆医药化学研发总监• 14:40-15:10 茶歇交流• 15:10-15:40 制剂中常见原料药与辅料共同作用产生的降解杂质研究熊学武 长沙晨辰医药副总经理• 15:40-16:10 议题待定张世英 迪哲医药副总裁、CMC负责人• 16:10-16:40 复杂粉体要求API的工艺开发及其在悬混制剂产品的应用李昊 博诺康源CEO• 16:40-17:10 圆桌讨论：面向未来的创新药CMC策略分会场五：改良型新药的研发与发展趋势 10月27日 上午• 08:50-09:20 议题待定范军 越洋医药首席技术官 • 09:20-09:50 高端制剂多平台深化创新魏世峰 北京罗诺强施联合创始人、总经理• 09:50-10:20 改良型新药开发的实践与思考李伟 玻思韬制剂高级副总裁• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10改良型新药和505b2的注册战略决策王龙 奥全生物注册和商务副总裁 11:10-11:40 纳米药物非临床药代动力学研究关注点夏媛媛 天诚新药评价药代研究中心负责人• 11:40-12:10 圆桌讨论：我国改良型新药的特点及未来发展• 12:10-13:10 午餐休息分会场六 : 改良型新药的临床开发设计 10月27日 下午• 13:10-13:40 对创新药(化学药)临床试验期间药学变更技术要求的相关解读李眉 原CDE化学药品及生物制品室室主任兼化药组组长• 13:40-14:10 创新药物临床研究设计要点阎小妍 北京大学临床研究所生物统计部主任• 14:10-14:40 临床优势、目标浓度和体内外相关性：首创高端制剂开发三大痛点杨劲 中国药科大学教授• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 改良型新药的国际多中心临床策略陈柏州 加立生科CEO• 15:40-16:10 议题待定赵维 山东大学临床药理研究所所长、药学院临床药学系主任• 16:10-16:40 溶出度的作用与评估周立春 原北京市药品检验所所长助理&主任药师• 16:40-17:10 圆桌讨论：如何体现改良制剂的临床优势的策略分会场七：高端复杂制剂开发 10月28日 上午• 08:50-09:20 制剂创新药的立项思路与开发策略吴传斌 广州新济药业董事长 • 09:20-09:50 全球呼吸药物产品分析，吸入剂的未来需求及面临的挑战陈永奇 瑞思普利医药董事长• 09:50-10:20 MDRS技术在药品研发生产中的应用关玲玲 恩福（上海）检测技术有限公司技术支持• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 微片技术的应用前景和挑战朱海健 力品药业总经理• 11:10-11:40 特殊注射剂常规检查项的特殊性余立 原北京市药品检验所所长助理；国家药典委生化专业组委员；中国药学会抗生素专业委员会委员• 11:40-12:10 圆桌论坛：改良型新药与制剂的布局思考• 12:10-13:10 午餐休息分会场八： 新型药物递送系统技术 10月28日 下午•13:10-13:40 AD鼻腔给药系统研发策略周建平 现任国家药典委员执行委员(药剂专业主任委员)，江苏省药学会常务理事(药剂专业主任委员) • 13:40-14:10 凝胶剂的开发策略涂家生 中国药科大学药剂学教授、博士生导师• 14:10-14:40 议题待定李同良 则正医药上海中心非口服制剂负责人• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 药物制剂仿生：从概念到转化吕万良，北京大学药学院党委副书记、长聘教授、博士生导师、分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室副主任• 15:40-16:10 吸入制剂的体外模拟技术及智能吸入器在呼吸道疾病治疗中的应用佟振博 东南大学教授，江苏特聘教授• 16:10-16:40创新药物研发的鼻腔递送策略毛世瑞 沈阳药科大学教授，博士生导师，辽宁省特聘教授• 16:40-17:10 圆桌讨论：新型药物递送载体的差异化创新Tel：131 6728 9882

第十三届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2022举办时间丨2022年7月28-29日举办地点丨中国 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟 百世传媒｜Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年，其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会｜NIS” 已多次举办，均已成为深受业界同仁认可的高质量行业领军峰会。CIS-Asia 2022 （苏州）作为化药领域品牌第一峰会，将致力于国内药企的加速往前。本次峰会将通过三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场，法规，临床等多角度，分享仿制药，505(b)2，创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚2000位业内同仁，150家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。期待与您相会苏州。参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系！CIS2022 苏州 赞助商CIS-Asia2022 已确认演讲嘉宾第四届创新药国际峰会7月28-29日（周四~周五） 大会 全体大会7月28日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 面对多样化的临床需求，国内药企该怎样探索合适的研发产品张连山，副总经理兼全球研发总裁，江苏恒瑞医药09:05 模仿创新还是首创新药，自主研发还是组合创新，寻求新药研发新模式王晶翼，前副总经理&全球研发总裁，四川科伦药业09:40 3D，植入给药等新型前沿给药技术前景及市场机会分析10:15 茶歇10:45 国内企如何摆脱集采之争？未来国内药企竞争格局和机会？11:15 国采压力下的药企的立项和开发策略11:50 集体照12:00 午餐论坛一 505b2&新型复杂注射剂7月28日（周四）13:30 505b2新药成功的关键因素解析李守峰，董事长，奥科达生物14:15 改良型新药开发立题的合理性探讨 贾飞，副总经理，杭州百诚医药14:45 中美505b2申报的对比和中国申报505b2的特殊挑战卢恩先，总经理，上海奥全生物医药15:30 茶歇16:00 505b2 改良新药的临床研究：法规要求和研发策略17:00 小组讨论：国内改良型新药的趋势和面临的瓶颈王泽人，董事长/首席科学官，深圳药欣生物朱海健，创始人兼总经理，力品药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 难溶药物增溶技术及其产品开发吴传斌，创始人，新济药业09:30 智能递药系统的研发思路和产业化前景何仲贵，教授，沈阳药科大学10:30 茶歇11:00 复杂注射剂在改良新药中的应用和研发策略12:00 午餐13:00 复杂注射剂配方开发，生产工艺及技术转移要点13:45 复杂注射剂的体内、体外评价考虑14:30 茶歇15:00 眼科制剂研发的特点－案例分析欧阳晖，资深研发副总裁，因明生物15:45 小组讨论：复杂制剂研发面临的挑战王浩，董事长，上海惠永药物16:30 会议结束论坛二 吸入剂开发7月28日（周四）13:30 前沿技术在吸入制剂中的应用毛世瑞，教授，沈阳药科大学14:30 后疫情时代吸入制剂发展的痛点与展望（集采，疫情等新环境）陈永奇，董事长，珠海瑞思普利15:30 茶歇16:00 吸入制剂改良型新药产品的开发思路及挑战-以仿生吸入微球为例孙永达，首席科学家， 美国思瑞爱斯制药技术有限公司17:00 小组讨论：高壁垒吸入剂开发，如何占据竞争优势陈岚，高级副总裁，畅溪制药17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略黄才古，创始人、董事长兼CEO，谷森医药09:15 话题确定中符坚，研发技术总监，苏州海顺包装有限公司09:45 吸入制剂的注册路径10:30 茶歇11:00 话题确定中邵奇，所长助理，上海上药信谊药厂有限公司12:00 午餐13:00 吸入制剂一致性评价的挑战与策略 侯曙光，董事长兼总经理，四川普锐特药业有限公司13:45 吸入制剂质量研究的特殊要求杨永健，化学药品室主任，上海市食品药品检验所14:30 茶歇15:00 话题确定中陈东浩，创始人和CEO，畅溪制药15:45 小组讨论：吸入剂研发仿制，改良还是创新，企业如何选择16:30 会议结束论坛三 新药发现7月28日（周四）13:30 靶向CD73，肿瘤免疫小分子药物的开发单波，首席科学官 ，德琪医药14:30 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？15:30 茶歇16:00 指导变构小分子抑制剂优化的基于AI的蛋白质结构（命中率和临床候选率）17:00 小组讨论：从CADD到AI，新药的发现会取代传统新药发现模式吗？张寅生， 药物研究院副院长，正大天晴药业集团17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 抗癌多肽、小分子偶联药物方面（非ADC）的发展趋势和实践邵军，首席运营官，同宜医药09:30 乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展刘晓宇，创始人，成都凡诺西10:30 茶歇11:00 用于肺癌和结直肠癌的新型KrasG12C和Kras G12D共价小分子抑制剂的发现和评估12:00 午餐13:00 靶向蛋白质降解（TPD）药物发现（Cereblon E3连接酶调节剂/CELMoDs和Protac的案例研究）李杰，首席科学官，勤浩医药13:45 创新DNA复制起始蛋白（DRIPs）抑制剂高效抗癌药物研发梁纯，联合创始人，恩康药业14:30 茶歇15:00 发现和开发针对NTRK、Ros1和Ret驱动癌症的小分子抑制剂15:45 小组讨论：研发内卷，IPO收紧，创新药未来发展探讨吴豫生，董事长/总裁，浙江同源康利群，常务副总裁，捷思英达医药刘东舟，首席科学官，华东医药16:30 会议结束论坛四 新药原料药开发7月28日（周四）13:30 创新药原料药开发中的技术转移滕尚军，化学开发和生产副总经理，江苏亚盛医药14:30 IND阶段的原料药工艺开发策略赵富录，研究院院长，浙江海翔药业15:30 茶歇16:00 创新药原料药不同研发阶段的申报注册要求张明平，副总经理，苏州瑞博生物17:00 小组讨论：新技术如何辅助合成路线设计冯向东，中国技术研发负责人，诺华17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 注册批起始物料选择与优化策略09:15 新药原辅料颗粒与粉体性能评价陆向云，应用科学家，麦克默瑞提克（上海）仪器有限公司09:45 新药合成工艺路线的选择与评价张霁，首席科学家，东阳光药业10:30 茶歇11:00 合成路线优化-案例分析张福利，研究员，上海医药工业研究院12:00 午餐13:00 合成工艺开发中的质量控制13:45 结晶与制品粒度分布王龙虎，教授，中国药科大学14:30 茶歇15:00 话题确定中卫宏远，教授，天津大学化工学院15:45 小组讨论：如何降低成本选择合适的CDMO16:30 会议结束论坛五 新药制剂设计与研发7月28日（周四）13:30 创新药CMC研发策略的关键考虑因素与风险管理-案例分析魏恒旭，药学与注册部门副总裁，睿跃生物科技14:30 创新药CMC综合开发阶段成功使用CRO/CDMO加速研发-案例分析刘福强，副总裁兼CMC负责人，贝达药业15:30 茶歇16:00 药物研发中辅料的临床和法规考虑温弘，合伙人，上海生物医药基金17:00 小组讨论：如何利用与阶段相适当的制剂开发来加速创新药开发胡邵京，创始人，思康睿奇（上海）药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 如何提升难溶性APIs的溶解度郭玉申，药学副总裁，亚虹医药09:15 提高难溶性药物溶解度和生物利用度的创新方法-Quadrant 2平台王新峰，全球SME，赛默飞Patheon™ 制药服务部09:45 口服制剂开发过程中如何克服难溶性，提高吸收性吴伟，教授，复旦大学10:30 茶歇11:00 NDA阶段制剂研发的重点考量王昕，制剂开发执行总监，诺诚健华12:00 午餐13:00 处方前研究在制剂成功研发中的重要性-案例研究刘恒利，高级总监，凯信远达研发中心13:45 晶体结构预测 (CSP) 在药物设计和可开发性评估中的应用14:30 茶歇15:00 创新药研发中的不同阶段的晶型研究内容，注意事项及法规要求王志宣，CMC项目运营总监，赛诺菲15:45 小组讨论：如何克服临床后期及商业化阶段制剂研发的各种挑战？王志云，高级副总裁，再鼎医药16:30 会议结束论坛六 新药分析方法开发7月28日（周四）13:30 新药开发各个阶段的分析方法开发与验证策略Qinglin Tang，质量副总裁，迪哲医药14:15 液质联用技术在药物分析中的应用探讨徐牛生，LC-MS应用经理，赛默飞14:45 新药制剂产品开发中的分析研发与控制15:30 茶歇16:00 新药开发不同阶段的质量标准的制定/要求陈东英，教授/研究员，中科院上海药物研究所17:00 小组讨论：分析方法常用的问题及解决方案探讨李敏，副总裁，浙江华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 新药研发过程中的杂质研究，分析方法与控制吴四清，总经理，湖南醇健制药09:30 新药研发中的标准品（包括杂质）的标化及要求10:30 茶歇11:00分析研究与产品CQA/CPP的确立马元辉，CMC副总裁，海和药物 12:00 午餐13:00 新药制剂研发中的辅料相容性与稳定性研究沈建华，分析总监，苏州开拓药业13:45 稳定性研究与评估14:30 茶歇15:00 新药开发过程中的OOS/OOE的调查与案例15:45 小组讨论：分析团队在新药研发过程面临的挑战16:30 会议结束第13届仿制药国际峰会 | GIS20227月28-29日（周四~周五）论坛七 仿制药原料药开发7月28日（周四）13:30 原料药生产工艺中杂质研究及控制周伟澄，研究员，上海医药工业研究院14:30 遗传毒性杂质含量测定方法的建立，鉴定及控制15:30 茶歇16:00 原料药的元素杂质研究和风险评估17:00 小组讨论：原料药不同阶段的工艺杂质研究和控制探讨朱伟，原料药事业部副总经理，华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 绿色化学在原料药开发中的应用张绪穆，教授，南方科技大学09:30 药物合成中连续流动化学的应用实例分析10:30 茶歇11:00 原料药合成工艺中技术转移关键因素的探讨朱金林，董事、副总裁，浙江医药12:00 午餐13:00 原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响13:45 连续结晶和晶型控制技术的开发与应用14:30 茶歇15:00 话题确定中马建国，总裁，朗华制药15:45 小组讨论：新的合成技术如何加速药物研发？16:30 会议结束论坛八 仿制药制剂工艺7月28日（周四）13:30 从FDA最近发布的几个复杂制剂PSG看FDA对BE和体外实验的最新要求葛季声，副院长，华海药业14:30 制剂逆向工程的重要性，策略和方法张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所15:30 茶歇16:00 申报批和工艺验证批的法规要求和确保成功的关键因素雷继锋，总经理，上海安必生制药17:00 小组讨论：仿制药制剂处方工艺如何通过新技术、新方法去突破原研药技术壁垒顾红梅，总裁助理/研究院副院长，正大天晴药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 固体制剂在工艺放大中常见的问题和解决方法倪国军，产品开发负责人， 拜耳医药 09:15 以流池法评估软胶囊在人体的溶出行为陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器09:45 QbD在仿制药研发中的应用和法规要求10:30 茶歇11:00 辅料在仿制药研发中的重要性，如何应对中美双方对辅料的不同要求涂家生，教授，中国药科大学12:00 午餐13:00 体内外相关性的理论基础和溶出方法的开发13:45 有体內相关性溶出方法在仿制药研发中的重要性和开发策略14:30 茶歇15:00 普通口服固体制剂餐前与餐后BE等效风险的评估及与药学的相关性孙亚洲，首席科学家，长沙晶易15:45 小组讨论：高壁垒仿制药如何选择与布局？16:30 会议结束论坛九 仿制药分析方法开发7月28日（周四）13:30 FDA对亚硝酸胺的最新控制要求14:30 全球分析方法变更管理比较15:30 茶歇16:00 有稳定性指示性分析方法开发策略胡昌勤, 化学药品检定首席专家, 中国食品药品检定研究院17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势探讨陈幸幸，副总裁，江苏长泰药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 Hold time 稳定性研究技巧09:30 In-use 稳定性研究要求陈洪，研发总经理，成都苑东生物10:30 茶歇11:00 美国药典杂质控制策略操洪欣，高级总监，USP China12:00 午餐13:00 分析方法开发中色谱柱选择技巧13:45 药物中基毒杂质的分析与控制郑金琪，化学药品检验研究所所长，浙江省食品药品检验研究院14:30 茶歇15:00 怎么保证液体制剂Q1Q2Q3一致？15:45 小组讨论：固体制剂常见的稳定性/杂质问题和解决方法16:30会议结束论坛十 仿制药法规与监管要求7月28日（周四）13:30 仿制药首仿的legal strategies 对比14:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析程秀秀，资深顾问，国内外药企15:30 茶歇16:00 晶型专利在仿制药立项和开发过程中的考量17:00 小组讨论：中国专利链接制度的意义及其带来的机遇与挑战徐波，副总经理，华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 仿制药在欧美日和亚太地区申报的法规要点金顺，法规负责人，Sandoz09:30 仿制药eCTD申报最新法规解读与应用安稳定，副总经理，浙江海正药业10:30 茶歇11:00 话题确定中梁毅，教授，中国药科大学12:00 午餐13:00 仿制药和505B(2)的申报途径的对比和选择13:45 仿制药上市路径与注册策略杨建红，主任药师，前CDE14:30 茶歇15:00 复杂仿制药相关法规进展 – FDA PSG指南分析罗瑞昌，总经理，上海积成医药15:45 小组讨论：新形势下对注册申报的分析，以及面临的问题16:30 会议结束论坛十一 仿制药BE设计7月28日（周四）13:30 话题确定中张兰，药学部主任，首都医科大学宣武医院14:30 BE试验样本量估算的考虑15:30 茶歇16:00 BE试验失败的常见原因解析申屠建中，副主任，浙大一院药物临床试验机构17:00 小组讨论：高BE试验通过率关键探讨17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 复杂制剂的BE试验设计-透皮Jeff Wu，前研究员，强生09:30 高风险药物的BE试验设计10:30 茶歇11:00 长半衰期药物的BE试验设计与常见问题12:00 午餐13:00 BE结论稳健性问题与模型化评价：原理与案例郑青山，教授，上海中医药大学13:45 影响生物等效性的关键制剂参数分析及评价方法程泽能，教授，中南大学湘雅药学院14:30 茶歇15:00 复杂制剂的BE试验设计与常见问题-吸入制剂丁黎，教授，中国药科大学15:45 小组讨论：国内BE试验项目管理中常见问题及分析16:30 会议结束论坛十二 注射剂一致性评价7月28日（周四）13:30 注射剂生产场地变更及技术转移尹放东， 技术与制造科学总监，礼来14:15 注射剂包装密封性与相容性研究实践与探讨（30m）侯峰，副总经理，广州法尔麦兰药物技术有限公司14:45 原料药质量对注射剂一致性的影响15:30 茶歇16:00 注射剂辅料对产品一致性的影响许文东，总工程师，广州白云山汉方现代药业17:00 小组讨论：注射剂一致性评价中的药学关键点霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 注射剂一致性评价从研发到生产到注册申报过程15:45 小组讨论：注射剂一致性评价下的竞争策略讨论胡和平, 研究院副院长, 四川汇宇制药16:30 会议结束了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com