搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
音叉物位计
仪器信息网音叉物位计专题为您提供2024年最新音叉物位计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括音叉物位计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的音叉物位计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合音叉物位计相关的耗材配件、试剂标物,还有音叉物位计相关的最新资讯、资料,以及音叉物位计相关的解决方案。
音叉物位计相关的方案
五味子中五味子醇甲的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对五味子供试品进行分析,结果显示,五味子中目标峰峰形良好,五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
力扬:五味子和南五味子的薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要:五味子和南五味子用普通硅胶预制薄层板点样,普通缸和自动展开仪(ADC 2)自动展开,获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析,五味子和南五味子所含主要成分的比例存在显著性差异,可以明确对两者进行品种鉴定。讨论: 1)采用ADC 2展开与普通缸展开,得到基本一致的色谱图,但用ADC 2基本不受外界环境的湿度的影响,重现性好;2)《中国药典》2005年版(一部)收载的五味子属药材有五味子和南五味子,两者在功能主治和用法用量上基本一致,但从所含成分的比例上,它们却有很大的差异,主要体现在木脂素类成分比例上,以五味子醇甲和五味子乙素为代表的成分,北五味子含量高而南五味子含量极低或几乎不含;五味子酯甲和五味子甲素成分,北五味子含量极低或不含而南五味子则含量较高,两者所含主要成分的比例具有显著性差异,可以明确对两者进行品种鉴定(Fig 1~ 2)。注意事项: 1)展开剂放置冰箱10 ℃下分层,取上层溶液作为展开剂,可以避免产生展开剂脱混造成的水印(第二前沿);2)在此色谱条件下,用普通薄层板比高效薄层板的分离度更好。
北京华阳利民:毛细管电泳法测定五味子中五味子甲素
采用毛细管电泳法, 以15mmol.L-1磷酸氢二钠、15mmol.L-1和20%硼砂和乙醇的缓冲溶液作为运行电解质溶液, 获得了五味子甲素与五味子中其余成分的有效分离, 且峰形较好。测得五味子甲素线性回归方程为y=-0.72+24.9 x,相关系数为0.998 线性范围为0.03g.l-1。测得的五味子中五味子甲素质量分数为1.13%, 相对标准偏差为2.63%(n=6) 平均回收率为99.6%。
高效液相色谱法测定五味子含量指标五味子醇甲
本方案参考2020年版《中国药典》一部:五味子,采用福立LC5090高效液相色谱仪对五味子中含量指标五味子醇甲进行测定,理论塔板数以五味子醇甲峰计算为10740,符合标准中不低于2000的要求,可有效分离分析该组分。
上海禾工科学仪器:HPLC法测定华中五味子中五味子甲素含量
五味子商品中尚有一种南五味子,又称西五味子,为植物华中五味子的果实,主产于四川、湖北、陕西、山西、云南等地。主要有效成分为五味子甲素和五味子酯甲等。五味子甲素和五味子酯甲具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心、保肝、降低转氨酶的作用。华中五味子中五味子甲素的含量测定方法已有报道,本文选用环己烷提取生药有效成分,改进了流动相,建立了HPLC测定华中五味子中五味子甲素方法。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药材五味子中五味子醇甲
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对五味子供试品进行分析,结果显示,五味子中目标峰峰形良好,五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
半固形状肠内喂养营养剂粘度測定法
本文主要介绍日本A&D SV-10振动式粘度计测定仪肠内喂养营养剂的粘度,分析不同粘度对营养剂口感、喉感和触感的差异影响。SV-10正弦波振动式粘度计由类似音叉的两个传感器碟片以30HZ的正弦波电磁力反向驱动形成检测单元。
五味子研磨解决方案
高速旋转研磨仪制备五味子样品的使用12齿钛制转刀,0.5mm环筛,高速切割,使样品快速粉碎,同时降低样品温度。研磨结果可达到小于50目。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,五味子醇甲峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
2341农药残留量测定(五味子)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用五味子)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
添加五味子提取液腌制的红鱼干中蛋白质和脂肪的测定
五味子提取液抗氧化和抗镰孢菌作用及其对红鱼干基本特性的影响
茶叶中总汞测量
茶是世界上仅次于水的最受欢迎的饮料,也是最受欢迎的不含酒精和咖啡因的饮料之一。茶树主要生长在亚洲和非洲的一些国家,如中国、日本、印度、斯里兰卡、印度尼西亚、肯尼亚和津巴布韦。汞不是茶叶中的营养物,而是一种污染物。茶叶可能因大气中的汞沉降,或被人为来源的汞污染过的空气或雨水(降水)所影响。在土壤受到污染或使用某些杀虫剂和化肥的地区所种植的茶叶也可能受到汞的污染。由于全球每年人均饮茶量很高,即便是微量的汞也会对人类健康构成威胁,特别是汞能够在人体内存留和生物累积,最终对健康造成不利影响。本应用演示了分析茶叶中总汞的简便、快速、高效、准确和可靠的分析技术和方法。
日本A&D SV-10振动式粘度计在润滑油粘度测量上的应用
应客户要求,使用日本A&D SV-10正弦波振动粘度计对其提供的液压油、柴油机油、自动变箱油和汽油机油4种润滑油样品进行粘度测量。SV-10正弦波粘度计,采用电流驱动感应碟片以30HZ固定频率来测量粘度。它采用音叉振动方法,振幅极小(约0.4mmpp),因此并不像旋转式粘度计那样破坏样品组成。因为液体的粘度与温度关系密切,SV-10通过测定样品液体的温度来获得粘度值,同时可以实时测量样品粘度值和温度变化关系。宽测量范围以及无需更滑感应碟片的优点使得SV-10可以进行连续测量。
2020版中国药典四部2341农药残留量测定(五味子)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用五味子)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 气相色谱-质谱法》
【中药配方颗粒】标准中“五味子配方颗粒的检测”,使用迪马色谱柱
2022年,浙江省药品监督管理局正式发布了“关于浙江省中药配方颗粒质量标准(第七批)的公示”。其中“五味子配方颗粒”标准检测方案中,使用了迪马科技色谱柱: Diamonsil Plus 5μm C18, 250x4.6mm(Cat.#:99403)。
固相萃取法用于茶叶中有机杂环类农药残留量的测定
茶叶是一种天然的保健饮料药物,具有独特的香气,口感以及抗癌,延缓衰老等药用和保健功效。饮茶有利于健康,然而茶叶的质量安全,特别是茶叶中农药污染的问题,一直影响着茶叶的健康消费。茶叶基质复杂,要检测的残余农药种类多,性质差异大,直接通过仪器时不能达到精确检验,需要经过精细的样品前处理过程进行分离富集。因此准确测定茶叶中的农药残留不仅需要高灵敏的痕量检测技术,还需要高效快速的样品前处理技术。
超声波/微波消解法深层共晶水蒸气萃取五味子精油和多糖的替代方法 (Turcz.) Baill
采用超声/微波交替协同的方法从五味子中同时提取精油和多糖。用深层共晶溶剂(DES)从五味子中提取精油和多糖。在最佳条件下,在选定的氯化胆碱-乙二醇1:3溶剂中提取,分别得到12.2毫升/千克和8.56克/100克的精油和多糖。还研究了多糖的自由基清除和免疫活性以及精油的抗氧化活性。淋巴细胞的增殖能力通过在多糖中加入协和素A或脂多糖而得到大幅提高。多糖(0.20毫克/毫升)精油清除DPPH的IC50值为水力蒸馏法和超声/微波辅助水力蒸馏法(DES UMHD)获得的精油清除DPPH的IC50值为52.34微克/毫升和29.82微克/毫升。通过DES UMHD获得的精油具有在150克/毫升时具有最高的还原力(856.05(TE/克),具有最强的抑制能力(SC%= 18.12%). S. chinensis具有作为天然抗氧化剂开发的潜力。
采用 ICP-MS 的集成进样系统-不连续进样 (ISIS-DS) 对茶叶浸泡液中的 13 种痕量元素进行直接分析
茶叶因其抗氧化活性以及含有一些微量营养素,比如矿物质、黄酮类以及儿茶酚,使其消费日趋增长,因此对经过浸泡的茶叶、花或根部的前处理液的分析具有重要科学价值 。已有研究表明,草本植物中存在潜在的有毒和累积性物质,如无机污染物。这些污染物源自草本茶生产过程中的各个环节,也包括土壤、水、肥料以及工业排放的大气。根据其浓度的不同,潜在的有毒元素对人体健康损害程度也有所不同,轻则肝脏和肾脏机能障碍,重则致癌。不过,茶叶中的污染物并不是都能被浸泡出来。大多数残留有毒物的浓度很低,因此降低了饮茶所带来的风险。用于 7700x/7800 ICP-MS 的安捷伦集成进样系统 (ISIS) 配件采用不连续进样 (DS) 模式进行直接分析。其优点在于样品消耗量准确,避免了在 ICP-MS 进样系统中引入不必要的样品。而且,DS 模式能够保持仪器性能,当配合使用独特的 ORS3 和 He 碰撞气体时,将实现高速分析。
茶叶中拟除虫菊酯类农药残留快速检测仪的研究及其应用
近年来,农药的大量使用,带来严重的农药污染问题,对人体健康造成威胁。《GB 2763-2014 食品国家标准 食品中农药最大残留限量》中对各类食品的农药残留量给出了限量标准。传统的酶抑制方法只能检出有机磷及氨基甲酸类农药,存在局限。例如茶叶常用的菊酯类农药用传统酶抑制法就无法检出。 我国是茶的故乡,自古以来就有饮茶的习惯。茶叶在种植过程中难免会用农药来杀虫防害。基于薄层色谱法的检测设备GDYN-501MA多参数农药残留检测仪则可以很好地解决此问题,可同时分析GB 2763-2014中规定的水果、蔬菜和茶叶等植物性样品中有机磷、氨基甲酸酯、菊酯、有机氯四大类农药。1、仪器原理:该仪器是基于薄层色谱分析方法而建立,通过点样、层析和CCD成像系统及信息采集系统,借助专用软件自动对谱图进行分析,实现待测物质的快速检测。2、检测方法:符合国标前处理方法,通过薄层色谱法进行快速检测,检测结果满足GB2763-2014。3、前处理模块:国标前处理方法,可同时对多个样品提取液进行浓缩、净化和洗脱。4、专用试剂盒:通过专用的预制试剂,大大缩短试剂配制时间,操作简单,使用方便。5、抗干扰能力:应用固相萃取技术,实现农药与色素、辛辣物质等干扰物的快速分离。6、联机软件:配备食品质量安全检测工作站软件,自动成像分析,自动显示检测结果。结果以谱图形式输出。7、自动控制:微电脑控制点样。支持重复点样,速度、温度可控制。8、耗材配件:提供完备的专用前处理设备和耗材,一站式服务。
五味子中五味子醇甲的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um)流动相:甲醇:水=(65:35)柱温:35℃检测波长:250nm流速:1mL/min进样置:10ul※ 该条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)
岛津Nexera LC-40测定护肝丸有效成分含量
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 µ m填料色谱柱进行分离,取得了良好的分离效果。连续6针进样,对照品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间,表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692,满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明,该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。
安东帕植物蛋白饮料总固体含量测量应用报告
植物蛋白饮料以其不含或较少的胆固醇,富含蛋白质和氨基酸,适量的不饱和脂肪酸,营养成分较全等特点,越来越受到消费者的青睐。与主要软饮料类型, 如果汁、即饮茶、瓶装水以及碳酸饮料相比, 植物蛋白饮料具有绿色、营养、保健等功能, 以及良好的风味,近十年在我国得到迅速发展,一方面是随着生活水平的提高和人们健康意识的增强,促进软饮料发展之必然;二是一些企业依靠自己的品牌效应渗透到各个领域,经营灵活,品种多样;三是一些有固定奶源的地方特色企业成为中国乳品市场一支不可忽视的主力军。
使用微焦X射线检查装置观察无线耳机的案例
微焦X射线检查装置可以在短时间内无损观察无线耳机中配d备的锂离子电池、扬声器、封装电路板等。透视成像加上CT成像,可以对检查对象的形状和位置等进行详细检查。X射线检查装置今后有望应用于制造业的产品质量等的各种场合。
南五味子中五味子酯甲的检测
色谱柱:Agilent Extend C18 250 X 4.6mm, 5um进样量:20ul检测波长:254nm,柱温:25℃流速1ml/min,流动相:四氢呋喃:水=38 : 62
泰林生物:智能集茵仪用于控制菌的检查
[摘 要] 目的:将智能集菌仪用于微生物限度检查 中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪 的全封 闭薄膜过 滤系统氯霉素滴眼液中金黄 色葡萄球 菌和铜绿假单胞菌。结果 :阳性对照呈 阳性 ,阴性对照呈阴性,供试品澄清无菌生长:该方法简便 、准确 ,可用于微 生物限度检查。 [关键词] 智能集菌仪 ;控制菌;检查
用电子鼻_电子舌检测中西药共同药效物质基础
多种中西药物同治一病的物质基础,按照西医药观点,它们是生物电子等排体 按照中医药观点,它们具有相同相近的四气五味,按照笔者假说,即具有相同相近的阳- 气- 酸、阴- 味- 碱。用电子鼻、电子舌可以检测中西药的宏观化学成分四气五味。
Scion TQ 三重四极杆质谱仪快速扫描时间和无交叉污染
凭借在多反应监测 (MRM) 模式中的选择性、以及即使在多个目标化合物的保留时间窗口重叠时也能同时监测这些目标化合物的功能,三重四极杆质谱仪日益成为进行多残留分析的首选仪器。如果在一次运行中需要测定更多种目标化合物,三重四极方法可能具有上百甚至上千个 MRM,而每个 MRM 的扫描时间(即驻留时间)都较短。而扫描时间短可能会导致灵敏度降低。而多个 MRM 中的扫描时间过短可能导致的另一个潜在问题就是“交叉污染”。交叉污染是指:如果存在两个来自不同母体离子却具有相同 m/z 碎片离子的 MRM通道,并且扫描时间短,则碰撞室 (Q2) 没有足够的时间在发生第二次 MRM 碎裂前从第一次 MRM 中清除碎片离子,导致来自第一次 MRM 的产物离子可能出现在第二次 MRM 色谱图中(鬼峰)。特别是当某个 MRM 碎片较强,交叉污染效应尤为明显,因为它可能导致另一个 MRM 上呈现假阳性。本文描述了评估扫描时间对信号强度的影响以及 Scion TQ 三重四极杆质谱仪上无交叉污染效应的实验及结果。
人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒
人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人儿茶酚胺(CA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人儿茶酚胺(CA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人儿茶酚胺(CA)抗原、生物素化的人儿茶酚胺(CA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人儿茶酚胺(CA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
纹党参剂量对八宝茶品质的影响
本文研究纹党参对八宝茶品质和风味的影响,在安全剂量内,选择在八宝茶中添加纹党参5、10和15g/份,确保纹党参八宝茶的食用安全性。评价纹党参八宝茶颜色、可溶性固形物含量、风味和滋味等品质特征指标,为纹党参八宝茶研发提供理论依据
滇鸡血藤在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(10∶48∶42)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按异型南五味子丁素峰计算在20000以上。
相关专题
“茶叶中农药残留检测”专题研讨会
对话产业高层,洞察仪器在制造行业新机遇
“土壤普查”之理化性状检测技术
第三次全国土壤普查之整体解决方案
"土壤普查"之无机污染物检测技术
土壤污染状况详查之整体解决方案
“土壤普查”之有机污染物检测技术
庞国芳院士征集国际AOAC协同研究实验室
仪器信息网品类先锋
2016年全国电子显微学学术年会
厂商最新方案
相关厂商
陕西诺盈自动化仪表有限公司
上海合卡电子科技有限公司
葫芦岛龙腾自动化工程有限公司
淮安嘉可自动化仪表有限公司
济宁艾普信自动化仪表有限公司
济宁华瑞自动化技术有限公司
河北光科测控设备有限公司
紫龙雄宇科技(北京)有限公司
山东欧文托普自动化设备有限公司
北京锐达仪表有限公司
相关资料
激光物位计
GBT 38620-2020 物位计性能评定方法.pdf
GB/T 11923-2008 电离辐射物位计
SITRANS LR400 雷达物位计
JBT 9261-2015 电容物位计.pdf
GBT 38615-2020 超声波物位计通用技术条件.pdf
GB/T 11923-2008 电离辐射物位计
TUS系列超声波物位计
SITRANS LR 200 雷达物位计
西安德创电气科技有限公司雷达物位计