我想请教一下安捷伦的液相1260 四元泵系统 请问一下安捷伦1260的四元泵色谱系统,是泵前混合还是泵后混合。另外这台仪器是几个泵?4个泵 还是通过比例阀混合后再进入一个泵的
想买一台液相色谱,用途很简单,用大赛璐的手性柱测一些产物的纯度、ee值。请问一定要用高压混合泵嘛?低压泵行吗?如果可以代替,会有哪些弊端呢?另外,有谁对岛津的液相有了解?配了两个高压泵,还需要配混合气和在线脱气机嘛?
大家好,以前用的四元梯度都是泵前混合,最近小海天美给介绍一款泵后混合型,还是单元泵,听他们销售的讲了半天也没听明白是怎么实现的,请用的朋友讲一讲泵前混合和泵后混合各有什么优缺点,谢谢。
泵前混合(四元低压泵)和泵后混合(二元高压泵)哪个更需要在线脱气
如题,请各位指点一下二元泵在高压下混合,不易产生气泡,但是同时,在高压下,流动相体积也易发生变化,那为什么还说二元泵混合精度比四元泵高?
如题:EX1600PP 半制备输液单元能泵硫化氢、甲醇、水的混合液吗?内部管路不锈钢是什么材质的?
这款[url=http://www.f-lab.cn/circulating-baths/wbsi-150.html]大型混合泵循环水浴箱[/url]具有精密的温度传感器,高热效率水浴加热器和水位保护器,并具有水浴箱盖可以最大限度的防止蒸发,保持所需温度,提供高达150L容积,浴箱内的水量可自动检测,安全可靠。在大型混合泵水浴箱品牌中是具有竞争力循环水浴箱价格。大型混合泵循环水浴箱产品特色加热器、温度传感器、水位保护器位于可移动保护托盘的下面,这个托盘是这个装置的基础,可以提供混合泵的混合效率和阻止VIDE 包与热槽底部接触。可移动的盖子能最大限度的减少水分蒸发,并保持所需的温度。如果水浴器内没有水或很少的水的时候,一个安全开关确保你和你的工作场所保持安全。坚固耐用,易于清洗,操作简单安全,只要使用刻度盘选择所需温度就行了,数字显示器大屏,易读,可以即时确认设定的温度。[img=大型混合泵循环水浴箱150L]http://www.f-lab.cn/Upload/WBSI-150.jpg[/img]大型混合泵循环水浴箱150L:[url]http://www.f-lab.cn/circulating-baths/wbsi-150.html[/url][b][/b]
目前‘液相色谱脉冲离子检测器’和‘液相&离子色谱生化万能检测仪’虽然任何配比的流动相单泵已能稳定地使用;但进口仪器大都是双泵直接配比(高压情况下不必脱气的优点。。。)或梯度操作,会引起大都检测器的稳定性(漂移较大而难以定量),而进口产品中配备的是静态混合器(有的像三通阀),其混合效果很差,不知国内外是否有动态在线搅拌的混合器产品能够买到,请提供信息,谢谢!因我公司还在研制中,是否可行,要等到国庆节前后才能知晓。
一台老仪器,用了10年了,发现现在走双泵混合基线不好,单泵基线很好,你知道需要维护什么地方吗?
水和乙腈混合溶液超声后,用单泵跑,基线很平稳。但是把溶液分开A,B两泵跑,基线就不平。是不是混合器坏了???应该怎么解决混合器问题?
安捷伦的1290的液相,四元泵,泵前混合,是超高效液相色谱仪吗
想做一个高压梯度泵梯度混合器的了解,请大家有二元高压梯度仪器的说说自己的仪器型号及梯度混合器的体积。
实验室以前有台岛津液相 10AT vp plus(苏州产),单泵的,现在想加个泵和混合器,但这边必须通过招投标,是不是很麻烦?同时还有一些常规仪器要购买(仪器设备已确定),大家有什么建议?
对于二元,四元的概念,其实很多朋友都容易和泵的数量混淆。还有系统中低压和高压的具体所指概念也同样有此类问题。元,指的是流动相的管路 二元, 一般常规是配2个泵,在泵后混合,也就 混合器里是高压状态,这种梯度混合系统就是 二元高压梯度混合系统。 四元,一般只用一个泵来提供压力,混合器在泵前面,混合器里是低压状态(相对二元那种的高压,而不是和生活中那种所谓的 大气压对比,这里很容易混淆) 这种就是所说的 四元低压梯度混合系统。那么还要特别说一下以上的全称:二元高压梯度混合系统高压液相色谱仪 四元低压梯度混合系统高压液相色谱仪对,后面都是高压液相色谱仪, 这就是为什么会容易被人故意混淆概念。这里要说明一点:四元高压梯度混合系统高压液相色谱仪 这种是可以做的,但管路和柱子的压力几乎难以工作,何况常规液相流动相也就常规3种混合。举个浅显的例子:你会在家用汽车上装个喷气式发动机吗?!如果有人对 Q_Rrad 3600Q 这个系统有比较清楚的了解,请告知一下,诚心求教。
自己想组装一个设备,想了解一下有没有单卖恒流泵泵头的?要求流量0-50ml/min,最高压力1Mpa,国产中有没有品牌推荐?
色谱条件:waters Alliance2695 系统,2489检测器。 waters symmetry C18 150*2.1mm,3.5um。 柱温30℃,样品温度15℃,进样量10ul,运行时间40min。 流动相:乙腈-水39:61 流速0.4ml/min当流动相预先混合好后用单泵运行时,样品保留时间很稳定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201041905_343959_2037357_3.jpg但当A泵走乙腈,B泵走水以相同比例混合运行时,保留时间却一直在漂移这图太难看就不上了。步骤一,工程师开始查找原因,首相想到的是是不是双泵走的比例不稳定,如果是这样的话仪器就是有问题的。找工程师测试,色谱条件甲醇:水(40:60)双泵运行,柱温32度,样品时温度15,流速1ml/min,色谱柱symmetryC18,4.6*75mm,3.5um。结果三个峰保留时间都很稳定,仪器没问题,保留时间数据如下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201041953_343975_2037357_3.jpg步骤二,旧柱预测试只能开始用我们自己的方法查找原因,新柱子舍不得用,用旧的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201041927_343964_2037357_3.jpg运行到第10针以后保留时间才开始稳定。思考中:是不是因为该色谱柱长时间未使用而需要比较长的时间平衡?如果是这样,那我将该色谱柱保存在流动相中,第二天继续该实验的话,他的保留时间应该会很快稳定吧,就这么做了。步骤三,旧柱保存与流动相后实验第二天的数据如下,运行200多分钟以后保留时间开始稳定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201042000_343976_2037357_3.jpg思考中:看来是有平衡的原因,但为什么还需要200多分钟才稳定呢,不正常。步骤四,保留时间稳定的系统不停换新色谱柱既然现在保留时间已经稳定,我是不是可以换一个色谱柱(系统不停)看看呢?就这么做,换新柱(相对旧柱来说),平衡30分钟,进样,保留时间很稳定,如下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201042013_343977_2037357_3.jpg思考中:现在开始怀疑两点。1.是不是旧柱已经不行了?2.是不是走双泵的时候仪器需要预热?为了确定以上两点,下面开始两个实验(步骤五,步骤六)。步骤五,新柱保存于流动相后第二天开机运行将新柱保存流动相中,第二天重新开机运行(与上面旧柱的那个步骤作比较)。先平衡100分钟,然后进样。数据如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201042024_343982_2037357_3.jpg前几针保留时间不稳,加上之前平衡的时间,差不多也是运行了200分钟之后保留时间才开始稳定,和旧柱差不多。现在基本上可以肯定我的第二个猜想了。步骤六:证明双泵运行需预热将仪器开启,双泵运行,但是不接色谱柱,将流速开到1.5ml/min,运行40分钟,0.4的流速平衡色谱柱,进样,数据如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201042046_343983_2037357_3.jpg除第一针外,保留时间相当稳定。原因分析,待续。
国内很多人认为蠕动泵就是恒流泵,也有一部分人认为蠕动泵是恒流泵的一种。假如后一命题成立,请问恒流泵还有些什么品种?
[font=微软雅黑]蠕动泵优点:[/font][font=微软雅黑]1、无污染:流体只接触泵管,不接触泵体;[/font][font=微软雅黑]2、精度高:重复精度,稳定性精度高;[/font][font=微软雅黑]3、低剪切力:是输送剪切敏感,侵蚀性强流体的理想工具;[/font][font=微软雅黑]4、密封性好:具有良好的自吸能力,可空转,可防止回流;[/font][font=微软雅黑]5、维护简单:无阀门和密封件;[/font][font=微软雅黑]6、具有双向同等流量输送能力;无液体空运转情况下不会对泵的任何部件造成损害;[/font][font=微软雅黑] 能产生达98%的真空度;没有阀、机械密封和填料密封装置,也就没有这些产生泄露和维护的因素;[/font][font=微软雅黑] 能轻松的输送固、液或气液混合相流体,允许流体内所含固体直径达到管状元件内径40%;[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]可输送各种具有研磨、腐蚀、氧敏感特性的物料及各种食品等;[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]仅软管为需要替换的部件,更换操作极为简单;除软管外,所输送产品不与任何部件接触。[/font]
高压恒流泵在多大的压力下流量是最恒定的,有标准要求吗?泵后阻尼器:体积小,脉动小可以兼得吗?
分析样品时,如果用等度来分析,大家自己配流动相,还是双泵自己混合,还有大家配流动相时,用不用密度计,有些时候密度计是不准的,
Waters 600E四元泵混合时气泡不断怎么办?我用的waters 600E控制器+2487检测器,以前进行两元、三元、四元混合都没有问题,可最近两元混合后就会产生大量气泡,特别是甲醇+水作流动相时气泡不断。不过要是采用单泵却不会产生气泡,压力也很稳定。请教大虾,该怎么办?是不是混合器除了问题?试验中没有采用在线脱气,不过已经超声处理了的。
液相隔了3天没用,再开机后总是出现有规律的尖峰。后来发现色谱柱、检测器都没有问题,好像问题是出在二元泵上。泵排气时,我发现单独排A路或B路,排气效果好,一段时间后就没有气泡;可是若将AB同时打开排气时,就会有规律的看的气泡排出来。到底是正常情况下排气时同时开AB就会有气泡,还是二元泵在混合AB之后哪个部分不好用了才有的气泡呢??(我知道正常情况下排气不应该同时开AB。。。可是现在的情况好像就是不能AB两路同时用了,单独用一路还是好的)求各位前辈给我出个主意!!谢谢大家!
轴流泵的工作原理及特点 1、轴流泵的工作原理 轴流泵与离心泵的工作原理不同,它主要是利用叶轮的高速旋转所产生的推力提水。轴流泵叶片旋转时对水所产生的升力,可把水从下方推到上方。 轴流泵的叶片一般浸没在被吸水源的水池中。由于叶轮高速旋转,在叶片产生的升力作用下,连续不断的将水向上推压,使水沿出水管流出。叶轮不断的旋转,水也就被连续压送到高处。
1、将所有的连接管拆下。 2、先取下副泵头。步骤:凸轮处于最低点,泵头向里推进一些同时顺时针旋转90度,即可拔出副泵头。 3、主泵头方法同上,只是旋转时是逆时针方向旋转90度,即可拔出。 4、手按住泵头的推套,将固定螺丝松开,慢慢将推套取下(不要突然松手,以防止内部弹簧将宝石杆弹出摔坏处)。 5、宝石杆平行取出。 6、用内六角螺丝扳手松开泵头端面的两个螺丝,即可把泵体、定位套分开。 7、仔细检查密封圈,宝石推杆有无损伤、划痕(宝石杆轴向划伤)。 8、超声清洗(宝石杆可以用绸子布粘一些溶剂擦洗干净)完成后,密封圈内用绸子布卷成一尖卷插进内径中轻轻旋转,将附着内壁的污物擦净,再清洗干净为止。 9、单向阀一般不需要清洗,如果要清洗,在拆卸过程中注意做好拆卸步骤的记录,位置、方向,垫片的方向等情况。 10、安装方法与拆卸方法相反。注意两个内六角螺丝要均匀的一下一下扭紧,防止变形(密封圈、垫片等)。 注:另外一种简便的清洗方法:连接管不必拆下来,用内六角扳手将泵头端面的螺丝杆扭开取下来,水平方向将泵体轻轻取下,定位套也水平取下,以防止宝石杆折断,然后按上述的有关步骤进行清洗。
搜了搜之前的帖子,都是11年那会的关于恒流采样泵的问题,现在大家再讨论讨论呗我们是采室内VOC的,小流量0-1L/min。现在用的是劳保所的QC-2,加上采样管后流量变化很大,求推荐恒流采样泵,谢谢!
如题。蠕动泵是不是也叫恒流泵。
在使用单泵走样品的时候,可以走出峰型来,而且峰型很不错。(流动相乙腈和1%冰乙酸水40%和60%的比例预先混合)使用双泵走样品,走同样的样品,有时不出峰,有时出峰但严重拖尾,注:环境是一样,同样的温度,压力,流量,
我们在使用高效液相色谱仪做分析时通常会接触到多元泵。所谓几元,指的是能同时控制流路的多少。多元泵又分为高压混合与低压混合。高压混合又叫泵后混合,多元高压泵由多个泵构成,有几元则有几个泵,例如LabAlliance的PC2001型二元高压梯度泵、Series 4000系列的四元高压梯度泵等。低压混合又称泵前混合,其实就是一个泵,几元就是安装几路电磁阀,例如Agilent 1200型四元低压梯度泵等。为方便理解,附图如下(以四元泵为例):http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/4a1125ae-ea25-4775-80f1-326341dd8e9e.jpg!t600x500.jpg如图所示,四元高压梯度:配置有四个可独立工作的泵+在线混合器。工作方式为四个泵并联,可同时有四个流动相,按照预先设定的配比进入,分别送液到泵后的混合室内,在高压下进行混合,混合配比更准确,不易产生气泡,不用为了转换流动相而反复清洗,不仅节省溶剂,也提高了工作效率。无需增加真空脱气机,降低了混合死体积(泵前混合时、混合管、泵头等体积,脱气机内死体积)。同时,可以做梯度洗脱:当待测样品成分复杂,用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时,就需要用到梯度洗脱,在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比,将样品中前期无法分离的物质进行洗脱,在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性,避免了遗漏重要物质或对其进行错误定性定量。http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/75fdfc3c-6ecd-4e5b-bbd1-b2c676c90a64.jpg!t600x500.jpg然而,四元低压梯度:配置比较繁琐:由单泵+低压混合比例阀(电磁阀)+在线脱气机+混合器构成,它的工作方式也与高压梯度泵有很大区别:最多可同时有四个流动相进入流路,按照预先设定的配比进行混合,是依靠电磁阀的切换使泵分段输送不同流动相,由于在常压下混合,气泡很容易从溶剂中析出,较易产生气泡,因此必须配备在线脱气机,可消除气泡影响。可以做梯度洗脱,在仪器上进行设定之后,在同一样品分析工程中,相隔一段时间后,按照用户的设定自行改变流动相配比,将样品中组分分离开来。目前HPLC仪器制造厂家大都推出四元低压梯度(带在线脱气)系统,而在数年前大都是二元高压梯度,以往四元低压系统通常是进口仪器的专属产品,国内大多采取高压混合的方式,并没有涉及到低压系统的应用开发,在国内有些招标项目中也有明确提出选用四元低压的案例,广大客户可能会误以为四元低压是进口仪器的先进技术,实则不然,四元低压实际上是对二元高压的补充,也就是说当比例发生改变的流动相数量较多,二元高压不能满足分析的时候,四元低压弥补了这一不足。但如果比例发生改变的流动相数量在2个以内,包括2个,应该来说二元高压梯度系统在作高精度分析时优势明显。从目前的售价看,四元低压的泵比二元高压的并低不了太多,但他们节约的成本是不少的。四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现,因为比例阀是在泵前的,并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了,所以是泵前、低压混合。一般地,对于常规分析来说,四元低压梯度也可以满足需要;如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高,或者需要在低流量下进行梯度分析,还是选择高压梯度好一些。当然,现在美国SSI(LabAlliance)公司推出的四元高压梯度泵,在保证高精度分析的同时,也解决了流动相数量受限制问题。液相色谱从性能上比较,四元高压肯定优于四元低压。四元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的,通常泵的流速都是很准的,所以混合的精度也是很高的。四元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的,理论上混合的比例也是准确的,但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟,无论它动作多么快,总还是需要一点时间的。比如A路和B路各50%混合,在单位时间内,A路和B路的电磁阀各开通50%的时间,这时问题不大,电磁阀的延迟影响可以通过调整补偿系数来尽量弥补。但是如果极端一点的情况,[
按理二元泵是高压混合,可以不用配脱气机。如果配脱气机,有什么好处?有无必要配?
[font=微软雅黑]蠕动泵优点:[/font][font=微软雅黑]1、无污染:流体只接触泵管,不接触泵体;[/font][font=微软雅黑]2、精度高:重复精度,稳定性精度高;[/font][font=微软雅黑]3、低剪切力:是输送剪切敏感,侵蚀性强流体的理想工具;[/font][font=微软雅黑]4、密封性好:具有良好的自吸能力,可空转,可防止回流;[/font][font=微软雅黑]5、维护简单:无阀门和密封件;[/font][font=微软雅黑]6、具有双向同等流量输送能力;无液体空运转情况下不会对泵的任何部件造成损害;[/font][font=微软雅黑]能产生达98%的真空度;没有阀、机械密封和填料密封装置,也就没有这些产生泄露和维护的因素;[/font][font=微软雅黑]能轻松的输送固、液或气液混合相流体,允许流体内所含固体直径达到管状元件内径40%;[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]可输送各种具有研磨、腐蚀、氧敏感特性的物料及各种食品等;[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]仅软管为需要替换的部件,更换操作极为简单;除软管外,所输送产品不与任何部件接触。[/font]