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玻板吸收管
仪器信息网玻板吸收管专题为您提供2024年最新玻板吸收管价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括玻板吸收管参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的玻板吸收管您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合玻板吸收管相关的耗材配件、试剂标物,还有玻板吸收管相关的最新资讯、资料,以及玻板吸收管相关的解决方案。
玻板吸收管相关的方案
纸面石膏板表面吸水量测定方法可勃吸收性测定仪
可勃吸收性测定仪是根据GBT 9775-2008 纸面石膏板,规定的基本参数和要求而设计的。此标准适用于测定各种纸或纸板表面的吸水性。但不适用于准确评价纸或纸板的书写性能。
赛默飞离子色谱在大气颗粒物中离子的分析应用
对大气颗粒物采集样品的保存:对已采集的环境空气颗粒物样品,应在干燥、无异味、避免暴晒、无挤压、温度恒定的环境条件下或干燥器内保存。每个样品应分别放置在样品盒内,外面用塑料密封袋密封,可长期保存。离子色谱分析样品前处理:手动采集方法:按照对环境空气中TSP、PM0、自然降尘和沙尘暴尘的采样要求,采集一定体积或时间的环境样品。将采集2. 空气中甲醛的测定一般用固体吸收管(填充活性炭的吸收管和其它吸收剂的吸收管)采样,采样之后将固体吸收剂移到盛有0.%HO水溶液的烧杯中,摇动并超声处理,溶液经0.μm滤膜过滤后即可进样分析。甲醛广泛地被用于多种工业的原料,由于其对人体的毒害,是工业大气中的必测项目。本法用HO将其氧化成甲酸,再用IC法测甲酸(见图-)。● 柱:IonPac ASA,AGA● 淋洗液:mM NaBO• 0HO● 流速:.0mL/min● 抑制器:AMMS● 进样体积:0μL图-. IonPacASA分离空气中的甲醛(氧化后成为甲酸)色谱峰: mg/L. F- 0.. 乙酸根 .. 甲酸根 .. Cl- .0 5 10Minutes3 214后的滤膜样品准确裁取/,用清洁的剪刀将滤膜剪后放入塑料瓶(聚脂PET)中,加入0mL去离子水,在超声波器中提取,再用0 mL容量瓶定容,提取液通过0.μm微孔滤膜过滤后,即可进样分析;对自然降尘样品用定量的去离子水倒入烧杯后,用以上同样的方法进行超声、过滤和测定。
离子色谱法测云南某地工作场所氯化物的含量
1 原理空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。2 仪器:多孔玻板吸收管;空气采样器,流量0~1L/min;微孔滤膜,孔径0.2μm;过滤装置;具塞刻度试管,5ml;青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪2.1仪器操作条件色 谱 柱:青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。流动相:淋洗液(也可以做吸收液),本实验吸收液为NaOH,建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。流动相流量:1.3ml/min。3 试剂 实验用水为去离子水。3.1 吸收液(流动相):称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L,摇晃均匀。 3.2 标准溶液:称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点,用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置清洁容器内运输和保存,在室温下样品可保存7d。5 分析步骤流动相流量:1.3ml/min。6 计算6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。6.2 按式(3)计算空气中氯化氢的浓度: 5 cC = ―――――― ……(3) Vo式中:C - 空气中氯化氢的浓度,mg/m3;5 - 吸收液的体积,ml;c - 测得样品溶液中氯化氢的浓度,g/ml;Vo- 标准采样体积,L。6.3计算结果:0.00172 g/ml.7 说明:国标法的检出限为0.08g/ml;最低检出浓度为0.027mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.08~2.5g/ml;相对标准偏差为3.0%~3.3%。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。
氯气的甲基橙(分光法)应用方案
空气中氯气用大型气泡吸收管采集,在酸性溶液中,氯置换出溴化钾中的溴,溴破坏甲基橙分子结构使褪色;根据褪色程度,于515nm 波长处测量吸光度,定量测定。
应用微波消解石墨炉原子吸收对空心胶囊Cr限度检测分析
明胶空心胶囊中Cr含量石墨炉原子吸收分析标准操作规程1. 范围本规程提供了明胶空心胶囊壳中Cr含量的原子吸收检测方法。2. 参考标准2010版《中国药典》——明胶空心胶囊3. 原理样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收测定明胶空心胶囊中Cr含量。
微波消解-石墨炉原子吸收测动物内脏中的镉
镉会对呼吸道产生刺激,长期暴露会造成嗅觉丧失症、牙龈黄斑或渐成黄圈,镉化合物不易被肠道吸收,但可经呼吸被体内吸收,积存于肝或肾脏造成危害,尤以对肾脏损害最为明显,还可导致骨质疏松和软化。《GB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定》,本标准规定了食品中镉的含量及检测方法。通过微波消解方法对样品进行前处理,有利于后续原子吸收对样品中镉元素含量的快速准确测定。
赛默飞离子色谱在大气空气与降水的分析应用
对这些离子的分析,IC是最适合的方法。对大气,一般用固体吸收管或吸收液采样。对二氧化硫和氮氧化物的分析,一般需在吸收液或提取液中加入适量HO,将SO氧化成SO-,再用IC法测定。方法成功的关键之一是必须作平行的空白。图-. IonPac AS分离酸雨样品中的阴离子雨样采取之后,应立即过滤后放在℃冰箱保存,并尽快分析。对阳离子的分析,应于采样后加适当酸。图-和图-分别为酸雨中阴阳离子的分离检测谱图。图-显示了AS色谱柱在等度条件下分离模拟酸雨样品中的阴离子。
海能仪器:微波消解-石墨炉原子吸收测动物内脏中的镉
镉会对呼吸道产生刺激,长期暴露会造成嗅觉丧失症、牙龈黄斑或渐成黄圈,镉化合物不易被肠道吸收,但可经呼吸被体内吸收,积存于肝或肾脏造成危害,尤以对肾脏损害最为明显,还可导致骨质疏松和软化。《GB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定》,本标准规定了食品中镉的含量及检测方法。通过微波消解方法对样品进行前处理,有利于后续原子吸收对样品中镉元素含量的快速准确测定。
中药材中铜含量APL微波消解原子吸收法测定方案
铜是对人体有害的重金属元素。作为人体必需微量元素的铜,如果人体过量摄入量,可能引起贫血等症状,甚至对肝脏造成损害。由于环境污染,造成一些动植物中不同程度地富集重金属。因此在中药的研制、生产和外销中,重金属含量一直为人们所关注。2010版《中国药典》对中药中铜的限量指标为:Cu20 mg/Kg。本文依据2010版《中国药典》,采用微波消解处理样品,火焰原子吸收法对甘草、白芍以及市场上中成药进行测定。 参考2010年《中国药典》,开发了采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中铜含量的方案,结果表明,标准曲线线性关系良好,铜在0~1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。数据稳定可靠,该方法可满足中药及中成药中微量铜的测定。
原子吸收石墨炉法测定空心胶囊Cr ——微波消解及湿法样品处理方法比较
铬的测定通常采用比色法和原子吸收光谱法。比色法干扰因素较多,操作繁杂;原子吸收光谱法具有操作简便、快速、准确的优点。本文参照2010年版《中国药典》及食品类检测方法GB-T5009.123-2003《食品中铬的测定》,采用高压消解法、微波消解法及湿法分别对多个用户空心胶囊样品进行处理,经石墨炉检测后,对三种方法的结果进行了比对,其结果均很接近,从而证明了这三种方法均适用于对胶囊中铬的检测。
快速吸收的产品如何测量接触角?--晟鼎又一次解决行业技术难题! 实现太阳能电池板生产的快速质检!
晟鼎精密根据表面性能的多年实践与理论经验,结合众多用户的实际需求,经过采用专门定制的硬件配置,以及深入精准的算法软件,终于实现了对快速吸收产品的全自动快速量化测试。不仅数据直观稳定,重复性好,而且全自动操作,快速便捷!经过长时间的验证和多种产品的全面测试,目前已经广泛用于太阳能电池板质检、油墨涂料检验、纸质材料测试、岩芯材料研究、粉末材料研究。为广大用户对快速吸收产品的接触角测试提供了有力工具!晟鼎精密,始终一如既往给客户提供更全面更专业的表面性能处理及检测整体解决方案,为用户提供更多!
解决方案|原子吸收光谱法测定玻璃样品材料中Fe、K、Na、Ca、Mg元素含量
随着科技的不断进步和仪器设备的不断更新换代,原子吸收光谱法在玻璃制造行业中的应用也日益广泛。本文着重介绍了一种基于原子吸收光谱法测定玻璃样品材料中Fe、K、Na、Ca、Mg元素含量的方法。该方法采用东西分析AA-7050原子吸收光谱仪,可供相关人员参考。
APL奥普乐:中药材中铜含量APL微波消解原子吸收法测定方案
铜是对人体有害的重金属元素。作为人体必需微量元素的铜,如果人体过量摄入量,可能引起贫血等症状,甚至对肝脏造成损害。由于环境污染,造成一些动植物中不同程度地富集重金属。因此在中药的研制、生产和外销中,重金属含量一直为人们所关注。2010版《中国药典》对中药中铜的限量指标为:Cu20 mg/Kg。本文依据2010版《中国药典》,采用微波消解处理样品,火焰原子吸收法对甘草、白芍以及市场上中成药进行测定。 参考2010年《中国药典》,开发了采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中铜含量的方案,结果表明,标准曲线线性关系良好,铜在0~1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。数据稳定可靠,该方法可满足中药及中成药中微量铜的测定。
北京东西分析仪器:原子吸收石墨炉法测定空心胶囊Cr ——微波消解及湿法样品处理方法比较
铬的测定通常采用比色法和原子吸收光谱法。比色法干扰因素较多,操作繁杂;原子吸收光谱法具有操作简便、快速、准确的优点。本文参照2010年版《中国药典》及食品类检测方法GB-T5009.123-2003《食品中铬的测定》,采用高压消解法、微波消解法及湿法分别对多个用户空心胶囊样品进行处理,经石墨炉检测后,对三种方法的结果进行了比对,其结果均很接近,从而证明了这三种方法均适用于对胶囊中铬的检测。
微波消解-石墨炉原子吸收测软骨素中的铅
软骨素分子量一般为2-5万,白色粉末,具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液,不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。用途:硫酸软骨素,是一种酸性粘多糖,为临床较常用的药物,用于某些神经性头痛、神经痛、关节痛、偏头痛、动脉硬化症等 也可用于链霉素引起的听觉障碍及肝炎等的辅助治。为了检测软骨素中的铅元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅含量。
微波消解-石墨炉原子吸收测软骨素中的铅
软骨素分子量一般为2-5万,白色粉末,具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液,不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。用途:硫酸软骨素,是一种酸性粘多糖,为临床较常用的药物,用于某些神经性头痛、神经痛、关节痛、偏头痛、动脉硬化症等 也可用于链霉素引起的听觉障碍及肝炎等的辅助治。为了检测软骨素中的铅元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅含量。
微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定皮革中的铅
摘要:采用微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定皮革制品中重金属铅的含量。优化了微波消解条件,并对硼氢化钠浓度、溶液酸度、铁氰化钾以及共存离子的干扰等条件进行了研究和选择。方法的检出限为0.036ug/L,应用此法对皮革制品进行分析,回收率在96.8%-105.6%之间。该方法具有快速、准确、干扰少等优点。关键词:微波消解;氢化物;原子吸收光谱法;皮革;铅
微波消解-石墨炉原子吸收法测定稻米中的镉
稻米也叫稻或水稻是一种可食用的谷物,一年生草本植物,性喜温湿。稻谷是我国的主要粮食作物之一,具有悠久的种植历史,种植面积。稻米不仅是食粮,同时还可以作为酿酒、制造饴糖的原料 。全世界有一半的人口食用它,主要在亚洲、欧洲南部和热带美洲及非洲部分地区。《GB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定》,本标准规定了食品中镉的含量及检测方法。通过微波消解方法对稻米样品进行前处理,有利于后续原子吸收对样品中镉元素含量的快速准确测定。
微波消解一氢化物发生原子吸收光谱法测定食品汞
摘要本文采用微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件,并和国家标准消解方法进行了比较,结果令人满意。本方法简便、快速,重现性好,准确度高,灵敏度为0.43μg/L,检测限为0.35μg/L,相对标准偏差为2.8%,回收率为93.5%~103.0%。 主题词 微波消解, 氢化物发生原子吸收3 食物,汞
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法对半枝莲中Ca元素的测定
微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于中草药微量元素的测定。TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析),配有计算机处理系统 Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg空心阴极灯;NewHumanUP900(韩国)超纯水器(HumanCorpora2tion) 恒温烘箱 WX-4000温压双控微波快速消解系统。
微波消解-火焰原子吸收测铅精矿中的铜
铅精矿是指铅含量在40%-70%的原矿,是生产金属铅、铅合金、铅化合物等的主要原料。铅精矿化学成分应符合规定,按化学成分分为7个品级,以干矿品位计算,其中第一二三级要求杂质铜含量不大于1.5%。我们参考《GB/T8152.7-2006 铅精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法》,采用微波消解法对铅精矿样品样品进行前处理,采用火焰炉原子吸收分光光度计检测其中的铜含量。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
原子吸收法测定铜箔电解液中的铜含量
本文参考标准《铜及铜合金化学分析方法 第1部分:铜含量的测定》(GB/T 5121.1-2008),使用岛津原子吸收AA-7800建立了测定铜箔电解液中铜含量的方法。结果表明,该方法线性良好,检出限低,测试重复性好,准确度高,满足铜箔电解液中铜含量的测定要求。
微波消解-火焰原子吸收法测定催化剂中的钙含量
采用微波消解-火焰原子吸收方法可以快速有效的测定催化剂中的钙含量,而且微波消解具有酸用量小,安全环保空白低等优点。
加热板在食品中锗的测定 原子吸收分光光度法中的作用
微量元素锗具有抗癌、抗衰老及改善人体免疫等生理功能,尤其是有机锗制品在医院、保健领域正在不断开发应用,但无记锗毒性较高,如果短时间内大量摄入锗,可能会引起中毒出现体温过低、肌肉萎缩、呕吐、心悸气短等症状;也可能出现破坏免疫系统的情况,会出现腹泻、四肢麻木、嗜睡等症状。本实验通过试样经处理后导入原子吸收分光光度计石墨炉原子化器中,经原子化后,吸收其265.2nm共振线,其吸收量与锗量成正比,再与标准系列比较定量。
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法对半枝莲中Cu元素的测定
微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于中草药微量元素的测定。TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析),配有计算机处理系统 Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg空心阴极灯;NewHumanUP900(韩国)超纯水器(HumanCorpora2tion) 恒温烘箱 WX-4000温压双控微波快速消解系统。
微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定奶粉中的汞
本文参考GB/T 5009.17-2003《食品中总汞和有机汞的测定》标准(冷原子吸收光谱法),采用微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定了婴幼儿奶粉中的汞。该方法的回收率为94.71~95.59%,线性相关系数大于0.9998,相对标准偏差在2.74%~2.89%,检出限为0.07 μg/L。该方法操作简便快速,方法准确度和精密度高,且含汞废液经高锰酸钾吸收液吸收,并进行无害化处理,是测量奶制品及其他各种食品的汞含量的有效方法。
微波消解-火焰原子吸收测铅精矿中的铜
铅精矿是指铅含量在40%-70%的原矿,是生产金属铅、铅合金、铅化合物等的主要原料。铅精矿化学成分应符合规定,按化学成分分为7个品级,以干矿品位计算,其中第一二三级要求杂质铜含量不大于1.5%。我们参考《GB/T8152.7-2006 铅精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法》,采用微波消解法对铅精矿样品样品进行前处理,采用火焰炉原子吸收分光光度计检测其中的铜含量。
基于可拉伸超薄碳聚合物双层可调谐理想太赫兹(THz)吸收体
采用立陶宛Ekspla公司的T-Spec型太赫兹时域光谱仪,对可拉伸超薄碳聚合物双层在太赫兹波段的吸收特性进行了研究。表明这是一种理想的太赫兹吸收体,可以吸收99.9%以上的太赫兹波。
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