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孔雀千分表

仪器信息网孔雀千分表专题为您提供2024年最新孔雀千分表价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括孔雀千分表参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的孔雀千分表您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合孔雀千分表相关的耗材配件、试剂标物,还有孔雀千分表相关的最新资讯、资料,以及孔雀千分表相关的解决方案。

孔雀千分表相关的论坛

  • 千分表的维护和保养

    千分表的维护和保养:1. 使表远离液体,不使冷却液、切削液、水或油与表接触。  2. 在不使用指示表时,要解除其所有负荷,让测量杆处于自由状态。  3. 除长期不用外,测杆上不涂任何油脂,以免粘结。  4. 切勿敲击 碰撞 摔打

  • 千分表检定仪标准装置建标技术报告

    千分表检定仪标准装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22342]千分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

  • 千分表的正确使用

    千分表的正确使用 1.将表固定在表座或表架上,稳定可靠。装夹指示表时,夹紧力不能过大,以免套筒变形卡住测杆。   2.调整表的测杆轴线垂直于被测平面,对圆柱形工件,测杆的轴线要垂直于工件的轴线,否则会产生很大的误差并损坏指示表。  3.测量前调零位。绝对测量用平板做零位基准,比较测量用对比物(量块)做零位基准。   调零位时,先使测头与基准面接触,压测头使大指针旋转大于一圈,转动刻度盘使0线与大指针对齐,然后把测杆上端提起1-2mm再放手使其落下,反复2-3次后检查指针是否仍与0线对齐,如不齐则重调。   4.测量时,用手轻轻抬起测杆,将工件放入测头下测量,不可把工件强行推入测头下。显著凹凸的工件不用指示表测量。  5.不要使测量杆突然撞落到工件上,也不可强烈震动、敲打指示表。  6.测量时注意表的测量范围,不要使测头位移超出量程,以免过度伸长弹簧,损坏指示表。   7.不使测头测杆做过多无效的运动,否则会加快零件磨损,使表失去应有精度。   8.当测杆移动发生阻滞时,不可强力推压测头,须送计量室处理。

  • 求助各位大神,19857孔雀石绿分子

    最近新开孔雀石绿项目,使用标准19857-2005 ,由于标准未指定孔雀石绿和隐色孔雀石绿标物的cas号,购买的标物是孔雀石绿草酸盐,这样的话需要换算成何种分子?报告中该怎样提现?谢谢了

  • 孔雀石绿前处理

    最近最孔雀石绿实验,是用乙腈提取,过酸式氧化铝柱,液质分析,分别加孔雀石绿、隐性孔雀石绿各20ppb,最终结果孔雀石绿6ppb,隐性孔雀石绿26ppb,这个结果怎么解释?是孔雀石绿转化了吗。在第二天又单独加一个孔雀石绿回收,孔雀石绿4ppb,隐性孔雀石绿几乎没有,这个又怎么解释呢。

  • 【求助】哪位有孔雀石绿前处理的方法?

    哪位有孔雀石绿前处理的方法?最近忙着做孔雀石绿的检测,可回收率一直不是很好,我们是用的试剂盒方法,样品前处理太复杂,时间也比较长。哪位大侠做过,请求指点!!

  • 【讨论】孔雀石绿前处理方法!

    最近在做孔雀石绿,感觉前处理比较麻烦,而且回收率不高,有没有朋友最近也在做,有没有写简单的方法分享下,呵呵!没有质谱,只能用液相检测!

  • 铝板的厚度千分尺准确吗?

    我们要测铝板的厚度,但是工程师说要称重法测定比较准确,我们实验室人认为千分尺测量准确。所谓的称重法应用在铝箔是比较好。(比如每个合金型号都有其密度,通过密度算厚度)我们实验室一致认为千分尺准确,可是上面工程师认为称重法准确http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

  • 孔雀石绿的前处理方法?

    我们公司现在是做水产的,现在检查项目有孔雀石绿,但是我们感觉做孔雀石绿不好做,效果不是很好,现在我们是用1%甲酸-乙腈提取离心后过中性氧化铝柱装进样瓶进样。图谱走出了效果还不错但是对柱子影响太大,一根柱子用不了三个月就坏了,现在想请教大家你们是怎么做孔雀石绿的啊

  • 【新闻解读】关于水产品检出孔雀石绿

    可能是因为购买使用的鱼饲料中含有孔雀石绿,从而导致产品中含有这一违禁成分。如何用肉眼辨别“孔雀石绿鱼”?❥ 看鱼鳞的创伤是否着色。由于“孔雀石绿” 具有高残留的特性。使用过“孔雀石绿”的鱼体表颜色呈浅蓝色,有些经浓度较大的“孔雀石绿”溶液浸泡过的鱼,甚至会呈青草绿色。一般情况下,鱼鳃是鲜红色的且不会附有脏物,用药后的鱼鳃因失血过多而发白,或因出血而带有淤血、呈紫红色。❥ 一般来说,鱼体表面有一层起保护作用的透明黏液,相当于鱼的“润滑剂”,摸起来感觉很滑。使用了“孔雀石绿”的鱼,浓度低时,体表会产生过多的黏液,浓度过高时,保护膜被药物破坏掉。黏液从体表脱落,鳞片摸起来会感到很粗糙、刮手。❥ 不要买通体色泽发亮的鱼。

  • 氘代孔雀石绿、隐色孔雀石绿内标出现了孔雀石绿和隐色孔雀石绿本底,怎么回事??

    最近发现的,跑氘代孔雀石绿、隐色孔雀石绿内标时(里面不含孔雀石绿和隐色孔雀石绿)竟然出现了孔雀石绿和隐色孔雀石绿本底,响应值还不低,这是怎么回事??[font=&]配置了一个乙腈+水+2种内标混标,内标能打出来的同时,也能打出不低响应值的孔雀石绿和隐色孔雀石绿,但是乙腈+水进样,就没有任何本底了。[/font][font=&]之前怀疑是标的问题,可是换了另一家的还是一样啊。[/font][font=&]只要加了氘代孔雀石绿、隐色孔雀石绿内标,就能出孔雀石绿、隐色孔雀石绿的峰。求救![/font]

  • 【原创大赛】水产品中孔雀石绿荧光检测法优化

    [align=center][b]水产品中孔雀石绿荧光检测法优化[/b][/align] 摘要:水产品中孔雀石绿应用广泛、危害性大。GB/T20361-2006荧光检测法检测成本低,但是前处理复杂、繁琐、耗时,且回收率不稳定。本文通过优化提取方式、浓缩条件、检测条件等,建立高效液相色谱荧光法检测水产品中孔雀石绿及其代谢物残留量的方法。优化后的方法样品前处理时间、样品出峰时间比GB/T20361-2006大大缩短,且分析结果回收率高、重复性好。关键词:水产品 孔雀石绿 检测[b] 一、孔雀石绿的危害性[/b] 孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体,既是杀真菌剂,又是染料。具有高毒素、高残留和致癌、致畸、致突变等副作用,已被列入《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》中。我国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》和我国《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单(第四批)通知》明确规定所有食品禁止使用孔雀石绿。但是由于孔雀石绿价格低廉,效果显著,在水产养殖中广泛应用。养殖户用它来预防鱼类的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病等;不法商贩用它提高运输过程中鱼的存活率。并且使用孔雀石绿后的鱼死亡后,鱼鳞闪闪发光,颜色较为鲜亮,仿佛刚死一般,这又大大增加了死鱼出售的概率。[b] 二、检测材料与方法[/b] (一)主要仪器设备与试剂 1、主要仪器设备 电子分析天平(感量0.0001)、电子分析天平(感量0.01)、高速冷冻离心机、PH计、氮吹仪、超声波清洗机、涡旋混合器、固相萃取装置、安捷伦1260高效液相色谱仪配荧光检测器。 2、试剂 乙腈(色谱纯)、二氯甲烷(色谱纯)、无水乙酸铵(分析纯)、冰乙酸(优级纯)、氨水(分析纯)、硼氢化钾(分析纯)、盐酸羟铵(分析纯)、对-甲苯磺酸(分析纯)、酸性氧化铝(分析纯)。 3、标准品 孔雀石绿标准溶液(100Uug/mL)[color=#FF6600]。[/color] 4、其他耗材 酸性氧化铝固相萃取柱(500mg、3 mL)、Varian PRS柱(500mg、3mL)、0.45um有机滤膜、一次性注射器。 (二)液相色谱条件 色谱柱:安捷伦C18柱4.6mm×100mm,粒度3.5um;流动相:乙腈+乙酸铵缓冲溶液(0.125mol/L,PH4.5);流速1.3mL/min;柱温:35℃;激发波长:265nm,发射波长:360nm;进样量:5uL。 (三)样品前处理 参照GB/T20361-2006中的样品前处理进行取样、提取、净化,但将样品前处理的匀浆提取改为样品涡动和离心;用离心的方法代替分液漏斗分液;旋转蒸发温度调整为35℃。 具体优化方法如下: 1、样品提取优化:本方法将GB/T20361-2006方法中的10000r/ min匀浆提取30s改为加标后样品手摇振荡2 min,加入酸性氧化铝后手摇振荡2 min ,再4000r/ min离心10min,再静置10 min。手摇振荡既减少了匀浆过程中加标损失,影响回收率;又增加孔雀石绿的溶出效果。静置确保了分离效果,使它提取完全,提高实验回收效果。 2、样品浓缩温度优化:GB/T20361-2006方法中要求45℃旋转蒸发至近干,改为35℃旋转蒸发近干。实验过程中发现45℃旋转蒸发时孔雀石绿会被带出、25℃旋转蒸发速度太慢,都会影响回收率。对比显示35℃旋转蒸发回收率最为满意。 (四)校准曲线与加标回收情况 1、校准曲线以孔雀石绿中间溶液配成标准的工作曲线浓度分别为1.00 ng/mL、2.00ng/mL、5.00 ng/mL、7.00 ng/mL、10.00 ng/mL。以峰面积为纵坐标,以浓度为横坐标做校准曲线,做一校准曲线,相关系数为0.9999。孔雀石绿在1-10ng/mL范围内线性良好。 2、加标回收 取10份样品加入浓度为20ng/mL的孔雀石绿标准溶液200uL,做九个重复,做一个空白。按上述方法进行前处理和检测,测得回收率范围在85%-105%。[b] 三、注意事项[/b] 1、称样、加标、振荡后要静置5分钟,确保溶出效果。 2、离心后的上清液转移至125mL分液漏斗中时要注意,不可吸入油脂、酸性氧化铝。 3、弃去酸性氧化铝柱后以及定容前要用剪平头的吸耳球吹PRS柱近干,保证平行和回收率。 4、旋转蒸发时,转速要由慢到快,保持转速200左右,水滴成滴滴下,不可成线,过快时要关掉真空泵。旋转蒸发近干要严格控制好,蒸发太快、蒸发温度太高都会导致回收率降低。 5、尽量减少溶液转移次数,转移次数影响回收率。 6、样品过柱和洗脱时,流速不能太快,否则样品或洗脱液不能与柱子充分接触,导致回收率降低。[b] 四、结论[/b] 综上所述本文探索改进的水产品中孔雀石绿检测方法,样品前处理时间、样品出峰时间比GB/T20361-2006缩短,节省了人力物力,且孔雀石绿在1-500ng/mL范围内线性良好,相关系数为0.9999,回收率范围85%-105%。

  • 20361孔雀石绿的前处理求助

    各同行老师,前辈好。我们实验室最近在做水产品孔雀石绿方法,用的23061标准,按照前处理方法进行操作,到分液漏斗静置分层取下层旋蒸这步时,水浴锅温度从35~80℃都试过,真空泵压力0.05MPa(我们实验室真空泵最大只能到0.06MPa真空压力),溶液总是蒸不干,重复几次仍是如此,导致后面的净化处理步骤都无法继续。昨天取上层旋蒸反而蒸干了,我们什么地方出现了问题。溶液用量完全按照方法进行,第一次静置分层时间大概5-10分钟,加入二氯甲烷转入离心管离心只有少量下层(1-2mL)。如果下层是二氯甲烷那水浴35-45℃已经足够蒸发,可是水浴提升到80也不见反应,所以怀疑是水层。想请教一下大家做这个项目需要注意的地方,第一次分层下层应该全是二氯甲烷还是混合有乙腈。望老师们不吝指点,传授经验!

  • 【转帖】孔雀石绿和无色隐性孔雀石绿 检测标准

    由于孔雀石绿和无色隐性孔雀石绿均为脂溶性化合物,在鱼体内和环境中残留时间长,并有致突变、致畸和致癌的危险性,因此其是否可作为水产养殖业中使用的兽药在国际上引起了争论。加拿大于1992 年就禁止其作为鱼场杀菌剂使用,且加拿大和美国均规定在食用鱼等水产品中禁止检出孔雀石绿和无色隐性孔雀石绿。欧盟于2002 年6 月颁布法令禁止其在作为食品鱼的鱼场中使用, 我国也于2002 年5 月将孔雀石绿列入《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》中。但是,事实上,包括我国和英国在内的许多禁用孔雀石绿的国家,从对市场上销售的鱼类等水产品中孔雀石绿的监测情况来看,仍有在鱼场中非法使用孔雀石绿的现象。 基于这些在水产养殖业中非法使用孔雀石绿的现象,各国政府和消费者密切关注,由此引发各国加大力度进行孔雀石绿的监督检查,同时形成一些标准的检测体系。(一)我国的检测标准【 标准编号 】GB/T 19857—2005 【 标准名称 】水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定【 英文名称 】 Determination of malachite green and crystal violet residues in aquatic product【 起草单位 】上海出入境检验检疫局;厦门出入境检验检疫局;广东出入境检验检疫局;福建出入境检验检疫局;江苏出入境检验检疫局;北京出入境检验检疫局;宁波出入境检验检疫局。【 发布日期 】 2005-09-05【 实施日期 】 2005-09-05 【 标准编号 】 SC/T 3021-2004【 标准名称 】 水产品中孔雀石绿残留量的测定.液相色谱法【 英文名称 】 Determination of malachite green residues in fishery products High-performance of liquid chromatography【 起草单位 】 中国海洋大学 国家水产品质量监督检验中心【 发布日期 】 2004-01-17【 实施日期 】 2004-03-01 【 标准编号 】SN/T 1479-2004【 标准名称 】进出口水产品中孔雀石绿残留量检验方法【 发布日期 】2004-11-17【 实施日期 】2005-04-01【 发布单位 】国家质量监督检验检疫总局(二)美国的检测标准1.美国FDA规定的孔雀石绿及其代谢产物实验室检测标准 【 标准编号 】 LIB4363【 标准名称 】鱼和虾中孔雀石绿和隐性孔雀石绿的LC-VIS法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]n法【 英文名称 】 Quantitative and Confirmatory Analyses of Malachite Green and Leucomalachite Green Residues in Fish and Shrimp【 起草单位 】U.S. Food and Drug Administration, Animal Drugs Research Center, Denver, CO【 发布日期 】 2005-11 【 标准编号 】LIB4333【 标准名称 】测定和确认鲑鱼中隐性孔雀石绿的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]方法【 英文名称 】Determination and Confirmation of Leucomalachite Green in Salmon: Laboratory Information Bulletin 4333【 起草单位 】Animal Drugs Research Center, Food and Drug Administration, Denver, CO【 发布日期 】2004-11 【 标准编号 】LIB4334【 标准名称 】快速液相色谱法测定鲑鱼中孔雀石绿和隐性孔雀石绿的方法【 英文名称 】Determination of Malachite Green and Leucomalachite Green in Salmon with In-Situ Oxidation and Liquid Chromatography with Visible Detection【 起草单位 】Food and Drug Administration, Animal Drugs Research Center Denver Federal Center, P.O. Box 25087 Denver, CO 80225-0087【 发布日期 】2004-11 【 标准名称 】美国FDA关于孔雀石绿检测方法4333和4334的补充【 英文名称 】Amendment: Application of Laboratory Information Bulletins 4333 and 4334 for the Determination of Leucomalachite Green and Malachite Green Residues in Catfish, Basa, Tilapia, Trout, and Shrimp 【 发布日期 】 2005-10 2. 美国AOAC协会期刊规定的液相色谱检测方法(J.AOAC Int.1995,78(6):1388-1393 ) 该方法常被等同采用。(三)日本修订孔雀石绿限量标准2006年5月30日,日本厚生劳动省发布食安发第0530002号通知,根据食品卫生法(1947年第233号法律)第11条第1项的规定,规定动物用医药品孔雀石绿是一种食品中不得含有的成分,并制定了孔雀石绿的试验方法,且试验方法的分析对象为孔雀石绿及隐性孔雀石绿。 该修订公布六个月后生效,即2006年11月30日起生效。 此次修订重新制定了孔雀石绿的试验方法,同时向《修订后食品卫生法第11条第3项的相关法令的调整》(2005年11月29日食安发第1129001号当职通知)的附表3中追加如下内容,自2006年11月30日起生效。 农药名称 检出界限(ppm) 孔雀石绿* 0.002 *孔雀石绿的分析对象包括:孔雀石绿及无色孔雀石绿(孔雀石绿的代谢物) 此次修订生效前,暂且施行厚生劳动省制订的一项标准,限量0.01ppm(2005年厚省劳动省告知第497号)。

  • 孔雀石绿拖尾

    本人新人一枚,正在做孔雀石绿的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法。结果发现无论是氘代孔雀石绿还是孔雀石绿都有很严重的拖尾现象(10 ng/ml),但隐形孔雀石绿没有。尝试过调整乙酸铵的比例,进样量,标准品浓度,结果都没有解决。请各位大神给点意见。前一个峰为孔雀石绿,后一个为隐形孔雀石绿。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801241936445882_6318_3255643_3.jpeg[/img]

  • 孔雀石绿基线噪音

    今天做孔雀石绿 有些关于质谱的问题 想请教一下流动相是 乙腈:5mM乙酸铵 混标包括:孔雀石绿 银色孔雀石绿 结晶紫 隐色孔雀石绿-d55ppb是出峰正常,基线很平但做到0.5ppb或者更低时出现问题:1. 结晶紫 372-356 出峰后基线一路往上漂 飘得很高(杂峰很多)2.隐色孔雀石绿 331-316 基线及噪音很高 把峰给抬高很多求解答 谢谢

  • 隐性孔雀石绿容易降解或氧化成孔雀石绿?

    流动相:乙酸铵:乙腈(0.1%甲酸)配标溶液:乙腈图1:8月15日配制跑的图的定量图图2:流动相图3:10月31日隐性孔雀石绿100ug/ml定性图(重新称量配制,之前冰箱停电7天,储备液不能用)图4:单标隐性孔雀石绿100ug/ml定量图图5:单标隐性孔雀石绿100ug/ml定量图,但是却检出孔雀石绿隐性孔雀石绿开封后用封口膜封上,常温干燥器中保存也容易氧化降解吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210311313178837_3987_5595741_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210311313306243_2274_5595741_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210311314034736_9324_5595741_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210311314105064_2880_5595741_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210311314377934_6486_5595741_3.png[/img]

  • 迪马产品应用有奖问答6.3(已完结)——水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿的测定

    迪马产品应用有奖问答6.3(已完结)——水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿的测定

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)dahua1981(注册ID:dahua1981)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606031509_595916_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606031509_595917_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿的测定方法:SPE基质:植物油应用编号:101128化合物:孔雀石绿;无色孔雀石绿固定相:ProElut SCX色谱柱/前处理小柱:ProElut SCX 500mg / 3ml 50/pkg样品前处理:1、提取 10 g 样品与3 mL 盐酸羟胺溶液(0.25 g/mL)、5 mL 对甲苯磺酸溶液(0.05 mol/L)和20 mL 乙酸铵溶液(0.1 mol/L)以及60 mL 乙腈混合,10000 rpm 下均质2 min ;将混合物在4000 rpm 下离心5 min,上清液转入分液漏斗,30 mL 乙腈重复提取残渣,上清液并入分液漏斗。向分液漏斗加入50 mL 水、2 mL 二甘醇和25 mL 二氯甲烷,振荡,静置分层,收集下层液体。再加入25 mL 二氯甲烷重复萃取一次,合并萃取液。将萃取液在25 oC 下减压蒸馏至近干,瓶中残渣待净化。 2、净化 a 活化: 将ProElut SCX 500 mg/3 mL (Cat.#63604) 安装在固相萃取装置上,上端连接ProElut Al-N 1 g/6 mL (Cat.#65306),用5 mL 乙腈活化小柱,流出液弃去; b 上样: 6 mL 乙腈分三次洗涤蒸馏瓶,洗涤液过柱,流出液弃去; c 淋洗: 用5 mL 乙腈淋洗小柱后,弃去中性氧化铝柱,然后将SCX 柱抽干; d 洗脱: 5 mL 乙酸乙酯+ 甲醇+ 氨水混合溶液(体积比为50/45/5)洗脱,收集洗脱液; e 重新溶解:30 oC 下减压蒸馏至干,用1 mL 流动相定容,微孔滤膜过滤后,HPLC 分析色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 柱后氧化柱:35 x 4.6 mm 流动相:乙腈/ 乙酸铵溶液 (0.125 mol/L,pH 4.5) =80/20 流速:1 mL/min 进样量:20 μL 柱温:35 oC 检测器:UV 618 nm文章出处:P089关键字:孔雀石绿,水产品,SPE,ProElut SCX,ProElut Al-N摘要:适用于鱼、虾、蟹、甲鱼等水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p42%20copy.png图例:1. 孔雀石绿;2. 无色孔雀石绿

  • 孔雀石绿液相检测回收率不高

    按国标19857的方法提取孔雀石绿和结晶紫,结果孔雀石绿的回收率很低,结晶紫的回收率还可以,到底是什么原因?前处理是用第一部分,后续用的液相荧光检测。

  • 孔雀石绿检测

    [color=#444444]有哪位孔雀石绿和隐性孔雀石绿[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法做,回收率做的比较好的,可不可以指导下前处理是怎么做的?[/color]

  • 【原创大赛】杠杆千分尺表不能正常读数的修复

    【原创大赛】杠杆千分尺表不能正常读数的修复

    杠杆千分尺因其0.001的精确读数,在机械精加工中得到了广泛的使用。在使用中,经常困扰我们的问题是,其表头指针经常“卡死”,不能正常工作,送外修理,得浪费很长时间,且价格不菲。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281924_416793_2462198_3.jpg下面,我就针对于指针不工作的问题,向大家介绍其简单问题的处理。背部三颗螺丝是固定表盘的,也是将指针完全和杠杆连接的关键。所以,对于频繁使用的杠杆千分尺出现了指针不能活动的情况,请先将此部螺丝锁紧看看。如果依然无法正常动作,那么将此三颗螺丝完全卸下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281929_416795_2462198_3.jpg然后从正面将表盘取出。注意:杠杆千分尺属精密检具,应小心轻轻的将表盘取出,防止用力过猛,损坏连接部件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281930_416796_2462198_3.jpg将表盘上的固定弹簧钢圈取下,注意:防止弹簧钢圈泄力飞出,最好用其它物品遮挡,以免造成伤害。然后,轻轻取下表盖。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281930_416797_2462198_3.jpg用手掰动杠杆,看机械部分是否已经损坏,因这只杠杆千分尺杠杆部分良好,故不对机械部分进行拆卸。如掰动杠杆,指针不动,或动作不灵敏,请拆开保护盖,检查弹簧及齿轮等是否有异物或损坏。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281932_416798_2462198_3.jpg检查无异常后,将杠杆千分尺刻度轴扭至零位,否则无法正常装配,或对杠杆产生损害。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281932_416799_2462198_3.jpg将三颗螺丝拧紧后,转动读数筒至零位,看指针是否归零,如指针以至极限,而读数筒仍未到零位,那么需检查螺丝是否拧紧,如已拧紧,那么需重新检查表头是否有异常。这里需要说明的是,各量具厂生产的杠杆千分尺可能在形制上有区别,但原理大同小异。表头机械齿轮部分,如对这方面不是很熟悉的话,建议不要私自拆卸,避免造成损坏。

  • 【原创大赛】检测指标解读之隐色孔雀石绿

    【原创大赛】检测指标解读之隐色孔雀石绿

    [font=宋体] 前文说到孔雀石绿在水产动物体内会代谢成隐性孔雀石绿,那隐色孔雀石绿又是什么呢。为何新闻上都是说检出孔雀石绿呢?隐色孔雀石绿真的隐身了吗?[/font][font=宋体][img=,272,169]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300930042368_8293_1645752_3.png!w272x169.jpg[/img]隐色孔雀石绿的结构图[/font][font=宋体] [font=宋体][font=宋体]容我为各位捋一捋,隐色孔雀石绿又叫无色孔雀石绿、隐性孔雀石绿、二[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]对二甲氨基苯基[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]苯基甲烷,系孔雀石绿的酸性还原物,对光敏感。在空气中易氧化。易溶于苯、甲苯、乙醚,溶于乙醇,不溶于水。颜色嘛,一般是白色,也有说带点浅绿色。但起码我见过的隐性孔雀石绿确实是物如其名:无色孔雀石绿——白色的。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 孔雀石绿在水产动物体内被代谢为隐色孔雀石绿,并沉积于脂肪组织,这就比孔雀石绿更坑了,毕竟前者是水溶性的、用水泡一泡洗一洗还有希望去除,而后者因为是脂溶性的,潜伏在动物的脂肪组织里,物理手段是无法去除的,妥妥的成为被吃进体内的[/font]“定时炸弹”。[/font][font=宋体][font=宋体] 隐色孔雀石绿不但颜色[/font]“隐”,名号也“隐”。在食品检测的判定依据里:孔雀石绿系指孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留量之和,以孔雀石绿表示。所以老百姓一般收到的信息多是“某某水产品孔雀石绿超标”、往往谈“孔雀石绿”则色变。其实从隐蔽性和危害性看:隐色孔雀石绿更毒![/font][font=宋体][font=宋体] 目前采用的检测依据有[/font][font=Calibri]GB/T 20361-2006[/font][font=宋体]《水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定 高效液相色谱荧光检测法》和[/font][font=Calibri]GB/T 19857-2005[/font][font=宋体]《水产品中孔雀绿和结晶紫残留量的测定》。前者是将样品中残留的孔雀石绿和结晶紫用硼氢化钾还原为其相应的代谢产物隐色孔雀石绿或隐色结晶紫,再用反相色谱柱分离、荧光检测器检测。后者是用高效液相色谱或者高效液相色谱串联质谱分别对孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿、隐色结晶紫测定,最后再分别加和计算。[/font][/font][font=宋体] 由上述各种依据的描述可知,监管、检测部门:监控和检测的不仅仅是孔雀石绿,也包括了其代谢产物隐色孔雀石绿。所以哪怕隐色孔雀石绿再隐再低调,只要出现在它不该出现的地方,也会被有关部门揪出。[/font][/font]

  • GBT20361孔雀石绿前处理

    第一次使用液相荧光做孔雀石绿,按照GBT20361做的,但是在前处理过程中,使用分液漏斗分层过程中一直分不好,希望大神指点,在加入二氯甲烷后,分液漏斗中分层不清晰,乙腈也应在下层?第一次分层不好,导致后面溶液大于50毫升,无法全部转移到离心管中,是哪里出了差错……求指点

  • 【讨论】孔雀石绿加标回收率低!

    我是做水产品检测的,最近做了几次孔雀石绿,加标回收都是四五十左右,好难做到七八十。我是用3mL等体积的乙酸胺和乙腈洗脱的,用瓦里安的PRS柱过的。你们说哪一步应该是做关键的,会影响到回收率的?

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