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斯单酶标仪

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斯单酶标仪相关的论坛

  • 酶标仪单、双波长检测的比较

    在用酶联免疫法测定抗原或抗体时,不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式,并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择,对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解,并且实际工作中也出现了使用单波长检测导致抗HCV部分弱阳性的漏检。因此,本人就酶标仪在选择单、双波长使用方面谈谈个人的体会,供同道参考。一 材料和方法1.材料 由上海科华公司提供的乙肝表面抗原测定试剂盒;eppendorf 20-20ul的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。2.仪器 上海科华公司的ST-360酶标仪和BIO-RAD 550酶标仪。3.方法 底物液配制:底物液A、B各5ml混合,加入微量酶标记物,再加入5ml终止液,呈微黄色,混匀待用;利用上海科华公司提供的乙肝表面抗原试剂盒的酶标板,用94孔中准确加入150ul配制好的上述底物液,另2孔中加入150ul已终止的空白底物液作空白。在BIO-RAD 550酶标仪上分别进行450nm单波长和450nm及655nm(无630nm)的双波长检测,在ST-360上分别进行450nm单波长和450nm及630nm的双波长检测吸光度各两次。二 结果  1.分别对所得结果进行统计,发现单、双波长测定结果有较大的差异,双波长测定结果的CV值远小于单波长测定,结果见表1。2.对ST-360两次重复测定结果进行分析,结果基本一致,见表2。表1酶标板吸光度在两台酶标仪上的测定统计结果酶标仪 BIO-RAD550 ST-360 波长 450nm 450nm+655nm 450nm 450nm+630nm 最小值 0.125 0.126 0.130 0.131 最大值 0.154 0.139 0.153 0.141 均值 0.1356 0.1329 0.1399 0.1361 标准差 0.00671 0.00267 0.00467 0.00247 CV(%) 4.94 2.01 3.34 1.82 最大值/最小值 1.232 1.103 1.177 1.076 表2 ST-360酶标仪两次吸光度测定统计结果波长 450mnm 450nm+630nm 1 2 1 2 最小值 0.130 0.129 0.131 0.131 最大值 0.153 0.152 0.141 0.141 均值 0.1399 0.1391 0.1361 0.13711 标准差 0.00467 0.00495 0.00247 0.00229 CV(%) 3.34 3.56 1.82 1.67 三 讨论  1.酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同,一般分光光度计是水平光路,而酶标仪则是垂直光路,但测定原理相同,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。2.酶标仪在用单波长测定吸光度时,除受到测定干扰(样本的浊度、干扰色等)和电路干扰(包括噪音、漂移、电压等)等因素外,受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中,由于液体表面张力的作用,液体的表面不是一个平面,而是形成一个凹面,从侧面看似凹透镜,这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响,光线在通过液体时,除正常被液体吸收一部分外,尚有部分被折射和反射(如光线通过凹透镜那样),影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源,如果每次能在同一部位检测,吸光度的重复性将得到保证,但由于机械运动等造成的误差,不可能保证每孔都在相同部位被检测,因此造成了孔与孔之间有一定的差异。结果见表1,整块板单波长检测的CV在3%以上,吸光度最高值和最低值的相对误差达17%以上。3.在双波长测定中,减少了测定干扰和电路干扰,因此测定结果明显好转,结果见表1,整块板样本的CV在2%以下。ST-360在进行稳定性观察中,如表2所示,两次检测结果基本一致,这表明ST-360的稳定性较好。同时,从表1也可以看到,科华公司生产的ST-360与BIO-RAD 550的检测结果一致,两者的检测性能基本相同。4.由于液体表面张力的不同,导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到最后加入底物和终止液后的液面情况,用加入表面活性剂的洗涤液清洗后,形成的液面更凹,对单波长检测的影响更大,并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后,单、双波长检测的结果基本一致。5.在酶联免疫法测定抗原抗体中,由于所使用的底物不论是邻苯二胺(OPD)-H2O2,还是四甲基联苯胺(TMB)-H2O2,显色终止后,在630nm和655nm处的吸光度值都只有吸收峰处(492nm/450nm)吸光度值的1%以下,因此,利用双波长检测,不会影响检测灵敏度。建立在进行酶联免疫检测时,酶标仪比色应该首选双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度,减少实验误差。

  • 全自动酶标仪应用范围

    全自动酶标仪应用范围

    [size=16px]  全自动酶标仪(Automatic Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Analyzer,简称ELISA分析仪)是一种用于进行酶标法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)的实验设备,能够在自动化的环境下执行ELISA实验。ELISA是一种广泛用于检测蛋白质、肽、抗体、激素、病原体等生物分子的方法,因此全自动酶标仪在许多不同的应用领域都有用途。  以下是全自动酶标仪的应用范围示例:  医学诊断: 全自动酶标仪常用于临床诊断,检测患者体液中的生物标志物,如抗体、抗原、蛋白质等,用于早期疾病诊断、监测疾病进展以及评估治疗效果。  生物医药研究: 在药物研发过程中,全自动酶标仪可以用来筛选药物候选化合物,评估药物对特定分子的影响,以及研究药物的药代动力学。  免疫学研究: 全自动酶标仪在免疫学研究中广泛应用,用于检测抗体水平、细胞因子、细胞表面分子等。  食品安全检测: 全自动酶标仪可以用于检测食品中的有害微生物、残留农药、毒素等,以保障食品安全。  环境监测: 在环境科学领域,全自动酶标仪可用于监测环境样本中的污染物、重金属、微生物等。  生物工程和生物技术: 在生物工程领域,全自动酶标仪可用于检测重组蛋白的表达水平,优化发酵过程等。  兽医学: 全自动酶标仪也在兽医领域中用于动物健康监测、疾病诊断等。  总之,云唐全自动酶标仪的应用范围非常广泛,涵盖了医学、生物科学、食品安全、环境监测等多个领域。它通过自动化的操作,提高了实验的效率和准确性,有助于科研人员和医疗专业人员更好地进行实验和诊断工作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311612470083_875_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 全自动酶标仪检测什么

    全自动酶标仪检测什么

    [size=16px]  全自动酶标仪是一种常用于生物化学和分子生物学实验室的设备,用于检测各种生物分子的存在和浓度,特别是蛋白质和核酸。酶标仪通过测量样本中的光信号来定量分析目标分子的含量。主要的应用包括:  蛋白质浓度测定: 酶标仪可以用于测定样本中蛋白质的浓度,这在许多生物学研究中非常重要。常见的方法包括BCA法、Lowry法、Bradford法等。  酶活性测定: 可以通过酶标仪来测定酶的活性。这可以帮助研究人员了解酶在不同条件下的活性变化,从而深入了解生物化学反应。  蛋白质相互作用研究: 酶标仪也可以用于研究蛋白质与其他分子之间的相互作用,例如蛋白质-蛋白质相互作用或蛋白质-小分子相互作用。  免疫学研究: 酶标仪可用于测定样本中特定抗体或抗原的浓度,从而进行免疫学研究,如ELISA(酶联免疫吸附实验)等。  核酸测定: 酶标仪也可以用于测定核酸(DNA、RNA)的浓度,如吸光度法测定。  细胞增殖和细胞毒性测定: 酶标仪可用于测定细胞增殖和细胞毒性相关的指标,如MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑)分析。  总之,云唐全自动酶标仪在生命科学研究中发挥着关键作用,可以用于许多不同类型的实验和应用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311624430975_909_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【分享】酶标仪选购

    随着检验医学的发展,酶标仪在临床检验中得到了越来越广泛的应用。那么,什么样的酶标仪最受临床检验人员欢迎,又应当怎样选择酶标仪呢? 首先,酶标仪体积不宜太大。检验室空间有限,仪器体积太大会占据很多空间,给其他工作带来不便。这也是小巧玲珑、外形美观的机型受人青睐的原因。此外,在检验过程中,经常会有样品液体外溅,所以酶标仪外壳要易于消毒、清洁。 第二,可容纳更多的信息。随着医保制度改期的进行和《医疗事故处理条例》的颁布实施,在处理日趋增多的医疗纠纷过程中,医院事故技术鉴定材料的重要性不言而喻。而检验结果准确与束往往会引起争仪,因此检验中的原始记录即成为判定的依据。在临床检验中,酶标仪比色后的打印记录是最原始的记录之一,如果这份打印记录能显示足够的信息量,将为法律评判提供极大的便利。 第三,仪器操作要简便,国产的酶标仪,菜单应该用中文来显示。尽管目前检验人员的素质有限大幅度提高,懂英语的人也为数不少,但看中文毕竟比看英文方便、明确。有些国内厂商在仿造进口酶标仪时,连显示器上的文字一同“进口”,这种做法值得商榷。 第四,厂商能配置易损部件。酶标仪在临床上使用频率较高,一些部件的损坏率也较高,如放酶标仪的卡夹、滑槽等。厂商能及时地配置易置易损部件,对保证酶标仪正常运行和延长期寿命是非常重要的。第五,对比色和打印的要求。有些医院标本量比较大,酶反应终止后,如果不能及时比色,将会影响检测结果。而一台好的酷标仪能够快捷地进行比色和打印,不仅为检测人员节省了大量的时间,而且确保了检验结婚的准确性。酶标仪的自检和校准从上述所获的酶标仪性能的有关信息资料,基本上可以说是间接的,有了目标以后,如果还想获得对某一酶标仪的感性认识,可以对其进行自检,主要有下述几个方面。(一)外观酶标仪上应有仪器名称,型号,编号,生产厂家,出厂日期和电源电压;各调节旋钮,按键和开关均能正常工作,外表面无明显机械损伤;显示文字应清楚完整。(二)酶标仪的稳定性(漂移) 选用492nm波长,在吸光度o.0A处,测定标称值为1.0A的光谱中性滤光片(测定操作按仪器说明进行),记录仪器示值或均值,10min后再次记录仪器示值或均值,前后两次测定值之差不应超过±0.005A。(三)吸光度测定的准确度选用405,492和620 nm波长,以空气为参比,分别测定标称值为0.5和1.0A的光谱中性玻璃滤光片,用专用测试板代替酶标板,按仪器说明连续测定3次,按下式计算准确度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:为标准值)。(四)吸光度测定的重复性波长选择同(3),在酶标板第一排加注空白溶液,第二排加入浓度为200rig/ml的重铬酸钾溶液,重复测定5次。记录每次测定的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值与各次对应孔吸光度值。 (五)酶标仪的线性选用540nm波长,将标称值o.5,1.0A中性滤光片分别放入专用测试板样本位置中,以空气为参比,各重复测定3次;然后将以上两片中性滤光片叠加后置于专用测试板的同一孔位中,重复测定3次。 (五)测定速度的检定 .选用492nm波长,放人96孔酶标板进行测定,用秒表计测仪器打印出全部数据的时间。酶标仪除了在选购时,应尽可能自检外,在使用中也应定期检定,以保证酶标仪测定的有效性。

  • 基因酶标仪测量蛋白浓度步骤

    基因酶标仪测量蛋白浓度步骤

    基因酶标仪测量蛋白浓度步骤[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306301224011043_6157_5389809_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306301224016374_6651_5389809_3.png[/img]

  • MD酶标仪测量蛋白浓度

    MD酶标仪测量蛋白浓度

    MD酶标仪测量蛋白浓度[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306301406440342_3956_5389809_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306301406445138_9474_5389809_3.png[/img]

  • 如何选用酶标仪

    求助:在预算紧张的情况下如何选用酶标仪呢?用途:测量蛋白浓度和测OD值。

  • 【原创】如何正确选购酶标仪;怎样自检和校准酶标仪

    酶标仪的选择、自检和校准 一、酶标仪的选择 面对类型如此众多的酶标仪,实验室在选择时往往有难以适从的感觉。一般来说,用于酶免疫测定比色的酶标仪可分为普通酶标仪,多功能全自动酶标仪和全自动酶免疫分析系统等,普通酶标仪的功能基本上相当于一个微孑L板比色计,而多功能全自动酶标仪除了有微孔板比色功能外,还有酶标动力学,紫外乃至凝集等多种检测功能;全自动酶免疫分析系统则有试剂“开放”和“限定”之分,所谓试剂“开放”是指不同品牌的ELISA试剂均可用于该仪器,而试剂“限定”则必须使用仪器专用的酶免测定试剂。实验室在选择酶标仪时,一般应遵循这样几条原则: 1.根据工作需要去选择。切忌刻意去求功能多,因为一则如果仪器功能过多,易出故障,二则有些功能如酶标动力学或凝集等,可能根本就用不上;如果拟购置的酶标仪主要是用于定性测定,则不必要求完美的定量所需的软件系统。至于全自动酶免疫分析系统则对工作量比较大的血站或大型医院较为适用,对于日常工作量不太大的实验室,就无必要。 2.根据酶标仪的性能去选择。反应酶标仪性能的指标主要有测定波长范围,滤光片配置,检测速度,吸光度范围,线性范围,分辨率,准确度,精密度等。 3.根据自己实验室的财力去选择。酶标仪品种类型多,由于性能不一,价格自然也就相差较大,实验室可根据自己的财力去选择性能/价格比较为合适的酶标仪。 4.根据售后服务去选择。实验室仪器买了以后,就跟我们家里使用的家用电器一样,在使用过程中及使用一段时间之后,很可能就会有保修或维修方面的问题,因此一定要选择售后服务好的公司的酶标仪。 5.根据实验室人员的外语水平去选择。进口酶标仪现有不少已使用中文人机对话,对于英语上有困难的实验室,应尽可能选用此类酶标仪。 确定了选择原则以后,就是怎样去选择了。选择的步骤首先是要获取有关酶标仪的信息资料,一般有这样几条途径: ①向已购不同酶标仪的多家实验室同行咨询访问,获取最直接的使用效果的信息; ②酶标仪销售商的信息广告及介绍; ③权威机构的仪器评估报告。 获取了尽可能多的酶标仪信息资料后,就是对不同类型的酶标仪的性能指标进行比较,选择较为适合本实验室的一种或二,三种再向销售商作进一步的详细咨询了解,以决定选择哪一种进行自检。二、酶标仪的自检和校准从上述所获的酶标仪性能的有关信息资料,基本上可以说是间接的,有了目标以后,如果还想获得对某一酶标仪的感性认识,可以对其进行自检,主要有下述几个方面。 (一)外观 酶标仪上应有仪器名称,型号,编号,生产厂家,出厂日期和电源电压;各调节旋钮,按键和开关均能正常工作,外表面无明显机械损伤;显示文字应清楚完整。 (二)酶标仪的稳定性(漂移) 选用492nm波长,在吸光度o.0A处,测定标称值为1.0A的光谱中性滤光片(测定操作按仪器说明进行),记录仪器示值或均值,10min后再次记录仪器示值或均值,前后两次测定值之差不应超过±0.005A。 (三)吸光度测定的准确度 选用405,492和620 nm波长,以空气为参比,分别测定标称值为0.5和1.0A的光谱中性玻璃滤光片,用专用测试板代替酶标板,按仪器说明连续测定3次,按下式计算准确度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:为标准值)。 (四)吸光度测定的重复性 波长选择同(3),在酶标板第一排加注空白溶液,第二排加入浓度为200rig/ml的重铬酸钾溶液,重复测定5次。记录每次测定的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值与各次对应孔吸光度值。按下式计算重复性: (五)酶标仪的线性选用540nm波长,将标称值o.5,1.0A中性滤光片分别放入专用测试板样本位置中,以空气为参比,各重复测定3次;然后将以上两片中性滤光片叠加后置于专用测试板的同一孔位中,重复测定3次。线性误差: 式中A1为第一片中性滤光片吸光度均值,A:为第二片中性滤光片吸光度均值,A1,2为两片中性滤光片叠加后的吸光度均值。 (六)测定速度的检定 . 选用492nm波长,放人96孔酶标板进行测定,用秒表计测仪器打印出全部数据的时间。 酶标仪除了在选购时,应尽可能自检外,在使用中也应定期检定,以保证酶标仪测定的有效性。 附:200ttg/ml重铬酸钾溶液的配制 将重铬酸钾固体试剂放人称量瓶中(去盖)置于烘箱中,在105±5℃下烘2h后,置于干燥器内冷却30min,在分析天平上准确称取o.2829g,置于100ml烧杯中,用o.05mol/L稀硫酸溶解后,移入500ml容量瓶中,以少量o.05mol/L稀硫酸洗烧杯3次,洗液并入容量瓶中,用0.05mol/L稀硫酸稀释至刻度线,摇匀。

  • iMark酶标仪如何操作

    第一步:接上电源,打开iMark酶标仪后面开关,iMark酶标仪开启后,自检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入键即可进入iMark酶标仪地操作界面。第二步:如果试验地程序已编好,则按Memory Recall可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。如果试验的程序需要重新编辑,则按Edit编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。第三步:编辑新程序:按Edit编辑菜单,首先进入程序设置,里面需要进行编辑的有以下几个分菜单:1.阈值设置;2.报告种类设置;3.标准品设置;4.试验模式设置5.酶标板布局设置。定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置。第四步:阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数,质控,公式,比值等。1.不使用:适用于做定量试验,做定量试验时可以不设阈值;2. 常数:里面分单阈值和阈值范围两分菜单。单阈值,利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位,上下键选择参数;阈值范围:利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位,上下键选择参数。3. 质控:此项设置里只需在单阈值里输入灰区值,即可。4. 公式:机器里存有 5个公式,将光标移到公式的选项,摁三次输入进入公式修改参数;操作者可根据试剂盒上所提供的公式,在里面选择与之一致的公式,公式中的K值和灰区根据需要进行更改。修改完后需按输入键,方可保存的设定。5. 比值:各校准品孔吸光度均值和浓度值比值。

  • 【求助】请问检酶标仪的同行:酶标仪合格率普遍低吗?

    昨天我们理化室去一疾控中心检常规理化仪器时,我所医学计量室同去检酶标仪。我所酶标仪建标才近两年,据检酶标仪的同事说:我们检定的结果,合格率很低,太约为10%。请问同行们你们的合格率也很低吗?我们这样低正常吗?是否会是我们的标准有问题,或是我们的方法有问题?据我所知,我的同事主要只做吸光度示值误差。按理酶标仪与分光光度计的原理是一样的,而我们分光光度计透射比检定合格率高达98%以上哦!恳请同行指导:我所酶标仪吸光度检定合格率如此低,有可能问题目出在那里?谢谢!

  • 【原创】酶标仪使用交流有奖调查

    [color=#DC143C][size=4][B]酶标仪使用交流有奖调查[/B][/size][B]1、活动内容[/B]:为了迎接五一劳动节,特举办“酶标仪使用交流”系列有奖调查,征集各地实验室酶标仪的使用情况,各个类别可以选择填写,填写内容尽量完整,主要有:[B]A、酶标仪部分[/B]①、您所用酶标仪的品牌与型号 ;②、使用的酶标仪操作软件与版本 ;③、您使用酶标仪主要检测什么? ④、酶标仪使用中遇到的主要问题及感受;⑤、您对酶标仪论坛今后的建议。[B]B、试剂盒部分[/B]①、您都曾经用过哪些品牌的试剂盒?②、您最喜欢什么品牌的试剂盒?说明理由(试剂盒的使用感受)③、您用什么方法分析计算酶标仪上读出的数据? [B]2、活动规则[/B]:①、要求发帖内容与“酶标仪使用交流”活动密切相关;②、严禁广告,灌水者,发现立即取消活动资格 ;③、在活动期间,被删除的帖子不计活动积分。④、发帖内容明显虚假,骗取积分者,发帖无效,不计分。 [B]3、活动时间[/B]:4.30—5.30 [B]4、奖励规则[/B]:①、为促进酶标板块交流,对本次活动中积极回帖,提供详细回答和较强可行性建议者,设劳动模范奖,取前六名,在每期活动结束时兑现。②、活动期间视回答交流问题情况可以获得5—10分奖励,并有机会在每期活动结束时获得劳动模范奖。③、在每期活动结束时,颁发劳动模范奖,前1、2、3名各奖励30分,前4、5、6名奖励20分。[/color]

  • 酶标仪的常见故障

    酶标仪在临床实验方面应用广泛,可以说它是临床及医学实验不可或缺的基础设备。任何仪器在使用时往往都会出现一些小故障,酶标仪仪器也一样,酶标仪在使用的过程中出现故障后如何解决呢?酶标仪的常见故障  1、酶标仪开机后无反应  故障分析:出现这种情况请检查酶标仪电源线是否接好,保险丝是否烧断。  2、酶标仪开机电源指示灯亮,液晶显示屏能显示字符,但显示时间较短  故障分析:导致此种现象有两种可能,一是液晶显示器驱动、控制电路出现故障 二是供给液晶显示器的电源电压不正常。  故障排除:打开酶标仪上盖,通电观察,散热片是否发热,若发热,则用数字万用表直流电压档测三端集成稳压块输出端,观察有无电压输出 若没有,说明电源有故障。由于三端集成稳压块内含过流限制和过热保护电路,为了判断是三端集成稳压块的故障还是后级负载短路引起的故障,可将酶标仪母板上三块电路板逐一拔出,通电再测量三端集成稳压块输出端电压,若拔出液晶显示驱动—控制这块电路块时,三端集成稳压块的输出端电压恢复正常,则可初步判断是电路板上的负载有短路现象。检查该电路板直流供电系统的各个元器件,可能为以树脂壳包装的铝固体电解电容器已击穿造成短路等原因。换上相同规格的电解电容器,即可排除故障。酶标仪的常见故障.jpg  3、酶标仪测量的结果重现性不好,即使用空板测量误差也在允许的范围之外  故障分析:检查试剂、判定公式以及光路是否被污染。排除这些问题后,检查微板的卡簧是否卡到位,没有卡到位会造成微板在测量时在机内晃动影响测量结果不准。  4、酶标仪测量结果OD值偏低  故障分析:可能是酶标仪灯的能量值偏低,在排除完灯的能量值偏低后,可能是滤光片上有灰尘,用蒸馏水和擦镜纸擦洗干净晾干后故障排除。  5、酶标仪调不出所编程序  故障分析:程序必须在相应程序模块下调出,如在临界值模块下编辑储存的程序必须要在临界值模块下调出。  6、肉眼结果与酶标仪测定结果差异较大  故障分析:出现这种情况是由于滤光片参数错误,测量滤光片没有正确的进入光路,测量光的波长与正确测量光的波长相差大致使结果失真,可以在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。还可能由于电源或其它原因,有时会造成酶标仪存储的滤光片参数丢失或错误,此时应进行检查并重置参数。

  • 求助酶标仪的计算方式

    酶标仪的计算方式有以下几种:吸光度法、浓度法、标准浓度法、标准曲线法、单限检测、双限检测、等级范围检测、列减法,请问它们具体是什么含义?请知道的人帮我解答,谢谢!

  • 请教关于酶标仪的工作原理及使用方法

    各位专家,你们好!我是一名在读研究生,现在想测一下一种昆虫体内的羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的活性,请问用分光光度法好一些还是用酶标仪测好一些?还有对于酶标仪我还不了解,恳请能得到你们的帮助,谢谢![em54]

  • 【分享】浅谈多功能酶标仪选择的要素

    近年来,随着多功能酶标仪在国内各高校实验室逐渐推广开来,多功能酶标仪品牌和型号也逐渐多了起来,乱花渐欲迷人眼。除了三大传统优势品牌PE、MD和TECAN,还出现了众多后来者插足此市场,如收购了芬兰雷勃的Thermo、从发光起家的Berthold、针对药筛领域的BMG以及新兴的BioTek等品牌。各品牌都有各自的一个甚至多个系列产品线,特性各不相同,选购时各种技术参数、技术指标令人眼花缭乱  本文尝试从用户实际使用的角度,探讨应该如何看待花样繁多的参数特性,希望能帮助大家找到真正合适自己的多功能酶标仪。一、滤片Vs光栅  多功能酶标仪的分类方法众多,但最简单的莫过于用他们的滤光方式来作分界线。一般来说,可以分为滤光片型和光栅型两大类。当然也有一些型号,例如Synergy4和EnVision等,一台机器里面同时装上了滤光片和光栅。但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测,还是想用光栅的时候用光栅,该用滤片的时候用滤片 还有一些实验非用其中一个不可,另一模块实现不了的。所以这类仪器本质上还只是把滤片和光栅放在了一起,并没有使两者糅合而产生新的技术突破。  总体来说,滤片技术由于发展已久,配合二向色镜(其实也就是另一模式的滤光反光滤镜)等光路系统,可以实现大部分实验的需要。目前常规多功能酶标仪中最高的检测灵敏度就是用滤光片型做出来的,例如TECAN Infinite F500的荧光检测的灵敏度可以达到0.04 fmol/孔(荧光素,384孔/80ul)。  但是滤光片型仪器由于受限于滤片的波长和数量限制,不可能满足日益增加的实验类型的检测需要,而且有时需要对物质的吸收、激发和发射光谱进行研究,所以后来就诞生了光栅型的仪器。  最先推出光栅的是MD公司,其光栅习惯上称为单光栅。由于光纯度的不足,在光栅的后面又加入了一组带阻滤片,再把杂光过滤一遍,达到了5×10-4的杂光率,基本与纯粹的滤光片系统一致。后来TECAN又发展出了双光栅技术,通过两次光栅滤光,杂光率降到了10-6。后来,Thermo、BioTek和PE的部分新款仪器等都使用了类似双光栅技术。由于激发和发射各用了一组双光栅,此类机器又被称为四光栅型多功能酶标仪。  光栅型酶标仪的推陈出新,使得用户在波长选择上不再受限,而且在杂光率、带宽控制等性能上还超越了滤光片系统。例如,TECAN公司在2008年底推出使用了第三代四光栅系统的M1000酶标仪,杂光率降到了2×10-7的新低,还实现了带宽2.5~20nm连续可调。这些都是目前滤光片型酶标仪所不能或者较难实现的。

  • 酶标仪使用问题

    大神们,我用酶标仪在450nm处,测吸光度,每次孔板放置位置不一样,测出来的数据都变化很大呢,是我的酶标仪有问题嘛还是其他原因

  • 【酶标仪资料】

    【酶标仪资料】我看在论坛上问酶标仪问题的人挺多的,就下载了这几个资料,不全,欢迎大家跟帖补充啊^_^

  • 酶标仪的使用

    [align=center][font='calibri'][size=13px]酶标仪的使用[/size][/font][/align]1、 [size=18px]酶标仪[/size][size=18px]酶标仪是一种用于测量酶活性的仪器,主要应用于生物学、医学、生化和环境科学等领域。它可以通过测量酶催化反应产生的光、色、荧光等信号来定量分析样品中的酶活性或酶底物的浓度。[/size]2、 [size=18px]检测原理[/size][size=18px]与主要结构和光电比色计基本相同,在特定波长下检测被测物的吸光值,称为光吸收检测(Absorbance,Abs)。[/size]3、 [size=18px]应用场景[/size][size=18px]核酸和蛋白质定量、ELISA、酶学检测、细菌生长OD600测定、内毒素检测、MMT/CCK8等细胞活力分析。[/size]4、 [size=18px]操作步骤[/size][align=left][font='calibri'][size=13px]1. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]准备样品和试剂:准备待测样品和相应的试剂,包括酶底物、底物转化产物、标准品等。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px]  2. 设置实验参数:根据实验需求,设置酶标仪的相应参数,如测量波长、反应时间、温度等。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px]  3. 加样:将待测样品和试剂加入酶标仪的反应孔中,确保每个孔中的样品和试剂配比准确。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]  4. 启动测量:按照酶标仪的操作指南,启动测量程序,开始催化反应。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]  5. 数据记录与分析:酶标仪会测量并记录催化反应产生的信号强度,可以通过软件或仪器本身的显示屏查看数据。根据实验需求,对数据进行分析和解读。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]6. 结果评估:根据测量结果,评估样品中酶活性、酶底物浓度或其他相关参数。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]五、注意事项[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]1.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#222222]使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p]移液器[/url]加液,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p]移液枪[/url]头不能混用。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]2.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#222222]洗板要干净,避免交叉污染。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]3[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#222222].严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]4[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#222222].请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部,操作完成注意做好清洁工作。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]5[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#222222].不要在测量过程中关闭电源。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]6.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#222222]对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差,应根据实际情况及时修改参数,以达到最佳效果。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#222222]7[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#222222].使用后盖好防尘罩。[/color][/size][/font][/align]

  • 酶标仪测定特定蛋白的蛋白含量-ELISA实验步骤

    酶标仪测定特定蛋白的蛋白含量-ELISA实验步骤

    酶标仪测定特定蛋白的蛋白含量-ELISA实验步骤[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306301442498094_2367_5389809_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306301442501323_8948_5389809_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306301442504164_1052_5389809_3.png[/img]

  • 转让二手酶标仪

    二手多功能酶标仪(envision),原价130多万,有发票,2011年买的。有需要请联系

  • 全自动酶标仪的主要用途有哪些

    全自动酶标仪的主要用途有哪些

    全自动酶标仪是一种实验室仪器,用于分析生物分子的含量或活性,特别是蛋白质和核酸。它通常用于生物化学、分子生物学、生物医学研究和临床诊断等领域。以下是全自动酶标仪的主要用途:  酶标记实验:全自动酶标仪可用于测量酶标记的生物分子的含量,例如酶标记的蛋白质或核酸。这些实验通常用于研究基因表达、蛋白质相互作用、药物筛选和分析生物样本中的特定分子。  免疫测定:酶标法是一种常用于检测抗体、抗原或荷尔蒙等生物分子的方法。全自动酶标仪可以用于 ELISA(酶联免疫吸附测定法)等免疫测定,用于检测疾病标志物、抗体水平和免疫反应。  酶活性测定:全自动酶标仪可用于测量酶的活性。这对于研究酶的功能以及药物筛选和酶抑制剂的测试非常重要。  DNA和RNA分析:全自动酶标仪也可以用于测定DNA和RNA的浓度,例如在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url](聚合酶链反应)和核酸电泳实验中。  药物筛选和生物分子定量:在药物发现和开发中,全自动酶标仪可用于评估药物对生物分子的影响,并用于高通量筛选实验。  总之,全自动酶标仪是一种多功能的实验室仪器,可用于各种生物化学和生物学实验,帮助研究人员测量、分析和定量生物分子的含量和活性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309191044576618_1369_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 关于酶标仪!请教!

    本人新手!弱问酶标仪应用的几个问题:酶标仪在测定土壤酶方面有没有什么应用啊?具体都能测定那些土壤酶的指标啊!由于对酶标仪不了解还请高手和各位老师帮忙解答!不胜感激!!

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