结晶紫

近期准备开展水产品中结晶紫和隐色结晶紫的检测，GB/T 19857-2005标准要求纯度大于98%，我们怎么都找不到这个纯度要求的结晶紫，请大家帮帮忙啊！

本实验室计划开展水产品中结晶紫和隐色结晶紫检测，需要一部分标准品，标准GB/T 19857-2005要求浓度大于98%，我们买的结晶紫标准品浓度只有89%，得不到标准要求，如果认可，肯定不行，希望各位能否提供供应商，谢谢。DR和SIGMA的浓度好像都没有高的。

近期准备开展水产品中结晶紫和隐色结晶紫的检测，GB/T 19857-2005标准要求纯度大于98%，我们怎么都找不到这个纯度要求的结晶紫，请大家帮帮忙啊！

概述REAGEN™ 结晶紫酶联免疫反应检测试剂盒是利用竞争性的酶联反应原理定量检测分析结晶紫在鱼、虾以及鱼池或者鱼缸水样中的含量。该试剂盒主要有以下特点： Ø 高回收率（80-95%），快速地从鱼虾或者水样中提取结晶紫。Ø 试剂盒也可以检测隐性结晶紫，检测前先用提供的氧化液将隐性结晶紫转变成有色结晶紫。 Ø 96孔高通量定量检测，鱼或者虾样品的检测下限为0.1ppb。Ø 制备好的样品，可以直接用于LC或者LC/MS确认。Ø 高重复性。试剂盒原理实验方法基于竞争性酶联反应原理。微孔板上包被有CV的特异性抗体。测试分析时，样品和CV-HRP耦合物共同孵育。如果样品中含有CV抗原，就会竞争抗体，从而阻止CV-HRP耦合物与抗体结合。加入HRP耦合物的底物(TMB)，在加入底物后将催化底物显色，根据颜色反应的灵敏度来确定样品中CV的浓度。颜色的深浅同样品中药物的浓度成反比关系。 检测步骤以下为计算份量的表格，用户可根据自己的需要来确定需要配置多少试剂。试剂每个反应需要的体积24 次反应的体积CV—HRP耦合物50 mL1.2 mL1倍工作洗液1 mL24 mL终止液100 mL2.4 mL底物100 mL2.4 mL（1） 加入100

GB/T 19857—2005测鱼粉中孔雀石绿和结晶紫含量偏低，可能会是什么原因？尤其结晶紫偏低比较多

在检测水产品中孔雀石绿&结晶紫中，使用内标法检测，我们使用的内标只有D5-MG,D6-LMG,请问大虾们，在没有结晶紫和隐性结晶紫内标的情况下，对结晶紫和隐性结晶紫的结果影响大吗？如果显性结晶紫用D5-MG,隐性结晶紫用D6-LMG,结果是否有差异？

请假大家：结晶紫和甲基紫是同一种物质吗？在百度里搜索，甲基紫有多种结构：6B、10B、2B等。有的说是不同的，甲基紫6B的百度百科中说其中文名也称 甲基紫，有点糊涂了？请高手指教？？另外，发现结晶紫在异丙醇中是蓝紫色，但是加高氯酸-醋酸溶液却持续不变色是怎么回事？？

我在做结晶紫（紫色）的实验，hplc分析，从水溶液中取出试样离心后，0.45水系微孔过滤膜滤过，滤膜也变成紫色，或较浅紫色，滤液的颜色也变浅了，很郁闷，请教其他人，说是有不溶物，我觉得不是，是否有可能结晶紫吸附在膜上，或是其他原因，很困惑，请教高手。是否有相似情况，如何解决？多谢了！

孔雀石绿、无色孔雀石绿，结晶紫、无色结晶紫；丙烯酰胺测定资料有需要的与我联系！QQ：93737852e-mail:lanshuyan@163.com

前几天做了一组紫外吸收谱．做的是无机盐．在这里想请教大家：紫外吸收的峰跟什么因素有关．与该物质的结晶度有关吗．是不是结晶度越好，峰越强．

用LC/MS 测定样品中的孔雀石绿和结晶紫，其中结晶紫 特别是隐色结晶紫的测定结果不稳定怎么办阿，谢谢各位大虾了！！ 有没有什么前处理方法可供参考阿 ？？

结晶紫 Crystal violet 别名：甲基青莲；甲紫；Hexamethylpararosaniline chloride Gentian violet 分子式：C25H30ClN3 相对分子质量：40799 性状:具有金属光泽的暗绿色结晶形粉末。熔点为215℃（分解）。溶于水、乙醇和三氯甲烷，溶液呈紫色。不熔于乙醚。浓酸中呈黄色，当pH值增大时其颜色变化是黄→绿→蓝→紫。与Sn4＋、Tl3＋、Au3＋和Sb3＋的卤络阴离子及MoO 、ReO 等形成缔合物，能被苯、甲苯等有机溶剂萃取。在溴蒸气存在下，试剂与类脂质产生蓝色物质（黄色背景）。 用途：用作酸碱指示剂，pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）。用于非水滴定。还用于光度法测定硼、锑、铼、铊、钽、金、钨、锌、镉、汞等的离子缔合剂。并用作生物染色剂及用作薄层色谱法测定脂质的试剂。酸性增加时结晶紫产生了大的共轭体系使体系能量降低,光谱由西格玛键的紫外光区移至共轭派键的可见光区,酸度越大形成共轭的分子越多,颜色越向红色靠近 反之,酸度减小时共轭逐渐被破坏,颜色又向紫外光区靠近 名 称：溴酚蓝英 文 名称: Bromopheno Blue别 名: 四溴苯酚磺酞分 子 式: C19H10Br4O5S分 子 量: 669.97产 品 性 状: 近似黄色或浅玫瑰色结晶性粉末，微溶于水及乙醚，溶于乙醇或稀碱液及氨液中呈蓝色。PH变色范围 3.0(黄)~4.6(蓝紫)用 途: 酸碱指示剂；非水滴定用指示剂，蛋白电泳染色；病毒化验等。配 制：将托盘天平上称取0.1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。

结晶紫、孔雀石绿质谱条件（沃特世TQD）

水产品孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿及隐色结晶紫快速筛选法一、方法原理：水产品中的孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物经过提取净化后，样液经过孔雀石绿专用SPE小柱富集衍生化后，浓缩于白色点滴板上，可在板上形成绿色或紫色环斑，由此准确定性样品中是否含有孔孔雀石绿或结晶紫。二、所需设备及试剂1、孔雀石绿、结晶紫快速检测试剂盒（中国检验检疫科学研究研制北京陆桥商检新技术公司生产）2、蒸馏水或纯净水3、绞肉机（现场可用研钵替代）4、固相萃取机（现场可用吸耳球替代）5、离心机 4000转/分以上（现场可用过滤的方法）6、聚丙烯离心管 100mL7、量筒 100mL。8、白色点滴板三、操作过程：1、样品处理：a、取水产品可食部分用绞肉机绞碎后准确称取10.0g于100mL离心管中，加入提取剂1、提取剂2振摇5分钟后于离心机离心5分钟，取上清液于100mL量筒中；b、用剪刀剪取约10g样品于研钵中加入提取剂2研碎后再加入提取剂1继续研磨，过滤挤干残渣收集滤液于100mL量筒中。2、过层析柱：在1中样液加入5mL稀释液，用蒸馏水定容至60mL，分次全部加入层析柱中，每次加满柱子的样本量约为3mL。用吸耳球从上口加压或用固相萃取机负压吸干，加快流速，建议3mL样本通过柱子的时间为0.5min。待样液完全流干后加2mL洗涤剂及2mL蒸馏水先后洗涤层析柱。3、观察结果：观察层析柱中吸附剂颜色变化，若吸附剂逐渐形成绿色环带，可初步判断样本中含有有色孔雀石绿；若吸附剂逐渐形成紫色环带，可初步判断样本中含有有色结晶紫；加0.8mL试剂3将其洗脱下来用离心管1收集，看液体颜色。4、衍生化：用2mL试剂3及2mL蒸馏水先后洗涤层析柱后将衍生化试剂倒入层析柱中，再加入2mL蒸馏水挤干，将3中的离心管理1中样液加入柱中剂干，用离心管2收集流出液，再用0.8mL洗脱液洗脱,用离心管2收集混匀。5、萃取：取4中的离心管2，加入0.5mL蒸馏水后加0.5mL萃取剂，扣上管塞混匀静置，下层若有明显的绿色或紫色则可判断样品中含有孔雀石绿或结晶紫，无若明显的绿色或紫色需进一步的判断。6、检测：取离心管2中的下层萃取液于白色点滴板上，样液渐渐挥干，若在点滴板上形成绿色斑环说明样品中含有孔雀石绿，形成紫色斑环样品中含有结晶紫。四、检测下限: 孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿、隐色结晶紫检测下限为2ug/kg 。北京陆桥商检新技术公司(专业分析实验室供应商)区域经理 贾志增联系电话：010-52029052传 真：010-52029051E – mail ：jiazhizeng163.com邮寄地址：北京市朝阳区高碑店北路甲3号邮 编: 100025

各位大虾，本人用国标方法检测孔雀石绿 结晶紫 隐性孔雀石绿 隐性结晶紫四种物质。流动相比率为：乙腈：5mM乙酸铵=75：:25 来检标准品样，孔雀石绿和结晶紫出现很长的拖尾现象。求好的解决方法

哪位高手知道结晶紫的检测,拜托帮帮忙!

结晶紫、孔雀石绿质谱条件（沃特世TQD）

[size=1][size=4]做了一年多的孔雀石绿，每隔一段时间隐色结晶紫的空白值就会很高，不知到底怎么回事？该如何解决，请各位大虾帮帮忙！！[em0707] [/size][/size]

国标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法做水产品中孔雀石绿和结晶紫，发现隐性孔雀石绿和结晶紫的回收率越来越低，有时候甚至做不出回收，显性孔雀石绿回收又正常，还有隐性结晶紫两个离子对保留时间差别有点大，请问有朋友遇到这种情况吗，求解答

有做孔雀石绿结晶紫能力验证的吗？干粉按GB19857 的鲜活水产品处理得有不？孔雀石绿内标回收90%多，为啥孔雀石绿回收20%啊？结晶紫回收正常，

最近在做一批样品中孔雀石绿及结晶紫的测定，方法是19857中液质的方法，出现了很奇怪的结果，第一次测定时，采用的外标法，我做了样品的前处理，另一个老师配置了标品和做上机处理，测了四个样品，每一个都检出了结晶紫，峰高都在几万，标品是50ppb，其中3号样品的结果还高出了标品的1点几倍，4.0e5，并且结果的重现性很差，做的双样。 昨天我们又重新将四个样品进行前处理，采用了加内标的方法，结果四个样品中的结晶紫的信号都变低了都在检出限一下，峰高只有三四千左右，但是结果的重现性还是不好。于是我拿出了第一次测得3号样品定容后的剩下的，又重新净化上机，结果和第一次的也不一样了，信号也在3000多，但是拿出第一次做的放在进样瓶中的3号样同样的条件上机，结果还是4.0e5,很崩溃。不知道是哪一步出了问题。 同时3号样品中还检测出了隐形孔雀石绿，但几乎每一个处理的隐形孔雀石绿结果都稳定。 第一次处理中我并没有碰过标品，但是结果中结晶紫的特征峰都有并且很高，第二次特征峰中的小峰不明显并且信号很低，是什么污染了吗？ 第一次处理的3号样品瓶中的结果，和我将第一次处理的3号样品剩下的重新净化上机结果又不一样了，是因为剩下的样品暴露在光照下分解了吗？快要崩溃了，各位大神帮帮忙，明天准备要重新做了

我在药典上查到结晶紫指示液的配制方法，配置之后，放置一天，颜色有紫色变为深蓝色，但是我配置后一直是密封保存的，为何出现这种现象呢？求高人给予指点，不胜感激！

请问固相萃取——液相色谱法测水产品（鱼类）中孔雀石绿和结晶紫，我用的洗脱液是乙腈和乙酸铵（75：25），波长为600nm，显性回收率都只有百分之二三十，隐性的却很好。请问各位朋友，到底是什么原因造成的呢？？请大家帮我分析一下！！不胜感激啊！！！！！

如题 请教各位老师 沉降菌应该是用平板计数或者营养琼脂，公司现在想另加孟加拉红和结晶紫，也就是使用这三种培养基做沉降菌实验。请问这样有标准依据吗？

最近在做一批样品中孔雀石绿及结晶紫的测定，方法是19857中液质的方法，出现了很奇怪的结果，第一次测定时，采用的外标法，我做了样品的前处理，另一个老师配置了标品和做上机处理，测了四个样品，每一个都检出了结晶紫，峰高都在几万，标品是50ppb，其中3号样品的结果还高出了标品的1点几倍，4.0e5，并且结果的重现性很差，做的双样。 昨天我们又重新将四个样品进行前处理，采用了加内标的方法，结果四个样品中的结晶紫的信号都变低了都在检出限一下，峰高只有三四千左右，但是结果的重现性还是不好。于是我拿出了第一次测得3号样品定容后的剩下的，又重新净化上机，结果和第一次的也不一样了，信号也在3000多，但是拿出第一次做的放在进样瓶中的3号样同样的条件上机，结果还是4.0e5,很崩溃。不知道是哪一步出了问题。 同时3号样品中还检测出了隐形孔雀石绿，但几乎每一个处理的隐形孔雀石绿结果都稳定。 第一次处理中我并没有碰过标品，但是结果中结晶紫的特征峰都有并且很高，第二次特征峰中的小峰不明显并且信号很低，是什么污染了吗？ 第一次处理的3号样品瓶中的结果，和我将第一次处理的3号样品剩下的重新净化上机结果又不一样了，是因为剩下的样品暴露在光照下分解了吗？快要崩溃了，各位大神帮帮忙，明天准备要重新做了

最近用国标法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]）检测罐头中孔雀石绿、结晶紫，整个检测过程是按国标走的，但是回收率一直不好，尤其是隐色孔雀石绿、结晶紫，请各位大侠指点一下。谢谢

我们最近一段时间水产品里的孔雀石绿及结晶紫的检测时发现了很多问题,采用的是19857液质方法采用鲜活水产品前处理方法，称取5g样品，加入内标，用11mL乙腈匀浆提取，残渣再用11mL乙腈提取，合并后定容至25mL。取5mL过中性氧化铝柱，再用4mL乙腈洗柱，吹干，定容。同时进行空白实验。结果发现每次D5-孔雀石绿的内标损失很大,损失都在80%以上,而隐性的内标要稍微好一些,这个 有改进的 办法吗,大家做的时候有这个问题吗?同时,我们发现每个样品结晶紫的地方都有峰而且很高,后来 加了空白后,空白中也有结晶紫的峰,比如空白的峰结晶紫是3000,但是空白第一个内标很高有3*10e5，这样算下来基本就没有，在样品中结晶紫的峰和内标的高度就差不多了，都是3000左右，这样算出来浓度就很高，就是检出了。现在完全不明白这个结晶紫到底是哪里污染的，还是说这个方法本身就有影响吗？作了很多次，除了第二次没有出现结晶紫的峰，第一次和剩下的都有结晶紫的峰，我们用的是50ml的那种离心管，会有影响吗？作的时候也很小心了，不知道是哪里的问题？最后有个问题是孔雀石绿和结晶紫残留有限量标准吗？还是检出就不行？

我们最近一段时间水产品里的孔雀石绿及结晶紫的检测时发现了很多问题,采用的是19857液质方法 采用鲜活水产品前处理方法，称取5g样品，加入内标，用11mL乙腈匀浆提取，残渣再用11mL乙腈提取，合并后定容至25mL。取5mL过中性氧化铝柱，再用4mL乙腈洗柱，吹干，定容。同时进行空白实验。 结果发现每次D5-孔雀石绿的内标损失很大,损失都在80%以上,而隐性的内标要稍微好一些,这个 有改进的 办法吗,大家做的时候有这个问题吗? 同时,我们发现每个样品结晶紫的地方都有峰而且很高,后来 加了空白后,空白中也有结晶紫的峰,比如空白的峰结晶紫是3000,但是空白第一个内标很高有3*10e5，这样算下来基本就没有，在样品中结晶紫的峰和内标的高度就差不多了，都是3000左右，这样算出来浓度就很高，就是检出了。现在完全不明白这个结晶紫到底是哪里污染的，还是说这个方法本身就有影响吗？作了很多次，除了第二次没有出现结晶紫的峰，第一次和剩下的都有结晶紫的峰，我们用的是50ml的那种离心管，会有影响吗？作的时候也很小心了，不知道是哪里的问题？ 最后有个问题是孔雀石绿和结晶紫残留有限量标准吗？还是检出就不行？

如题，请问：高氯酸滴定结晶紫溶液，消耗多少算空白无干扰？

请教在隐性孔雀石绿&结晶紫的检测过程中,氧化剂可能是哪种成分.