塑子熔定仪

成都航天模塑股份有限公司昆山分公司订购我司的熔体流动速率测定仪，型号为HY(RZ)。熔体流动速率测定仪客户简介： 成都航天模塑股份有限公司改制后成立于2000年12月21日，隶属于中国航天科技集团公司，是一家专业从事汽车零部件研发与制造的高新技术企业集团，总资产34亿元。公司总部位于成都经济技术开发区航天工业园，在东北、华北、华中、华东、华南、成渝等地拥有22个生产制造基地，主要产品有内外饰件总成、功能件等汽车零部件及注塑模具。 熔体流动速率测定仪客户对进行了高度评价： 上海衡翼精密仪器有限公司生产的熔体流动速率测定仪满足了我们对塑料颗粒的流动速率的测试，并且是一机多用的，既有体积法，也有质量法，让我们大在节约了资金；负责培训的技术工程师耐心地为我们讲解熔体流动速率测定仪的操作流程以及注意事项，讲解的非常的全面，服务态度也很和蔼，希望后期我们更多合作！熔体流动速率测定仪参数指标： HY（RZ）熔体流动速率测定仪技 术 参 数仪 器 主 要 配 置产品介绍：本机按照GB/T3682-2000的要求设计制造，其主要参数满足ISO1133-97、ASTM1238、GB/T3682等标准要求.可用于对ABS、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、纤维树脂、丙烯酸酯、聚甲醛、氟塑料、聚碳酸脂等多种塑料材料的熔体质量流动速率（MFR）或熔体体积流动速率（MVR）来进行测定.测定仪采用微处理器进行控制.具有集成化、数字化等优点，是一种智能化的新型仪器.该仪器具有液晶中文显示,自动计时，自动切料，自动打印等多种功能. 熔体流动速率测控系统，是基于SoEUI开放式软件开发平台的一款高端产品，具有一路位移采集系统、两路测温、两路温控、四路I/O控制（控制切料、加载、卸载等）；系统集成CAN、RS485、RS232 等数据通讯接口，系统集成RTC实时时钟、计时器、蜂鸣器等全部功能，用户仅需将传感器、调压模块连接到控制器即可完成产品组装。l 测得的结果可自动相互转化，具有熔体密度测试功能，可增配砝码自动加载装置,一机多能,计时、切料、加载、结果打印自动化。l 控制软件可实现对参数的设定、恒温控制、切料、计量校准、定时、MFR及MVR结果的显示、熔体密度的计算，试验结束可以进行试验数据的查询与导出等功能。l 升温速度快、超调量极小、恒温精度高，在填料之后，能迅速恢复恒温状态。具有上限温度保护、恒温声音提示、回复时间声音提示等功能。l 使用体积法试验时，可测定规定时间试样的MVR值，称量试样后得出MFR值，与质量法测试结果进行比对。l 符合GB/T3682-2000、ASTMD1238、BS2782、ISO1133：2005中的MFR及MVR等标准要求。主要技术参数： 一、 温度控制参数：⑴ 控温范围： 0---400 ℃⑵ 控温精度： ±0.2 ℃⑶ 显示分辨率： 0.1 ℃⑷ 最大功耗： ≤500 W⑸ 温度恢复时间： 4 min二、活塞位置检测：⑴ 上下环距离： 30 mm⑵ 位移控制精度：±0.1 mm三、标准件参数：1料筒内径尺寸： ￠9.550±0.025 mm2活塞头尺寸： ￠9.475±0.01 mm 3活塞头长度： 6.35±0.1 mm 4口膜内径尺寸： ￠2.095±0.005 mm四、主要配置及附件1 主机一套2 打印机一台3 控制软件（台湾衡翼）4 砝码（5Kg）：0.325 kg（含料杆）0.875 kg 0.96 kg 1.2 kg 1.64 kg各一件五、附件 ⑴ 水平仪一件 ⑵ 活塞一个 ⑶ 口膜一个 ⑷ 漏斗一只 ⑸ 清洗工具两件六：电源电压：220V七：电源功率：1200W八、体 积： 250mm×400mm×500mm九、重 量 35KG

连接子 - 抗体与药物结合的关键因素抗体-药物偶联物（Antibody-drug conjugate, ADC）结合了抗体的高特异性和小分子药物的强细胞毒性。这种组合结合了抗体的独特和非常敏感的目标能力，可以区分健康组织和癌组织。它还具有细胞毒性药物的细胞杀伤能力，可能最大限度地减少剂量限制性毒性，同时最大限度地提高所需的治疗效果。ADC的主要优点是可以在体循环中作为药物使用，最终在靶肿瘤细胞中释放游离药物。在这一过程中，连接子在释放有效药物靶向肿瘤细胞，决定ADC的药代动力学特性、治疗指标和选择性，甚至整体成功方面发挥着关键作用。目前使用的连接子可分为可切割连接子和不可切割连接子两大类，它们之间的区别在于它们在细胞内是否会被降解。一、用于连接的可切割连接ADC连接子的主要类别是可切割连接子。可切割连接子被设计为对细胞外和细胞内环境差异（pH、氧化还原电位等）表现出化学不稳定性，或者可以被特定的溶酶体酶切割。在大多数情况下，这种连接子被设计成在键断裂后释放有效载荷分子。这种无迹可循的药物释放机制使研究人员能够根据已知的游离有效载荷的药理学参数估计共轭有效载荷的细胞毒性。2.1 可切割接头的类型可裂解接头腙是一种酸不稳定基团，当ADC被转运到核内体（pH 5.0-6.0）和溶酶体（pH约4.8）时，它被用作可切割的连接子，通过水解释放游离药物。组织蛋白酶B响应连接子组织蛋白酶B是一种溶酶体蛋白酶，在多种癌细胞中过表达，参与人类许多致癌过程。组织蛋白酶B的底物范围相对较广，但它优先识别某些序列，如苯丙氨酸-赖氨酸（Phe-Lys）和缬氨酸-瓜氨酸（Val-Cit）。这种序列的c端切割肽键。Val-Cit和Val-Ala连接物偶联p -氨基苄氧羰基（Val-Cit- pabc和Val-Ala- pabc）是adc最成功的可切割连接物。PABC片段使自由有效载荷分子以无迹方式释放。双硫键连接子谷胱甘肽敏感连接子是另一种常见的裂解连接子，其策略依赖于细胞质中较高浓度的还原分子（如谷胱甘肽）（1-10 mmol/L）。二硫键嵌入在连接子中，在循环中抵抗还原性裂解。然而，内化后，大量细胞内谷胱甘肽减少二硫键，释放自由有效载荷分子。为了进一步提高循环中的稳定性，通常在二硫键旁边安装一个甲基。焦磷酸二酯连接子该阴离子连接子具有比传统连接子更高的水溶性和优良的循环稳定性。此外，在内化后，焦磷酸二酯通过内核体-溶酶体途径快速裂解，释放未修饰的有效载荷分子。图1. 可切割连接子。（Kyoji Tsuchikama & Zhiqiang An. 2018）二、不可切割的连接子不可切割连接子由稳定的键组成，抵抗蛋白质水解降解，确保比可切割连接子更高的稳定性。不可切割连接子依赖于细胞质和溶酶体蛋白酶对ADC抗体成分的完全降解，并最终释放与降解抗体衍生的氨基酸残基连接的有效载荷分子。与可切割连接子相比，不可切割连接子的最大优点是其等离子体稳定性增强，与可切割连接子相比，这可能提供更大的治疗窗口。此外，与可切割的偶联物相比，它有望降低脱靶毒性，因为不可切割的adc可以提供更大的稳定性和耐受性。图2. 不可切割的连接子。不可切割连接的化学稳定性可以承受蛋白质水解降解。单抗的细胞质/溶酶体降解可以释放与降解的单抗衍生氨基酸残基相连的有效载荷分子。（Kyoji Tsuchikama & Zhiqiang An. 2018）三、总结结论保证游离药物在肿瘤细胞内的特异性释放是选择Linker的最终目的。该连接子对ADC的稳定性、毒性、PK特性和药效学等具有重要意义。每个环节都有其优点和缺点。在选择连接子时，必须考虑许多因素，包括单克隆抗体和细胞毒性药物中的现有基团、反应性基团和衍生功能基团。最后，需要通过个案分析确定如何优化选择合适的连接物、靶点和毒性分子，平衡ADC药物的有效性和毒性。表1. 连接子类型及优缺点比较参考文献1. Kyoji Tsuchikama & Zhiqiang An. Antibody-drug conjugates: recent advances in conjugation and linker chemistries. Protein & Cell. 2018 9:33-46.2. Jun Lu. Feng Jiang. Aiping Lu. and Ge Zhang. Linkers Having a Crucial Role in Antibody–Drug Conjugates. Int J Mol Sci. 2016 Apr 17（4）:561.3. Monteiro Ide P, Madureira P, de Vasconscelos A, Pozza DH, de Mello RA. Targeting HER family in HER2-positive metastatic breast cancer: potential biomarkers and novel targeted therapies. Pharmacogenomics. 2015 16（3）:257-71.阿拉丁提供相关产品，详情请见阿拉丁官网：Linkers - A Crucial Factor in Antibody–Drug Conjugates (aladdin-e.com)

近日，上海速芯生物科技有限公司及其全资子公司上海速创诊断产品有限公司成功融资1亿人民币。本次融资由福建阳明资本、上海自贸区基金和原股东睿赢资产共同投资。本轮融资主要用于核酸诊断产品的研发注册、全自动规模化生产线的建设、国际一流营销团队打造和海外市场销售渠道布局，以加速核酸POCT诊断产品的批证和市场化进程。3月10日，速芯科技董事长孔继烈教授与各投资方在杭州正式签约。上海速芯生物科技有限公司是专注于微流控技术产学研转化的高新技术企业。公司拥有一家全资控股子公司——上海速创诊断产品有限公司，于 2015 年 11月注册成立于上海市国际医学园区产业园, 注册资本4500万。公司拥有6000 余平方米的标准分子生物学实验室、微流控芯片实验室、光机电一体化仪器研发实验室、质检实验室、万级和十万级体外诊断试剂标准生产车间，是集研发、生产、销售于一体的高新科技企业。速芯科技坚持以技术创新为核心，连续获得国家科技部重点研发专项、国家重大仪器专项以及上海市科委、经信委等重点项目支持，已申请授权国内外专利80余项，先后自主研发了一体化/可拼拆式离心微流控芯片、超高速核酸扩增技术、冷冻干燥技术、多区联动精密控温系统、高敏光电放大系统和规模化芯片点样、键合和质控工艺系统等，可以实现2048样本/8小时的一体化芯片快速检测，获第六届中国体外诊断产业发展大会最佳技术奖。速芯科技基于离心式微流控芯片技术，打造了完全自主知识产权的全封闭、一体式、全自动的智能化分子诊断平台，面向病原体检测、个性化用药、肿瘤早筛和遗传病分析等医学诊断领域及科研教育市场，实现多场景的快速自动化分子诊断。公司自主研发的 全自动恒温核酸扩增分析仪MA3000 已陆续进入国内外海关、疾控、高校科研单位等，并于2021年成功获国家药品监督管理局的III类医疗器械注册证，配合今年陆续获证的数款临床产品，将快速进入临床POCT诊断市场。本轮融资完成后，速芯公司将进入发展的快车道，进一步完善产品布局，加速拓展体外诊断市场，充分发挥全自动微流控一体化检测的优势，为核酸检测作出相应的贡献！

近日，芯宿科技宣布此前已完成亿元 Pre-A 轮及 Pre-A+ 轮融资，由绿动资本、复星集团旗下复健资本、阿里健康、以及老股东峰瑞资本、启明创投、嘉程资本、芯航资本参与投资。本轮融资主要用于产品研发及服务运营以及扩建产能。芯宿科技即将启动新一轮融资。芯宿科技成立于 2021 年，愿景是利用集成电路等半导体技术开发分子芯片，驱动生物技术的半导体化。该公司技术的首个应用方向为高通量的 DNA 合成，旨在通过 CMOS 芯片的基因合成技术推动 DNA 合成成本的指数级降低。目前芯宿科技国内首款自主研发的短链 CMOS 芯片已流片成功。除芯片合成外，芯宿科技也战略布局了酶促生物法，酶促法和芯片法用于 DNA 合成是两种相辅相成的路径，公司目前正在开发新的可控策略提高酶效和适应酶促合成的自动化方法。桌面式高通量DNA合成仪示意图电学调控的芯片DNA合成超高合成通量：借助于日益进步的半导体制程工艺，合成芯片上单位面积内的微电极密度可以不断提高，是可实现最高通量的技术路线，也是DNA信息存储唯一可能的技术路线。小型化设备：由于硅基合成芯片内部设计有集成电路，是可以通过电子电路来控制的，整个合成系统易于小型化。低合成成本：芯片合成可以并行无模板合成成千上万，甚至百万、千万条不同寡核苷酸序列，能够将单个碱基合成的成本降低三个数量级以上。低成本自动化长链DNA合成集成电路在纳米尺度上的控制赋能原位组装，因而可以实现长链拼接全链条自动化，使成本跟随通量下降；在DNA原位组装过程中，引入原位的碱基错位检测和筛查功能，提高了长链DNA合成的准确率和长度；桌面式小型化的设备实现了由碱基单体至长链DNA的端到端合成。绿动资本投资董事总经理黄宽表示：" 半导体和生物技术两大战略高地的结合，使得基因合成、测序等底层技术以超‘摩尔定律’的速度进化，是 21 世纪生物制造高速发展最核心的驱动力。芯宿科技融合了半导体、微流控和分子生物等领域全球顶尖的团队，并在商业化、服务能力等方面展现了卓越的执行力，已实现国内首颗自主研发的基因合成芯片成功流片。同时，芯宿通过超高通量的生物芯片，使得生物研发在试剂使用效率、废物排放量、循环利用等方面产生 2-3 个数量级的改进，是生物制造绿色可持续发展的重要推动力量。我们期待芯宿在长链 DNA 合成、基因存储等底层技术的战略争夺中继续攻坚克难，成为全球领跑者。"阿里健康投资部执行董事秦正表示：" 在数字生物学、基因细胞治疗与合成生物学的时代，对 DNA、RNA 等生物大分子的理解和操控是重要的基础能力。DNA 合成作为生命科学上游产业，服务于基础科学研究、细胞工厂、生物医药、DNA 信息存储等领域，在生命科学领域发挥着巨大作用。芯宿科技在过往‘生物芯片’基础上发展、实现‘分子芯片’愿景，持续推进生物技术半导体化，对我国的先进生物技术有重要战略价值。我们非常认可赵昕博士带领的团队，期待芯宿科技的产品早日进入工业化阶段，为生命科学产业带来突破性的收益。阿里很高兴能参与此次融资，并将与团队共同努力、长期赋能、惠及社会。"启明创投合伙人陈侃表示：" 高通量 DNA 合成是现代生物科技发展的重要基础，但是其研发也充满了挑战。芯宿科技作为赛道内的开拓者之一，是少见具备集成电路、MEMS、有机化学、生物化学等多学科交叉能力的企业，有望实现新一代技术突破。自上一轮融资至今，公司先后达成多个重大里程碑，充分体现了团队极强的执行力和冲劲。启明创投因而持续加码，很高兴继续支持公司的发展，坚定看好公司在高通量 DNA 合成领域的发展潜力，也期待公司持续实现革命性的创新，打造领先世界的技术平台，推动全球生物医药产业的发展。"峰瑞资本合伙人马睿表示：" 恭喜赵昕博士和团队在寒冬中逆势完成大额融资。将半导体技术和生物科技交叉融合，是带来颠覆性技术的有效路径，自峰瑞资本天使轮投资芯宿短短 2 年来，公司跑出了加速度，在 DNA 合成短链高通量和长链拼接芯片上率先突破，并初步实现商业落地。期待芯宿未来在合成生物、农业、测序、医药等广阔赛道上展现新作为。"复健资本投资执行总经理靳碧表示：" 作为产业投资方，我们非常看好高通量 DNA 合成技术平台的未来发展和应用潜力。芯宿团队展现了高效的执行力和突出的专业能力，高效地完成了底层技术突破和半导体 DNA 合成技术平台的样机研发，并通过了我们的相关测试。复健资本苏州基金很高兴能参与其中助力企业发展，并相信通过创始团队和公司的奋发努力，芯宿医疗将进一步提升平台的技术能力和应用场景，成为中国高通量 DNA 合成领域的领军企业。"芯宿科技联合创始人兼CEO 赵昕芯宿科技创始人兼 CEO 赵昕表示：" 非常感谢新老股东对芯宿科技的大力支持，也感谢产业伙伴对芯宿科技技术及商业化能力的肯定。半导体芯片是人类能控制的最小尺度、最大规模、功能最多元化的一种底层技术，本轮融资后，芯宿科技将从技术、平台、生产、团队、管线五大维度进一步深耕 " 半导体 + 分子芯片 "，持续通过分子芯片这一基础设施，不断实现底层技术的创新与突破，赋能合成生物、生物医药、检测与测序、农业、数据存储等应用领域，为产业的发展提供更综合、更高效、更低成本的解决方案。"

荣昌盛塑胶模具（深圳）有限公司是一家集产品开发、模具设计、制造、注塑成型、喷油、移印、组装一体化的企业。犹以航空、医疗、汽车领域为主，在同类行业中，为目前中国乃**亚洲的同时获得波音、空客认证的供应商。近年来，已为波音公司多种型号客机供应了数百种的塑胶零配件。 2016年 荣昌盛塑胶模具（深圳）有限公司前后两次订购冠亚塑胶水分测定仪。下图为：冠亚水分仪工程师现场培训

为提高渔业产品质量，兽药被广泛应用于渔业养殖中寄生虫和微生物疾病的防治，不当使用会导致水产品中抗生素残留，最终影响人类食品安全和健康。图片来源：千图网孔雀石绿和结晶紫是有毒的三苯甲烷类化合物，易在水产品体内长期残留，农业部已将其列为水产禁药。然而，因其对鱼体的水霉病、寄生虫病等有特效，使得许多水产养殖户仍有违规使用，其在水产品中残留超标时有发生。因此，孔雀石绿和结晶紫为水产品检测的重点项目。孔雀石绿和结晶紫对人体健康有什么危害？图片来源：千图网孔雀石绿和结晶紫的人体暴露途径主要是食用含有孔雀石绿和结晶紫的鱼、虾等水产品。它们具有高毒性，可能会引起致癌、致畸、致突变，其代谢产物隐性孔雀石绿和隐性结晶紫的毒性强于母体化合物，对人体的健康危害非常大。孔雀石绿和结晶紫的限制法规图片来源：千图网2011年卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单（第1-5批汇总）》，以及2014年国家卫计委发布的《食品中可能违法添加的非食用物质名单》(国卫办食品函〔2014〕843号) 都指出不得违法添加及使用孔雀石绿和结晶紫。阿尔塔助力守护“舌尖上的安全”GB/T 19857-2005 《水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定 液相色谱-串联质谱和高效液相色谱的测定方法》适用于鲜活水产品及其制品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物残留量的检验。为保证检测的有效实施，阿尔塔科技成功研发出系列稳定同位素标记孔雀石绿和结晶紫及其代谢物标准物质，并且考虑到其具有高毒性的特点，推出系列经准确定值的标准溶液和混合标准溶液，为检测用户减少配制标液的风险，保护检测人员身体健康。部分孔雀石绿与结晶紫产品：了解更多产品或需要定制服务，请联系我们阿尔塔科技稳定同位素标记物产业化基地阿尔塔科技致力于建设世界一流的国产稳定同位素标记物产业化基地，为食品安全检测提供长期可靠的保障。阿尔塔科技开展科研攻关，已开发十余种稳定同位素标记物制备共性关键技术，实现了上百种的稳定性同位素标记农药、兽药、食品添加剂的量产和可持续供应，稳定同位素标记物产业化基地建设成果斐然，国产化和替代进口成绩显著。2022年，阿尔塔科技获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”。阿尔塔科技将依托重点实验室继续深耕食品安全、环境安全、医药研发、临床检测等领域稳定同位素标记标准物质的结构设计合成和分离纯化、分析方法开发和质量控制，开展稳定同位素标记标准物质全产业链应用技术研究。阿尔塔科技将陆续推出稳定同位素标记物产业化基地建设成果系列报道，展示阿尔塔科研团队的研发成果，包括但不限于十三五项目开发的稳定同位素标记RM。产品的化学结构、化学纯度和同位素丰度、均匀性和稳定性均经过严格的检测和评估，质量媲美进口产品，价格较进口产品大幅降低。我们期待与更多的科研机构、检测实验室进行合作，持续开发市场需求的高品质产品，让更多的国家标准制修订和实验室检测活动用上国产稳定同位素标记标准物质。

顶空气相色谱一种分析药物成分和产品中残留溶剂的精确、成熟的方法。欧洲药典（第2.4.24节）和美国药典（第467节）均建议将此方法作为首.选分析方法。残留溶剂ich（国际人用药品注册技术协调会）指南q3c“杂质：残留溶剂指南”根据对人体健康的危害将所有残留溶剂分为三类，并明确了制剂、辅料和药物产品之中容许的最高浓度。欧洲和美国药典均参考该指南。根据 ich q3c 和2015版 中国药典 通则中指出，样品需要被溶解于一种无残留溶剂的高沸点溶剂。可采用气相色谱法顶空进样的分析方法，使用氢火焰离子化检测器(fid)、电子捕获检测器(ecd)或者质谱检测器(ms)检测。ich规定每种1类残留溶剂 ≤ 1μg/gich规定每种2类残留溶剂ich ≤ 10μg/gich规定每种3类残留溶剂ich ≤ 50μg/g准确的顶空气相色谱分析需要使用规定残留溶剂浓度极低的超纯溶剂。默克supra-solv® 顶空溶剂指定了ich规定的所有三类残留溶剂的浓度，为该应用提供了精确的纯度范围，实现了独特的应用品质。默克会针对每批产品进行顶空应用检验，从而确保每批次产品都可提供您所需的可靠性、准确性和分析安全性。产品推荐：supra-solv® 顶空溶剂依据欧洲药典和美国药典进行残留溶剂分析而设计。默克与经验丰富的顶空实验室密切合作开发此系列产品，并使用专用生产工艺生产。因此，这些高纯产品可确保您能获得可靠、准确的分析结果。应用解析开发gc-hs方法时，需要考虑优化样品溶剂、提取温度、提取时间、样品体积，和顶空体积。样品溶剂的成分和纯度会影响色谱结果的重复性和质量。supra-solv® 溶剂纯度和操作规范满足欧洲药典(ph.eur)和美国药典(usp)的要求，以及ich的指导方针，产品包括水和三个最常用的有机溶剂：二甲基亚砜(dmso)，n,n-二甲基甲酰胺(dmf)和n,n-二甲基乙酰胺 (dmac)，用于非水溶性样品分析。水是水溶性样品的优选溶剂方案。所有溶剂经0.2μm膜过滤，在惰性气体下包装，可以拥有更长保质期。

两年四轮融资，2024年营收有望突破5000万大关根据珠江时报报道，广东奥素液芯微纳科技有限公司（奥素科技）自2021年投产以来，年均营收增长率超400%，2023年企业营收突破1000万元。2024年，奥素科技将实现正式规模销售，年营收有望突破5000万元。奥素科技成立于2021年，是一家提供生命科学关键赋能科技的公司，从事高端生命科学仪器开发，拥有全球领先的数字微流控平台，其技术可以满足在单个微生物、细胞和分子水平进行高通量筛选、发现和功能研究等硬核需求。核心团队成员来自于剑桥大学、北京大学、中科院等海内外著名高校和研究机构。创始人马汉彬博士2014带领团队进行剑桥大学与中科院苏州医工所的国际合作项目，2017年底技术转移至公司孵化，希望利用独创的active-pixel半导体核心技术赋能生命科学领域，为微纳生物样本自动化操控提供全新的解决方案。公司推出的第一款商业化产品Boxmini&trade SCP，是全球首款全流程微流控片上单细胞蛋白组学样本前处理工具，高效协助用户实现高通量、快速、精确的微量样本控制，一站式完成复杂的单细胞蛋白质样本前处理工作，且对无标记和TMT标记处理方案均可适配，产品推出后备受市场关注。奥素科技在两年多时间内已连续获得四轮融资，股东包括诸多顶级VC及知名产业投资人。笔者特别整理融资信息如下： 2024年1月，完成近亿元A轮融资由鲁信创投领投，老股东启明创投、线性资本、同创伟业等持续加码，凯乘资本（WinX Capital）连续三轮担任独家财务顾问。本轮融资后，奥素科技将进一步加速在单细胞蛋白组学领域的商业化推广，提供差异化的产品和服务，填补实验室样本预处理、功能发现及验证等需求的空白，力争将中国制造的先进生命科学仪器推向全球市场。 2022年3月，宣布完成超千万美元Pre-A+轮融资本轮融资由启明创投领投，老股东高瓴创投、碧桂园创投、同创伟业、线性资本持续投资，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资后，奥素科技将进一步加速在细胞生物学、系统生物学、合成生物学等领域的布局和流程开发，完善配套芯片、设备及试剂的研发生产，拓展上下游合作，持续领跑行业。 2021年11月，“奥素博新”运营主体宣布完成数千万美元Pre-A轮融资本轮融资由碧桂园核心联盟企业盈睿资本及高瓴创投共同领投，同创伟业跟投，天使轮领投方线性资本，种子轮投资方弘励创投持续支持，凯乘资本担任独家财务顾问。据介绍，本轮融资后，奥素博新将加速单细胞操控芯片、配套设备的研发生产，以及下游合作拓展。 2021年2月，完成天使轮融资投资方为线性资本和高瓴资本，具体金额未披露。 时间未知，完成种子轮融资投资方为弘励创投，具体金额未披露牵头“高通量微流控精密移液器”项目获批立项近期，科技部公布2023年度国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项第一批项目立项结果。广东奥素液芯微纳科技有限公司牵头申报的“高通量微流控精密移液器”项目成功获批立项。项目拟突破液滴均匀分配、移液模块与反应位点精准定位、流体池芯片“低死体积”及液滴碰撞后高效融合等关键技术，开发高通量微流控精密移液器，开展工程化开发和产业化推广，实现在自动化 DNA 合成仪、大片段 DNA 组装仪领域中的示范应用。5月27日，重点专项“高通量微流控精密移液器”项目实施方案论证会在北京理工大学圆满召开。参会的项目组成员包括项目负责人广东奥素液芯微纳科技有限公司副总裁胡思怡博士、课题一负责人北京理工大学副研究员符荣鑫博士、课题二骨干中国科学院深圳先进技术研究院助理研究员沈杰男博士、 课题三骨干广东奥素液芯微纳科技有限公司研发负责人段胜凯博士和课题四骨干北京擎科生物科技股份有限公司技术负责人陈园园博士。“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项的目标之一是围绕国家基础研究与科技创新重大战略需求，以关键核心部件国产化为突破口，重点支持高端科学仪器工程化研制与应用开发，研制可靠、耐用、好用、用户愿意用的高端科学仪器，切实提升我国科学仪器自主创新能力和装备水平，促进产业升级发展，支撑创新驱动发展战略实施。笔者也期待奥素科技在该重点专项的后续进展中硕果累累，为国产化科学仪器的发展添砖加瓦。携手伟翼战略合作，共建全自动智能测序建库生态2024年5月24日，广东奥素液芯微纳科技有限公司（以下简称“奥素液芯”）与上海伟翼元生物科技有限公司（以下简称：“伟翼”）在广东佛山签署战略合作协议。奥素创始人兼CEO马汉彬博士与伟翼创始人兼CEO卫沛分别作为双方代表完成战略合作签约。奥素营销副总裁杨燕青，奥素揣喜臣博士，奥素项目经理杜茂华，伟翼营销副总裁米海，伟翼首席运营官等双方领导出席仪式。基于本次战略合作，奥素液芯与伟翼将共同开发中高通量病原微生物数字微流控文库构建智能化平台，实现测序建库流程全自动、全封闭、全智能。奥素液芯创始人兼CEO马汉彬博士（右）与伟翼创始人兼CEO卫沛（左）战略合作签订合影伟翼创始人兼CEO卫沛表示，测序是病原微生物的检测与诊断的核心技术之一。但同时，病原微生物测序也更复杂、更危险，对于通量、安全性、便捷度、防污染性能都有更高的要求。而奥素液芯基于TFT面板的数字微流控技术恰恰解决这个问题——让病原微生物测序实验更轻松，能够在封闭的环境下自动建库。奥素液芯创始人兼CEO马汉彬博士表示，本次签约是双方战略合作的第一个里程碑，奥素液芯将发挥数字微流控技术与生命科学高端设备开发经验优势，携手伟翼共创全自动智能测序建库新生态，助力生命科学行业实验更轻松。此前，在仪器信息网主办的第六届细胞分析网络大会（iCCA2023）的【单细胞分析技术】专题会场中，马汉彬研究员分享了《基于有源数字微流控的单细胞分选和操控系统》的主题报告。（点击查看）

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近日，江苏祥中科技有限公司（下称：祥中科技）宣布完成千万元A轮融资，本轮融资由东和（江苏南京）创业投资管理有限公司投资，融资资金将主要用于加大研发和技术投入，加速生物快速检测的智能化、集成化关键核心技术的重大突破，助力公司高通量全自动样本预处理仪、全自动化学污染物多残留分析仪等系列快检设备的产业化进程。祥中科技成立于2022年9月，由南京大学陈洪渊院士、许丹科教授等多名专家共同创立，是一家致力于快速、高效检测技术产品研发与生产的高科技企业。公司主要围绕生物医学快速检测、食品安全分析等领域，开展样本预处理自动化设备与试剂、便携式质谱仪、全自动可视化芯片检测系统等新产品的研发与生产。公司建立了可视化微阵列芯片（QARRAY）系列产品的研发平台，QARRAY系列产品可同时检测样本中抗生素残留、农药残留、添加剂、生物毒素等多项指标，每块芯片一次可检测90个样本，单次检测时间5-30分钟，有效地解决了长期困扰食品检测“准则不快、快则不准”的行业性问题；实现一次预处理多指标同时检测，有效地降低检测成本；同时，检测后芯片可长期留存，配合公司的预处理及检测全套自动化设备，检测过程和结果均有良好的可追溯性。公司与南京大学生命分析化学国家重点实验室、江苏省质量监督检验研究院、南京海关、华测检测、实朴检测等国内权威科研单位、政府检测机构、第三方检测机构建立合作关系，参与了多项团体标准、行业标准制定工作，产品得到了中粮集团、温氏股份、雨润集团、李锦记等食品加工龙头企业的认可。食品安全是关系每个人身体健康和生命安全的民生大事，最新修订后的《中华人民共和国农产品质量安全法》农产品质量安全法贯彻落实“四个最严”等要求，完善农产品质量安全监督管理制度，实现从田间地头到百姓餐桌的全过程、全链条监管，确保人民群众吃得安全、吃得放心。江苏祥中科技有限公司将继续秉承“让百姓吃得放心”的理念，借助东和创投资本力量的投入，进一步加强研发，以一流的产品和技术服务国家战略，服务百姓健康。

1月2日，佛山奥素博新科技有限公司（以下简称奥素科技）宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由鲁信创投领投，老股东启明创投、线性资本、同创伟业等持续加码，凯乘资本（WinX Capital）担任财务顾问。本轮融资后，奥素科技将进一步加速在单细胞蛋白组学领域的商业化推广，提供差异化的产品和服务，填补实验室样本预处理、功能发现及验证等需求的空白，力争将中国制造的先进生命科学仪器推向全球市场。奥素科技成立于2021年，具有全球领先的有源数字微流控液滴操控平台，在两年多时间内已连续获得四轮融资，股东包括诸多顶级VC及知名产业投资人。公司推出的第一款商业化产品Boxmini™ SCP，是全球首款全流程微流控片上单细胞蛋白组学样本前处理工具，高效协助用户实现高通量、快速、精确的微量样本控制，一站式完成复杂的单细胞蛋白质样本前处理工作，且对无标记和TMT标记处理方案均可适配，产品推出后备受市场关注。对于本次融资，奥素科技创始人兼CEO马汉彬博士表示：“将消费电子半导体技术引入到生命科学领域，奥素团队已经完成了0到1的积累：特别是在单细胞蛋白质组学样本前处理应用场景，我们通过有源数字微流控微芯片上纳升样本精准操控及全流程集成能力，获得了海内外多位头部PI的认可并产生了对整个领域有促进意义的实验结果；在单细胞多组学、微生物及合成生物学等其他领域，奥素也将与不同的下游伙伴携手前行，加速新产品的开发及商业化落地。我们将在新老股东的支持下，利用产品技术优势，迅速开拓海内外市场，以单细胞蛋白质组学产品为突破点，通过开放式数字微流控共享平台打造半导体技术的生物芯片生态，让生命科学实验室及医疗检验自动化快速迈入消费电子时代。”此前，在仪器信息网第六届细胞分析网络大会（iCCA2023）的【单细胞分析技术】专题会场中，马汉彬研究员分享《 基于有源数字微流控的单细胞分选和操控系统》的主题报告。（详情点击）马汉彬 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 研究员马汉彬研究员课题组也在2023年成功研发出了一套基于大面积薄膜晶体管开关阵列的有源数字微流控平台，在Analytical Chemistry发表并被选为当期的封面论文。（详情点击）本轮领投方，鲁信创投副总经理邱方表示：“鲁信创投作为国有控股的专业创投机构，一贯秉持以创业投资形式，支持我国自主的研究平台、仪器设备成果应用转化，将实现我国高水平科技自立自强的任务放在首位。奥素科技掌握有源数字微流控的核心底层技术，有潜力将实验室自动化推进到一个全新的局面，形成新的研究平台。公司推出的单细胞蛋白组学产品，为单细胞多组学等前沿研究提供先进工具，在包括鲁信已投企业在内的下游客户中引起强烈关注，体现出国产科学仪器的高水平自立自强，即将迎来新的局面。鲁信创投将支持奥素科技，打好科学仪器设备国产化攻坚战。”启明创投合伙人陈侃表示：“启明创投作为上轮领投方，已连续两轮增资奥素科技。公司凭借强大的研发能力和优秀的执行力，快速的推出了单细胞领域的尖刀产品，面向一片蓝海市场。我们对公司未来充满信心，继续助力公司海外市场的商业化，期待奥素科技将“中国智造”先进科学仪器推向世界。”线性资本董事总经理郑灿表示：“线性资本作为天使轮领投方，坚定认为投资要找到正确的人。我们亲眼见证了马汉彬博士从一名科研工作者向现代企业家的转变。马汉彬博士的为人、科学素养、前沿视野和企业家精神令我们印象深刻。在他带领下，公司首先推出了具有划时代意义的单细胞蛋白质组学解决方案，为全球蛋白组学领域研究再填一把火。我们本轮继续增持，推动奥素科技向先进科学仪器标杆企业迈进。”同创伟业北京医药基金合伙人郗砚彬表示：“我们始终认为，奥素科技的数字微流控芯片系统，有望成为下一代生命科学微反应器的关键载体，持续为科学研究、医药工业等提供创新解决方案。公司的单细胞蛋白组学产品，将蛋白组学研究推进到了切实可行的单细胞颗粒度，使客户能够不再受工具所限，以全新的角度验证所知和探索未知。我们本轮继续增持，期待奥素科技能够让先进技术在应用层面全面开花。”凯乘资本创始合伙人邹国文表示：“凯乘资本很荣幸连续第三轮担任奥素科技融资的财务顾问，见证了奥素从初创、一路飞速发展及商业化；作为数字微流控行业头部企业，奥素能够穿越市场周期，在不到三年的时间连续获得四轮融资，充分体现了资本端对公司的高度认可。期待奥素在下游领域的进一步拓展，成为世界领先的生命科学工具企业。”关于鲁信创投：鲁信创投是山东省鲁信投资控股集团有限公司控股的省内最大、国内具有重要影响力的专业创投机构，是国内资本市场首家上市的创投机构（股票代码：600783.SH）。成立20余年以来，管理运作各类基金已达40余只，基金规模约200亿元，覆盖医疗健康、军民融合、先进制造、电子信息、新能源、新材料等细分产业，境内外上市公司40余家，在医疗健康领域先后投资了思路迪、硅基仿生、中科新生命、爱博泰克、唯迈医疗、美东汇成、英赛斯、荣昌生物等一批优秀企业。

北京超维景生物科技有限公司（以下简称“超维景”）完成数千万元的A2轮融资，由中信建投资本、广州同新科创基金、首正泽富和老股东北京协同控股、广东协同控股、星润资产共同投资。本轮资金将主要用于多光子显微镜和多光子医疗器械研发和海外市场开拓。超维景是一家专注于高端生物医学成像设备研发、生产和销售的国家高新技术企业。在顺利完成本轮A2轮融资后，超维景已累计获得超亿元融资，公司团队的研究成果也数次登上国际顶刊。2017年超维景核心团队成功研制仅2.2g的超高时空分辨微型化双光子显微镜，在国际上首次获取了小鼠在自由行为过程中大脑皮层神经元和神经突触活动的动态图像，被评为“2017年度中国科学十大进展”和《Nature Methods》“2018年度方法”（无限制行为动物成像），2021年该团队的第二代微型化双光子显微镜将成像视野扩大了7.8倍，同时具备获取大脑皮层上千个神经元功能信号的三维成像能力，原始论文发表于《Nature Mehtods》。2023年成功研制微型化三光子显微镜，重量仅为2.17克，一举突破了此前微型化多光子显微镜的成像深度极限，首次实现对自由行为小鼠的大脑全皮层和海马神经元功能成像，为揭示大脑深部结构中的神经机制开启了新的研究范式。2023年12月由超维景公司自主研发的在体双光子显微成像系统获得江苏省二类创新医疗器械上市审批，这是中国首个基于双光子显微成像原理的医疗器械。超维景已布局微型化多光子成像产品体系，并成功实现多款产品的产业化---SUPERNOVA-100一体式微型化双光子显微镜、SUPERNOVA-600集成式微型化双光子显微镜与SUPERNOVA-3000微型化三光子显微镜等。SV780在体双光子显微成像系统于 2023年12月获批上市，是中国首个基于双光子显微成像原理的医疗器械。该产品可以辅助医生在几秒内获得活细胞及其生理环境中的组织结构详细信息，具有实时、无创、动态的辅助诊断优势。

全氟化合物是指：普通有机物中与碳相连的氢元素全都被氟元素所取代所产生的物质。这种特殊结构使其具有很强的化学稳定性，难以被自然降解并容易聚集在各种自然环境中及生物体内，这也是全氟化合物被当作一种新的环境污染物引起了越来越多的科学家注意的原因之一。由于全氟化合物的防水特性和化学稳定性，它被广泛应用于工业产品及家用产品的制造中，同时也大大增加了它的排放来源。目前，全氟化合物在废水和污泥、地表水、地下水、海水、海底沉积物和饮用水（自来水）中都有检出。全氟化合物的检测和分析已经成为全球关注的问题，但是这类化合物的分析依然面临很多难题比如：新标准的出台，样品量繁多；精确净化技术要求高，操作繁杂；操作过程易引入干扰物质……针对这些情况，Detelogy亮出看家法宝：iSPE-216/864智能全自动固相萃取仪逐一为大家解决难题。高通量高效率的仪器可同时完成2/8个样品的活化、上样过柱、淋洗、氮气干燥、洗脱收集等固相萃取的全过程。最多可连续批量处理16/64个样品。精确流速控制采用柱塞杆密封过柱技术，避免失速和堵柱，极大的提高了回收率与平行性同时适配大体积水样进样模块。无内源干扰及交叉污染配件均为聚丙烯材质，无特氟龙材质引起的内源性污染；采用十二通阀切换溶剂，避免共用进样针；进样前浸入式清洗进样针，避免交叉污染。得泰智造，必属精品智能控制终端和主机一体化设计，自动启停任意通道，匹配不同实验需求，可保存和调用不少于64种固相萃取方法，无需担心人员更换导致技术断层。事不宜迟，让我们来小试牛刀，Detelogy根据即将实施的GB/T 5750.8-2023 《生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》结合iSPE-864智能全自动固相萃取仪提供饮用水中全氟化合物的前处理解决方案：水样的预处理：量取1 L待测水样，加入 4.625 g乙酸铵后pH调节至6.8~7.0，每升水样中加入同位素内标混合标准溶液100 μL，混匀，若水样浑浊需经醋酸纤维滤膜抽滤后再进行处理。水样的富集与净化:将混合型弱阴离子交换反相吸附剂(WAX)固相萃取柱装入iSPE-864智能全自动固相萃取仪，对上述水样进行净化。iSPE-864固相萃取条件溶剂用量（mL）流速(mL/min)备注活化氨水-甲醇溶液(NH3H2O)=0.1%52活化甲醇7.02活化纯水5.02上样样品10008淋洗乙酸铵水溶液（0.025 mol/L）62淋洗纯水122氮吹干燥洗脱甲醇5.02收集洗脱氨水-甲醇溶液(NH3H2O)=0.1%5.02收集注:样品处理过程避免使用特氟龙材料。若复溶后的样品出现混浊现象，必要时进行超高速离心处理。浓缩定容：将上述收集样液置于FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪在≤40℃水浴温度下氮吹至近干。加入甲醇水溶液(3 7)定容至1 mL，用MultiVortex多样品涡旋混合器震荡混匀，过滤膜，待测。FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪* 32位氮吹通道灵活组合，多路供气保障平行性* 兼容针追随式氮吹和涡旋式氮吹针。* 13.3寸高清智能终端，具备氮吹延时和延时压力功能。* 具备自动定容功能，可与iSPE-216/864组合使用，无缝衔接。MultiVortex 多样品涡旋混合器* 兼容性高，转速可调范围：200-3000rpm。* 小巧极简机身，主机低重心设计，运行噪声低。* 5寸高清彩色触屏，实时显示转速和运行时间，随时启停。* 支持自动和手动双模式，中英文界面自由切换。

日前，上海禾工在广东东莞群安塑胶实业有限公司安排了一场安调培训、技术交流会，东莞群安塑胶生产的离子型中间膜可广泛的应用在光伏、航天、国防、建筑、汽车等众多领域。 而在生产过程中。如果使用水分含量过多的塑料粒子进行生产,则会产生一些加工问题,并最终影响成品质量,如：表面开裂、反光,以及抗冲击性能和拉伸强度等机械性能降低等。因此,水分含量的控制对于生产高质量的塑胶产品是至关重要的。 在之前的很多产品选购指南中也提到，如果需要检测的塑料样品水分含量在0.1%以上，加热温度在200度以内，而且加热之后除了水分之外没有其他挥发性成分，可以选择方便快捷的加热失重法水分测定仪器，如果这三个条件有一个不符合您的测量要求，那么就建议选择卡尔费休滴定的测水方法，而且，一定要选择带卡式加热炉的卡尔费休滴定仪器。在离子型中间膜生产中东莞群安塑胶选择了禾工AKF-PL2015C卡尔费休塑料粒子专用水分测定仪，在仪器的培训过程中，禾工技术员在现场协助客户使用AKF-PL2015C塑料粒子专用水分仪检测了四组数据，根据计算结果得出平均值及RSD值较好。 卡式炉测定塑料水分含量建议温度ABS/160℃已内酰胺/100-120℃环氧树脂/120℃三聚氰胺甲醛树脂/160℃尼龙6（尼龙66）160-230℃苯酚甲醛树脂/200℃聚苯稀酰胺/200℃聚酰胺/160-230℃聚碳酸二酰亚胺/150℃聚碳酸酯/140-160℃聚酯/140-240℃聚醚/150℃聚异丁烯/250℃聚酰亚胺/160℃聚甲酯/160℃聚对苯二甲酸乙二醇酯/180-200℃聚乙烯/200℃聚甲基丙烯酸甲酯/180℃聚丙烯/160-200℃聚苯乙烯/120℃聚氨酯/180℃多乙酸乙烯酯 /170℃聚乙烯醇缩丁醛PVB/150℃聚四氟乙烯PTFE/250℃橡胶塞/250℃哇橡胶/250℃软PVC /140-160℃苯乙烯丙烯酸酯/170℃特氟隆/250℃对苯二酸酯 /150℃尿素甲醛酯 /100℃

近年来，我国色谱领域融资事件频发。作为分析检测领域的重要基础设备,色谱仪器的自主可控对相关产业发展意义重大。色谱领域投资升温，我国色谱市场将持续扩大，产业链将加速成熟，有望进一步推动各类色谱仪器的国产替代。仪器信息网观察到，2023年多家色谱及相关企业完成了新一轮融资，涉及到填料、核心部件、仪器设备等上下游细分领域的多家企业均受到资本的青睐。接下来，我们就对2023年色谱圈的融资事件进行逐一盘点。视频详情：公司：苏州英赛斯智能科技有限公司产品：蛋白纯化融资金额：1.5亿融资轮：A+轮、B轮和B+轮投资公司：分别由新加坡ESCO、鲁信创投，启明创投领投，前海基础、无锡金投致源跟投，老股东毅达资本、经纬创投继续追加投资。苏州英赛斯智能科技有限公司成立于2017年，专注于为生物制药CMC提供上游、下游工艺至实验室分析的整体解决方案。近年来，英赛斯在CGT、ADC、核酸药物及mRNA疫苗等领域陆续推出包括蛋白纯化系统、大规模核酸合成仪、纳米药物组装系统等一系列产品。2023年1月，英赛斯表示，近一年来公司连续完成A+轮、B轮和B+轮三轮融资，交易金额近1.5亿元。融资金额将用于生物制药上游CMC工艺工具类产品的研发，生产产能的提高以及全球市场的拓展。由生命资本连续多轮担任英赛斯独家财务顾问。相关新闻：https://www.instrument.com.cn/news/20230117/648661.shtml公司：欧世盛（北京）科技有限公司产品：液相色谱泵、检测器等融资金额：5000万融资轮：战略融资投资公司：长岭资本欧世盛（北京）科技有限公司始创于2015年1月，总部位于北京，是国家高新技术企业，主要为不同行业客户提供连续流微反应综合解决方案。2023年4月，公司宣布完成5000万元战略融资。据介绍，欧世盛业绩持续高速增长，疫情三年年均翻倍，客户复购率高达40%以上。欧世盛是国内最早一批专注于连续化生产方向，也是少有的拥有整套包括泵、反应器、反应监测、自动化系统在内完整解决方案的公司，并且已经成功服务了数百家医药、精细化工的头部客户。作为公司的首轮机构投资人，长岭资本期待欧世盛的‘连续化’+‘数字化’+‘自动化’解决方案帮助更多行业客户降本增效。。相关新闻：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104286/news_662266.htm公司：华谱科仪（北京）科技有限公司产品：液相色谱仪融资金额：亿元级融资轮：A轮投资公司：弘晖基金领投，鼎晖投资跟投，老股东博远资本、辰德资本超比例跟投华谱科仪是国内色谱领域的创新型企业，产品线包括色谱仪器、耗材、软件等，广泛应用于食品药品等检测领域，客户覆盖政府检测机构、高校科研院所、企业实验室等。2023年5月，公司宣布完成亿元级A级融资，这是华谱科仪在近一年内完成的第二次亿元级别的融资，融资主要用于拓展色谱销售渠道和完善服务体系。在设备和耗材方面，华谱科仪已推出5个自主化的高效、超高效液相色谱仪和液质联用仪型号，及近百个类别的液相色谱柱和前处理耗材产品。相关新闻：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104286/news_662266.htm公司：伯仪生物集团产品：生物纯化填料融资金额：亿元级融资轮：A轮投资公司：金雨茂物领投，邦盛资本、伟驰股权以及华兰股份创始人华国平先生跟投伯仪生物集团专注于开发生命科学上下游工具类产品，已在工业纯化填料、体外诊断原料和生命科学试剂及耗材三个领域实现了一定的布局。2023年5月，公司宣布已于年初完成A轮融资已于今年年初完成A轮融资，本轮融资总规模超亿元人民币，由金雨茂物领投，邦盛资本、伟驰股权以及华兰股份创始人华国平先生跟投，璞湾资本担任独家财务顾问。公司旗下拥有天地人和、伯仪生物、ACE三大品牌，分别布局纯化填料、IVD微球等核心原料、科研试剂及仪器不同业务。其中天地人和成立于2013年，专注于研发、生产高品质生物纯化填料及相配套的耗材和仪器的高新技术企业，是国内最早从事琼脂糖微球研发与生产的企业之一，目前在用最大产能3,000L/批次。公司：科诺美（北京）科技有限公司产品：液相色谱仪融资金额：近亿元融资轮：A轮投资公司：华盖资本领投、爱博清石基金跟投，老股东元生创投继续追加投资2023年6月，科诺美宣布完成近亿元A轮融资。本轮募集的资金主要用于科诺美完全自主知识产权的液相色谱各条产品线的技术升级、扩展产品领域的系列化研发、自建工厂的产能扩张与精益改善、全球市场营销网络拓展与服务应用体系完善。液相色谱在生物医药乃至有机分析都是极为重要的基础设备，市场前景广阔；同时科诺美结合超高效与复杂样品处理技术，开发了多维色谱分析系统和体外诊断试剂，助力精准医疗。相关新闻：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH105031/news_668763.htm公司：北京橙达仪器有限公司产品：液相色谱融资金额：超千万融资轮：A轮投资公司：金雨茂物自2017年12月成立以来，橙达仪器专注于为化学家提供真正贴合应用的系统化解决方案。在自动化分离分析领域，橙达近距离深入体察实际应用流程，为各种特定流程提供实用可靠的自动化设备。在小分子药物制备过程中的分离与纯化领域，公司产品的进样量从小试到中试，甚至到工业级别。橙达已经为多个行业的客户，开拓了中压全自动制备平台、放射性药物专用自动纯化系统、便携式野外全自动SPE等原研自动化解决方案。2023年7月，公司宣布已于六月份完成A轮融资，本轮融资规模超千万元人民币，由金雨茂物资独家投资。相关新闻：https://www.instrument.com.cn/news/20230706/673699.shtml公司：苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司产品：液相色谱融资金额：近亿元融资轮：B轮融资投资公司：嘉睿投资及同创伟业共同领投，元禾控股、海棠基金、苏州园区科创基金、酬勤资本共同参与2023年9月，艾捷博雅宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由嘉睿投资及同创伟业共同领投，元禾控股、海棠基金、苏州园区科创基金、酬勤资本共同参与。其中同创伟业、元禾控股为A轮股东持续追投。本轮融得资金将继续用于艾捷博雅产业链布局及双品牌推进，加速推进艾捷博雅完善的药物分离纯化解决方案及临床质谱前处理自动化方案平台的搭建。2022年，艾捷博雅推行“艾捷博雅”、“博蕴生物”双品牌战略以来，艾捷博雅已先后完成A、B两轮融资，实现全年销售订单金额过亿元，旗下“博蕴生物”荣获2023年度第一批天津市“专精特新中小企业”认定......艾捷博雅正在生物制药供应链专业领域高速发展。相关新闻：https://www.instrument.com.cn/news/20230901/682135.shtml 除上述已公开发布信息的融资之外，据业内人士透露，色谱领域还有多家公司已完成或正在进行融资，产品类型包括液相色谱、气相色谱、离子色谱等多个类别。2022年本网曾对部分色谱圈融资事件进行过统计：2022 上半年 哪个色谱细分领域更受资本青睐？，对比以往的融资事件可以看到，2023年色谱圈融资规模有扩大的趋势，无论是数量及资助金额，都有所提升。这表明资本市场对色谱行业前景的认可和信心逐渐增强。同时今年被投企业覆盖了色谱行业的上中下游，包括填料、配件、仪器设备等，而融资资金主要用于扩产能提升销售、加大研发投入力度开发新产品、以及完善服务体系。通过各家投资方的发言，可以看到投资方主要看好具有核心技术的企业，被投企业中有不少突破了核心技术壁垒，实现了国产设备的研发和商业化。

在买奶茶可能都要排两个小时队的如今，1 小时似乎做不了什么正经事，但是如果说1小时就能完成一周的微塑料检测工作呢？对，说的就是微塑料检测。点击以下链接下载安捷伦微塑料检测解决方案：1、微塑料：利用可移动 FTIR 及红外成像光谱仪完成微塑料从现场到实验室研究的整体测量方案2、使用 FTIR 成像分析微塑料 — 鉴定与定量分析废水、沉积物和动物群中的微塑料“快”就一个字我们都知道，微塑料，也就是“水中的PM2.5”，可能给海洋生物乃至整个海洋生态系统带来严重危害。海洋环境领域的科学家对微塑料进行了10多年的研究。但其微小的尺寸、庞大的颗粒样本量、不同类型颗粒的快速区分等等，一直严重影响着实验进度，让科学家头痛不已。但是，安捷伦“焦平面”红外成像技术就是这么优秀，能将传统方法需要一周才能完成的检测量压缩至一小时，极大提升实验效率。微塑料颗粒的定性，通常需要将样品进行前处理后过滤到滤膜上，再用红外显微镜来检测。这个过程看起来简单，但是实际上却是一个“力气活”，费时又费力。使用单点红外显微镜，分辨率为10um时，若逐点扫描1cm*1cm的区域，需要数百小时；使用线阵列红外显微镜，分辨率为10um时，若逐行扫描1cm*1cm的区域，需要数十小时；使用安捷伦焦平面红外成像系统，128*128焦平面，分辨率为5.5um时，若扫描1cm*1cm的区域，只需要数十分钟。一小时内便可完成传统检测手段一周的工作。 全自动分析进行到底以往的微塑料检测多集中于定性，定量相对困难。复杂繁杂的手工分类、统计常常令人崩溃。不要怕，安捷伦已经为您准备好了解决之策，微塑料全自动定量分析进行到底。安捷伦与丹麦奥尔堡大学Jes Vollertsen团队合作成果：微塑料统计分析“神器”——MPhunter软件，不仅能帮您区分微塑料和其它物质，并将它们以不同颜色进行分类，还能对所有颗粒计数统计，甚至告诉您每个颗粒的面积、质量、所占比例。更重要的是，所有工作全！部！自！动！完！成！图为：MPHunter软件采用不同颜色将微塑料颗粒分类显示图为：MPHunter软件计算得到每种塑料颗粒所占比例结果图为：MPHunter软件得到每个颗粒物尺度、体积，及重量等信息 想了解安捷伦焦平面检测微塑料的更多细节？那就请在7月26日，锁定仪器信息网，安捷伦焦平面红外成像技术微塑料解决方案及海洋污染检测整体解决方案。我们邀请了安捷伦资深红外成像专家，为您详细讲述安捷伦微塑料检测解决方案。安捷伦经过多年经验积累，推出的《安捷伦海洋环境保护解决方案》，届时也会向您进行介绍。除了焦平面红外成像，安捷伦还有哪些微塑料检测利器？关注安捷伦公众号“安捷伦视界”（agilentchem），阅读《一周的微塑料检测量，一小时搞定！》文章，获取更多微塑料检测相关资料，先睹为快。

近日，极瞳生命科技（苏州）有限公司（简称“极瞳生命”或“公司”）宣布在今年3月份完成Pre-A轮融资，本轮融资由鲁信创投领投。这是继2021年极瞳生命完成了由爱博泰克投资的天使轮融资后，完成的新轮融资。所筹集资金将用于极瞳生命自主知识产权的SPR分子互作仪等产品的研发。极瞳生命成立于2020年8月，位于苏州工业园。公司以高端生命科学仪器研发、生产及销售为主营业务，依托掌握的核心技术，致力于构建以高灵敏度分析和高灵敏度检测为核心竞争力的技术驱动型生物技术公司。 德国海归博士创业，研发和管理双管齐下创始人刘璟先生毕业于东南大学生物医学工程系，后在德国马普高分子所获得博士学位。在马普所期间师从SPR领域奠基人之一，SPR成像技术发明人W.Knoll教授。刘博士掌握精通微流控、光学、界面生物化学、生物传感器等生命科学仪器核心技术。回国后先后在西门子和联影医疗工作多年，积累了深厚的技术背景和运营管理经验。 掌握高技术壁垒的核心底层技术，为产品技术平台拓展性赋能公司目前在研的高端生命科学系列仪器中推进速度较快的为表面等离子共振（SPR）分子互作分析仪。表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance，SPR）,是一种基于光学、微流控和生物传感器的非标记实时检测技术，实现动态监测和分析生物分子间的相互作用，被广泛应用于药物开发中的分子动力学和亲和力研究。SPR技术作为药物结合活性表征技术的金标准，于2016年列入美国和日本药典，2020年列入中国药典。光学、微流控、界面生物化学是高端生命科学仪器的底层核心技术，公司是少数能同时掌握上述核心技术的创新型企业之一。公司以光学、微流控、表面化学修饰等核心底层技术为基石，在现有产品平台的基础上，将沿着生命科学研究趋势向单细胞、可视化、动态、高通量和高时空分辨发展，拓展布局相关科研产品，打造以技术为驱动力的、以高灵敏度分析和高灵敏度检测为核心竞争力的生命科学仪器技术公司。 产品对标国际巨头，通过技术路线创新和国产化大幅提升产品性价比，打造具有国际竞争力的产品线高端生命科学仪器是基础研究的基石，是科技进步的基础。目前，国内高端生命科学仪器技术壁垒高，长期被外资品牌高度垄断，设备耗材价格昂贵、采购维护响应速度慢，限制了终端客户的应用。在全球市场上，Cytiva公司的BIAcore 8K代表了高通量SPR分子互作仪的技术顶峰，因此公司在研发初期就将其锚定为标杆。目前公司SPR分子互作仪研发进展顺利，产品近期即将在国内上市。对于本次融资，公司创始人刘璟表示：感谢投资人和业内专业人士的持续支持与认可，让我们更加有信心成为以分子互作仪为主的国产高端生命科学仪器引领者。凭借本轮融资，极瞳生命将进一步加强核心技术的研发，扩充管线并迅速商品化，满足客户的多样化需求，与客户共创、共生、共赢。面对规模庞大的高端生命科学装备市场，相信极瞳生命团队能抓住机会，让公司迅速成为行业内实力雄厚且可以引领国产企业技术发展的优秀企业。对于本次融资，鲁信创投副总邱方表示：高端生命科学仪器是生命科学工具中具有广阔发展潜力的赛道之一，也是鲁信创投重点布局的赛道之一。极瞳生命立足于高端生命科学仪器的底层技术突破，解决了SPR分子互作仪被国际巨头卡脖子的问题，其他相关高端生命科学仪器也在陆续研发推进中。很荣幸能参与极瞳生命本轮融资，希望能与公司携手共进，打造高端生命科学仪器的领先品牌。对于本次融资，爱博泰克总经理吴知才表示：高端生命科学仪器国产化是必然趋势，公司具有优秀的创始团队，攻克了SPR分子互作仪的核心技术难点，后续双方将积极寻找产业合作机会，挖掘产业协同作用。丨关于鲁信创投鲁信创投简介：鲁信创投是山东省鲁信投资控股集团有限公司控股的省内最大、国内具有重要影响力的专业创投机构，是国内资本市场首家上市的创投机构（股票代码：600783.SH）。成立20余年以来，管理运作各类基金已达40余只，基金规模约200亿元，覆盖医疗健康、军民融合、先进制造、电子信息、新能源、新材料等细分产业，境内外上市公司40余家，在医疗健康领域先后投资了思路迪、硅基仿生、爱博泰克、唯迈医疗、美东汇成、英赛斯、荣昌生物等一批优秀企业。丨关于爱博泰克爱博泰克简介：全球抗体与分子酶试剂核心供应商。爱博泰克旨在为生命科学基础研究、转化医学、诊断与制药等多个领域提供专业可靠的产品与服务。公司主营业务包括科研抗体、分子酶产品、NGS建库试剂盒、活性重组蛋白、诊断抗原抗体原料、ELISA试剂盒以及CRO服务等。

新冠病毒确认可通过气溶胶传播2019年末以来，新冠病毒的爆发性疫情对世界范围产生了巨大影响。该病毒也从最早的原始毒株不断变异，其主流毒株的传染性也逐渐增强。经过广泛的科学论证，普遍认为目前世界范围内流行的奥密克戎毒株既可以通过常见的飞沫、黏膜接触等传播，也可以通过气溶胶形式进行传播。2020年10月20日，世界卫生组织（WHO）认定气溶胶可以传播新冠病毒，在接下来的六个月里，通过官方文件确认了气溶胶可以携带病毒，并留在空气中。在我国2022年颁布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中，也明确说明了传播途径包括“在相对封闭的环境中经气溶胶传播”。 01生物气溶胶什么是气溶胶？气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。其中，包含生物性物质的气溶胶，例如病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白、各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等，被称作生物气溶胶。生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等源排放和动物（包含人类）、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。生物气溶胶颗粒形成后，便可在较长时间内悬浮于空气之中并且保持感染活性，因此可持续产生感染风险。 根据科学研究，新冠病毒的粒径约为0.1μm，而新冠病毒也可能附着于其他气溶胶颗粒上，常见的生物气溶胶颗粒的直径范围在0.01~10μm之间，因此粒径范围在0.1-10μm之间的生物气溶胶均可能含有新冠病毒。而对于生物气溶胶的检测也构成了对流行病学调查、风险评估等工作的重要组成部分。不同于污染区域的表面采样或者对人筛查使用的鼻咽拭子采样，要实现对漂浮在空气中看不到摸不着的生物气溶胶进行检测，必须首先经过特殊的生物气溶胶采样器对生物气溶胶进行富集。 新型冠状病毒（图源：新型冠状病毒国家科技资源服务系统） 02捕获生物气溶胶 生物气溶胶是传播病毒细菌的方式，要如何对它进行捕获并进一步检测它呢？生物气溶胶采样器可以实现。生物气溶胶在空气中看不到、摸不着、闻不到，几乎无影无踪，在空气中直接对生物气溶胶进行详细生化指标测试极为困难，因此在很长一段时间内，人们对于空气中的生物气溶胶的性质知之甚少。为了研究空气中的生物气溶胶，就需要开发气溶胶采集器，通过物理方法将空气中微生物富集到采样载体上，以便于我们对空气环境中浓度低、颗粒小的微生物进行充分的分析研究。对于生物病原体的采集，要求采样器具有高效的采样效率、合理的粒径采集区间、优秀的工作稳定性与可靠性，且需要能够充分保持被采样物质的生物学特征，例如活性、核酸片段等信息，以用于后续细胞生物学和分子生物学方法的进一步研究。 03新冠病毒的气溶胶采样 疫情以来，大家对于核酸PCR检测已经再熟悉不过了，通过核酸PCR检测，能够发现人体中是否存在新冠病毒。对于人体新冠病毒的检测，通过咽拭子采样，其有严格的标准采样动作要求。同样，对空气中新冠病毒检测采样也有着严格的要求。 ①便于核酸PCR检测。对于空气中的细菌和真菌分析多采用传统的营养基培养计数法，但由于新冠病毒必须在生物体细胞内进行繁殖，不能在营养基上直接培养，因此针对新冠病毒筛查的气溶胶富集采样方法不应使用传统方法。核酸PCR检测是针对病毒含有的核酸进行检测分析，不需要培养病毒，并且具有非常高的灵敏度，因此适用于新冠病毒的检测。②采样方法不破坏病毒核酸。由于PCR检测的是新冠病毒的RNA核酸，因此采样方法应不破坏生物的分子结构和生物活性。③采样后样品体积小。PCR检测方法对于样品量体积需求低，往往只有200μL，为了更灵敏地检出可能存在的新冠病毒，气溶胶采集器的采样载体应尽可能做到体积小、采集效率高，液体采样基的采样后体积或者用于在洗脱固体采样基后得到的洗脱液体积宜小于1mL。④对于小直径气溶胶颗粒采样效率高，采样颗粒直径覆盖范围广。根据前文论述，粒径范围在0.1-10μm之间的气溶胶均可能含有新冠病毒，因此针对新冠病毒的气溶胶采样器应有效采集以上粒径范围的生物气溶胶。⑤采样流量大、可连续采样时间长。新冠病毒在空气中处于气溶胶状态时浓度往往较低。为了进一步提高生物气溶胶检测的灵敏度与覆盖范围，提高采样的时效性与可靠性，具有大流量采样能力和长时间采样可靠性的采样器，更适合实际应用场景的使用。⑥具有生物安全性设计。新冠病毒具有非常强的感染能力，对环境的采样载体应具有良好的生物安全性设计，采样之后采样载体能够充分密封保存，采样设备便于灭活洗消和更换耗材与一次性部件，避免采样载体或者误操作等因素造成对操作人员的潜在危险。⑦环境适应性好。我国由于地跨多个地理纬度，各地大气、温度环境各不相同。作为环境采样装置，应具有较好的温度、湿度、气压适应能力，尤其可以在低于零度的环境中使用，使用固体采样基的采集器在这方面具有优势。⑧结构简单，使用方便，采样载体易于保存。对于实际应用场景的采样，往往需要由一线防疫人员经过简单的训练即可正确操作使用，因此可靠、简单的结构搭配易于保存的固体采样载体更有利于生物气溶胶检测的广泛使用。 04不同类型的采样器及特点自然界中含有大量微生物气溶胶，其中粒径为0.1~10.0μm的微生物气溶胶与人类健康关系密切。空气中针对不同应用场景、不同目标微生物的气溶胶的采样方法种类繁多。根据采样原理的不同，国标GB/T 38517-2020中罗列出了多种常见的生物气溶胶采样器类型，主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器、离心式采样器、静电吸附采样器、自然沉降采样器等，以及基于这些原理的大流量采样器。 撞击式采样器撞击式采样器是一种利用惯性作用，通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采样装置。撞击式采样器通常分为筛孔式和狭缝式，主要区别为气溶胶通过的喷嘴、喷口或裂隙形状不同，不同形状对应的采样流量也不同。安德森采样器是最常见的筛孔式采样器，使用层叠的带有不同孔径的筛孔收集不同粒径范围的气溶胶颗粒，工作流量一般为28.3L/min。作为一种可靠的空气微生物采样器，国际微生物会议和美国政府工业卫生学家协会推荐为标准空气微生物采样器，也是应用最广泛的空气微生物采样器。其通过直接将空气浮游菌采集到营养琼脂平皿上，采样后可直接进行培养，对在培养基上形成的菌落数进行计数即可以反推出采样时的浮游菌数量。但是这种采样器不能长时间工作，否则气流的冲击会造成营养琼脂平皿的过度失水。安德森采样器适用于对于医院、超净间、公共场所、制药车间等场所的浮游菌检测和相关科学研究。由于病毒必须在细胞内繁殖，使用琼脂平皿的安德森采样器不能有效地培养出病毒斑迹，同时为了适配比浮游菌颗粒更小的病毒气溶胶颗粒，对于包括新冠病毒在内的病毒采样往往使用经过特殊空气动力学设计、具有更大流量、采集颗粒能力更强的狭缝式撞击式采样器。撞击式采样原理图冲击式采样器冲击式采样器是一种利用气流对液体的冲击、清洗或雾化等原理，能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采样装置。通常可以分为全玻璃液体冲击式采样器、气旋冲击式采样器等。这类采样器的最大特点是可将空气中的微生物直接富集到液体中，方便后续的试验分析，经常用于野外环境的采样和现场快速检测。但其采样流量小，多适用于高浓度的生物气溶胶采样，且采样液体积有限，随着采样的进行，液体会挥发，不能用于长时间、大流量的冲击采样。 冲击式采样器原理图过滤式采样器过滤式采样器又叫滤膜式采样器，是一种当生物气溶胶粒子通过各种滤材时，由于滤材小孔对粒子的阻留或／和滤材对粒子的静电吸引阻留作用，将粒子捕获在滤材上的采样装置。过滤采样被认为是最简单且有效的采样方式，其结构相对简单，通常由采样滤膜载体和气泵组成，可根据使用的需求，灵活调整采样流量。此类采样器具有采样效率高、流量可调节范围广、操作简单等特点，但受滤膜材质的影响，过滤式采样器采样效率在长时间工作后可靠性会下降，不适宜用于超过30min的长时间采样。 离心式采样器离心式采样器是一种让气体以高速旋转所产生的离心力将生物气溶胶粒子与气流分开并撞击到固体介质表面上或富集到液体介质里的采样装置。此类采样器也称之为气旋式采样器，多采用液体为采样介质，因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中，生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁，进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高，采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析，但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。干壁气旋采样器采用旋风分离的方法，将生物气溶胶样品撞击进入采样液中，其能在一定程度上减少采样液挥发等问题，但对于0.5μm 以下粒子（例如病毒） 的采样效率往往较低。离心式采样器常用于环境中细菌、真菌、孢子等生物颗粒的采集与后续分析工作。 旋风分离技术原理静电吸附采样器：静电吸附采样器是一种使用多种方法使生物气溶胶粒子带上电荷，在电场的作用下通过静电吸附收集生物气溶胶粒子的采样装置。目前常用的带电方式是电极高压放电，但是该方法有可能造成生物体活性降低和结构破坏。静电富集采样往往被集成于长期连续工作的纸带式收集与监测系统之中。 自然沉降采样器自然沉降采样器是一种利用生物气溶胶粒子在重力作用自然下沉降到采样面（即微生物营养琼脂平皿表面）的采样器。其特点是等待菌体自行沉降，所需采样时间较长，采样效率低，且不能采集到长期漂浮在环境中的浮游菌。但是这种方法所需仪器设备少，可在部分场景下替代安德森采样器，常用于洁净间、医院等场所的辅助例行检查。类似于安德森采样器，其采用的培养基也不能用于培养病毒。 自然沉降采样 针对不同种类采样器的工作原理和特点，结合对新冠病毒采样的要求，下表对各类采样器对新冠病毒气溶胶采样的适用性进行了比较。 狭缝式撞击采样器安德森采样器冲击式采样器过滤式采样器离心式采样器静电吸附采样器自然沉降采样器采样后便于核酸PCR检测√❌√√√√❌不破坏病毒核酸√√√❌√❌√采样样品体积小√❌❌❌❌√❌采样效率高，采集粒径覆盖广√√√√❌√❌采样流量大√❌❌√√√❌可长时间连续稳定采样√❌❌❌❌❌√生物安全性设计√❌❌√√√❌环境适应性好√√❌√❌√√结构简单，使用方便，采样载体易于保存√√❌√❌√√综合对含有新冠病毒气溶胶的采样需求，狭缝式撞击式采样原理的采样器具有最好的适应性。 本节相关技术原理图片部分来自文献《Methods for Sampling of Airborne Viruses》，MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2008, p. 413–444 05 BC500生物气溶胶采样器 BC500生物气溶胶采样器是基于狭缝式撞击式采样原理进行设计开发的一款高效、便携、全天候的大流量生物气溶胶采样器。该设备配备生物性气溶胶采样载体及洗脱液，可以满足以上对生物气溶胶颗粒采样的多方面要求，适用于如细菌、病毒、真菌、芽孢等生物气溶胶颗粒的富集采样。该设备可以单独使用，也可与生物气溶胶报警器联合使用，实现监控、报警、采样一体化操作，满足多种生物气溶胶采样的要求。其特点包括： l参考最新国标设计：《GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》；l设备联动采样：可以和生物气溶胶报警器联用，在生物气溶胶报警器报警同时，触发启动生物气溶胶采样器自动实施；l采样效率高：对于小粒径气溶胶颗粒采样效率高；l环境适应性好：采样性能不受环境温湿度变化影响；l生物安全性高：采集后可保持密封状态，设备整体便于洗消；l人机工程设计：生物气溶胶采样载体便于安装，设备可单手携带、一键操作、移动采样；l运输方便：标配携行箱，适应铁路、水运、公路、空运等运输方式。

近日，前海深港青年梦工场创业团队、激光光谱应用专家——朗思传感科技（深圳）有限公司完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由中启私募基金管理（北京）有限公司领投、深圳君盛润石天使投资基金跟投。本轮资金主要用于核心产品迭代、最新激光光谱技术研发、顶尖人才团队搭建以及应用领域拓展。据介绍，朗思科技是一家专注激光气体传感技术的国家高新技术企业。基于香港中文大学研究团队在先进激光光谱领域多年的原创技术积累，自主研发了满足国家高精度测量标准的仪器产品系列和传感器产品系列，在“碳达峰、碳中和”的国家战略中，迅速完成了国产仪器的替代和升级，解决了政府网格化碳监测和企业碳交易的气体数据需求，推动了国家碳监测标准的建立。本轮融资完成后，朗思科技将对自主研发的国产仪器产品进行全面升级和迭代，面向海内外打造更多顶尖人才组成的团队，拓展激光技术在温室气体监测、精密科研、智慧医疗和国家重大需求等领域的新应用。本次领投方、中启私募基金投资决策委员会主席吴晓东认为,随着双碳时代的来临，“国产化取代”成为监测仪器行业不可逆转的趋势，市场殷切期待着新一代科学仪器独角兽企业的涌现。朗思科技的创始团队呈现出卓越的感染力和号召力，吸引了大批激光光谱专业领域的人才纷纷从学界和业界投身其中。

甲壳素又称几丁质，是一种天然生物高分子聚合物，广泛存在于无脊椎动物的外壳、昆虫的外角质层和海洋甲壳类动物的壳中，是目前地球上仅次于纤维素的第二大类纯天然高分子聚合物。甲壳素应用范围很广泛，在工业上可做布料、衣物、染料、纸张和水处理等。在农业上可做杀虫剂、植物抗病毒剂。医疗用品上可做隐形眼镜、人工皮肤、缝合线、人工透析膜和人工血管等。甲壳素的应用领域与其本身的理化性质密切相关，其中核心的指标是黏度和分子量。黏度和分子量的大小影响着材料的各项属性，最后直接反映到成品的使用性能之上，因此一种行而有效的测试甲壳素黏度和分子量的方法对于甲壳素的生产和品控就起到至关重要的作用。全自动乌粘度仪在甲壳素粘度和黏均分子量测量中不仅能精确高效的得到数据，对人员的要求也更低，自动化的设计使黏度分析的整个流程都更加简便。以杭州卓祥科技有限公司的AVM系列全自动乌氏粘度仪、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器一整套黏度测试设备为例： 实验流程：1. 智能配液过程使用ZPQ智能配液器进行配液，点击配液功能后，直接输入浓度和质量（可通过连接天平直接获取），可直接计算出所需要的目标体积进行移液并且精度可达0.1%。可避免因手动配液方法导致的精度差、效率低及数据误差等问题。ZPQ智能配液器还具有密度计算功能，移取液体体积后，输入质量（可与天平通讯，直接获取），即可自动计算出密度值。2. 溶样过程MSB系列多位溶样块，采用金属浴的方式进行加热溶样并具有自动搅拌功能，同时最多可容纳15个样品。溶样效率快、转速可调、溶样时间可调、溶样温度可调、溶样温度最高可达180℃。3. 测试过程AVM系列乌氏粘度仪可实现全自动进样、全自动测量，最多可放置24个样品进行测试，且全程无需人员看管。采用的智能红外光电传感器，保证测量时间可精确到毫秒级，可有效确保实验数据的精度，避免人工实验导致误差。4. 测试结果：AVM系列全自动粘度仪连接电脑端，得出结果可在计算机上直接显示，并有数据储存、多样化粘度分析报表等多种功能。5. 粘度管清洗干燥过程：仪器自动排废液、清洗并干燥粘度管，粘度管无需从浴槽中取出，粘度管不易损坏，减少耗材成本支出AVM系列全自动粘度仪，无需手动进样、无需手动清洗、无需人员看管，更高效、更稳定、更经济、更安全。

融资作为发展要素之一，是企业发展的“血液”来源，可帮助企业迅速扩大规模，提高市场竞争力，增强发展后劲。2021年上半年，我国科学仪器行业频传融资捷报。国仪量子、新羿生物、达微生物、锐讯生物等多家科学仪器企业获得融资，融资金额从数千万到数亿元不等。其中，临床质谱成为最“吸金”的领域。据不完全统计，上半年仪器圈国内融资17起，本文根据公开信息统计了2021年上半年科学仪器行业投融资情况，以飨读者。2021年上半年科学仪器行业国内融资事件一览国仪量子完成数亿元B轮融资 1月15日，国仪量子（合肥）技术有限公司宣布完成B轮数亿元融资，本轮融资由高瓴创投领投，同创伟业、基石资本、招商证券跟投。资金将用于量子计算、量子精密测量技术研发和自主高端科学仪器的行业应用。国仪量子成立于2016年，以量子精密测量为核心技术，为全球范围内企业、政府、研究机构提供以增强型量子传感器为代表的核心关键器件、用于分析测试的科学仪器装备、赋能行业应用的核心技术解决方案等产品和服务。公司源于中国科学技术大学中国科学院微观磁共振重点实验室，实验室在高端科学仪器、关键核心器件的研制领域深耕十余年，多项技术、研究成果突破国际封锁和禁运。国仪量子将坚持以长相干、多比特、高精度量子操控为核心技术目标，发展全球领先的量子计算技术、量子精密测量技术及相关衍生技术，抢占全球制高点，打造中国科学仪器赛道龙头。新羿生物完成1.5亿B轮融资数字PCR头部企业北京新羿生物科技有限公司于2021年1月宣布完成，本轮融资由礼来亚洲基金领投、华创资本、高瓴创投及老股东青岛禹峰、重远汇晨跟投，取势资本担任财务顾问。此轮融资将有助于新羿生物数字PCR技术平台的进一步发展，推进多款创新型分子诊断试剂的研发和临床试验，推动数字PCR系列产品在生命科学和临床领域的应用并加速其商业化布局。新羿生物成立于2015年，专注于分子诊断技术的自主创新及重大疾病应用转化，拥有在仪器、芯片、材料、试剂、软件等领域的高水平研发团队。公司基于自主知识产权研发的数字PCR系统，连续两年获得中国体外诊断优秀创新产品金奖，荣获中关村国际前沿科技创新大赛总冠军。达微生物完成Pre-A轮融资3月底，北京达微生物科技有限公司宣布已完成Pre-A轮融资，本轮融资由清控金信资本领投、迈克生物股份有限公司跟投。达微生物致力于开发数字化基因检测医疗器械和临床应用，本轮融资将用于多款创新型分子诊断试剂的研发和临床试验推进、生产线建设和国内外注册申报。达微生物成立于2017年，以微流控为核心技术，致力于创新型生命科学、医疗仪器和试剂的自主研发，为个体化医疗、肿瘤健康管理、基因和生命科学研究等领域提供生物医学检测仪器和应用解决方案。短短成立两年，达微生物便于2019年发布了国内首款全自动、一体化数字PCR仪——达微生物OsciDrop™。目前，公司实已现了OsciDrop®系列数字PCR仪、配套耗材、及通用试剂等产品的自主设计研发和批量生产，率先获得中国和美国专利授权，打破了国外技术垄断。锐讯生物完成数千万元B1轮融资2月23日，苏州锐讯生物科技有限公司宣布完成数千万元的B1轮融资，本轮融资由清科资管领投，凯泰资本跟投，老股东明势资本和火山石资本持续加码。本初资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于数字PCR配套体外诊断试剂盒的研发，注册，生产GMP 厂房的建设，国内销售团队和经销商体系的加强，新冠期间建立的海外销售渠道的巩固。锐讯生物成立于2017年，致力于推动包括数字PCR在内的领先技术在科研、体外诊断、检验检疫等领域的应用革新，产品涵盖数字PCR系统、微流控解决方案、体外诊断试剂三大板块。此前，锐讯生物先后获得了真格基金、火山石资本，明势资本与元生创投的3轮上亿元投资。莫纳生物完成A轮融资2月8日，莫纳生物科技有限公司宣布完成近2亿人民币A轮融资，此次投资由鲁信创投、爱博泰克联合领投,无锡金投参与跟投。此次融资将助力公司继续投入生命科研工具产品研发，扩大生产与营销团队规模，进一步增加公司的研发和商业运营能力。莫纳生物成立于2017年，是一家集研发、生产、销售和服务于一体的生物科技公司，致力于成为生命科学基础科研产品、生物技术企业研发工具及高标准生产原料的全产业链提供者，塑造生命科学行业的著名品牌。已成立莫纳（苏州）生物科技有限公司、莫纳（武汉）生物科技有限公司、莫纳（连云港）生物科技有限公司三家研发、生产基地，筹建成立莫纳生物技术研究院，旨在促进产学研合作、研发成果转化和企企合作。莫纳生物主攻两大方向，一是生命科学分子和蛋白研究整体解决方案，包括仪器、试剂、耗材和服务。二是原料酶的研发。德米特仪器完成数千万元A轮融资4月19日，湖南德米特宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由达晨创投独家投资，所获资金将用于临床化质谱色谱技术研发、产品制造、人才队伍扩大以及市场推广。湖南德米特仪器有限公司成立于2014年，由长沙安莱科仪器有限公司全资控股，专业从事质谱色谱临床化研究。公司历经十载，研发出创新的临床色谱与质谱系统，独有的专利技术解决了测定能力、分离能力、准确性、自动化及系统性难题。并建立了首个临床用色谱柱与流动相的质量标准，提供完整的测定配套系统，是国内第一个拥有仪器、质控品、校准品、色谱柱生产线的企业。英赛斯完成千万级Pre-A轮融资1月18日，苏州英赛斯智能科技有限公司完成千万级Pre-A轮融资，动平衡资本独家投资。本轮融资将加强公司的核心关键部件的自主研发能力，加快高端智能化蛋白纯化仪的上市进程以及全球市场的开拓。英赛斯成立于2017年，是一家专注于生物分离技术的创新型高新技术企业。公司在中国苏州及美国波士顿建有研发中心，建有完善的产品研发体系，拥有国际水准的技术研发团队。公司技术团队具有十余年的实验室样品前处理、色谱、光谱及质谱分析仪器、自动化设备、机器视觉技术等领域的研发、工程化、产业化经验，为客户提供从样品分离，前处理到实验室化学分析的全方位智能化解决方案。公司发展紧盯生物创新药市场，紧紧围绕生物制药企业和科研机构提供通用和专用智能化仪器。睿康生物完成数亿元A轮融资 6月11日，上海睿康生物科技有限公司宣布近日已完成数亿元人民币的A轮融资，本轮融资由经纬中国领投，创新工场跟投，天使投资人沃生投资继续加码，歌路资本担任独家财务顾问。此次融资将助力上海睿康生物持续加大在人才、临床质谱研发及市场等方面的投入，进一步夯实其中国临床质谱领导者的地位。睿康生物创建于2011年，是一家专业从事医疗诊断设备、体外诊断试剂产品的研发、生产和销售及相关技术服务的高新技术企业，提供包括诊断试剂盒、质谱仪、前处理设备、分析软件的全流程产品。公司创始人李伟奇董事长拥有30多年体外诊断从业经历，是中国第一代成功的IVD企业家，享有很高的行业声望和丰富的业内资源。豪思生物完成2亿元B+轮融资 6月10日，北京豪思生物科技有限公司宣布完成2亿元B+轮融资。本轮融资由启明创投领投，元生创投、建发新兴投资及老股东远洋资本跟投。本轮融资将用于推进公司独家检测产品临床及注册申报，质谱仪器硬件产品研发、增大临床市场推广和宣传，形成完善的研发-产品-市场布局。豪思生物于2016年由多位海归博士共同创办，经过5年发展，豪思生物已经高速成长为一家集色谱质谱仪研发生产、自动化前处理仪器生产、临床色谱质谱诊断试剂盒、第三方医学检验实验室和临床蛋白代谢组学研究的国家级高新技术企业。本次融资是继2020年12月完成B轮融资后仅5个月，豪思生物再次获得国内顶级投资机构的又一次注资。指真生物完成数千万元A+轮融资 6月18日，北京指真生物科技有限公司于近日宣布已完成数千万元A+轮融资，由启明创投独家投资，探针资本担任本轮独家财务顾问。本轮融资将用于加速公司产品市场开拓、新技术新产品开发等。指真生物成立于2017年4月，致力于为临床用户提供优异的血液学诊断产品和解决方案，是国内流式荧光平台与多指标联检早期布局者。公司围绕磁性荧光编码微球、流式荧光检测以及多联检试剂反应体系，构建了流式荧光免疫产品线和血球感染联检产品线，推出了系列化多参数流式细胞仪、血液免疫一体机以及细胞因子多因子检测试剂、多项性激素联检试剂、多项肿瘤标志物联检试剂等产品，已陆续在众多三级医院落地应用。凯莱谱宣布完成数亿元B轮融资1月8日，杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司宣布完成数亿元B轮融资，由高瓴创投领投，德福资本与松禾资本跟投。融资资金将主要用于创新标志物发现、转化，新产品的研发生产、注册报证及商业化应用战略的全面推进。凯莱谱成立于2017年，是迪安诊断旗下聚焦新一代多组学生物标志物质谱检测技术研发、临床转化和应用的高新技术企业。公司重点围绕临床诊断、多组学研究、生物标志物发现和转化三大核心应用方向，将多组学数据研发转化、临床质谱试剂与仪器自主研发生产、中心实验室服务等多种业务模式融合创新，推动质谱检验技术在中国临床检验领域的推广应用。测序黑马齐碳科技获4亿B轮融资 6月8日，齐碳科技宣布完成逾4亿元人民币B轮融资，由鼎晖VGC、高瓴创投联合领投，博远资本、华盖资本及阳光融汇资本跟投，高榕资本、中关村协同创新基金、银杏谷资本、雅惠投资及BV百度风投持续加码。本轮融资完成后，齐碳将进一步加大科研投入，加速产业化进程，计划于今年内完成定型产品量产并推向市场。齐碳科技创立于2016年，致力于纳米孔基因测序仪及配套试剂耗材的自主研发、制造与应用，以满足生命健康领域对基因测序日益增长的需求。齐碳科技是中国第一家成功研发出纳米孔基因测序仪原理样机、工程样机，并成功推出产品样机的企业。2020年9月发布了国内首台具有完全自主知识产权的纳米孔基因测序仪QNome-9604。瑞莱谱医疗获数千万元A+轮融资2021年5月，瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司宣布完成数千万元A+轮融资。本轮融资由三正健康投资领投，老股东君联资本、华盖资本、辰德资本继续追加投资。本轮融得资金将主要用于公司液相色谱串联质谱产品管线的研发和原有产品的升级及产能扩充。 瑞莱谱是一家致力于临床质谱设备和配套试剂盒的研发、生产和销售的IVD企业，致力于成为生命科学、临床医学领域全球领先的研发型分析仪器生产商，面向全球提供IVD检测仪器与系统解决方案，公司拥有十分齐全的质谱产品管线，包括电感耦合等离子体-质谱仪(ICP-MS)、气相色谱-质谱仪(GC-MS)、液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)三大类质谱平台及配套自动化前处理设备和检测试剂盒。阿里健康投资英盛生物4月8日，阿里健康完成对国内临床质谱企业山东英盛生物技术有限公司的联合投资，华泰紫金与阿里健康共同管理（Co-GP）的紫金弘云基金为本轮领投。本轮投资将用于英盛生物在质谱技术研发投入、市场布局、扩大产能等方面支持。英盛生物成立于2009年，围绕代谢组学和遗传组学，搭建了国内领先的基因检测平台和质谱检测平台，涵盖了出生缺陷筛查、疾病预防、人类健康服务等领域，专注临床质谱领域十余年，经过精心打磨和沉淀，培养了一大批质谱领域的研发和技术人才；同时接轨国际行业发展，结合自主创新项目和人才结构的优势，与国际知名公司开展战略合作，如美国Thermo Fisher、瑞士Hamilton、瑞典Biotage等，成功搭建了英盛-美国赛默飞质谱国产化生产中心、英盛-赛默飞国际研发转化中心等，致力于质谱、分子、病理等平台技术开发和成果转化。流式玩家赛雷纳完成数千万B+轮融资2月底，赛雷纳（中国）医疗科技有限公司宣布完成数千万元B+轮融资，由沛坤基金领投、厦门硅谷火炬基金跟投。本轮融资将主要用于流式细胞仪及新一代无创产前检测试剂的注册申报和市场推广工作。赛雷纳（中国）成立于2013年，是一家拥有先进诊断技术的高新科技企业，公司自成立以来，屡获境内外资本的大力支持，在前期美国研发技术的基础上，持续技术创新，成功研发了更符合中国市场需求的医疗产品及诊断技术，建立了完整的体外诊断设备、生育健康诊断试剂等多个产品线，体外诊断产品线主要包括小型流式细胞仪和数字PCR。艾科诺完成A2轮与A3轮融资2月10日，嘉兴市艾科诺生物科技有限公司宣布完成近亿元人民币的A2轮融资，由创新工场投资。本次融资将主要用于仪器和试剂产品的临床试验和NMPA注册证的申请以及产品的转产。6月3日，艾科诺宣布完成数千万元A3轮融资，由招商健康领投，浩悦资本担任独家财务顾问。本轮融资完成后，艾科诺生物将完成全自动分子诊断仪器产品的注册，以及呼吸道、生殖道感染等试剂盒的临床试验，同时加速多种感染疾病诊断试剂在全自动平台上的应用。艾科诺成立于2018年，是一家专注于体外诊断行业的高新技术企业，致力于开发以分子诊断、感染疾病和重症疾病为核心的全自动、通用型分子诊断平台。早在20年前，艾科诺创始人杨星博士就开始研究自动化PCR技术，目前，艾科诺利用“样本进、结果出”全自动通用性分子诊断平台，研发了一款能够将样品制备、扩增与检测完全整合的PCR仪，每批次可以检测12个样本，一次样本可以检测16个靶标，并一个小时内出具结果。资本关注的热点领域：量子科技、生命科学纵观2021年上半年，资本市场重点关注量子精密测量仪器和生命科学仪器，融资主要集中在临床质谱和数字PCR细分赛道。随着“第二次量子革命”的到来，人们已经可以对光子、原子等微观粒子进行主动的精确操纵，人类认识和改造世界的实践达到了一个新的历史高度。量子科技在保障信息安全、提高运算速度、提升测量精度等方面突破经典技术的瓶颈，成为信息、能源、材料和生命等领域重大技术创新的源泉。量子科技的发展具有重大科学意义和战略价值，是一项对传统技术体系产生冲击、进行重构的重大颠覆性技术创新，将引领新一轮科技革命和产业变革方向。高瓴资本高度认可国仪量子在量子精密测量方面的产业化工作，并首次布局量子技术赛道。质谱技术是精准医疗最具潜力的领域之一，在临床检测上具备高灵敏度、高特异性、检测内容多元化的特点和优势。欧美发达国家已广泛开展质谱检验，服务于临床诊疗的质谱检测项目已达400余项；其中美国临床质谱检测市场总量约90亿美元，约占总医学检测市场的15%。国外仪器厂商占据了全球90%以上的市场。相比之下，中国临床质谱行业的技术与应用与发达国家差距很大，临床质谱仪器以进口为主，“进口替代” 潜力巨大。据统计，中国临床质谱现有市场规模约20亿元，潜在市场规模预估达300亿元，未来5年临床质谱市场每年增速有望超过40%，有望成为临床诊断领域中的下一个千亿蓝海市场。凯莱谱、瑞莱谱、睿康生物、豪思生物、英盛生物等多家投资方纷纷表示，我国临床质谱检测领域尚属蓝海，非常看好其未来发展。2020年初，新冠疫情突发，PCR作为核酸检测的核心仪器，首次被广大老百姓所知。新冠疫情带火了核酸检测，也让PCR这一细分领域成为资本眼中的黄金赛道。数字PCR是一种新的核酸检测与定量方法，与传统的PCR和qPCR相比，具有更高的检测精确度、准确度和灵敏度，能实现精准的绝对定量分析。同时，数字PCR操作简单、质量可控，成为当下PCR的研发方向。疫情防控常态化，核酸检测已成为常规项目，数字PCR具有巨大的技术优势和应用前景，引发仪器企业和资本纷纷布局。

地矿样品的分析由于其基体组成以及将样品转换为溶液的制备过程而颇具挑战。最常用的制备技术是锂熔融，熔融过程包括将样品与过量硼酸锂混合并加热，直至硼酸锂熔化并溶解样品形成均质物后，将得到的固体溶解在酸中进行分析。硼酸锂熔融样品因其含有高浓度的IA族元素，如锂 (Li)、钠 (Na) 和钾 (K) ，使得采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）分析时遇到以下难点：雾化器和进样器内出现沉积物，导致信号漂移，测量结果不稳定。石英炬管很快变得不透明，测量结果的精密度受到很大影响。通过选择合适的样品导入组件，上述困难和挑战均可在珀金埃尔默 Avio ICP-OES 上得到圆满解决：采用配有Elegra™ 氩气加湿器的SeaSpray™ 雾化器来避免雾化器阻塞，并减少中心管头处沉积物形成。采用陶瓷炬管，同时使用1.2mm中心管以减少等离子体负载，减轻不透明现象。图1显示了锂熔融样品12.5小时分析过程中内标元素（钇）的回收率稳定在95~105%之间。图2显示了锂熔融样品12.5小时分析过程中Si、Al、Ca、Mg和Mn元素的回收率稳定在95~105%之间。另外，Avio ICP-OES的PlasmaShear™ 技术也有助于提高高盐基体样品分析的稳定性。该技术可产生空气流来切除等离子体尾焰（图3），避免基体沉积接口窗口。上述结果表明，Elegra™ 氩气加湿器与SeaSpray™ 雾化器、旋流雾室、细孔中心管和陶瓷炬管的联合使用，以及PlasmaShear™ 等离子体尾焰切割技术可以减少盐沉积，从而实现ICP-OES对高盐样品进行准确、稳定的分析。欲了解珀金埃尔默《采用 Avio ICP-OES 对偏硼酸锂熔融样品进行稳定分析》及Avio系列ICP-OES的详细内容，请扫描下方二维码即刻获取应用资料。更多详情请联系当地销售。

近日获悉，智能化生物深低温保藏系统解决方案提供商——基点生物，近日完成D轮融资。本次融资由国方资本领投，华金投资、国生资本、广大汇通、国联通宝跟投，老股东德屹资本和LYFE洲嶺资本继续大比例加注，融资金额总计约2亿元人民币。启点资本担任本轮融资的独家财务顾问。据介绍，本次融资所获资金将用于公司全产业链生产基地的建设，以及全球化战略部署。基点生物成立于2015年，进过七年多的高速发展，目前公司已经完成了从研发体系、供应链打造、产品量产，再到全球商业转化的全流程布局。在本轮融资前已经斩获了来自北极光创投、洲嶺资本、德屹资本、华大智造、厚新健投、澄潭网络和联想之星等知名机构和产业资本的数亿元融资。据悉，基点生物作为一家创业企业，在竞争激励的生命科学工具赛道脱颖而出，除了扎实的创业团队，较高的行业认知，以及生命科学工具赛道的火热之外，还有两个要素也非常重要。高壁垒的核心技术生物资源保藏行业是人类生命健康发展的基石，是包括精准医疗及尖端生物科研的最根本载体，广泛应用于医学临床科研患者样本采集、流行病及公共卫生研究、临床及健康队列研究采集、生物制药研发样本存储、细胞治疗、基因检测、辅助生殖、动植物种质资源保藏、法医物证鉴定等领域。而这些珍贵的样本，很多需要长期保存在超低温(-80℃)或深低温(-196℃)的环境温度下。所以如何在这个极端环境下实现机械部件的长期稳定运行，基点把解决问题的思路，放到了外太空。由于地球上并没有能够达到深低温的极端工作环境，所以出自传统工业供应链的电机，其传导结构也就无法在深低温条件下实现功能运作。而这一极端环境，在地球以外的太空是司空见惯的。基点生物突破性的将源自航天军工供应链中可以长期耐受深低温机械运动部件全内置于低温腔体内，实现了存储区与工作区的“同温操作”的技术路径，满足了存储样本的全生命周期无温度波动存取要求，从而不影响无辜样本质量，不干扰实验结果，并达到了高等级的生物安全防护。 从全球商业化布局与技术需求性角度出发，公司将战略及商业化中心落地在上海，为快速开拓并占领市场打下坚实基础。与此同时，公司还在成都搭建起涵盖研发、试样、供应链管理、生产管理、过程质量控制、售后处理等全链条工程中心，彻底实现深低温自动化技术从“定制”到“量产”的突破。也标志着我国在深低温保藏设备的技术开发和生产制造中已拥有完全自主知识产权，不再受制于海外供应商，且具备了从以新一代的“中国智造”去占领海外市场的坚实基础。定位于高端生命科学工具的品牌战略在公司创立之初，基点生物的创始团队就意识到自己所在的生命科学工具领域，非常缺乏品牌意识、更缺乏敢于打造高端品牌先行者。而基于基点生物拥有的独特的技术路径，更于大国崛起的历史机遇，基点生物在2017年产品上市伊始，就明确的打造高端全球化品牌的基本战略。为配合这一战略，公司的品牌与产品团队倾尽全力，从公司品牌形象定位、产品工业设计、宣发方式上不局限于传统仪器行业的规则，创新了一系列的市场打法，短短几年就在国内建立了具有极高辨识度的品牌形象。同时，公司组建的商业化团队也来自于生命科学工具国际头部品牌。该团队也非常好的将品牌战略、推广战略、服务战略做了立体纵深的安排，也在较短的时间内，将基点的品牌传播度拉到了行业知名的地位。品牌战略的直接结果就是基点产品从入市伊始就没有采取过任何的“价格战”，甚至很多时候基点的产品售价也是高于国外竞品的，这是让整个团队和投资人非常自豪的地方。也正是基于在国内的一场场“胜仗”，基点也会更有信心大踏步的向海外市场进军。回顾行业过去的五年的行业发展，随着生物技术的不断突破，全球的生命科学工具这一赛道正处在高速发展阶段。我们有理由相信，只要拥有市场的土壤，和很多其他被Made in China占领的领域一样，生命科学工具赛道一定会在可见的时间内，迎来一批源自中国智造的公司，因为中国有全球最顶尖的供应链，有源源不断的工程师红利，有高认知的投资人群体，更有一批批具备企业家精神的创业者。秉承着“让生命探索更美好”的使命，基点生物正向着成为全球主流的生命科学仪器公司的目标有序前行。投资人说国方资本合伙人韦亚光表示：国方持续看好由于生命科学技术迭代所带来的上游工具的发展机会。基点生物依托其深刻的场景洞悉、硬核的技术积累与清晰的产品规划，实现了“中国智造”的国产超越。国方资本非常荣幸能与基点生物携手共进，共同助力生命科学产业向智能化的升级转型。华金投资董事总经理牛新乐博士表示：在生命科学上游设备耗材领域，基点生物把进口替代升级到了全球创新阶段。基点生物基于对生命科学应用的深刻理解，以崭新的设计理念以及创新的设备、软件和耗材，推动了深低温存储领域的进步。华金投资很高兴能参与到这一产业进步的进程中。德屹资本肖辛野博士表示：本轮是德屹资本第三次加码基点生物，作为股东的这些年，我们看到公司在团队组建上、产品研发上、供应链布局上，都愈发成熟。我们期待也相信，公司既有的产品能持续增长，新晋的产品能快速上量。LYFE Capital(洲嶺资本)表示：过去一年基点生物团队凭借强大的执行力取得了出色的成绩，在非常挑战的环境下业绩逆势快速增长，并开发出多条具有良好增长潜力的新产品线，巩固了国内智能自动化深低温解决方案的领跑者地位，并持续获得头部客户的认可进一步加深了品牌影响力。LYFE Capital(洲嶺資本)将会继续通过其全球生态内的资源支持公司的海外市场布局，打造全球认可的平台企业。国联通宝大健康行业负责人、董事总经理马家烈表示：国联通宝持续看好生命科学领域自主可控和国产化技术创新，以及自动化和信息化对医疗产业升级的推动。基点生物作为领先的智能自动化生物深低温保藏系统解决方案提供商，真正实现从源头创新并具备商业化能力，短时间内获得头部用户的认可，迅速建立行业品牌影响力，持续引领行业自动化的发展方向。国联通宝很荣幸成为基点生物的合作伙伴，助力公司成为全球化的智能化生物深低温保藏系统的领导者。广大汇通投资总监王世仪表示：基点生物拥有行业顶尖的团队，在短短的几年时间开发出数条非常有潜力的产品线，疫情期间公司业绩逆势增长。同时，我们非常看好深低温自动化领域，这是生命科学上有非常关键的一环，基点生物的产品可以避免未来可能出现的卡脖子现象。广大汇通非常荣幸能陪伴基点生物一起发展，未来希望能通过广大汇通在半导体和硬科技的生态资源为公司提供支持，助力基点生物成为全球深低温自动化的领军企业。启点资本创始合伙人叶兰女士表示：非常感谢融资过程中基点生物团队和老股东的密切支持配合，启点资本非常荣幸作为本轮融资的独家财务顾问。我们非常钦佩创始团队专注自主研发的创新能力、深刻的行业认知能力、强大的整合资源能力，我们也持续看好公司未来发展，相信在资本的助力下，基点生物将更一步成为国际化智能化生物深低温保藏系统的推动者和领导者。关于国方资本国方资本是一家专注于硬科技领域，致力于成就科技价值的风险投资机构。国方资本始终秉持“与科技共舞，与时代共进”的精神，坚信以资金链推动创新链、由创新链对接产业链的思路，通过对专业VC基金、产业链基金与优秀科技企业的投资布局，国方聚焦生物医药、人工智能、物联网等三大重点前沿领域，引领更广泛的社会资本，打造汇聚各类政府和园区、金融和产业资源的生态系统，助力创新企业成长，不断建设完善更好的产业链生态。关于华金投资华金投资是中国企业500强、珠海国企华发集团旗下投资平台。华发集团资产规模超过6000亿元，是珠海最大的综合型企业集团，连续七年入选“中国企业500强”。在实业投资领域，华发集团聚焦于新能源汽车、半导体、生物医药等四大领域，已取得良好业绩，旗下投资主体包括华金资本、英飞尼迪、珠海科创投等多个平台，其中华金资本曾多次入选清科“中国私募股权投资机构50强”榜单，2022年获新能源最佳投资机构20强。截至目前，通过华金投资等投资平台，华发集团已陆续投资300多家行业领军企业和高成长性创新企业。已投项目包括：冠宇电池、高景太阳能、爱旭股份、青海丽豪、芯动科技、纳睿雷达、集创北方、华大智造、优必选等。关于德屹资本德屹资本成立于2016年，专注投向医疗健康、信息技术以及绿色产业，管理团队拥有多年投资、投资银行和实业的从业经验，拥有广泛的市场资源和专业化的投后服务管理能力。在医疗健康领域，德屹资本已投资包括泽璟制药（688266.SH）、艾力斯医药（688578.SH）、益方生物、拨云生物、Manteia数据科技、飞朔生物、华脉泰科、汇医慧影、景昱医疗、基点生物、尚医术康、诺峰药业等行业领先和创新型企业。关于LYFE Capital(洲嶺资本)LYFE Capital 洲嶺资本系全球领先的医疗投资平台。我们笃信“医疗无国界”，每一次投资选择皆为推进生命医学的进步、解决全球医疗未满足的临床需求。洲嶺资本运用平台丰富的投资管理经验和遍布全球的行业资源为被投企业创造价值。我们国际一体化的投资团队全力支持各阶段的前沿企业，助企业家在全球市场中充分实现公司增长潜力。关于国生资本国生资本是根植于成都天府国际生物城，服务于全球创新生命科学发展的国有产业资本。目前已形成7支联动产业母子基金群，总规模超80亿元。完成50余家生物医药领域优秀企业投资，涉及现代生物技术药、化学创新药、高性能医疗器械、专业外包服务、健康服务五大领域。产业培育成绩突出，其中2家上市公司、4家独角兽企业、多家“专精特新”企业。国生资本荣膺CVCRI2021年度中国最佳新锐VC投资机构TOP10、投中2021年度中国最具成长潜力创业投资机构TOP10、2022成都新经济创投突出贡献奖。按照政府引导+市场逻辑+专业化运作，致力于打造成为国内最具行业影响力的综合金融服务商。关于国联通宝国联通宝资本投资有限责任公司（“国联通宝”）是国联证券股份有限公司（证券代码：601456.SH；1456.HK；“国联证券”）旗下私募股权投资基金管理子公司，成立于2010年1月，注册资本6亿元人民币，是第一批获得证券公司私募投资子公司牌照以及直投试点的投资管理机构。公司立足江苏无锡，并借助无锡市政府、国联集团以及国联证券等股东的综合金融平台开展私募股权投资及资产管理业务。国联通宝坚持以技术、行业、政策和企业基本面的系统性研究为基础进行中长期价值投资，目前基金管理规模近50亿元。公司团队成员背景多样化，拥有丰富的股权投资、证券市场、企业管理和资本运作经验，掌握丰富的政府、金融、行业资源，具备充分的协调能力。关于广大汇通北京广大汇通工程技术研究院是中关村融信金融信息化产业联盟秘书处单位，与建广资产和智路资本共同组成了联盟的核心投资平台，主要研究国际前沿的集成电路、人工智能、物联网、5G通讯、大健康等战略新兴领域市场机会以及金融业最新发展动态。广大汇通与清华医管院、华金投资、台湾财团及美国著名生物医药投资机构展开深度合作，重点关注创新药和医疗器械方向。关于启点资本启点资本Start Capital是一家专注于医疗大健康与生命科学领域的精品投行，总部位于上海。启点资本的核心团队成员均来自于国内外顶尖的医疗和金融机构，具有超前的国际视野和卓越的投资、创业、实体运营及管理经验。启点资本依托完整的医疗生态体系和广泛的资本市场资源，链接资本与企业，赋能医疗科技企业，为企业提供股权融资、战略规划、投后管理等一系列增值服务，陪伴每一个被服务的客户踏上新的起点。

继探险时代之后，美国、俄罗斯、法国、英国等国家先后在两极建立了众多科学考察站，这些探险和考察活动极大丰富了人类发展的文明史。中国是极地科学考察事业中的后来者，截至目前，我国在南北极共建立了6座科考站，分别是长城站、中山站、昆仑站、泰山站、罗斯海新站、黄河站。图文无关神秘的南极和北极，天寒地冻，冰雪皑皑，深深地影响着人类居住的蓝色星球。自古以来，地球两极就吸引着无数人的目光。这里的冰芯是研究古气候和古环境变化最可靠的“天然档案馆”之一：冰芯中有古代空气的微小气泡，这些气体经提取后直接用质谱仪分析其浓度；而温度的测定则是通过冰芯融化后释放的水分子的同位素组成推断出来。我们知道，一个水分子(h2o)是由两个氢原子和一个氧原子组成的分子，但事情并没有那么简单，因为氢有1h、2h和3h三种同位素（3h有放射性，这里不予讨论），氧也有16o、17o和18o三种同位素。(17o自然丰度很低，约为0.039%)水中的重同位素和轻同位素的比值(即2h/1h和18o/16o)随气候变化而变化，根据这一原理，科学家通过测量冰芯样品中氧和氢的同位素比值，可以了解过去发生的气候变化。为什么会这样呢？我们以16o和18o举例简单说明。蒸发和冷凝是影响海洋中16o和18o比例的两个重要过程，含有16o的水分子比含有18o的水分子更容易蒸发，同理，含有18o的水蒸气分子更容易凝结。当空气上升或向两极移动而冷却时，部分水蒸气开始凝结并形成降水，含有18o的水蒸气分子比含有16o的水蒸气分子更容易凝结，未凝结的水蒸气分子随着空气继续向极地移动，在此过程中，水蒸气18o越来越少（衰减），16o则越来越多（富集）。1h和2h也有同样的规律。近几年，科学家测量了在南北极多个位置降雪的样本中δ18o（δ2h）与年平均温度之间的近似线性关系，并沿着冰芯的深度绘制δ18o或δ2h的深度图，揭示不同年代的气候变化。图1：数据来源jouzel et al., stable water isotope behavior during the last glacial maximum: a general circulation model analysis. 1994图2：不同冰层反应不同年代的气候 德国元素elementar的同位素质谱联用双路进样 （di-irms）技术是碳酸盐和水样分析中更精确、更灵敏的技术，具有更高的精度（≤0.05‰, 1σ, n=10)，而且提供了三种不同样品预处理装置：iso aqua prep装置分析地面水、冰芯、生物水；iso carb prep装置分析碳酸盐矿物和化石碳酸盐； iso multi prep 装置则可以同时满足以上分析需求。 产品特性 高灵敏度；测量精度高；占地空间小；高度自动化；带有自主专利的微型冷指设计，液氮消耗量少

近日，卡尔帕斯（塑料黑点缺陷扫描仪厂家）总部传来消息，用于检测塑料树脂黑点和PVC黑点杂质的产品在一台机上自由切换的技术完美解决。 塑料树脂粒子表面外观上会出现黑点、黑斑点，甚至整颗都是色粒，将粒子快速挑选出来并进行分析是几乎每个工厂质检部门都希望的事情，用人眼按照现行国标1公斤的方法，量太大，重复性差，颗粒外观仪器法国家标准在2016韵鼎公司承办至今仍在推荐，黑点缺陷扫描仪检测技术也越来越好，快速、重复性高。 PVC粉末中也经常存在黑点或杂质，很多生产厂在经过对比后，选择卡尔帕斯黑点缺陷扫描仪的产品。 有些客户两种产品都有，虽然原来的技术也是一台主机就可以测量塑料粒子和PVC粉末的黑点外观，但需要更换备件，现在两者的一体化设计让这类客户非常方便测试。 到目前为止，卡尔帕斯黑点缺陷扫描仪产品多模块化的设计可以自由组合完成客户任意对颗粒或粉末样品中黑点、黑斑点、色粒、纤维、拖尾、连粒及塑料膜上鱼眼的快速测量、评估。

12月13日，国网青海电力运维检修人员正在研究编制的“无人机+光谱图像分析”绝缘子污秽检测系统的技术导则，为新型绝缘子污秽检测系统后续在全国范围输电线路推广应用打下坚实基础。“无人机+光谱图像分析”绝缘子污秽检测系统是国内首套以机载多光谱成像技术为依托研发的绝缘子污秽等级检测分析系统。该系统将无人机不受地域限制的特点和高光谱图像技术置信度高、可视化的优势有机融合，应用图像处理、特征提取等技术，有效降低环境光线、采集角度等因素干扰，实现绝缘子污秽快速、无损、非接触式检测。员工应用“无人机+光谱图像分析”检测系统开展绝缘子污秽检测工作。苟斌 摄据悉，该成果是国网青海双创示范中心成立后的第二批双创项目孵化成果，也是国家电网公司第一期双创孵化培育资金支持的重点项目，于2022年7月通过验收。绝缘子污秽是影响输电线路稳定运行的重要原因之一，运维检修人员必须定期开展绝缘子污秽检测并根据其污秽程度对绝缘子进行清洗或更换，以保证其绝缘性能。“开展绝缘子污秽检测，通常采用人工爬塔的方式取样，然后将样品送至实验室进行检测，平均一基铁塔的登塔取样及检验用时5小时，不仅耗时长、效率低，而且具有一定的地域局限性。”国网青海超高压公司智能运检管控中心副主任赵云龙介绍。运用“无人机+光谱图像分析”检测系统后，作业人员只需在地面控制无人机飞行至规定位置，对绝缘子进行多角度、全方位拍摄，再利用软件完成污秽等级分析即可。一基铁塔的飞行拍摄及软件分析时间，可以控制在25分钟以内，有效提高了检测效率和安全性。为验证系统应用效果，今年7～8月，项目组选取330千伏唐玛线等16条位于青海省内各州县不同环境、气候的300余基杆塔线路上不同材质、不同颜色的绝缘子进行实地测试。通过对传统人工取样送检分析结果和“无人机+光谱图像分析”检测结果的对比分析，发现应用该系统检测的绝缘子污秽等级准确率在90%以上。目前，该系统已通过验收和现场试运行验证，将率先在青海省内输电线路进行试点应用。

据动脉网统计，2021年1月1日到8月31日，一级市场共有8家临床质谱企业完成融资，其中佰辰医疗3月获得CPE领投的3亿元人民币C轮融资，为目前临床质谱行业最大的一笔融资。2021年1月-8月临床质谱企业融资情况 2021年各家企业也纷纷发力临床质谱领域，大动作不断。　　英盛生物多个试剂获批，成为临床质谱领域获证最多的企业；质谱仪企业禾信仪器被正式批准在科创板上市；代谢组学企业麦特绘谱宣布正式进军临床质谱领域；金域医学与赛默飞合作，打造临床质谱应用示范实验室，共同推进临床质谱实验室的信息化建设；融智生物发布“QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间临床质谱平台”；迪谱诊断发布国内首款通用型飞行时间质谱检测系统；3月，美康生物与赛默飞合作，推动临床质谱仪以及相关配套设备的本地化生产，加速临床质谱技术在国内的应用普及。　　种种迹象显示，临床质谱正在成为精准医疗领域的下一个黄金赛道。　　临床质谱融资热度高，但多数资本仍在观望　　与生化、免疫等传统诊断技术相比，质谱技术在灵敏度、特异性、多指标联检等方面具备独特优势，既是生化、免疫等现有检测技术的补充，又是延伸，可以提高现有检验项目的精准度，也可检测其他技术不能检测的指标，能够更好地指导临床诊断，为患者提供更准确的检测结果，正在多个临床应用场景发挥着越来越重要的作用。质谱仪分为多种类型，适用于不同的临床应用场景（来源：中泰证券研究所） 资本对市场永远有着最敏锐的触角。在临床质谱赛道，高瓴资本押注了英盛生物，CPE领投了佰辰医疗，高特佳投资了规模最大的临床色谱/质谱检验技术平台和合诊断。融资事件频发，多个资本进场，或许预示着临床质谱即将迎来爆发增长期。　　高特佳投资集团执行合伙人王海蛟表示，临床质谱日益火热的根本原因在于其在临床的应用价值已经逐步受到认可。“2018年至今，质谱技术在新生儿筛查、维生素检测等项目上的应用得到了极大地拓展，推动临床质谱市场规模扩张，吸引了大量投资人的兴趣。”　　据动脉网统计，目前国内共有24款质谱仪，48个临床质谱试剂盒获批，质谱在维生素检测、药物浓度监测等场景的应用已经较为广泛。　　禾信仪器作为IVD领域第一家被批准上市的质谱企业，从其招股书中也能看出质谱技术的广阔前景。2018年-2020年期间，公司综合毛利率均不低于64%，高时能超过68%，公司销售的质谱仪单价高达数百万元。　　政策层面也出台了多个政策及改革措施鼓励质谱技术发展。2021年初，工业和信息化部针对《医疗装备产业发展规划（2021-2025年）》公开征求意见，在第三部分提出了未来五年我国医疗设备行业重点发展的七大领域，其中一个领域是诊断检验装备，并将质谱分析设备纳入到重点发展的诊断检验装备中。　　此外，凯莱谱创始人刘华芬表示，临床质谱产品现阶段的发展滞后于临床及技术的发展，在北美主要以LDT的形式服务于临床。2021年6月1日，国务院发布的最新版《医疗器械监督管理条例》正式开始施行。该条例第53条规定，对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂，符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要，可以自行研制，在执业医师指导下在本单位内使用。该条例的出台，无疑是对临床质谱行业的一大利好。在国内，LDT模式的合规性是之前制约临床质谱发展的一大因素，目前国内LDT政策的逐步放开有力推动质谱技术在临床应用中的发展。　　不过王海蛟认为，虽说2021年融资事件数量比较可观，但实际上布局临床质谱赛道的投资机构占比仍然非常少。“中国号称投资医疗领域的资本多达数百家，但据我们统计真正投资了临床质谱赛道的，也就50家左右。”　　临床质谱是一个系统性工程，投资机构更多的是考察企业的综合能力，包括临床应用开发能力、前端研发能力、市场开拓能力以及降成本能力。目前行业处于发展早期，具备综合能力，有投资价值的企业凤毛麟角，这也是大多数资本仍在观望的原因。　　国产替代时机未到，一站式解决方案是理想的发展路径吗？　　质谱技术在全球已有多年历史。美国是全球最大的临床质谱市场，占有全球大约45%的市场份额。在仪器端，全球质谱五大厂商中，除日本岛津外，赛默飞、SCIEX、安捷伦、沃特世4家总部均在美国，足见美国在这一市场的深厚实力。　　刘华芬表示：“质谱仪是为科研研究设计的精密仪器，仪器及软件的个性化，灵活性及拓展性很强，但缺乏标准化的配套应用且对操作人员要求高。 因此，早期，资源丰富、投入力度大的第三方医学实验室成为了临床质谱的首选落地场景。而正是由于美国第三方医学检验室占比较高，美国临床质谱行业得以从2000年开始得到蓬勃发展。”　　有数据显示，临床质谱检测占比已提升至美国体外诊断市场的15%。2019年美国临床检验市场规模约为800亿美元，质谱市场检测规模约为120亿美元。　　而我国临床质谱行业起步较晚，只有少量第三方医学检验机构和中心城市的三甲医院在应用，数量十分有限，应用深度和广度远不如美国等发达国家。　　动脉网从设备、试剂、检测服务三个维度，梳理了我国临床质谱行业现状。　　　　设备端：国产率极低，贴牌报证现象普遍　　我国质谱仪市场前景广阔。安信证券的数据显示，2020年中国质谱仪市场约为142.2亿元，占全球市场30%左右，2015年到2020年复合年增长率约为20%。但受发展水平限制、进口替代挑战、知识产权保护难题等影响，我国质谱仪国产化率极低。获药监局批准的进口临床质谱仪器　　目前，共有10款仪器获得进口医疗器械注册许可，厂家以SCIEX、安捷伦、沃特世、岛津等大企业为主。仪器类别中，飞行时间质谱仪仅有3款，剩余7款均为串联质谱。　　除了自己进行进口医疗器械注册外，与国内企业采取OEM合作方式进行注册也是外企普遍采用的方式。 国内共有24款国产临床质谱仪器取得注册证，在数量上明显多于进口临床质谱仪器。但据了解，多数仪器均是进口仪器贴牌报证。例如，赛默飞在国内没有选择自己进行进口医疗器械注册，而是合作贴牌的方式，其合作的企业包括英盛生物、睿康生物、丰华生物、美康德盛等，国内只有禾信仪器、聚光科技等少量企业拥有自主知识产权。　　刘华芬表示：“目前真正用在临床端应用的质谱仪，特别是液相质谱仪，基本上都是进口或者进口贴牌。国内厂家投入多年开发国产化液相质谱仪，但目前国产仪器更多地用在样品量比较大的食品和环境监测领域，在临床的份额非常小。”　　总的来说，我国高端质谱仪与国际水平还存在着一定的差距。未来，我国还需要在质谱仪技术迭代更新、产业链建设上经过长时间的沉淀。　　　　试剂端：维生素检测、新生儿筛查同质化严重，需加速创新药监局批准的国产临床质谱试剂　　安捷伦、沃特世等外企并未在国内布局试剂产品，为国内企业提供了机会。　　国内共有48个临床质谱试剂产品获批。从数量上看，英盛生物共有10款试剂产品获批，数量最多。从类别上看，串联质谱试剂盒数量高达43个，飞行时间质谱试剂盒仅有3款，可见小分子分析更受青睐。从应用场景上看，维生素检测、新生儿筛查是各家企业主要布局的细分应用场景，两者在临床的应用也更为成熟。　　试剂同质化水平高是临床质谱赛道不可忽视的问题。多数串联质谱企业均聚焦在维生素检测、新生儿筛查、药物浓度监测场景。表格中，光是25-羟基维生素D检测试剂盒就有14款。　　开发独家项目，创新质谱试剂将是企业打造差异化竞争优势的核心。　　动脉网注意到，禾谱检测正在开发阿尔茨海默病检测、高同型半胱氨酸血症检测、前列腺癌检测、溶酶体贮积症检测等创新质谱试剂，同时在对市场现有产品线进行升级，致力实现全谱维生素检测和全科室用药覆盖。品生医学绕过维生素检验、新生儿疾病筛查红海市场，锚定临床质谱未被发掘的应用领域，开发传统检验替代、心血管疾病等大病种的检验产品。　　　　企业应先在服务端寻求突破，逐步实现产品国产替代　　检测服务是现在绝大多数临床质谱企业的主要收入来源。但是在项目丰富度上，中国与发达国家还存在着较大差距。Quest和LabCorp是美国最大的临床质谱检测服务企业，基于质谱的项目有400余项。国内，和合诊断作为国内目前规模最大的临床“色谱/质谱检验技术平台”，可提供的质谱检测项目也仅有100余项。　　除检测项目少外，国内有能力提供质谱检测服务的企业也较少，主要以合和诊断、金域医学、迪安诊断、康圣环球等大型第三方医学实验室，以及佰辰医疗等专业质谱检测服务企业为主。　　其中，和合诊断可提供血清维生素类精确测量测定、氨基酸、有机酸等定量检测，以及生物等效性、药代动力学等100余项质谱检测项目；金域临床质谱中心是国内首家拥有CAP、ISO15189双认可的临床质谱实验室。　　王海蛟认为，短期内以临床质谱检测服务为特色的企业更具发展机会。临床质谱产品的国产替代时机还没有到来，国内企业应首先在服务端需求突破，待临床教育成熟，市场打开后，再开发国产质谱产品，实现国产替代。　　　　一站式解决方案是适合中国临床质谱行业的发展路径吗？　　动脉网注意到，国外各家企业产业链划分较为清晰，安捷伦、赛默飞等布局产品端，Quest和LabCorp布局检测服务端。但在国内，有多家企业宣称在布局临床质谱一站式解决方案。一站式解决方案是适合中国的特色发展路径吗？　　顾名思义，一站式解决方案是指整合产业链上下游，提供包括前处理设备、质谱仪器、试剂、检验服务等在内的完整解决方案。凯莱谱、英盛生物、佰辰医疗、睿康生物、豪思生物、美康生物、品生医学、毅新博创等多家企业均表示在布局临床质谱完整解决方案。　　据悉，凯莱谱2017年率先提出“临床质谱一站式解决方案”。凯莱谱创始人刘华芬表示，欧美很少有所谓的一站式解决方案，国内出现一站式解决方案的主要原因在于独立医学实验室占比小，中国临床资源掌握在医院端，且不是每家医院都有足够的技术力量支撑临床质谱检测项目开展。因为质谱和常规的生化仪器差异非常大，在临床客户对新技术缺乏了解及经验时，他们无法独立开展质谱检测，所以在企业售出产品之后，还需要提供专业的实验室的改造，配套设备的选择，方法学及质量体系的建立、培训，以及后续仪器的维护及项目的升级。　　“在中国独立医学实验室占比小，医院掌握临床资源，且质谱仪无法像生化、免疫实现高度自动化的情况下，一站式解决方案会是中国一段时期内独特的商业模式。”刘华芬认为。　　王海蛟则表示：“一站式解决方案盛行只是暂时的现象，相信随着技术升级、临床教育成熟，聚焦产品还是服务，未来企业势必要做出选择。”　　质谱临床落地根本问题在于产品不够临床化　　质谱临床落地的根本问题在于质谱固有技术路线不够临床化。　　德米特创始人王峰曾向动脉网指出，目前，中国质谱色谱企业以两种模式为主：一种是“换标注册”模式，引进国外质谱设备进行换标注册后销售；另一种是以医院为驻点，“跑马圈地”，通过区域收样盈利的第三方检测服务模式。　　这两种模式都没能解决质谱临床化的核心痛点，要打通质谱走向临床的路线，必须对现有质谱系统进行大幅的技术升级。　　王海蛟谈到，在临床得到了大范围应用的生化、免疫等项目普遍实现了高度自动化，傻瓜式操作。而质谱仪更像一台计算机，需要建立自己的方法学，运行什么程序，完成什么功能都需要操作人员决定，导致仪器操作复杂，对操作人员要求高，并且检测时间长。无论是性能还是操作上，质谱都不太符合现代检验的技术要求和使用环境，仍然停留在科学仪器层面。　　可以注意到，已有企业在对质谱系统升级。　　德米特突破了色谱自动化技术和质谱稳定化技术，研发出首创的MS-MATE高稳定临床化质谱系统，以及临床检验化的MLC/FLC全自动二维液相色谱系统。MS-MATE 9500/9600临床化质谱系统拥有免同位素校准、计数交替测定、自动化溶剂管理、RTJ（原始管到进样）前处理等一系列技术，有力提高了质谱“去专业化”能力。　　为了让质谱系统更符合临床应用实际需求，凯莱谱从前端样本处理自动化，检测高通量，质谱仪器，耗材标准化，量值溯源，试剂的产品到方法学优化，质量体系管理及客户培训形成了闭环，可快速帮助客户建立质谱平台，高质量高效率的完成临床检测需求；禾谱检测与帝肯达成独家合作伙伴关系，合作研发质谱自动化前处理平台；英盛生物推出了全自动前处理平台MSLETTM2000和全自动多功能样本前处理系统YS-600两款自动化质谱前处理设备，搭建了完善的基于质谱应用技术的全自动一站式临床质谱平台；佰辰医疗研发了自动化免疫质谱前处理平台。　　同时，质谱仪价格昂贵、检测项目少、临床认知不足也是制约质谱临床落地的主要问题。相信随着临床教育成熟，检测速度足够快，检测量足够大，这些问题能够一一得到解决。　　总之，临床质谱赛道足够长，正处于拓展期，还需要较长的时间进行临床教育、建立核心优势。优势建立起之后，滚雪球的效应也开始逐渐凸显。王海蛟判断，在3-5年内，质谱技术有望在临床大规模落地。刘华芬表示：“未来，产品质量以及创新多组学标志物将成企业长远发展的两大关键点。”

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近日，安益谱（苏州）医疗科技有限公司（以下简称“安益谱”）宣布完成近亿元A轮融资，此次融资由绿河投资领投，敦行资本、钧山私募股权母基金跟投，老股东峰瑞资本、元生创投继续追加投资。本轮募集资金将主要用于推进公司临床超高效液相色谱串联质谱系统的产业化及医疗器械认证工作；加速前沿临床质谱硬件、软件、核心部件的研发；扩大产业化团队人员扩充以及研发办公场地等。安益谱创办于2016年，其创始团队拥有十余年的质谱仪研发经验，立志于开发高性能且具备极致性价比的国产质谱仪，力争从欧美日质谱公司的垄断中突围。自主研发的国产液质三重四极杆产品已完成医疗器械产品型式检验，有望打开被进口品牌垄断的质谱仪器市场。近年来，随着临床检验技术的快速发展，临床质谱凭借着高特异性、高灵敏度、多指标联检等优势，成为了体外诊断极富生命力的新技术和精准医疗的新方向，随着其应用渗透率的日益攀升，在新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、药物浓度监测、激素检测、微生物鉴定、药物基因组分析、微量元素检测等多个临床应用场景发挥着越来越重要的作用。据中泰证券估算，中国临床质谱中期潜在市场高达300亿元。目前，全球质谱仪约90%的市场份额主要被欧美日的行业巨头占据。多年来，国内质谱厂商的原研能力和产业化经验不足，尤其缺少能满足临床检测需求的国产高端质谱设备，仅约占国内市场份额的5%。安益谱团队凭借近20年专注于质谱核心技术开发研究经验，结合公司实验室质谱仪产品年销量百套以上的产业化基础，在2022年完成了国产液质三重四极杆产品Anyeep TQ9100的开发工作，可用于药物ADME、食品安全和环境污染物的筛查、靶向定量蛋白质组学以及多种临床研究场景。仪器性能卓越，核心零部件自主研发生产，具有高稳定、高可靠、高灵敏及高耐用性。Anyeep TQ9100现已完成医疗器械产品型式检验，进入临床试验方法验证阶段。Anyeep TQ9100 来源：安益谱供图安益谱坚定质谱技术开发道路，是因为核心团队相信质谱作为一种高端的检测技术，它可以放到太空解密生命起源，同样，质谱也可以大规模应用于安防、食品安全卫生、临床、环保、生物制药等大众身边的场景。安益谱正用极致性价比的仪器推动国产质谱仪更广泛的应用，在进口率达到90%的质谱仪器领域，安益谱坚持深耕细作，造中国好质谱。安益谱创始人张小华博士表示：在众多的分析测试方法中，质谱方法是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广泛应用的普适性方法，检测范围涵盖了从元素、有机物到多肽、蛋白质等生物大分子。在医疗检测中因其高灵敏度、高特异性、高准确度、线性范围宽、一次可检测多达上百种化合物、样品用量少等优点，得到了越来越广泛应用，也是实现精准医疗的重要手段。安益谱坚定看好质谱国产替代方向，为广大客户和合作伙伴提供极致性价比、极高稳定性的国产质谱仪。根据仪器信息网的跟踪报道，安益谱在其总经理张小华博士的带领下，从2004年起开始气相色谱质谱技术的自主研发，经过十多年的技术积累与沉淀。近年安益谱推出了7600、7700等数款实验室台式GC-MS，以及MATE 11便携气质等设备，并收获了第三方检测行业等用户的认可。2021年，安益谱推出了首款气相色谱串联三重四极杆质谱仪，系统使用了双涡轮分子泵真空结构，最大载气流速可达10ml/min，支持0.53mm大内径色谱柱。不仅如此，新产品搭载了轴向线性加速电压高效碰撞池，保留更短的驻留时间，实现更好的碰撞效果。此外，新产品拥有的非共轴双预四极离子导引，可有效降低中性粒子噪声。点击了解安益谱新品》》曾经接受本网采访时，张小华博士也表示，从分析仪器的未来发展趋势来看，气相色谱质谱以及液相色谱质谱技术都必将过渡到中高端的三重四极杆串联质谱技术，当前LC-MS/MS不仅在当前食药环境等领域，而且在临床质谱的赛道上，是被最广泛使用、增速最快的质谱产品，因此GC-MS/MS和LC-MS/MS还有很大的市场空间。基于此，安益谱也采取了相应的战略措施，公司也在积极研发LC-MS系列产品，并关注生物医药及生命科学领域的应用。

6月20日消息，今日，四代测序企业安序源宣布完成近亿美元B轮融资。这是继2021年10月获得A+轮融资后，安序源再次获得资本青睐，累计获得投资额过亿美元。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金和云锋基金共同领投，康桥资本、国投招商、五源资本等跟投。据悉，该笔融资将用于安序源测序技术的进一步优化、测序仪生产基地的建设，以及商业化拓展等，以助力安序源四代测序技术的迭代，加速产业化进程。让更低成本、更高效便捷的长读长测序产品惠及更多终端用户，并推动生命科学和医疗产业的发展。安序源成立于2016年，由多名硅谷连续创业家、资深工程师及科学家创立，是一家专注于生命科学的企业。近年来，基因测序市场发展迅速，年复合增速保持在20%以上。但由于较高的技术壁垒，具备上游测序仪研发和生产能力的企业，在全球范围内都寥寥无几，拥有自主可控的专利技术的中国企业更是凤毛麟角。同时，目前市面上主流测序技术为二代高通量技术（NGS），存在读长较短、流程复杂、仪器庞大等不足之处，制约着测序应用企业和测序服务企业的长期发展。为此，安序源自主研发以大规模集成电路和先进生物技术为基础的第四代测序仪，拥有低成本、快速小型化、高精度、和长读长的优势，能在单分子水平上对单个碱基进行重复测序，在科研及临床领域均有广阔的应用前景。安序源还成功开发了可进行高通量测序和分子诊断的微流体Bio-CMOS平台，无论是面向床边诊断和消费者的低成本手持式设备，还是用于独立实验室和医院的全自动仪器均可使用。安序源第四代基因测序仪 安序源创始人田晖博士表示，我们的国际化跨学科团队希望通过持续不断的创新来突破制约测序产业发展的瓶颈。公司自主研发的以大规模集成电路和前沿生物技术为基础的第四代测序仪兼具低成本、小型化、高精度、和长读长的优势，能在单分子水平上对单个碱基进行重复测序，在科研及临床领域均有广阔的应用前景。安序源首个医疗器械GMP生产基地也将于2022年内完工并投入试生产。这次再度获得多家知名专业机构的投资，是对我们团队和产品的认可和信任，也意味着安序源将承担更大的责任、迎接更高的挑战。公司将继续努力，加速实现测序产业升级和低成本测序全面普及的美好愿景。阿斯利康中金医疗产业基金董事总经理、阿斯利康中国副总裁、战略合作与业务发展部负责人陈冰表示：“NGS技术发展已有十数年。虽然全球范围的新冠大流行加速了该技术的广泛使用，但由于高度集成平台的技术壁垒和成本限制，高通量测序技术在全球范围内的渗透率依然很低。测序技术的普及和下沉需要同时具备小型化、低（购置和测序）成本、高精度、高效率的测序平台的出现。我们将全力赋能安序源这样一个具有国际化视野和自有知识产权的跨学科团队的发展，我们也期待在不久的将来，看到测序产业的升级，及基于低成本测序的精准医疗将全面普及。”中金资本总裁、阿斯利康中金医疗产业基金、执行事务合伙人委派代表单俊葆先生表示：“全球范围内，基因测序领域的前沿技术不断引领产业迭代和市场扩展，拥有核心技术的优秀企业会迅速崛起。安序源拥有自主研发的bio-CMOS核心芯片技术和一支具有连续成功创业经验的国际化多学科团队。我们非常高兴能够支持安序源这样优秀的企业，期待公司通过持续的自主研发，不断推进测序技术的发展，早日实现低成本测序全面普及造福患者的美好愿景。“云锋基金执行董事黄潇博士表示：“基因测序仪是高端诊断和先进精密智造的‘明珠’，长读长测序是基因测序的下一代趋势技术。安序源创始人田晖博士‘海归’6年带领团队自主创新开发了新一代长读长基因测序仪。我们邀请云锋投资企业作为用户进行了样本测试，验证了安序源测序仪的产品性能，公司通过半导体芯片的独特设计有能力将现有测序成本下降2个数量级。我们相信安序源独具匠心的自主专利技术创新和测序成本革命性的下降，将为全球基因测序行业带来变革，预祝安序源在生物医药数字化智能化的浪潮中，乘长风破万里浪。”康桥资本董事总经理马可表示：“基因测序是现代生命科学最核心的技术之一，经历了几十年快速发展，进入新的阶段。基因测序技术的每一次变革都对基因组研究、疾病治疗、药物研发等产生深远影响。安序源拥有完全自主研发的四代测序技术，具备低成本、快速、小型化、长度长，准确率高等潜在优势，有效解决当前测序行业的痛点。放眼未来，生命科学仪器的快速创新和国产替代是生物医药和健康领域投资的重要切入点。值得一提的是，安序源是康桥资本健桥成长基金团队设立后的首个投资项目，康桥资本将利用我们在生命科学领域长期打造的生态环境积极助力企业发展。”国投招商生命科学团队表示：“基因测序技术是推动人类生命科学领域知识进步的重要底层技术，自上世纪70年代第一代Sanger测序技术被发明后，相关领域的技术进展虽然已经取得了巨大进步，但是目前应用范围最为广泛的高通量测序技术仍然面临着不能很好统一读长、准确度、测序成本以及测序时长的问题，以安序源为代表的微流控Bio-CMOS芯片技术路线将有望在全球范围内提供一个最新最优的综合技术解决方案，我们看好安序源基于中 美两地布局的全球化研发团队通过其自身不断努力可以最终实现上述目标，为全球生命科学行业的技术进步作出贡献。”五源资本董事总经理井绪天表示：“近年来我们很高兴看到生命科学领域中新的应用场景层出不穷，基因疗法、细胞疗法、合成生物学等都在未来拥有巨大的研发和应用空间，而这背后对于基因测序工具的长读长、高精度、低成本的追求是永恒不变的，能持续满足这些标准的新测序平台将成为下一代生命科技最重要的基础设施。安序源集合芯片、计算、合成生物学等技术，验证了一套全新的测序方法论可以实现成本、通量、长度和精度的全面突破，非常期待安序源能够为生命科学行业的研发效率进步作出贡献。”