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固末密定仪

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固末密定仪相关的论坛

  • 【求助】如何测量固体粉末的密度

    如何测量固体粉末的密度??有客户要求我们提供一款色素产品的密度指标。但因为我们这款产品是固体粉末状的,也没有什么设备,该怎么测量呢?

  • 粉末状的混合物有没有固定的Tg

    我看Tg讨论的东西都是高分子聚合物,我想请问一下粉末状的混合物有没有固定的Tg,比如里面含有部分淀粉,部分还原糖,还有部分蛋白质等的混合液干燥后所得的粉末。我不是搞材料的,不太懂,希望大家赐教

  • 测试GC-2014C功能(二)分流器固定模式

    测试GC-2014C功能(二)分流器固定模式

    关于分流器固定模式讨论的很少,说明书内容:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_668073_2103464_3.png根据说明书理解为注样时候分流比保持不变,实际情况呢?样品 二硫化碳中苯系物(苯,甲苯,乙苯,对间邻二甲苯)均为40ug/ml测试条件:色谱条件DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um) 55℃(4min)20℃ /min至115℃(3min) 线速度30cm/s 柱前压19.7kpa 分流比20 检测器 进样器均为200℃ 进样0.5ulhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604221502_591222_2103464_3.png黑色未开启分流器固定模式,红色开启分流器固定模式 自动0.1min。观察进样时进样口分流比变化: 未开启分流器固定模式 时 分流比变化范围19.9-20.5;开启分流器固定模式 时 分流比变化范围19.2-20.2溶剂改为甲醇 未开启分流器固定模式 时 分流比变化范围19.8-20.7;开启分流器固定模式 时 分流比变化范围18.8-20.2结论:开启分流器固定模式分流比是变小了,进样量会变大。

  • 浓盐酸固定剂,大家怎么密封?

    水质固定剂包括了盐酸和硝酸,特别是盐酸,因挥发性太强,导致外包的封口带(玻璃试剂瓶用封口带封装)内滞留了一些黄色冷凝液,味道特别呛。放这些固定剂的整理箱,每次开盖后,味道也很难受。大家是怎么处理的?

  • 【分享】大气固定污染源 镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法

    大气固定污染源 镉的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 Stationary Source Emission-Determination of cadmiun-Graphitic furnace atomic absorption spectrophotometric method ( HJ/T 64.2-2001   2001-11-01实施) 本标准是GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》配套标准分析方法之一。

  • 石墨炉做固定污染源的镍,空白低

    昨天用石墨炉做固定污染源的镍,做出来空白跟曲线浓度都偏低,空白测出来0.004的吸光度,其他浓度也都低,不过线性还行0.9991。做完都说吸光度太低,不能用,求大神指导一下加热程序是100 120 200 2100 2400。平常测出来空白是0.020。

  • 固体电子密度计的优缺点

    固体电子密度计的优缺点

    [size=16px]  固体电子密度计的优缺点  固体电子密度计是一种用于测量固体物质密度的仪器,具有多种优点和缺点。  优点:  非接触式测量:固体电子密度计采用非接触方式进行测量,可以避免物质受测的影响,保证测试样品的完好无损,不会因实物接触而损坏。  高精度测量:固体电子密度计具有高精度测量的优势,通过采用先进的计算和算法,能够确保测试的准确性与稳定性。  自动化控制:随着工业自动化的不断提高,固体电子密度计的自动化控制也得到了很大的提高。依据测量结果,设备可以自动调整测试条件,以保持测量的准确性与稳定性。  多功能、操作简单:固体电子密度计具有多种测量方法,如饱和测量法、表面覆盖防水处理法、高粘稠介质液体法等,可以适应不同种类的固体样品测量。同时,操作简单方便,减少了操作人员的操作难度和误差。  适用范围广:固体电子密度计适用于各种固体物质密度的测量,包括橡胶、塑料、粉末、颗粒、纤维等。  缺点:  价格较高:固体电子密度计的价格相对较高,对于一些小型企业或个人用户可能存在一定的经济压力。  样品制备要求高:为了获得准确的测量结果,样品的制备和处理要求较高,需要保证样品的均匀性和代表性。  受环境温度影响:固体电子密度计的测量结果受环境温度的影响较大,需要在恒温条件下进行测量,否则可能会影响测量结果的准确性。  综上所述,固体电子密度计具有多种优点,但也存在一些缺点。在选择使用时,需要根据实际需求和用途进行综合考虑。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402071014442617_9131_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【求助】毛细柱的不同固定液的膜厚有何区别?

    一般通常用的毛细管色谱柱的规格为30m*0.25mm*0.25um或者30m*0.32mm*0.32um,30m指的是色谱柱的长度,0.25mm、0.32mm是指色谱柱的管径,0.25um、0.32um是色谱柱固定液的厚度也就是膜厚,这个0.25um和0.32um的膜厚在分析样品过程中会有多大区别呢?

  • 固体粉末直接使用顶空检测

    概要:想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂(主要是异丙醇等醇类)内容:1)由于样品不溶于冷水和任何溶剂,所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2)用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样,但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中,里面不加水或者任何溶剂,然后进行检测,数据是否可以稳定和准确

  • 【求助】毛细管色谱柱的固定液一样,特别是膜厚不一样有多大的影响?

    关于毛细管色谱柱间膜厚不同的问题要做一个课题,美国药典用的是SGE的BP10,规格是 25m*0.32mm,0.5μm,我们觉得SGE的用途较窄,就用类似的DB-1701,但它规格里没有一样的,比较相近的是 30m*0.32mm,0.25μm或30m*0.32mm,1.0μm,对于长度我觉得差一点没关系,但是膜厚不一样我不知道影响大不大,因为我们之前从来没做过气相,在购买色谱柱上可以说一点经验都没有,请高人指点一下,毛细管色谱柱的固定液一样,就是长度,特别是膜厚不一样有多大的影响,万一分不开怎么办?这是我最担心的。万分感谢!!!

  • 【资料】几种常用的固定剂

    【资料】几种常用的固定剂

    几种常用的固定剂固定剂最先应用在光学显微技术中,但光学显微镜中使用的沉淀凝集蛋白性的固定剂对电镜并不特别适用。于是人们引入四氧化锇和中性甲醛进行固定。早期的电镜生物样品化学固定法都采用四氧化锇单一固定,但四氧化锇不能很好地保存糖原和其它碳水化合物,而且四氧化锇在组织中的渗透速度比较慢(约2mm/h)。而早期使用的中性甲醛也令人很不满意,因为早期使用的甲醛很不纯,含有甲酸和甲醇的残留(一般有10-15%),甲醇的存在对样品的保存很不利,于是后来人们改进了甲醛的制备方法,使用多聚甲醛新鲜配制甲醛,提高了它的纯度。1963年Sabatini、Bensch和Barrnett推荐使用醛类(特别是戊二醛)作为初级固定剂。使用戊二醛或戊二醛-多聚甲醛初步固定后再使用四氧化锇后固定的双重化学固定对大多数动物和植物组织都十分有效,因而成为目前大多数实验室常规的固定方法。 电镜中使用的固定剂都有毒性,操作时都要很小心,尽可能在通风橱中完成操作。如果实验室中发生固定剂泄漏,必须立即用大量奶粉覆盖泄漏出来的溶液,待反应充分后收集处理。 四氧化锇(Osmium tetroxide) 四氧化锇是一种很强的氧化剂,呈浅黄色结晶,分子量254,饱和水溶液的浓度为7.24%,它的水溶液为中性,有极大毒性。市售有密封的四氧化锇晶体和四氧化锇水溶液两种。四氧化锇晶体溶于水的速度很慢,必要时可以使用超声波设备来加速溶解。市面上也有已经配制好的2%四氧化锇水溶液出售,使用相当方便。但要特别注意的是无论是四氧化锇晶体还是水溶液都会挥发出四氧化锇气体,因此应将四氧化锇置于密闭容器(玻璃容器)中保存。四氧化锇气体对呼吸系统有刺激,对眼睛有严重的破坏作用,因此在使用时应特别小心,尽可能在通风橱中进行,并且严格控制用量。废弃的四氧化锇溶液应加入酒精水溶液或硫酸亚铁溶液,使四氧化锇转化为黑色沉淀,以降低毒性方便收集处理。 四氧化锇作为固定剂有如下优点: 1,四氧化锇可以与脂类、糖类和蛋白质反应。其对脂类的固定作用可以补充醛类固定剂对脂类固定不足的缺点。其反应方程式如下: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021950_34195_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021950_34196_1634962_3.jpg[/img]2,能增加膜的反差,起到"电子染色"作用。用四氧化锇固定的材料,往往细胞膜结构比较清晰。这是由于被还原的锇沉积在细胞膜结构上,而锇是一种原子序数较高的元素,能加强它们的电子散射(质量密度大),所以四氧化锇作为固定剂的同时,又可作为电子染料,使被固定的样品图像有较好的反差。 3,四氧化锇会破坏大部分细胞膜的半透膜特性,配制四氧化锇固定液不用考虑渗透压。四氧化锇虽然具有以上优点,但它也存在不少缺点: 四氧化锇渗透力弱,所以组织块要小。否则,将从组织块表面到中间形成一个固定梯度,致使内部自溶过程继续进行引起组织块内部固定不好。 不能保存糖原也不能有效固定核酸,而且对微管固定效果也不理想。 固定的时间不宜太长。时间过长,会使组织变脆,给切片带来困难。此外四氧化锇与蛋白质、不饱和脂肪酸交联形成的复合体都是易溶于水的物质,特别是在长时间的固定后,更易溶解。因此,使用四氧化锇固定样品,时间控制在12小时较为适宜。 四氧化锇能与乙醇或醛类起氧化-还原反应,生成沉淀。所以,醛类处理过的样品转入四氧化锇固定之前或四氧化锇固定之后转入乙醇溶液脱水之前都必须用相应的缓冲液充分漂洗干净。 四氧化锇是酶的钝化剂,不能用于细胞化学的研究。醛类固定剂 甲醛(formaldehyde) 甲醛分子中只有一个碳原子,含有一个醛基,分子式为$CH_2O$,分子量为30。市面上虽然有多种形式的甲醛溶液出售,但它们含有少量的甲酸和甲醇,对被固定的样品产生不良影响,适合电镜固定使用的只有通过由多聚甲醛(paraformaldehyde)新鲜制备的甲醛溶液。甲醛溶液的毒性很大,即使是稀释液也要格外小心操作。甲醛溶液对皮肤有硬化作用,长时间接触可能导致皮肤破裂、皮炎或是过敏症状;甲醛极易挥发,它对呼吸道也有影响,长时间暴露在甲醛气体中会使嗅觉敏感度降低;此外甲醛对眼睛也有影响,而且还被认为是致癌物质。因此在操作甲醛粉末或溶液时都必须很小心,带上手套并在通风橱中进行。少量废弃的醛类试剂(甲醛、戊二醛和丙稀醛等)可以直接在大量流水冲稀的情况下倒进水池内(但要注意有关部门的有关规定),当然少量的醛类试剂与过量的1M甘氨酸混合后,再在大量流水冲稀的情况下倒进水池,会更安全。通常100ml的甲醛(1%)需要50ml的1M甘氨酸,100ml1%戊二醛则需要35ml,而丙稀醛需要40ml。大量的醛类试剂必须集中回收处理。 甲醛作为固定剂有如下特点: 由于甲醛的分子量小,它的穿透能力比戊二醛强,反应温和,可用于细胞组织化学研究的前固定。而且它不象戊二醛有两个醛基,引入较少的游离醛基到组织细胞中,因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的,对细胞基质保存差,脱水后大部分基质丢失,所以不少实验室不单独使用甲醛来固定样品,而将它与戊二醛配制成混合固定液使用。 甲醛对生物样品的作用与戊二醛相似,主要引起蛋白质交联。在水溶液中,单个的甲醛分子以HO − CH2 − OH的形式存在。反应如下: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021952_34197_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021953_34198_1634962_3.jpg[/img]与戊二醛不同,甲醛既与DNA又与核蛋白反应,但这些反应都是部分可逆的。另外,甲醛固定脂类的能力不强,可以与脂类相连的蛋白质作用。 戊二醛(glutaraldehyde) 戊二醛是一种五碳醛,含有两个醛基。分子式为$C_5H_8O_2$,分子量为100。电镜固定通常用市售的25%的戊二醛水溶液稀释成需要的浓度。其pH为4.0$\sim$5.0。氧气、高温、中性或碱性pH均能使戊二醛发生聚合失去醛基,并降低交联效力,所以平时这种原液应保存在低温处。此外戊二醛存放时间过长时,pH值会降低,颜色变黄,固定效力也大大降低,若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时,必须纯化后才能使用。戊二醛对皮肤有硬化作用,但它的挥发性较甲醛弱,最好能在通风橱中操作。 戊二醛作为固定剂有如下特点: 它的反应速度快,是优良的前固定剂。但它的渗透速度较慢,必要时配合甲醛使用效果更佳。 它是蛋白质的强固定剂。它能快速而不可逆地与氨基反应,和甲醛相似,戊二醛的一个醛基与氨基反应,脱水后生成不稳定的Schiff键化合物。其反应的可能途径如下: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021954_34199_1634962_3.jpg[/img]

  • GC2014C的分流阻尼固定模式怎么用的?

    岛津建议进水样开启分流阻尼固定模式。今天试了下柱子是0.32mm的,设置分流比20,开启分流阻尼固定模式,固定时间1分钟发现分流比不断变小直到0,柱前压一直升高到了500多Kpa就报警说 AFC漏了。设置固定时间为0.1分钟,也是一样的报警。

  • 有人用紫外测过玻璃片基上的薄膜或者固定的生物分子吗,交流下!

    我要半定量检测固定在薄膜上的生物分子,用红外测不出来特征的化学键,可能是量太少,有文献在玻璃表面固定上这种生物分子,然后用紫外测出其吸光度,进行了半定量检测,所以我想把薄膜镀在玻璃表面,然后固定生物分子,再用紫外进行检测,不知行得通否,需要注意什么问题,有人用类似的方法做过没有?我下星期准备尝试一下,呵呵

  • 推杆固定器磨损引起的灵敏度急剧下降

    推杆固定器磨损引起的灵敏度急剧下降

    今天用岛津GC2014C 带自动进样器AOC20-i(仪器2011年5月买的)编好序列批处理做样品。过了一段时间去一看,不好,灵敏度急剧下降,二硫化碳峰高小了10倍以上!经过检查是自动进样器出现问题:固定推杆的螺母完全松了,以至于进样不完全!问工程师回复是固定叉子磨损,于是赶紧找备件,还好有换上新的,自动进样器恢复正常!磨损的推杆固定器:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511301400_575593_2103464_3.jpg

  • 固定源氯苯类化合物

    固定源氯苯类化合物标准中精密度:模拟无组织排放检测点空气采样后测定,是采样还是不采样?直接加标至活性炭中然后解析吗?还是加标后连接空气采样器采样完了再解析?

  • 安捷伦1260 Infinity II 四元泵(7111A)无法通讯,停留在驻留模式,刷固件无法锁定模块。

    安捷伦1260 Infinity II 四元泵(7111A)无法通讯,停留在驻留模式,刷固件无法锁定模块。

    安捷伦1260Infinity II刚打开显示泵的右上角红灯闪烁 ,打开Agilent Lab Advisor软件,出现下图:[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001071506021261_5045_1953090_3.jpg!w690x517.jpg[/img]G7111A四元泵右侧显示处于驻留模式,画面上方显示要求钱容易主系统。然后拷贝固件7.27版本到电脑到上。开始刷固件,但是无法锁定固件,显示连接失败。点击迁入主系统,等待30分钟会,再刷固件,还是无法锁定固件,显示连接失败。个人认为是不是需要用USB cables(5188-8050 USB A M-USB Mini B 3 m )连接方式进行硬刷才可以。手头没有USB cables,所以未进行测试,不知大家有没有碰到相同的问题。下面一个是我看到的一个最接近的帖子,但是不同的是他的模块能所锁定,显示G7111A信息了,我的这个故障模块现实的是GXXZZA-R,DEA0000000,无法锁定四元泵模块。安捷伦1260 Infinity II 刚打开显示泵的右上角红灯闪烁,求助 什么问题,要怎么维修_液相色谱(LC)仪器社区_仪器信息网社区 https://bbs.instrument.com.cn/topic/7024329

  • 气瓶安全固定和搬运解决方案

    一、气瓶安全储存和运输产品:1、气瓶推车2、气瓶固定架3、气瓶固定板4、配套附件二、气瓶安全储存和运输产品解决的问题:解决气瓶的安全高效地转运和储存/放置/固定的问题。三、气瓶安全产品的卓越性与独特性:1、100%高密度聚乙烯材质,气瓶推车的轮子与气瓶固定架的底座都耐油、耐酸碱,不会腐蚀,是一款即使在有化学液体泄漏的地面上也可实现气瓶的安全转运。不用时,气瓶推车可以是暂时的气瓶固定装置;2、全塑结构3、全塑型气瓶推车,在转运的过程中不产生火花,不产生噪音,不需要维护;4、气瓶推车比金属气瓶推车功能更强,平衡性更好,操作性更好,省力,轻便;5、气瓶固定架放置后,不需要铆钉和地面固定,即可安全储放气瓶,当作气瓶固定架使用6、气瓶固定架更可以随意移动。四、详细介绍:1、气瓶推车单气瓶推车(塑料轮)双气瓶推车(充气轮)全路况型单气瓶推车车轮http://www.enpac-china.com/Upload/EditorFiles/201006/20100613143947432.jpghttp://www.enpac-china.com/Upload/EditorFiles/201006/20100613143947547.jpghttp://www.enpac-china.com/Upload/EditorFiles/201006/20100613143947707.jpg1、用途:搬运直径高达30.5厘米乙烯气瓶或其他气瓶,停止时可以做固定气瓶架使用2、性能:质轻,不费力,操作性更好、平衡性更好3、优点:耐用、不产生摩擦火花、不会腐蚀、不产生噪音4[

  • 6 种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响

    6 种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响冰冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度,然后进行切片的方法。由于其制作过程较石蜡切片快捷、简便,而多应用于手术中的快速病理诊断。但在冰冻切片制过程中影响制片的质量因素较多,从而影响手术中的快速病理诊断。因此,快速制作一张高质量的冰冻切片对于确保病理诊断极其重要。其中固定是冰冻切片制作中关键步骤之一,对切片的制片质量有着重要的影响。本文通过6种不同固定液短时固定对冰冻切片制片染色的比较,探讨不同固定液对冰冻切片制片效果的影响。1资料与方法1.1材料选自病理科手术切除的新鲜组织标本40例,包括有乳腺、甲状腺、胃、子宫、卵巢等组织。1.2固定液6种固定液分别为:10%福尔马林;95%酒精;AF固定液;丙酮∶甲醇∶乙醚酒精(乙醚∶酒精1∶1)。1.3方法1.3.1取材及切片取材大小为1.5cm×1.5cm,厚2~3mm的新[/font

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