酸溶解定仪

有谁做过用硫酸溶液溶解样品用顶空方法进样做残留溶剂没有？我的样品溶于酸，我想用DB-1柱子做残留溶剂，用DMF和DMSO作为溶剂，换了好几瓶了，都是新开封的，都有干扰，我想用硫酸溶液作为溶剂溶解样品然后顶空进样，硫酸是不挥发性酸，会不会有问题？（我做的是乙醇、乙醚、二氯甲烷和甲苯）

今天我呢吧测锌合金中的锑含量（0.20%），称1g热镀锌样品，加10mL盐酸、1勺酒石酸、2~3滴过氧化氢溶解。定容至100mL容量瓶，再抽取10mL溶液定容至100mL容量瓶。以为浓度2、4、6ppm的标准曲线上原子吸收测量。测的结果偏低，才0.070%。 然后用加10mL硝酸、1勺酒石酸溶解，后面步骤与前面一样，结果测得很正常，0.20%。 难道说，用盐酸溶解锌合金样品的话，锑会有损失？

小弟我的样品用乙酸乙酯溶解，定容。想进100甲醇的流动相，不知可否。乙酸乙酯是否对C18有损害？溶剂峰会很大吗？

我配20g/L的乙酸铅溶液（10g乙酸铅试剂溶于少量去离子水，转移到500mL容量瓶中定容），结果发现乙酸铅好像不能完全溶解，有些许细小颗粒悬浮，静置后沉淀请问这是正常现象吗？

红土镍矿的分析我们一直采用化学分析，样品的分解均是采用碱熔融，但由于坩埚的空白值不稳定，导致一些低含量常量元素和微量元素分析不准确，而且工作强度高、效率高、成本低。最近试着想采用酸溶来分解试样：1、样品碾磨到200目；2、混合酸分别试过1+1的盐酸硝酸、王水、逆王水+高氯酸，或加硫酸等等，但样品始终溶解不完全，溶解残渣分析有1~2的氧化钙、氧化镁，0.1%的镍，不含铁，现初步考虑为铝的盐或者氧化物溶解不了。请大家讨论一下，除了用微波消解之外，采用酸溶解，有没有适宜的混合酸或者方法。

现在测定溶解氧用的滴定管是酸式的，最小刻度是0.1mL的滴定管，今天仔细看标准要求是最小刻度是0.05ml，但是好像没有明确说明是用碱式的还是酸式的？

氨氮水杨酸分光光度法，用水浴锅60~70度溶解水杨酸，完全溶解后转移至1L容量瓶，可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西，会有影响吗

氨氮水杨酸分光光度法，用水浴锅60~70度溶解水杨酸，完全溶解后转移至1L容量瓶，可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西，我没有再次冲洗倒进容量瓶，会对结果有影响吗

在做总氮测定的时候，配制碱性过硫酸钾溶液，用水浴锅溶解过硫酸钾，待溶液冷却后就出现结晶现象，请问到底应该怎样完全溶解过硫酸钾呢？

那位高手帮帮我!洒石酸的水溶解度是多少？40%洒石酸能溶解吗？谢谢

[b]有奖问答’选择题：准确称取一定质量的基准Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]，溶解于容量瓶中定容，再从中移取一定体积的溶液标定盐酸溶液的浓度。在此实验中需用待装溶液荡洗的仪器是（　　）（A）滴定管与容量瓶　　　（B）滴定管与移液管（C）移液管与量筒　　 （D）锥形瓶与容量瓶[/b]

哪位知道乙酸乙酯在[C4mim]Cl中的溶解度，谢谢

正己烷，乙酸乙酯对苯的溶解效果哪个好？有这方面的资料吗?苯和邻苯可以同时测吗？有什么要注意的

我的一种白色物质，判断应该是一种多肽，试过很多溶剂都很难溶解，但是三氟乙酸可以溶解，请问三氟乙酸溶解后可以做核磁分析么？另外还发现溶解后放置一段时间后会发生颜色的变化，这会是什么原因呢？

我在文献里看到有很多时候溶解一些难溶样品都会加酒石酸溶液辅助溶解，比如钽铌矿的消解，再比如铅精矿的消解。那么问题来了，酒石酸究竟在溶解这些样品的过程中起什么作用？它的溶解原理是什么？什么情况下会用到酒石酸？酒石酸的加入会影响测试结果吗？一般配置成什么浓度，加多少比较合适？

请教大家一个问题，乙酸乙酯在哪种对蛋白活性影响不大的溶液中溶解度大，非常感谢！[em17]

请问，1000克含有35%甲苯40%乙酸丁酯15%乙酸乙酯10%乙醇的有机溶剂可以溶解多少克硝酸纤维素酯？如果要减小以上溶液的表面张力在不改变溶液透明有光泽的前提下，应该加哪一种表面活性剂？

请教 迷迭香酸 在水中的溶解度??　　查资料显示，5g可以溶解在100g水中??　　那我用5%的的迷迭香酸称量：3.1156g加入蒸馏水：55.8522g，还是有沉淀，不能全部溶解??　　请教下是什么原因???　　谢谢　　注：5%的水溶性迷迭香酸是固体粉末，是不是里面有其他杂质什么的啊??''今天重新实验：用20%的天然水溶性迷迭香酸：2.5206g，在47.0346g蒸馏水中溶解结果：能溶解，但有悬浮物，且在烧杯壁上有深色油性物质粘在壁上；请问你们有人在水中溶解过吗？？情况是一样吗？？？壁上深色物质和悬浮物是否是其他杂质？？谢谢超声和加热均没上面明显效果，正准备分析看看是上面东西？？水中溶解有多少？真不明白普遍说的：水溶性迷迭香酸的水溶性是什么意思？

请问乙二胺二琥珀酸(EDDS)怎么溶解，有没有人知道，感觉在水中不溶

盐酸萘乙二胺 怎么溶解

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

百度上看，柠檬酸三钠可以溶解在丙三醇里，但是现实是，我取了点柠檬酸三钠放在丙三醇里，并没有溶解，是因为溶解的时间太短，还是得需要加热才可以溶解？求各位大神指点一下，谢谢啦

最近发现，有的样品不好溶解，加浓盐酸或硝酸才溶解得快一点，平时用的都是1:1体积的酸，比较安全。用浓酸，有没有比较方便的加酸容器？直接从瓶子里倒出来有点危险……还有，浓硝酸溶解的话，温度是不是要设低一点？

在iso 15705:2002（水质 化学需氧量的测定 小型密封管法）中，试剂部分关于硫酸汞溶液的配制： 1、溶解20ml浓硫酸与180ml的水中，得约200ml浓度为1.8mol/L的稀硫酸； 2、溶解80g硫酸汞于上述200ml的稀硫酸溶液中，得约为1.35mol/L硫酸汞溶液； 事实上，按照上述配制硫酸汞溶液时，发现硫酸汞 不能完全溶解 ，不知道那位有关于硫酸汞溶解性的资料，解决一下这个问题。万分谢谢！

有一种聚磷酸三聚氰胺盐的样品想通过ICP来测磷含量！1）加盐酸加热处理不溶2）加王水加热处理不溶3）加硝酸时加热可以溶解，但降温后有针状沉淀析出！各位做其它样品处理时是否遇到这样的情况，或有什么好建议提供一下，谢谢！

混酸溶解矿物过程中溶液已经澄清,蒸干后加盐酸溶解有渣为什么

用盐酸或盐酸加硝酸溶解稀土硅镁合金最后溶解都不太完全，由于要用ICP测硅，不能加氢氟酸，请问用何种方法能完全溶解稀土硅镁合金。

向各位大师请教，我们第一次做COD，在配硫酸亚铁铵标准时，溶解不了，怎么回事呢？几种方法都试过，第一种：先加水，后加硫酸；第二种：加20%的硫酸;第三种：先加硫酸，再加水。以上三种都是不同的书上写的，但都不溶解，是不是我们的试剂出问题了，硫酸亚铁铵或硫酸的原因？

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。同样是自来水，应急仪器9.6左右，碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

同事拿到一个东西，要我帮忙下，试验了各种方法都溶解不掉，求大神帮忙：1、样品：聚丙烯酸酯；2、性状：粘稠乳胶状；白色；3、试验过的方法：丙酮、乙酸乙酯、丙酮+乙酸、乙酸乙酯+乙酸；上述方法都无法溶解，而且问题是，一加进去溶剂，这个乳胶就开始变性（类似 玻璃化）不知道发哪里好，感觉这里应该比较多会接触有机乳胶的测试吧，求帮助。谢谢