固体湿量仪

固体水分测量仪不知道有没有人用过，好用吗？

【题名】：总溶解固体含量(TDS)测量仪示值误差的不确定度评定【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JLYS202001036.htm

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]全自动固体密度仪是什么仪器[/color][/font]全自动固体密度仪是一种能够准确测量固体样品密度的计量仪器。它的工作原理基于阿基米德原理，也被称为浮力原理，即当一个物体完全或部分浸没在液体中时，所受到的浮力等于所排开的液体的重量。全自动固体密度仪通过使用气体置换法或膨胀曲线法等方法，可以快速、准确地测量固体物质的密度。全自动固体密度仪在科研、生产、质量控制和环保等领域都有广泛的应用，为相关领域提供了重要的数据支持。其测量范围广泛，可以测量各种固体材料的密度，并且可以根据需要选择不同的测量方法，以获得最准确的密度值。总之，全自动固体密度仪是一种先进的测量设备，具有广泛的应用前景，其性能和应用范围还将不断扩大。如需更多信息，可以查阅相关领域的专业书籍或咨询相关领域的专家。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403291031309114_1105_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

Help！想测试有机纤维样品经处理后表面Zeta电位的变化，查了下只有安东帕公司的SurPASS固体表面ZETA电位测量仪和美国DelsaNano C电泳光散射固体及薄膜Zeta电位分布分析仪两款能测试纤维样品。大家有没有听说过这两台仪器？国内哪个地方购买了？附件是安东帕公司提供的一些测试事例。

在你做试验，烧灼固体时，会用到什么实验室仪器？

由于无定形固体表面吸湿而测出来的水峰的位置大约会在什么地方？如果固体样品吸湿量不同，会改变固体红外中水峰的位置吗？

有了解水体固有光学量测量仪的吗？俺需要了解3-4家的同类产品。请各位大虾帮帮[em47]

石油产品中固体和半固体产品的取样方法执行SH/T 0229-1992（2004）固体和半固体石油产品取样法，该标准参照采用TOCT 2517-1969石油产品取样法。1.取样工具 （1）采取膏状或粉状石油产品试样时，使用螺旋形钻孔器或活塞式穿孔器，其长度有400mm和900mm两种。在活塞式穿孔器的下口，焊有一段长度与口部直径相等的金属丝。 （2）采取固体石油产品试样时，使用刀子或铲子。2.取样的一般要求 （1）根据分析任务确定合适的取样量。 （2）取样工具和容器必须清洁。采取试样前应该用汽油洗涤工具和容器，待干燥后使用。 （3）用来掺和成一个平均试样时，允许用同一件取样器或钻孔器取样，这件工具在每次取样前不必洗涤.3.取样方法 （1）膏状石油产品的取样 ①取样件数：装在小容器中的膏状石油产品，要按包装容器总件数的2%（但不应少于2件）采取试样，取出试样要以相等体积掺和成一份平均试样，车辆运载的大桶、木箱或鼓形桶按总件数的5%采取平均试样。 ②取样：将执行取样的容器顶部或盖子朝上立起，用抹布擦净顶部或盖子，取下的顶盖表面朝上，放在包装容器旁边。然后，从润滑脂表面刮掉直径200mm,厚度约5mm的脂层。 用螺旋形钻孔器采取试样时，将钻孔器旋人润滑脂内，使其通过整个脂层一直达到容器底部，然后取出钻孔器，用小铲将润滑脂取出。若用活塞式穿孔器采取试样时，将穿孔器插人润滑脂内，使其通过整个脂层一直达到容器底部，然后将穿孔器旋转180°，使穿孔器下口的金属丝切断试样，取出穿孔器，用活塞挤出试样。但在大桶或木箱中取样时，应先弃去钻孔器下端5mm脂层。 从每个取样容器中，采取相等数量试样，将其装人一个清洁而干燥的容器里，用小铲或棒搅拌均匀（不要熔化）。取出试样后，白铁桶、铁盒、木箱要用盖子盖好，大桶、鼓形桶要把顶盖装好。 （2）可熔性固体石油产品的取样 ①取样件数：装在容器中的可熔性固体石油产品，要按包装容器总件数的2%（但不应少于两件）采取试样。取出的试样要以大约相等的体积制成一份平均试样。 ②取样：打开捅盖或箱盖（方法同前），从石油产品表面刮掉直径200mm，厚度约10mm的一层，利用灼热的刀子割取一块质量约1kg的试样。 从每块试样的上、中、下部分别割取3块体积大约相等的小块试样 将割取的小块试样装在一个清洁、干燥的容器中，由实验室进行熔化，注人铁模. 从散装用模铸成的可熔性固体石油产品采取试样时，在每100件中，采取的件数不应少于10件；未经模铸的产品，要在每吨中采取一块试样（总数不少于10块）。从不同的位置选取一些大小相同的块料作为试样，再从每块试样的不同部分割3块体积大致相等的小块试样，装在一个容器中，交给实验室去熔化，搅拌均匀后注人铁模。 （3）粉末状石油产品的取样 ①取样件数：包装中的粉末状石油产品，要按袋子总件数的2%或按小包总件数的1%（但不应少于两袋或两包）采取试样，取出的试样要以相等体积掺和成一份平均试样. ②取样：从袋子或小包中取样时，将穿孔器插入石油产品内，使穿孔器通过整个粉层，将取出的试样装人一个清洁、干燥的容器中，搅拌均匀。随后，将袋或包的缺口堵塞。 （4）散装不熔性固体石油产品的取样：不熔性固体石油产品在成堆存放或在装车和卸车时，按规定用铲子采取试样，取出的试样要以大约相等的数量掺和成一份平均试样。不允许用手任意选取几块固体石油产品作为试样。目视大于250mm的块料，不能作为试样。将取出的试样装人一个箱子里，拌匀后用盖子盖好。在24h内将试样捣碎成不大于25mm的小块。将试样捣碎，执行四分法直至试样质量达到2-3kg为止。4.试样的保管和使用 （1）按规定所采取的膏状石油产品试样，要分装在两个清洁、干燥的牛皮纸袋或玻璃罐中，一份试样作为分析之用，另一份试样留在发货人处保存两个月，供仲裁试验时使用。 （2）装有试样的玻璃罐要用盖子盖严，可用牛皮纸或羊皮纸封严。 （3）在每个装有试样的玻璃罐上或纸包上，要把叠成两折的细绳固定在贴上标签的地方，细绳的两个绳头要用火漆或封蜡粘在塞子上，盖上监督人的印戳。标签必须写明:产品名称和牌号，发货工厂名称或油库名称 取样时货物的批号或车、铁盒、大桶和运输等编号 取样日期 石油产品的国家标准、行业标准或技术规格的代号。

用固体光气时，视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺，活性碳，有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。否则，则加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。BTC的溶剂有苯、氯仿、二氯乙烷、环已烷等，该溶剂应不是引发其分解的物质，而另一相的溶剂最好是以引发其分解的溶剂。-------------------------------------------------------------------------------------------------------上面是固体光气反应成光气的文字说明（也就是添加其它物质产生光气的过程）。具体的说明是：（一）固体光气加入引发剂可直接反应生成光气，（二）固体光气还可加入溶剂溶解后再加入引发剂产生光气（其溶解剂应是不含引发剂的成份）。 那么请问： （1） 上面说明有引发分解的物质非常广泛（有机胺，活性碳，有机碱），请问这其中常用的有机胺有哪些？请举例说明几个；另外固体的有机胺是否不行，是否需液体的？（2）上面所说的溶解剂有苯、氯仿、二氯乙烷、环已烷等（不含引发剂），需用时加入1-5%（本品重量）是不是这样？ 谢谢！问题补充： (固体的有机胺是否不易引发？是否要液体的有机胺？)

向污水加固体的氧化钙除氟时，固体的氧化钙要怎么处理？？？还是直接把固体的氧化钙投到污水池？会不会有影响？

在线水份测量仪简介：（在线、非接触、实时测量固态物料的含水率） 在烟草、木材（纤维板、刨花板）、化工（洗涤剂、肥皂粉、化肥）、造纸、化纤、粮食（油菜籽、谷物）、饲料、茶叶、食品（面粉、淀粉、奶粉、大豆粉）、冶金（烧结料、石英沙、水泥）等工业部门的生产过程中，需要快速而连续地在线测定和控制固体物料的含水量，物料水分是一个十分普遍而又相当重要的监测和控制参数之一。例如，在烟草生产过程中，烟丝或烟叶含水量是最重要的一个工艺参数，在线连续测定和控制烟丝或烟叶的含水量，对于提高卷烟成品的质量，降低能耗和提高生产效率均有显著的经济效益。 “数字化在线水份测量仪”将传感器和数字信号处理两部分集成在一起，使用发光二级管数字面板直接显示固体物料的百分比含水量。利用光谱吸收原理制成的水份仪，与其它测定水份的仪器相比较，它具有如下特点：1、非接触测定，对传送线没有影响，对操作也不带来麻烦。2、可连续测定行进中的和静止的物料含水量，特别适用于在线监测。3、既可独立测定水份，也可输出信号，可供记录，并可组成自动反馈控制系统。4、仪器采用密封结构，能在粉尘较大的环境下工作，安装简单，使用方便。5、采用数字电路进行信号处理，可长期稳定地工作。 技术特性水份测试范围： 0∽50%1、安 全 性 ： 绝缘电阻500MΩ2、精 确 度 ： ±0.2%3、重 复 性 ： ±0.1% 4、稳 定 性 ： 每180天校准一次5、使用温度范围： 0∽+40℃6、阻 尼 ： 采样次数用户可自调7、输 出 信 号 ： RS485 8、电 源 ： 220V±10% 50Hz9、功 耗 ： 50W工作原理水份仪的工作原理是基于比耳—朗伯定律，即光线经过固体物料反射后的强度与固体物料中的水份浓度之间存在着一定的关系，水分子吸收的能量随着水份浓度含量的增加而增加，而从固体物料反射的光辐射能量则随着吸收的增加而减少。水份仪可在化验室中测定固体物料的含水量（静态测量），也可用在车间在线测定固体物料的含水量（动态测量）。

摘　要:由于每种城市固体废物处理技术均具有各自的优势和局限性,从技术本身、经济性和环境影响角度分析,均只适宜处理城市固体废物中的某些组分,因此,为了解决这种单一处理方式的不足,城市固体废物需要采取综合处理方式。在此基础上,论述了固体废物综合处理的研究现状和存在的问题,本文认为固体废物综合处理系统代表了固体废物处理方式的发展方向。[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199220]城市固体废物处理模式研究进展.rar[/url]

实验室有一批甲醛溶液，放了大概6个月了，现在要用时发现试剂瓶里有白色固体，上网查一下说是温度太低导致甲醛聚合生成了聚甲醛。请教各位老师，这个会影响甲醛的使用吗？有没有办法使白色固体溶解掉，恢复液体的状态。

我们的方法是国标GB/T 15555.12-1995 玻璃电极法一、[color=#333333]测定固体废物腐蚀性时，应称取1 00 g试样（以干基计），加水1 L（包括试样的含水量）浸取。[/color][color=#333333]提问：1、“[color=#333333]以干基计[/color][/color][color=#333333]”是啥意思？怎么操作？[/color][color=#333333] 2、[color=#333333]“[color=#333333]包括试样的含水量[/color][/color][color=#333333]”是啥意思？是不是含水量的水要计算在1L里面？[/color][/color][color=#333333]二、[color=#333333]固体废物中干固体的含量小于0.5％（m ／m 指质量百分比）时，可不经过浸出步骤，直接测定溶液的pH 值。[/color][/color][color=#333333][color=#333333]提问：能解释一下这一步吗? 干固体含量小于0.5%是不是说明样品已经很湿润？而固体样品就直接可以用玻璃电极直接测定吗？[/color][/color]

[size=16px][font=微软雅黑]1.“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝” 具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道。　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]2.节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品 如果没有说明用量，一般按最少量(1～2mL)取用液体，固体只需盖满试管底部即可。最大量，液体不超过容器容积的1/3，固体不超过1/2。　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]3.“三不一要”原则，即实验用剩的药品不能因为要 “节约”而放回原试剂瓶，这样做会污染试剂瓶中未使用的药品。因此，用剩的药品既不能放回原试剂瓶，也不能随意丢弃，更不能带出实验室，要放在指定的容器中。　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]4.固体颗粒的取用(一横二放三慢竖)，一般用药匙 块状固体可用镊子夹取。　　先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器.　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]5.粉末状药品的取用，取用时可以用药匙(或者纸槽)。操作要领是：“一斜、二送、三直立”。具体的操作是：先将试管倾斜，把盛药品的药匙(或者纸槽)小心地送入试管底部，再使试管直立起来。　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]注：使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。[/font][/size]

任何一个化学实验室，液体试剂，固体试剂都是必不可少的。即便有大量的在库房放置，但实验室内还是要放置一部分。你们的试剂是怎么样放置的呢？有没有使用净化柜的？

总固体和总固形物TS（total solids)，全脂乳固体：WMS（whole milk dolids）;非脂乳固体：milk solids -not fat 三者之间的关系

这是我总结的关于水中固体物质的术语和相应的测量，各位给指点下，看哪些理解有误，刚来学习，希望大家多多帮助。其中图件缺失，发在附件里了。3水中物质形态3.1 分类由于采用的标准不同，水中物质存在形态的类别有所不同。3.1.1从物质颗粒大小出发从水中物质存在的粒径大小的角度，水中物质可分为三类：1）悬浮物质：水中的悬浮物质是颗粒直径约在10-4mm（0.1μm）以上的颗粒。肉眼可见。这些微粒主要是由泥沙、沾土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成，常常悬浮在水流之中，水产生的浑蚀现象，也都是由此类物质所造成。这些微粒很不稳定，可以通过沉淀和过滤而除去。水在静置的时候，重的微粒（主要是砂子和粘土一类的无机物质）会沉下来。轻的微粒（主要是动植物及其残骸的一类有机化合物）会浮于水面上，用过滤等分离方法可以除去。悬浮物是造成浊度、色度、气味的主要来源。它们在水中也不稳定，往往随着季节、地区的不同而变化。2）胶体物质：水中的胶体物质是指直径在10-4 ~10-6mm（0.001-0.1μm）之间的微粒。胶体是许多分子和离子集合物。天然水中的无机矿物质胶体主要是铁、铝和硅的化合物。水中的有机胶体物质主要是植物或动物的肢体腐烂和分解而生成的腐殖物。其中以湖泊水中的腐殖质含量最多，因此常常使水呈黄绿色或褐色。 由于胶体物质的微粒小，重量轻，单位体积所具有的表面积很大，故其表面具有较大的吸附能力，常常吸附着多量的离子而带电。同类胶体因带有同性的电荷而相互排斥，在水中不能相互粘合而处于稳定状态。所以，胶体颗粒不能藉重力自行沉降而去除，一般是在水中加入药剂破坏其稳定，使胶体颗粒增大而沉降予以去除。3）溶解物质：水的溶解物质是直径小于或等于10-6mm（0.001μm）的微小颗粒。主要是溶于水中的以低分子存在的溶解盐类的各种离子和气体。溶解物质可以用离子交换或除盐等方法予以去除。3.1.2从地球化学分析出发从水化学分析角度出发，水中物质分为两类：1）悬浮物质：粒径0.45μm的物质；2）溶解物质：粒径0.45μm的物质，包含有上一类的部分悬浮物质、全部胶体和溶解物质。即，在水化学中，0.45μm的滤膜时用来区分“dissolved”和“suspended”chemical constituents的标准。（注：微米：1μm=0.001mm。头发直径：75μm，肉眼可见最小黑点：40μm。）3.2测定项在水化学中，表示水中固体物质的指标较多，归纳起来有以下几种（参看：中華民國92 年10 月3 日環署檢字第0920072114 號公告）：1）总固体重（TS）：将搅拌均匀的水样在103～105℃下烘干至恒重，所得固体重量即为总固体重；2）悬浮固体重(SS)：将搅拌均匀的水样以0.45μm的玻璃纤维滤片过滤，在103～105℃下将滤片烘干至恒重，所得固体重量即为悬浮固体重；3）总溶解固体重(DS)：将总固体重减去悬浮固体重或将水样先经玻璃纤维滤片过滤后，其滤液在103～105℃下烘干至恒重，所得固体重量即为总溶解固体重。注意：在某些文献中，将直接测定的总溶解固体重称为溶解性固体，其重量加上重碳酸盐含量的一半（重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐）才被认为溶解性总固体（参看：http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm）。在此基础上，还可根据各固体种类的特性细分，见图2-1（此图出自何方？）。3.3取样采样时须使用抗酸性的玻璃瓶或塑料瓶，以免悬浮固体吸附于器壁上。分析前均应保存在4℃的暗处，以避免固体被微生物分解。采样后尽快检测，最长保存期限为7天。3.4测试原理总固体重、悬浮固体重和总溶解固体重的测试方法和步骤在文献中介绍较详细。主要是要注意恒重的定义，此处选择GB11901-89标准的规定，前后质量差≤0.2mg。如果考虑重碳酸盐的分解挥发，则溶解总固体的计算不能直接利用滤液烘干后前后质量的差来表示，而需将挥发跑掉的H2CO3增加进来，按下式计算（参看：饮用天然矿泉水检验方法1）： ............................(1)式中: ρ──水样的溶解性总固体，mg／L；m1──蒸发皿质量，g；m2──蒸发皿和溶解性固体质量，g；V──水样体积，mL；ρ(HCO3－)──重碳酸盐的质量浓度，mg／L（必须先通过滴定求得）。当水样存在永久硬度时，构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物，用105℃干燥法测定时，由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全，将使结果偏高；钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性，对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠，使钙、镁离子在蒸干后形成碳酸盐，并在180℃干燥,将使上述影响得以消除（参看：http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm。[em01] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18755]水中物质形态[/url]

现在的固体核磁好象越来越多了哦,与液体核磁比较,究竟做固体核磁有什么优势啊,仪器是不是很不同啊?

[font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f]固体核磁共振（NMR）是一种广泛应用于材料科学、化学和生物学等领域的重要分析方法。在进行固体NMR实验时，样品的质量和状态对实验的结果至关重要。以下是固体核磁对样品的要求： 1. 纯度：样品的纯度必须高于99%，否则可能导致NMR谱峰的交叉或重叠，影响谱图的解释。 2. 同质异构体：样品中的同质异构体必须被完全分离，并且只有所需的同质异构体存在于样品中，否则会干扰到谱图的解释。 3. 晶体状态：对于固态NMR实验，样品必须以晶体状态存在。如果样品是非晶态的，那么NMR谱图将是平坦的，不会提供有用的信息。 4. 稳定性：样品必须在NMR实验期间保持稳定。任何样品的分解或化学反应都会使得NMR信号变得混乱或消失，从而无法得出有意义的结果。 5. 样品数量：样品的数量必须足够大，以便在NMR实验期间获得足够的信号强度。一般来说，需要10-20毫克的样品才能获得可靠的NMR数据。 综上所述，固体核磁对样品的要求非常严格，要求样品具有高纯度、完全分离的同质异构体、晶体状态、稳定性和足够的量。只有在这些条件下，才能得到准确可信的NMR谱图，并从中获得有用的信息。[/color][/font]

[b]固体试剂[/b]一般用牛角匙或塑料匙取用，牛角匙或塑料匙的两端分别为大小两个匙，且随匙柄的长度不同，匙的大小也随着变化，长的匙大，短的匙小。取用试剂时，牛角匙或塑料匙必须洗净擦干才能用，以免沾污试剂。最好每种试剂设置一个专用牛角匙或塑料匙。取用试剂时，一般是用多少取多少，取好后立即把瓶盖盖严，需要蜡封的，必须立即重新蜡封，随手将试剂瓶放回原处，以免搞错位置被人误用或因查找而造成时间浪费。[b]若要求称取一定量的固体试剂时[/b]，可先在台秤盘上放纸或表面皿，使台秤平衡，然后将固体试剂放在纸上或表面皿上称量。易潮解或有腐蚀性的物质可将纸改成用烧杯或锥形瓶称量。 若要求准确称取一定重量的固体试剂作基准物或配制溶液，一般采用减量法或固定重量法在分析天平上称量。[b]固定重量法适用[/b]于不吸水，在空气中性质稳定的试剂，如纯锌屑、铜屑等。其操作方法如下：先称容器（如小表面皿、小烧杯、铝箔、硫酸纸等）的质量，然后将砝码或指数盘加到指定的称量，用食指轻轻地振动牛角匙，使试剂缓慢地撒入容器，直至平衡点与称容器时一致，停止撒入。减量法适用于易吸水、易氧化还原、易与二氧化碳反应的试剂，如无水碳酸钠、各类固体基准物等。其操作方法如下： 将试剂装入称量瓶中，称取试剂加称量瓶的总重量W（精确至0.1mg），用纸条裹着称量瓶从天平中取出（切勿用手，因手中有汗与油脂会沾污称量瓶，引起误差），将它举在烧杯上方，用纸条夹住瓶盖头子，打开瓶盖（切勿用手），使称量瓶倾斜，用盖轻轻敲打瓶口上部，使试剂缓慢地落于烧杯中。当倒出的试剂量差不多达到称量要求时，将称量瓶慢慢立起，并用瓶盖轻敲瓶口，使粘在瓶口的试剂落入瓶中，盖好盖子，放进天平称量，得W1，则倒出的试剂重量W试 = W-W1。若W试量少于要求量，可重复上述操作，直至W试达到要求的范围为止。敲打切勿一下倒出很多，这样易发生超量，超量后，就需废掉，重新称量。

西安建筑科技大学粉体工程研究所材料工程实验室现有Bruker400MHz核磁共振谱仪一台。该核磁共振谱仪带有一个5mm液体探头、一个4mm固体碳头和一个7mm固体碳头，可用于有机化合物、天然产物、无机功能材料、高分子材料、生物材料等微观结构分析，在物理、化学、材料、化工、生物、医药、食品、轻工等领域应用广泛。使用方向包括化合物结构鉴定、混合物中化合物相对含量测定、低温和高温液固体核磁共振分析、固态反应动力学等方面。现面向国内各大专院校、科研院所、大型企事业单位开展测试服务工作。仪器测试核范围:1H、19F、15N-31P等仪器对应频率范围内的核均可进行测试。仪器主要技术参数：两个高性能线性功放(14-400MHz)，在1H/19F范围最大功率为100W，在多核范围，最大功率为300W。配置1H-19F-5mm Z向梯度的多核正向观察液体探头，温度范围：-150-+150°C；配置两种固体探头：4mmCP/MAS固体探头，标准腔，温度范围：-50°C-+120°C，频率范围：1H,15N-31P；7mm CP/MAS固体探头，标准腔，温度范围：-50°C-+120°C，频率范围：1H,15N-31P。地址：陕西省西安市碑林区雁塔路13号，西安建筑科技大学粉体工程研究所联系方式：029-82205394邮编：710055

固体废物处置：指对已无回收价值或确属不能再利用的固体废物（包括对自然界及人生健康危害极大的危险废物），采取长期置于与生物圈隔离地带的技术措施，也是解决固体废物最终归宿的手段，故也称为最终处置技术。

固体水分如何用卡氏法测量？[emo04]

色谱分离要求在最短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：液体试样：一般用微量注射器进样，方法简便，进样迅速。也可采用定量自动进样，此法进行重复性良好。固体试样：通常用溶剂将试样溶解，然后采用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403260938313343_1940_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　全自动固体密度仪，作为一种先进的测量设备，其在多个领域都有着广泛的应用。这种设备能够快速、准确地测量固体物质的密度，为科研、生产和质量控制提供了重要的数据支持。　　在材料科学领域，全自动固体密度仪的应用尤为突出。科研人员可以利用它来研究新材料的密度特性，从而评估其性能。对于制造业来说，通过测量原材料的密度，可以确保产品质量和生产效率。此外，全自动固体密度仪还可以用于监测生产过程中的物料变化，为生产过程提供实时反馈。　　在食品和医药行业，全自动固体密度仪同样发挥着重要作用。它可以用于测量食品原料、药品等固体物质的密度，从而确保产品符合行业标准和规定。同时，通过监测产品密度的变化，还可以及时发现生产过程中的问题，保障产品的质量和安全。　　在环保领域，全自动固体密度仪也有助于对废弃物进行分类和处理。通过测量不同废弃物的密度，可以为废弃物分类提供依据，从而实现资源的有效回收和利用。此外，全自动固体密度仪还可以用于监测土壤、水质等环境因素的密度变化，为环境保护提供数据支持。　　总之，全自动固体密度仪在科研、生产、质量控制和环保等多个领域都有着广泛的应用。随着科技的不断发展，全自动固体密度仪的性能和应用范围还将不断扩大，为更多领域的发展提供有力支持。

固体或粉末紫外一定要压平整的片么？如果没有压片，是不是对结果影响很大？我是新手，欢迎拍砖

固体进样，你实验室方法有哪些呢，大家讨论一下

一般PH计仅适用于液体样品的PH检测，对于固体的物品，食品，培养基等，除了平时用PH试纸检测外，有没有可测量固定样品的PH计？请各位同仁介绍下，在此感谢了！