固体系定仪

求助一本电子书《液-固体系微粒表面沉积分散运移微观动力学》。超星上有，只是要读书卡才能下载，求哪位有这种资源的大侠帮帮我，谢谢啦！

如题，固体样品测残留溶剂时，有谁试过直接将固体样品放在顶空瓶中而不加任何溶剂吗？根据顶空的原理，只要固体样品均匀应该也可以吧？好像药典上也提到过，只是没见有人做过。

[font=宋体, SimSun][size=18px]各有关单位：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]根据《浙江省环境科学学会团体标准管理办法（试行）》相关规定，浙江省环境科学学会组织专家对《一般工业固体废物统一收运体系建设指南》团体标准进行立项论证，专家一致同意团体标准通过立项，并提出立项申请书修改意见及下一步标准起草建议。申报单位已根据意见对立项申请书进行修改完善，现我学会对上述团体标准予以立项公示。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]公示时间：2023年11月6日-11月17日。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]在公示期限内，任何单位和个人如对该标准持有异议的，均可将意见反馈至学会团体标准管理办公室，并提供必要的材料。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联 系 人：郑疏寒[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系电话：0571-87999879[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]通信地址：杭州市天目山路109号[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]邮政编码：310007[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]附：团体标准立项公示表[/size][/font][align=right][/align][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=center][b][font=宋体, SimSun][size=18px]团体标准立项公示表[/size][/font][/b][/align][table=734][tr][td=1,1,57][font=宋体, SimSun][size=18px]序号[/size][/font][/td][td=1,1,399][font=宋体, SimSun][size=18px]项目名称[/size][/font][/td][td=1,1,159][font=宋体, SimSun][size=18px]主要起草单位[/size][/font][/td][td=1,1,118][font=宋体, SimSun][size=18px]项目负责人[/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,57][font=宋体, SimSun][size=18px]1[/size][/font][/td][td=1,1,399][font=宋体, SimSun][size=18px]一般工业固体废物统一收运体系建设指南[/size][/font][/td][td=1,1,159][font=宋体, SimSun][size=18px]浙江省生态环境科学设计研究院[/size][/font][/td][td=1,1,118][font=宋体, SimSun][size=18px]吴超[/size][/font][/td][/tr][/table][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]浙江省环境科学学会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年11月6日[/size][/font][/align]

国家发改委：我国已制定美丽中国建设评估指标体系，包括空气清新、水体洁净、土壤安全、生态良好、人居整洁5类指标。根据《美丽中国建设评估指标体系及实施方案》，分类细化提出22项具体指标。

最近，采用电位滴定法确定固体酸的酸量。以正丁胺溶液为碱滴定剂滴定固体酸乙腈溶液。跟据一阶突越确定等当点。但是，当催化剂只含有Lewis酸而无B酸时，滴定过程中没有出现电位突越，请教各位高手是何原因？后将滴定速率调小，出现突越。请问电位滴定法对Lewis酸是否响应，另外非水相复合电极的工作原理是什么？先谢谢诸位了！

首先我们来了解什么是非固定场所检测活动非固定场所检测活动：由实验室人员在其实验室固定场所之外实施的检测活动， 主要包括携带设备在非固定场所开展的检测活动、利用临时设施开展的检测活动、利用移动设施开展的检测活动等。非固定场所检测活动的要求很多，我们这次重点讨论是管理体系和环境要求，其他的方面我们后续会陆续讨论管理体系要求：1 实验室应制定非固定场所检测活动的程序，对开展非固定场所检测活动的人员职责和任职条件、工作程序和质控方法等予以规定。2 实验室的质量手册或相关质量文件应覆盖所有在非固定场所开展的检测活动。3 实验室应明确规定在非固定场所实施检测活动的能力范围， 如建立可实施检测能力清单。必要时，实验室应针对特定的检测活动制定专门的作业指导书。作业指导书中应至少包含以下内容：a）非固定场所检测活动需要使用的设备，及其操作方法；b）对非固定场所的设施和环境条件要求；c）非固定场所检测活动的检测方法及补充规定；d）对非固定场所获得的检测活动的记录、处理和偏离的要求（应包括防止未经授权修改数据的措施） ；环境要求：1 非固定场所检测的设施和场地条件，应满足检测方法和仪器设备的要求。2 应对可能影响非固定场所检测结果的环境参数予以记录。3 在非固定场所检测多个参数时应注意避免项目之间的相互干扰。4 当人员的活动、行为影响检测范围内的环境条件并可能导致检测结果无效时，应对进入现场的人员做出限制规定。5 实验室应有非固定场所检测活动环境的处置程序， 确保开展检测活动的环境不受到破坏

摘　要:　为了研究城市固体废物污染控制技术体系,提出适合我国国情的城市固体废物处理处置技术政策制定方法,通过整合集成固体废物处理处置关键技术,选择了C、H、O、N、S 5 种最主要的元素对固体废物物质流和元素流进行分析,综合了效用分析法、层次分析法、信息集成分析法和灵敏度分析法等多种方法,建立了物质流与经济性综合评价最优化模型[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199231]城市固体废物处理处置技术政策方法__模型研究.rar[/url]

目前我国固体废物污染防治虽也制定了一些法规、条例与标准，但是由于缺少相应的细则，依法管理有一定难度，应尽快完善相关的法律法规和标准。1 、开展固体废物基础数据调查和预测工作 　　 在我国固体废物基础调查和研究方面，加大国家投入，尤其是战略性和前瞻性问题。加强基础调研工作，对固体废物产生源统计，建立起一套从国家到地方的长效与[font=微软雅黑, 宋体, Arial][size=16px][color=#222222]统一管理机制，为国家环境管理提供决策依据。[/color][/size][/font]2、 加快关键技术研发 针对固体废物产生量大、种类多、成分复杂、性质差异很大的特点，需要研究开发不同的处理与利用技术。由于固体废物种类很多，现阶段不可能一一进行研究，应首要研究那些利用价值较高、产生量大、对环境影响程度深的固体废物，以危险废物安全处置为重点，加强固体废物污染防治技术。3、 加强宣传，提高公众的环保意识 改进消费观念，提高公众的环保意识和环保理念，是有效利用城市固体废物的决定因素。加强对公众的宣传力度，为城市固体废物的减少及回收利用做出努力，可以从细微处着手。例如降低一次性商品的使用，选购无害的绿色包装商品，建立可操作性较强的垃圾分类及回收体系等。4、加快完善相关法律法规，加强政府的引导和扶持 进一步完善我国固体废物处理处置的相关法律法规和标准。固体废物处理处置的技术研发费用较大，很多经营都是微利甚至不盈利的，因此，政府的引导和扶持作用很重要。对于城市固体废物循环利用，政府直接管理手段主要有融资帮助、环保专项基金支持、鼓励固体废物回收企业投资等，同时强调以经济激励手段作补充。5、 加强多层次合作交流 建立固体废物系统技术咨询服务体系，开展信息咨询、培训宣传、技术推广等 发挥各类各级环保社团组织特别是环境科学学会和环保产业协会等在学术交流等方面的作用 充分利用国际合作渠道，借鉴学习其他国家在固体废物管理方面的先进经验和技术，开发适合我国固体废物管理和固体废物处理处置技术的评估原则和标准、评估方法、评估程序等。

写的很好的东西，不妨看看－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－固体NMR技术基础与应用随笔很早以前,老高就委托我写点介绍固体NMR的东西。一来确实是平时的时间不多，再者我也是从化学转到物理，对核磁一些基本的东西了解得也不是很深刻。比如对密度算符的演化我现在也只是推常见的那些。从事化学化工材料环境医学生物等领域的人用NMR只是作为一个工具，对其内在的东西可能不会深究，但是正如我自己的体会，了解一些基本的东西会让应用更理性获得更多的信息。再有许多人只是知道 NMR是一种先进的测试手段，但具体能做什么没有概念，但愿我的介绍能使大家有个初步的认识。固体NMR的机理和液体以及成像没什么区别，但在具体操作上（比如体系内的相互作用等）还是有不同之处的。最后限于我自己掌握知识所限，我提到的例子可能只是比较熟悉的，别的体系的应用如果大家有兴趣也十分欢迎讨论，我会同我们组的其他人进行沟通。 NMR的三个大致分类的研究方向液体高分辨核磁共振 主要用于有机可容体系，生物大分子体系固体高分辨核磁共振 主要固体和软物质材料核磁共振成象（MRI） 主要医学相关体系每个方向的基础研究还包括方法的研究当然其他研究也可能会用到NMR，比如量子计算等 NMR是一门年轻却极富魅力的科学，从44年的诺贝尔物理奖[Rabi (1938, 分子束磁共振) 测定核磁矩, 观测单个分子]到现在已经获得4次诺贝尔，此外43年美籍德国人O.Stern因发展分子束的方法和发现质子磁矩，和最近那年忘了那个超导的诺贝尔也是与此紧密相关。这些奖励涉及的领域有物理，化学，高分子等，也许只有当年的XRD才有这等风骚。NMR在演化她物理学魅力的同时给化学材料医学环境地质等等领域的研究者带来了巨大的收益。关于理论基础部分，后面可能稍微介绍一些，相关的书籍有很多。这里稍微提一下，业内比较推崇的有一本本领域诺贝尔得主恩斯特的《一维和二维核磁共振原理》87年牛津出版，英文名字忘了，这本书的体系很严格，但是不适合很多人读，他对数学的要求太严格了。所以大家可以找些简单的来看看，比如长春应化所裘祖文裴奉奎92年的核磁共振波谱一书，这本书相对比较易懂，当然比一般大学的教材还是要难很多，这本书大部分是基础，后面的少数应用可能有点落后，但参考价值仍然有。如果想单纯了解应用，前些天我在中图海选系统查找了下，很有几本在某些体系的书籍，另外也能查到很多综述 性的论文，这也许是大家最直接的了解NMR在自己所研究体系应用的途径。当然有些体系用NMR研究属于刚刚起步，或者还没有报道，这就需要大家对NMR能做什么有所了解了．这也正是我写随笔的目的之一，希望看到NMR技术在中国广泛应用，用到新的体系中．45年美国两个组发现了水中和石蜡中质子的信号，从而获得了52年的诺贝尔。51前后，化学位移和J偶合被发现，从而引起化学家的兴趣。[JCP, 1951, 19, 1608]液体CH3CH2OH分子的NMR信号发现 — 化学位移的发现。要提到的是在这个发现中中国的虞福春也名列其中（老先生的背景资料不太清楚，也不知道是不是在国外给老板打工的博博）.53年第一台商品NMR仪器诞生30MH连续波。后来的发展是高场（谱分的更清晰，对低频核灵敏等作用），其他核的观测，60年代出现双共振，65年付利叶变换应用。现在场强最高接近1G(貌似日本有台920MHz吧，记得不太清了)，多维谱应用，各种调制核间各种相互作用的脉冲序列的应用，多量子技术，固体高分辨技术，MRI技术等等使得这个学科繁荣昌盛。 大家可能学过仪器分析，大部分介绍是针对液体13C和1H的介绍，那么为什么要发展固体NMR技术呢？因为在我们研究的很多体系中样品不溶解或者样品溶解，但是结构改变再或者了解从液体到固体的结构变化很有意义。并且与X-ray提供的远程有序相对应固体NMR提供近程有序信息。固体NMR有什么应用领域呢？原则上只要样品中有可观测核，就可以做固体谱，当然这个研究要有意义，比如获得结构信息或相互作用或运动性能等等。 像无机材料中的分子筛、催化剂，玻璃、陶瓷等以及有机固体如高分子、膜蛋白等都可以用固体NMR进行有意义的探讨。我现在主要的作催化反应机理和电极材料，比如在催化反应机理中，我们可以获得反应物产物中间产物在催化剂表面和反应器中的状态，这个比其他的手段相比还是有优势的。 固体NMR和液体NMR有什么区别呢?首先,我们从表面上看看,固体谱线大多宽,与之对应的液体谱线窄比如水的线宽一般小于 1Hz而冰线宽则大于100 kHz,当然,通过技术手段可以使固体谱线窄化-----高分辨谱为什么会存在谱宽的现象,这是因为液体分子的快速运动把使谱线增宽的各种内部相互作用平均掉了,而固体分子运动性差,因而比较宽。 固体NMR中核自旋相互作用的操纵1.快速旋转（MAS）消除某些相互作用，窄化谱线，提高分辨率2.自旋空间中的旋转（多脉冲，MP）, 通过射频脉冲来操纵磁化矢量来实现。消除同核间的偶极-偶极相互作用3.二者的结合—— 多量子魔角旋转（MQ-MAS）、CRAMPS等, 消除半整数自旋四极核的二阶四极作用（ 27Al, 23Na, 11B等）为什么要进行这些操纵呢,目的是消除相互作用,其中主要的一点原因是固体分子不象液体一样自己会跑,因而有些相互作用不能平均掉如果不旋转,不用特殊序列,得到的谱大部分是很宽的 什么样的核好测天然丰度高共振频率高旋磁比高自旋量子数1/2再有一点不要太刚性,前几天做一个纳米管的材料,pd给到300s,也就是说5分多采一个点在固体实验中几百几千几万个点是很正常的 转载自 NanoForum(纳米论坛) » 纳米测量表征 » 固体NMR技术基础与应用随笔 作者：雁过无痕

固体物质做顶空分析，如何定量为好？ 如何配置标样为好？ 例如聚合物、纸张、塑料薄膜。

用固体光气时，视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺，活性碳，有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。否则，则加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。BTC的溶剂有苯、氯仿、二氯乙烷、环已烷等，该溶剂应不是引发其分解的物质，而另一相的溶剂最好是以引发其分解的溶剂。-------------------------------------------------------------------------------------------------------上面是固体光气反应成光气的文字说明（也就是添加其它物质产生光气的过程）。具体的说明是：（一）固体光气加入引发剂可直接反应生成光气，（二）固体光气还可加入溶剂溶解后再加入引发剂产生光气（其溶解剂应是不含引发剂的成份）。 那么请问： （1） 上面说明有引发分解的物质非常广泛（有机胺，活性碳，有机碱），请问这其中常用的有机胺有哪些？请举例说明几个；另外固体的有机胺是否不行，是否需液体的？（2）上面所说的溶解剂有苯、氯仿、二氯乙烷、环已烷等（不含引发剂），需用时加入1-5%（本品重量）是不是这样？ 谢谢！问题补充： (固体的有机胺是否不易引发？是否要液体的有机胺？)

为加强新污染物生态环境监测工作，优化完善生态环境监测标准体系，生态环境部组织制订《新污染物生态环境监测标准体系表》（以下简称《体系表》），用于规范和指导新污染物生态环境监测标准制修订工作。《体系表》中新污染物生态环境监测标准项目共219项，包括生态环境监测技术规范（以下简称技术规范）、生态环境监测分析方法标准（以下简称分析方法标准）和生态环境标准样品（以下简称标准样品）共3类。《体系表》中生态环境监测标准编制状态分为已发布、在研和拟制订三种。其中，已发布表示标准已发布实施且现行有效，在研表示标准目前正在制修订，拟制订表示下一步计划制修订。《体系表》主要由新污染物生态环境监测标准体系框架图和体系表标准项目表构成。《体系表》定期更新。《新污染物治理行动方案》明确新污染物主要包括国际公约管控的持久性有机污染物、内分泌干扰物、抗生素等，提出动态发布重点管控新污染物清单和动态制订化学物质环境风险优先 评估计划、优先控制化学品名录的目标和行动举措。本体系表所指新污染物，主要包括现阶段已发布的《重点管控新污染物清单（2023 年版）》（生态环境部、工业和信息化部、农业农村部、商务部、海关总署、国家市场监督管理总局令第 28 号）、《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》《优先控制化学品名录（第一批）》（环境保护部 工业和信息化部 国家卫计委公告2017年 第 83 号）、《优先控制化学品名录（第二批）》（生态环境部工业和信息化部 国家卫健委公告 2020 年第47号）和《第一批化学物质环境风险优先评估计划》（环办固体〔2022〕32号）中的受控物质。其中，[b][color=#c0504d][back=#ffc000]新污染物生态环境监测标准与固体废物及其他相关的分析方法标准36项[/back][/color][/b]，按编制状态分类，已发布2项、在研1项、拟制订33项。具体标准请查阅下图。[align=center][size=18px][color=#ff0000]新污染物生态环境监测标准体系项目表[/color][/size][/align][table=771][tr][td=1,1,76][align=center]序号[/align][/td][td=1,1,109][align=center]指标[/align][/td][td=1,1,293][align=center]标准类型及标准项目名称[/align][/td][td=1,1,121][align=center]建标理由*[/align][/td][td=1,1,88][align=center]状态[/align][/td][td=1,1,83][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]分析方法标准[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]1[/align][/td][td=1,8,293][align=center]抗生素[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 磺胺类抗生素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]2[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 氟喹诺酮类抗生素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]3[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 大环内酯类抗生素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]4[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 氯霉素类抗生素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]5[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 四环素类抗生素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]6[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 氨基糖苷类抗生素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]7[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 林可酰胺类抗生素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]8[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 β-内酰胺类抗生素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]9[/align][/td][td=1,1,293][align=center]三氯杀螨醇[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 三氯杀螨醇的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]10[/align][/td][td=1,1,293][align=center]微塑料[/align][/td][td=1,1,121][align=center]生物体 聚乙烯等 4 种树脂类微塑料的测定 热裂解-热脱附/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]11[/align][/td][td=1,1,293][align=center]多氯萘[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 多氯萘的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]B[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]12[/align][/td][td=1,1,293][align=center]六溴联苯[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 六溴联苯的测定 同位素稀释高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-高分辨质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]B[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]13[/align][/td][td=1,1,293][align=center]毒杀芬[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 指示性毒杀芬的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]B[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]14[/align][/td][td=1,2,293][align=center]有机磷酸酯类[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 有机磷酸酯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]15[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 有机磷酸酯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]16[/align][/td][td=1,1,293][align=center]麝香类[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 麝香类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]17[/align][/td][td=1,1,293][align=center]N,N'-二甲苯基-对苯二胺[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 N,N'-二甲苯基-对苯二胺的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]18[/align][/td][td=1,1,293][align=center]甲醛和乙醛[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 醛、酮类化合物的测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]19[/align][/td][td=1,1,293][align=center]苯胺类（邻甲苯胺）[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 17 种苯胺类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]20[/align][/td][td=1,1,293][align=center]烷基汞[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 烷基汞的测定 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C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]29[/align][/td][td=1,1,293][align=center]短链 氯化石蜡[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 短链氯化石蜡的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-高分辨质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A B C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]30[/align][/td][td=1,1,293][align=center]五氯苯酚[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 五氯苯酚及其盐类酯类的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A B C[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]31[/align][/td][td=1,1,293][align=center]挥发性有机物[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法（HJ 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种全氟烷基磺酸和全氟烷基羧酸及其盐类和相关化合物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A B C D[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,293][align=center]35[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 全氟辛基磺酰氟的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A B C D[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td=1,1,76] [/td][/tr][tr][td=1,1,109][align=center]36[/align][/td][td=1,1,293][align=center]氯苯类[/align][/td][td=1,1,121][align=center]固体废物 氯苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/align][/td][td=1,1,88][align=center]A B C D[/align][/td][td=1,1,83][align=center]拟制订[/align][/td][td] [/td][/tr][/table]*：A：管控清单；B：履约；C：优控名录；D：优评计划。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

定量检测时， 一般是称取适量的样品溶于容量瓶中，在分析主药含量较少（要求做含量均匀度的固体制剂）的药品时，取样量往往比较多，但常常不溶性辅料也很多，影响了实际定容体积，这时，加入的溶剂体积与容量瓶的实际体积有较大差距，还能以容量瓶的体积做的计算稀释倍数代入计算吗？

固体废弃物的理化指标检测是评估其环境影响和回收利用潜力的关键步骤。然而，这一过程存在一些难点，主要包括：1. 复杂性：固体废弃物来自不同的来源和种类，其组成复杂多变，包括有机物、无机物、金属、塑料等多种成分，这使得检测工作面临很大挑战。2. 变化性：固体废弃物的物理化学性质可能会随时间、温度、湿度等环境条件的变化而变化，这给检测工作带来了不确定性。3. 样品制备：固体废弃物样品的制备过程可能复杂，需要进行破碎、筛分、干燥、消解等多道工序，这些工序可能会影响最终检测结果的准确性。4. 检测方法的选择：固体废弃物的理化指标检测涉及多种分析方法，如光谱分析、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]、X射线荧光、滴定、质谱等，选择合适的方法对样品进行前处理和分析是检测过程中的一个难点。5. 标准品的制备和校准：固体废弃物检测通常需要标准品进行校准和验证，但标准品的制备和获取可能存在困难。6. 检测设备的限制：固体废弃物检测可能需要专业的设备，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]、X射线荧光光谱仪等，这些设备的成本高，对实验室的环境和操作人员的要求也较高。7. 环境影响评价：固体废弃物的理化指标检测结果需要用于评估其对环境的影响，这要求检测结果不仅要准确，还要能够反映实际情况。8. 数据分析和解释：检测得到的数据需要进行准确分析和解释，以便于制定合理的废弃物处理和回收策略。为了克服这些难点，需要不断提高检测技术，完善标准体系，提高检测人员的专业水平，同时，利用信息化手段提高检测效率和数据质量。此外，加强国际合作，引进先进技术和管理经验，也是提高固体废弃物检测能力的重要途径。

我是学无机化学的，最近我想开展一些固体核磁共振在纳米材料结构及催化体系研究方面的工作，但上次听林老师讲起国内做固体核磁方面的单位比较少，我想了解一些相关固体核磁方面的知识，譬如同种物质用固体核磁和液体核磁做出的图峰位有什么区别？国内有没有相关的经典教程？谢谢老师了。

请教：使用F-4500荧光分析仪测固体荧光时，将仪器换上固体样品固定器后，[B]FL solution程序是否也要改变一些设置参数？[/B]能用测液体样品的设置吗？多谢！

固体核磁五氧化二钒定化学位移的值是多少？急！！！

目前我国环境污染的主要问题是水污染和大气污染,但是,其他的环境污染问题如固体废物的污染也是不可忽视的重要问题，并随着经济的发展和资源的枯竭日趋迫切。据统计，我国每年因固体废物污染环境造成的直接经济损失已超过90亿元人民币，而资源损失——每年固体废物中可利用而未被利用的资源价值就达250亿元。因此，了解固体废物的来源和危害，加强固体废物的监测和管理是环境保护工作的重要任务之一。固体废物：指人类在生产建设、日常生活和其它活动中产生的,在一定时间和地点无法利用而被丢弃的污染环境的固体、半固体（泥状）废弃物质。对半固体的理解，我国按人们的习惯把不能排入水体的液态废物和不能排入大气的置于容器内的气体废物，因多具有较大的危害性而纳入到固废的管理体系。固体废物是一个相对概念，因为往往从一个生产环节看，被丢弃的物质是废物，是无用的，但从另一生产环节看又往往可作为生产原料，因而是有用的。故有“放错地方的资源”之称。固体废物分类的方法很多。按性质分为有机和无机固废；按危害状况分有害的和无害的固废；按形态分为固体和泥状；按来源一般来讲，来自工业、交通等生产活动中的固体废物称工业固体废物，来自生活活动中的固体废物称为垃圾，来自农业生产的固体废物称为农业固废。资料表明，危险废物产生量约占工业固体废物总量的5-10%，并以3%的年增长率发展，因此对危险废物的管理正成为主要的环境问题之一。危险废物：是指列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。关于国家危险废物名录，各国均制定了危险废物名录和鉴别标准。联合国环境规划署《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》列出了“应加控制的废物”类别为45类，列出了“危险废物的危险特性”14种特性。目前，我国在1998年7月1日实施的《国家危险废物名录》将危险废物共分为47类；已制定的《危险废物鉴别标准》中主要包括浸出毒性、急性毒性初筛和腐蚀性三类，其它尚未制定。一、鉴别一种废物是否有害的定义可以用下列四点不良后果来定义：1 引起或严重导致死亡率增加；2 引起各种疾病的增加；3 降低对疾病的抵抗力；4 在处理、储存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。 我国对有害特性的定义： 有害固体废物特性包括：易燃性，腐蚀性，反应性，放射性，浸出毒性，急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性），疾病传染性以及其他毒性（包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性等） （1）急性毒性：能引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上者，并参考制定有害物质卫生标准的实验方法，进行半致死剂量（LD50）试验，评定毒性大小。(2)易燃性：含闪点低于60℃的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续，以致在管理期间会引起危险。（3）腐蚀性：含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物，或最低温度为55℃，对钢制品的腐蚀深度大于0.64cm/a的废物。（4）反应性：当具有以下特性之一者：①不稳定，在无爆震时就很容易发生剧烈变化；②和水剧烈反应；③能和水形成爆炸性混合物；④和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾；⑤在有引发源或加热时能爆震或爆炸；⑥在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应；⑦根据其他法规所定义的爆炸品。（5）放射性：含有天然放射性元素的废物，比放射性大于1×10-7Ci/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性（Ci/Kg）大于露天水源限制浓度的10-100倍（半衰期＞60d）者。(6)浸出毒性：按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有一种或一种以上有害成分的浓度超过表4－1所示鉴别标准的物质。（7）疾病传染性：含有已知或怀疑能引起动物或人类疾病的活微生物或毒素的物质。

一、背景依据为认真落实省政府工作部署和市委市政府全面加强生态环境保护、深入打好污染防治攻坚战的实施意见，以固体废物减量化、资源化、无害化为统领，以我市“无废城市”建设为载体，从工业固体废物产生、贮存、转运到利用和处置全过程尽快完善制度、市场、技术、监管四个体系，提升工业固体废物环境监管能力、利用处置能力和环境风险防范能力，着力提升工业固体废物精细化管理水平，有效防控工业固体废物环境风险，现结合我市实际，特制定本工作方案。二、工作目标紧紧围绕我市“无废城市”建设工作要求，全面推进全市工业固体废物规范化管理工作，明确工业固体废物整治方案责任清单，相关制度体系初步建立，市场体系和技术体系建设工作启动，关联产业转型升级、工业固体废物利用处置基础设施建设工作全面启动推进，全市工业固体废物产生强度开始下降，一般工业固体废物综合利用率达90%以上，工业危险废物综合利用率达35%以上，减污降碳协同增效作用初显成效，初步建立工业固体废物环境监管体系。三、工作任务方案共4大类15项重点工作任务：（一）推动工业绿色转型，强化源头管控。推进产业结构优化工作、加强技术改造工作、推进重点行业绿色升级改造工作、推动产业园区整合提升和绿色循环化改造工作以及加强企业清洁生产审核工作。（二）健全收贮运体系，畅通处置出路。加快一般工业固体废物收集分拣能力建设、完善小微产废企业集中收运体系、加强贮存场所环境整治以及加强涉重金属矿石加工企业排查整治。（三）提高利用处置水平，推动行业发展。补齐工业固体废物利用处置能力短板、拓宽危险废物利用途径以及规范再生资源回收。（四）强化工业固体废物管理，构建共治格局。完善统计与管理制度、提升执法水平和力度、落实全生命周期监管、加强信息化管理以及构建环境治理信用体系。四、保障措施为保障工作落实，制定3条保障措施：（一）加强组织领导。各地、各部门要统一思想，提高站位，切实增强责任感、紧迫感和使命感，充分认识到工业固体废物污染防治工作的重要性，把解决工业固体废物突出环境问题放在重要位置，切实压实属地的管理主体责任。细化工作措施，明确任务分工、时间表、路线图、责任人，跟踪各项工作的落实情况，确保各项任务落实到位。（二）强化政策支持。各地、各部门要切实强化财政、土地、人才、技术等政策支持力度。根据方案工作要求以及政府职能，落实相关资金保障，落实支持资源综合利用的企业所得税、增值税等优惠政策，降低企业财政负担；将工业固体废物收集、利用处置设施纳入城市基础设施和公共设施范围，保障示范项目建设用地；充分运用市场化手段，建立多元化投资机制，吸引社会资本有序参与利用处置能力建设中来；完善科技创新、人才引进等方面相关政策，鼓励工业固体废物利用处置企业引进高技能人才，促进企业设备更新和技术升级。（三）强化宣传教育。各地、各部门要充分利用传统媒体和新型媒体，多途径、多渠道、多形式开展工业固体废物专项整治行动宣传工作，进一步提高社会公众对工业固体废物安全处置重要性的认识。加大对涉工业固体废物重大环境案件查处情况的宣传力度，形成强力震慑，强化企业法治意识，压实企业污染防治主体责任，营造良好社会氛围。及时公开收集、利用、处置单位规范化管理整治工作进展情况，接受社会监督，引导产废单位将工业固体废物转移至规范的收集、利用、处置单位。

首先进一步重视固体废物管理。固体废物管理的技术和工程方面不可能在真空中实现，决策者必须了解他们的行动所造成的政治和社会影响，在大力倡导COD、SO2减排的同时，要加强对固体废物的管理；加强环保、经济、财税、贸易、工商等相关部门的协调沟通，形成综合管理力量，改变目前环境监管不到位、相关制度法规不健全的状况，防范表面上“发展循环经济”、实际上以再次污染环境换取经济利益的问题发生。其次，建设固体废物回收处理利用体系。对固体废物回收处理利用产业进行科学规划，整顿规范固体废物回收市场，尽快实现城市生活垃圾分类回收，逐步提高固体废物无害化处理率和资源化水平。扶持发展固体废物资源化企业和产业，加快固体废物特别是危险废物处置中心和产业中心建设，提高固体废物资源化企业技术创新能力。

《浙江省固体废物污染环境防治条例》（以下简称《条例》）已由浙江省第十三届人民代表大会常务委员会第三十八次会议于2022年9月29日修订通过，将于2023年1月1日起施行。此次全面修订《条例》是补强浙江省生态环境保护领域“1+N”法规体系、落实《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、打好污染防治攻坚战的迫切需要和重要举措。一、修订原则此次条例修订对标习近平总书记赋予浙江生态文明先行示范重大使命要求，聚焦贯彻落实中央和省委省政府固体废物污染防治决策部署以及相关法律法规，坚持问题导向、目标导向、效果导向，突出系统性、针对性、实战性，是一部具有浙江辨识度、创新显示度的固废治理地方性法规。（一）固化改革成果，体现浙江特色。一是将我省贯彻中央“无废城市”建设决策部署，率先推进全省域“无废城市”建设改革理念、措施上升为立法原则和法规制度，加强对“无废城市”建设法治保障。二是贯彻省委、省政府数字化改革决策部署，明确固废治理数字化平台建设部门职责、相关单位主体责任、数据共享机制等，夯实固体废物数字化、智能化治理制度基础，进一步提升固废监管能力和服务水平。（二）凝练实践成效，填补制度空白。一是总结提炼小微产废单位危险废物收运体系建设实践经验，明确危险废物专业化分类收运体系建设要求。二是建立危险废物利用处置设施分级分类规划制度，建立健全危险废物利用处置协调调度机制，发布危险废物利用处置行业发展引导性公告。三是总结提炼疫情防控涉疫废物处置经验，明确重大传染病疫情等突发事件发生时，临时设立的集中医学隔离点、疫苗接种点、核酸采样点等产生的固体废物，应当按照医疗废物管理。四是在杭州、绍兴等地实践基础上，创新明确县级以上人民政府应当建立动物医疗废弃物收运处置和监督管理体系。（三）聚焦问题短板，突出实战导向。围绕实际管理中的堵点痛点和社会关注的重点难点，对相关措施和要求进行明确和细化。修订草案进一步细化完善固体废物污染环境防治监督管理制度，有效破解“监管闭环不够严密、非法转移处置时有发生”问题；进一步细化完善固体废物资源化利用制度，有效破解“再生渠道不够畅通、利用水平整体偏低”问题；进一步细化完善固体废物无害化制度，有效破解“建筑垃圾治理等基础设施不够完善、处置能力水平仍有短板”的问题。二、主要内容《条例》分总则、一般规定、工业固体废物、建筑垃圾、农业固体废物和其他固体废物、危险废物、法律责任、附则，共八章67条。（一）关于第一章总则。规定了立法目的、适用范围、理念原则，政府及相关部门、乡镇（街道）、村（居）、开发区（园区）、企业等职责，以及联防联控联治要求，明确全域“无废城市”建设法律地位。（第一条至第八条）（二）关于第二章一般规定。细化规定了源头减量、回收体系建设、资源化利用、设施建设规划、处置能力共享、跨区域转移处置生态保护补偿机制、提升固体废物违法行为发现能力等制度，特别是规定了通过数字化手段，实现对固体废物产生、转移、利用和处置全过程监管的要求。同时，明确了科技创新、宣传教育等内容。（第九条至第二十二条）（三）关于第三章工业固体废物。细化规定了工业企业固体废物“三化”的权利和义务、建立生活垃圾焚烧设施协同处置工业固体废物机制、工业固体废物产生者全过程责任制度，拓宽生产者责任延伸制度覆盖面、以及废弃电器电子产品拆解处理全过程数字化监管等内容。（第二十三条至第二十八条）（四）关于第四章建筑垃圾。规定了建筑垃圾分类处理、工程建筑垃圾处理方案备案、城市建筑垃圾处置核准和装修垃圾定点投放和集中收运等制度，明确建筑垃圾直接利用和再生产品利用要求、建立建筑垃圾跨区域利用消纳平衡机制。同时，对建筑垃圾陆路和水路运输监管也作了相应规定。（第二十九条至第四十三条）（五）关于第五章农业固体废物和其他固体废物。细化规定了农业固体废物“三化”要求、建立动物医疗废物收运处置和监督管理体系、建立健全塑料污染全链条治理体系以及淤泥、假冒伪劣产品的处置要求等内容。（第四十四条至第四十八条）（六）关于第六章危险废物。固化小微收运体系建设实践经验。在上位法基础上，增加编制危险废物综合利用设施建设方案、明确危险废物产生单位贮存时限、废弃危险化学品管理以及重大传染病疫情期间涉疫废物管理要求。（第四十九条至第五十六条）（七）关于第七章法律责任。对上位法细化增设的规定设定相应法律责任。如：在需要特别保护的区域内建设固体废物集中利用处置设施、未报送固体废物相关信息、擅自处置建筑垃圾、未按照规定处置动物医疗废物、违法加工塑料废弃物等情形。（第五十七条至第六十五条）（八）关于第八章附则。明确液态废物污染防治适用本条例，明确了条例的施行时间。（第六十六条至第六十七条）解读机关：浙江省生态环境厅咨询电话：0571-28058157，28869049。[font=宋体][color=#3d3d3d]政策原文：[/color][/font][url=http://sthjt.zj.gov.cn/art/2022/9/30/art_1229562843_2431709.html]浙江省固体废物污染环境防治条例[/url]

[size=16px][font=arial][color=#222222]近日，中国[/color][/font][font=arial][color=#222222]科学院[/color][/font][font=arial][color=#222222]大连化学物理研究所研究员侯广进团队利用高压原位固体核磁共振（NMR）技术，揭示了部分还原氧化铈催化剂表面上非解离吸附活化双氢物种的独特化学状态。相关成果发表在《美国化学会志》上。 [/color][/font] 氢气在固体催化剂表面的吸附活化是合成氨、合成气转化、储氢等诸多能源化工过程的关键步骤，这引发了研究人员对于催化剂表面氢物种化学状态及催化功能的研究兴趣。然而，受限于表面氢物种环境敏感的特点及固体催化剂表面结构复杂性问题，对催化剂表面氢物种的实验观测存在挑战。因此，亟需发展对表面氢物种的原位、高分辨分析方法，以研究其吸附位点、电子与几何结构、与催化剂的相互作用及对催化反应的影响等重要科学问题。 固体核磁共振技术是高分辨研究催化剂表面吸附物种的重要谱学技术。然而，常规的非原位固体核磁共振方法难以研究表面氢物种在内的气氛敏感的活性物种的真实化学状态。侯广进团队前期克服技术挑战，开发出了高温高压原位固体核磁共振技术，该技术具有较宽的压力和温度操作窗口，并用于固、液、气等多相体系的原位固体核磁共振研究中，揭示了材料合成机制、气体吸附、主客体相互作用、催化反应路径及动力学等关键科学问题。 本工作中，研究人员利用高压原位固体核磁共振技术，研究了氧化铈催化剂表面氢物种的化学状态。团队通过引入HD气体，原位动态下采集二维J耦合2H-1H相关谱，发现并证明了部分还原氧化铈表面存在非解离吸附的双氢物种。团队进一步通过精准测量其J耦合常数及运动弛豫的NMR分析，确定了该双氢物种的活化吸附状态，揭示了HD分子吸附在催化剂表面，H-D键被活化拉长。随后，团队与西安交通大学常春然教授理论计算团队合作，结合不同还原程度的氧化铈吸附氢气的原位1H NMR观测及DFT计算结果，证实了该双氢物种的吸附状态，及其与氧化铈表面氧空位缺陷之间的关联。此外，研究人员借助乙烯加氢的探针反应，利用原位NMR技术观测到了该物种的催化转化过程。 该工作有助于加深对固体催化剂表面氢气吸附活化过程的认识，相关研究分析方法也有望拓展用于研究其它气体的吸附转化过程，从而指导相关催化剂和催化过程的精准设计。[/size]

有个问题想向大家请教下：好像艾力蒙塔的TOC分析仪有一点介绍是，带有固体进样器可以直接固体进样，这个跟TOC分析仪配备固体进样单元的区别是什么呢？如果选配的话，我还可以选择不配还能省点钱，直接可以固体进样会不会仪器就贵了？还是说在使用上确实有很大区别呢？一般都测什么固体呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]

固体三光气的使用使用时，视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺，活性碳，有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。否则，则加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。BTC的溶剂有苯、氯仿、二氯乙烷、环已烷等，该溶剂应不是引发其分解的物质，而另一相的溶剂最好是以引发其分解的溶剂。此为在网上见到的最多的引用和转载。下面是我自己的使用心得：三光气，固体，易溶于大多数有机溶剂，其分解后相当于三分子的光气，可以做定量反应，毋需过量太多。从一些文献看，第一、三光反应应该是不忌水的，因为我在http://www.orgsyn.org 上见到一篇用NaHCO3水溶液做碱的反应，不过我一般还是使用重蒸后的溶剂； 第二、从多篇文献上看，既可以先滴加胺，也可以先滴加三光气，也有文献说同时滴加胺和三光气的，但是严禁将胺和三光先混合在滴加，我曾经将胺和三光混合过，会瞬间产生大量的热，冒出气泡，胺溶液变为棕红色，这样的溶液即使可以反应，我相信其效果也会大大降低。实际中，我将三光滴加到胺中时，无明显现象发生，而将胺滴加到三光中，如果滴加稍快，便会发现大量的HCl白烟。 第三，使用三光的反应最好加入少量三光分解剂：如上诉所说的DMF、吡啶，我一般用DMF，因为吡啶在紫外下会有荧光，干扰反应判断，有文献报道氯离子可以定量的分解光气，我同事在溶液中加入NaCl，也取得了很不错的反应效果； 第四，反应中胺的作用，主要是结合三光分解出的HCl，所以，胺和三光的比例是3比1，反应中多余量的三光和胺会使溶液颜色略微变黄，如果过多则颜色会变深至棕红色，并在紫外下显两到三个荧光点，其中极性最小的荧光点在乙酸乙酯和正己烷（四比一）展开时其Rf值约为0.7，在MS+上常有130峰出现。

请问有没有"固体含量分析仪"的卖家?就是分析一中溶液中固体成份含量的设备,我找了好久也没找到.大家帮个忙啊.有的请按下面的方法联系我:Tel:075533858027联系人:杨小姐

有用顶空GCMS做固体废弃物VOC的版友么？我这里要开展VOC项目了，要检测三氯乙烯，丙酮，2-丁酮，乙酸乙酯，苯甲醛，苯，甲苯，萘，环己酮，苯乙酮，1,2-二氯乙烷等供27种有机物，请问配制这些标样的时候，最低可以配到多低浓度呢？顶空瓶子是20ml的，计划测样品的时候，装入约10ml体积的固体废弃物，标液用甲醇配制，测标液的时直接装10ml标液在顶空瓶内，或者先用甲醇配制成相同浓度的混标，测标液前先往顶空瓶内加甲醇，再加标液，配制成所需浓度，但总体积也是10ml。请大家分享下你们的做法。请教请教。

为进一步完善我国核与辐射安全法规体系，规范放射性固体废物近地表处置设施安全分析报告的编写，我司组织制定了核安全法规技术文件[url=http://down.foodmate.net/standard/sort/9/140059.html]《放射性固体废物近地表处置设施安全分析报告格式与内容》（NNSA-HAJ-0002-2023）[/url],现予公布，自公布之日起实施。[align=right]生态环境部辐射源安全监管司[/align][align=right]2023年5月19日[/align]

石油产品中固体和半固体产品的取样方法执行SH/T 0229-1992（2004）固体和半固体石油产品取样法，该标准参照采用TOCT 2517-1969石油产品取样法。1.取样工具 （1）采取膏状或粉状石油产品试样时，使用螺旋形钻孔器或活塞式穿孔器，其长度有400mm和900mm两种。在活塞式穿孔器的下口，焊有一段长度与口部直径相等的金属丝。 （2）采取固体石油产品试样时，使用刀子或铲子。2.取样的一般要求 （1）根据分析任务确定合适的取样量。 （2）取样工具和容器必须清洁。采取试样前应该用汽油洗涤工具和容器，待干燥后使用。 （3）用来掺和成一个平均试样时，允许用同一件取样器或钻孔器取样，这件工具在每次取样前不必洗涤.3.取样方法 （1）膏状石油产品的取样 ①取样件数：装在小容器中的膏状石油产品，要按包装容器总件数的2%（但不应少于2件）采取试样，取出试样要以相等体积掺和成一份平均试样，车辆运载的大桶、木箱或鼓形桶按总件数的5%采取平均试样。 ②取样：将执行取样的容器顶部或盖子朝上立起，用抹布擦净顶部或盖子，取下的顶盖表面朝上，放在包装容器旁边。然后，从润滑脂表面刮掉直径200mm,厚度约5mm的脂层。 用螺旋形钻孔器采取试样时，将钻孔器旋人润滑脂内，使其通过整个脂层一直达到容器底部，然后取出钻孔器，用小铲将润滑脂取出。若用活塞式穿孔器采取试样时，将穿孔器插人润滑脂内，使其通过整个脂层一直达到容器底部，然后将穿孔器旋转180°，使穿孔器下口的金属丝切断试样，取出穿孔器，用活塞挤出试样。但在大桶或木箱中取样时，应先弃去钻孔器下端5mm脂层。 从每个取样容器中，采取相等数量试样，将其装人一个清洁而干燥的容器里，用小铲或棒搅拌均匀（不要熔化）。取出试样后，白铁桶、铁盒、木箱要用盖子盖好，大桶、鼓形桶要把顶盖装好。 （2）可熔性固体石油产品的取样 ①取样件数：装在容器中的可熔性固体石油产品，要按包装容器总件数的2%（但不应少于两件）采取试样。取出的试样要以大约相等的体积制成一份平均试样。 ②取样：打开捅盖或箱盖（方法同前），从石油产品表面刮掉直径200mm，厚度约10mm的一层，利用灼热的刀子割取一块质量约1kg的试样。 从每块试样的上、中、下部分别割取3块体积大约相等的小块试样 将割取的小块试样装在一个清洁、干燥的容器中，由实验室进行熔化，注人铁模. 从散装用模铸成的可熔性固体石油产品采取试样时，在每100件中，采取的件数不应少于10件；未经模铸的产品，要在每吨中采取一块试样（总数不少于10块）。从不同的位置选取一些大小相同的块料作为试样，再从每块试样的不同部分割3块体积大致相等的小块试样，装在一个容器中，交给实验室去熔化，搅拌均匀后注人铁模。 （3）粉末状石油产品的取样 ①取样件数：包装中的粉末状石油产品，要按袋子总件数的2%或按小包总件数的1%（但不应少于两袋或两包）采取试样，取出的试样要以相等体积掺和成一份平均试样. ②取样：从袋子或小包中取样时，将穿孔器插入石油产品内，使穿孔器通过整个粉层，将取出的试样装人一个清洁、干燥的容器中，搅拌均匀。随后，将袋或包的缺口堵塞。 （4）散装不熔性固体石油产品的取样：不熔性固体石油产品在成堆存放或在装车和卸车时，按规定用铲子采取试样，取出的试样要以大约相等的数量掺和成一份平均试样。不允许用手任意选取几块固体石油产品作为试样。目视大于250mm的块料，不能作为试样。将取出的试样装人一个箱子里，拌匀后用盖子盖好。在24h内将试样捣碎成不大于25mm的小块。将试样捣碎，执行四分法直至试样质量达到2-3kg为止。4.试样的保管和使用 （1）按规定所采取的膏状石油产品试样，要分装在两个清洁、干燥的牛皮纸袋或玻璃罐中，一份试样作为分析之用，另一份试样留在发货人处保存两个月，供仲裁试验时使用。 （2）装有试样的玻璃罐要用盖子盖严，可用牛皮纸或羊皮纸封严。 （3）在每个装有试样的玻璃罐上或纸包上，要把叠成两折的细绳固定在贴上标签的地方，细绳的两个绳头要用火漆或封蜡粘在塞子上，盖上监督人的印戳。标签必须写明:产品名称和牌号，发货工厂名称或油库名称 取样时货物的批号或车、铁盒、大桶和运输等编号 取样日期 石油产品的国家标准、行业标准或技术规格的代号。

[color=#000000] 适用于固体废弃物浸出毒物振荡法，是中华人民共和国国家环境保护标准《固体废弃物浸出毒物方法 硫酸硝酸法》（HJ299-2007)规定设备。其应用于环境监测、固废处置等与固体废物的毒性鉴别、研究、处理、处置的相关行业，也适用于医药、化工、教学等行业的生产试验和科学研究。[/color][color=#000000][b] 主要特点：[/b][/color][align=left]1) 国内首家自主研发、生产和售后符合ISO9001质量体系要求。2) 主机外壳为全不锈钢材质，外型美观大方，易于清洁。 3) 可靠的安全装置，具有过载保护、漏电保护等功能。4) 夹扣式固定，保证样品瓶牢靠。 5) 转速数显调节，翻转方式和转动时间可自行设定，样品震荡效果好。 6) 提供多种翻转方式，正转、反转、正反转，高速、低速。7) 长时间连续运行平稳、噪音低，负重能力大，维护方便，使用寿命长。[/align][align=left]8) 兼容性好，可放置2L玻璃瓶、PE瓶Teflon瓶及零顶空萃取容器(ZHE)。[/align][color=#000000][/color]

这是我总结的关于水中固体物质的术语和相应的测量，各位给指点下，看哪些理解有误，刚来学习，希望大家多多帮助。其中图件缺失，发在附件里了。3水中物质形态3.1 分类由于采用的标准不同，水中物质存在形态的类别有所不同。3.1.1从物质颗粒大小出发从水中物质存在的粒径大小的角度，水中物质可分为三类：1）悬浮物质：水中的悬浮物质是颗粒直径约在10-4mm（0.1μm）以上的颗粒。肉眼可见。这些微粒主要是由泥沙、沾土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成，常常悬浮在水流之中，水产生的浑蚀现象，也都是由此类物质所造成。这些微粒很不稳定，可以通过沉淀和过滤而除去。水在静置的时候，重的微粒（主要是砂子和粘土一类的无机物质）会沉下来。轻的微粒（主要是动植物及其残骸的一类有机化合物）会浮于水面上，用过滤等分离方法可以除去。悬浮物是造成浊度、色度、气味的主要来源。它们在水中也不稳定，往往随着季节、地区的不同而变化。2）胶体物质：水中的胶体物质是指直径在10-4 ~10-6mm（0.001-0.1μm）之间的微粒。胶体是许多分子和离子集合物。天然水中的无机矿物质胶体主要是铁、铝和硅的化合物。水中的有机胶体物质主要是植物或动物的肢体腐烂和分解而生成的腐殖物。其中以湖泊水中的腐殖质含量最多，因此常常使水呈黄绿色或褐色。 由于胶体物质的微粒小，重量轻，单位体积所具有的表面积很大，故其表面具有较大的吸附能力，常常吸附着多量的离子而带电。同类胶体因带有同性的电荷而相互排斥，在水中不能相互粘合而处于稳定状态。所以，胶体颗粒不能藉重力自行沉降而去除，一般是在水中加入药剂破坏其稳定，使胶体颗粒增大而沉降予以去除。3）溶解物质：水的溶解物质是直径小于或等于10-6mm（0.001μm）的微小颗粒。主要是溶于水中的以低分子存在的溶解盐类的各种离子和气体。溶解物质可以用离子交换或除盐等方法予以去除。3.1.2从地球化学分析出发从水化学分析角度出发，水中物质分为两类：1）悬浮物质：粒径0.45μm的物质；2）溶解物质：粒径0.45μm的物质，包含有上一类的部分悬浮物质、全部胶体和溶解物质。即，在水化学中，0.45μm的滤膜时用来区分“dissolved”和“suspended”chemical constituents的标准。（注：微米：1μm=0.001mm。头发直径：75μm，肉眼可见最小黑点：40μm。）3.2测定项在水化学中，表示水中固体物质的指标较多，归纳起来有以下几种（参看：中華民國92 年10 月3 日環署檢字第0920072114 號公告）：1）总固体重（TS）：将搅拌均匀的水样在103～105℃下烘干至恒重，所得固体重量即为总固体重；2）悬浮固体重(SS)：将搅拌均匀的水样以0.45μm的玻璃纤维滤片过滤，在103～105℃下将滤片烘干至恒重，所得固体重量即为悬浮固体重；3）总溶解固体重(DS)：将总固体重减去悬浮固体重或将水样先经玻璃纤维滤片过滤后，其滤液在103～105℃下烘干至恒重，所得固体重量即为总溶解固体重。注意：在某些文献中，将直接测定的总溶解固体重称为溶解性固体，其重量加上重碳酸盐含量的一半（重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐）才被认为溶解性总固体（参看：http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm）。在此基础上，还可根据各固体种类的特性细分，见图2-1（此图出自何方？）。3.3取样采样时须使用抗酸性的玻璃瓶或塑料瓶，以免悬浮固体吸附于器壁上。分析前均应保存在4℃的暗处，以避免固体被微生物分解。采样后尽快检测，最长保存期限为7天。3.4测试原理总固体重、悬浮固体重和总溶解固体重的测试方法和步骤在文献中介绍较详细。主要是要注意恒重的定义，此处选择GB11901-89标准的规定，前后质量差≤0.2mg。如果考虑重碳酸盐的分解挥发，则溶解总固体的计算不能直接利用滤液烘干后前后质量的差来表示，而需将挥发跑掉的H2CO3增加进来，按下式计算（参看：饮用天然矿泉水检验方法1）： ............................(1)式中: ρ──水样的溶解性总固体，mg／L；m1──蒸发皿质量，g；m2──蒸发皿和溶解性固体质量，g；V──水样体积，mL；ρ(HCO3－)──重碳酸盐的质量浓度，mg／L（必须先通过滴定求得）。当水样存在永久硬度时，构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物，用105℃干燥法测定时，由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全，将使结果偏高；钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性，对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠，使钙、镁离子在蒸干后形成碳酸盐，并在180℃干燥,将使上述影响得以消除（参看：http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm。[em01] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18755]水中物质形态[/url]