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固体总定仪

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固体总定仪相关的论坛

  • 固体总碳标准

    请问哪位大侠有测定固体（土壤、岩石等）中总碳用仪器检测的标准？？？？急寻啊！！ 谢谢了！！！！

  • 电热板消解法测固体总磷

    目前固体废物总磷检测主要使用冷消解-微波消解-赶酸的方法做前处理，是否可以用电热板消解法做前处理？这样可以节约人力和物力。

  • 【求助】ICP-MS对样品溶解固体总量的要求

    资料上注明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的样品溶解固体总量（TDS）为千分之2或3，我想这是针对溶解无机样品时的要求。那对于鱼肉等食品，因为可以将有机物消化掉，是否就可以增加样品的浓度呢？

  • 【我们不一YOUNG】水质检测中溶解性总固体和总硬度的关系

    [font=&][color=#666666]对分析水质检测中溶解性总固体与总硬度之间关系的重要意义加以介绍，之后开展分析试验，对水质溶解性总固体和总硬度之间的关系进行分析。在此基础上，围绕不同水样品类型溶解性总固体与总硬度之间关系结果；水质检测样品总体分级评价；不同水期、不同来源水中溶解性总固体和总硬度之间的关系等结果展开详细分析，希望为水质检测人员提供一定的参考。[/color][/font]

  • 水体总磷测定标准的疑惑

    [align=left][font=宋体]水体总磷测定用钼锑抗分光光度法与钼酸铵风光光度法有什么区别？各有什么适用范围？现在市面上销售的检测水质总磷的仪器一般依照的是哪个标准？[/font][/align]

  • 【讨论】溶解性总固体包括什么

    溶解性总固体在百度百科上面解释是：曾称总矿化度。指水中溶解组分的总量,包括溶解于地下水中各种离子、分子、化合物的总量,但不包括悬浮物和溶解气体。在做地表水实验中，发现：溶解性总固体中占大部分的是总硬度、硫酸盐、氯化物，再就是氮的三大类氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐，等等。在数据上面都是有一定的规律的。当然总硬度就是指钙镁等离子。总硬度和氯化物没有必然的联系，一般地下水会是总硬度大于氯化物。总硬度用乙二胺四乙酸二钠滴定法做出结果是表达的钙镁离子的总量。总硬度是体现阳离子量，并不只是与氯离子达平衡。而且也有结果是氯化物比总硬度大的情况；有些沿海地区的地下水，就可能有这种情况。因为有钠离子。

  • 溶解性总固体与总硬度、硫酸盐等盐类的关系

    我想问下各位大神，溶解性总固体一定大于总硬度和硫酸盐、氯化物等盐类的和吗，实际做的水样溶解性总固体的数值并没有它们大，但是之前有专家质疑过我们的数据，我在网上也找不到理论支撑，有没有相关文献探讨过这个问题呢？

  • 关于溶解性总固体

    请问溶解性总固体是不是有什么阴阳离子守恒的东西，溶解性总固体怎么通过别的项目倒推验证呢？

  • 溶解性总固体

    我想问一下溶解性总固体有没有加标回收呢，有标准物质么在做新标准方法验证，水质四版书上面有加标回收率，方法验证用不用体现呢

  • 电导率和溶解性总固体高度相关?!

    对于地下水来说,电导率高,溶解性总固体也高,当然(PH相近).我们有一批地下水水样,溶解性总固体异常高,而电导率没有那么高.如一样品:电导率:0.76微西/cm,溶解性总固体:1800mg/L.另一样品:电导率:0.78微西/cm,溶解性总固体:570mg/L.如何解释???

  • 溶解性总固体的问题

    溶解性总固体用称量法做831mg/l用仪器做651mg/l请问出了什么问题，电导率是1300-1400之间，请问怎么解决

  • 总溶解固体物(TDS)测定仪的校准

    【题名】：总溶解固体物(TDS)测定仪的校准【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SJLC201806004.htm

  • 什么是T.D.S值(溶解性总固体值)?

    T.D.S. 为 Total Dissolved Solids 的缩写。中文译名为溶解性总固体，也就是溶解于水中的固体的总量。如 矿物质在水中的重量比数。水中的溶解固体主要是一些钙和镁，且不是可测得的污染物质。测量单位为 (parts per millions)或mg/L(milligram/Liter) ,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性总固体。　　T.D.S.概念是个舶来品，在美国、台湾水处理领域广泛使用。自来水一般大概有100~200ppm （视乎温度）、RO处理后的水能减至30 ppm或以下、蒸馏后的水只有1 ppm或以下但人体所需的矿物质亦同时除去。总体来说RO系统的水是非常洁净及适合人体吸收。　　通俗的讲：TDS值代表了水中溶解物杂质含量，TDS值越大，说明水中的杂质含量大，反之，杂质含量小。　　TDS值的测量工具一般是用TDS笔，其测量原理实际上是通过测量水的电导率从而间接反映出TDS值。在物理意义上来说，水中溶解物越多，水的TDS值就越大，水的导电性也越好，其电导率值也越大。　　TDS笔使用方法：打开TDS笔探针盖，按下标有ON/OFF按钮，待液晶屏显示后，将TDS笔插入被测水中，待数值稳定后，按下标有HOLD按钮，拿出TDS笔读取数值方可，测试完毕后，用干纸将TDS笔探针擦拭干净。影响TDS值测试的因素： 水温： TDS笔不可用于测量高温水体（例如：热开水） 水的流速： TDS笔不能用于测量晃动较大的水体 水质污染： TDS笔不能用于测量污染浓度较高的水体

  • 固体废物总铬的测定

    固体废物总铬的测定

    请问有人用过HJ 749-2015的标准检测过固体废物总铬么？根据标准用固体废物试样检测，只要检出，计算结果就是200mg/Kg多，请问正常么？还有，固体废物有限值么？参照哪个标准？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006181804563246_5187_4036854_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006181805406276_4674_4036854_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006181805523553_9032_4036854_3.png[/img]

  • 【原创大赛】牛奶中总固体含量的测定

    【原创大赛】牛奶中总固体含量的测定

    1.干物质：是指有机体在60℃--90℃的恒温下，充分干燥，余下的有机物的重量，是衡量植物有机物积累、营养成分多寡的一个重要的指标。2.针对牛奶，准确的应该说是总固体含量，其总含量就等于脂肪含量加上非脂乳固体含量，非脂乳固体又包括脂肪和蔗糖含量。 3.干物质作为奶粉生产的重要指标之一，例如现有原料奶的检测干物质含量为13%，原料奶总吨数为100吨，则理论上这些原料奶的出粉吨数为13%*100=13吨。当然这是理论数值，也就是说只有在理想状态下生产设备的回收率能过达到100%，按实际的生产情况，在没有添加的状态下，最好的能够达到98%，生产的过程难免会有损失。说了这么多其实实验过程很简单4.实验部分4.1试剂材料平底皿盒：带盖子的不锈钢或铝盒石英砂或海砂：海砂需要用25%的盐酸溶液浸泡过，当然了现在你买的海砂都是经过处理之后的，要不谁还能拿出3天的时间专门弄这东西。4.2仪器设备天平：感量为0.1mg干燥箱：建议用鼓风干燥箱水浴锅：建议温度能升至90度4.3.实验步骤4.3.1 将准备好平底皿盒中加入20g海砂，在102℃的干燥箱中干燥两个小时。在转移至干燥箱中干燥30min，称重，反复干燥至恒重。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408151957_510532_2227357_3.png4.3.2在烘箱内取出皿盒时，必须佩带线手套，在取出时要将皿盒盖子盖上，防止取出后皿盒立即受潮。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408151958_510533_2227357_3.png4.3.3称取盒重量结果数值为m1。再称取约5g（记为m2），重后的皿盒内，（在称量的过程中必须佩带线手套，防止手直接接触后在上面留下汗渍或脂肪，造成最终结果的偏差，在向皿盒内滴加牛奶时要使其分布均匀。防止部分海砂结块，部分无液体）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408151958_510534_2227357_3.png4.3.4将样品放置在水浴锅上蒸干（这步 不建议用国标上规定的玻璃棒，这样实际做时反而会影响实验结果，而且这个步骤禁止用电炉子加热这样很容易导致样品焦糊，致使干物数值偏高）。待样品蒸干后将样品转移至鼓风干燥箱中102℃干燥3小时。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408151959_510535_2227357_3.png4.3.4将样品取出（同时盖上盖子，放入干燥器中冷却30min，称重后，在于鼓风干燥箱中102℃干燥1h。反复直至恒重。即前后两次的质量相差不超过1.0mg，记为质量为m3.4.3.5计算：牛奶中总固体=（m1-m3）/m2注意事项：1. 在称量的过程中必须佩带线手套，防止手直接接触后在上面留下汗渍或脂肪，造成最终结果的偏差，在向皿盒内滴加牛奶时要使其分布均匀。防止部分海砂结块，部分无液体2.在加热过程中，禁止用电炉子加热，样很容易导致样品焦糊，致使干物数值偏高。3.建议在长期的试验中掌握住干燥的规律，尽量避免多次的反复恒重。4.使用鼓风干燥箱时，一定注意安全，建议将此类的热源仪器归类放置。

  • 急求监测固体中的总糖有国际标准？

    查到GB/T15672-2009食用菌中总糖含量的测定中涉及固体的总糖的测定，但是发英文文章时国标不被认可，请教各位大侠监测固体中的总糖有国际标准（ISO的）？

  • 用国标方法测定溶解性总固体的检出限

    GB/T5750.4-2006 中规定的溶解性总固体的测定方法为重量法，取水样100mL干燥后对残留物质称重后计算，使用的天平为万分之一。因此，在极端理想状态下（算上不确定度就是不可能的），可分辨水中的溶解性总固体为1mg/L。有客户检测超纯水，需要溶解性总固体指标小于1mg/L.请问是否有现有的国际或国内标准方法可满足如此痕量的溶解性总固体的测定？

  • 【求助】电位滴定仪测固体酸酸度

    最近，采用电位滴定法确定固体酸的酸量。以正丁胺溶液为碱滴定剂滴定固体酸乙腈溶液。跟据一阶突越确定等当点。但是，当催化剂只含有Lewis酸而无B酸时，滴定过程中没有出现电位突越，请教各位高手是何原因？后将滴定速率调小，出现突越。请问电位滴定法对Lewis酸是否响应，另外非水相复合电极的工作原理是什么？先谢谢诸位了！

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