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台式细胞计
仪器信息网台式细胞计专题为您提供2024年最新台式细胞计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括台式细胞计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的台式细胞计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合台式细胞计相关的耗材配件、试剂标物,还有台式细胞计相关的最新资讯、资料,以及台式细胞计相关的解决方案。
台式细胞计相关的方案
飞纳台式扫描电镜在血液细胞领域的应用
飞纳台式扫描电镜独有的低真空技术,能够最大限度的保持样品的形貌,使得细胞类样品不易变形,低加速电压与CeB6灯丝结合,能够提供清晰的微观形貌。
使用台式MALDI-TOF MS 分析癌细胞细胞外囊泡化疗耐药
癌细胞通过细胞外囊泡(EVs)与全身细胞相互作用。细胞外囊泡在体内循环并传递引起恶性表型的分子信息。通过同时培养大肠癌转移淋巴节细胞和5-氟尿嘧啶,我们建立了对化疗耐药性增强的细胞。将通过超速离心分离从该细胞的培养上清液中回收的细胞外囊泡,用作体液中循环的源于癌细胞的生物标志的模型。本文通过MALDI-TOF-MS测定了细胞外囊泡中蛋白质的差异表达,这是由于其母细胞的化疗耐药性增加的结果。
应用岛津台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析蛋白质类药物重组人粒细胞刺激因子的分子量及分布
MALDI-8020作为台式基质辅助激光解析电离飞行时间质谱,体积紧凑、分析速度快、仪器维护方便,性能卓越,是蛋白质分子量分析的有力工具。
人工培植表皮细胞试样拉伸试验
本文向您介绍使用台式单柱式试验机EZ-LX,进行人工培植表皮细胞试样拉伸试验的示例。该示例主要用于人工培育的皮细胞试样的强度测试,配合岛津专门设计的人工培育表皮拉伸夹具,可为医疗产品开发、人工培育细胞组织机械性能的量化评估提供依据。
【应用文章下载】单细胞分离与孔板成像组合的高效细胞株开发流程
CloneSelectTM高通量单细胞分离系统是一个新颖的台式设备用于柔和精确地从液体样品中分离出单个活细胞。单细胞分离系统采用微流控分离槽以精确地分离单个细胞,同时最小化分离不同细胞可能带来的交叉污染的风险。当单细胞分离系统与?CloneSelectTMImager?(CSI)?细胞生长分析系统的快速成像技术配合,可以显著提高细胞株开发流程的效率。
飞纳台式扫描电镜带你探究“沙尘暴”真相
近日小编所在城市伟大的首都,全世界人民向往的中心-北京遭受严重沙尘暴袭击,天空变成灰霾色,路上行人纷纷戴上口罩,帝都人民心头一定有一万条草泥马在奔腾,为了一探沙尘暴君的真容,小编决定利用实验室的飞纳台式扫描电镜能谱版一体机探究沙尘暴的真相。
台式电子顺磁共振波谱仪丨用专业的科学数据告诉你锁龄女神永葆青春的秘密
女神们的保养秘笈不想比闺蜜老的快的,看过来不想女朋友、老婆老的快的,看过来台式电子顺磁共振波谱仪丨用专业的科学数据告诉你锁龄女神永葆青春的秘密
应用台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析蛋白质类药物重组人粒细胞刺激因子的分子量及分布
应用体积紧凑小巧的台式MALDI-TOF分析样品,不仅得到了蛋白质的精确分子量,还观察到了二聚体、三聚体等蛋白质多聚体的存在和分布。无需样品前处理、操作简便、分析通量高、速度快、结果准确、仪器维护方便、软件满足21 CFR Part11合规性,是蛋白质类药物分子量分析的有力工具。
Phenom飞纳台式电镜-陶瓷应用案例
Phenom飞纳台式电镜在陶瓷研究的应用世界领先的扫描电子显微镜制造商——FEI 公司在收购飞利浦电镜部后,于2006年发布了全球第一款台式扫描电镜Phenom G1(飞纳第一代),并于2009年成立Phenom-World公司,专业研发并生产Phenom(飞纳)系列台式扫描电镜。Phenom(飞纳)台式扫描电镜具有45,000×放大倍数,10秒快速抽真空,不用喷金测量不导电样品等优势。Phenom(飞纳)台式扫描电镜的一系列产品及相关领域的配件,可应用于材料科学、纳米颗粒、生物医学、纺织纤维、地质科学等诸多领域,旨在为亚微米尺度应用要求的用户提供成像解决方案。Phenom-World专注于台式扫描电镜的研究与开发,不断投资、研发和完善Phenom(飞纳)台式扫描电镜产品和相关配件,增加台式电镜的可拓展性,帮助客户获得更高质量的图像数据,节省获得数据的时间,提高他们的投资回报。
使用细胞培养基平台C2MAPTM进行人iPS细胞未分化性评价
通过使用C2MAP对培养上清液的多种成分进行同时分析,分别鉴定出了Kynurenine、2-Aminoadipic acid,作为在未分化iPS细胞、外胚层分化细胞中表示特征性波动的标志物成分。结果表明,所鉴定出的标志物成分是与细胞的未分化/外胚层分化状态密切相关的因子。因此,通过使用本系统,可以对细胞状态进行非侵袭性的评价。
飞纳台式扫描电镜在太阳能行业的应用
随着近几年扫描电镜台式化、桌面化,电镜的操作维护越来越简便,材料研发及品质控制方面,电镜的使用率也越来越高,而太阳能工厂工艺,组件,品保及研发等部门可配备扫描电子显微镜,建立材料分析数据库,形成自己的评价体系,从而有足够能力选择及鉴别来料的合格率,产品的良率等。
从小鼠胚胎中分离胚胎干细胞的方法
设备和试剂--6厘米细菌培养皿--M2培养基+1毫克/毫升牛血清白蛋白(sigma) --M16培养基+ 1毫克/毫升牛血清白蛋白(sigma) --BLS胚胎聚集针(DN-10 或DN-09)--ES细胞单细胞悬液--窄口移液管(处理细胞和胚胎)来自Pasteur移液管或其他合适的玻璃毛细管(移液管内径的应? 100μm )--来自雌性促排卵的八细胞胚胎-- Tyrode’s液,酸性( sigma) --CO2孵化器
基因克隆:高效感受态细胞制作
实验方法原理:主要原理是通过电击法或CaCl2、RbCl(KCl)等化学试剂处理,使细胞膜的通透性发生暂时性的改变,成为能允许外源DNA分子进入的感受态细胞。因RbCl法制备的感受态细胞转化效率较高,本实验操作以此为例说明。
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)原代培养实验
目的:小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)原代培养可应用于:(1)细胞保种;(2)分子生物学研究;(3)基因治疗相关研究。实验原理:将小鼠的胚胎成纤维细胞(MEF)从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置MEF生长培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。
如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎
如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎 注射器内吸入培养基,在35mm组织培养板上微滴(大致直径3mm)点样成若干行(列)。向培养板内小心注入石蜡油使其覆盖整板,注意不要使石蜡油直接倾倒在微滴上。石蜡油很容易越过这些微滴。石蜡油的量要完全覆盖这些微滴。使用配件按照说明操作,制作凹陷。37度,5%CO2条件下孵育培养板几小时,目的是让培养基在液滴内达到平衡。这一步可以在形成凹陷的步骤之前进行。实验前准备好待聚集的细胞,组织或胚胎,不要将它们长时间暴露在室温下或脱离最适培养条件时间过长。通过在组织培养板盖上加入几滴M2培养基和Tyrode’s酸溶液来去除卵透明带。将组织培养板的培养区域表面如此处理后,胚胎将本能的黏附在表面—因此我们需要使用盖。确认所有培养基溶液和酸液都接近室温。将胚胎放置在一滴M2培养基上。取尽可能少的内含10-20个胚胎的培养基,并移到一滴酸液上。重复这个步骤并将胚胎移到新的一滴酸液上。让胚胎在吸头内保持上下移动,观察卵透明带是如何溶解的。迅速将胚胎移入M2培养基。用几滴培养基溶液洗涤并移入刚才制成的凹陷中。胚胎培养条件是聚集产量的一个重要因素,因为胚胎要培养过夜,如果是四倍体胚胎在移入母体前需要培养48小时。在培养的每个细节都必须小心操作控制。这包括温度,大气,培养基,室温操作时间及矿物油质量。
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)抗原、生物素化的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
飞纳台式扫描电镜在纳米材料中的应用
飞纳台式电镜致力于最高分辨的台式扫描电镜,放大倍率也是台式电镜最高的,高达13万倍,分辨率达到10 nm,此外飞纳电镜更关注电镜的稳定性,设计为大于15年的使用寿命,以下即为飞纳台式扫描电镜在5万倍和10万倍的表现。
人表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA试剂盒操作步骤
产品名称:人表皮细胞活化肽因子(CAPF)elisa检测试剂盒英文名称:Human cuticular active peptide factor (CAPF) ELISA Kit规格:96T/48T性状:液体存储:4℃保存6个月检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等本试剂盒仅供科研实验使用!
台式扫描电镜助力医药研究发展
在研究开发新药剂时,对于载药微球的性质参数表征至关重要,一般采用扫描电镜(SEM)来表征。EM科特台式扫描电镜拥有高分辨率及简单快速的操作方式,能快速帮助用户找到想要观测的理想区域。
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)抗原、生物素化的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
飞纳台式扫描电镜在纺织领域应用
重庆中科院绿色智能研究所客户的样品主要为纳米纤维,纤维的直径在 50nm – 100nm 之间,样品使用飞纳台式扫描电镜分别拍摄了 110000 x,50000 x,20000 x 和10000x 。客户现场看到飞纳台式扫描电镜拍摄的 110000x 纳米纤维,很满意。
利用 HILIC 和反相色谱法分析促红细胞生成素糖肽和糖型
肽图分析是一种综合表征蛋白生物治疗药物的重要技术。通常采用反相UHPLC/HPLC 法进行分析,但是如果消化物中含有亲水性多肽,例如糖肽,则会丢失一些重要信息。本应用简报报导了将Agilent ZORBAX 快速高分离度300-HILIC 1.8 μ m LC 色谱柱与飞行时间质谱(TOF MS) 联用,可实现糖蛋白红细胞生成素(EPO,一种控制红细胞生成的糖蛋白激素)消化物的肽图分析。利用HILIC(亲水作用色谱)流动相中的高有机溶剂体系,可在HILIC 色谱柱上实现糖肽的有效溶解、保留及分离。本应用简报通过比较分离效果、序列覆盖率以及反相和HILIC 数据,证实了HILIC 是RPLC/MS 多肽分析的一种正交、互补的方法。
台式扫描电镜性能小钢炮:飞纳电镜最新小仓二次电子
秉承诸多飞纳电镜客户的殷切期盼,继大仓之后,飞纳电镜持续扩大投入研发,2016年底全新重磅推出Phenom Pro选配二次电子版本。此版本一出,令无数粉丝欢呼雀跃,纷纷要求寄样试测,笔者也是时至今日方才抽身为读者分享其精髓于一二。下面我们就来一探究竟,到底是什么新功能使这台飞纳台式扫描电镜足以号称台式扫描电镜中的“小钢炮儿”?答曰:天赋异禀,生而卓越!
动物细胞融合的方法
在体外培养条件下,动物细胞会自发融合,但是频率极低。因此,一般都需要添加具有诱导细胞融合效应的生物或化学药剂,或者采用电融合技术,人为地促进细胞融合。病毒诱导融合 病毒是最早采用的融合剂。常用于诱导动物细胞融合的病毒有仙台病毒、新城鸡瘟病毒、疱疹病毒等,其中仙台病毒最常用。用作融合剂的病毒必须事先用紫外线或β-丙内酯灭活,使病毒的感染活性丧失而保留病毒的融合活性。用灭活的仙台病毒诱导细胞融合的优点:融合率较高,对各种动物细胞都适宜,且仙台病毒能在鸡胚中大量繁殖,容易培养;缺点:仙台病毒不稳定,在保存过程中融合活性会降低,并且制备过程比较烦琐。此外,病毒引进细胞后,可能会对细胞的生命活动产生干扰。
干细胞研究Agilent Seahorse XF 活细胞代谢分析解决方案
鉴定多能状态和分化状态的转换细胞代谢表型分析能测量细胞准备在未分化与分化状态之间转换时的能量需求和代谢通路偏好。在细胞从静止状态转变为多能状态和/或从多能状态转变为分化状态时,代谢转换迅速发生。
COXEM台式电镜在医药领域应用(中文)
COXEM 台式扫描电镜结合能谱仪,在对药物粉末的微结构分析中,可提供非常有价值的信息,如颗粒大小和组成。同时扫描电镜还可以识别颗粒内的外来夹杂物。
飞纳台式扫描电镜在纸张行业的应用
现代的造纸程序可分为制浆、调制、抄造、加工等主要步骤,如图 1 示意图所示。飞纳台式扫描电镜为各个环节的质量检测提供了最直观的形貌信息。
飞纳台式扫描电镜在电池领域的应用
飞纳台式扫描电镜独有的低真空技术,能够最大限度的保持样品的形貌,低加速电压与CeB6灯丝结合,能够提供清晰的微观形貌。
台式X射线CT系统XSeeker 8000介绍
本文介绍了台式X射线CT系统XSeeker 8000虽然体积小,但可以从金属制品到树脂制品、电子产品等各种产品的内部结构进行三维无损观察和分析。另外,设定项目也少,拍摄简单,即使是新手也可以轻松使用。
飞纳台式扫描电镜在润滑脂行业的应用
以下是飞纳台式扫描电镜观察润滑脂的方法。前处理的重点在于如何除掉基础油,用牙签取少量样品(米粒大小即可),置于丙酮中,搅拌溶解,放置 12 小时,然后离心,倒掉上清液,继续加入丙酮,放置 12 小时,倒掉上清液,重复 3 次以上,取沉淀物,放置在导电胶上,镀金后放入电镜里观测,找到清洗的比较彻底的地方,飞纳电镜的光学导航和自动马达样品台能够非常快速的找到位置。
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