碳势控制仪

[B]摘要：[/B]在医学实验室认可中，质量体系文件必须包含对“检验前程序”的要求。这是ISO15189：2003的的技术要求的一个要素，涉及到检验标本处置过程，决不可失效。标本控制的措施是医疗机构保证质量的一项系统工程，不仅仅是靠医学实验室就能做到，需临床科室的医生、护士、患者、运输人员等的多方密切配合，共同努力。方可做好检验前标本的质量控制工作。本文就医学实验室认可和《医疗机构临床实验室管理办法》中所提到的标本控制问题，谈一下笔者的看法，仅供医学实验室参考。一、检验申请与标本采集前患者准备二、标本采集的量三、标本采集四、标本接收、处理六、标本的追溯七、标本的留存八、总 结检验前程序作为医学实验室质量体系中的一个要素，各检验机构对其理解深浅不一。每个实验室都有自己的实际情况。因此管理方法各不相同。另外，检验前程序也是一个持续改进的过程。真诚希望各位专家、同仁跟贴斧正，不吝赐教。

实验室环境测量与控制技术探讨贾文学 秦皇岛市建设工程质量监督站关键词：实验室环境；环境测量与控制；实验室文 摘：论述了符合要求的实验室环境条件建立和维持的正确途径，指出了工程质量检测行业在实验室环境测量与控制方面普遍存在的问题。1．引言实验室的环境条件和环境设备的技术条件对检测结果的质量有着十分重要影响，《实验室资质认定评审准则》在设施与环境一节中规定“实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。”因此必须对实验室环境条件和环境设备进行正确配置、测量与控制。2．实验室环境条件和环境设备的正确配置2.1 实验室和环境设备计量要求的确定有环境条件要求的实验室和环境设备的计量要求是由检测方法标准导出的。由检测方法标准导出计量要求，首先须明确标准对环境的要求，其次要了解实验室和环境设备的技术特性。标准中一般并不对仪器设备的技术特性作出规定，而是只给出检测/校准环境条件的技术参数，如温度20±2℃，相对湿度50±5％。配置实验室环境控制系统和选择符合要求的环境设备必须对其技术特性有着详细的了解，比如温度场分布、湿度场分布、波动度、温湿度调节措施与调节特性等。不周详考虑上述因素影响，进行配置和选择，是难以使实验室和环境设备真正满足检测方法标准要求的。比如有温湿度要求的几十立方米容积的实验室，如果只设一个温湿度测控点，就有可能由于实验室不可能形成十分均匀的温湿度场，而导致远离测控点的地方温湿度达不到标准要求。由检测方法标准结合实验室和环境设备技术特性导出的对实验室和环境设备的计量要求内容主要包括（不限于）：——温湿度场均匀度要求；——温湿度调节措施；——环境控制参数（考虑温度场均匀度问题然后确定）；——测量点数量及分布和控制点的选择。环境测量点数量应足够，并合理分布，以能全面反映温湿度场的情况。尽可能选择有效使用空间内的环境温湿度值的中间值作为环境控制参数的中间值。可使用单个传感器测量值或多个传感器测量值的平均值。这里称环境控制参数中间值与测量最大值和最小值间的差的绝对值中的较大者为偏差值。实验室环境控制参数应由标准要求的上下限值分别减去偏差值而得到。2.2 测量控制仪表计量要求的确定实验室和环境设备所使用的测量控制仪表其计量特性须满足检测方法标准、实验室环境控制系统、环境设备对其提出的计量要求。测量控制仪表计量要求主要包括：——测量范围；——测量准确度（不确定度）或最大允许误差；——防尘、抗结露等。由于未能正确地确定对测量控制仪表的计量要求，而使环境控制失效的情况是比较普遍的。《普通混凝土力学性能试验方法标准GB50081—2002》中规定混凝土标准养护室环境要求为温度20±2℃，相对湿度≥95％。该标准并未对测量控制仪表提出任何要求。如果温度测量仪表的最大允许误差大于1℃（20℃时），那么就无法对温度参数进行有效测控；如果湿度控制仪表最大允许误差大于2％，也无法对湿度参数进行有效测控；如果湿度测量仪表不具备抗结露功能，也难以得到真实的湿度测量结果。2.3 正确配置环境调节系统环境调节方式和系统配置对实验室环境的控制特性具有极其重要的影响，必须对其精心设计正确配置。尽量使实验室温湿度场均匀度高，波动度低，稳定性好。尽量避免使用大温差集中空调送风对实验室进行温度调节，这种调节方式的致命缺陷就是，送风升降温时，送风口及其附近温度过高或过低。3．测量控制仪表控制限的正确设定必须对测量控制仪表的控制限进行正确的设定，才能使实验室或环境设备的环境条件满足标准要求。对测量控制仪表的控制限进行设定时，必须考虑测量控制仪表的准确度（不确定度）或最大允许误差对测量结果及合格评定的影响。环境控制要求为温度20±1℃，相对湿度≥95％的混凝土标准养护室，如果温度测量仪表最大允许误差为0.5℃（20℃时），那么温度控制限（在不考虑温度场均匀度的情况下）就应设定为上限不超过20.5℃，下限不低于19.5℃。也就是以实验室环境控制要求的上下限值分别减和加仪表的最大允许误差作为测量控制仪表的上下控制限值。现在普遍的做法是直接以标准要求的温湿度上下限值作为测量控制仪表的控制限值。如混凝土标准养护室测量控制仪表直接设定为上限22℃，下限18℃。考虑到仪表最大允许误差的影响，仪表显示低于19℃或高于21℃时，测量结果的真值就有很大可能是低于18℃或高于22℃的。在进一步考虑到温度场均匀度的影响，实际使用中的混凝土标准养护室环境技术条件不符合标准要求的可能性就更大了。3．工程质量检测机构实验室环境控制要求及存在的问题3.1 工程质量检测机构实验室检测环境控制要求工程质量检测机构实验室检测环境控制要求序号名 称标准要求标准代号1混凝土标准养护室

Ｘ射线探伤机控制器是一款深受探伤工欢迎的探伤机。其采用了新的控制技术、新的元器件、新的外形结构，使得其能更好地满足生产要求；体积小，减轻了劳动强度，有利于高空作业和野外施工；其自动化程度高，使用简单，易于修理调试，提高了机械强度。Ｘ射线探伤机控制器，有很好的通用性。通过反复试验，Ｘ射线探伤机控制器很好地解决了抗干扰能力、稳定性、兼容性较差等问题，并投入生产。Ｘ射线探伤机控制器的内部电路由单片机余模拟电子相结合，优点是既有电子控制器的抗干扰能力且具有微机控制器的多功能性。由于其经久耐用、体积小、质量轻、散热快。穿透能力深受广东用户，尤其是施工现场、野外及高空作业者的欢迎。超小型X射线探伤机作为一种理想的无损检测设备，主要用于机械制造、压力容器、航空航天、石油、化工、铁路交通、冶金、造船、军工等工业部门，特别适用于施工现场和高空作业。

[font=&][color=#666666]随着工业的崛起和城市化进程的加速，水资源的质量问题已经变得日益复杂。本文旨在探讨水质检测质量控制的重要性及其措施。首先介绍了水质检测的意义和质量控制的必要性，然后总结了当前水质检测质量控制的问题，接着详细阐述了有效的质量控制措施，最后提出了对未来发展的展望。[/color][/font][font=&][color=#666666]随着工业的崛起和城市化进程的加速，水资源的质量问题已经变得日益复杂。本文旨在探讨水质检测质量控制的重要性及其措施。首先介绍了水质检测的意义和质量控制的必要性，然后总结了当前水质检测质量控制的问题，接着详细阐述了有效的质量控制措施，最后提出了对未来发展的展望。[/color][/font]

二氧化碳培养箱CO2浓度控制与二氧化碳温度控制有相似之处： 　　1、浓度控制是两个传感器区别(红外和热导)，而温度控制是温度控制方式区别(水套和气套); 　　2、浓度控制的自动校准系统和温度控制的温控系统; 　　3、CO2浓度均一性和温度的均一性。 　　两种控制系统： 　　红外传感器(IR)和热导传感器(TCD) 　　两种传感器都是准确的，但都各有优缺点： 　　热导传感器监控CO2浓度的工作原理是基于对内腔空气热导率的连续测量,输入CO2气体的低热导率会使腔内空气的热导率发生变化,这样就会产生一个与CO2浓度直接成正比的电信号;红外传感器(IR)它是通过一个光学传感器来检测CO2水平的。 　　IR系统包括一个红外发射器和一个传感器，当箱体内的CO2吸收了发射器发射的部分红外线之后，传感器就可以检测出红外线的减少量，而被吸收红外线的量正好对应于箱体内CO2的水平，从而可以得出箱体内CO2的浓度。由于IR系统是通过红外线减少来确定箱内CO2浓度，而箱体内颗粒物能够反射或部分吸收红外线，使得IR系统对箱体内颗粒物的多少比较敏感，因此IR传感器应用在含HEPA高效空气过滤器的培养箱内比较合适 　　CO2测量系统自动校准功能： 　　无论哪种CO2测量系统在使用一段时间后都会产生漂移，而产生漂移后直接会导致箱体内二氧化碳浓度不能稳定在我们的设定值，致使培养失败，所以我们在这里强烈建议用户在选购培养箱时必须要选择带有CO2测量系统自动校准功能的培养箱。

[font=&][color=#666666]水是大自然中不可或缺的一部分，它对人类的生存至关重要。随着环境污染日益严重，应加强对水质的监控和管理，为人类提供更安全的生活、工业用水。通过实施有效的质量控制，能够更加有效地管控水环境监测工作，从而有效地改善监测分析质量，确保数据的准确性和可靠性，达到科学的监测目的。水环境监测结果的准确性和可靠性取决于对其质量的控制水平。本文从不同角度探究了水环境监测质量控制的问题，旨在为我国的水环境监测质量控制工作提供实用的建议和指导。[/color][/font]

浅谈我们纺织品实验室的质量控制质量控制是实验室的一项重要技术管理工作，其控制的目的是将分析误差控制在容许限度内，以保证数据或结果在给定的置信水平内，达到要求的质量。质量控制的是否有效，到位，可能直接影响到检测结果，影响到报告的准确性，对实验室的整个的体系运作都会有一个不好的影响实验室质量管理包括：取样、样品前处理、检测耗材的管理，仪器设备的管理、器皿的选择与校准，试剂和基准物质的选用，统一检测方法，质量控制程序，数据的记录和整理，检测人员的基本要求和技术培训，实验室的环境条件和个人安全，以及检测相关的文件和手册等。我只说说纺织品实验室质量管理中的一部分---纺织品检测方面的质量控制和管理，纺织品实验室质量控制主要分内部质量控制和外部质量控制1.纺织品实验室内部质量控制：实验室内部质量控制简称“内部控制”。内部控制是实验室自我控制质量的常规程序，它能反映分析质量稳定性状况，以便及时发现分析中异常情况，随时采取相应的校正措施。内部控制包括的内容：①空白试验②标准曲线核查③仪器设备的定期检定和校准④平行样分析⑤加标分析⑥比对试验⑦ “盲样”分析等。这些内控内容不是每一个测试项目的质量控制都用到的，有的测试项目质量控制时只用到几个，也有的可能全部都用到内部控制的精密度以平行性和重复性来体现：①平行性是指在同一实验室中，同一分析人员、同一分析设备、同一分析时间，用同一分析方法对同一样品进行双样或多样平行测定结果之间的符合程度。②重复性是指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间三个因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行双样或多样平行测定结果之间的符合程度。2、实验室外部质量控制：实验室外部质量控制简称“外部控制”。外部控制也称实验室间质量控制。外部控制实际是实验室间测定数据的对比试验。通过这项试验可以发现一些实验室内部不易核对的误差来源，如试剂的纯度，蒸馏水的质量等问题。经常进行这一工作可增加实验室间测定结果的可比性，提高实验室的检测水平。（1）外部控制的方法。①它是在各实验室完成了内部控制的基础上，积极参加相关专业机构的对比测试，由专业机构分发标准样品给相关实验室，各实验室采用标准分析方法或统一方法对标准样品进行测定，并把测定结果上报专业机构，由专业机构负责对这些测定结果进行统计评价，然后将标准参考样品中各参数的“标准值”与统计结果回传给各实验室。通过这种对比测试，使各实验室进行总结分析，可不断提高分析质量，提高检验结果的可比性。②盲样分析。由权威部门提供盲样，即分析人员不知道该样的浓度值的标准样品，由分析人员进行双样平行测定。将测定结果报送给发放盲样的权威部门，进行对分析结果准确度的判断。（2）外部控制的精密度用再现性表示。通常用分析标准溶液的方法来确定。再现性是指在不同实验室，用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。（3）不同分析方法的比较试验。对同一样品采用不同的分析方法进行测定，比较测定结果的符合程度，判定其可比性。（4)不同仪器、不同人员、不同试剂的比较试验。对同一样品，用同一方法进行测定，比较测定结果的符合程度，判定仪器性能、人员操作水平和试剂性能等方面的可比性。（5）对标准物质进行双样平行测定。将测定结果与该标准物质给定值进行比较，判断其分析结果的准确度。总结：以上就是我们纺织品实验室一般情况下的质量控制方法和内容，当然实验室质量控制还有很多的细节和难点，是我们需要不断的学习和研究的，不管怎么控制和管理，首先要实现标准化操作，要做到有章可依，有章必依，违章必究的原则，我们也要不断加强实验室的质量控制和质量管理，最终的目的就是保证检测结果及数据的精密度，使其误差在可允许的范围内.

谈一谈大家的农残检测所常用的质量控制措施，互相学习。

最近小编对温湿度控制仪行业发展颇感兴趣，很想自己去分析一下温湿度控制仪的市场如何？想要通过自己的分析与研究，亲自体会温湿度控制仪行业的市场现状，以及对行业未来发展方向能有一个预先的看见。当小编准备着手去做的时候，有个非常现实的问题出现在我的面前。之前从来没有接触过市场调查研究的工作，我该怎么做？先做些什么呢？ 在小编没有思路的时候，随便地在温湿度控制仪相关行业的论坛逛了逛，这一逛还真有收获，看到有个坛友发了一片关于：“温湿度控制仪行业如何运用好大数据？”，调查研究的第一步我知道是什么了： 数据来源。 在温湿度控制仪行业，如何去找数据库的来源呢？ 1.对温湿度控制仪业内相关的专家、厂商、渠道商、业务（销售）人员及客户进行访谈，获取最新的一手市场资料；这一步要是做得好，获取到的数据是相当有价值的。 2.网上资源及各类中英文期刊数据库、图书馆、高等院校的文献资料等都可以获取到温湿度控制仪行业的相关资料。 3.温湿度控制仪业内企业及上、下游企业的季报、年报和其它公开信息； 最后还是应该多多地关注行业内的一些资深专家的观点，他们获取资料的范围比我们更快、更广也更加精确。数据来源收集好之后，就下来就可以对行业的重要数据指标进行连续性对比，反映行业发展趋势；可以帮助自己很好滴看清市场的现状，以及行业的未来发展方向。

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[align=center][font=黑体]摘 要[/font][/align][font=楷体]实验室的管理和工作质量的控制，是一项专业化、系统化的管理工程。通过从人员、仪器、试剂、器皿、用水等方面对实验室进行管理与控制，满足了试验要求，保证了测试数据的准确可靠。本文针对化学分析检验工作中涉及的人员、仪器设备、试剂等五个因素的质量管理进行探讨，以期能为化学检测工作科学合理有效的开展提供一些建议。[/font][font=楷体]关键词：实验室；管理；质量控制[/font][b]1. [font=黑体]背景介绍[/font] [/b][font=楷体]化学检测工作是利用可靠简便的方法及灵敏度高的仪器设备.对样品进行化学成分分析。化学检测工作的质量控制保证了实验结果的准确真实，人们常说：“错误的数据比没有数据更可怕，因为它会导致一系列错误的结论。”因此，分析数据只有达到准确性、精密性、可比性和完整性才能为客户提供准确无误的检测结果。在对样品进行分析检测的过程中，操作人员的技术、仪器设备的性能、试剂的质量、分析检验的方法和实验用水以及器皿的等级等几个方面，只要其中任何一个步骤存在问题，都有可能会对分析检测的结果产生一定的影响.从而导致分析误差的产生在化学分析检验的所有环节都应该要有科学、有效的控制，最终才能保证分析检验结果的可靠和准确。[/font][b]2. [font=黑体]具体开展工作[/font]2.1人员的质量控制[/b][font=楷体]人员是影响实验室检测结果的准确性和可靠性的第一因素.对化学检测实验室的人员从技术能力、经验、所学专业知识等提出了严格的要求：[/font][b]2.1.1人员的配置[/b][font=楷体]CNAS[/font][font=楷体]—CL：2006检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》中5.2.1规定：“实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件，应具有足够的化学相关领域检测工作经历(至少十年)。”《实验室资质认定评审准则》中5.1.6规定：“实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称、熟悉业务、经考核合格。”所以要保证检测结果的准确性，我们必须具备一支具有高素质人才的检测队伍。[/font][b]2.1.2人员的培训[/b][font=楷体]实验室在新员工到岗前，要依据其岗位的特性及工作经历、教育培训经历制订培训计划.培训计划要合理、全面，包括检测方法、质量控制方法、化学安全和防护知识、仪器的原理、操作及维护等.培训之后.要保留培训记录，包括现场考核、培训鉴定等。确保培训人员具备能力的同时以证明其对工作及实验室全部设施中潜在的风险受过培训。同样，对于实验室的老员工也要根据实验室的发展及个人能力提高搞好继续教育，而非原地踏步，止步不前。[/font][b]2.1.3人员的监督[/b][font=楷体]化学实验室要有质量监督员。并且要有熟悉检测技术、经验丰富、有责任心，细致公正的人来担当。监督的目的是各类人员能力确认的手段之一，对监督中发现的不满意人员要采取相应有效的处理纠正措施，对不符合项进行跟踪验证。[/font][b]2.2仪器设备的质量控制[/b][font=楷体]仪器设备是检测活动中最基本的工具，其设备的状态直接影响检测结果的准确性。要保证检测结果的准确可靠，仪器设备的管理至关重要。[/font][b]2.2.1仪器设备的日常维护和管理[/b][font=楷体]仪器设备特别是大型仪器设备要经授权才能使用.对部分特殊设备的维护要按作业指导书进行。例如化学检测室常用的紫外分光光度计样品池就需要防潮.一般最好在里面放入干燥剂，严禁出现实验完成把样品遗留样品池的情况。做好设备的日常维护能够有效的延长分析仪器的使用寿命，有效的保证仪器的准确度，确保结果的合理与正确。[/font][b]2.2.2仪器设备的检定和校验[/b][font=楷体]化学检测室应建立仪器设备检定/校准计划并按计划实施，保证在用的每台设备都能够溯源。在检定/校准中，应选取设备常用的测量范围进行检定/校准，确保检校准范围覆盖仪器的使用范围。收到检定/校准证书后，要对其进行确认，确保仪器设备能满足测试要求才可使用。对存在部分缺陷或部分功能丧失，但可在限定范围内使用的仪器设备应降级使用。对检定不合格或超过检定周期的设备应停止使用。并且对所有仪器设备张贴状态标识。对部分使用频率高和性能不够稳定、漂移率大的设备还需定期进行期间核查以保证仪器设备的准确性。[/font][b]2.3试剂的质量控制[/b][font=楷体]化学试剂是化学分析检验工作所需的重要原料，是化学分析检验工作不可或缺的物质基础.化学试剂的适用性、等级和质量好坏都会对分析检验的结果产生不同程度的影响。做好化学试剂的质量控制和管理可以从以下几个方面进行：[/font][b]2.3.1化学试剂的采购[/b][font=楷体]实验室检验人员需要按照检测标准规定的要求提出采购申请，在这个过程中检验人员需要对化学试剂的名称、规格、状态、浓度、级别等要求做出明确的描述。这样才能保证你所需要的化学试剂能够准确无误的买到。[/font][b]2.3.2化学试剂的验收和贮存[/b][font=楷体]采购人员要在收到试剂后对采购品进行符合性检查，一般通过外观及包装标识进行初步识别。如：试剂的级别是分析纯、色谱纯还是基准试剂：是甲醇还是无水甲醇等。对有有效期规定的试剂，还应检查是否在有效期内。通过验收的试剂要按其物理和化学特性进行安全贮存，以防止污染或损坏如密封、避光、干燥、低温等存放要求，防止因贮存不当造成产品变质或失效。特殊试剂(如易制毒品)还应按其特殊要求规范管理及使用[/font][b]2.3.3化学试剂使用[/b][font=楷体]在试剂的使用过程中，检测人员应按照检测标准要求进行配制使用，并张贴标识，包括溶液名称、浓度及单位、介质、配置日期、有效期、配置人等信息，对于标准滴定溶液还要有详细的标定记录。保证化学检测溶液的有效使用。[/font][b]2.4玻璃器皿的使用控制[/b][font=楷体]化学分析检测用玻璃器皿是化学检测中最基本的器具，其器皿的精度和洁净度也影响到化学分析的检测结果，玻璃器皿的质量管理也是至关重要的。[/font][b]2.4.1玻璃器皿的校准[/b][font=楷体]化学检测实验室在收到购买的玻璃器皿后.要按照玻璃器皿的使用用途进行分类，如烧杯、漏斗、锥形瓶等器皿直接清洗干燥即可使用。而对准确度有严格要求的如滴定管、单标线吸管、容量瓶等器皿在清洗后需按照玻璃量器计量检定规程校准合格后方可使用，并对其合格等级张贴标识。[/font][b]2.4.2玻璃器皿的使用和清洗[/b][font=楷体]按照化学检测室的规定，不同的器皿的使用和清洗是不相同的，例如，滴定管、容量瓶等具有精确刻度的不能用毛刷刷洗，以防止在壁上留下划痕，影响准确度。对于痕量分析用的器皿，清洗时要单独清洗摆放，要避免可能的交叉污染。同时储存不同试剂溶液的器皿也有所不同，例如对需要避光保存的试剂要选用棕色的试剂容器，强酸强碱试剂的保存也要考虑不同器皿[/font][b]2.5实验用水的质量控制[/b][font=楷体]实验用水是化学检测中不可或缺的一部分，在进行分析过程中的试剂配制、玻璃器皿的清洗处理等，都离不开一定纯度水质要求的实验用水。而且水的用量远远超过试剂的用量对于水质的要求不亚于化学试剂纯度的要求。为统一规范实验用水的使用，在标准GB/T6682—2008《分析实验室用水规格和试验方法》将分析实验室用水进行等级划分，并对各级水的指标作了要求。有时在部分产品标准中对实验用水做了特殊要求，例如在YY0330—2002《医用脱脂棉》标准中4.1条试验条件提到“制备供试液试验用的蒸馏水pH值为6.5~7.5”。首先化学检测室要对每一批实验用水进行质量检测监控。其次实验人员严格按照检测产品标准、检测项目要求和仪器设备要求正确选择实验用水。[/font][b]3. [font=黑体]结论[/font][/b][font=楷体]在对化学分析检验的实际工作中.会产生许多影响分析结果可靠性以及准确性的因素。对于化学检测的结果的质量控制，应当从样品的处理到试剂使用、仪器设备的操作状态及数据处理整个过程进行严格控制，确保数据的准确可靠。[/font][b]4. [font=黑体]致谢[/font][/b][font=楷体]本论文能够按时完成，首先要感谢宁波质检中心两位技术工程师刘翔和庞一科对我的帮助指导，而且给我提供很多的学习机会，了解到了更多实验室管理方面的知识，其次要感谢我们两位经理给了我现在的岗位机会，让我有更多的机会接触到专业技术和管理知识，最后，要感谢我的师父王竹青是我从进入公司以来一直的领路人，师弟梁志飞和其他许多同事更是我志同道合的朋友也都提供给了我许许多多的帮助，最后的最后我还要感谢我的家人对我工作的支持。论文完成之际，祝福所有人健康、快乐。[/font][font=楷体]参考文献[/font][font=楷体][1][/font][font=楷体]孟庆保,易琳,周志明.检测实验室风险管理.中国检验检测,2019[/font][font=楷体][2][/font][font=楷体]陈梦静,张冷思,李艳,徐春奎.浅谈实验室管理体系的运行[J].中国检验检测,2019(01)[/font][font=楷体][3][/font][font=楷体]王晨霞.检测实验室管理体系的建设探究[J].智库时代,2017(15)[/font][font=楷体][4][/font][font=楷体]于雪冰.关于实验室典型质量控制的方式及实施的探讨[J].现代食品,2018(07)[/font]

作为一个检测实验室，无论是企业内部实验室还是第三方检测，质量控制都是重中之重。企业实验室作为ISO9001质量管理体系中过程的监控和测量，产品的监控和测量的重要部分，其质量控制的好坏对于整个质量体系以及最终产品的质量都有相当大的影响。而根据ISO17025建立的第三方检测实验室本身销售的便是检测服务，质量得不到保证的实验室其检测结果准确性，公信力都会受到质疑， 实验室便无法生存。因此，每一个实验室都应该做好质量控制。 质量控制的方法很多，检测实验室常用一下的方法：1.平行样 对于任何一次测试，误差都是很难避免的，而误差有随机误差和系统误差之分。系统误差一般是测试系统本身存在问题而导致的，是可以消除的，而随机误差无法避免，最好的方法是通过多次平行测试取结果平均值的方法来消除随机误差。但是对于商业化的实验室而言，同一样品多次测试必然带来更大的测试成本，消耗更多的测试时间，但是如果仅以一个样品的测试结果来出数又是十分不严谨的行为，因此一般是做2个平行样，因为两个样品同时进入相近的随机误差是小概率事件，可以忽略，因此一般两个样品平行基本上可以使用平均值作为样品的测试结果，而如果不平行，可能是某一个样品引入了随机误差，重新测试两个平行样品时可以消除这种随机误差，得到准确结果的。2.测试低浓度标准溶液 GC-MS的校准检定中有一项是灵敏度检测，一般是用测试八氟萘的信噪比来判断仪器的灵敏度。但是在日常的测试中，我们测试的项目并不是八氟萘，因此在日常测试中用八氟萘来衡量仪器的灵敏度显然不合适，比较合理的方法是测试低浓度标准溶液，例如我们日常测试项目是多溴二苯醚，仪器检出限是0.1μg/ml，就可以每天测一个0.1μg/ml的标准溶液，通过这个标准溶液的谱图来判断仪器是否可以达到检测灵敏度要求。3.内标和替代加标 内标和替代加标其实重本质上来说没有太大的区别，这两种物质同时同目标物性质相近的物质，都是监控及修正测试结果的，要说两者的不同，根据IEC62321:2008所述，替代加标物是用来监控样品的萃取效率，不起到修正的作用。在萃取之前加入到样品中，内标是用来修正进样误差，在测试前加入。这种区分的方法在于同时将两者都加入到测试中。如果仅加入替代加标物而不加入内标物，那么这时影响替代加标物回收的除了萃取效率还有进样误差，这是也可以把替代加标物的结果对测试结果进行修正，那么替代加标物此时就应该是内标物，而修正的不仅仅是进样的误差，还有萃取效率引入的误差。而单纯在进样前加入内标对于萃取的效率有无法监控。4.实验室控制样品 2中提到的方法实际上是对于仪器的一个控制方法，但是对于整个测试过程并不能起到很好的监控作用。3中所提及的方法虽然可以监控萃取效率和修正进样误差，但是无论在制样时把样品粉碎到何种程度，外加物质和基材中的目标物的萃取机理实际上上不同的，因此这种监控有效性上会大打折扣，比较有效的方法是选择一个合适的实验室控制样品，每天在测试样品时同时测试一个实验室控制样品，并把测试结果收集加以分析，绘制成SPC图，通过SPC来判断当天的测试是否受控，以确定测试数据是否准确。5.加标回收 定期对于测试项目做加标回收测试，也可以对于整个测试体系起到一定的控制目的。6.人员比对 对于测试结果影响最大的是测试人员的因素，除了通过培训等方法提高人员素质之外，定期的进行人员比对测试，也可以有效提高测试质量。7.方法比对 对于很对测试项目，使用的测试标准，方法往往不只一个，例如邻苯二甲酸酯的测试方法就有EN14372，ASTMD3421等，PBDE的有IEC62321 GB/T21276 等。很多标准所使用的溶剂、萃取方法、萃取时间等等都不同，通过比对不同的方法，可以了解各方法的优劣，更好的提升实验室测试质量。8.仪器比对 对于一些第三方检测实验室，同一项目可能由多台仪器测试，因此需要定期进行仪器比对，确保测试质量的准确。 上面提到了8项常用的实验室质量控制方法，其目的都是为了实验室提升质量水平，得到更为准确的测试结果。这些归根到底只是方法，是工具，如何用好这些工具还是要看使用它们的人。

在节能减排运行的大环境下，无锡冠亚真空室制冷加热恒温控制机组如何高效运行是一件很重要的事情，接下来看看几个真空室制冷加热恒温控制机组技能降耗的小诀窍，看看如何使用的。　　真空室制冷加热恒温控制机组的选型的非常重要的第一步，制冷量过小，影响生产，往往得不偿失；但是过大的制冷量则会在无形中增加企业成本，造成不必要的浪费。建议厂家在选购真空室制冷加热恒温控制机组的过程中将详细的工艺介绍清楚，让专业的人员来计算选配合适的真空室制冷加热恒温控制机组型号，需要冷却的对象以及降至所需温度所要求的时间。　　在此过程中，千万要注意某些厂家在制冷量上做些小文章，往往夸大能效比，其实这些东西稍加注意便能返现其中的猫腻，有相关的数据显示制冷量功率理论上的数据，在实际的生产过程中，制冷量会低于理论值，根据环境的实际情况，制冷量会有波动。　　真空室制冷加热恒温控制机组在保证生产需求和满足设备或是产品安全的前提下，提高蒸发温度，同时适当的降低冷凝温度，加大冷却塔的流量，以保证冷却水的效果；　　完善真空室制冷加热恒温控制机组定期的日常维护保养工作，定期清理管道，减少管阻及防止管道结垢，增大流量，保证蒸发器和冷凝器充分补水，加强换热效率，不清洁的水源在长期的使用过程中，会产生碳酸钙和碳酸镁沉积管道中，影响换热效率，增加设备运行苏需要的功率，使得电费大幅度上升，在无形中增加企业成本。　　无锡冠亚真空室制冷加热恒温控制机组采用全密闭管路，在运行的过程中，能够一定程度上降低真空室制冷加热恒温控制机组的能耗比，使得真空室制冷加热恒温控制机组高效运行。

1、养护室温湿度自动控制仪的安装方法　　(1)首先将养护室温湿度自动控制仪的控制箱固定在养护室外,固定位置以方便操作为宜。选择最近位置将温湿度探头放入养护室内并固定好,温湿度传感器分别按编号连接到控制仪。养护室温湿度自动控制仪应有良好的保温性和密封性，空间大小符合要求。　　(2)然后将主机放于养护室中心位置，用塑料水管将增湿器进水口与自来水管连通，打开水龙头(常开小量)进水能自动控制，水位必须高于电热管，以免电热管脱水烧毁。加热、加湿插头分别插在控制箱的插座上。　　(3)单冷空调器安装前需将控制系统拆除，然后将压缩机的电源插头直接连接在制冷插座上。注意：如果安装冷暖型空调，不要把空调接入控制仪，让空调独立运行即可。　　(4)在养护室温湿度自动控制仪安装时必须接好地线，电源须经闸刀开关才能接至控制仪上。　　　　2．养护室温湿度自动控制仪的使用方法：　　(1)养护室温湿度自动控制仪的初始值已按控制20℃±2℃设定好工作程序，用户不必再设定。　　(2)利用空载情况下，对控制仪进行试运行，当输出信号无误后，接好外负载(把制冷、加热、加湿的电源插头分别插入控制仪身后的插座上)，接上水源即可工作。相关信息搜集于：http://www.hy1758.com/hongyuyiqi-Article-51077/

[align=center][b][size=16px]实验室质量控制及实验室间质量控制有什么不同？[/size][/b][/align][size=15px][color=var(--weui-FG-2)]辉哥聊质量管理[/color][/size] [size=15px]我们的实验室日记[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-03-02 09:22[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于广东[/color][/size][align=center]实验室质量控制[/align]实验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括实验室内部质量控制和实验室间质量控制两部分内容。实验室内部质量控制包括空白实验、校准曲线的核查、仪器设备的标定、平行样分析、加标样分析以及使用质量控制图等。它是实验室分析人员对对测试过程进行自我控制的过程。[size=18px][b][color=#2fc37f]实验室质控应符合以下基本要求[/color][/b][/size]1 通排风与水电系统和安全设施完备，能满足仪器设备测试要求，并满足检测人员安全作业要求 能避免测试环境对检测结果产生影响和测试过程中的交叉污染影响。2 精密仪器室要具有防火、防震、防电磁干扰、防噪音、防潮、防腐蚀、防尘、防有害气体侵入的功能 室温控制在 18 ℃～25 ℃ ，湿度控制在60%～70% 。3 实验室分析用水、化学试剂、标准溶液配置与标定应符合以下规定：痕量或超痕量分析使用一级水或超纯水 常量分析与常用试剂配置使用二级水 特殊分析项目使用特殊要求的试验用纯水，如无氯水、无氨水、无二氧化碳水、无砷水、无铅(无重金属)水、无酚水、不含有机物的蒸馏水等 实验室制备或购买的纯水，使用前应对其质量进行检验。4 痕量或超痕量分析使用优级纯以上级别的化学试剂 标准溶液配置使用基准级别的化学试剂、常量分析使用分析纯级别的化学试剂 特殊项目分析使用光谱纯、色谱纯和超纯等级别的化学试剂。5 标准溶液直接或间接配置法(标定法)，在进行标准溶液标定时，测得浓度值的相对误差不得大于 0.2% 。在质量控制中，仪器设备实验室仪器设备的使用、 维护与检定应符合以下要求[size=18px][b][color=#2fc37f]1 严格执行大型仪器设备操作规程 [/color][/b][/size]2 不得使用未检定校准或检定校准不合格的检测仪器设备 3 对性能不稳定、易漂移、易老化、使用频繁、移动与便携式现场检测仪器设备和恶劣环境下使用的仪器设备，除进行期间核查外，需定期维护、保养与检查，并在每次使用前进行校正后方可投入使用。[size=18px][b][color=#2fc37f]实验室具体质量控制方法[/color][/b][/size][size=18px][b][color=#2fc37f]1 空白样质量控制[/color][/b][/size]空白样主要包括容器、现场、仪器、方法空白样等，通过测定空白样以判断实验用水、试剂纯度、器皿洁净程度、仪器性能及环境条件等的质量状况或是否受控。[size=18px][b][color=#2fc37f]空白实验质量控制应符合以下要求：[/color][/b][/size]①除分析方法另有规定之外，每一批样品小于 10 个时，检验人员制备方法空白样或仪器空白样不得少于 1 个 每一批样品不小于 10 个时， 每 10～20 个样品制备 1 个方法空白样或仪器空白样。②空白试验分析值应低于方法检出限或低于方法规定值 空白平行测定的相对偏差应不大于 50% 。③有质量控制图的，将所测定值的均值点入图中进行控制。④若空白值不符合规定值范围，应查找原因，消除之后，重新分析。[size=18px][b][color=#2fc37f]2 平行样质量控制[/color][/b][/size]平行样质量控制主要包括现场平行样、 实验室平行样和密码平行样， 通过平行样测定判断检测精密度状况或是否受控。[size=18px][b][color=#2fc37f]平行样质量控制应符合以下要求：[/color][/b][/size]①每一批样品小于 10 个时，检验人员制备的平行样不得少于 1 个 每一批样品不小于 10 个，每 10～20个样品制备 1 个平行样。②平行测定值不符合规定值范围的，应查找原因，消除之后，重新测定。③有质量控制图的，将所测定值的均值点入图中，进行控制。[size=18px][b][color=#2fc37f]3 加标回收质量控制[/color][/b][/size]加标回收试验主要包括空白加标、基体加标、实际样品加标和密码加标回收试验，通过加标回收试验判断检测准确度状况或是否受控。[size=18px][b][color=#2fc37f]加标回收试验质量控制应符合以下要求：[/color][/b][/size]①每一批样品小于10 个时，检验人员制备加标样品不得少于 1 个 每一批样品不小于 10 个时，每 10～20 个样品制备 1 个加标样。②加标样品测定值不符合规定值范围的，应查找原因，消除之后，重新分析。③有质量控制图的，将所测定值的均值点入图中，进行控制。[size=18px][b][color=#2fc37f]4 标准物质质量控制[/color][/b][/size]标准物质质量控制是指使用有证标准物质和实际样品同步分析，将标准物质的分析结果与其保证值相比较，评价其准确度和检查实验室内(或检验人员)存在的系统误差。[size=18px][b][color=#2fc37f]标准物质质量控制应符合以下要求：[/color][/b][/size]① 实验室定期采用标准物质质量控制方法对实验室系统误差进行检查和控制 不定期对检验人员或新上岗人员进行分析质量考核检查。②实验室每月标准物质质量控制样品不得少于实验室内质量控制样品总数的 5% ，每个检验项目(参数)室内系统误差检查应不小于 2 次 /a 。③ 检验人员应定期采用标准物质对计量检测仪器和标准溶液进行期间核查 根据实验室检测能力与分析方法变化实际情况等，采用标准物质检查和控制室内系统误差，以保证检测数据的准确性。[size=18px][b][color=#2fc37f]5 精密度偏性分析质量控制[/color][/b][/size]在具有良好管理的实验室中，分析数据的质量取决于分析方法和操作者对分析方法的了解和能否正确运用。好的分析方法应具有较小的随机误差和系统误差，并能达到一定的检出限。因此，对一个方法能否用于分析， 对一个经过改进的方法能否被接受，操作者对分析方法运用的如何等，都需要做出全面评价，然后才可以正式用于分析测试。这种全面评价的试验方法叫做精密度偏性分析质量控制试验。通过对影响分析测定的各种变异因素及回收率的全面分析，确定实验室测试结果的精密度和准确度。[size=18px][b][color=#2fc37f]实验室间质量控制[/color][/b][/size]外部质量控制又称实验室间质量控制，是指由外部的第三者，如上级监督机构!管理部门对实验室及其检测人员的分析检测质量定期或不定期实行考察的过程，其目的是发现和消除实验室检测结果存在的系统误差和影响因素，保证测试结果可溯源性和可比性。外部质量控制有能力验证、实验室间比对和测量审核三种类型。[size=18px][b][color=#2fc37f]1 参加能力验证活动[/color][/b][/size]能力验证是利用实验室间比对来判定实验室和检查机构能力的活动，是对实验室能力状况和管理状况进行客观考核的一种方法，也是认可机构加入和维持国际相互承认协议(MRA)的必要条件之一。化学实验室参加能力验证活动，其结果能客观、公正、科学地反映相关项目的检测现状，是对实验室检测技术水平的最佳检验#通过实验室间比对，可以得到不同实验室对量值测量的一致性和等效性。实验室在可能的情况下要尽可能地参加国际的、国内的(国家认监委、认可委(cnas)组织)能力验证活动。通过参加能力验证活动，发现实验室自身存在的诸如实验室质量管理是否规范、仪器设备是否符合检测要求、采用标准(方法)是否合适、检测人员的技能水平等问题，从中找出差距与不足，有针对性地实施整改措施，最终达到提高检测能力、实现实验室质量控制的目的。[size=18px][b][color=#2fc37f]2 实验室间比对[/color][/b][/size]实验室通过参加国内不同实验室间的比对活动，积极运用科学有效的方法(如Robust法的z值分量评价等)对数据进行统计分析，对实验结果进行评价，可以确定实验室相关检测项目的水平和状态，寻找可能改进和提高的机会，达到检测结果质量控制的目的。此外，当某个实验室开发出一种新的检测方法或技术时，也可以按照预先规定的条件，组织一些实验室进行实验室间比对来验证和评价其有效性和可比性。[size=18px][b][color=#2fc37f]3 测量审核[/color][/b][/size]测量审核是实验室对被测物品进行测试，将测试结果与参考值进行比较的活动，是能力验证活动的一部分，也是实验室检测结果质量控制的重要手段之一。实验室为了考察自己在某个检测项目的能力和水平，通过将某个检测项目的测试结果与提供运作的合作组织、认可机构(如认监委、认可委)指定的参考实验室的参考值进行比较，达到评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力以及找出差距、制定补救措施、提高检测质量的目的。进行测量审核通常是在两次能力验证计划之间且没有合适的实验室间比对计划时，采用的一种一对一的能力验证活动，这也是认可组织!政府部门和客户评价实验室能力的重要依据之一。

联合国环境署在发布的一份报告中称，利用自然生态系统进行碳汇是控制导致气候变化的温室气体排放的最佳方法。 　　据美联社报道，该报告说，如果能进一步改善森林管理、农业耕作方式和恢复沼泽地，就能够将大量的二氧化碳消减。二氧化碳已经被公认为是导致全球变暖的罪魁祸首。　　“我们需要朝着为解决生态系统问题而建立一个全面的政策框架的方向迈进。”报告作者、联合国环境署气候变化和生物多样性项目主任巴尼迪克森（Barney Dickson）在德国波恩联合国气候会谈上发布该报告时说道。　　上百万美元正投资用于研究电厂碳排放的捕捉和封存。但是，该报告表示，如果能投资生态系统来达到同样的目的，花费可以更少。同时还能起到保护生物多样性，改善水源供应和提高生活水平的附加效果。　　如果到2050年能减少50%的森林砍伐，并在下一个五十年内维持较低的砍伐速率，那么，就相当于减少以目前排放水平积累五年的碳排放量总和，迪克森说道。　　在东南亚，大量的泥炭地被抽干水分以保证那些生产棕榈油和纸张所需要的经济作物的种植，这些泥炭地的消失导致了全球8%的碳排放。　　报告还说，如果能恢复农业用地的耕作，中国可以通过农业生产捕捉5%因燃烧化石燃料而产生的碳排放。如果农民使用更加合理的耕作技术，农业可以成为最大的碳汇。这些技术包括避免翻土和拒绝使用化学肥料而使用农家肥等。

实验室认可工作终于告一段落。现场评审共开出9个不符合项，四个领域，34个项目，全部通过。评审老师对我们实验室的运行评价还不错。我是我们实验室的质量负责人和技术负责人，所以所有的工作从文件编写、体系运行、提交资料、整改、到现场评审都是我在带领实验室人员进行的。在开始运行体系时我对如何做质量控制工作一直很茫然，不知道如何做，做了也不知道如何呈现给老师。后来查资料、看论坛，终于有了一点思路，现将我们实验室的质量控制工作与大家分享一下。1. 首先，我们制定了《质量控制实施细则》，这也是看论坛里的内容，细则里包括空白（实验空白、试剂空白、容器空白等）、检出限、校准曲线核查、精密度、质量控制图等内容，目的就是为了让检测人员对实验过程中的一些概念进行了解，知道如何判断空白是否正常、校准曲线是否可用等。2. 为了让质量控制工作落到实处，我们制定了年度质量控制计划。质量控制计划涵盖了所有检测项目，包括参加人员、实施时间、控制方法、结果判定依据。我们所使用的控制方法有：加标回收实验、人员比对、留样复测、标准样品检测等。按照计划时间安排进行工作，并填写 质量控制记录。3. 第2条中是我们计划性的质量控制工作，进行这个工作的时候需要班组负责人、技术负责人共同在现场监督。除了这个计划性的质量控制，对每个项目的检测，在日常检测工作中，我们还有要求：比如哪个项目每次做平行样、长期使用的标准曲线要每周核查一次、某个项目标准样品每周测试2次、实验用水每周测试一次等。 为了让有效的把握实验室检测质量，也为了更好地向呈现质量控制工作，我每个月都会写月度质量保证与控制情况总结，总结包括人员（人员培训、人员监督情况）、设备（设备期间核查、维护、维修情况）、环境（实验室温湿度、洁净度情况）、质量控制情况（平行样测定情况、空白情况、实验用水情况、质量控制计划完成情况、标准样品测试满20次的制作质量控制图）。总结中平行样测定情况、空白情况我们也是对一些项目抽查。 最终评审老师看到的我们质量控制工作就是《质量控制实施细则》+年度质量控制计划+质量控制记录+月度质量保证与控制情况总结。

各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《加快构建碳排放双控制度体系工作方案》已经国务院同意，现印发给你们，请结合实际认真贯彻执行。[align=right]国务院办公厅[/align][align=right]2024年7月30日[/align]（本文有删减）[align=center][b]加快构建碳排放双控制度体系工作方案[/b][/align]为贯彻落实党中央、国务院决策部署，建立能耗双控向碳排放双控全面转型新机制，加快构建碳排放总量和强度双控（以下简称碳排放双控）制度体系，积极稳妥推进碳达峰碳中和、加快发展方式绿色转型，制定本工作方案。一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，全面贯彻习近平经济思想、习近平生态文明思想，完整准确全面贯彻新发展理念，加快构建新发展格局，着力推动高质量发展，将碳排放指标及相关要求纳入国家规划，建立健全地方碳考核、行业碳管控、企业碳管理、项目碳评价、产品碳足迹等政策制度和管理机制，并与全国碳排放权交易市场有效衔接，构建系统完备的碳排放双控制度体系，为实现碳达峰碳中和目标提供有力保障。到2025年，碳排放统计核算体系进一步完善，一批行业企业碳排放核算相关标准和产品碳足迹标准出台实施，国家温室气体排放因子数据库基本建成并定期更新，相关计量、统计、监测能力得到提升，为“十五五”时期在全国范围实施碳排放双控奠定基础。“十五五”时期，实施以强度控制为主、总量控制为辅的碳排放双控制度，建立碳达峰碳中和综合评价考核制度，加强重点领域和行业碳排放核算能力，健全重点用能和碳排放单位管理制度，开展固定资产投资项目碳排放评价，构建符合中国国情的产品碳足迹管理体系和产品碳标识认证制度，确保如期实现碳达峰目标。碳达峰后，实施以总量控制为主、强度控制为辅的碳排放双控制度，建立碳中和目标评价考核制度，进一步强化对各地区及重点领域、行业、企业的碳排放管控要求，健全产品碳足迹管理体系，推行产品碳标识认证制度，推动碳排放总量稳中有降。二、完善碳排放相关规划制度（一）推动将碳排放指标纳入规划。将碳排放指标纳入国民经济和社会发展规划，充分考虑经济发展、能源安全、群众正常生产生活以及国家自主贡献目标等因素，合理确定五年规划期碳排放目标，并对重点任务和重大工程进行统筹部署。“十五五”时期，将碳排放强度降低作为国民经济和社会发展约束性指标，开展碳排放总量核算工作，不再将能耗强度作为约束性指标。（二）制定碳达峰碳中和有关行动方案。围绕国民经济和社会发展五年规划纲要有关部署，研究制定碳达峰碳中和有关行动方案，细化碳排放目标控制的工作举措、重点任务和保障措施。“十五五”时期，细化落实《2030年前碳达峰行动方案》部署，确保2030年前实现碳达峰。（三）完善碳排放双控相关法规制度。全面清理现行法规政策中与碳排放双控要求不相适应的内容。加快修订固定资产投资项目节能审查办法、重点用能单位节能管理办法等制度，纳入碳排放双控有关要求。三、建立地方碳排放目标评价考核制度（四）合理分解碳排放双控指标。五年规划初期，综合考虑经济社会发展水平、区域和功能定位、产业和能源结构等因素，将碳排放双控指标合理分解至各省份。各省份可进一步细化分解碳排放双控指标，压实地市及重点企业控排减排责任。（五）建立碳达峰碳中和综合评价考核制度。制定出台碳达峰碳中和综合评价考核办法，明确评价考核工作程序及结果运用方式，对各省份开展评价考核。统筹建立评价考核指标体系，以碳排放总量和强度指标为重点，纳入能源结构、能耗强度、资源利用效率、生态系统碳汇、重点领域绿色转型等指标。（六）推动省市两级建立碳排放预算管理制度。推动各地区结合实际开展碳排放核算，指导省市两级建立碳排放预算管理制度，按年度开展碳排放情况分析和目标预测，并加强与全国碳排放权交易市场的工作协同。2025年底前，指导各地区开展碳排放预算试编制工作。“十五五”时期，指导各地区根据碳排放强度降低目标编制碳排放预算并动态调整。“十六五”时期及以后，推动各地区建立碳排放总量控制刚性约束机制，实行五年规划期和年度碳排放预算全流程管理。四、探索重点行业领域碳排放预警管控机制（七）完善重点行业领域碳排放核算机制。发挥行业主管部门及行业协会作用，以电力、钢铁、有色、建材、石化、化工等工业行业和城乡建设、交通运输等领域为重点，合理划定行业领域碳排放核算范围，依托能源和工业统计、能源活动和工业生产过程碳排放核算、全国碳排放权交易市场等数据，开展重点行业碳排放核算。（八）建立行业领域碳排放监测预警机制。摸清重点行业领域碳排放底数与减排潜力，常态化开展碳排放形势分析监测，对碳排放增长较快的行业领域进行形势预警，并视情采取新上项目从严把关、全国碳排放权交易市场从严管控、重点用能和碳排放单位从严管理等措施。条件成熟时，将重点行业领域碳排放管控要求纳入碳达峰碳中和综合评价考核指标体系。五、完善企业节能降碳管理制度（九）健全重点用能和碳排放单位管理制度。制修订电力、钢铁、有色、建材、石化、化工等重点行业企业碳排放核算规则标准。制定出台重点用能和碳排放单位节能降碳管理办法，将碳排放管控要求纳入现行重点用能单位管理制度，推动重点用能和碳排放单位落实节能降碳管理要求，加强能源和碳排放计量器具配备和检定校准。（十）发挥市场机制调控作用。完善全国碳排放权交易市场调控机制，逐步扩大行业覆盖范围，探索配额有偿分配机制，提升报告与核查水平，推动履约企业减少碳排放。健全全国温室气体自愿减排交易市场，逐步扩大支持领域，推动更大范围减排。加快健全完善绿证交易市场，促进绿色电力消费。六、开展固定资产投资项目碳排放评价（十一）完善固定资产投资项目节能审查制度。将碳排放评价有关要求纳入固定资产投资项目节能审查，对项目用能和碳排放情况开展综合评价，将有关审查评价意见作为固定资产投资项目开工建设以及竣工验收和运营管理的重要依据。（十二）完善建设项目环境影响评价制度。将温室气体排放管控纳入环境影响评价，对建设项目温室气体排放量和排放水平进行预测和评价，在电力、钢铁、建材、有色、石化、化工等重点行业开展温室气体排放环境影响评价，强化减污降碳协同控制。制定重点行业建设项目温室气体排放环境影响评价技术规范，健全环境影响评价技术体系。七、加快建立产品碳足迹管理体系（十三）制定产品碳足迹核算规则标准。制定发布产品碳足迹量化要求通则等国家标准，对产品碳足迹核算原则、核算方法、数据质量等明确统一要求。按照急用先行原则，聚焦电力、燃油、钢铁、电解铝、水泥、化肥、氢、石灰、玻璃、乙烯、合成氨、电石、甲醇、煤化工、动力电池、光伏、新能源汽车、电子电器等重点产品，组织相关行业协会、企业、科研单位等制定发布产品碳足迹核算行业标准或团体标准。（十四）加强碳足迹背景数据库建设。加快建设全国温室气体排放因子数据库，建立定期更新发布机制，为地方、企业开展产品碳足迹核算提供基准数据。行业主管部门和有条件的地区可以根据需要建设重点行业碳足迹背景数据库，鼓励相关行业协会、企业、科研单位探索建设细分行业领域产品碳足迹背景数据库。（十五）建立产品碳标识认证制度。制定产品碳标识认证管理办法，研制碳标识相关国家标准，组织有条件的城市聚焦重点产品开展先行先试，鼓励企业按照市场化原则开展产品碳标识认证。八、组织实施各地区、各有关部门要深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，加快构建碳排放双控制度体系，结合实际细化落实方案，按照职责分工扎实推进各项重点任务，持续夯实工作基础。国家发展改革委要切实履行“双碳”有关协调职责，强化调度督促和推进落实，加强前瞻性政策研究，及时优化有关任务举措，抓紧补齐制度短板，并会同有关部门加强宣传解读和教育培训。重大事项及时请示报告。

调节运行工艺控制措施对工艺条件控制不当产生的污泥膨胀非常有效。具体方法有：1、在曝气池的进口加粘土、消石灰、生污泥或消化污泥等，以提高活性污泥的沉降性能和密实性。2、使进入曝气池的污水处于新鲜状态，如采取预曝气措施，使污水尽早处于好氧状态，避免形成厌氧状态，同时吹脱硫化氢等有害气体。3、加强曝气强度，提高混合液溶解氧浓度，防止混合液局部缺氧或厌氧。4、补充氮、磷等营养盐，保持混合液中碳、氮、磷等营养物质的平衡。在不降低污水处理功能的前提下，适当提高F/M。5、提高污泥回流比，降低污泥在二沉池的停留时间，避免在二沉池出现厌氧状态。6、当PH值低时应加碱性物质调节，提高曝气池进水的PH值。7、利用在线仪表的手段加强和提高化验分析的时效性，充分发挥预处理系统的作用，保证曝气池的污泥负荷相对稳定。

在上一节的内容中，我们介绍了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用的电子流量控制装置的组成和简单原理。对于仪器的气路控制系统而言，使用机械阀进行流量/压力控制的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器，其使用的控制阀的类型主要是稳流阀、稳压阀、背压阀和针型阀等；对于电子流量控制装置而言，并没有与上述几种机械阀一一对应的结构，可以近似的说是利用同一套部件组成的装置采用不同的控制方式/算法而分别实现各种机械阀的功能。我们将电子流量控制装置分别实现各种机械阀的功能的过程称之为电子流量控制装置的不同的控制模式。本节中将介绍电子流量控制装置常见的控制模式。本篇为《从气源到检测器》专题的第23篇，为《电子流量控制与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]》系列的第2篇。1 概述电子流量控制装置一般包括气路部件、比例阀、压力传感器/流量传感器和辅助部件以及控制电路。以单气路通道的结构为例，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/7b/91/97b91fc3c4cba5c6c10c77f71cfa877e.png[/img]2 电子流量控制装置常见的控制模式电子流量控制装置常见的控制模式主要包括三种，即流量模式、压力模式和背压模式，可以简单地对应稳流阀、稳压阀和背压阀。2.1 流量模式流量模式可以简单地认为是采用 流量传感器-控制电路-比例阀 来进行流量调节和控制的模式。通过比较仪器流量设定值和流量传感器的测定值来调节比例阀开度的大小，从而使实际流量达到设定值。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/58/ad/c58ad91f72c9b9274cba998de8ed6d95.png[/img]流量模式的控制类似于稳流阀（请注意是类似但不等同），可以保证出口的流量在出口之后阻力发生变化情况下保持稳定。填充柱进样口的载气控制一般使用流量控制模式；另外，一些厂家检测器的氢气、空气和尾吹气也是用流量控制模式，简单的示意图如下（没有安装压力传感器）：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/56/ff/956ffb3ec7784d65bf857e77728c56a4.png[/img]当然，流量模式并不只是恒定流量模式；也可以实现程序流量模式，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/2a/66/92a66118e06b902e02e9b1b54718f1d8.png[/img]通过仪器设置，可以设定仪器的初始流量，最终流量和变化速率等。2.2 压力模式压力模式可以简单地认为是采用 压力传感器-控制电路-比例阀 来进行压力调节和控制的模式。通过比较仪器压力设定值和压力传感器的测定值来调节比例阀开度的大小，从而使实际压力达到设定值。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/2a/8d/02a8d7b2816440648820a2f35fb572d5.png[/img]压力模式的控制类似于稳压阀（请注意是类似但不等同），可以保证出口的压力在出口之后阻力发生变化情况下保持稳定。[color=#ff4c00]需要特别说明的是[/color]，使用压力控制模式，如果要保证出口处压力控制稳定，出口之后应当安装有气阻或者起到气阻作用的色谱柱等以形成压降填充柱进样口的载气控制也可以使用压力控制模式；另外，一些厂家检测器的氢气、空气和尾吹气也是用压力控制模式，简单的示意图如下（没有安装流量传感器，请注意图中气阻的位置和作用）：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/ac/74/cac743d48184d1389f5d0d850ea93fd9.png[/img]同样，压力模式并不只是恒定压力模式；也可以实现程序压力模式，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d4/60/bd460ab2ae094167ec51a6e9900b1f4f.png[/img]通过仪器设置，可以设定仪器的初始压力，最终压力和变化速率等。2.3 背压模式背压模式和压力模式类似，可以简单地认为是采用 压力传感器-控制电路-比例阀 来进行压力调节和控制的模式。通过比较仪器压力设定值和压力传感器的测定值来调节比例阀开度的大小，从而使实际压力达到设定值。区别在于背压模式比例阀在压力传感器之后，压力模式比例阀在压力传感器之前。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d3/7f/6d37f6454b1185a463e42057d8e04ed7.png[/img]背压模式的控制类似于背压阀（请注意是类似但不等同），可以保证比例阀前的压力在入口压力发生变化情况下保持稳定。背压模式可以用于毛细柱进样口柱前压的调节、阀进样时样品源的稳压控制等。可以参考下图的应用：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/7a/33/37a336a54df9a1c56eb8ce2a3f9ab4fd.png[/img]上图所示，描述了六通阀在进样时候使用电子流量装置的背压模式，保证样品源压力波动时，气体采样阀可以在稳定压力下进样，从而提高了样品量的重现性。以上是本节的全部内容，对于电子流量控制装置常见的三种控制模式——流量模式、压力模式和背压模式而言，多数情况下只使用其中的一种模式，如填充柱进样口的流量和压力控制，检测器的燃气（氢气）、助燃气（空气）和尾吹气（氮气）的流量和控制。对于毛细柱进样口的流量和压力控制则较为复杂一些，是多种模式结合在一起。我们将在后续的文章中进行介绍，敬请关注

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96297]浅谈实验室不符合检测工作的控制[/url]

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检测数据的准确可靠是实验室管理者的目标，也是实验室赖以生存的保证，是占领检测市场的必备武器。为了保证检测结果的准确性，检测过程的质量控制显得尤为重要。 人员是影响实验室检测结果的准确性和可靠性的第一因素，在CNAS-CL01:2006及CNAS-CL52：2014中对检测实验室的人员从技术能力、经验、教育背景、所需专业知识、工作职责及公正性等提出了严格的要求。在人员配备方面CNAS-CL52:2014 5.2条款中对于实验室检测人员有明确规定，对此，实验室在进行人员配备时要充分考虑准则的要求，在人员招聘时要充分考虑人员的教育培训经历、工作经历等。关于人员的培训计划及实施实验室要依据其岗位的特性及工作经历、教育培训经历制订培训计划，培训计划要合理、全面，包括CNAS各个应用说明的要求，明确需要培训的岗位、项目、实施机构、结果评价依据。采用的培训方式可以多样，比如面授、口授、现场演示、座谈等。保留培训记录，包括培训鉴定、小结、现场考核等，评价培训的有效性。对于人员技术能力的确认：根据CNAS-CL01:2006及CNAS的各个应用说明的要求，实验室应定期评价被授权人员的持续能力。人员能力确认的方式很多，对于检测人员，可采用人员比对、仪器比对、阳性样品复测、CRM样品测试、撰写SOP、方法验证报告、项目学习总结等；对于非测试人员，可以采用口试、笔试、现场操作、撰写学习总结等方式进行。 对于人员的监督，重点关注质量监督员的资质及授权、监督计划、监督记录等。监督的方式可采用盲样考核、操作演示、现场提问、留样复测、人员比对、能力验证、质量控制图等方式，监督后要对被监督人或岗位做出评价，对监督发现要采取有效的措施，并进行跟踪验证。 做好上述工作，能使实验室的质量控制工作能有一个质的飞跃。

[align=left][color=#0000ff][b]1、质量控制方式及计划制定、实施[/b][/color][/align][align=left][b]主要质量控制方式[/b][/align][align=left]1）外部质量控制：实验室之间的比对、能力验证、测量审核。[/align][align=left]2）内部质量控制：[/align][align=left]a)使用不同分析方法(技术)或同一型号的不同仪器对同一样品进行对比检测。[/align][align=left]b)由两个以上人员对保留样品进行对比检测。[/align][align=left]c)由同一操作人员对保留样品进行对比检测。[/align][align=left]d)在日常分析检测过程中使用的标准溶液的配置。[/align][align=left]e)用标液对仪器测试过程中进行质控。 [/align][align=left][b]质量控制计划制定和实施[/b][/align][align=left]1）实验室应在每年年底建立次年的质量控制计划，以确保并证明检测过程受控以及检测结果的准确性和可靠性，质量控制计划包括能力验证、测量审核和实验室内部比对(如：人员比对、方法比对、留样再测)，计划中还应包括判定准则和出现可疑情况时应采取的措施，且覆盖申请认可或已获得认可的所有检测技术和方法。[/align][align=left]2）技术负责人指定资深人员负责编写质量控制计划，技术负责人对计划进行审核并负责组织监督质量控制计划的实施。[/align][align=left]3）技术负责人对质控资料进行统计、分析，组织对上述活动的可行性和有效性评审。[/align][align=left]4）质量监督员监督检测人员完成上级下达的样品考核任务和比对、能力验证试验，督促实施内部质量控制要求，审核比对和能力验证试验的结果。[/align][align=left]5）检测人员：完成质控活动中应承担的检测工作，认真填写检测原始记录。 [/align][align=left][color=#0000ff][b]2、质量控制方式及实施程序[/b][/color][/align][align=left][b]实验室间的比对、能力验证、测量审核[/b][/align][align=left]1）实验室认可机构组织的能力验证活动，或下达的各检测实验室间比对检测任务。对此类任务应积极参加。[/align][align=left]2）实验室间比对的执行[/align][align=left]实验室自行组织的与外部实验室之间的比对试验，由技术负责人根据本实验室的能力和外部实验室做同样参数的检测项目比对，尽可能选择相同的检测方法进行。[/align][align=left]3）项目的选择[/align][align=left]要保证3年内参与的能力验证覆盖实验室所有认可项目。[/align][align=left]实验室自行组织的比对和能力验证试验，项目由资深工程师制定并报技术主管审批，主要包括以下几方面内容：[/align][align=left]—客户投诉项目；[/align][align=left]—新开展的检测项目；[/align][align=left]—无法溯源的仪器设备检测的项目；[/align][align=left]—使用非标准检测方法的项目；[/align][align=left]—其它技术水平要求较高或有必要的检测项目。[/align][align=left]4）试验的组织[/align][align=left]明确比对和能力验证试验的任务后，联系参与比对和能力验证试验的外部实验室，安排比对和能力验证试验的时间，以及核算所需实验经费。[/align][align=left]比对和能力验证试验实施计划内容主要包括：[/align][align=left]—比对和能力验证试验的项目选择：一般优先选择通过计量认证或实验室认可的实验室参与实验室间比对和能力验证；[/align][align=left]—比对和能力验证试验的时间安排。 [/align][align=left][b]实验室间的比对、能力验证、测量审核实施程序[/b][/align][align=left]1）在计量认证/实验室认可机构或主管机构组织的比对和能力验证试验中，技术部领取样品后，将其分发给各检测人员检测。[/align][align=left]2）实验室自行组织的比对试验中，由工程师根据计划要求准备数份同样的样品，一份作为检测任务下达给本实验室分析，其它分送给参加比对和能力验证试验的外部实验室委托检测。[/align][align=left]3）比对和能力验证试验任务下达后，由技术负责人负责组织实施，每次至少安排两名检测人员参加。[/align][align=left]4）参加比对和能力验证试验的检测人员在接到检测任务后，应以严谨的科学态度开展检测工作，包括检测环境的确认，仪器设备及有关消耗品的准备，检测过程的控制和检测结果的记录等。[/align][align=left]5）检测人员完成比对和能力验证试验任务后，以书面报告形式出具结果，交技术负责人汇总评价。 [/align][align=left][b]实验室内部质量控制方式[/b][/align][align=left]开发新方法前的质量控制：在开发新方法时，需要用不含目标物质的样品和标准样品去验证经样品准备和前处理后，不会引入目标物质。 [/align][align=left][b]实验室内部比对[/b][/align][align=left]1）在筹备开展新的测试项目时，实验室组织有可能参加此项目的检测人员开展人员间比对和测试方法间比对。人员比对和方法比对的评审需先进行F检验，t检验，两种检验都合格后，方可认为合格。当结果超出要求，出现不满意时，由技术负责人组织各检测人员查找原因，予以改进。[/align][align=left]2）当某个测试项目参加人员有变动时，或作为新参加工作人员的岗前培训，实验室应及时安排人员间比对实验，根据比对结果做出评审。[/align][align=left]3）当对测试结果的准确性或可靠性有怀疑时，实验室要及时安排并充分利用现有条件进行仪器间比对和不同方法间的比对。[/align][align=left]4）检测过程中应包括空白分析、重复检测、加标测试和控制样品的分析。 [/align][align=left][b]日常检测过程中的质量监督控制[/b][/align][align=left]质量监督员不定期对测试方法进行质量控制，方法包括样品的加标回收，用RM标准进行测试控制，保留样品的重现性测试。一般回收率必须在80%-120%。若超出此范围，需要查找原因，进行整改。针对质量监控的数据，需建立控制图，以便于观察其变化趋势，并根据实际情况每两个月制作质量控制图。 [/align][align=left][b]非常规项目质量控制监督[/b][/align][align=left]应加强内部质量控制措施，必要时进行全面的分析系统，包括使用标准物质或已知被分析物浓度的控制样品，然后进行样品或加标样品重复分析，确保检测结果的可靠性和准确性。[b][/b][color=#0000ff][b][/b][/color][/align][align=left][color=#0000ff][b]3、质量控制管理的有效性评审[/b][/color][/align][color=#333333]实验室质量控制管理的有效性每年评审一次，确认其原理和理论是否正确、完整，有无缺陷，操作上是否可行，方法上能否有所改进和补充，组织过程是否完善，并用于下一年度质控工作的改进。[/color]