JIS R1633-1998 扫描电子显微镜观察用精细陶瓷和陶瓷粉末的样品制备方法。
求助标准：JIS R1633-1998 扫描电子显微镜观察用精细陶瓷和陶瓷粉末的样品制备方法。谢谢
原吸检测 求整体粉碎法 怎么操作的！我以前接触到的铅测试方法是陶瓷的铅镉溶出量，用4%醋酸浸泡24小时 最近有个客户提到他们的陶瓷产品去做检测公司了一种测试：是将陶瓷粉碎后再处理后测试含铅镉量。据说是用70%的醋酸和30%的双氧水浸泡 ， 有哪位大神知道的，能告诉我具体方法吗。将整件制品进行粉碎、研磨成粉末、缩分后消解定容， 具体的方法和标准 是什么呀 ？
我以前接触到的铅测试方法有两种：一是陶瓷的铅镉溶出量，用4%醋酸浸泡24小时；二是表面涂层和基材的含铅量，用干灰化法或湿消化法。最近有个客户提到他们的陶瓷产品去做检测公司了一种测试：是将陶瓷粉碎后再处理后测试含铅量。按照16 CFR1303的标准300PPM来判定。而且据说是用70%的醋酸和30%的双氧水浸泡，对此我实在是糊涂了。有哪位大虾知道的，能告诉我具体方法吗。谢谢了！另外，陶瓷和玻璃是怎么消解的啊，用氢氟酸吗？不会连同烧杯或者坩埚一起消解掉了吗？
想求教一下:含氧化铝量大于70%的陶瓷微粉(黑色),想要测定其中的钾,钠杂质元素含量,有什么好的处理方法吗?今天刚试了用王水+HF+HClO4的办法,样品不能溶清.
随着全球环保意识高涨，节能省电已经成为一种必然的趋势，LED产业是今年来发展潜力最好备受瞩目的行业之一。但是由于LED散热问题导致一个潜在的技术问题“LED路灯严重光衰”严重制约了LED行业的发展，LED发光时所产生的热能若无法及时导出，将会使LED结面温度过高，进而影响产品生产周期、发光效率、稳定性。而LED路灯光衰问题就是受到温度影响，对于散热基板鳍片、散热模块的设计煞费苦心以期获得良好的散热效果，但是由于LED路灯常用语户外场合，为了防气候侵蚀需要加烤漆保护，这样又成为散热环节的阻碍，还是造成了温度散热不良，而产生光衰问题。LED路灯的光衰问题导致许多安装不到一年的LED路灯无法通过使用单位的认证验收。研究表明，通常LED高功率产品输入功率约为20%能转换成光，剩下80%的电能均转换为热能。因此，要提升LED的发光效率，LED系统的热散管理与设计便成为了一重要课题。通过对LED散热问题的研究，发现要解决散热问题，必须从最基本的材料上着手，从根本上由内而外解决高功率LED热源问题。 为解决上述问题而研发了一种以氧化铝为主要材料，加入导热性能优良的石墨粉、长石粉等材料制作成散热效果好、热传导率高、抗氧化性强、操作环境温度相对较 低、工艺过程简单的陶瓷LED电路板。技术方案是一种陶瓷PCB电路板的制作方法，包括材料配制、磨碎、混合、成形、烘烤制作成陶瓷板，然后在陶瓷板上进行线路设计、以刻蚀方式在陶瓷板上制备 出线路完成陶瓷PCB线路板，其特征在于，其中所述原材料配制为组分一，将氧化铝、石墨粉、和长石粉按照100 10-15 26-30重量比进行配制，组分二为电气石、含有稀有元素 的矿石至少一种成分，加入的重量为组分一总重量的4% -6%；混合将上述准备的原材料放置于研磨机，进行破碎及研磨成粉末，并均勻的混合；在加水搅拌之前进行一道除磁性成分工序；然后进行成形；干燥将成形物放置阴凉处自动干燥；所述烘烤将成形干燥的成 形物放置于高温炉内，在高温炉内充满惰性气体环境下以1400 1700°C高温烧结50-70分 钟；烘烤之后进行磨光；覆铜处理在磨光的成形物表面，将高绝缘性的氧化铝陶瓷基板的单面或双面覆上铜金属后，经由高温1065 1085°C的环境加热，使铜金属因高温氧化、扩散与氧化铝材质产生共晶熔体，使铜金属与陶瓷基板黏合，形成陶瓷复合金属基板；最后刻蚀线路制成陶瓷PCB电路板。所述除磁性成分工序是指利用磁性物体在粉末中移动，完全消除粉末中带磁性的成分，将带有磁性成分的原材料粉末全部在磁性处理装置中脱磁处理。所述成形是指将搅拌好的材料放入到成形框架中，制造成为均勻大小的成形物。所述烘烤工序中，将所述成形物中的含水率控为0. 2%以下。在完成了制备陶瓷PCB电路板之后，在线路表面附上绝缘油。本发明的有益效果是该方法选用能让陶瓷PCB电路板具有较好的导热率，在陶瓷板上面附加铜烧结为共晶熔体，形成陶瓷复合金属基板。将LED光源直接封装在陶瓷散 热基板上，经由LED晶粒散热至陶瓷电路板，解决了LED大功率光源在安装过程中产生热阻导致光衰的问题。
[align=center][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]陶瓷墨水[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]的[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]沉降稳定性快速表征[/back][/color][/font][/align][align=center][/align][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]陶瓷墨水是含有某种特殊陶瓷粉体的悬浊液或乳浊液，通常包括陶瓷粉体、溶剂、分散剂、结合剂、表面活性剂及其它辅料[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]。陶瓷墨水在运用过程中经常出现拉丝，发色效果差等问题，这与产品的稳定性有极大关系。墨水体系若不稳定，着色剂容易团聚，沉降，并且带来堵塞喷头等问题。[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]一般可通过降低色料[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]的[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]Stokes[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]沉降速率，对色料颗粒进行表面改性，选择合适的分散剂[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]，添加剂[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]等等途径提高陶瓷墨水的稳定性。[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]使用[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]L[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]UM[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]i[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]Sizer[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]稳定性分析仪，可以快速地筛选更稳定的墨水配方。[/back][/color][/font]样品：4种加了不同添加剂的氧化锆陶瓷墨水（添加剂2，8，9，12）目的：快速筛选稳定的配方方法：用LUMiSizer稳定性分析仪进行稳定性分析和界面沉降速度追踪SOP: 40°C, 10h ，2300 g(4000 rpm)[font='等线']测试原理：[/font][font='等线']使用[/font][font='等线']近红外[/font][font='等线']光源[/font][font='等线']（或多光源系统）不断[/font][font='等线']照射[/font][font='等线']整个[/font][font='等线']样品，[/font][font='等线']与之平行的检测器随时间连续监测[/font][font='等线']并反应[/font][font='等线']样品的透光率变化，从而形成样品分离过程的空间和时间透光率图谱。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111021587096_8561_3433167_3.png[/img]图为4个样品的透光率指纹图谱。横坐标为样品管的位置，左边是样品管的顶部，右边为样品管的底部；纵坐标是透光率值。颗粒浓度相对高的地方（浑浊，不透明），透光率值相对较低；反之颗粒浓度相对低的地方（澄清，透明），透光率值相对较高。红色为装样初始谱线，绿色为实验结束最后一条谱线。我们发现4个样品的顶部透光率都变高，表示顶部都发生了沉降，而底部透光率低的地方即是沉淀层。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111021587951_5298_3433167_3.png[/img]图为4个样品的3D透光率指纹图谱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111021589162_1869_3433167_3.png[/img]图为4个加了不同添加剂的氧化锆陶瓷墨水的不稳定性指数随时间的变化图。我们发现加了添加剂12的氧化锆陶瓷墨水，不稳定性指数相对较高，即表示最不稳定；而加了添加剂的8氧化锆陶瓷墨水，不稳定性指数相对较低，即表示最稳定。相对于传统静置观察6个月或1年的稳定性考察方法，使用LUMiSizer大大节省了时间。相对于传统肉眼观察分层的比较，LUMiSizer稳定性分析法还可以快速得到定量的数据，从而对不同样品进行定量的稳定性排名。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111021590270_7809_3433167_3.png[/img]图为4个加了不同添加剂的氧化锆陶瓷墨水的界面沉降速度追踪。实验进行到0.8h的时候得到4个样品的沉降速度分别为：V添加剂2=13.77mm/h，V添加剂8=7.658mm/h，V添加剂9=11.94mm/h，V添加剂12=22.13mm/h由此我们发现加了添加剂12的氧化锆陶瓷墨水界面沉降速度最快，相对最不稳定；加了添加剂8的氧化锆陶瓷墨水界面沉降速度最慢，相对最稳定。此结果也与稳定性结果的排名相匹配。
最近小弟做了一个陶瓷粉末激光粒度分析测试，测试报告中其中有一个指标SP.Area：67943cm[sup]2[/sup]/cm[sup]3[/sup]，请问这个SP.Area翻译成中文叫啥啊？谢谢
分析的陶瓷粉末表面负载的Rh
原吸检测 求整体粉碎法 怎么操作的！我以前接触到的铅测试方法是陶瓷的铅镉溶出量，用4%醋酸浸泡24小时 最近有个客户提到他们的陶瓷产品去做检测公司了一种测试：是将陶瓷粉碎后再处理后测试含铅镉量。据说是用70%的醋酸和30%的双氧水浸泡 ， 有哪位大神知道的，能告诉我具体方法吗。将整件制品进行粉碎、研磨成粉末、缩分后消解定容， 具体的方法和标准 是什么呀 ？
扫描电子显微镜在陶瓷研究中的的应用描电子显微镜对陶瓷原料的研究十分方便，可以直接观察和分析原料的矿物结构形态及颗粒的大小、形状、均匀程度等。普通陶瓷的原料之一粘土是一种含水铝硅酸盐矿物，是陶瓷生产的基础原料。扫描电子显微镜可以观察非常细微的粒子构造，它和粒度分析相结合用以从理论上制定该粘土的可塑性及浇注性能。高岭土是一种主要由高岭石组成的纯净粘土，在各地高岭土的扫描电子显微镜分析，主要发现有六角形片状、管状和柱状(见图1)三种结构，图2为高岭土微小片状结构和柱状结构共生的扫描电子显微图象。扫描电子显微镜可以直接观察色料粉末的微观形态，色料合格品颗粒均匀，结晶度较好(见图3):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051009_388763_2105598_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051009_388764_2105598_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051009_388765_2105598_3.jpg 陶瓷材料及其制品因具备许多其它材料所没有的性能而得到吃速发展。特别是多品种的普通及尖端新型工业瓷的出现，使陶瓷材料进入了各个领域。陶瓷生产的工艺条件、显微结构与制品的性能三者具有紧密的相互关系。研究陶瓷的显微结构，可以推断工艺条件的变化。另外，一定的显微结构又确定和反映出陶瓷性能的优劣。因此通过在陶瓷的生产和研究中把扫描电子显微镜作为一种观察其显微结构的工具加以应用从而为改进瓷胎配方、指导生产和合理控制工艺过程的科学依据。
拍摄时间：2011年1月18日样品名称：玻璃陶瓷粉末生产厂家：FEI型号：Nova NanoSEM 230放大倍数：20K倍照明方式（模式）：二次电子（SE）模式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110061856_321529_2193245_3.jpg
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]检测 求整体粉碎法 怎么操作的！我以前接触到的铅测试方法是陶瓷的铅镉溶出量，用4%醋酸浸泡24小时 最近有个客户提到他们的陶瓷产品去做检测公司了一种测试：是将陶瓷粉碎后再处理后测试含铅镉量。据说是用70%的醋酸和30%的双氧水浸泡 ， 有哪位大神知道的，能告诉我具体方法吗。将整件制品进行粉碎、研磨成粉末、缩分后消解定容， 具体的方法和标准 是什么呀 ？
找了很久都没找到葡萄糖粉末的折射率只搜到产品信息中文名称 无水葡萄糖 英文名称 Dextrose Anhydrate 中文别名 D-无水葡萄糖 葡萄糖 右旋糖 β-D-无水葡萄糖 CAS RN 50-99-7 EINECS号 200-075-1 分 子 式 C6H12O6 分 子 量 180.15 熔点 150-152 °C(lit.) 比旋光度 52.75 º (c=10, H2O, NH4OH 25 º C) [color=#00008B]折射率 53 ° (C=10, H2O) [/color]储存条件 2-8°C 溶解度 H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless 水溶解性 Soluble 请教各位大侠折射率 53 °是什么意思？用阿贝折射仪测试的结果吗？那该如何换算成折射率呢？
拍摄时间：2011年1月4日样品名称：导电陶瓷粉末生产厂家：FEI型号：Nova NanoSEM 230放大倍数：50K倍照明方式（模式）：二次电子（SE）模式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_632137_2193245_3.jpg
我们实验室 需要 XRF 做粉末压片的压片机 配套的变压器仪器是岛津 XRF-1500 。 压片机是 MP-35-2压片机日本的仪器的 电压 和中国的不一样，是110伏。 需要变压器。不知道那个厂家有? 什么厂家的好？3相电，750W.
济南微纳亮相2013中国国际粉末冶金工业展览会2013年04月26日--28日中国际粉末冶金工业展览会暨会议在上海光大会展中心如期举行。济南微纳颗粒仪器股份有限公司作为中国颗粒测试的领航者受邀参加此次展会。自2008年起成功举办中国国际粉末冶金工业展览会以来，得到了中国机协粉末冶金协会、中国钢协粉末冶金协会、中国有色金属粉末冶金协会、华东五省一市粉末冶金协会、美国粉末冶金联合会、欧洲粉末冶金协会、等国内外众多行业协会的鼎力支持与积极参与。此次展会济南微纳颗粒仪器股份有限公司携湿法激光粒度仪WINNER2000及干法激光粒度仪WINNER3003。WINNER2000湿法激光粒度仪是济南微纳颗粒仪器股份有限公司的主力产品。采用MIE光散射原理作为理论基础，会聚光傅立叶变换光路，全内置湿法循环分散系统，彻底解决了大颗粒在管道中沉积的难题，保证测试结果的真实性。WINNER3003干法激光粒度仪采用最新的探测技术，保证了全量程范围内散射信号的无损耗探测，本款仪器采用自主研发的稳流分散系统，提高了分散的稳定性。该仪器分散系统关键部位采用耐磨陶瓷，不仅提高了使用寿命、而且保证测试结果更加精确。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271056_441761_388_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271056_441762_388_3.jpg
领导要求购买一套化验金属粉末的设备，新人求教！！！需要测量的粉末有：钼铁、镍粉、钒铁、铌铁、高碳铬铁、碳化铬、金红石、还原铁粉、冰晶石、电解锰、氟化钠、碳酸钾、碳化硅、锆硅铁、硅铁、高碳锰铁、铝粉、镁粉
各位朋友，有谁知道陶瓷积分球有哪些优缺点，或关于陶瓷积分球的资料，万分感谢！
各位大侠：最近我从本版中发现了一篇很好的文章《原子发射光谱法》，在其中说到：15 进样方法：根据试样的不同以及对分析检出限和准确度的要求不同,常用的试样的进样方法有以下几种：1）粉末试样的进样。试样为矿物或化合物粉末时，用石墨或碳电极制成辅助电极，下电极制成各种形状的小孔或杯形电极放试样,上电极为圆锥形。以交流成直流电弧进行蒸发和激发。不同电极构型（见图14）有不同特性，可根据试样性质和激发条件来选择。石墨具有导电性能好、沸点高（可达400OK）、有利于试样蒸发、谱线简单、容易制纯及易于加工成型等优点。（2）金属合金试样的进样。直接将试样做成电极，用火花光源激发。对于少量的金属试样，可按粉末法，或将它溶解后按溶液法进行分析。（3）液体试样的进样。现在一般用雾化器将试样溶液直接引入等离子体光源激发进行ICP光谱分析，极少数用“溶液残渣法”进行分析，即将试液滴在平头或凹月面电极上，烘干后激发。为了防止溶液渗入电极，预先在电极表面滴聚苯乙烯的苯溶液，形成一层有机物薄膜。将试样溶液滴在薄膜上，烘干后作为对电极用交流电弧或火花光源激发。试液也可以用石墨粉吸收，烘干后装入电极孔内。”于是，我在想，我们的实验室有台旧光谱，还能用，但已经淘汰闲置。能不能根据以上所述，把电极改造一下，分析粉末样品呢？请各位大侠讨论一下可行性（我知道摄谱可以做，但不知火花光电直读可否，ICP现在也在发展固体制样）
极细纳米金属粉末，约十纳米，极易氧化，在手套箱里用真空转移设备装样后还是氧化，据说是因为透射初始真空只有负三mbar,而本人估计粉末要求至少负五mbar, 请问有什么办法可以制样不被氧化。谢谢！
[color=#444444][/color][color=#444444]各位大神伙伴，求助！！！[/color][color=#444444]茶叶加工 碎末和粉末检验项目 使用检验筛一套的目数一般分别是多少呀？[/color][color=#444444]标准里有一些，有没有更好的经验指导的呀？感谢~[/color][color=#444444]在线等。。。[/color][color=#444444][/color]
绝大部分陶瓷企业反映,陶瓷墨水在运用过程中经常出现拉线、发色效果差等问题,这与陶瓷墨水的稳定性有极大关系。陶瓷墨水拉线经常在大面积深色喷墨打印时出现,其与喷头本身有很大的联系,但本质上还是因为墨水体系不稳定,着色剂轻易团聚、沉降,堵塞喷头或者残余油墨粘附在喷头上。可通过选择结晶度高、中位粒径小、粒度分布窄的色料,选择合适的分散系统与合适的分散剂等方法来解决此问题。 此外，陶瓷墨水的稳定性还牵涉到墨滴与坯体结合的问题。在实际生产中存在墨滴在坯体上润湿性不好以及墨滴在坯体上过度扩散的问题。润湿性不好可以添加恰当的分散剂,从而降低墨水体系的表面张力，使得陶瓷墨水中非极性的有机物能够与极性的陶瓷坯体形成润湿。至于墨水在坯上过度扩散,可能是由于墨水的表面张力过小,亦可通过控制分散剂的添加量的方法来解决。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w127h2685408_1419211939_188.jpg 陶瓷喷墨技术 因此，选择适合的分散剂/润湿剂以及控制其添加量显得极其重要。 一般说来，分散剂的性能和体系的润湿剂含量与其表面张力的大小有紧密的联系。所以，通常以测量分散剂的表面张力来确定分散剂的性能和体系的润湿剂含量，从而量化得出分散剂/润湿剂的性能与添加量。 表面张力的测量一般分为传统的拉环/拉板法与新兴的最大气泡法。传统的拉环/拉板法是以往较为常用的测试方法，但因其有清洗麻烦、寿命短和易受客观条件影响的弊端，特别是不能反应墨水的动态表面张力已被逐渐淘汰。而新兴的最大气泡法表面张力仪测量喷墨的动态表面张力，得出动态部份的数据与墨水的性能有密切相关， 而且操作简便、测量快捷准确、使用寿命长和不易受客观条件影响等优点，现已被陶瓷墨水行业广泛接受与认可。 德国SITA公司研发的表面张力仪是基于起泡压力法原理，和对比所提及的测试方法，它提供一个简便、实惠、可靠应用的方法。因为动态表面张力可以提供给你一个与动态时间和速度相关的数据，一边在打印质量上作出结论。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w140h2685408_1419211966_226.jpg 动态表面张力仪可以用于检测测量分散剂的表面张力，提高墨水的稳定性 如果需要，动态表面张力仪在选择一个长的气泡寿命时间时，也可以提供准静态的表面张力值。 同时动态表面张力仪还可作为与优质(竞争对手)产品的差异对比、选择性价比高的分散剂、进出产品质量控制、与客户沟通解决问题的有力工具。
2009-48-EC，关于重金属17E限值，划了三大类，那么，金属、玻璃、陶瓷类材料是归纳到哪一类中呢？ 元方，你们怎么看？我认为是可以归纳到第一类，即在干燥、粉末状或柔软的玩具材料中，有来拍砖的吗？cid:image001.jpg@01CDBD13.91B8AD40
本人对流体力学不是很了解，现在想采购一台粘度计，主要用来测试陶瓷墨水的粘度，请问使用何种粘度计，有哪些国内、国外的厂家，产品的优缺点各是什么？有没有相关的用户和案列？
大家了解陶瓷膜么[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=10158]pall公司[/url]
[b]【仪器名称】：[/b][color=#ff0000][/color]赛默飞世尔6000系列陶瓷矩管一套，包括中心管，矩管，矩管座 中心管座[b]【新旧程度】：【价格范围】：【质保期限】：【交易地点】：【联 系 人】：【联系方式】：【信息有效性】：[/b]
各位大佬，陶瓷压缩测试时，如果需要测试陶瓷的压缩弹性模量，应该如何测试，需要夹持引伸计吗？
翻译第二篇.是关于钛酸钡陶瓷消解的，大家给提提意见[em07] CERAMICS OF BARIUM TITANATEPublication: Chemical analysis by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry of semiconducting ceramics of barium titanate doped with various metal oxidesAuthors: Field: CeramicElements: Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Nb, Ni, P, Pb, Si, Sr, W, Zn, ZrThe sample was crushed and milled down to a grain size 30 µ m in a tungsten carbide mortar.Three decomposition methods were used.Decomposition with HCl under pressureThe powdered sample (0.2 g) was treated in a PTFE-lined pressure vessel with 5 ml of HCl. Total dissolution requires 14 h at 160 °C. The solution was diluted to 100 ml with distilled water. Fusion with Na2CO3The sample (0.2 g) was mixed with 2.0 g of Na2CO3 in a platinum crucible and fused by heating in a Mekker burner for 30 min. After cooling, it was introduced carefully in a 250-mL beaker containing 100 ml of 1+9 (v/V) HCl and gently heated until the fused sample was dissolved. The solution was completely transferred to a 200 ml volumetric flask and diluted to volume with 1 +9 (v/v) HCl. Fusion with Li 2B4 O7The sample (0.2 g) was mixed with 2.0 g of Li 2B4 O7 in a porcelain crucible, and then transferred to a graphite crucible. The mixture was fused in a muffle furnace at 1100 °C for 20 min. The melt was then carefully and quickly poured into a 400-mL beaker containing 100 ml of 1 + 24 (v/v) HNO3 . The contents were stirred with a teflon-covered magnetic bar, on top of a magnetic stirrer until the melt dissolved. The solution was diluted to 200 ml with 1 + 24 (v/v) HNO3.钛酸钡陶瓷应用：利用ICP 化学分析含有各种金属氧化物钛酸钡半导体陶瓷作者：Juan C Farinas, Maria F. Barba领域：陶瓷业分析元素：Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Nb, Ni, P, Pb, Si, Sr, W, Zn, Zr 将样品在炭化钨研钵碾碎并研磨至粒度小于30 µ m三种分解方法可以使用用盐酸加压消解 粉末样品（0.2g） 在聚四氟乙烯压力容器加5ml HCL 被处理，整个消解需要在160°C温度下14小时，溶液加蒸馏水稀释至100ml用 Na2CO3熔融 0.2g 的样品与2.0g Na2CO3混合在白金坩埚内，在Mekker burner（？加热灯）加热熔融30分 钟，冷却后，小心倒入装有100ml HCL(1+9 v/V)的250ml烧杯中，缓慢加热至熔融样品溶解。将溶液完整的转移到200ml容量瓶并用HCL(1+9 v/V)稀释定容。用Li 2B4 O7熔融 0.2g 的样品与2.0g Li 2B4 O7混合在瓷坩埚内，然后移至石墨坩埚，在马氟炉内1100 °C 下混合物熔融 20分钟，然后熔融物小心快速的被倒入一个加有100ml(1+24 v/v) HNO3的400ml 烧杯中，用特氟隆磁棒搅拌混合物，直到磁棒顶端的熔融物溶解，溶液用1 + 24 (v/v) HNO3稀释定容200ml.
[color=#222222]如今，粉末材料在 3D 打印、陶瓷、锂电池、超硬材料、药物等领域中都很常见。粉末样品也是是扫描电镜所经常涉及到的样品门类，甚至有些单位采购电镜的主要目的就是为了观察、分析粉末材料。而实际操作中，却经常由于样品制备方法不当，无法达到预期的观察效果。在这里，小编给大家分享一下自己最常用的粉末制样方法。[/color][color=#222222][/color][color=#cc0000]准备工作[/color][color=#cc0000][/color][color=#cc0000][color=#222222]手套、剪刀、导电胶、样品台、样品台基座、牙签、吹扫气罐[/color][/color][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][align=center][color=#cc0000][color=#222222][img=,550,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091000450762_8142_3963489_3.png!w690x500.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][b]第一步[/b][color=#222222] 把样品台插在基座上，裁剪合适尺寸的导电胶，贴于样品台，适当碾压，确保黏贴牢固[/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222][color=#222222][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][color=#222222][img=,550,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091002271274_2960_3963489_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][color=#222222][/color][/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][b]第二步[/b][color=#222222] 戴上手套，用牙签挑取少量粉末，转动牙签，把粉末倒在导电胶上[/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][img=,550,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091003278349_4551_3963489_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][b]第三步[/b][color=#222222] 手持基座，在桌面上下震动，使粉末振散铺开[/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222][color=#222222][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][color=#222222][img=,550,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091004262086_5053_3963489_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][color=#222222][/color][/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][b]第四步[/b][color=#222222] 翻转基座，继续上下震动，使不牢固的粉末脱落[/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][img=,550,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091005517196_987_3963489_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][b]第五步[/b][color=#222222] 竖直持握压缩气罐，吹扫样品；调整方向，继续吹扫[/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][img=,550,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091007170286_1398_3963489_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222]经过上述步骤，得到的样品看起来就是不明显的薄薄一层，有时甚至用肉眼很难看到。但是在电镜下面依旧可以观察到很多粉末颗粒。[/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222]所有的颗粒都与导电胶充分接触，并且单层分布，几乎不会有多层堆叠的情况。如下是一些粉末样品的照片：[/color][/color][/align][align=left][color=#cc0000][color=#222222][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][img=,180,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091009037609_8603_3963489_3.png!w264x281.jpg[/img] [img=,180,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091009268366_3363_3963489_3.png!w264x279.jpg[/img] [img=,180,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091009436686_6618_3963489_3.png!w264x281.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][img=,180,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091010070219_1373_3963489_3.png!w264x281.jpg[/img] [img=,180,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091010239549_3655_3963489_3.png!w264x281.jpg[/img] [img=,180,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091011214616_2414_3963489_3.png!w264x281.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#cc0000][color=#222222][color=#222222][img=,180,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091011551579_6357_3963489_3.png!w264x281.jpg[/img] [img=,180,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091012231539_7387_3963489_3.png!w264x281.jpg[/img] [img=,180,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091012409756_5075_3963489_3.png!w264x281.jpg[/img][/color][/color][/color][/align]
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