想买个标准气体发生装置，就是把纯的物质放在渗透管或扩散管内，用氮气吹，得到一定浓度的标准气体，可连续发生。比如附件中的仪器。有使用过的交流下感受，谢谢。
请教各位，有没有好用的气体吸附管（类似TANX TA）老化仪，给推荐一下呗
最近要做一个气体检测实验，由于得到的方法比较简单，而且没有做过类似的实验，有很多的问题向大家请教。方法：（1）把一块100平方厘米的布放进气袋(smart bag)里面，加入30ppm的乙酸气体，在室温下放置2小时，用气体检测管测量乙酸浓度。 （2）把一块100平方厘米的布放进气袋(smart bag)里面，加入100ppm的氨气，在室温下放置2小时，用气体检测管测量氨气浓度。问题：1）用多大的气袋比较合适呢？如果买了2L的气袋，要充满吗？要怎样保证已经充满气袋，就是冲了2L 的气体进去呢？？ 2）要买标准气体还是自己配置呢？是直接买30ppm的乙酸气体和100 ppm的氨气，然后充满就可以了吗？如果买了标准气体（好像是小钢瓶），怎样冲气进气袋呢？ 要连接流量计控制流速吗？然后用特氟龙管线连接气袋充气？ 3）怎样用检测管检测气袋里面的气体浓度？打算购买Gastec手动气体采样泵（100ml），但不知道气袋、气体检测管、手动气体采样泵怎么连接和操作由于没有这方面的操作经验，望大家多多指教，谢谢。。
请问大家，我想从高压反应器中取一些气体，查阅资料可以用不锈钢取样管，之后用于色谱分析，我的气体样品主要是CH4,CO2的混合气体，取得量也比较少，大约为几十到几百微升就可以。请问这个不锈钢取样管具体是什么样的？找了一些取样管产品，如下面的图片，也不是很清楚用哪种合适？[img=,288,162]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231653496741_3952_3009184_3.png!w288x162.jpg[/img][img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231654507963_7989_3009184_3.png!w690x282.jpg[/img]
最近初次做TVOC检测，关于气体采集管的使用中关于气体吹扫方向疑问，从网上找了一些方法，现在是如下操作的，希望大侠们能够给以指正解析仪器是中惠普的JX2热解析仪，使用玻璃气体采样管1、 活化：方向由A口至B口2、 进标样：氮气吹扫方向同活化方向，由A口至B口3、 热解析：将注入标样的采样管以活化时相反的方向接入热解析仪，随后进行进样，氮气流向与活化和注入标样方向相反，即由B口至A口不知氮气吹扫方向是否正确？
求购几套气体比色管，做气体性状检查用，要求材质中性、无色、透明，两端各有一个开关阀门，可以经得住抽真空。
想请问有没有了解气体快速检测管是什么的朋友？请几天我发了个帖子询问有关检测苯泄漏的装置，有朋友说可以用气体快速检测管。对这个东西我没有什么概念，有没有了解的朋友能不能给解释解释。谢谢。
首先，目前的现状是大家对GB50493的理解五花八门，导致类似问题一直出现。以下观点供参考。 （1）罐顶探头是否安装，不是一个单纯合规问题。罐的类型不同，物料不同。这是一个典型风险决策过程。ISA，DEP等标准或公司规范，基本都是根据泄漏频率，物料特性，把不同探头检测区域分级，不同级别不同要求。沿着事件树的思路也可以很清晰的梳理出来： 1.有没有泄漏源，泄漏频率多高，漏出来的是什么。 2.小泄漏有没有可能扩大为大泄漏。 3.小漏，大漏，会不会形成立即点燃或中毒。 4.如果罐顶没有检测到，靠什么手段发现泄漏。发现延时会多久。会增加多少泄漏量。 5.延迟点燃，或中毒对应的事故后果会扩大到多少。 其次，从标准的角度看： （1）GB/T 50493-2019 4.1.3 下列可燃气体和（或）有毒气体释放源周围应布置探测点：4 经常拆卸的法兰和经常操作的阀门组。 这里的经常是基于工艺和生产来的，如果工艺和生产定义为经常操作的手动阀门组，场景有较大聚集可能，那就设置。 （2）GB/T 50493总则：人身安全、生产安全、提前预警。这是主线。探测器实际上担负着预防、减灾层面功能。50493的细则需要全文联系看，如果只是挑一两句话或几个关键词对号入座，那肯定不合适，也不是标准规范的本意。 （3）如果顶部有操作平台和经常操作阀门组或排液、放空口，一般卧罐高度较低，周边构筑物等存在，少量泄露后有可能形成聚集，因此多数情况下后是设置的，但如果不是上述场景就不一定在顶部设置，比如操作阀组有可能在联合平台的边界或地面管带处等，那么卧罐顶部可能就不用设置；等等，场景不同对应结论就不同；因此没法对这类问题给出一个标准的定论。
那个厂家生产气体纯化管
请问各位高手热分析仪器气体流量怎么检定？
[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]工作气体-氩，今天我们就来简单的了解一下吧。 氩在空气中含量仅为0.93%。ICP光源所用的氩气纯度需要99.99%以上。而目前商品ICP光谱仪均用氩气作为工作气体，未采价廉的分子气体如氮气和空气等。其原因有两个：一是氩ICP光源有良好的分析性能，分析灵敏度高且光谱背景较低 二是用氩作等离子体易于形成稳定ICP，所需的高频功率也较低。 在ICP光谱技术发展过程中，曾多次探讨用分子气体(氮气，空气，氧气，氩-氮混合气)代替氩气作工作气体。分子气体虽然在较高功率下也能形成等离子体焰炬，所形成的等离子体激发温度也较氩等离子体低。 首先看单原子气体和分子气体的电离所需能量与气体温度的关系。把气体加热到同样温度，分子气体氮气和氢气所消耗的热能远高于氩气和氦气。可以看出分子气体形成离子的过程分两步，第一步分子状态N2受热理解为原子，然后第二步才能进行电离反应。N2分子离解所需能量为873KJ/mol，电离过程所需的能量为1402kj/mol。而惰性气体氩以原子态存在，只给予电离能即可。Ar的电离能为1506KJ/mol,所需的能量低于分子气体氮气的离解能和电离能之和。 工作气体的电阻率，热熔及热导率等物理性质是影响形成稳定等离子体的另一个重要原因。氩的电阻率，热熔和热导率都是最低的。低的热导率可降低由于热导散热而造成的能量损失 提高等离子体的热效率，热导率的高低对于形成稳定等离子体极为重要。据试验表明，当外管气流量为5L/min氩气时，石英矩管热传导分别损耗总能量的60%，43%及20%。由于前述的原因，氩气最易形成稳定的ICP，如高频电源频率为4MHz时，用氩气为工作气体，维持ICP的最低功率为1.5kW 而用氮气时为28kw,用氢气为250kw。当然，提高电源频率可以相应降低维持ICP所需的功率。用分子气体形成的等离子体，其温度比Ar-ICP和He-ICP要低。
基提问四。气体净化管多久换一次？ 你使用了吗？使用什么类型的？具体作用是什么？ 什么时候更换？怎么判断需要更换？ 基础提问总贴；http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110911/3521933//可以查看最近一期的所有问题。参与还能赢得解答之星哦，还能在版面经行公示哦
大家知道哪个公司有卖一氧化氮气体检测管，最好是国产的，望大家推荐一下！
[size=4]我是西安一所高校研究生，因做实验研究所需，想求购气体检测器及检测管，因以前无这方面经验，恳请大家介绍推荐质量信得过，价格合适的厂家及联系方式，最好西安本地，其他地方也可。检测管：HF，SO2，H2S 1-200ppm左右 气体采样器（须防腐蚀性气体）采样器与检测管同一厂家配套最好。还有气体采集袋等配件在此谢谢大家了！[/size]
大家都知道ICP测试中，需要三种气体，冷却气，雾化气，辅助气，不同气体的作用也很明了，雾化气主要是与样品形成气溶胶，类似载体，进入矩管整个通道，原子化，离子化，辅助气就是，给等离子体提供电离气体，并提供一个向外的正压力。冷却气就是为样品提供一个通道，将等离子体育矩管外侧隔离，参与点燃等离子体，那么外管等离子气体为什么一定要沿切线方向？这样目的何在？欢迎大家讨论？
色谱大家经常用到的是液体进样，可是堂堂“气相”色谱，怎么能落下气体进样这一节呢？所以今天就和大家聊聊气相色谱的气体进样法——顶空分析法。 气相分析时，很多样品不能直接进样，如工业污水中的有机挥发物，需要进行前处理后间接进样，顶空进样本质是一种净化样品的前处理方法。传统的液固萃取、液液萃取等前处理方法，都是用溶剂萃取样品组分，试剂纯度，以及样品组分可能与溶剂形成共萃物，都不可避免引入干扰因素。与之相比，顶空进样是用气体萃取样品组分，如采用高纯且不干扰实验分析的气体，能减少实验的干扰因素，一般高纯气体与高纯溶剂比相对便宜，因此也能降低实验成本。这是顶空进样之所以被广泛应用的重要原因。 顶空分析，是指取样品基质（液体和固体）上方的气相部分进行色谱分析，最早出现在1939年，后来与专门分析气体或样品蒸气的GC结合，即GC顶空进样，如今顶空进样早已经成为一种应用普遍、重要的GC进样技术。 顶空进样是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量，是一种间接分析方法。它是基于在一定条件下，气相和凝聚相（液相和固相）之间存在着分配平衡，因此气相的组成能反映凝聚相的组成。根据取样和进样方式的不同，顶空进样分为静态顶空和动态顶空（即吹扫捕集）。 静态顶空，就是将样品密封在一个容器中，在一定温度下放置一段时间使气液两相达到平衡，然后取气相部分进行GC分析。静态顶空，根据一次取样的分析结果，可测定原来样品中挥发性组分的含量，又称为一次气相萃取。如果继续取样分析，分析结果与第一次的分析结果会不同。 而动态顶空，是连续气相萃取，即多次取样，直到将样品中的挥发性组分完全萃取出来。一般是在样品中连续通入惰性气体，挥发性组分即随该萃取气体从样品中逸出，然后通过一个吸附装置（捕集器）将样品浓缩，最后再将样品解吸进入GC分析。 GC顶空进样过程分为：取样、进样、GC 分析。其中取样和进样和顶空过程有关，GC分析影响因素与其他进样方式相同。这里只讨论静态顶空进样和动态顶空进样的顶空过程。 静态顶空进样和动态顶空进样各有特点，下面分类比较。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608222209_606207_2384346_3.jpg影响静态顶空分析的因素 样品性质、进样量、进样温度和平衡时间等因素会影响分离度，如果影响因素对分离度的影响是单一的，可以通过单因素考察来确定这些顶空参数，但是影响顶空提取效率的因素很多，这些因素之间常常相互干扰。因此，应综合考虑这些影响因素来选择最佳提取条件，往往采用正交设计的方法进行优选顶空条件。 下面分别介绍单因素方法和正交设计的方法优选顶空条件：①单因素考察确定a. 确定样品量的方法：以固体样品为例，平行制备一定数量的样品。假设一平衡时间（如20min），从0.1g到1g每增加0.1g进样一次，建立以进样量为横坐标、峰面积为纵坐标的趋势图，确定最高效应值，确定最佳样品量。b.确定平衡时间的方法：以平行制备一定数量的目标峰浓度的标样。假设一平衡时间（如20min），从10℃-80℃每增加10℃进样一次，建立以平衡温度为横坐标、峰面积为纵坐标的趋势图，确定最高效应值。另再观察色谱图中除目标峰之外其他峰（如溶剂峰水）的大小变化对检验结果的影响。综合考虑（比如操作性），确定最佳平衡温度。c.确定加热温度方法：平行制备一定数量样品，确定平衡时间和样品量，考察不同加热温度，如100℃、120℃、140℃的进样，建立以进样温度为横坐标，峰面积为纵坐标的趋势图，从而确定最佳加热温度。②正交设计优选：分别以样品量、平衡时间、加热温度作为因素，根据单因素考察结果设置不同的水平，如下表所示，对考察指标的最终结果进行方差分析，从而确定影响顶空提取的主要因素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608222216_606208_2384346_3.jpg 此外，样品瓶的密封性、体积等也是影响分析结果的因素，建议在同一批次实验中选择较为一致的样品瓶与密封盖。影响动态顶空（吹扫-捕集）分析的因素 影响吹扫捕集测定结果的因素基本有两个，一是吹扫-捕集进样器本身，二是GC条件。前者包括解吸温度、吹扫气流速度、吹扫时间和解析条件等，故这些条件都应严格控制其重现性。而后者与普通GC相同。推荐用内标法或标准加入法进行定量，以减少操作条件波动对结果的影响。 在其他方面，如适当使用盐化效应（加入NaCl），以增加萃取效率，但是在样品分析之间必须做适当处理。 使测定结果准确，采用吹扫捕集测定时，必须注意以下因素：①温度作为方法的一部分，可以放入一个磁力搅拌棒在吹扫阶段进行搅拌，瓶子放置在加热套中，使样品达到期望的温度。其中有三个温度需要控制：第一个是吹扫温度，水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。升高温度会增加水分的挥发。对非水溶液，温度可以高些。第二个是捕集器温度，包括吸附温度和解吸温度。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。解吸温度是吹扫-捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。商品化产品，最高可达450℃，但大部分环境分析的标准均采用200℃左右。第三个是连接管路的温度，它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。②吹扫气流速吹扫气流速取决于样品中待测样品的浓度、挥发性与样品基质的相互作用（如溶解度）；以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气时，流速范围为20～60mL/min,用氮气时可以稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。吹扫流量对测定结果也有不同的影响，随吹扫流量的增大回收率有降低的趋势，吹扫流量的设置结合其他因素选择。③吹扫时间原则上讲，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求的前提下，吹扫时间尽可能短。实际工作中可通过测定标准样品的回收率（通常要求大于90%）。环境分析中吹扫时间一般为10min 左右。④解吸条件的选择解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。通常用填充柱时为30～40mL/min.用大口径毛细管柱时为5-10mL/min。用毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。解吸条件决定解吸效率，影响方法的回收率和稳定性，应通过试验来确定最佳的解吸时间和最高的解析温度。解吸温度的影响：解吸温度过低，解吸缓慢并可能解吸不完全；解吸温度过高，对吸附剂和目标化合物的稳定性均可能有一定影响⑤其他a．适当使用盐析效应（加入盐溶液），以增加萃取效率，但是在两个样品分析之间，吹扫管和传输管线用清洗水清洗三次，可以大大减少腐蚀和盐的沉积。使用最大的样品体积，可使检测器能够检测到最大的样品质量。（如大多数吹扫捕集方法都采用5ml的样品，可以增加样品体积到25ml，并且采用相应的过滤式吹扫管）。一般实验结束后，所有玻璃容器需立即清洗，在105℃烘干备用。b．应尽可能的除去所有的水，可以安装除水装置。将样品基质中所有挥发性组分都进行完全的“气体提取”的方法，适合复杂基质中挥发性高的组分和浓度较低的组分分析。在冷肼捕集分析中水是对测定最大的影响因素，因为水在低温时易结冰堵塞捕集器。c．吹扫气源：氦气、氮气纯度应大于99.995%，压力调节到30～100psi（207～1724kPa），并且连接到吹扫气体入口。气体连接管：管道经过溶剂清洗并且烘焙过。溶剂最好是色谱级。样品如为液体，可用搅拌和加热以改善吹扫效率（加入一个磁力搅拌棒到VOA小瓶中）,且在转移过程，尽量使泡沫最少。如检测水样，吹扫气体中的杂质、捕集管中残留的有机物及实验室中溶剂蒸汽都有可能造成污染，避免使用聚四氟乙烯材料管路或含橡胶制品的流速控制器，同时用高纯水进行空白分析，证明分析系统中没有污染;如高浓度、低浓度水样穿插分析时，每次分析后用高纯水清洗吹扫器皿和进样器两次以上。
个人认为隔膜泵入口气体干燥没有必要，因为干燥与否实际上对隔膜泵元件无损坏，入口前加干燥管多余，欢迎讨论
用四级质谱仪分析灯管气氛（气体压力、气体分压比，残余气体成分，），目前需要制作一个取样器，取样器该如何制作？
氢气的%LEL和%和PPM的单位换算公式？应该是1%=10000PPM，10%=100000PPM 吗？在线的可燃气体（氢气）测爆仪是用%浓度检定，还是有PPM浓度检定？如果是%浓度可以用PPM检定吗？购买PPM的浓度买那几个，买%浓度又买几个，请各位专家帮我参考一下？
０.３g的植物中加５ml的硝酸，微波消解，赶酸后，我用１％的硫尿和１％的抗坏血酸的盐酸溶液定容时，溶液显红色，并产生大量气体，不知道是怎么一回事，请大家指教！
1．虽然真实气体的比热随压力的不同而有变化甚至某些气体的变动幅度还比较大，但仪表的测量精度仍能保持桂一定范围内。2．当仪表的工作条件变换时，对仪表的零位应重新加以调整。同时，仪器仪表的导管必须水平安装，要用水平仪校准。否则将增大工作条件变化对零位漂移的影响。机架更不可有震动或摇摆等情况故不宜在船舶上使用。3．对相当于0—100kg/cm2压力、0～7标升/小时流量范围内的大量测试数据进行关联运算，用最小二乘法原理求直线回归方程，其相关系数λ值均在0.999～0.9999范围内，证明仪器仪表具有良好的线性度。但线性度与量程大小有着流量越大，非线性越严重，所以一般把量程限定在0～4标升/时以内，以确保良好的线性度。为了能测量大流量而又保证线性度，可采用分流原理来扩展仪表的量程。如采取旁路管、文丘利管、孔板等配合使用，量程可分别扩大到每小时几十、几百、几千标升，直至几万标立方。4．导管材质的选择，除了考虑耐腐蚀性以外，以选用导热性能较好的材料为佳。以测目氮气为例，同样在0—100kg/cm2压力及0～7标升/小时流量的范围内测试，用镍管的测量精度为2～2.5％而用不锈钢的则为3～4％。5．仪表在使用前必须先开机预热，在未充分预热前，仪器仪表上作不稳定。比较好的机型，其开机预热时间在两小时以内。6．由于这类仪表必须在气体比热相对稳定的情况下才能进行正常工作所以凡是气体成分不稳定、气体中央带雾沫以及工作条件逼近气体的液化临界区等情况由于比热值很不稳定，均不宜使用这种仪表。如乙烯液化的临界点是50 kg/cm2、9.9℃，在测试时发现压力超过30 kg/cm2时，仪表读数就开始失稳了。7．在使用过程中，当气体流量突然改变时，须通过热量的传送，管内温度重新分布，所以输出讯号的重新稳定需要一定的时间。为了能减小这种滞后现象，制造厂常在仪表的电气线路中加设微分网络，以使输出讯号快速反应。这在与其他仪表配合作流量自控时尤为必要。
请问哪里可以查到气体净化中脱氧管，脱烃管的价格？或者直接告知一声价格，不甚感激！
最近实验需要用标准气体对传感器进行校正。考虑到气体的温度可能会对传感器的测量结果造成影响，打算将进气进行恒温处理，将钢瓶出来的气体温度控制在一个固定的水平。我设想是将钢瓶气体通过一个由不锈钢管绕成的蛇形管，管子放在一个恒温槽里面，气体流经蛇形管的过程达到设定的温度。不知道这个思路可行否，气体流量0.5L/min，如果可以这种蛇形管要用什么规格的。还请各位专家不吝赐教。谢谢。
岛津GC-14A不锈钢填充柱衬管尖的一头不小心 碰坏了。我进1ml环氧乙烷气体浓度约为0.1ppm，没有衬管也可以做吧？
进入10月以来，霾锁京津冀多次连续上演，大气污染成为街头巷尾百姓议论不止的话题，与此同时，室内污染、车内污染以及应急事故处置中，大气污染也越来越受到政府部门、媒体等等的关注： 气体采样袋材质不同有：铝塑复合膜、 外层为聚氨酯(PET)，内层为聚乙烯(PE)的材质多层膜、聚全氟乙丙烯FEP膜、Tedlar（泰德拉）等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031012_521424_2328678_3.jpg 铝塑复合膜 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031013_521425_2328678_3.jpg 外层为聚氨酯(PET)，内层为聚乙烯(PE)的材质多层膜http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031014_521426_2328678_3.jpg Tedlar（泰德拉）气体采样袋在气体采样袋分析过程中，经常会遇到本底高的过程，比如铝塑复合膜内残留的有机物析出，能污染采样袋内气体样品，对分析数据会造成干扰，在铝塑复合膜气体采样袋内充装高纯氮气置于烘箱加热至80℃保温10分钟后，放空氮气，重复置换清洗可减少复合膜析出有机挥发物（VOCs）。在分析过程中，经常会出现各种杂峰，影响分析结果。相比较而言，其余几种采气袋因为使用更好的材料，对分析结果影响较小。采气袋一般和六通阀十通阀以及气密针结合使用进行分析，时效性很严格，否则影响数据结果。 采样管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031034_521432_2328678_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031035_521433_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031035_521434_2328678_3.jpg TENAX 不锈钢采样管结合热脱附仪器使用，保存时间比较长，分析结果比较准确，不足之处就是分析时间比较长。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031035_521435_2328678_3.jpg 玻璃采样管需要萃取以后进行分析，相对来说比较麻烦。
氩在空气中含量仅为0.93%。ICP光源所用的氩气纯度需要99.99%以上。而目前商品[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]均用氩气作为工作气体，未采价廉的分子气体如氮气和空气等。其原因有两个：一是氩ICP光源有良好的分析性能，分析灵敏度高且光谱背景较低；二是用氩作等离子体易于形成稳定ICP，所需的高频功率也较低。 在ICP光谱技术发展过程中，曾多次探讨用分子气体（氮气，空气，氧气，氩-氮混合气）代替氩气作工作气体。分子气体虽然在较高功率下也能形成等离子体焰炬，所形成的等离子体激发温度也较氩等离子体低。 首先看单原子气体和分子气体的电离所需能量与气体温度的关系。把气体加热到同样温度，分子气体氮气和氢气所消耗的热能远高于氩气和氦气。可以看出分子气体形成离子的过程分两步，第一步分子状态N2受热理解为原子，然后第二步才能进行电离反应。N2分子离解所需能量为873KJ/mol，电离过程所需的能量为1402kj/mol。而惰性气体氩以原子态存在，只给予电离能即可。Ar的电离能为1506KJ/mol,所需的能量低于分子气体氮气的离解能和电离能之和。 工作气体的电阻率，热熔及热导率等物理性质是影响形成稳定等离子体的另一个重要原因。氩的电阻率，热熔和热导率都是最低的。低的热导率可降低由于热导散热而造成的能量损失；提高等离子体的热效率，热导率的高低对于形成稳定等离子体极为重要。据试验表明，当外管气流量为5L/min氩气时，石英矩管热传导分别损耗总能量的60%，43%及20%。由于前述的原因，氩气最易形成稳定的ICP，如高频电源频率为4MHz时，用氩气为工作气体，维持ICP的最低功率为1.5kW；而用氮气时为28kw,用氢气为250kw。当然，提高电源频率可以相应降低维持ICP所需的功率。用分子气体形成的等离子体，其温度比Ar-ICP和He-ICP要低。
小弟现在使用的是Varian710ICP-OES,为了节约气体,打算在关完等离子体后立即关闭气体,可是就出现了附件中的提示,Peltier制冷失败,请问这样对仪器有影响吗?[em0812] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=80465]窗口提示[/url]
1．虽然真实气体的比热随压力的不同而有变化甚至某些气体的变动幅度还比较大，但仪表的测量精度仍能保持桂一定范围内。2．当仪表的工作条件变换时，对仪表的零位应重新加以调整。同时，仪表的导管必须水平安装，要用水平仪校准。否则将增大工作条件变化对零位漂移的影响。机架更不可有震动或摇摆等情况故不宜在船舶上使用。3．对相当于0—100kg/cm2压力、0～7标升/小时流量范围内的大量测试数据进行关联运算，用最小二乘法原理求直线回归方程，其相关系数λ值均在0.999～0.9999范围内，证明仪表具有良好的线性度。但线性度与量程大小有着流量越大，非线性越严重，所以一般把量程限定在0～4标升/时以内，以确保良好的线性度。为了能测量大流量而又保证线性度，可采用分流原理来扩展仪表的量程。如采取旁路管、文丘利管、孔板等配合使用，量程可分别扩大到每小时几十、几百、几千标升，直至几万标立方。4．导管材质的选择，除了考虑耐腐蚀性以外，以选用导热性能较好的材料为佳。以测目氮气为例，同样在0—100kg/cm2压力及0～7标升/小时流量的范围内测试，用镍管的测量精度为2～2.5％而用不锈钢的则为3～4％。5．仪表在使用前必须先开机预热，在未充分预热前，仪表上作不稳定。比较好的机型，其开机预热时间在两小时以内。6．由于这类仪表必须在气体比热相对稳定的情况下才能进行正常工作所以凡是气体成分不稳定、气体中央带雾沫以及工作条件逼近气体的液化临界区等情况由于比热值很不稳定，均不宜使用这种仪表。如乙烯液化的临界点是50 kg/cm2、9.9℃，在测试时发现压力超过30 kg/cm2时，仪表读数就开始失稳了。7．在使用过程中，当气体流量突然改变时，须通过热量的传送，管内温度重新分布，所以输出讯号的重新稳定需要一定的时间。为了能减小这种滞后现象，制造厂常在仪表的电气线路中加设微分网络，以使输出讯号快速反应。这在与其他仪表配合作流量自控时尤为必要。
顶空样品也可以是气体，那么如何把气体样品装入20ml顶空瓶，以保证重复性。气体样品中含丙酮，乙酸丁酯 不能用排水法。
为什么分析气体样品的用金属衬管，液体样品的用玻璃衬管
我要推广仪器
下载APP
大连大特标准气体超级品牌日
蓄势待发的温室气体监测市场
“双碳”助推新增长点：温室气体监测
PEAK Precision 3pp 新一代气体发生器强势来袭
大气监测的下一个热点是？VOCs！
助力高校选型 普洛帝流体颗粒管控整体解决方案
共同抗“疫”之红外体温检测仪
仪器导购周刊第二期—VOC分析仪
仪器导购周刊第五期—水质重金属分析仪
“三十如一 乘势笃行”——大特气体三十周年年会盛典