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吸附剂

仪器信息网吸附剂专题为您提供2024年最新吸附剂价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括吸附剂参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的吸附剂您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合吸附剂相关的耗材配件、试剂标物，还有吸附剂相关的最新资讯、资料，以及吸附剂相关的解决方案。

吸附剂相关的论坛

  • 常用吸附剂的作用

    常用吸附剂：1、硅胶。是常用的极性吸附剂，净化极性较高的农药，经常用其脱活形式。硅胶表面弱酸性，不适用于分享强碱性物质、在酸性条件下易分解的物质。2、氧化铝。是常用的吸附剂之一，是一种典型的路易斯酸，能吸附脂肪、蜡质。3、弗罗里硅土（硅酸镁）。弗罗里硅土是农药残留量分析净化中最常用的吸附剂。弗罗里硅土要经过650度温度下加热1-3h活化处理，才能提高对杂质的吸附能力，而不影响农药的淋洗率。4、活性炭。对色素吸附力强，但对脂肪和蜡质吸附力差，常与中性氧化铝、弗罗里硅土或硅藻土混合装柱，可吸附色素、脂肪和蜡质。5、石墨化炭黑。与活性炭类似，但基本可直接使用，无需特定处理，对六氯苯等平面结构农药分子吸附较强。

  • 常用吸附剂的种类与性质

    吸附剂的种类与性质常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺、硅藻土等。 (1) 硅胶：是一种酸性吸附剂，适用于中性或酸性成分的柱色谱。同时硅胶又是一种弱酸性阳离子交换剂，其表面上的硅醇基能释放弱酸性的氢离子，当遇到较强的碱性化合物，则可因离子交换反应而吸附碱性化合物。 硅胶作为吸附剂有较大的吸附容量，分离范围广，能用于极性和非极性化合物的分离，如有机酸、挥发油、蒽醌、黄酮、氨基酸、皂苷等，但不宜分离碱性物质。天然物中存在的各类成分大都用硅胶进行分离。(2) 氧化铝：氧化铝是一种强极性吸附剂，与硅胶类似，在高pH值条件下，氧化铝比未键合官能团的硅胶更稳定。更细的颗粒能确保好的萃取效率。 有碱性氧化铝、中性氧化铝和酸性氧化铝。①碱性氧化铝，因其中混有碳酸钠等成分而带有碱性，对于分离一些碱性成分，如生物碱类的分离颇为理想，但是碱性氧化铝不宜用于醛、酮、酯、内酯等类型的化合物分离，因为有时碱性氧化铝可与上述成分发生次级反应，如异构化、氧化、消除反应等。②中性氧化铝是由碱性氧化铝除去氧化铝中碱性杂质再用水冲洗至中性得到的产物。中性氧化铝仍属于碱性吸附剂的范畴，不适用于酸性成分的分离。③酸性氧化铝是氧化铝用稀硝酸或稀盐酸处理得到的产物，不仅中和了氧化铝中含有的碱性杂质，并使氧化铝颗粒表面带有 NO3－ 或 Cl－ 的阴离子，从而具有离子交换剂的性质，酸性氧化铝适合于酸性成分的柱色谱。 氧化铝是一种典型的路易斯酸。 酸性氧化铝的路易斯酸特性被增强，对富电子化合物具有更好的保留性，更易保留中性或带负电荷物质（如电中性酸或酸性阴离子），不能很好保留带正电荷的物质。 中性氧化铝具有电中性表面，偏向于保留芳香族和脂肪胺类等富电子化合物，对电负性基团（如含氧、磷、硫等原子的官能团）的化合物有一定保留能力。 碱性氧化铝的表面偏向于保留带正电荷或含氢键类物质。具有阴离子特性，并有阳离子交换功能。能保留给电子体样品（如中性胺类化合物），碱性氧化铝有强氢键作用，对极性阳离子样品作用十分明显。 保留机理：路易斯酸/碱、极性作用、离子交换(3) 活性炭：是使用较多的一种非极性吸附剂。一般需要先用稀盐酸洗涤，其次用乙醇洗，再用水洗净，于 80℃ 干燥后即可供柱色谱用。柱色谱用的活性炭，最好选用颗粒活性炭，若为活性炭细粉，则需加入适量硅藻土作为助滤剂一并装柱，以免流速太慢。 活性炭是非极性吸附剂，其吸附作用与硅胶和氧化铝相反，对非极性物质具有较强的亲和能力，在水溶液中吸附力最强，在有机溶剂中较弱，因此水的洗脱能力最弱而有机溶剂较强。从活性炭上洗脱被吸附物质时，溶剂的极性减小，活性炭对溶质的吸附能力也随之减小，洗脱剂的洗脱能力增强。主要分离水溶性成分，如氨基酸、糖、苷等。(4) 聚酰胺： 商品聚酰胺 (polyamice) 均为高分子聚合物质，不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿及丙酮等常用有机溶剂，对碱较稳定，对酸尤其是无机酸稳定性较差，可溶于浓盐酸、冰醋酸及甲酸。 聚酰胺对有机物质的吸附属于氢键吸附，一般认为，通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离氨基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。吸附的强弱则取决与各种化合物与之形成氢键缔合的能力。主要用于分离黄酮类、蒽醌类、酚类、有机酸类、鞣质类等成分。(5)硅藻土：化学名：硅酸镁 物化特性：表面积300m2/g；pH=8.5;粒状。 硅藻土(Florisil)是一种高选择性的吸附剂。这种吸附剂主要有三种成分组成，二氧化硅（84%），氧化镁（15.5）和硫酸钠（0.5%）。是一种效果良好，成本经济的常用固相萃取填料。 氟罗里硅土柱是硅胶键合氧化镁的吸附剂，与硅胶相似，是强极性吸附剂，可以从非极性溶液中萃取极性化合物。当样品粘度较大时，可以代替硅胶柱。 Florisil吸附剂常用于前期色谱分析、薄层色谱分析、残余农药分析（PR）、标准样品定级等。 应用范围： 极性化合物的吸附萃取，如乙醇、醛、胺、药物、染料、除草剂、农药、PCBs、含氮化合物、有机酸、苯酚、类固醇

  • 吸附剂选择

    吸附C2-C3的短链有机化合物用哪种吸附剂的效果好一些？

  • 吸附剂与洗脱剂

    根据待分离组分的结构和性质选择合适的吸附剂和洗脱剂是分离成败的关键。1．吸附剂的要求①对样品组分和洗脱剂都不会发生任何化学反应，在洗脱剂中也不会溶解。②对待分离组分能够进行可逆的吸附，同时具有足够的吸附力，使组分在固定相与流动相之间能最快地达到平衡。③颗粒形状均匀，大小适当，以保证洗脱剂能够以一定的流速（一般为1.5mL·min-1）通过色谱柱。④材料易得，价格便宜而且是无色的，以便于观察。2、常用吸附剂的种类：氧化铝、硅胶、聚酰胺、硅酸镁、滑石粉、氧化钙（镁）、淀粉、纤维素、蔗糖和活性炭等。3、几种常见吸附剂的特性（1）氧化铝：市售的层析用氧化铝有碱性、中性和酸性三种类型，粒度规格大多为100～150目。碱性氧化铝（pH9—10）：适用于碱性物质（如胺、生物碱）和对酸敏感的样品（如缩醛、糖苷等），也适用于烃类、甾体化合物等中性物质的分离。但这种吸附剂能引起被吸附的醛、酮的缩合。酯和内酯的水解、醇羟基的脱水、乙酰糖的去乙酰化、维生素A和K等的破坏等不良副反应。所以，这些化合物不宜用碱性氧化铝分离。酸性氧化铝（pH3.5—4.5）：适用于酸性物质如有机酸、氨基酸等以及色素和醛类化合物的分离。中性氧化铝（pH7—7.5）：适用于醛、酮、醌、苷和硝基化合物以及在碱性介质中不稳定的物质如酯、内酯等的分离，也可以用来分离弱的有机酸和碱等。（2）硅胶：硅胶是硅酸的部分脱水后的产物，其成分是SiO2·xH2O，又叫缩水硅酸。柱色谱用硅胶一般不含粘合剂。适用范围：非极性和极性化合物，适用于芳香油、萜类、甾体、生物碱、强心甙、蒽醌类、酸性、酚性化合物、磷脂类、脂肪酸、氨基酸，以及一系列合成产品如有机金属化合物等。（3）聚酰胺：色谱用聚酰胺主要又锦纶6（聚己内酰胺）和锦纶66（聚己二酰己二胺）两种，分子量一般在16000～[font='Tah

  • 薄层层析法用的吸附剂

    关于薄层层析法用的吸附剂应符合的条件中，叙述不正确的是()。 A、有一定的吸附力，而且可逆性大，即容易解吸 B、在展开过程中，吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应而改变性质 C、结构均匀，有一定的机械强度，但纯度要求不高 D、吸附剂的颗粒应具有一定的细度和较大的表面积

  • 【求助】测油时硅镁吸附剂是如何处理的

    我单位要上水质中石油及动植物油的检测，其中用硅镁吸附剂吸附动植物油，我想请教以下问题：1.分析完一个样品的吸附剂能否重复使用？2.如果可以，应如何操作？ 多谢了！

  • QuEChERS中吸附剂的问题

    QuEChERS，处理柑桔（全果），GC-MS测定多残留。对比了三种情况：不加吸附剂；加PSA；加PSA+GCB，上清液颜色依次减弱。但SIM模式下，三种情况下的总离子流图基本一致。还没有试过C18，貌似C18的吸附农药的能力强于PSA。目前，QuEChERS是不是只有这三种吸附剂了，有新型的吸附剂吗？

  • Bond Elut SPE柱的吸附剂容量和洗脱特性

    Varian 提供各种规格的Bond Elut SPE柱，吸附剂的质量从50mg至100g不等。小柱床的吸附剂通常用于样品体积有限，或者需要特别小的洗脱体积去洗脱目标分析物，以达到最大的分析物浓度。非极性吸附剂和极性吸附剂 吸附剂的容量定义为：给定质量的吸附剂，在最佳条件下可以保留分析物的总质量。不同的键合硅胶吸附剂，其保留容量也有很大不同。对于极性和非极性硅胶基质的吸附剂而言，其保留容量常常小于吸附剂质量的1% (尽管有时也会超过5%)，例如500mg C18吸附剂至多可以保留25mg目标分析物和干扰物质。在某一个处理过程中，对给定吸附剂需要选择所需用量时，不但要考虑对目标分析物的保留容量，还要考虑样品中可能会发生共保留的样品干扰组分。很明显，在决定所需要吸附剂的容量时，这些干扰组分与目标分析物相比，影响因素更大。因此建议：在不同应用中分别测试一下柱容量。 一般较大的吸附剂质量，保留容量也会很大，但是所需要的洗脱溶剂量也会加大，与小柱床体积吸附剂的SPE柱相比，最终洗脱液中的分析物浓度也会偏低。 最小洗脱体积定义为2个柱床体积的洗脱溶剂量。一般典型的柱床体积为120μl/100mg吸附剂。有些情况下，所用洗脱体积会小于2个柱床体积。但是此种萃取过程，一般受流速和其它因素的影响较大，很难得到重复性较好的萃取结果，因此一般不建议采用小体积洗脱萃取方法。

  • 【资料】脱硫用煤基吸附剂的试验研究

    摘要 进行了以煤为原料制备脱硫用吸附剂的实验研究.其中应用炭化与活化的方法，以对SO2吸附能力为衡量标准，系统地考察了样品在制备过程中不同温度、不同温升速率及时间对SO2吸附分离能力的影响，力求找出相应的最佳处理过程，并对机理进行探讨.实验表明以对SO2吸附能力为标准所得的结果同其它方法相比，除炭化过程中部分结论外，总体相似.即炭化温度在400—600℃之间，炭化时间为2.8h左右，温升速率较低的条件下无氧炭化后所得的样品，再经过870℃环境下在CO2中活化3.0h，可得内孔发达、对SO2吸附能力很强的吸附剂.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103013]脱硫用煤基吸附剂的试验研究[/url]

  • 测水中石油类的硅镁吸附剂用法讨论

    在测试石油类时，按国标，要先将烘好的硅镁吸附剂加入适量的蒸馏水，然后放置12h，不知道为什么这么做，硅镁吸附剂加水后不会影响测试结果吗？水对石油类测是干扰这么大！大家平时怎么对待这一步的。

  • 【资料】吸附剂－基础和应用

    吸附剂－基础和应用(英文资料)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36929] 吸附剂－基础和应用[1].part1.rar [/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36930]吸附剂－基础和应用[1].part2.rar[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36931]吸附剂－基础和应用[1].part3.rar[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36932]吸附剂－基础和应用[1].part4.rar[/url]

  • 吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较

    吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较

    转载声明：本论文版权归原作者所有，转载仅作为学术交流使用，如有侵权可删除本转载，但不承担其他责任吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较朱小红，潘 红，马二琴，康怡平（上海市建设工程质量检测中心 浦东分中心，上海201209）摘要 ：分别采用吸附剂为Tenax-TA和活性炭的吸附管模拟现场采集室内环境空气，了解Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能。当Tenax-TA吸附剂以0.5L/min的流量采集10L空气时，苯存在漏出现象。说明空气中苯的采集不宜用Tenax-TA吸附剂替代活性炭吸附剂。关键词 ：吸附剂 ；Tenax-TA ； 活性碳 ； 漏出中图分类号：O656 文献标识码：B 文章编号：1004-1672(2006)05-0012-02Comparison of Adsorptive Capacity of Benzene in Air between Tenax TA Adsorbent and Activated Carbon / Zhu Xiaohong et al // Shanghai Construction Engineering Quality Testing CenterAbstract: Through simulated sampling of the ambient air indoors with adsorption tube filled with Tenax TA adsorbent andactivated carbon respectively，adsorptive capacity of benzene in air from Tenax TA adsorbent or activated carbon could befound out. If 10 liter of air was sampled with Tenax TA adsorbent at a flow of 0.5L/min, benzene would leak out whichindicated that Tenax TA adsorbent was not suitable for sampling of benzene in the air instead of activated carbon.Key Words: adsorbent; Tenax TA; activated carbon; leakTenax-TA是一种多孔高分子聚合物，化学名为2,6- 二苯基对苯醚，具有良好的耐温性(极低流失性)，对碳6以上的烃类具有良好的吸附性和热解吸性，被广泛应用于有机挥发物和半挥发物的吸附，在GB 50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中TVOC吸附管所采用的吸附剂就是Tenax-TA。活性炭亦是一种非常优良的吸附剂，它具有物理吸附和化学吸附的双重特性，对于非极性有机物有强的保留性，常温下适合采集蒸气态有机物，最常用的是椰子壳活性碳。在GB 11737-1989《居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》中苯吸附管所采用的吸附剂就是椰子壳活性炭本文通过试验比较吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能。1 试验部分1.1 仪器与试剂空气采样泵：Gilair-3型，流量范围：0.005~0.5 L/min，±5%恒流；空气流量校正器：Cilibrator-2 型，流量范围：0.02~6 L/min，一级皂泡式；气相色谱仪：GC6890型和GC122型 ；热解吸仪装置：ULTRATD+UNITY型和RJ-Ⅲ型 ；Tenax-TA吸附管 ：不锈钢管(内填200 mg 的60～80 目Tenax-TA吸附剂) ；活性炭吸附管：玻璃管(内填100 mg椰子壳活性炭) ；温湿度计：TES1360型 ；大气压力表。标气-氮气中苯系物(BTX/N2) ；高纯氮。1.2 吸附管的活化填装好的吸附管在使用前需在高温下(TenaxTA 吸附管320℃，活性炭吸附管350℃)通高纯氮活化至少30 min，活化好的吸附管立即密封，保存在洁净的干燥器中。1.3 Tenax-TA吸附剂对空气中苯的吸附性能的试验(1) 基准管的制备。将Tenax-TA吸附管与恒流采样泵的采气口连接，以100 mL/min的流量抽取BTX/N2标气，每支Tenax-TA 吸附管含苯0.886 g，取下后密封，作为基准管待用。(2) 样品管的制备。在温度为23.6℃，大气压为101.6 kPa，相对湿度为45.0%RH的试验室环境条件下，模拟现场空气采样，将基准管用硅橡胶管与恒流采样泵连接，以0.5 L/min的流量分别抽取3L、4L、5L、6L和10L的高纯氮(3) 热解吸和气相色谱分析条件。采用TenaxTA 吸附/ 二次热解吸/ 毛细管气相色谱法的热解吸和气相色谱分析系统。ULTRA TD+UNITY热解吸仪和自动进样器各参数 解吸温度300℃，解吸时间6 min，冷阱低温-10℃；气相色谱分析条件按GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》附录E 中规定的执行，采用程序升温，即初始温度 50℃保持 10 min，升温速率 5℃/min， 终止温度 250℃，恒温5 min。(4) 所有基准管和样品管的试验均做两次平行样试验。1.4 活性炭吸附剂对空气中苯的吸附性能的试验(1) 基准管的制备。 方法同1.3.1， 每支活性炭吸附管的苯含量为2.110 m g。(2) 样品管的制备。 在温度为16.0℃， 大气压为102.6 kPa， 相对湿度为60.0%RH的试验室环境条件下， 模拟现场空气采样， 将基准管用硅橡胶管与恒流采样泵连接， 以0.5 L/min 的流量抽取10 L 高纯氮。(3) 热解吸和气相色谱分析条件。 采用热解吸和填充柱气相色谱分析条件。 解吸温度350℃， 解吸时间 10 min ； 色谱条件进样口温度150℃， 检测器温度 150℃，炉温 90℃恒温。(4) 所有基准管和样品管的试验均做6次平行样试验。2 试验结果2.1 Tenax-TA吸附剂对空气中苯的吸附性能结果试验结果以回收率表示， 即不同采气体积的样品管与不采样的基准管进行峰面积比较， 峰面积的值取两个平行试验的均值。试验结果见表 1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504241124_543386_2206495_3.jpg由表 1 可看出：当采样体积大于 4 L 时，苯的回收率出现下降趋势， 尤其是采样体积达到10 L 时，苯的回收率明显下降，仅相当于基准管的 60% 活性炭吸附剂对空气中苯的吸附性能结果试验结果同样以回收率表示， 即采样体积为10L 时的样品管与不采样的基准管进行峰面积比较，峰面积的值取六个平行试验的均值。 试验结果证明，用活性炭管吸附苯，其回收率达到 95% 以上。3 分析与讨论3.1固体吸附剂采样原理本试验中的采样属于固体吸附剂富集采样， 其采样过程类似色谱法中的样品前处理分析， 空气作为一个混合样品穿过吸附柱， 空气中氧、 氮和二氧化碳由于它们的吸附性弱且含量高首先流出， 一些吸附性强些的组分留在吸附剂上。 采样开始时， 空气中多数组分都滞留在吸附剂进气端， 随着抽过空气体积的增加， 被吸附的各组分向前推进， 由于各组分的吸附性能存在差异， 各组分间拉开距离， 一些吸附性小的组分先流出。3.2讨论与建议从试验数据可看出， 当以 0.5 L/min 的采样流量，用不同的采样体积通过内含 200 mg Tenax-TA吸附剂的吸附管， Tenax-TA吸附剂对空气中苯的保留能力显著不同， 采样体积从3 L变化到10 L， 回收率从 101.69% 下降到 60.09%。同样的采样条件，当采样体积为 10L 时，活性炭对苯的回收率大于95%，而 Tenax-TA 对苯的回收率只有 60%。一般来说， 用固体吸附剂采样当流出气中某组分浓度是流入气浓度的 5% 时则认为有漏出。 也就是说， TenaxTA吸附剂应用于苯的采样过程中时， 若以0.5 L/min的采样流量，采样体积为 10 L，苯会有漏出现象；而用同样的采样条件， 活性炭吸附剂应用于苯的采样， 则未发生漏出现象。 尽管吸附管的吸附能力和吸附剂与被吸附组分的性质、采样流量、温度、湿度、浓度和共存物等等有关，但是，其中的主要原因是 Tenax-TA 比活性炭对苯的吸附能力要弱。现行国家标准 GB 50325-2001 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 中规定， 空气中苯的采样采用活性炭吸附剂，TVOC 的采样采用 Tenax-TA 吸附剂。由于在 TVOC 的检测中，其中包含了苯的检测，为了省时省力，有些检测单位就以 TVOC 测定中的苯含量替代苯的检测，即对苯和 TVOC 的检测只做 TVOC 的检测，苯的数据就直接 TVOC 中报出。试验证明， 这种做法是不科学的， 因为在Tenax-TA吸附剂对苯的采样过程中，苯会有漏出现象发生，最终造成得到的 TVOC 测定中的苯含量结果会偏低。据此，笔者认为对于空气中苯的采样，其吸附剂不能用 Tenax-TA 替代活性炭。参考文献： GB50325-2001, 民用建筑工程室内环境污染控制规范

  • 【求助】求助：吸附剂与二氯甲烷好像相溶？？

    自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

  • 商业化固相提取的吸附剂类型

    商业化固相提取的吸附剂类型吸附剂类型分子作用十八碳烷基（C18）疏水辛烷基（C8）疏水环已烷基 (CH)疏水乙烷基（C2）疏水、氢键苯基 (PH)分散、疏水丙烯酸 (Acrylic acid)离子交换、氢键丙烯酰胺 (acrylamide)离子交换、氢键氰丙基（CN）分散、疏水二醇基 (2OH)氢键氨丙基（NH2）氢键（质子受体）苯磺酰丙基（SCX）阳离子交换磺酰丙基（PRS）阳离子交换羧甲基（CBA）阳离子交换二乙氨丙基（DEA）阴离子交换三甲胺丙基（SAX）阴离子交换硅胶氢键中性氧化铝氢键弗罗里硅土氢键

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    按国标方法，高温处理的硅镁吸附剂还需要按比例添加蒸馏水，请问这个是为什么？还有，添加了蒸馏水的硅镁吸附剂，需要在什么条件下保存，可以用多长时间？

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    我想要用顶空连用热解析的办法来分析一水样中的痕量有机污染物。实验的计划是反复取顶空气吹扫热解析管，吸附之后再用阀切换干燥氮气做载气解吸进样。但是考虑到以往做热解吸都是绝水环境，现在在含水环境tanex会不会遇水变性呢？求教各位啦，要是谁有类似的经验，能推荐几种耐水吸附剂那就更好啦！谢谢大家

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