体积修正仪

实验室评审，专家提出了使用的滴定管，未对体积修正因子进行利用，原始记录中只有温度补正，这个体积修正具体是怎么看呢？用的是50ml碱式滴定管

[b][font=宋体]系统概述：[/font][/b][font=宋体][color=black]LVCD1000[/color][/font][font=宋体][color=black]系统主要实现对一体式和分体式体积修正仪的全自动检测。[/color][/font][font=宋体]体积修正仪[/font][font=宋体][color=black]检测需要考虑多方面因素，包括流量数据，压力数据，温度数据，故在检测时需要对此3类不同专业数据进行校验，自动设定温度点、压力点及流量，最终根据厂家计算公式以及国家相应标准，出具设备的检定/校验证书。[/color][/font][b][font=宋体][color=black]技术参数：[/color][/font][/b][font=宋体]绝对压力：0.5MPa,1MPa,2MPa,4MPa.[/font][font=宋体]温 度：-10℃，30℃，60℃。（或按需定制）[/font][b][font=宋体]系统功能：[/font][/b][font=宋体]1) [/font][font=宋体]自动采集1-6路流量计：采集流量、压力、温度输出值，并对其输出精度和稳定性进行实时监测；（检测路数可定制）[/font][font=宋体]2) [/font][font=宋体]手动控制流量标准器：实现流量变化[/font][font=宋体]3) [/font][font=宋体]自动控制温度、压力标准器：实现温度和温度变化[/font][font=宋体]4) [/font][font=宋体]定制工装：实现不同类型流量计表的安装[/font][font=宋体]5) [/font][font=宋体]检测过程：可同时自动记录、处理、存储压力传感器测试数据，并自动生成自定义报告。[/font][font=宋体]6) [/font][font=宋体]试验台：整体设计为可移动式，外形美观，具有良好、简洁的人机操作中文界面。[/font][b][font=宋体]标准支持[/font][/b][font=宋体]流量：JJG 1003-2016 JJG 667-1997[/font][font=宋体]压力：JJG 875- 2002 JJG 882-2004[/font][font=宋体]温度：JJG 351-1996[/font][b][font=宋体][color=black]应用领域：[/color][/font][/b][font=宋体][color=black]流量计厂家、计量院、军工校验等 [/color][/font][b][font=宋体][color=black]针对流量计厂家：[/color][/font][/b][font=宋体][color=black]ELSTER[/color][/font][font=宋体][color=black]、ITRON、天信、苍南等[/color][/font]

仪器的反应体积和反应管体积有什么区别吗？一款仪器反应管体积50ml, 反应体积是3-25ml，这两者实际的区别是什么50ml的体积是为了安全，而实际最多加25ml液体吗

经过检验的滴定管的修正值在实际应用中可以用画曲线的方法来求得各点的修正值。 一支经过检验的滴定管基本上会有0、10、15、20（或25）、30、40、50ml等各整数值处的修正值数据。你可以在小方格纸上，以滴定管的体积为横坐标轴，以修正值为纵坐标轴，将各整数点的修正值数据描在坐标图上，并将各点依次连成一条曲线，这条曲线就是该滴定管的修正曲线。使用时只要将实际体积在曲线上一查，就可以知道该体积时的修正值。

在标定硝酸银标准溶液时，用已知浓度的EDTA标准溶液进行标定，根据温度修正体积时，只修正硝酸银的就行吗？还是硝酸银和EDTA都进行修正？请教一下各位前辈

我们公司有意向想再购置一台光谱仪，现在使用的是ARL的3460，体积比较大，售后比较不方便，我在网上看了一下，好像是德国斯派克的口碑比较不错，可是看了斯派克ｌａｂ的照片，这个设备体积也挺大，领导想找一个体积较小性能又好的，有懂的帮忙留言告诉一声哈，谢谢了~~

[b][size=15px]系统 体积死体积, 柱体积[/size][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]我经常遇到像系统峰展宽、系统体积、死体积、停留卷这样的术语。你能解释一下这些术语吗?[/size][/font][/size][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]让我们从死体积开始。它也被称为柱外体积，它更清楚一些。它包括进样点和检测点之间的高效液相色谱系统的体积，但不包括包含填料的色谱柱部分。因此它包括进样体积、进样器体积、柱前后连接管体积、柱端管件体积(包括熔块)和检测器体积。确切地说，它包括一半的进样量和一半的检测器量。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]我们关心的是柱外体积，因为它会引起柱外带宽扩展。带宽扩展意味着当波峰流过柱外体积时，波峰变得更宽。这是不可取的，因为它可能破坏在色谱柱中实现的分离。我们希望尽可能减少柱外的带宽扩展。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量柱外体积和柱外带宽扩展?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]柱外总容积和柱外扩带只能用专用设备测量。这是由于它包括了柱端配件和柱中的空隙，这些是用户无法获取的。因此，我们必须相信，柱制造商已经做了一个很好的工作，并最小化了这部分额外的柱体积。不过，我们可以很容易地测量与HPLC系统相关联的柱外体积。为了达到这个目的，我们只需断开列的连接，并用一个“零死卷”联合代替它。然后注入少量样品，记录检测器响应[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]用什么样品和什么流动相来测量呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]作为样品，你可以只使用色谱分析中使用的标准品。然而，大多数时候标准可能过于集中，您需要稀释它，使它与小的额外柱带宽扩展兼容。如果你这样做，你就能直接理解在实际色谱条件下的柱外谱带扩展。另一方面，您可以将测量标准化，以独立于正在运行的色谱测试的一般系统检查的形式进行。缺点是，你可能会漏掉一些与你的特定分析相关的东西。几年前我遇到过一个案例，在这个案例中，样品与注入器中的一个部件发生了强烈的相互作用。尽管我们所做的一切都指向过度的柱外频带扩展，但我们在使用不同的样本和不同的流动相的标准化测试中看不到它。当我们在实际流动相条件下使用实际样品时，才发现问题。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]系统体积和驻留体积呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度延迟体积。它是指一个梯度高效液相色谱系统在梯度混合点和柱顶之间的体积。(它也存在于等稳色谱中，但在那里并不重要)。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度停留体积包括梯度混合器的体积、与泵的连接管的体积(如果采用低压混合)、泵头和单向阀的体积、泵与喷油器之间的油管的体积、喷油器的体积和喷油器与塔之间的连接管的体积。可以看到，所有这些部分都有很大的容积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]当你开始一个梯度，它将需要一段时间，直到这个体积被清除，梯度进入列。在这段时间内，峰值在起始流动阶段发生等稳迁移。如果不同体系的梯度停留体积存在较大差异，则等速迁移的差异足以影响色谱，特别是色谱的早期部分。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]另一个恼人的影响是，你实际的分居时间可能会大大推迟。如果你有一个总延迟量为2ml的系统，你运行一个200μL/min的梯度，它将花费10分钟直到梯度到达你的柱顶。因此，你们分开的时间延迟了10分钟。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量驻留体积?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]你从你的系统断开列。然后使用紫外检测器，用10mg /L的尼泊金丙基从甲醇到甲醇进行梯度渐变。这将创建一个s形的检测器轨迹。然后测量从开始梯度到达到台阶高度的一半的时间延迟。将这段时间与流量相乘得到梯度延迟或停留体积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]参考文献？[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]国际纯化学和应用化学联盟分析化学分部的分析命名委员会，它定义了HPLC和其他色谱技术中使用的许多术语。我相信他们包含当前有效命名法的最新出版物已经在Pure和Appl中发表。化学，第65卷，第4期，819-872页，1993。[/color][/size][/font][/b]

新国标18883-2022 A.10结果计算及表述，计算体积从原来的标况体积变为参比体积，但是推荐的甲醛检测法16129-1995法??用的依然是标况体积，请问计算室内甲醛浓度时是按照参比体积来还是按照标况体积来？

在一本书上看到这么一句话，不是很懂，希望各位大神解答一下!!!汽化室的死体积应足够小，以保证样品进入色谱柱的初始谱带尽可能窄，从而减少柱外效应。但死体积太小时，又会因为样品汽化后体积膨胀而引起压力的剧烈波动，严重时会造成样品的“倒灌”，从而增大柱外效应。这句话中死体积太小，样品汽化体积膨胀引起压力波动，造成样品“倒灌”是什么意思，是指汽化室压力不够会被隔垫吹扫吹走吗？ 在线等…………

目前采样体积转为标况体积都是直接在仪器上读取的，我想问下关于有组织废气、环境空气、室内空气采样体积转换为标况体积的公式都分别是什么？环境空气和室内空气用同一台仪器采样可以吗

死体积也被称作柱外体积，是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成，当然这里不包括色谱柱本身。因此，它包括样品注射体积，注射器内空间，色谱柱前后连接导管体积，末端安装配件和毛塞所产生的空间，以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品，测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中，滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在，但在那种情况下，它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室，连接混合泵的导管，泵头和检测阀门，连接泵和注射器的导管，注射器自身，以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后，在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间，色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程，滞后体积如果有变化，样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

死体积也被称作柱外体积，是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成，当然这里不包括色谱柱本身。因此，它包括样品注射体积，注射器内空间，色谱柱前后连接导管体积，末端安装配件和毛塞所产生的空间，以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品，测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中，滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在，但在那种情况下，它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室，连接混合泵的导管，泵头和检测阀门，连接泵和注射器的导管，注射器自身，以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后，在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间，色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程，滞后体积如果有变化，样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

需要一台面包体积比容仪.实实在在报价

当样品体积太大，用流动相配制的样品体积小于第一峰的15%是什么意思？第一峰是什么意思？样品体积可以和第一峰相比吗？

用3012测颗粒物时，仪器上显示的标态采样体积就是标干采样体积么？

现在采颗粒物的仪器 两种流速体积的设置 一个等速 就是按正常管道的速度实测采体积。 还有种恒流 相当于比方流速3 这种情况体积就很小了。说段废话我都没认真研究过比如流速3－4－5－6－7 再到10+ 等速情况他们每分钟采样体积多少 标准里面好复杂哈 有没有简单算法？大部分标准采样都是等速 想知道哪些是用恒流？好像都没怎么看到过 ，欢迎大神指导下

[b]1.量筒的使用[/b]量筒是用来量取液体体积的仪器，根据不同的需要，选用不同容量的量筒，读数时应使眼睛的视线和量筒内液体弯月面的最低点保持水平，偏高或偏低都会造成误差。[b]2.移液管的使用[/b]要求准确地移取一定体积的液体时，可以使用移液管，使用前应先用洗液、自来水、蒸馏水洗至内壁不挂水珠。然后用少量被量取的液体洗三遍。吸取液体时，右手拇指及中指拿住移液管的上端标线以上部位，使管下端伸入液面下约1厘米，左手拿吸耳球慢慢吸上液体，管子则随着容器中液体液面的下降而往下伸。当管中液体上升到刻度标线以上时，左手移开吸耳球，右手迅速用食指堵住管口。然后使管子下端离开液体，靠在容器壁上，稍微放松食指，同时轻轻转动移液管。要知道，化学试剂的存放与取用要求万万马虎不得，实验室所用试剂，很多都是易燃易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时，一定严格遵守有关规定，以保证安全。

死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定：死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积，也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时，它包括了柱外死体积（色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和检测器的空间）。当柱外体积很小时，可以忽略不计。死体积(dead volume，V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0=F×t0（F为流速）上面的语言表达的都很官方，大家都是怎样理解的呢？

新型台式、便携式光谱仪类型及体积比较厂家及仪器型号光谱系统及仪器性能仪器大小及运行环境HILGER ASSURE Desktop Spectrometer(台式全谱光谱仪)全息光栅-CCD；焦距200mm波长范围：170—410nm火花光源-全谱直读，多基体分析体积：660×380×560(mm)重量：30kg运行环境：0～50℃SPECTRO SPECTROLAB JRCCD(全新台式金属分析仪)全息光栅—CCD波长范围：175—550nm火花光源-全谱直读，合金分析体积：380×600×440(mm)重量：～70kg运行环境：一般室温下SPECTROPORTCCDPortable Metals Analyser(便携式金属分析仪)全息光栅—CCD：焦距：150mm波长范围：278—560nm；火花光源；现场金属鉴别和成分分析体积：375×450×180(mm)重量：15kg运行环境：现场ARUNMetalscan 2500／2000#(台式金属分析仪)特制光栅—CCD；焦距：170mm波长范围：174—406nm(2500#)火花光源-全谱直读，多基体分析体积：544×160×465(mm)重量：20kg(仪器全封闭防尘保护)运行环境：0～35℃，钢铁炉前分析ARUN Metalscan 1650Portable Metals Analyser(便携式金属分析仪)特制光栅—CCD；焦距：170mm波长范围：185—410nm；电弧光源；微型光学系统装在探头内，不用光纤联接，无谱线通道限制。体积：460×210×480(mm

各位好： 一般我们说冲柱子冲多少倍的柱体积，以及仪器死体积柱子的那部分，都是指的柱子空管的体积。但是，由于柱子内部塞满了填料，所以实际上允许溶剂存在的空间应该是非常小的。我们在实际应用中也经常会看到比死时间更早出来的峰。 大家来讨论下，我们一直所用的计算方法是不是准确呢？

请问大家，一般情况下，进体积大浓度低些的样品比较好，还是进体积小一些浓度高一些的样品比较好（假设总得进样量=体积*浓度是一样的）？二者差别有多大？因为我要检测血浆里的（nitro-gamma-tocopherol），其含量很低，所以最好预处理的时候用大的样品量，问题是我的血浆样品量又很少，不能用大的样品量，所以导致最后得到的准备上样的样品中目标物含量很低。那么，我能用增大进样体积的方法解决这个问题吗？还有一个问题是，请问大家如何区分进样量过载还有进样体积过载？谢谢赐教！

延迟体积是从溶剂入口到色谱柱入口的体积，死体积是从进样口到检测器出口的体积，请问各位大神，延迟体积和死体积太大分别对分离效果有什么影响呢

xky0230699版主的一道色谱题让我想起了死体积，仪器的死体积是技术参数之一，通常我们都只听到厂商说，我想要讨论的是：你测试过吗？该如果精确测量呢？

各位老师，配制标准溶液混标时，总体积超出定容体积，怎么配才正确？比如配混标10ppm，定容10ml，标液已超10ml，是要把全部标液吹至近干，再用溶剂定容10ml？还是直接把超出定容体积之外的标液吹至容量瓶刻度下，再用溶剂定容到刻度？哪种配制方法误差相对少点呢？或者是各位老师还有更准确的配制方法？

浮力Buoyance日常生活中我们可以观察到，铁会沈入水中，而同样铁壳的油轮又能浮在水面，原因何在？古希腊的大哲学家阿基米得就已发现了浮力的物理现象，并将之量化。浮力的大小等于所排开液体体积的重量，后人称之为阿基米得原理：其公式 F=rVF=排开之水的体积之重量　r =水的重量密度　V=所排开水的体积以水为例，密度为1 g/cm3，排开一公升的水体积就可获得一公斤的浮力。铁的密度大于水，一公升体积的铁只能排开同体积的水，获得一公斤的浮力，当然会沈入水中，而铁制的油轮，若铁材的重量为五千公吨，所围成的船体若达十万立方米，可排开十万立方米的水体积，获得十万吨的浮力，是以不但不会沈而且还能载运大量的原油。又砖块的密度约2.65，意思说一公升体积的砖块会有2.65公斤重，但沈入水中时可排开一公升体积的水，获得一公斤的浮力，因此该砖块在水中的重量只剩1.65公斤重，在水中拿起来感觉上当然会比较轻，有潜水经验的人都知道，人在水中几乎都变成了大力士，潜水捉九孔，挖贝类时，可以轻易搬开在陆地上推不动的大石头，原因就在这里。所以我们可将浮力定义如下：一、浮力：物体在水中时，水给予物体一个向上的作用力，这个作用力称为浮力。B=V XD二、影响浮力的因素：1.物体没入液体中的体积 V2.液体的密度 D。三、浮力的计算公式：浮力 = 物体没入液体的体积 X 液体密度(B = V没入液体部分 x D液体密度) 当D=1 g/cm3 时 B=V浮力 = 物体没入液体后所排开的液体重例:一铁块体积50cm3，放入水中所受浮力为?B=V×D àB=50cm3×1g/cm3=50g 此时B=W四、当地球引力(向下) = 浮力(向上)时，即达到两力平衡，故船会浮在水上。亦即船的重量=所受之浮力。所以可知对浮体(D物 D水 。七、浮力不仅只存在液体，也存在气体。例如，一般我们说汽球会飘上天空，　　其实应该说汽球浮在空气上

梯度滞后体积是指从溶剂配比完成点到色谱柱头的系统体积，也可称为延缓体积，相当于在梯度运行之前运行一段等度条件。滞后体积的差异是造成梯度重现性差和方法传递困难的根源之一。传统色谱系统滞后体积一般在0.5-5.0mL，如果滞后体积为2.5 ml，流动相流速为1.0ml/min时，实际梯度会比设置值晚2.5min响应，一般影响不大；但对于微柱色谱，如果流速为0.1ml/min，实际梯度会比设置值晚25min响应，这是不能接受的，因此选用滞后体积小的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]是比较适合开展梯度实验的。滞后体积比文献文章里的大或小，都会使方法不能重现，这也是很多网友抱怨同样的色谱条件方法不能重现的重要原因之一。

GB/T 15501-1995中有提到标况体积的计算公式是：=实际体积*2.694*（101.325+实际大气压）/（273+环境温度）2.694在这里的含义是什么？请问这个标况体积的计算可以用于所有的无组织标况体积的计算吗？为什么不用P1V1/T1=P2V2/T2进行计算？