成型机

聚碳酸酯（PC）/丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）树脂是一种热塑性树脂，具有PC树脂的耐热性、耐冲击性、ABS树脂的成型加工性、电镀特性等。由于这些特性，被广泛应用于汽车内饰件、办公设备、家用电器等。此外，通过改变PC/ABS树脂的组成比例，可以获得符合所需规格的特性。注射成型受捏合、温度、压力等多种因素的复杂影响，投入成型机的混合比例不一定与成型后的组成比例一致。因此，为了获得具有所需组成比例的成型品，调整投入时的混合比例非常重要。在此，对于以不同混合比例成型的5种PC/ABS试验片（PC:ABS=0:100、25:75、50:50、75:25、100:0），评估了混合比例与各种特性的相关性，同时，还评估了混合比例与成型后组成比例的一致性。此外，为了从微观上观察组分聚合物的分布，进行了SPM测量。

人骨成型蛋白2(BMP-2)检测试剂盒人骨成型蛋白2(BMP-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨成型蛋白2(BMP-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨成型蛋白2(BMP-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨成型蛋白2(BMP-2)抗原、生物素化的人骨成型蛋白2(BMP-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨成型蛋白2(BMP-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒人骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨成型蛋白4(BMP4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨成型蛋白4(BMP4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨成型蛋白4(BMP4)抗原、生物素化的人骨成型蛋白4(BMP4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨成型蛋白4(BMP4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人骨成型蛋白2(BMP2)ELISA试剂盒人骨成型蛋白2(BMP2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨成型蛋白2(BMP2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨成型蛋白2(BMP2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨成型蛋白2(BMP2)抗原、生物素化的人骨成型蛋白2(BMP2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨成型蛋白2(BMP2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)检测试剂盒人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)抗原、生物素化的人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人骨成型蛋白4(BMP-4)检测试剂盒人骨成型蛋白4(BMP-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨成型蛋白4(BMP-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨成型蛋白4(BMP-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨成型蛋白4(BMP-4)抗原、生物素化的人骨成型蛋白4(BMP-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨成型蛋白4(BMP-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

成型药品泡罩的透湿性能必要性探讨与测试方法介绍摘要：药品的泡罩包装又称为PTP包装(press through packaging)，因其具有药品稳定性好，易于携带，便于少剂量和系列化包装而被广泛应用于片剂、丸剂、栓剂、胶囊等固体制剂的药品。通过进行整体药品泡罩透湿性能检测，比对三种成型泡罩的阻湿性可以发现，不是所有泡罩基材在成型后都能很好地保持阻隔性能，生产、流通中存在很多复杂的因素会导致成型泡罩的透湿量变大。事实证明，我们不能从薄膜或硬片的水蒸汽透过率（WVTR）来判定成型泡罩防潮性的优劣。与此同时，药品泡罩的水蒸气透过率随环境温度的升高而增大，因而检测成型药品泡罩的透湿性是非常必要的。关键词：药品泡罩，PTP，防潮，成型，WVTR

人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)ELISA试剂盒人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)抗原、生物素化的人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)检测试剂盒人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)抗原、生物素化的人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

由于等静压成型技术生产出来的产品性能优异，而且还能制备出其他成型技术不能制备的异形产品，其应用越来越广泛。可以预料，等静压技术在特种材料制备领域，将会得到更广泛的使用，等静压设备也将会在自动化方向和提高工作效率方向得到更大的提升。

本方法为40 mmX40 mmX160 mm 楼试体的水泥抗压强度和抗折强度测定试体是由按质量计的一份水泥、三份中国1SO 标准砂,用0.5 的水灰比拌制的一组塑性胶砂制成中国ISO 标准砂的水泥抗压强度结果必须与SO基准的相一致胶砂用行星搅拌机搅拌,在振实台上成型。也可使用频率 2 800～3 000 次/min,振幅0.75 mm 振动台成型

鉴于塑料广泛应用于我们日常的生活中，更充分地了解塑料的生命周期非常有用。从地下开采出来后，原油和天然气会被精炼成多种烃产品，例如乙烷和丙烷[1]。这些产品用作塑料颗粒或微粒的起始材料或结构单元，然后用于生产塑料产品。根据成品的不同，可以使用不同的工艺（如注塑、成型机械和吹塑）对塑料颗粒进行成型加工。最终塑料产品包括大多数行业中使用的各种物品，包括饮料和液体装瓶、包装材料、婴儿用品、玩具、纺织品、建筑以及许多其他样品类型[2]。

摘要：真空压力热成型技术作为一种精密成型工艺在诸如隐形牙套等制作领域得到越来越多的重视，其主要特点是要求采用高精度的正负压力控制手段来抵消重力对软化膜变形的影响以及精密控制成型膜厚度。本文提出了相应的改进解决方案，通过可编程的纯正压控制技术实现软化摸上下压差以及热成型压力的精密调节，在保证产品质量的同时可简化控制系统。

金属材料薄板和薄带 成形极限曲线的测定 GBT 24171.1-2009 第1部分:冲压车间成形极限图的 测量及应用 GBT 24171.2-2009 第2部分:实验室成形极限曲线的测定 上海百若试验仪器有限公司生产的板材成形试验机，可以为用户提供600kN的冲压力设备，可以进行FLC的测量，测量系统采用动态应变散斑处理方式，比腐蚀刻线方式操作简单。

问题/目标：制药厂都需要一种无损检测方法来检测带有焊封膜盖的灭菌热成型托盘。客户要求检测系统必须能够按照客户的判断在最短的过渡时间内完成压力衰减或真空衰减空腔检测。

纯金属粉末在常温下无法成型，为了让金属粉末达到可塑型的状态，通常需要加入高分子聚合物，诸如热塑性塑料及少量的石蜡。金属粉末和高分子聚合物混合形成喂料后，即可用不同的方法进行成型。颗粒状的喂料可用于注塑成型，细条状的可用于3D打印成型。成型后的零部件，通常称作为green parts, 在常温下能保持的形状。随后进行通过排胶工艺去除高分子聚合物，再通过烧结获得最终的成品。

通过挤出技术制备了基于高温热塑性塑料和导热填料的复合材料。FR4切割厚度为0.25mm，在标准注塑机中进行背面注塑成型。在注塑过程中，对模具温度、注射压力和保压压力进行了优化。测试了多层复合材料的冷却性能。利用Linseis-LFA500导热系数测量仪测定了化合物在特定温度下的热扩散率。

水泥胶砂振实台的制造工艺完全满足标准，由中国建材科学院水泥所设计，是标准“水泥胶砂强度检验方法(ISO法)GB/T 17671-1999"规定的设备，适用于水泥胶砂试件制备时的振实成型

采用LaVision的portable 3D Digital Image Correlation (DIC)装置，对增材制造成型的马氏体时效钢部件的形变应变特性进行了测量研究，研究了结构取向和热处理对其塑性各向异性的影响。

利用3D X-ray CT与CAD比对，快速确认射出成型产品是否存在收缩、翘曲、孔隙、气孔等问题，并精确定位。另外，也可透过CAD图纸检视模具磨损状况，助于了解其磨损周期。

药物粉体是70-80%固体制剂以及部分液体制剂的基础单元，药物粉体加工成型的工艺性及产品质量都受到药物粉体性质的影响和制约，无论在分散、填充、混合等过程中，还是在配方、过程设计与量产中，药物粉体性质都与产品质量、性能和工艺等息息相关，直接决定药物的终疗效。

用一款引伸计同时测量拉伸模量和断裂应变具有一定难度。对于有些引伸计类型，如静态夹持式引伸计，其精度随引伸计行程量的变化而变化。引伸计的行程越长，则精度就越低。这使测量应变相对较高的塑料的模量和断裂应变变得十分困难。由于标准只要求测量至屈服点的直接应变，因此，静态夹持式引伸计适用于测定弹性模量。ISO 572-2的2012版允许使用75 mm 标距长度，而我们的2630系列引伸计（2630-123）符合该要求。

用一款引伸计同时测量拉伸模量和断裂应变具有一定难度。对于有些引伸计类型，如静态夹持式引伸计，其精度随引伸计行程量的变化而变化。引伸计的行程越长，则精度就越低。这使测量应变相对较高的塑料的模量和断裂应变变得十分困难。由于标准只要求测量至屈服点的直接应变，因此，静态夹持式引伸计适用于测定弹性模量

全自动引伸计,如我们的 AutoX 750,在整个行程范围内均具有较高精度。这使其非常 适合于要求在试验初期具有高精度以及能够测量断裂应变的应用。这些引伸计可用于手动试 验系统和采用机器人试样处理的全自动试验系统。

500度加热压片机加热板特殊尺寸可定做，主要针对塑料、橡胶等样品的成型，加热温度：室温-300℃或室温-500℃

在交通运输行业，像高强度钢这样的薄层材料在减少车辆重量来提高燃料效率方面一直受到关注。然而，高强度钢在冲压成型后易出现形状缺陷问题，压制模具的生产所需的时间和成本遇到重大挑战。计算机辅助工程（CAE）分析方法的最新进展和计算机的计算速度提高了高强度钢冲压成型的模拟精度。这使得我们能够预测冲压成型产品的理想形状，从而大幅降低压制模具的开发时间和成本。接触式引伸计的测量需要每次测试时将引伸计连接到试样上，之后取下。相比之下，TRViewX非接触式视频引伸计通过识别捕获图像中的标距长度和宽度值来实现更方便的测试。本文描述了根据ISO 10113规定的自动方法，使用AGX-V2万能试验机和TRViewX引伸计测定γ值的案例研究。

目前研究材料变形主要采用单轴力学试验方法。单轴力学实验操作简单，容易得到较为可靠的试验数据，在工业应用和实验研究中被广泛利用。但是在实际服役过程中材料通常会受到多轴载荷的作用而发生断裂失效，这使得材料的力学响应、变形机理及失效机制较单轴而言要复杂的多。此外，在不同成型工艺的加工过程中材料也常处于多轴应力状态，在成型过程中出现的制耳现象，冲压件断裂位置和极限成型高度的改变等现象都与板材在成型过程中的多轴力学响应有关。

药品的泡罩包装又称为PTP包装(Press Through Packaging)，因其具有药品稳定性好，易于携带，便于少剂量和系列化包装而被广泛应用于片剂、丸剂、栓剂、胶囊等固体制剂的药品。药品对水蒸气、氧气、光都非常敏感，易因吸湿而失效。为保持产品的药效，泡罩包装必须具有非常好的阻隔性能。

红外模具有两种，红外退模模具和红外不退膜模具，用户可根据实验需求选择适合自己的模具。

微型注塑机是将热塑性塑料利用塑料成型模具制成各种形状的塑料制品的主要成型设备。微型注塑机能够把塑料在机筒加热、并通过机筒螺杆旋转，把塑料混合、向前推移输送，同时将其翻动、压缩、直至塑化溶融；然后，借助螺杆前移的推动，迫使熔态通过喷嘴进入模具行腔，经冷却固化后成为一定形状和尺寸精度的制品，这种设备即为微型注塑机，简称为注塑机。　　微型注塑机是一种全部动力都由电力供给的加工注塑机。可以将热塑性塑料注射成型并加工成各种模具。微型注塑机是化工材料合成加工过程中常用的一种机器。微型注塑机通常由注射系统、合模系统、液压传达动系统、电气控制系统、润滑系统、加热及冷却系统、安全监测系统等组成。　　微型注塑机工作原理：　　微型注塑机的工作原理与打针用的注射器相似，它是借助螺杆(或柱塞)的推力，将已塑化好的熔融状态(即粘流态)的塑料注射入闭合好的模腔内，经固化定型后取得制品的工艺过程。注射成型是一个循环的过程，每一周期主要包括：定量加料—熔融塑化—施压注射—充模冷却—启模取件。取出塑件后又再闭模，进行下一个循环。　　微型注塑机维修工作的核心是故障的判断和故障的处置，涉及知识面广，复杂水平大，具有一定的深度。既要有机械设备维修基础知识，又要有液压维修基础知识，也要有电气维修基础知识。　　维修工作者首先必须了解和掌握微型注塑机的操作说明书中的内容，熟悉和掌握微型注塑机的机械部件、电路，连接微型注塑机在正常工作时机械、电路的工作过程，了解和掌握电气元器件检查和维修使用方法。清楚正常工作状态与不正常工作状态，以避免费时的误判断和误拆卸。　　维修工作必需了解设备的操作方法及要有一些注塑成型基础知识，并且会正确使用微型注塑机。若不知道操作微型注塑机，检修工作是非常困难的判断故障也可能不可靠。微型注塑机中电路板及电气元器件临时受高温、环境、时间等因素影响，器件工作点偏移，元器件的老化水平，都是属于正常范围。　　所以，调试微型注塑机也是维修工作中必不可少的基本功之一。解注微型注塑机的工作顺序，调试注塑机电子电路、液压油路是十分重要的环节。　　维修工作要做到准确、可靠和及时，必须对各类型注塑机的使用说明书中内容加以研究和掌握，微型注塑机一般维修过程中，维修思路通常是电路—油路—机械部件动作。而调校工作又反过来进行。