光谱能量仪

红外光谱仪买了一年多，能量由原来的16000降到现在的12000不到。背景能量纵坐标最大值由原来的80多降为50多。请问这个能量是什么的能量？是光源的能量吗？受湿度影响吗？肯请高手指点迷津。多谢！

实验室的FT-IR是Nicolet iS50，现在参考JJF 1319-2011对设备进行期间核查。对于本底光谱能量分布这一项不是很明白，请问各位如何计算？谢谢。

红外光谱仪上周做样时本底能量在70%左右，今天突然降到50%左右，不知道是哪里出了问题。扫描一下能量在4600左右，实验室温度大约25度左右，湿度小于35%。请各位高手指点。

能量色散光谱仪-钴标样是否是通用的？一般价位是多少？

原子吸收光谱仪测定样品时，基线不稳定，吸光度波动较大，是由啥原因引起的？主要是因为能量不稳定，波动较大。那么能量不稳定的原因有哪些呢？1、电压不稳定（一般有稳压电源，不会出现这种情况）2、空心阴极灯长时间没有使用，发射能力大大减弱（这就是空心阴极灯长时间不使用拿出来烧一段时间的原因吧）3、空心阴极灯使用时间太长，考虑更换空心阴极灯。还有哪些因素导致能量不稳定？欢迎讨论！

请教专家:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的灯能量对分析结果有何影响?灯能量反映了设备什么性能?我司一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]近一年来灯能量一直处在缓缓的下降过程中,请问是何原因?如何解决?谢谢!

我国计量仪器和国外相比存在一定的差距，更严重的是，国外对一些敏感计量仪器限制进口，严重阻碍了我国经济建设和国防建设的发展。例如：我国激光参数计量测试仪器的发展较为落后，与国外发达国家相比存在明显的差距。目前，我国激光参数计量测试仪器的专业研发单位和供应商很少，仅中国计量科学研究院、中科院上海光机所、北京光电技术研究所、物科公司等少数几家，且研发工作处于十分零散的状态。其提供市场的计量测试设备也较片面，绝大多数只能用于较传统的激光产品的计量测试，对于新型激光器和激光产品常常不能提供有效的计量测试。表现在：（1）现有计量检测仪器无法对某些激光输出参量进行计量检测。目前对于激光脉冲宽度、峰值功率、脉冲激光瞬态功率—时间曲线等重要参数，国内尚没有研发出成型的计量检测仪器，对于此类激光参数难以进行计量检测。（2）现有计量检测仪器不适用于某些激光器的工作状态。对于目前大量使用的高脉冲重复率、高平均功率的激光器，国内现有的计量检测仪器难以适应其工作状态。具体而言，国内现有的激光能量计量仪器绝大部分仍是单脉冲测量仪器，在激光器重频工作状态下根本无法进行测量；少量可测重频激光的能量计，其最高使用频率也仅20~40Hz，对于很多高达百Hz乃至数千Hz的激光输出也不适用；在此种情况下国内一般只能使用激光功率计进行平均功率检测，而这种检测方式无法评估激光输出的脉冲能量的稳定性，同时此类激光往往有较高的输出峰值功率，一般激光功率计在测量时极易受到损伤。又如蓝光DVD使用的半导体激光器的测试仪器，国内外产品普遍采用光电探测器作为激光接受器，但国内探测器一般仅在632.8nm进行校准，且没有给出探测器的光谱响应度曲线，致使国产激光功率测量仪器无法准确测量蓝光DVD使用的半导体激光器的输出功率。（3）现有计量检测仪器的量限难以满足一些激光参数的测试要求。目前激光应用的领域十分广阔，某些应用（如激光测距、制导等）需要对极其微弱的光信号（低至10-14~10-15J）进行检测校准，而另一些应用（如万瓦级激光加工机、化学激光器等）又需要对极高的激光输出能量功率（10KW、1MJ）或极高的峰值功率进行检测。国内现有的激光计量检测仪器其测量下限一般仅在10-9W或10-8J量级，测量上限也仅在数千瓦和数百焦尔量级，无法满足上述应用的计量检测需求。同时，我国国产的激光测数计量测试仪器在新技术的消化、吸收和利用上也远远落后于国际仪器行业的发展水平。当国外先进的激光计量检测仪器在5~10年前，早已全面实现智能化，而向虚拟化、网络化仪器发展的今天，国产激光计量测试仪器大部分仍然停留在模拟集成电路和数字化仪器阶段，仅少量的发展至智能化仪器水平，落后国际水平至少15年。国产激光参数计量测试仪器不仅在测量性能上落后于国际水平，在使用功能上亦远远逊色。进口仪器在智能化的基础上利用仪器本身具备的数据处理能力，提供了丰富的测量数据表达形式，直观友好的人机界面，同时通过仪器具备组网功能，依靠主控计算机强大的处理能力，协调多台仪器进行多参数协同测试，利用神经网络、模糊逻辑等算法对获得的原始测量数据进行综合分析，得到精确的测量结果并给出用户习惯的数据表达方式。而国产仪器绝大部分功能单一，根本不具备基本数据处理能力和联机能力。近年来，国外激光参数测量仪器大量进入国内市场。国内传统的激光参数计量检测产品在性能指标、功能多样性、技术水平、工作可靠性、使用便捷程度等方面均存在较明显差距，仅仅依靠价格优势，勉强抵抗国外产品对我国激光参数计量测试仪器市场的冲击。从中国计量科学研究院每年进行校准的激光参数计量检测仪器的情况看，进口仪器设备所占比重已由1995年的不到10%，迅速增长到50%左右。目前激光产品研究和使用单位在经费许可的情况下几乎很少考虑采购国产测试仪器，国产仪器正受到进口仪器猛烈的冲击。在扫描探针显微镜方面（SPM），国内对SPM的研究应当说是比较早的，中国科学院白春礼院士首先研制出我国

各位朋友红外光谱中，大家怎么设置增益值的？有什么标准？还有我们的nicolet 6700，新仪器刚用4个月。增益设为1时，空光路干涉图能量6.67 加金刚石的单反射附件后1.04 加ZnSn多反射附件后0.74我们老板认为太低，我初做红外时间不久，没什么感念不知大家的仪器能量数值是多少，给个参考还有大家有什么评论。我问仪器工程师，他说正常，可我们老板听说也是红外的专家，呵呵

Nicolet的 红外光谱仪的红外能量值怎么做出来？Nicolet的 红外光谱仪的：看的资料上说“ 设定4cm-1分辨率，扫描次数32次，采集空气本底光谱，分布测量本底光谱中能量最高点波数处本底光谱的能量Emax 和4000cm-1处的能量E4000，计算E4000/ Emax，对照厂家的仪器参数说明，检查其产品是否真实符合检测结果。”不知道怎么做，请知道的人提示下.谢谢

如题：电子能谱XPS与能量散射X-射线光谱仪EDXA有什么区别？得出的结果是不是重复的？对于新材料的表征，有必要二者同时做么？请指导一下。打算用 SEM配备能量散射X-射线光谱仪EDXA进行表征。

最近在看光谱仪方面的书籍，初学，有一个问题想问问大家： 每一种探测器都有照度上限，入射通量超过照度上限，会工作不稳定，寿命缩短，但是它也有一个最小的可测能量，如果入射辐射强度地狱最小可测能量，那也就不能输出有效的信号光电流，这个最小可测能量要怎么计算呢？ 这个最小可测能量应该是由暗电流决定的。但是如何计算我一头雾水。。。 希望有好心人能详细解答一下。

化学计量仪器分类 化学计量仪器是指检测物质的组成、结构和某些物理特性的仪器，目前已在工业、农业、国防、科研、食品、制药、环境监测、医疗卫生及资源勘探等领域广泛应用。根据化学检测理论和制造原理，大致可分为以下几类: 1.电化学仪器 它根据被测试样溶液的电化学性质及其变化，测量溶液的电位、电导、电量、电流等电化学参量与被测物质含量之间的定量关系。根据所测电化学参数的不同，常用电化学仪器有酸度计、离子计、电导率仪、电解仪、电位滴定仪、库仑仪、极谱仪等。 2.分子光谱仪器 它根据物质的最小微粒分子与辐射能发生相互作用后，分子吸收不同辐射频率的能量而发生不同能级跃迁，产生吸收或散射光的波长或强度信号来检测物质含量或确立复杂化合物结构。这类仪器种类、型号及规格很多，且国内外经典的仪器也很多，如可见分光光度计、单光束、双光束、紫外可见分光光度计、光栅分光光度计、双光束近红外分光光度计、傅立叶红外光谱仪、荧光分光光度计、磷光光谱仪等。 3.原子光谱仪器 它是依据组成物质分子的原子吸收能量以后，由基态跃迁到激发态，引起辐射光强度改变，而特殊光谱的强度又与发光物质的含量存在定量关系的原理设计制造的。这一类仪器又可分为原子发射光谱仪(如看谱仪、摄谱仪、光电直续光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等)、原子吸收光谱仪(如多种型号的原子吸收分光光度计、原子荧光光谱仪、X-射线荧光光谱仪等)。 4.波谱类仪器 它是依据物质在外界磁场作用下，呈现出一定磁特性的原理制造的，如核磁共振波谱仪、电子顺磁共振波谱仪等。磁式仪器通过测定原子核在频率逐渐变化的磁场中的强度就可测定不同原子核吸收的频率，从而获得有关化合物分子结构、化学位移等相关信息。 5.色谱仪 它是依据物质在固定相和流动相之间分配性质的差异，使混合物中的多种成分相互分离、分析和制备的仪器。色谱仪国内外的型号和规格繁多，且自动化程度高。如国内的SP、GC、SQ等系列气相色谱仪，LC、SY等系列液相色谱仪，IC系列离子色谱仪等。 6.质谱仪器 它是通过将待测物质分子离子化，然后按质荷比(m/z)对这些离子进行分离和检测的一种仪器，如质谱仪、ICP质谱仪、气相色谱-质谱联用仪等。 7.气体分析仪器 这类仪器种类繁多，其原理各不相同。它是依据气体试样与光、电、磁、热相互作用后，气体分子发生物理化学特性变化的原理而设计制造的。这一类仪器在石油、化工、环境监测、安全防护等方面广泛应用，如光干涉型甲烷测定仪，汽车排放气体测试仪，一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器，硫化氢气体分析仪等。 8.物理特性仪器 这类仪器制造原理与检测参数各异。如各种类型的黏度计、热量计、熔点仪、浊度仪、露点仪、温度仪、水分仪等。

本人单位使用PE5100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，最近发现在使用石墨炉部分时，钒灯的能量较低，为45左右，怎么调整位置也不行，以前都在60以上，灯的寿命还没到，不知是什么原因，望得到哪位大侠的帮助，谢谢了！

今天有看到一篇信息，摘录如下：“省计量院《能量色散X光射线荧光光谱仪计量校准规范》通过审定 文章来源：福建省计量科学研究院 更新时间：2011-10-8 14:35:09 9月27日，省计量院《能量色散X射线荧光光谱仪校准规范》通过审定。由此建立的能量色散X射线荧光光谱仪计量校准方法，具有较强的实用性和可操作性。能量色散X射线荧光光谱仪是公认的RoHs（关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令）筛选检测首选仪器，可以检测出RoHs法案中规定的所有物质，具有检测速度快、分辨率高、可实现无损检测、无需专门人员等特点。但该仪器相关技术指标没有国家规程，缺乏统一的技术规范。省计量院根据该仪器的计量性能和实际检测要求，制定了能量色散X射线荧光光谱仪的计量校准方法。该规程的运用，将有效提升能量色散X射线荧光光谱仪的检测质量，并保障该行业的健康发展，具有较好的社会及经济效益。”目前有关能量色散X光射线荧光光谱仪计量校准规范是不是没有一个统一的标准？ 那大家公司一年一次或两次的校准都是依据哪个规范进行的呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

【短视频】能量色散X射线光谱仪

在线水份测量仪简介：（在线、非接触、实时测量固态物料的含水率） 在烟草、木材（纤维板、刨花板）、化工（洗涤剂、肥皂粉、化肥）、造纸、化纤、粮食（油菜籽、谷物）、饲料、茶叶、食品（面粉、淀粉、奶粉、大豆粉）、冶金（烧结料、石英沙、水泥）等工业部门的生产过程中，需要快速而连续地在线测定和控制固体物料的含水量，物料水分是一个十分普遍而又相当重要的监测和控制参数之一。例如，在烟草生产过程中，烟丝或烟叶含水量是最重要的一个工艺参数，在线连续测定和控制烟丝或烟叶的含水量，对于提高卷烟成品的质量，降低能耗和提高生产效率均有显著的经济效益。 “数字化在线水份测量仪”将传感器和数字信号处理两部分集成在一起，使用发光二级管数字面板直接显示固体物料的百分比含水量。利用光谱吸收原理制成的水份仪，与其它测定水份的仪器相比较，它具有如下特点：1、非接触测定，对传送线没有影响，对操作也不带来麻烦。2、可连续测定行进中的和静止的物料含水量，特别适用于在线监测。3、既可独立测定水份，也可输出信号，可供记录，并可组成自动反馈控制系统。4、仪器采用密封结构，能在粉尘较大的环境下工作，安装简单，使用方便。5、采用数字电路进行信号处理，可长期稳定地工作。 技术特性水份测试范围： 0∽50%1、安 全 性 ： 绝缘电阻500MΩ2、精 确 度 ： ±0.2%3、重 复 性 ： ±0.1% 4、稳 定 性 ： 每180天校准一次5、使用温度范围： 0∽+40℃6、阻 尼 ： 采样次数用户可自调7、输 出 信 号 ： RS485 8、电 源 ： 220V±10% 50Hz9、功 耗 ： 50W工作原理水份仪的工作原理是基于比耳—朗伯定律，即光线经过固体物料反射后的强度与固体物料中的水份浓度之间存在着一定的关系，水分子吸收的能量随着水份浓度含量的增加而增加，而从固体物料反射的光辐射能量则随着吸收的增加而减少。水份仪可在化验室中测定固体物料的含水量（静态测量），也可用在车间在线测定固体物料的含水量（动态测量）。

如题：电子能谱XPS与能量散射X-射线光谱仪EDXA有什么区别？得出的结果是不是重复的？对于新材料的表征，有必要二者同时做么？请指导一下

紧急求助！关于X荧光能量散射光谱仪的价格，目前我公司在考察热电，岛津EDX720，天瑞EDX3000B。请教各位老师该三个型号的成交价（最低的）大概是多少？请注明是否含税，含多少点的税。还有仪器大概的优缺点。请各位老师赐教。谢谢了！

能量色散分析仪只有一个探测器，它对测量Ｘ射线能量范围是不受限制的，而且这个探测器能同时测量到所有能量的Ｘ射线。也就是说只要激发样品的Ｘ射线的能量和强度能满足激发所测样品的条件，对一组分析的元素都能同时测量出来。一般有以下三种基本类型的探测器可用于测量Ｘ射线：密封式或流气式充气探测器、闪烁探测器、半导体探测器。 能量色散的条件是当样品被激发后产生的Ｘ射线通过窗口进入探测器探测器把Ｘ射线能量转换成电荷脉冲，每个Ｘ射线光子在探测器中生成的电荷与该光子的能量成正比。该电荷被转换成电压脉冲，当这些电压脉冲经充分放大后，被送入脉冲处理器，脉冲处理器把这些代表着各个元素的模拟信号再转换成为数字信号，由计算机进行分类，分别存入多道分析器（ＭＣＡ）的相应通道内，一般使用１０２４－２０４８道ＭＣＡ。这些通道覆盖了分析的整个能量范围。 波长色散分析仪是用多个衍射晶体分开待测样品中各元素的波长，由此对元素进行测量。晶体被安装在适当位置，以满足布拉格定律的要求。 Ｘ射线荧光分析和其它光谱分析一样，也是一种相对分析。这就是说，要有一套参考标样，这些参考标样能够在可能感兴趣的范围内覆盖所测元素。首先对这些标样进行测量，记录欲分析元素的强度，建立浓度（含量）、强度（ＣＰＳ）校准曲线，存入处理数据的计算机，供以后分析同一类型未知样品时使用。 最简单的校准线是直线，强度与浓度的依赖关系反映仪器的灵敏度。 另外由于校准线要在很长一段时间内使用，所以应对仪器的漂移作出调整，尽管这种漂移不大，但它确实存在。这可以通过对每个分析元素选用高、低两个参考点来实现。制备若干被称作ＳＵＳ（调整样）的特殊样品，它们含有适量的分析元素，有很好的长期稳定性。利用它们可以求出高、低强度值。

我在该论坛看到好多关于X 荧光光谱仪的知识，我自己也是做能量色散X射线荧光光谱仪这方面的，里面有点知识还不懂，希望里面的朋友们帮我解析一下： 我在看杨明太老师的一本书时候，看到能量色散谱仪的性能测试中有一项是能量线性测试，我想问一下能量线性测试反映仪器的什么性能或者技术指标？谢谢了， 这两天急用！

EDX:X射线能量色散光谱仪有什么用途？？

原子吸收光谱仪正在测定时能量突然没有了是什么原因呢

什么是单光谱？红外的仪器如何将能量调节到最佳状态，从那里看他就是最佳状态

光电测量仪器有哪些

根据[color=#DC143C]【大家来比较】专题：各种光谱仪的区别[/color]内容http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090922/2120355/参与比较者[color=#DC143C]2-10个积分[/color]相送，欢迎您的回帖！[B]本帖（专题4）比较：能量色散光谱仪和真空直读光谱仪区别是什么吗？在应用方面什么不同吗？[/B]欢迎您讨论！[em09505]

我用两台红外光谱仪做同一个物质,两章谱图的峰形一样,但峰的能量对不上,是为什么???请各位老师指导一下.谢谢!!!

[font=宋体][size=16px]请教各位专家 在分析方法中光谱产生时激发能量最高的是那个啊？[/font][/size][font='Times New Roman'][size=10.5pt]A. GFAAS[/font][/size][font=宋体][size=10.5pt]；[/font][/size][font='Times New Roman'][size=10.5pt] B. AFS[/font][/size][font=宋体][size=10.5pt]；[/font][/size][font='Times New Roman'][size=10.5pt] C. ICP[/font][/size][font=宋体][size=10.5pt]；[/font][/size][font='Times New Roman'][size=10.5pt] D. NIR[/font][/size][font=宋体][size=10.5pt]；[/font][/size][font='Times New Roman'][size=10.5pt] E. UV-VIS[/font][/size][font=宋体][size=10.5pt]；[/font][/size][font='Times New Roman'][size=10.5pt] F. FAAS[/font][/size]