冠醚型

产品描述CROWNPAK CR(+) USP L66指定填料Daicel CROWNPAK CR(+) 冠醚手性柱 5μm 150*4mm 27714,CROWNPAK CR(+)硅胶表面涂敷有(S)-18-冠-6醚，CROWNPAK CR(-)硅胶表面涂敷有(R)-18-冠-6醚，专业分离氨基酸和手性中心附近有伯胺基团的化合物。通常使用酸性流动相，例如pH 1.0~2.0的高氯酸水溶液。CROWNPAK CR(+)和CROWNPAK CR(-)两支手性柱能互相参照，样品的出峰顺序相反。硅胶表面涂敷有手性冠醚Daicel CROWNPAK CR(+) 冠醚手性柱 5μm 150*4mm 27714参数填料粒径5μm压力为了延长手性柱的使用寿命，建议保持压力在15MPa以下温度-5~50℃保存溶剂Water / Methanol=95:5(v/v）Daicel CROWNPAK CR(+)/(-) 冠醚手性柱货号商品名类别内径(mm)长度(mm)填料粒径(μm)27714CROWNPAK CR(+)分析柱4.0150527734CROWNPAK CR(+)HPLC半制备柱10150528714CROWNPAK CR(-)分析柱4.0150528734CROWNPAK CR(-)HPLC半制备柱10150527711CROWNPAK CR分析柱保护柱4.0105* 分析柱CROWNPAK CR(+)/CR(-)都可使用分析柱保护柱（货号27711）。若遇到在可使用的流动相范围内溶解度低的手性化合物，建议使用键合型手性柱（耐溶剂型手性柱），尝试其他流动相条件。

绿百草科技专业提供大赛璐冠醚手性柱CROWNPAK CR(+)/CR(-) 关键词：大赛璐，冠醚手性柱，CROWNPAK CR(+)/CR(-) 绿百草科技专业提供大赛璐冠醚手性柱CROWNPAK CR(+)/CR(-)，是在5&mu m硅胶表面涂覆手性冠醚。手性柱CROWNPAK CR(+)/CR(-)专门分离氨基酸和手性中心附近有伯胺基团的化合物。CROWNPAK CR(+)/CR(-)通常使用酸性流动相，增加甲醇的含量可以缩短样品的保留时间。订货信息 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 填料内径（&mu m） 27711 CROWNPAK CR 保护柱柱芯 4.0 10 5 27714 CROWNPAK CR(+) 分析柱 4.0 150 5 28714 CROWNPAK CR(-) 分析柱 4.0 150 5

北京绿百草科技专业提供大赛璐冠醚手性柱CROWNPAK CR(+)和CR(-)。手性柱CROWNPAK CR(+)和CR(-)，5&mu m硅胶表面涂敷手性冠醚，能拆分18个基础氨基酸和手性中心附近有伯氨基团的化合物。通常使用酸性流动相，如pH1-2的过氯酸溶液。增加甲醇的含量可以缩短样品的保留时间，但是甲醇含量不能超过15％。手性柱CROWNPAK CR(+)和CR(-)，这两根柱子能互相参照，样品的出峰顺序相反。 能拆分的常规氨基酸有： 丙氨酸、半胱氨酸、丝氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、苏氨酸、组氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、精氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、亮氨酸、缬氨酸、赖氨酸、胍氨酸、己氨酸、异亮氨酸。 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径（&mu m） 27711 CROWNPAK CR 保护柱柱芯 4.0 10 5 27714 CROWNPAK CR(+) 分析柱 4.0 150 5 28714 CROWNPAK CR(-) 分析柱 4.0 150 5 27734 CROWNPAK CR(+) 制备柱 10 150 5 28734 CROWNPAK CR(-) 制备柱 10 150 5

对不同的手性化合物的分离是可能的，和RU-2相比，峰形尖锐。在球状陶瓷基材上做特殊的疏水化处理，并固定了具有手性活性的金属配位体，成为全新的用于分离手性的色谱柱。和之前的手性的分离色谱柱相比，高达5 ～ 10倍的负荷量。最适合于中性化合物和酸性化合物的手性分离。

暂无暂无暂无暂无暂无暂暂无暂无 暂无大幅暂无 暂无 暂无 暂无 暂无 暂无 暂无 暂无 暂无 暂无暂无暂无

对不同的手性化合物的分离是可能的，可以在水（反相）系流动相中以及含水溶液的样品下使用。在球状陶瓷基材上做特殊的疏水化处理，并固定了具有手性活性的金属配位体，成为全新的手性异构体分离色谱柱。

CHIRALPAK和CHIRALCEL大赛璐多糖衍生物正相手性柱 1.产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶(*)。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。 *CHIRALCEL CA-1固定相除外。 分析柱和半制备柱内装填有5 &mu m或10 &mu m的手性填料。装有5 &mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10 &mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。 订购信息 1）CHIRALPAK AD-H，CHIRALPAK AD硅胶表面涂敷有直链淀粉－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 19311 CHIRALPAK AD-H 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 19324 CHIRALPAK AD-H 分析柱 4.6 150 5 19325 CHIRALPAK AD-H 分析柱 4.6 250 5 19394 CHIRALPAK AD-H 微径柱 2.1 150 5 19337 CHIRALPAK AD-H 半制备保护柱 10 20 5 19335 CHIRALPAK AD-H 半制备柱 10 250 5 19345 CHIRALPAK AD-H 半制备柱 20 250 5 19025 CHIRALPAK AD 分析柱 4.6 150 10 19094 CHIRALPAK AD 微径柱 2.1 150 10 19032 CHIRALPAK AD 半制备保护柱 10 50 10 19035 CHIRALPAK AD 半制备柱 10 250 10 19042 CHIRALPAK AD 半制备保护柱 20 50 10 19045 CHIRALPAK AD 半制备柱 20 250 10 2）CHIRALPAK AS-H，CHIRALPAK AS硅胶表面涂敷有直链淀粉-三[(S)-&alpha -苯乙基氨基甲酸酯] 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 20311 CHIRALPAK AS-H 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 20324 CHIRALPAK AS-H 分析柱 4.6 150 5 20325 CHIRALPAK AS-H 分析柱 4.6 250 5 20394 CHIRALPAK AS-H 微径柱 2.1 150 5 20337 CHIRALPAK AS-H 半制备保护柱 10 20 5 20335 CHIRALPAK AS-H 半制备柱 10 250 5 20345 CHIRALPAK AS-H 半制备柱 20 250 5 20025 CHIRALPAK AS 分析柱 4.6 150 10 20094 CHIRALPAK AS 微径柱 2.1 150 10 20032 CHIRALPAK AS 半制备保护柱 10 50 10 20035 CHIRALPAK AS 半制备柱 10 250 10 20042 CHIRALPAK AS 半制备保护柱 20 50 10 20045 CHIRALPAK AS 半制备柱 20 250 10 3）CHIRALCEL OD-H，CHIRALCEL OD硅胶表面涂敷有纤维素-三[3,5-二甲苯基氨基甲酸酯] 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 14311 CHIRALPAK OD-H 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 14324 CHIRALPAK OD-H 分析柱 4.6 150 5 14325 CHIRALPAK OD-H 分析柱 4.6 250 5 14394 CHIRALPAK OD-H 微径柱 2.1 150 5 14337 CHIRALPAK OD-H 半制备保护柱 10 20 5 14335 CHIRALPAK OD-H 半制备柱 10 250 5 14345 CHIRALPAK OD-H 半制备柱 20 250 5 14025 CHIRALPAK OD 分析柱 4.6 150 10 14094 CHIRALPAK OD 微径柱 2.1 150 10 14032 CHIRALPAK OD 半制备保护柱 10 50 10 14035 CHIRALPAK OD 半制备柱 10 250 10 14042 CHIRALPAK OD 半制备保护柱 20 50 10 14045 CHIRALPAK OD 半制备柱 20 250 10 4)CHIRALCEL OJ-H，CHIRALCEL OJ硅胶表面涂敷有纤维素-三[4-甲基苯甲酸酯] 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 17311 CHIRALCEL OJ-H 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 17324 CHIRALCEL OJ-H 分析柱 4.6 150 5 17325 CHIRALCEL OJ-H 分析柱 4.6 250 5 17394 CHIRALCEL OJ-H 微径柱 2.1 150 5 17337 CHIRALCEL OJ-H 半制备保护柱 10 20 5 17335 CHIRALCEL OJ-H 半制备柱 10 250 5 17345 CHIRALCEL OJ-H 半制备柱 20 250 5 17025 CHIRALCEL OJ 分析柱 4.6 150 10 17094 CHIRALCEL OJ 微径柱 2.1 150 10 17032 CHIRALCEL OJ 半制备保护柱 10 50 10 17035 CHIRALCEL OJ 半制备柱 10 250 10 17042 CHIRALCEL OJ 半制备保护柱 20 50 10 17045 CHIRALCEL OJ 半制备柱 20 250 10 5) CHIRALCEL OA硅胶表面涂敷有纤维素-三乙酸酯 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 1022 CHIRALCEL OA-H 保护柱 4.6 50 10 11025 CHIRALCEL OA-H 分析柱 4.6 250 10 CHIRALCELOB-H，CHIRLCEL OB硅胶表面涂敷有纤维素-三苯甲酸酯 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 12311 CHIRALCEL OB-H 保护柱柱芯 4.0 10 5 12324 CHIRALCEL OB-H 分析柱 4.6 150 5 12325 CHIRALCEL OB-H 分析柱 4.6 250 5 12022 CHIRALCEL OB 保护柱 4.6 50 10 12025 CHIRALCEL OB 分析柱 4.6 250 10 CHIRALCEL OC硅胶表面涂敷有纤维素-三[苯基氨基甲酸酯] 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 13022 CHIRALCEL OC 保护柱 4.6 50 10 13025 CHIRALCEL OC 分析柱 4.6 250 10 CHIRALCELOF硅胶表面涂敷有纤维素-三[4-氯苯基氨基甲酸酯] 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 15022 CHIRALCEl OF 保护柱 4.6 50 10 15025 CHIRALCEl OF 分析柱 4.6 250 10 CHIRALCEL OG硅胶表面涂敷有纤维素-三[4-甲基苯基氨基甲酸酯] 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 16022 CHIRALCEL OG 保护柱 4.6 50 10 16025 CHIRALCELOG 分析柱 4.6 250 10 CHIRALCEL OK硅胶表面涂敷有纤维素-三肉硅酸酯 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 18022 CHIRALCEL OK 保护柱 4.6 50 10 18025 CHIRALCEL OK 分析柱 4.6 250 10 CHIRALCEL CA-1硅胶表面涂敷有微晶纤维素-三乙酸酯 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 10022 CHIRALCEL CA-1 保护柱 4.6 50 10 10025 CHIRALCEL CA-1 分析柱 4.6 250 10

Metrosep C 4 - 150/4.0 是阳离子分析中的通用型标准柱，可在短时间内进行高效分离。Metrosep C 4 - 150/4.0 分离柱是分析水性介质中的碱金属和碱土金属的最佳选择。技术参数pH 范围2...7外壳材料PEEK底座材料Silica gel with carboxyl groups最大压力25 MPa最大流量2.0 mL/min有机改性剂淋洗液：0...100 % 丙酮和乙腈（无乙醇）样品：0...100 % 丙酮、乙腈和乙醇柱容量15 μmol (K+)柱尺寸4.0 x 150 mm标准流量0.9 mL/min洗脱液硝酸/吡啶二羧酸淋洗液（标准淋洗液）硝酸（c = 1 mol/L）：1.7 mmol/L；3.4 mL/2 L吡啶二羧酸：0.7 mmol/L；234 mg/2 L硝酸/吡啶二羧酸/冠醚淋洗液硝酸（c = 1 mol/L）：1.7 mmol/L；3.4 mL/2 L吡啶二羧酸：0.7 mmol/L；234 mg/2 L18-冠醚-6：0.05 mmol/L；26.4 mg/2 L 温度范围20...60 °C生产厂家Metrohm AG颗粒大小5 μm

冠醚手性柱 CROWNPAK® CR(+)/ CR(-) 5 &mu m硅胶表面涂敷有手性冠醚。 通常使用酸性流动相，比如pH 1-2的过氯酸溶液。增加甲醇的含量可以缩短样品的保留时间（甲醇含量不能超过15％）。 这两根柱子能互相参照，样品的出峰顺序相反。 2）CROWNPAK® CR(+) CROWNPAK® CR(-) CROWNPAK CR(+) 分析柱 4.6*150 5 um CROWNPAK CR(+) 保护柱柱芯 4.0*10 5 um CROWNPAK CR(+) 保护柱柱套 4.0*10 CROWNPAK CR(- ) 分析柱 4.6*150 5 um CROWNPAK CR(- ) 保护柱柱芯 4.0*10 5 um CROWNPAK CR(- ) 保护柱柱套 4.0*10

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 &alpha 、&beta 、&gamma 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 &beta -阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性，尤其是未衍生化的 &alpha 、&beta 、&gamma 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 &beta -阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

北京绿百草科技提供SUMICHIRAL OA-2500手性色谱柱。SUMICHIRAL OA 系列手性柱是高性能的分离光学异构体的HPLC色谱柱。SUMICHIRAL OA色谱柱能直接分离各种异构体，并可从非对应异构体中分离异构体，这些非对应异构体中可能存在氢键，电荷转移及主客体等相互作用。OA系列手性柱能精确测定各种手性化合物的纯度，如药物、农药、香料中手性结构的组成。OA-2000系列柱，改进刷型（Amide），不对称碳原子键合CONH基团OA-2000系列柱可直接分离芳香类、酯类、羧酸类和醇类化合物的异构体。如OA-2000色谱柱分离合成除虫菊酯，OA-2500可分离布洛芬药物。OA-3000系列柱，改性刷型（尿素），不对称碳原子键合NHCONH基团OA-3000系列色谱柱可有效分离羧酸类化合物，尤其是乙酰基和聚氨酯的氨基酸化合物。OA-3300色谱柱能直接分离布洛芬药物，乙酰胺基酸，BOC-氨基酸和苄基氨基酸。OA-4000系列柱，改进刷型，胺和氨基酸两个手性中心键合NHCONH基团OA-4000系列柱通过电荷转移和氢键相互作用达到手性识别，能分离各种各样的化合物，如胺类和氨基醇的药物，醇类，酯类和酰胺类化合物可用正相模式分离。尤其是酰胺和聚氨酯的衍生物，醇类等柱效高。OA-5000和OA-6000系列柱在反相模式中通过配位交换相互作用进行手性识别。OA-5000手性配位体是青霉胺涂敷在ODS硅胶表面，OA-6000手性配位体是酒石酸衍生物涂敷在ODS硅胶表面，限制了添加到流动相的有机溶剂用量，且OA-5000和OA-6000系列柱的流动相中必须包含Cu2+离子。该系列柱不但能有效的分离氨基酸，羟基酸的对映异构体，而且能分离铜螯合形成的化合物，如氨基醇，胺，羧酸，氨基内酰胺和二肽。尤其是OA-5000柱应用极为广泛，OA-6000能有效分离&beta -氨基酸，&beta -羟基酸和亲水性阿明酸。OA-7000柱手性固定相是&beta -环糊精通过新型的空间模式键合硅胶。可在反相条件下分离大量的消旋体，包括酮，胺，氨基酸衍生物。OA-8000柱手性固定相是冠醚手性键合氨丙基硅胶，可有效的分离胺，氨基醇和氨基酸的对映异构体，尤其是疏水性胺。 Sumichiral OA-2000 Series （５&mu m） I.D.(mm) Length(mm) Sumichiral OA-2000 Sumichiral OA-2000I Sumichiral OA-2000S Sumichiral OA-2000SI 4.0 10 150 250 (300) 4.6 50 150 250 8.0 250 (300) 10. 250 20.0 250 Sumichiral OA-2500 Sumichiral OA-2500I Sumichiral OA-2500S Sumichiral OA-2500SI （2.0） （150） （250） 4.0 10 150 250 4.6 50 150 250 8.0 250 10.0 250 20.0 250 Sumichiral OA-4000 Sumichiral OA-4000R Sumichiral OA-4100 Sumichiral OA-4100R Sumichiral OA-4400 Sumichiral OA-4400R Sumichiral OA-4500 Sumichiral OA-4500R Sumichiral OA-4600 Sumichiral OA-4600R Sumichiral OA-4700 Sumichiral OA-4700R Sumichiral OA-4800 Sumichiral OA-4900 4.0 10 150 250 4.6 50 150 250 8.0 250 10.0 250 20.0 250 Sumichiral OA-5000 Sumichiral OA-5000L 4.0 10 150 250 4.6 50 150 250 8.0 150 10.0 150 250 20.0 150 250 Sumichiral OA-6000 Sumichiral OA-6000R Sumichiral OA-6100 Sumichiral OA-6100R 4.0 10 150 250 4.6 50 150 250 8.0 150 10.0 150 （250） 20.0 150 250 Sumichiral OA-7000 Sumichiral OA-7100 Sumichiral OA-7500 2.0 （50） 150 250 4.0 10 4.6 150 250 8.0 （250） 10.0 （250） 20.0 250

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性，尤其是未衍生化的 &alpha 、&beta 、&gamma 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 &beta -阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 &alpha 、&beta 、&gamma 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 &beta -阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性，尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现，而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单，例如水-乙醇流动相。此外，所有已知的 β-阻断剂（氨基醇类）和二氢香豆素类化合物

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