光衍生化器

Reacti-Therm 样品衍生化系统这一独特产品将加热、搅拌和蒸发装置组合为一体，具有无与伦比的便利性和多功能性。本系统由 Reacti-Therm 加热/搅拌模块（对样品施予均匀干热）和 Reacti-Vap 氮吹仪（同步或单独递送压缩气体）组成，可为衍生化或其他小规模反应提供完整的解决方案。为完善本系统，我们还提供一系列的附件，其中包括：Reacti-Vial小反应样品瓶、Reacti-Blocks铝块和 Reacti-Vial 磁力搅拌器。Reacti-Therm 加热和搅拌模块可靠并随时可保持温度恒定 均匀、稳定加热：可在高于环境温度10°C 至 200°C 间进行恒温孵育 LED 显示屏：将数字显示屏与内置温度计进行匹配，以便校正设定的温度 模块化设计：方便换不同的铝块和样品瓶；附兼容的氮吹组件 双电压灵活性：可与 120V 和 240V 电压兼容；提供各国专用的电缆线 四种型号：单加热块和三加热块，并配有只加热或加热并搅拌功能 通过“遥控温度探针”进行块内温度控制，是一种可对块孔或实际样品瓶进行温度调节的选件Reacti-Vap 氮吹仪用于快速样品挥发 内置压力释放阀门，可防止气流过多和高危压力积聚 设置简便：首先安装在相应的 Reacti-Therm 模块上，然后连接供气管道，最后下降到样品上方位置并开始递送气流 选择 9 口 或 27 口型号，以便与单块型和三块型 Reacti-Therm 模块相兼容

订货咨询：孙朝阳15311341137AURA光化学衍生器特点1 安装调试简单：开机即可用。2 不需要其它衍生剂：保证了HPLC系统的重现性和使用寿命。3 操作简单：不需要人工进行任何操作。4 经济：不到电化学衍生器价格的1半，不需要另外购买其它试剂。5 灵敏度高：最低检测限均小于0.5 PPB。 6 符合标准：CE认证，美国油脂协会标准AOCS Aa 11-05，国际分析化学家协会标准AOAC 2005.08，中国台湾标准（食字第 0981800370 号公告）和欧盟药典 2.8.18标准分析方法指定设备 粮科院、湖北站、北京站、中检维康合作正在制订标准 免疫亲和柱净化-光化学衍生-HPLC-荧光法检测黄曲霉毒素所需要的配套物品C/N编号物 品数量PHRED柱后衍生光化学反应池(还包括15米反应线圈，254 纳米灯管，抛光支撑板，电源控制器）146304U黄曲霉毒素混合标准（1ML）（B1，G1浓度各为1000ppb, B2，G2浓度各为300ppb。）2G1010黄曲霉毒素（B1/B2/G1/G2/M1/M2）免疫亲合柱 （25支/盒）2CLOVERSILC18色谱柱（4.6*150mm，5um）136020塑料漏斗(10 个/包)131955微纤微滤纸（1.5um，100张/盒）134000一次性测试管（250个/包）120202带1.1升不锈钢均质杯的均质器121022带可调流量泵的6位泵流操作架1联系人：北区薛经理15010301983 QQ1609095159南区孙经理010-57178133 QQ 1312344631

PriboFast® KRC光化学柱后衍生器 1993年黄曲霉毒素被世界卫生组织（WHO）的癌症研究机构划定为I类致癌物，是一种毒性极强的剧毒物质。在天然污染的食品中以黄曲霉毒素B1最为多见，其毒性和致癌性也最强。AFB1是最危险的致癌物，经常在玉米，花生，棉花种子，一些干果中常能检测到。它们在紫外线照射下能产生荧光，根据荧光颜色不同，将其分为B族和G族两大类及其衍生物。以花生和玉米污染最严重。尤其是高温高湿地区的粮油及制品种检出率更高。 北京泰乐祺科技有限公司(www.rapid-bio.com)携手新加坡普瑞邦公司针对食品中的黄曲霉毒素B1和G1检测研发PriboFast® KRC光化学柱后衍生装置。其广泛应用于液相色谱检测分析，使用时至于色谱柱和检测器之间进行柱后连续光化学衍生反应，提高荧光、紫外、电化学检测和化学发光检测器的灵敏度和相应的选择性。也适用于巴比妥酸盐、多肽、维生素及磺胺类药物等在线衍生。欢迎您拨打全国免费客服热线（400-588-5349）或发邮箱 （marketing@rapid-bio.com）咨询产品详细信息。 【技术特点】Advantages l 在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，重现性好；不需要任何化学衍生试剂，减少了液相系统的清洗工作，延长了其使用寿命。 l 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的最低检测限在0.5ppb以下。可以同时进样，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，M1, M2同时进行检测。 l 安装、操作简单（5分钟即可投入使用），使用寿命长。 l 符合AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05，中国台湾标准（食字第 0981800370 号公告）和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。 l 最大流速0.8 ml/min。 l 型号：PriboFast® KRC, 厂家：新加坡Pribolab Pte. Ltd. 【技术参数】Technical Parameters l 与HPLC-荧光检测器配套使用在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，不需要任何化学试剂 l 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的最低检测限低于0.5 ppb. l 符合AOAC 2005.08, AOCS Aa 11-05和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。 【技术资料】Technical Data l 提供仪器设备的中文安装操作说明书。 l 提供仪器设备的英文说明书。 l 仪器设备须经中国政府批准在中国境内销售，适合中国国家标准或通用国际标准。 l 仪器设备的保修期为一年。在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复以及后续维修服务。

氨基酸OPA/3-MPA 柱前衍生分析包 · 最高灵敏度（5 - 10fMol） · 分析时间短 · 完全自动化的衍生 · 最佳分辨率 柱前OPA /巯基丙酸衍生分析氨基酸- 扩展的标准 色谱条件 色谱柱： GromTM Sil OPA-1, 4x250mm 流动相： A：25mM钠磷酸盐，pH 7.2：四氢呋喃（995:5） B：25mM钠磷酸盐，pH7.2：甲醇：乙腈（50:35:15） 梯度()： 时间 0(%B：0) 3(%B：0) 20(%B:35) 25(%B:50) 36(%B:60) 40(%B:70) 43(%B:70) 流速： 0.8mL/min 柱温： 25℃ 荧光检测器： 发射波长 330 nm，激发波长450 nm OPA/3-MPA氨基酸分析包 完整的分析包括： 订货号 色谱柱4.6mm内径，250mm长 OPA/3-MPA眼生化试剂， 详细指导说明书 980.0000

产品名称：氨基甲酸酯类测定用衍生试剂包 品牌：莱博瑞特 产品型号：R-CARB-1000IM（CARB1、CARB2、CARB3、CARB4） 应用领域：食品、药品、环境、卫生、制药、科研院所 产品简介： 莱博瑞特作为衍生产品的知名厂商，在产品研发、制造、服务上具有丰富的经验和技术沉淀。衍生试剂包是莱博瑞特积多年方法开发和应用经验研发生产的，符合国家标准要求，使分析简单快速，提高检测灵敏度和方法重现性。其在环境、水质、食品、农产品、药品等样品中氨基甲酸酯类农残检测具有广泛的应用。 产品应用案例：蔬菜和水果中氨基甲酸脂类农药的测定1. 执行标准NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》2. 色谱图

氨基酸分析 (AccQ-Tag HPLC柱及消耗品)§ AccQ-Tag化学品套装所含产品能够满足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需产品描述规格/包装货号价格AccQ-Tag化学品包 (包括试剂包, 色谱柱, 洗脱液A×2, 样品衍生管×4, 氨基酸标准品, 用户指南)WAT05287525915AccQ-Fluor试剂包, 包括：AccQ-Fluor试剂1 AccQ-Fluor试剂2A AccQ-Fluor试剂2B5×6mL vials5×3mL vials5×4mL vialsWAT0528805826AccQ-Tag色谱柱3.9×150 mmWAT0528858533AccQ-Tag洗脱液A, 浓缩液1 literWAT0528902790AccQ-Tag洗脱液B (配用高压梯度泵)1 literWAT0528951103样品衍生管72 /pkWAT007571743氨基酸标准品, 水解物10×1 mL ampulesWAT0881221456AccQ-Tag用户指南1/pkWAT0528741456

186008071QuEChERS 150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 25 mg C18 and 7 mg GCB, 2 mL Tube, 100/pkg萃取盐包186008079QuEChERS 900 mg MgSO4, 450 mg PSA, 300 mg C18 and 50 mg GCB, 15 mL Tube, 50/pkg萃取盐包WAT088122Amino Acid Standard (AccQ-Tag, Pico-Tag, Accu-Tag Ultra)氨基酸标准品WAT030844RXN1000 衍生管衍生管700011679入口过滤器芯钛合金过滤器186005221Polypropylene 12 x 32 mm Screw Neck Vial, with Cap and Preslit PTFE/Silicone Septum, 700 μL Volume, 100/pk 样品瓶18600583796-well Sample Collection Plate, 700 μL Round well, 25/pk 样品收集盘410000863Syringe, 100 μL 进样针700003050Ion Block Cartridge Heater 离子块加热器700009317电源线，C12至C14欧标2英尺电源线186008505Xevo TQ-S micro Installation Standards Kit试剂700001352PUMP, VACUUM, DEGASSER在线脱气机真空泵真空泵WAT078565Tubing Assembly, V1 to V2管线套装WAT005060Compression Screw, Long, 10/pk螺丝WAT005058Ferrule, Rheodyne, 10/pk密封垫WAT034207Pullulan Kit标准样品套件

生化物质的拉曼光谱库订货号: 6.6071.621生化物质的拉曼光谱，包括维生素、树脂、淀粉、甘油、脂肪酸、糖类、碳水化合物、蛋白质和肽（ 1900 种光谱）。

生化物质的拉曼光谱库订货号: 6.06073.621生化物质的拉曼光谱，包括维生素、树脂、淀粉、甘油、脂肪酸、糖类、碳水化合物、蛋白质和肽（ 1900 种光谱）。

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AS-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALPAK AS-3 适用于&beta -内酰胺、缩水甘油衍生物、环氧、天然化合物的分离。对于还上具有不对称的杂环化合物也有效。 柱效比起CHIRALPAK AS-H/CHIRALPAK AS更高。

过渡金属分析专用柱(柱后衍生法)订货信息：色谱柱粒径孔径规格部件编号Delta-Pak C185μm100A3.9mm x 150mmWAT011795*需配合Guard-Pak保护柱套WAT088141

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AS-H/CHIRALPAK AS 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALPAK AS-H/CHIRALPAK AS 适用于&beta -内酰胺、缩水甘油衍生物、环氧、天然化合物的分离。对于还上具有不对称的杂环化合物也有效。

产品描述CHIRALPAK IB-U 多糖衍生物耐溶剂型手性柱，硅胶表面共价键合有纤维素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）。溶剂使用无限制，广泛的溶解条件，可使用任何互溶的溶剂作为流动相、溶解样品、手性柱再生。硅胶表面共价键合有纤维素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）可使用的溶剂例如： 正相：n-Hexane, IPA, EtOH 特殊流动相：Ethyl acetate, CH3Cl, THF, MTBE 反相：H2O, IPA, MeOH参数填料粒径CHIRALPAK IB-U：1.6μm压力为了延长手性柱的使用寿命，CHIRALPAK IB-3建议保持压力在30MPa以下。pH值pH 2.0~9.0温度0~40℃(正相模式)5~40℃(pH＜7的反相模式)5~25℃(pH≧7的反相模式)保存溶剂 CHIRALPAK IB-U：n-Hexane/2-Propanol = 90/10 (v/v)规格CHIRALPAK IB-U 多糖衍生物耐溶剂型手性柱货号商品名类别内径(mm)长度(mm)填料粒径(μm)81U82CHIRALPAK IB-U微粒径柱3.0501.681U83CHIRALPAK IB-U微粒径柱3.01001.6一包保护柱柱芯中含有3个柱芯。保护柱柱芯必须配合大赛璐保护柱柱套（货号00011）一起使用。

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALCEL OJ-H/CHIRALCEL OJCHIRALCEL OJ-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALCEL OJ-H/CHIRALCEL OJCHIRALCEL OJ-3适用于布洛芬、开而敏、美散痛、烟碱、类固醇、醋丁酰西安、沙丁胺醇、氯苯胺丙醇、米安色林等衍生物的分离。 CHIRALCEL OJ-3 17511 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 3 CHIRALCEL OJ-3 17522 分析柱 4.6 50 3 CHIRALCEL OJ-3 17524 分析柱 4.6 150 3 CHIRALCEL OJ-3 17525 分析柱 4.6 250 3 CHIRALCEL OJ-3 17594 微径柱 2.1 150 3 CHIRALCEL OJ-3 17595 微径柱 2.1 250 3

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

CHIRALPAK IA， IB和IC是共价键合了手性多聚物（多糖衍生物）的球形硅胶。 大赛璐的手性产品线从传统的涂敷型固定相，拓展到了键合固定相。 利用专利技术将多糖衍生物共价键合在硅胶基质上，从而拥有更广泛的溶剂耐受性。CHIRALPAK IA，IB和IC柱能 使用传统手性柱无法使用的溶剂作为流动相，从而提高了色谱柱的性能，增加了额外的选择性。 CHIRALPAK IA，IB是大赛璐首批推出的共价键合手性柱，拥有以下特点： －流动相种类有更多选择 －溶解样品的溶剂有更多的选择 －有额外的选择性，应用更加广泛 －溶剂耐受性好，寿命更长 －柱效高 －使用方便 1）CHIRALPAK IA 5 &mu 硅胶表面共价键合有直链淀粉－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 填料粒径(&mu m) 80311 CHIRALPAK IA 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 80324 CHIRALPAK IA 分析柱 4.6 150 5 80325 CHIRALPAK IA 分析柱 4.6 250 5 80394 CHIRALPAK IA 微径柱 2.1 150 5 80337 CHIRALPAK IA 半制备保护柱 10 20 5 80335 CHIRALPAK IA 半制备柱 10 250 5 80345 CHIRALPAK IA 半制备柱 20 250 5 2） CHIRALPAK IB 5 &mu 硅胶表面共价键合有纤维素－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径(&mu m) 81311 CHIRALPAK IB 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 81324 CHIRALPAK IB 分析柱 4.6 150 5 81325 CHIRALPAK IB 分析柱 4.6 250 5 81394 CHIRALPAK IB 微径柱 2.1 150 5 81337 CHIRALPAK IB 半制备保护柱 10 20 5 81335 CHIRALPAK IB 半制备柱 10 250 5 81345 CHIRALPAK IB 半制备柱 20 250 5 3）CHIRALPAK IC 5 &mu 硅胶表面共价键合有纤维素－三(3,5－二氯苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径(&mu m) 83311 CHIRALPAK IC 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 83324 CHIRALPAK IC 分析柱 4.6 150 5 83325 CHIRALPAK IC 分析柱 4.6 250 5 83394 CHIRALPAK IC 微径柱 2.1 150 5 83337 CHIRALPAK IC 半制备保护柱 10 20 5 83335 CHIRALPAK IC 半制备柱 10 250 5 83345 CHIRALPAK IC 半制备柱 20 250 5

CHIRALPAK IA， IB和IC是共价键合了手性多聚物（多糖衍生物）的球形硅胶。 大赛璐的手性产品线从传统的涂敷型固定相，拓展到了键合固定相。 利用专利技术将多糖衍生物共价键合在硅胶基质上，从而拥有更广泛的溶剂耐受性。CHIRALPAK IA，IB和IC柱能 使用传统手性柱无法使用的溶剂作为流动相，从而提高了色谱柱的性能，增加了额外的选择性。 CHIRALPAK IA，IB是大赛璐首批推出的共价键合手性柱，拥有以下特点： －流动相种类有更多选择 －溶解样品的溶剂有更多的选择 －有额外的选择性，应用更加广泛 －溶剂耐受性好，寿命更长 －柱效高 －使用方便 1）CHIRLPAK IA 5 &mu 硅胶表面共价键合有直链淀粉－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 填料粒径(&mu m) 80311 CHIRALPAK IA 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 80324 CHIRALPAK IA 分析柱 4.6 150 5 80325 CHIRALPAK IA 分析柱 4.6 250 5 80394 CHIRALPAK IA 微径柱 2.1 150 5 80337 CHIRALPAK IA 半制备保护柱 10 20 5 80335 CHIRALPAK IA 半制备柱 10 250 5 80345 CHIRALPAK IA 半制备柱 20 250 5 2） CHIRLPAK IB 5 &mu 硅胶表面共价键合有纤维素－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径(&mu m) 81311 CHIRALPAK IB 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 81324 CHIRALPAK IB 分析柱 4.6 150 5 81325 CHIRALPAK IB 分析柱 4.6 250 5 81394 CHIRALPAK IB 微径柱 2.1 150 5 81337 CHIRALPAK IB 半制备保护柱 10 20 5 81335 CHIRALPAK IB 半制备柱 10 250 5 81345 CHIRALPAK IB 半制备柱 20 250 5 3）CHIRLPAK IC 5 &mu 硅胶表面共价键合有纤维素－三(3,5－二氯苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径(&mu m) 83311 CHIRALPAK IC 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 83324 CHIRALPAK IC 分析柱 4.6 150 5 83325 CHIRALPAK IC 分析柱 4.6 250 5 83394 CHIRALPAK IC 微径柱 2.1 150 5 83337 CHIRALPAK IC 半制备保护柱 10 20 5 83335 CHIRALPAK IC 半制备柱 10 250 5 83345 CHIRALPAK IC 半制备柱 20 250 5

CHIRALPAK IA， IB和IC是共价键合了手性多聚物（多糖衍生物）的球形硅胶。 大赛璐的手性产品线从传统的涂敷型固定相，拓展到了键合固定相。 利用专利技术将多糖衍生物共价键合在硅胶基质上，从而拥有更广泛的溶剂耐受性。CHIRALPAK IA，IB和IC柱能 使用传统手性柱无法使用的溶剂作为流动相，从而提高了色谱柱的性能，增加了额外的选择性。 CHIRALPAK IA，IB是大赛璐首批推出的共价键合手性柱，拥有以下特点： －流动相种类有更多选择 －溶解样品的溶剂有更多的选择 －有额外的选择性，应用更加广泛 －溶剂耐受性好，寿命更长 －柱效高 －使用方便 1）CHIRLPAK IA 5 &mu 硅胶表面共价键合有直链淀粉－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 填料粒径(&mu m) 80311 CHIRALPAK IA 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 80324 CHIRALPAK IA 分析柱 4.6 150 5 80325 CHIRALPAK IA 分析柱 4.6 250 5 80394 CHIRALPAK IA 微径柱 2.1 150 5 80337 CHIRALPAK IA 半制备保护柱 10 20 5 80335 CHIRALPAK IA 半制备柱 10 250 5 80345 CHIRALPAK IA 半制备柱 20 250 5 2） CHIRLPAK IB 5 &mu 硅胶表面共价键合有纤维素－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径(&mu m) 81311 CHIRALPAK IB 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 81324 CHIRALPAK IB 分析柱 4.6 150 5 81325 CHIRALPAK IB 分析柱 4.6 250 5 81394 CHIRALPAK IB 微径柱 2.1 150 5 81337 CHIRALPAK IB 半制备保护柱 10 20 5 81335 CHIRALPAK IB 半制备柱 10 250 5 81345 CHIRALPAK IB 半制备柱 20 250 5 3）CHIRLPAK IC 5 &mu 硅胶表面共价键合有纤维素－三(3,5－二氯苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径(&mu m) 83311 CHIRALPAK IC 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 83324 CHIRALPAK IC 分析柱 4.6 150 5 83325 CHIRALPAK IC 分析柱 4.6 250 5 83394 CHIRALPAK IC 微径柱 2.1 150 5 83337 CHIRALPAK IC 半制备保护柱 10 20 5 83335 CHIRALPAK IC 半制备柱 10 250 5 83345 CHIRALPAK IC 半制备柱 20 250 5

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。 “培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻I部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。现根据上海实际生产情况列表 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色。

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AD-3 1.产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 2.流动相 涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物（典型流动相）。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈等极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： －不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡。 －一旦使用了极性流动相，最好一直使用极性流动相。 下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相： DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALCEL OD-H/CHIRALCEL ODCHIRALCEL OD-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALCEL OD-H/CHIRALCEL ODCHIRALCEL OD-3仅次于AD-H的、具有高通用性柱。特别适用于分离&beta -受体阻断药、类固醇的分类，例如可以分离心得舒、氨酰心安、美托洛尔、心得安、心得平、心得静等。

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AD-H/CHIRALPAK AD 1.产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 2.流动相 涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物（典型流动相）。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈等极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： －不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡。 －一旦使用了极性流动相，最好一直使用极性流动相。 下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相： DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。

产品描述CHIRALPAK IA-U 多糖衍生物耐溶剂型手性柱，硅胶表面共价键合有直链淀粉-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）。溶剂使用无限制，广泛的溶解条件，可使用任何互溶的溶剂作为流动相、溶解样品、手性柱再生。硅胶表面共价键合有直链淀粉-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）可使用的溶剂例如： 正相：n-Hexane, IPA, EtOH 特殊流动相：Ethyl acetate, CH3Cl, THF, MTBE 反相：H2O, IPA, MeOH参数 填料粒径CHIRALPAK IA-U：1.6μm压力为了延长手性柱的使用寿命，CHIRALPAK IA-3建议保持压力在30MPa以下。pH值pH 2.0~9.0温度0~40℃(正相模式)5~40℃(pH＜7的反相模式)5~25℃(pH≧7的反相模式)保存溶剂CHIRALPAK IA-U：n-Hexane/2-Propanol = 90/10 (v/v)规格CHIRALPAK IA-U 多糖衍生物耐溶剂型手性柱货号商品名类别内径(mm)长度(mm)填料粒径(μm)80U82CHIRALPAK IA-U微粒径柱3.0501.680U83CHIRALPAK IA-U微粒径柱3.01001.6一包保护柱柱芯中含有3个柱芯。保护柱柱芯必须配合大赛璐保护柱柱套（货号00011）一起使用。

CHIRALPAK和CHIRALCEL [-RH系列] 大赛璐多糖衍生物反相手性柱 1.产品概述： CHIRALPAK AD-H，AS-H和CHIRALCEL OD-H，OJ-H在正相领域中获得了广泛的应用，大赛璐同时也开发了相应的反相手性柱。 与正相柱相比较，反相柱涂敷的手性聚合物与正相柱相同，但是所用的硅胶不同。 反相柱使用水－有机溶剂流动相，适合分析水溶性样品（比如生物活性样品），或者对pH有特定要求的样品。 要避免极端pH，因为这样会损伤固定相的硅胶基质。 反相柱也适合应用于LC/MS中。 2.流动相 CHIRALPAK AD-RH/AS-RH 中性化合物 酸性化合物 碱性化合物 水溶液（90％－0％） 水 水溶液（85％－0％） 50 mM pH 2磷酸缓冲液 水溶液（85％－0％） 20 mM pH8磷酸缓冲液 或者20 mM pH9硼酸缓冲液 有机溶剂(10%-100%) 乙腈/甲醇/乙醇或异丙醇 有机溶剂(15%-100%) 乙腈/甲醇/乙醇或异丙醇 有机溶剂(15%-100%) 乙腈/甲醇/乙醇或异丙醇 典型的起始流动相 50％水溶液-50%有机溶剂 CHIRALCEL OD-RH/OD-R /OJ-RH 中性化合物 酸性化合物 碱性化合物 水溶液（90％－0％） 水 水溶液（85％－0％） 50 mM pH2磷酸缓冲液 或者pH2的磷酸水溶液 水溶液（85％－0％） 50 mM NaPF6或者KPF6水溶液 (用磷酸调pH至2.0) 有机溶剂(10%-100%) 乙腈/甲醇/乙醇或异丙醇 有机溶剂(15%-100%) 乙腈/甲醇/乙醇或异丙醇 有机溶剂(15%-100%) 乙腈/甲醇/乙醇或异丙醇 典型的起始流动相 60％水溶液-40%有机溶剂 注: 反相手性柱如果使用过缓冲液，保存前务必先冲洗干净。 为了延长柱寿命，推荐使用保护柱，特别是使用碱性流动相的场合。 订货信息 CHIRALPAKOJ-RH 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 17711 CHIRALPAK OJ-RH 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 17724 CHIRALPAK OJ-RH 分析柱 4.6 150 5 17794 CHIRALPAK OJ-RH 微径柱 2.1 150 5 17744 CHIRALPAK OJ-RH 半制备柱 20 150 5

产品描述CHIRALPAK IB N-5多糖衍生物耐溶剂型手性柱，硅胶表面共价键合有纤维素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）。溶剂使用无限制，广泛的溶解条件，可使用任何互溶的溶剂作为流动相、溶解样品、手性柱再生。硅胶表面共价键合有纤维素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）可使用的溶剂例如： 正相：n-Hexane, IPA, EtOH 特殊流动相：Ethyl acetate, CH3Cl, THF, MTBE 反相：H2O, IPA, MeOH参数填料粒径CHIRALPAK IB N-5：5μm压力为了延长手性柱的使用寿命，建议保持压力在30MPa以下pH值pH 2.0~9.0温度0~40℃(正相模式)5~40℃(pH＜7的反相模式)5~25℃(pH≧7的反相模式)保存溶剂CHIRALPAK IB N-5：n-Hexane/2-Propanol = 90/10 (v/v)规格CHIRALPAK IB N-5多糖衍生物耐溶剂型手性柱货号商品名类别内径(mm)长度(mm)填料粒径(μm)88394CHIRALPAK IB N-5微径柱2.1150588395CHIRALPAK IB N-5微径柱2.1250588323CHIRALPAK IB N-5分析柱4.6100588324CHIRALPAK IB N-5分析柱4.6150588325CHIRALPAK IB N-5分析柱4.6250588311CHIRALPAK IB N-5保护柱柱芯（3个/包）4.010588335CHIRALPAK IB N-5HPLC半制备柱10250588337CHIRALPAK IB N-5半制备柱保护柱1020588345CHIRALPAK IB N-5HPLC半制备柱20250588375CHIRALPAK IB N-5HPLC半制备柱302505一包保护柱柱芯中含有3个柱芯。保护柱柱芯必须配合大赛璐保护柱柱套（货号00011）一起使用。

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻I部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色