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涂完整定仪

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涂完整定仪相关的论坛

  • 走出的谱图有完整的峰有积分有峰面积外标时为什么没计算出浓度?

    大家好!我用的是7820A已经很久没校正了,昨天走出的谱图有一种物质有完整的峰也有积分,外标的时候有保留时间有峰面积但浓度却是0.00(可以肯定这种物质是超标的)。同一款产品前一个没出现这样的问题,今天用其它产品走了个图但状况没有改变。是什么原因?有没解决方法?急急急!

  • XRD图谱的衍射峰强度能看出涂层晶体生长完整性吗?

    8.0%),其(111)衍射峰的强度又逐步降低,表明少量氧的加入不但没有改变TiN涂层的晶体结构,而且还可以促进涂层晶体生长完整性的提高。” 我不太明天最后一句话,晶体生长完整性如何从XRD图谱中看出?看作者的意思 似乎是从衍射峰的强度判断的。。能推出这样的结论吗?

  • 【原创】成功求职从完整地注册简历开始

    在讨论这个话题之前,我们先分一下简历的组成部分:基本资料、教育经历、工作经历、培训经历、求职意向等 从简历赢取面试机会,接下来才有就职机会。大家都明白这个道理,可是注册简历的时候,大家或许只图简单、方便,在此详细跟各位朋友阐述一下完整地注册简历的重要性:1、形式的完整性:表面审查简历,看是否完整,一目了然。很多企业收集简历后大都以各种标准进行归类,例如:按求职意向归类、按工作经验达到一定年限进行归类、按在同类型企业工作进行归类(在外企或内资企业工作过等)、按文凭进行归类等等,所以大家只要是简历设置的名目都应该填写完整,没有填写完整的的简历就会被束之高阁,可能在一家你很满意的企业失去了工作机会。2、内容的完整性:基本资料(个人详情),包括姓名和联系方式,是不可缺少的。要让别人很容易地找到你。教育培训经历:将来的雇主想要了解你的正规教育达到的最高程度是什么,成绩如何等等。有时候,具体修过什么课程其实并不重要,更重要是你达到了哪种水平。对某个管理职位或技术职位而言,可能你的专业和学历并不一定对口,但是了解你的综合所受的教育达到了什么样的具体水准是非常重要的。要用倒叙方式列出你的最高学历,这样,最近获得的也是最重要的。工作经历:同样,要用倒叙方式列出你的工作经历,最近发生的也是最有意义的。如果你刚从学校毕业不久,可能只有一种工作经历,那么把一些能够说明你具有进取心或主动性的其它重要活动写进简历也是大有用处的。据人才频道(job.instrument.com.cn)的企业反馈来看,工作经历是招聘企业最为看中的内容,所以在此提醒广大仪器朋友,在工作经历栏目详细的填写原工作单位的名称、单位性质、工作时间、工作经历等,如果在此写得够详细,或许可以弥补你在学历或其他方面的不足,而让招聘企业中意你,从而获得工作机会。求职意向:一定要明确表达,特别是招聘企业在招聘同类多个职位的时候,免得企业弄不清楚你的求职意向或揣摩不定,从而怠于通知失去求职机会。总上所述,大家注册简历,一定要慎重、详细、完整,招聘企业大都是从简历来判断求职者的诚意,如果写得诚恳、详细、完整,无疑求职者会获得好的印象。

  • 【分享】真正完整的2010中国药典第一部

    网络资源,大家免费共享,觉得好的话就顶一下!!()正文部分至第1248面(完整)附录部分至第141面(完整) 下载地址:http://u.115.com 提取码:f9d41d76c5因为文件太大,我的网速又很慢,所以上传不到论坛,只能让需要的朋友自己去网盘下载(31天内有效)。

  • 【原创】【截图猜完整物品】----猜猜是什么物件?

    【原创】【截图猜完整物品】----猜猜是什么物件?

    根据部分图片猜猜到底是什么分析仪仪器或物品,看看你猜的和最后的完整图片是否一致呢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif猜对有奖啊http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081456_265474_1622447_3.jpg截止日期:下周一(12.13)公布答案:完整图片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_629463_1622447_3.jpg

  • 关于数据完整性

    看到的关于数据完整性和审计追踪的一段话,分享下:“现在数据完整性已经引起了FDA,欧盟GMP检察官的高度重视,特别是印度和中国的药企,查的最多,FDA在中国的检察官已经增加到20人左右(以前就几个人)。他们查电子版的数据查的特别严格,专门比对电子版数据和纸质版数据是否一致。FDA还特别请安捷伦工程师给他们培训服务器和审计追踪。HPLC和GC不连服务器,不开审计追踪,或者工作站的使用权限没分开(管理者和分析员,即便最高管理者也不应有删除数据的权限),都会有恶意篡改数据的嫌疑,HPLC和GC的电脑不设置开机和锁屏密码、工作站一定时间不操作自动锁定不设置,或者FDA官员检查时,你输入工作站密码不加遮挡,都会被怀疑数据完整性或者缺陷。现在更是连天平、PH计、水分测定仪也有这方面要求的趋势。”液相做的少,这两个怎么理解的”不设置锁屏密码、工作站一定时间不操作自动锁定不设置“?

  • USB2.0信号完整性测试,信号眼图测试实验室服务

    [color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39732.html[/url][font=&][size=16px]服务背景[/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]富士康华南检测中心SI实验室,专业信号质量测试、信号完整性分析第三方检测实验室,拥有26余年信号眼图测试经验,提供元器件性能验证,元器件系统可靠性验证,信号完整性测试,元器件标杆比对分析,元器件/系统失效分析,帮助对元器件进行评估筛选,风险预警。可帮助供应商搜寻开发,以及供应商风险能力评估,更多信息,可联系博主交流[font=&][size=16px]检测内容[/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]l SB2.0接口为什么要做信号完整性测试?USB2.0数据线目前应用较为广泛,USB传输信号质量稳定性与可靠性,需要实验室功能测试和安全测试来评估,业内常用的方案大多为信号完整性测试。USB2.0串行总线使用四条线:VBUS主机Host或集线器hub电源线、D-传送数据线、D+传送数据线和接地线。在信号质量都有规定的速率等级和上升时间,USB2.0是否合规,并获得认证资质的关键评判因素就是信号质量稳定性。[/color][table][tr][td]类型[/td][td]数据速率[/td][td]上升时间[/td][/tr][tr][td]低速[/td][td]1.5Mbps[/td][td]75-300纳秒[/td][/tr][tr][td]全速[/td][td]12Mbps[/td][td]4-20纳秒[/td][/tr][tr][td]高速[/td][td]480Mbps[/td][td]500皮秒[/td][/tr][/table]l USB2.0信号质量测试项目眼图测试信号速率涨落时间JK抖动KJ抖动连续抖动数据包结束宽度单调测试,适用于高速交叉电压范围,适用于低速和全速信号眼图测试报告[table][tr][td]No.[/td][td]Test Item[/td][td]Test result[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]Signal quality[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]Packet parameter[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]Resume measurement[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]Reset from suspend[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]Suspend[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]Reset from high speed[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]Chirp[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]J/K,SE0_NAK[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]Receiver sensitivity[/td][td]Pass[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]USB2.0[/td][td]信号完整性测试[/td][td]实验室标准[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]优尔鸿信总部富士康华南检测中心针对USB2.0信号质量测试,主要基于Tektronix的USB2.0 发送端,加上软件TDSUSB2,支持Embed嵌入、De-embed去嵌入功能,内置Host和Device的一致性通道传递函数,可以嵌入一致性通道模型,面向Host端的产品、Device端产品,均可完成一致性测试规范要求。

  • 【截图猜完整物品】----猜猜是什么物件(2)?

    【截图猜完整物品】----猜猜是什么物件(2)?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012130924_266589_1622447_3.jpg根据部分图片猜猜到底是什么分析仪仪器或物品,看看你猜的和最后的完整图片是否一致呢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif猜对有奖啊结贴日期:12月18日正确答案:离心机

  • 【原创大赛】浅谈农残记录的完整性

    【原创大赛】浅谈农残记录的完整性

    监督评审时提出的检验记录的完整性问题 2016年检验检测机构资质认定专项监督检查现场正式启动,现场检查是由省质监抽查被检单位,组织评审专家前往现场检查,我单位为我市第一家被抽查的实验室,监督评审时提出的其中一个问题是“编号NS2016W040的检验记录信息不全,缺标准物质信息。检验记录没编页码”。 一、不完整的检验报告 我们的检验记录由以下6部分组成:①检验报告、②检验结果报告书、③样品检验流转单、④气相色谱测定原始记录、⑤标液模板图、⑥样品色谱图等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600822_1645480_3.jpg蔬菜样品编号NS2016W040的检验报告封皮。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600828_1645480_3.jpg检验报告的内容包括样品名称、受检单位、样品数量、抽样人、检验依据、样品编号等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600823_1645480_3.jpg检验结果报告书包括检验项目、标准要求、检验结果、单项结论等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600824_1645480_3.jpg样品检验流转单包括样品名称、样品状态、下达任务、发放样品、接受检验任务、返回样品、汇总结果、编制检验报告人等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600825_1645480_3.jpg气相色谱仪测定原始记录包括样品编号、检测日期、执行标准、检测项目、气相条件、计算公式、取样量、定容体积、检测项目、样品结果、均值等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600827_1645480_3.jpg有机磷与有机氯标液32种的色谱图,包括保留时间、峰面积、浓度等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600826_1645480_3.jpg样品的检验结果色谱图。 二、新增的记录 监督评审时提出,色谱图张数较多,没有编页码,如果整理过程丢失一页,很难发现,应在软件上设置图谱的页码,如果软件上没有此功能,可手工在色谱图上编写页码。 标准物质有32种标液的模板色谱图,但没有标准物质的详细信息,比如标准物质的证书编号,有效期,如何配制等,要求在气相色谱原始记录上加入该信息,想着信息量太大,就另外设计一表,专门填写标准物质的详细信息见下表。将它附在气相色谱原始记录后面,这样就成为一份完整的检验报告了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171603_600832_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171603_600833_1645480_3.jpg 这是样品的原始记录表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600830_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171559_600831_1645480_3.jpg这是标准溶剂的记录表。三、结论 样品检测结果出来后,要填写检验报告,一份完整的检验报告会包括以下内容,样品结果判定单、样品检验流转单、样品的原始记录、标液模板色谱图、样品色谱图等,这其中重要一点是标准物质的信息,以往的样品检验报告,我们都缺少这一项,这次监督评审时,评审老师提出来,补充标准物质详细信息,有利于标准物质的可追溯性,使样品档案更加完整,所以每次评审都是一次学习机会,不断改进与完善质量体系,可以保证实验室的质量体系有效运行,有利于提高监管水平,做好我们的每一项工作。

  • 【资料】中国环境标志已形成完整的标准认证体系

    中国环境标志已形成完整的标准认证体系 发布时间:2008-06-13 来源:新华网 新华网北京6月11日电(记者顾瑞珍)目前中国环境标志已形成了完整的标准、认证、审核、质量保证等体系,环境标志产品涉及汽车、建材、纺织、电子、日化、家具、包装等行业,已有1500多家企业生产的3万多种规格型号的产品获得了中国环境标志认证。 这是环境保护部副部长吴晓青在此间举行的“可持续消费国际研讨会”上表示的。 吴晓青表示,为实现环境与经济的协调发展,中国政府提出了建设资源节约型、环境友好型社会的奋斗目标,以改变现有的生产生活方式,走可持续发展的道路。 中国政府在充分发挥政府采购促进可持续消费的功能作用方面做出了积极努力。2004年出台了节能产品政府采购政策后,2006年制定了《环境标志产品政府采购实施意见》,公布了环境标志产品政府采购清单,要求政府采购优先购买节能产品和环境标志产品。 为了加大促进节约能源和环境保护的力度,国务院2007年决定对节约能源产品实行强制采购政策。 在可持续消费领域,中国从2006年开始实施政府绿色采购。截至目前,财政部和环境保护部已经发布了两批政府绿色采购清单,共有14个种类的444家企业进入到政府绿色采购清单。 中国环境标志认证工作作为中国政府绿色采购的重要技术支撑,已经有65个认证产品种类。中国环境标志目前已与德国、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、泰国等国家和地区签订了合作互助协议。

  • 一个完整的移液循环

    一个完整的移液循环,包括移液器吸头的安装、容量设定、预洗吸头、吸液、放液以及卸去吸头等六个步骤。1.移液器吸头安装正确的安装方法是把白套筒顶端插入吸头,在轻轻用力下压的同时,把手中的移液器按逆时针方向旋转180°。切记用力不能过猛,更不能采取剁吸头的方法来进行安装,这样操作会导致移液器吸头变形而影响精度,严重的则会损坏移液器,所以应当避免出现这样的操作。2.容量设定在容量设定时,有一个需要特别注意的地方。当我们从大值调整到小值时,刚好就行;但从小值调整到大值时,就需要调超三分之一圈后再返回,这是因为计数器里面有一定的空隙,需要弥补。3.预洗吸头在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后,应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次,这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜,确保移液工作的精度和准度,使整个移液过程具有极高的重现性。其次,在吸取有机溶剂或高挥发液体时,挥发性气体会在白套筒室内形成负压,从而产生漏液的情况,这时就需要我们预洗四到六次,让白套筒室内的气体达到饱和,负压就会自动消失。4.吸液先将移液器排放按钮按至第一停点,再将吸头垂直浸入液面,浸入的深度为:P2、P10小于或等于1mm,P20、P100、P200小于或等于2mm,P1000小于或等于3mm,P5ML、P10ML小于或等于4mm(浸入过深的话,液压会对吸液的精确度产生一定的影响,当然,具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握),平稳松开按钮,切记不能过快。5.放液放液时,吸头紧贴容器壁,先将排放按钮按至第一停点,略作停顿以后,再按至第二停点,这样做可以确保吸头内无残留液体。如果这样操作还有残留液体存在的话,您就应该考虑更换吸头了。6.卸掉移液器吸头卸掉的移液器吸头一定不能和新吸头混放,以免产生交叉污染。

  • 实验室数据完整性

    质量控制是每个实验室必须做的一个工作,不论是外来的原辅料还是企业内部生产的中间品、成品都必须经过实验室的检测。对实验室检测而言,结果报告是实验室的最终产品。结果报告的准确性和可靠性,直接关系到公司的切身利益,也关系到实验室的形象和信誉。为保证实验室质量控制的有效性,首先应保证实验室数据的完整性。数据完整性是指应能保证在整过生命周期内,所有数据均完全一致和准确。实验室由于其涉及的数据信息量大,首当其冲成为数据完整性的重灾区。从国家局发布的飞行检查数据显示自2015年12月1日计算机化系统生效以来,12家问题企业涉及实验室数据完整性缺陷的有6家,占总数的50%,而自2016年发布的5家问题企业有4家涉及。通过以上不难看出实验室是GMP检查的一个重点区域,而实验室的数据完整性又是一个重中之重。实验室的主要工作是完成对样品的检测,发出检测报告书,因此检测过程中原始数据和原始记录是非常重要的,这些数据和记录是检测过程中的基础信息来源,也是结果报告的重要依据。随着检验用仪器设备日新月异的发展以及仪器设备使用的商业计算机软件的开发,现代化仪器设备为我们检测工作提供了极大的方便同时提高我们的工作效率为保证实验室数据的完整性检验人员需要做到以下几点:1、标准品的配制、溶解、流动相等数据记录和维护应确保可追溯使用的具体物料、称量、混合时间等,包括发生的日期,时间及操作人员。2、必须关注所有决定成品放行的数据。不符合规定的数据应该展开调查。3液相应安装审计追踪功能,并设置三级权限管理,只允许相关人员通过其单独的用户名和密码进入系统并浏览或编辑其相应工作项下的数据。4、原始数据的原件和复印件应保持一致,并清晰可见。5、检验记录或其它相关记录应受控,实验室不允许出现没有编号或受控号的记录。6、HPLC或其它设备不允许样品或标准品试进样;不允许与样品图谱相近的试样,与SOP操作一致性,不允许SOP没的有规定的操作。8标准品和样品应使用始终如一的积分参数,并附在检验记录中。9以前批次的色谱图不得重复打印、命名为当前批次。实验室质量控制应该是严谨的操作、即使的记录、准确的分析。做检测就像是当审判官,你的一举一动关乎着他人的安微,因为质量是药品的生命而检测就是质量的生命。

  • 求内审、管审完整一套的资料

    求内审、管审完整一套的资料。(内审检查表中的检查结果也不要删)(管审输入内容什么的也给发一下)。原封存档的那套。让小弟我学习学习!邮箱:41214443@qq.com

  • 数据完整性在细胞计数中的要求

    [align=center][b][size=14.0pt]数据完整性在细胞计数中的要求[/size][/b][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间:2020年3月20日14:00[/size][/align][b][size=12.0pt]内容介绍:[/size][/b]GMP体系中数据完整性的基本要求,不同大小的细胞计数的不同要求以及vicell的技术优势和数据完整性介绍。[b][size=12.0pt]讲师介绍:[/size] [size=11.0pt]丁华平:[/size][/b][size=11.0pt]10[/size][size=11.0pt]年以上的重组蛋白/抗体的细胞培养和纯化工艺开发和工艺放大研究和管理工作经验,包括CHO、大肠杆菌;有CMC技术转移和200L/250L/2000L工艺放大经验,熟悉并了解cGMP、PAT、QbD和NDA的要求; CMC项目管理经验丰富; 在培养基开发、细胞培养平台技术开发、工艺过程控制和工艺放大至200L/250L/2000L生物反应器方面经验丰富。[/size]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10387.html[/url]

  • 【求购】样品完整性???

    最近一个客户参观向我们提出了分析样品的完整性的概念,我们非常迷惑,样品的完整性包括哪几方面的内容呢?向各位大侠求救了~~~[em0812] [em0812] [em0812]

  • 一份完整的检测原始记录都需要那些信息?

    一份完整的检测原始记录都需要那些信息?

    [font=宋体]前言[/font][font=宋体]实验室检测的原始记录不但承载着检测过程的真实性操作痕迹,而且承担着重复性测试的溯源性。为了保证原始记录的全面性和可溯源性,每个实验室都绞尽脑汁的为实验室自己所承担的检测项目设计出合理的原始记录格式。在这里我想说的是,因为实验室间检测的对象不同、即使是同一个检测标准,涉及的格式也是各有特点的,所以说一份完整的、合格的原始记录不是一成不变的、也不是唯一的,因为在其他实验室用着很好地一份原始记录,如果拿来实验室自己所用也不一定是一份更好的原始记录,所以,实验室原始记录要靠自己的实验室人员通过日常的检测总结,策划出适合自己得原始记录格式就是最好的。那么如何才能设计出一份完整的符合自己实验室的原始记录哪?起码要包含以下信息:[/font]1. [font=宋体]样品信息要详细[/font][font=宋体]对于检测来说不同的样品有不同的操作细节,这些细节来源自实验室检测的对象及相应的作业指导书,不同的产品特征,有不同的测试手法,所以原始记录中应该体现出本次测试所需要的样品信息。[/font][align=center][img=,690,221]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310538497464_1087_2646158_3.png!w690x221.jpg[/img] [/align][align=center][font=宋体]图[/font]1[font=宋体]—不同的成分、不同的试验条件选用的纤维成分不同,所以样品信息一定要齐全[/font][/align]2. [font=宋体]依据方法要准确[/font][font=宋体]在日常的测试中,因为很多标准方法里面设有多种检测方法,对于不同的产品,不同的用途,选择的方法也是各有不同的,所有实验室的原始记录中不但要有依据的检测方法标准还要指出选用的是测试方法中的哪个具体的方法。[/font][align=center] [img=,690,585]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310539051133_6340_2646158_3.png!w690x585.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]2[font=宋体]—检测方法的选择不但要有依据的方法还要具体的试验编号[/font][/align]3. [font=宋体]设备信息一定要准确[/font][font=宋体]对于实验室来说,可能会因为业务量的增加而针对同一个检测项目购买两台以上相同型号的设备,在检测过程中随着使用频次的不用,两台同型号设备的运行状况也会有所差异,所以实验室在填写原始记录时,不但要填写设备名称和型号,还应该具体到设备的内部编号,这样的话有利于溯源到具体的设备。[/font][align=center] [img=,315,74]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310539179921_7077_2646158_3.png!w315x74.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]3[font=宋体]—原始记录中的设备不但有设备名称和型号还要有内部编号[/font][/align]4. [font=宋体]环境条件要记录[/font][font=宋体]对于很多测试是对环境条件有要求的,这也是保证检测结果准确性的基本要求,实验室在进行环境条件的记录中一定要实事求是,尤其是对于长时间预处理及测试的项目,应保证整个测试过程中的环境条件符合要求,而不是只关注测试的瞬间环境条件是否符合要求。[/font][align=center] [img=,426,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310539280798_6215_2646158_3.png!w426x199.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]4[font=宋体]—测试记录中要对前处理温湿度和试验温湿度环境分别记录[/font][/align]5. [font=宋体]检测数据的记录应实事求是[/font][font=宋体]实验室检测的最终目标就是实事求是、准确无误,所以实验室在进行原始记录的填写时一定要做到实事求是,可以手写也可以机打不论哪种方式都应该准确到每一块样品的测试结果,然后对原始结果进行计算取平均和修约。[/font][align=center] [img=,536,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310539432366_7844_2646158_3.png!w536x214.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]5[font=宋体]—测试记录应准确到每一块试样的结果[/font][/align]6. [font=宋体]签字确认要手签[/font][font=宋体]不论是记录的检测人员还是审核人员,都应该为记录的真实性和准确性负责,所以记录中不但要有检测时间还要有实施检测和校准的人员签字,这种签字是为了方便追溯。[/font][align=center] [img=,538,63]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310540090385_8599_2646158_3.png!w538x63.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]6[font=宋体]—原始记录要有检测人及审核人签字确认[/font][/align]7. [font=宋体]备注信息一定要齐全[/font][font=宋体]不同的产品有不同的特性,另外在测试中也会或多或少出现一些异常情况,为了满足客户及检测过程的详细要求,原始记录的备注一定要填写全面、准确。一般可包括抽样情况、前处理情况、测量不确定度、方法检出限、异常结果的剔除等信息。[/font][align=center] [img=,525,72]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310540189527_8721_2646158_3.png!w525x72.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]7[font=宋体]—其他情况说明是信息的补充也是必不可少的部分[/font][/align][font=宋体]总之[/font][font=宋体]原始记录是检测过程的再现,也是体现真实性和准确性的证明材料,实验室应合理设计检测原始记录、保证测试信息的齐全性,这样才能方便追溯查找,也就体现了原始记录的真正价值。[/font]

  • 论文写作的3C:完整性、清晰性、可信性

    Academy of Management Journal编辑部发表了系列文章,谈论文写作要注意什么问题。该刊2012年第1期由Yan(Anthea)Zhang和Jason D. Shaw合写的文章属于这个系列的第5部分,专门讨论“方法”与“结果”两小节的写作。我觉得,文章所谈的内容不仅适用于管理学论文,而且具有超出管理学学科的一定的普遍意义,故简要介绍其观点。两位作者对该刊保存的大量拒稿信档案进行了考察,看看被拒文稿有什么共同问题,结果发现,它们主要在completeness(完整性)、clarity(清晰性)和credibility(可信性)这3C中的至少一方面出了问题。“方法”小节的3C完整性“方法”小节要实现3个目标,每个目标都涉及完整性的问题。1.要交代研究过程的how、what和why。比如,论文涉及的所有测度值如果能放在附录中就很好。2.使得读者读完论文后,能够就本文的优点与缺点作出评价。3.提供充分的信息,让人家有可能重复本项研究,得出同样的结果。清晰性作者在清晰性方面经常出问题,比如,说本文所用的指标是对原有指标做了改进,却没讲清楚到底是怎么改动的,改动的依据是否充分。可信性1.一定要交代为什么选取某个样本。2.最好简要小结一下本文采用的构念(Construct)的定义,然后再描述相关构念的测度指标。3.说清为什么要进行某种操作。比如,有多种可供选择的指标时,应说明本文除了最后选定的指标外,还考察过哪些其他指标,为什么弃用那些指标。4.一定要就模型设定和数据分析方法展开一些论证,比如同样对于面板数据,是采用固定效应模型还是采用随机效应模型?“结果”小节的3C完整性文章采用的分析单位、样本规模、模型的变量等,一定要阐述清楚。清晰性常见的问题是,有的作者没有把研究发现与起初的研究假设关联起来。有时候,你得出的结果不能支持假设,但是,不具有显著统计意义的结果,与期望值符号相反的结果,也是同等重要的。有的作者喜欢将这些不太理想的结果给隐藏起来,反而被审稿者逮个正着。另外,对于不同的变量,这一段是按这个次序叙述的,下一段也按这个次序来叙述,也有助于文章的清晰性。可信性1.要回答,为什么自己对结果的阐释是合适的。2.如果存在着多种指标、方法和模型设定方式,而作者只选了一种,就可能被批评为“摘樱桃”――挑选有利的结果来支持自己的假设。因此,最好要提供补充性的分析和稳健性检验。3.即使所得结果具有显著的统计意义,读者仍会问:那又怎么样?具有显著统计意义的效应未必是实际意义重大的效应。因此,可以做一些追加分析来表明研究结果确实具有实际意义。

  • 【原创大赛】赛默飞变色龙工作站数据备份完整性

    【原创大赛】赛默飞变色龙工作站数据备份完整性

    确保变色龙客户端数据备份完整性使用thermo变色龙软件的用户,在仪器运行一段时间后,会产生大量的数据,包括序列表、审计追踪、仪器方法、处理方法、报告模板,这些数据都是用户积累的宝贵财富,如何正确有效的保证数据完整的长期保存下去变得非常重要,下面就此问题提供几个建议。用户在建立序列、仪器方法的时候通常会建立不同的文件夹,当然本人也建议这么去操作,方便之后的数据管理,有的用户会按年月份来建立数据存放文件夹,如图一,有的用户按检测目标物的种类建立数据存放文件夹,如图二,等等。接下来我就以按日期建立文件夹举例分析。图一:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669157_3139210_3.png图二:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301000_612941_3139210_3.png按如上方式建立文件夹不仅有利于数据查找,对之后的数据备份也有好处,数据备份时,先在桌面建立一个文件夹,可以以数据备份时的日期命名,让后右击201601文件夹,点击复制或发送到,如图三,将数据粘贴到您刚建立的文件夹内,依次操作剩余的文件夹,在这里不建议直接将2016文件夹整个复制,这在之后的数据恢复时遇到报错时很那处理,因为这个文件夹包含的内容比较多,当恢复数据出现错误,如图四,就很难确定是哪个子文件的问题,不利于数据的完整性。图三:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301003_612943_3139210_3.jpg图四:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301003_612944_3139210_3.jpg将数据成功导出到指定文件夹后,可以在变色龙软件数据管理界面新建一个文件夹,将备份的数据导入(图五)此文件夹,来确认导出的数据完整性,这样就能确保数据的完好保存了。图五:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301004_612945_3139210_3.jpg

  • 【原创大赛】硝化抑制率检测中遇到问题的完整解决过程

    【原创大赛】硝化抑制率检测中遇到问题的完整解决过程

    11月的参赛作品得了二等奖,十分兴奋。再发一篇,顺便提高土壤板块的人气。欢迎大家拍砖。本文讲述我实验室开发一个新的检测方法的完整过程。一,发现问题:按照公司指定标准方法进行实验,以双氰胺为硝化抑制剂,测量产品的硝化抑制率。以尿素为基质肥料,双氰胺添加量分别为2%、4%、6%(按含氮量计算,此用量数据综合参考国内外文献),硝酸根离子检测方法为直接比色法,按正常推理,应该是双氰胺添加量越高,硝化抑制率越高,实验结果中硝酸根离子的浓度越低。但是在实验条件下培养两天后,按标准使用直接比色法进行测试,发现结果反常:双氰胺添加量越高,测得该组硝酸根浓度也越高。问题出现了,咋回事呢?二,分析:有几个可能:一,双氰胺不抑制硝化,反而促进硝化。进一步查阅大量文献,国内外都在这方面做了很多研究证实了双氰胺的硝化抑制作用,排除了这个可能性。二,测试方法不对,考虑到所得结果中硝酸根离子的浓度与双氰胺添加量呈正相关,认为测试方法有误的可能性大一些。进一步查阅文献发现,南方酸性土壤(本实验所用土壤)中,硝化作用进行的较慢,那么在实验条件下培养2天,尿素硝化产生的硝酸根离子浓度是很小的,目标物浓度很小,受其他物质影响的可能性就更大了。三,假设:考虑到试验结果中硝酸根离子的浓度与双氰胺添加量呈正相关,很可能是双氰胺在实验条件下有较强吸收,干扰了硝酸根离子的测定。实验验证:分别配制了硝酸钾溶液、双氰胺溶液(浓度忘了记录了,都是毫克/升数量级的),并测定其紫外光谱。得光谱分别如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112211315_339978_1927842_3.jpg图一,双氰胺水溶液的紫外光谱图二,硝酸根离子水溶液的紫外光谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112211316_339979_1927842_3.jpg图二,硝酸根离子水溶液的紫外光谱由上述光谱图可见,两种物质的紫外光谱图形状十分相似,在210nm附近均有明显吸收。为进一步确认通常用量下,双氰胺是否会对硝酸根离子的检测产生干扰,又配制了固定浓度的溶液各一份,其中双氰胺的浓度为硝酸根浓度的百分之一(以氮含量计),扫描得下图光谱(放在一个图里便于比较)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112211317_339980_1927842_3.jpg图中绿色线为该浓度硝酸根的紫外光谱,黄色线为该浓度双氰胺的紫外光谱,可见该浓度下,双氰胺在210nm处有明显吸收。通过以上分析认为,双氰胺在通常用量下(1%数量级)会对硝酸根的测定产生干扰。更进一步,在实际实验中,含氮肥料(以尿素为例),不可能完全转化成硝酸根离子,那么在最后的测试步骤中,双氰胺的量会远大于硝酸根离子的1%,即干扰会更大。初步分析完成。寻找理论支持:没有其他实验室的对比验证,本实验室做出来的数据及谱图能否保证无误呢?我试图搜索到权威数据库中硝酸根和双氰胺的紫外光谱图,未果。如果哪位版友能提供,不胜感谢。为找到能够支持本实验结论的理论依据,进一步查阅文献,发现了一个大宝,《双氰胺抑制剂对土壤硝态氮测定的影响》,作者张云、张胜、刘长礼、宋超、王秀艳。这篇文献证实了上文实验及推断的正确性。文献见附件。开发新的测试方法:又根据该文献提示,决定采用酚二磺酸法进行肥料硝化抑制率的测定实验。测定过程基本顺利,标准曲线线性较好。又解决了试验过程中出现的一些小问题,最后使用自制的硝酸根浓度为一定值的样品(添加双氰胺),测得结果与理论值吻合的很好,彻底排除了双氰胺的干扰。结论:使用直接比色法测稳定性肥料的硝化抑制率,双氰胺添加剂会对硝酸根离子的测试产生较大干扰,改用酚二磺酸法测试,可解决这一问题。成果:得出了用酚二磺酸法测肥料硝化抑制率的整个实验方法。硝酸根离子浓度检测部分可参考GB7480-87水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法,前处理过程与原使用标准相同。

  • 新上讲座:Top Down用于完整蛋白定性定量

    新上讲座:Top Down用于完整蛋白定性定量

    讲座题目:Top Down用于完整蛋白定性定量  主讲老师:田志新  同济大学教授 “青年千人”入选者 1997年于湖南师范大学获得化学本科学位,2000年于湖南师范大学获得化学硕士学位,2003年于中国科学院化学研究所化学博士学位。2004-2008年于明尼苏达大学化学系跟Steven R. Kass教授做合作研究。2008-2011年于太平洋西北国家实验室跟Richard D. Smith教授做合作研究。2011年入选青年千人计划,被聘为中国科学院大连化学物理研究所研究员,高分辨质谱技术研究组组长。2013年被聘为同济大学化学系教授。  主要内容:  随着质谱技术的发展,在肽段层次的分析已经满足不了对蛋白质的认识,在整体蛋白水平分析能获得蛋白质更加全面的信息,这项技术称之为Top down蛋白质组学。  赛默飞在Top down完整蛋白分析方面有完整的解决方案,从样品制备耗材、液相-色谱到Prosight PC分析软件。其中Orbitrap已经成为Top down分析唯一的质谱仪,相关文献已经发表了多篇CNS文章。  此次讲座邀请国内Top down领域的权威专家同济大学田志新教授为我们讲授Top down完整蛋白分析的基础与前沿。该讲座分为4个部分:  第一部分介绍Top down蛋白质组学技术介绍  第二部分介绍Orbitrap用于完整蛋白分析  第三部分介绍Top down蛋白分析常用软件和算法  第四部分介绍Top down应用  举行时间:2017-05-11 14:00  报名链接: http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2307http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703101003_01_2507958_3.jpg手机扫码,快速报名http://exmail.qq.com/cgi-bin/viewfile?type=signature&picid=ZX0717-9QlCeoL%7EVb5UZDdhPeiRO6f&uin=1407973628

  • 新上讲座:Top Down用于完整蛋白定性定量

    讲座题目:Top Down用于完整蛋白定性定量  主讲老师:田志新  同济大学教授 “青年千人”入选者 1997年于湖南师范大学获得化学本科学位,2000年于湖南师范大学获得化学硕士学位,2003年于中国科学院化学研究所化学博士学位。2004-2008年于明尼苏达大学化学系跟Steven R. Kass教授做合作研究。2008-2011年于太平洋西北国家实验室跟Richard D. Smith教授做合作研究。2011年入选青年千人计划,被聘为中国科学院大连化学物理研究所研究员,高分辨质谱技术研究组组长。2013年被聘为同济大学化学系教授。  主要内容:  随着质谱技术的发展,在肽段层次的分析已经满足不了对蛋白质的认识,在整体蛋白水平分析能获得蛋白质更加全面的信息,这项技术称之为Top down蛋白质组学。  赛默飞在Top down完整蛋白分析方面有完整的解决方案,从样品制备耗材、液相-色谱到Prosight PC分析软件。其中Orbitrap已经成为Top down分析唯一的质谱仪,相关文献已经发表了多篇CNS文章。  此次讲座邀请国内Top down领域的权威专家同济大学田志新教授为我们讲授Top down完整蛋白分析的基础与前沿。该讲座分为4个部分:  第一部分介绍Top down蛋白质组学技术介绍  第二部分介绍Orbitrap用于完整蛋白分析  第三部分介绍Top down蛋白分析常用软件和算法  第四部分介绍Top down应用  举行时间:2017-05-11 14:00  报名链接: http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2307http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703101003_01_2507958_3.jpg手机扫码,快速报名http://exmail.qq.com/cgi-bin/viewfile?type=signature&picid=ZX0717-9QlCeoL%7EVb5UZDdhPeiRO6f&uin=1407973628

  • 【求助】完整管理评审资料都有哪些?

    管理评审和内审一样有首次会议和末次会议记录和签到表吗?还是就有一个会议记录。资料上除了评审报告还有什么?谁有完整的能传给我一份吗?983326283@qq.com谢谢!

  • 1元顶了1W元!修复徕卡(Leica)摊片机HI1210,附完整清晰原理图

    1元顶了1W元!修复徕卡(Leica)摊片机HI1210,附完整清晰原理图

    在之前发了一贴,询问是否有人对徕卡摊片机的资料感兴趣,竟无人回复!不知是否这个仪器存世量太少,还是价值太低?! 先不纠结了,发上来再说,免得被人认为我在“钓誉”。以下文字是发询问帖之前写的,此次发实际内容滞后了些时日,就不改了。 走正路,说根据,讲道理。啰啰嗦嗦一大篇,其实有用的没多少,捡有用的看吧! 刚刚修好一台德国徕卡(Leica)摊片机HI1210,仪器很漂亮,但是非常简单的仪器。[color=#00B0F0]图[/color][color=#00B0F0]1 [/color][color=#00B0F0]整机外观[/color][img=,600,680]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902181106437173_830_3089946_3.jpg!w600x680.jpg[/img]一、机型介绍A、用途:适用于医学实验室石蜡包埋组织切片后的薄片展开。B、参数(摘要):温度范围:室温~75℃温控精度:±1℃电压:AC 220V 50Hz功率:350WC、使用方法(摘要): 打开电源开机(电源开关在摊片机背后),往凹槽内装入清水;按操作面板上的《RUN》键,显示当前水温。长按《 up 》《down 》键5秒以上,即可调整设定摊片所需要的温度值,按《SET》键确定,显示已设置的温度;按《STOP》键停止工作。这里说明一下:《 up 》《down 》在面板上为向上向下的三角形(箭头),截这个图太麻烦,就用字母代替了,下同。二、检修 故障现象:不加热。开机后,按《RUN/SOTP》键,显示室温;按设定《up 》《 down》《SET》键,能够调整设定温度,但水槽不加热。 拆机,就不说螺丝了:掀开上盖(水槽)内部结构很简洁,仪器后部为电源插座开关保险三合一组件(开关两端另并联一个安规电容C0)、噪声滤波器L、固态继电器SSR;前部面板下面装了变压器T、控制电路板;前后连接电路走线均用塑料卡扣固定在底板,工艺讲究。完全不像某些国内厂家,机器开壳,内部一堆乱线,杂乱不堪。[b][color=#00B0F0]图[/color][color=#00B0F0]2 [/color][color=#00B0F0]掀开上盖(水槽)[/color][/b][img=,690,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902181109487763_3139_3089946_3.jpg!w690x466.jpg[/img][b][color=#00B0F0]图[/color][color=#00B0F0]3 电源输入部分[/color][/b][color=#00B0F0][img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902181111083344_7164_3089946_3.jpg!w690x250.jpg[/img][/color] 水槽外面套着泡沫塑料保温层,其中为加热元件,硅橡胶加热板(比较少见,国产厂家称之为新型发热元件),粘在金属水槽底部。并不是常见的电加热管。温控开关用螺丝固定,压在电热板上面,温度传感器粘在水槽边侧。[b][color=#00B0F0]图[/color][color=#00B0F0]4 [/color][color=#00B0F0]取下保温套可见硅橡胶加热板[/color][color=#00B0F0]RL[/color][color=#00B0F0]、温控开关[/color][color=#00B0F0]TK[/color][color=#00B0F0]及温度传感器[/color][/b][color=#00B0F0][img=,690,869]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902181112373303_2970_3089946_3.jpg!w690x869.jpg[/img][/color][color=#00B0F0][b][color=#00B0F0]图[/color][color=#00B0F0]5 PCB[/color][color=#00B0F0]。[/color][color=#00B0F0]据此画出电气控制原理图[/color][/b][/color][color=#00B0F0][color=#00B0F0][img=,690,336]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902181116083263_4000_3089946_3.jpg!w690x336.jpg[/img][/color][/color][color=#00B0F0][color=#00B0F0][img=,690,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902181115241173_5310_3089946_3.jpg!w690x332.jpg[/img][/color][/color] 控制电路PCB,由单片机89C52及其周边的采样、放大、A/D转换、显示、键盘等电路构成,标识清晰。[b][color=#00B0F0]图[/color][color=#00B0F0]6 整机[/color][color=#00B0F0]原理图[/color][/b][color=#00B0F0][img=,690,693]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902181531072983_1209_3089946_3.png!w690x693.jpg[/img][/color] 为“高大上”的理由,特意在此附上完整原理图(核对再三,明确无误。图中标识序号,为保持原貌均为原PCB所注,与常用的符号略有不同。例如,芯片标号大家常用的是U或者IC,这里却是用了D),不提。[color=#00B0F0][b] 如维修有用,图纸拿去。助你一臂之力,我留“余香”。不谢!若厂商拿走仿制,请给徕卡(Leica)付费,产权再彼。哈![/b][/color] 根据所绘原理图,分析电路,检测相关参数状态。其中有一部分电路不常见,A/D转换部分采用普通运算放大器和模拟开关构成,成本低精度好。我也是查了好多资料才明白。下面只叙述电源部分,其他未涉及此次维修,略过…...。 画图分析电路时遇到了“陷阱”。有个三脚元件D6标记为“9A 020”,不知为何物。几乎用了一整天时间查资料,寻遍网络,但无结果,只好暂且放下。图中表示为橙色方块。 先看元器件的电源端口的电压是否正常,运算放大器D4( OP07)、D3 (LM324)、模拟开关D2 (CD4052)均为正负5V供电(通常采用双电源的芯片均为正负对称电源),其他芯片D1 (89C52)、D5 (X5045)供电均为+5V,V1(共阳极数码管)电源端为+4V。 D7为三端稳压器78M05,输出+5V,正常;经分析,既然放大器OP07、LM324、CD4052都使用了正负对称电源,而D6正是为它们提供负电源的,所以估计它也应该是个三端稳压器之类,7905?! -5V也正常;数码管能正常显示,所有芯片供电都是正常的。 手触或热风枪吹加热温度传感器,电阻值成正比增加,为正温度系数传感器,正常。上电后数码管显示数值也随之相应变化。 以上检测,说明PCB主控电路没问题,那么加热板为什么不加热呢? 哦,还有两部分需要检查确定:1、电加热板、温控开关。2、固态继电器。 电加热板标记220V/50Hz,151Ω,换算后为320W,实际表测148Ω,些许误差可以忽略。单独为加热板加市电220V,能加热;温控开关也是常闭状态,没有烧毁;那就只剩固态继电器了。 固态继电器SAP4852,可以将它看成直流控制的开关。检测它的输入端电压一直为0V!正常情况应在直流3~32V范围。向上反查它的供电,发现PCB上X1端子(控制固态继电器)没得电,其前端的电源分支N1三极管是坏的?正常情况,当按下《RUN/SOTP》键后,单片机发出指令,N1应该导通或者截止,但N1却一直保持开路。如此,固态继电器输入无电压,开关不能闭合,加热板当然不加热! 更换了三极管N1,故障排除。复原整机,拷机24小时,工作正常。费用1.00元(不计人工及水电等)。 在修机之前,实验室老师曾经800咨询过厂商,请他们协助,技术人员回话很快,服务也算不错吧。但是一听机型及故障现象,就回复说这是低值仪器,厂商不提供维修,也没有相应资料,建议更换新机,价格在9K~1W左右。 哇哦!价值1W左右的仪器,随随便便就报废?有钱也不能扔水里啊! 然后,就有了上面的工作。这正是1元顶了1W元!三、小结: 1、 维修仪器,还是要走“正路子”,有时虽然不大的毛病,盲目查起来也会很麻烦,弯路多多。“捡漏”的情况毕竟是少数,有图纸就相对容易些,虽然前期要多下功夫。 2、对于查不到资料的元器件,经常会陷入束手无策的地步。通过分析原理图,了解它的功能、作用,也能大致估计出它是个什么元件。 有太多的国内厂商故意将有些元件的标识擦掉、抹除,让其他维修的人无从下手,虽说是为了保护产权,但也是太低级的做法,真的要仿制还用抄你的电路吗?如 今科技进步若此,网络这么发达,什么电路找不到?!鄙视! 仅这里就看出观念、技术、工艺差距非同一般!能说“立判高下”么?! 3、经过拆机、分析电路,感觉到这仪器虽然出身“名门”,外观做的漂亮,内部结构也很简洁,做工细致。可它毕竟简单,控温精度要求也不高,只是正负1度,国 内市场上有太多能达到这个精度的仪表或者模块,价格都是在百元以内。在这基础上加个加热器、传感器、接触器或继电器、水槽、开关、保险、外壳……不就完了 吗?!七七八八加在一起成本也就是千元之内,怎么卖的这么贵啊?! 哦,医院、实验室都有钱!呵呵。 有人说,这种仪器不是大路货,不会有多少人买,价格当然贵。嗯,说的有理。正所谓:一年不开张,开张吃一年! 嗯,由此看,修这个仪器还是有价值的,些许成就感。 结论,别忒迷信喽!

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